conocimiento y experiencia, a su alcance -...
TRANSCRIPT
Conocimiento y Experiencia,
a su Alcance
La industria farmacéutica es uno de los sectores más dinámicos e innovadores. El área de aseguramiento de calidad es una de las actividades de la industria farmacéutica que exige una capacitación constante del personal de dicha área.
Las normativas nacionales e internacionales y los últimos cambios dados por la autoridad Sanitaria - DIGEMID, obligan a las empresas farmacéuticas a estar sujetas a estrictos controles y auditorias continuas y rigurosas.
Hoy en día, para cualquier organización, resulta imprescindible mantener los mayores niveles de competitividad y disponer de profesionales calificados. En la industria farmacéutica esta necesidad es aún más evidente y permitirá afrontar con éxito la adecuación a las nuevas normas emitidas por la entidad sanitaria- DIGEMID.
Pensando dar respuesta a una necesidad cada vez mayor en implementar sistemas de calidad, proyectos en análisis de riesgos, supervisar el cumplimiento de las normativas, optimizar los recursos existentes, superar auditorías
internas y externas, implementar nuevas instalaciones de proceso, validar equipos y procesos; e l Diplomado Internacional Especializado en Aseguramiento de Calidad te dará conocimientos teóricos prácticos que permitirá diseñar un sistema de calidad integral para la empresa capaz de adaptarse a los continuos cambios en las normativas emitidos por DIGEMID.
La p lana docente está integrada por profesionales de reconocido prestigio y probadaexper iencia en puestos técnicos y de responsabilidad en Laboratorios y empresas líderes del sector en: ESPAÑA BRASIL, ARGENTINA y PERÚ . La calidad de los expositores, los módulos propuestos y la e x i g e n c i a a c a d é m i c a d e l D i p l o m a d o Internacional permitirán el óptimo aprendizaje del participante.
LATFAR S.A.C., siempre a la altura de sus requerimientos, agradece su confianza y los invita a compartir conocimientos y experiencias en el Diplomado Internacional Especializado en Aseguramiento de Calidad 2015.
PRESENTACIÓN
Capacitar a los profesionales del sector farmacéutico en los diversos aspectos t é c n i c o s n o r m a t i v o s , n a c i o n a l e s e internacionales sobre Aseguramiento de la C a l i d a d c o n é n f a s i s e n n o r m a t i v a s internacionales y el nuevo reglamento de establecimientos Farmacéuticos emitidos por DIGEMID.
OBJETIVO GENERAL
ENFOQUE INTERNACIONAL
Con la finalidad que los participantes conozcan experiencias y metodologías aplicadas en Aseguramiento de la Calidad en los países de alta vigilancia Sanitaria a nivel global El programa contará con la participación de expositores internacionales de primer nivel, provenientes de: ESPAÑA, BRASIL y ARGENTINA
TRABAJO DE INVESTIGACIÓN “TESINA”
LATFAR, dentro de su política la difusión de conocimiento y el promover espacios para el desarrollo de trabajos y iniciativas de investigación, plantea para este diplomado el desarrollo de los trabajos de Investigación “Tesina”.
El objetivo de los trabajo de investigación serán que el estudiante pueda desarrollar capacidades en investigación en temas afines al área de aseguramiento de calidad, de modo que puedan complementar el conocimiento que reciben en los cursos que desarrollan.
Dichos trabajos serán sustentados por un jurado especializado, dando realce a la investigación realizada por los grupos de trabajo.
BENEFICIOS
Profesionales Peruanos en la foto generaldando inicio a la Feria FCE PHARMA 2014
u Conocer las estrategias a seguir en la implementación exitosa de las Buenas Prácticas de acuerdo a l n u e v o r e g l a m e n t o d e establecimiento emitido por la Autoridad Sanitaria – DIGEMID.
u La posibi l idad de compartir experiencias con profesionales i n t e r n a c i o n a l e s d e l á r e a , provenientes de países de alta v i g i l a n c i a s a n i t a r i a c o m o ESPAÑA, BRASIL y ARGENTINA.
u C o n o c e r l a s d i v e r s a s herramientas en Gestión, Lean Manufactur ing , Anál is is de Riesgos, Validaciones y Auditorias en Industria Farmacéutica.
u Conocer estrategias para pasar con éxito auditorias de entidades s a n i t a r i a s , n a c i o n a l e s y extranjeras.
u C o n o c e r l a e s t r a t e g i a d e implementación de la Validación de sistemas de apoyo crítico en la Industria Farmacéutica.
u Conocer las estrategias en las Auditorias Internacionales.
u Participar en los diversas líneas d e i n v e s t i g a c i ó n e n Aseguramiento de Calidad.
u Oportunidad de viajar en la S e m a n a I n t e r n a c i o n a l e n I n d u s t r i a F a r m a c é u t i c a a desarrollarse en la ciudad de Sao Paulo - BRASIL.
u Estar preparados para acceder a cargos de responsabilidad en Aseguramiento de la Calidad en el Sector Farmacéutica
Visita de la delegación Peruana a la Farmacopea Americana USP
El Diplomado Internacional Especializado de Aseguramiento de Calidad en la Industria Farmacéutica, tiene una estructura modular que permite al participantes ampliar su campo de acción y análisis que faciliten en la toma de decisiones en sus organizaciones. El Diplomado está compuesto por 03 módulos: un módulo introductorio y la sustentación de trabajos de investigación “Tesina”
ESTRUCTURA CURRICULAR
12
08
12
SESIONESCURSOS
Modulo I Sistemas de Gestión de Calidad & Lean Manufacturing en la Industria Farmacéutica
Sistemas de Gestión de Calidad ISO 9001, Enfoque en la Industria Farmacéutica
Gestión de la Calidad Integrada según ICH Q8, Q9 y Q10 en el Sector Farmacéutico - INTERNACIONAL
Lean Manufacturing Aplicación en la Industria Farmacéutica
Seminario- Taller
04Suplay Chain Managment en la Industria Farmacéutica (Incluye Visitas técnicas a empresas logísticas y Almacenes)
10
12
10
SESIONESCURSOS
Módulo IIBuenas Prácticas de Manufactura & Análisis de Riesgos en la Industria Farmacéutica
Buenas Practicas de Almacenamiento & Distribución “ Enfoque Pracitico Aplicarivo”
Buenas Prácticas de Laboratorio - BPL “ Aplicación según proyecto Directiva DIGEMID
Buenas Prácticas de Manufactura- GMP en la Industria Farmacéutica “Razones para Gestionar la Auditoría Técnica”
Análisis de Riegos en la Industria Farmacéutica- Enfoque Práctico Aplicativo - INTERNACIONAL 08
SEMINARIOS
Buenas Prácticas de Cadena de Frío de Productos Farmacéuticos
Calificación de Proveedores en la Industria Farmacéutica
02
02
ESTRUCTURA CURRICULAR
12
10
06
SESIONESCURSOS
Módulo IIIValidaciones & Auditorias de Calidad en la Industria Farmacéutica
Validaciones de Procesos en la Industria Farmacéutica “Enfoque Practico Aplicativo”
Validaciones de Limpieza en la Industria Farmacéutica
Validación de Plantas de Producción y Tratamiento de Agua en la Industria Farmacéutica - INTERNACIONAL
Auditorias de Calidad a Plantas Farmacéuticas “ Enfoque en Experiencias Internacionales” - INTERNACIONAL
Seminario Internacional
Semana Internacional a desarrollarse en la ciudad de Sao Paulo - BRASIL del 11 al 15 de Mayo 2015, incluye:
Visita al Laboratorio de la Farmacopea Americana USP, Centro de Bioequivalencia, Laboratorio de Desarrollo, Planta
Farmacéutica Brasileña la Feria FCEFARMA, conferencias Magistrales entre otras actividades.
VIAJE INTERNACIONAL EN INDUSTRIA FARMACÉUTICA 2015 (*)
Visita de la Delagación peruana a centros de Bioequivalencia y la la Universidad de San Francisco BRASIL.
(*) Opcional para los participantes al Diplomado
02Tendencias en el Diseño de Plantas Farmacéuticas - INTERNACIONAL
06
Visita de la Delagación Peruana a Moderna Planta de Biológicos de Laboratorios CRISTÁLIA Brasil
PRESENTACIÓN Y SUSTENTACIÓN DE TRABAJOS DE INVESTIGACIÓN “TESINAS”
(**) El viaje no está incluido en el costo del Diplomado
QUIM. JUAN SANTIAGO FERNANDEZ SANCHEZ
Profesional con más de 12 años de experiencia en industria farmacéutica, graduado en Química por la Universidad de Barcelona UBA-ESPAÑA,.
Certificación en Lean por la institución Lean Alliance en Barcelona. Ha recibido entrenamiento en Six Sigma Green Belt y ISO 13485 and 19011
por B|Braun Medical S.A. Actualmente es Gerente de Planta de laboratorios BBraun Medical Perú, habiendo ejercido funciones previas como
Jefe de la tecnología teniendo como funciones ser responsable de Calidad dentro de la zona de producción, capacitaciones para los operadores y
proyectos de mejora. Y responsable en validaciones dentro del área de llenado en laboratorios BBraun Medical en la central de Rubí - España
Dra. SUELI HIROMI OGATA – BRASIL
Profesional con más de 30 años de experiencia en diferentes posiciones de la industria farmacéutica, graduado en la Facultad de Farmacia y
Bioquímica de la Universidad de Sao Paulo –BRASIL. Ha participado en la preparación de auditorias y certificaciones de GPM por las agencias
reguladoras locales e internacionales (ANVISA, ANMAT, INVIMA, EMA) y gestión de proyectos internacionales en materia de transferencias de
productos y tecnología de Europa a Brasil y la implementación de sistemas de información.
Ha sido responsable de la ejecución de proyectos relacionados con la contratación de servicios de fabricación para las empresas farmacéuticas
(producción y garantía de calidad / control) , Actuando como gerente de proyectos industrial en Boehringer Ingelheim P. F. Ltda
Auditor del Premio de Qualidade Sindusfarma - un programa de premios de proveedores de la industria farmacéutica.y participa en la
coordinación de GMP y Sistemas de Calidad grupos técnicos en Sindusfarma incluida la preparación de material para el libro técnico - "Boas
Práticas de Fabricação - Guia de Autoinspeção na Industria Farmacéutica – 2011”.Actualmente a cargo de proyectos de GMP en Tecpharma
Consulting.
PLANA DOCENTE
PLANA DOCENTE INTERNACIONAL
PLANA DOCENTE
ING. IVAN GATTAS PERSON - BRASILProfesional con más de 30 años de Experiencia, con especialidad en Ingeniería de Calidad. Auditor Líder de Sistemas de Calidad por Perry Johnson, Inc. Auditor QS-9000, EAQF, GMP, SIAS - Sistema Integrado de Evaluación de la seguridad, Cinturón Negro en RFT y Lean SixSigma. Ha ocupado cargos en diferentes empresas brasileñas y multinacionales, como: Unilever – Brasil y Venezuela, a cargo de la Dirección de Calidad Divisional, Laboratorios Wyeth /Pfizer Industria Farmacéutica a cargo de Gerencia Divisional de Proyectos - SCI - PMO-LA (Argentina, Brasil, Chile, Colombia, Ecuador, Perú, México, Venezuela y Panamá) y Gerente de División, Regional Compliance – GQ & C - América Latina. Desarrollo de proyectos de consultorías en temas de sistemas de calidad en importantes empresas farmacéuticas, entre ellas: AstraZeneca, Novartis Biociências, Theraskin (Cosméticos), Sirona (Dispositivos Odontológicos). Docente invitado de posgrado en la Universidad Estadual de Campinas – Unicamp, en el área de Ingeniería de Calidad.
ING LUIZ DA ROCHA –BRASIL
Graduado en Ingeniería de Seguridad en el Trabajo y Estrategias de Gestión Empresarial. Tiene más de 25 años de experiencia en la
Industria Farmacéutica.
Trabajó como Director de Pharmaplan de Brasil, consultor en Certificación de sistemas HVAC de GSK y gerente de Ingeniería de
Schering Plough de Brasil.
Profesor de Post-grado en Tecnología Industrial Farmacéutica de UFRJ de la universidad de Goiás. Desde el 2004 viene
administrando cursos regularmente para ANVISA (Agencia Nacional de Vigilancia Sanitaria) de Brasil. Actualmente, es director
Técnico de Engenews Engenharia Farmacêutica do Brasil (empresa de Ingeniería de sistemas HVAC y Certificación de Salas Limpias
para indústria farmacéutica, cosmética y afines).
PLANA DOCENTE
PLANA DOCENTE INTERNACIONAL
PLANA DOCENTE
Dr. JOSE BLANC -ARGENTINA
Farmacéutico, graduado en la U.B.A, Perito Farmacéutico por la Universidad de la Plata. Ha realizado alrededor de 300 cursos
relacionados con la Industria Farmacéutica en Argentina, Brasil, Uruguay, Chile, Paraguay, Venezuela, Suecia, U.S.A., Inglaterra, Italia,
Francia, Alemania, América Central, entre otros. Profesional con 45 años de experiencia desempeñando diferentes cargos de
responsabilidad en la industria farmacéutica, la mayoría de ellos multinacionales, como el caso de Eli Lilly, Abbott y AstraZeneca.
Docente en el Departamento de Graduados de la Facultad de Farmacia y Bioquímica de la U.B.A. Integra la Comisión de Redacción de
la Farmacopea Nacional Argentina y participa como miembro activo de la Comisión de Salud de CAEME habiendo representado a la
Cámara en reuniones del Mercosur en el país, en Paraguay y en Uruguay. Es miembro docente del ISPE Argentina.
ING. RODOLFO COSENTINO – ARGENTINA
Formado en Tecnología Mecánica, tiene mas de 40 años de años de experiencia, Consultor en la Indústria Farmacéutica,
Veterinaria y Cosmética. Especializado en sistemas farmacéuticos para producción de Líquidos Orales e Inyectables , Sistemas Clean
in Place (CIP), Sistemas de esterilización in Place (SIP), Vapor Puro, Águas Farmacêuticas (PW – HPW - WFI), definições
conceptuales de Layout, Fluxos de Materiais e Pessoas, e Dimensionamiento de Unidades de Producción. Cursos nacionais e
internacionais de especialización en las áreas de Sistemas Clean in Place e Sterilization in Place (CIP - SIP), Calificación e Validación de
Sistemas Farmacêuticos, Filtración Esterilizante en la Producción Farmacêutica, Água Ultrapura en la Indústria Farmacêutica,
Projecto e Construcción de Salas Limpas, Validación em conformidad con FDA. Palestrante / Instrutor em vários Laboratórios
Farmaceuticos de Brasil e América del Sul, SBCC, ISPE, FCE Pharna, ETIF, Visão Técnica, etc.
Varios artículos publicados en revistas especializadas nacionales e internacionales. Fundador y director de ISPE desde el início de las
actividades en el Brasil.
PLANA DOCENTE
PLANA DOCENTE INTERNACIONAL
PLANA DOCENTE
Q.F. EDGAR PALOMINO F.
Químico Farmacéutico con 22 años de experiencia en la Industria Farmacéutica, con especialización en Gestión de la Producción en la PUCP. Ha recibido
entrenamiento en Buenas Prácticas de Manufactura, Calificación de Áreas, Calificación de equipos y Validación de procesos de formas farmacéuticas estériles y
no estériles, en Puerto Rico, México, Brasil, Argentina, Chile y Colombia por STERLING INTERNATIONAL GROUP y STERLING WINTROPH. Ha ocupado cargos
de responsabilidad en diferentes empresas nacionales, como Farmacéutica del Pacífico, Instituto Seroterápico, y Laboratorios Stein S.A. de Costa Rica. Asesor
para la industria farmacéutica en la implementación de BPM y validaciones. Actualmente se desempeña como Jefe de Aseguramiento de la Calidad y
Validaciones en una importe empresa farmacéutica
Q.F. ALFREDO CALLE
Profesional Químico Farmacéutico con 20 años de experiencia en la Industria Farmacéutica, con estudios de Post grado en Administración por la UNMSM,
estudios de especialización en Industria Farmacéutica en la UNMSM, experiencia en Desarrollo de Productos Nuevos y fabricación de formas farmacéuticas
estériles y no estériles. Ha ocupado diferentes cargos gerenciales en empresas farmacéuticas nacionales e internacionales como: Laboratorio UPHA S.A.,
Farmindustria, Laboratorios Carrión, Farpasa S.A, Laboratorios López S.A de CV en la República de El Salvador. Director ejecutivo de Control y Vigilancia de
DIGEMID. Docente en la Facultad de Farmacia y Bioquímica de la UNMSM, Docente en la Facultad de Farmacia y Bioquímica de la UNMSM y Director Técnico de
Laboratorios Vita Pharma.
Q.F. RICARDO J. GIRALDO RAMÍREZ
Químico Farmacéutico con 15 años de experiencia en la industria farmacéutica. Ha implementado Calificación de Equipos, Calibraciones, Validaciones de
proceso de manufactura, Validaciones de Procesos de Limpieza, Validación de Sistema de Apoyo Crítico (agua-aire-vapor) en diferentes laboratorios
farmacéuticos. Se ha desempeñado en las área de validaciones, de control de calidad, de aseguramiento de la calidad en importantes empresas farmacéuticas
como: laboratorios CIPA, Corporación Infarmasa, Farmacéutica del Pácifico y actualmente es responsable de Aseguramiento de Calidad en un importante
laboratorio transnacional.
PLANA DOCENTE
PLANA DOCENTE NACIONAL
PLANA DOCENTE
ING. MARIA ALTAMIRANO E.
Ingeniera Química y Master en Calidad Total (España). Auditor Líder en Sistemas de Gestión de la Calidad ISO 9001 y Sistemas de Gestión de Seguridad y
Salud Ocupacional OHSAS 18001 (Registro IRCA International Register of Certificated Auditors Nº 01193802). Lead Auditor QMS para Bureau Veritas
Certification. Experiencia en laboratorios de ensayos, docencia, diseño e implementación de sistemas de gestión. Miembro de la American Society for
Quality (ASQ) como Quality Auditor (Registro Nº 41109). Miembro del Comité Técnico de Normalización de Gestión y Aseguramiento de la Calidad del
INDECOPI. Evaluadora del Premio al Reconocimiento a la Gestión de Proyectos de Mejora, desde el año 2010.
Q.F JULIA CHU CAYATOPA
Profesional Química Farmacéutico de la UNMSM, con más de 18 años de experiencia en el Instituto Nacional de Salud (INS): en el Centro Nacional de
Productos Biológicos (CNPB) y en el Centro Nacional de Control de Calidad (CNCC). Con estudios de post grado en Administración de Sistemas de Salud,
Diplomado en Sistemas Integrados ISO 9001, ISO 14001 y OHSAS 18001 de la PUCP, Diplomado en Gestión de la Calidad. Auditor Líder con amplia
experiencia en actividades especializadas del Sistema de Gestión de la Calidad (SGC), Planificación, organización, coordinación y ejecución de las auditorías
internas y externas del SGC bajo las Normas ISO/IEC 17025 y BPL de la OMS. Ha asumido cargos claves dentro del INS como la Jefatura del laboratorio de
Química, Dirección Ejecutiva de de la Calidad del CNCC. Actualmente es Coordinadora de Garantía de Calidad del CNC
MG. FERNANDO ALVA RUIZ
Profesional con 16 años de experiencia. Egresado de la Maestría de Economía de Salud,. Auditor Líder. Buenas Prácticas de laboratorios (BPL)-OMS, en
organización y ejecución de auditorías para la autorización de laboratorios de la RED Nacional de laboratorios en control de calidad de productos
farmacéuticos y afines del sector salud.. Actualmente se desempeña en el área de Garantía de Calidad del Centro Nacional de Control de Calidad del - INS.
PLANA DOCENTE
PLANA DOCENTE NACIONAL
PLANA DOCENTE
PLANA DOCENTE
Q.F. HUMBERTO LASERNA ZUBIAGA
Químico Farmacéutico egresado de la Universidad Peruana Cayetano Heredia., Magister en Project Management en ESAN y La Salle (España). Con gran
experiencia trabajando en todo lo relacionado a sistemas de calidad, cadena de suministro y cadena de frío, ha participado como expositor en diferentes
Conferencias Internacionales y Nacionales, como el Pharma IQ - 8th Annual Cold Chain Distribution for Pharmaceutical Global Forum – USA el Cold Chain Online
IQ&PC, Logística Farmacéutica en Colombia. Conoce las diferentes tendencias mundiales, y como se pueden aplicar estos conocimientos en Latinoamérica,
experto en Análisis de Riesgo, Project Management y Supply Chain. Adicionalmente cuenta con certificación en Red Belt and train the trainers y sólidos
conocimientos en las Buenas Prácticas, ISO, Poka Yoke, Validación de Sistemas Informaticos, Risk Management y Project Management, Actualmente se
desempeña como expositor y Gerente de Portafolio en IPC Associates.
Q.F JOSÉ LUIS CHAMBA ROSPIGLIOSI
MBA, Químico Farmacéutico, certificado IRCA, 14 años de experiencia en la Industria Farmacéutica y con auditorias internacionales de calidad en más de 15
países en Norte América, Sudamérica, Europa y Asia. Experiencia en proyectos de integración de compañías, auditorias de calidad, de seguridad y ambientales,
calificación de proveedores y procesos productivos farmacéuticos. Farmacéutico por la Universidad San Luis Gonzaga de Perú, Diplomado en Asuntos
Regulatorios por la Universidad de San Marcos Perú, Diplomado en Sistemas Integrados de Gestión – Auditor ISO 9001, ISO 14001, OHSAS 18001 por la
universidad UPC – SGS Perú, Maestría en Administración de empresas por la Universidad UPC de Perú, MBA Internacional por la Universidad Cataluña de España
y entrenamiento como auditor en USA. Actualmente Regional QA Manager LatAm para la oficina regional de Grunenthal Centro y Sudamérica.
Q.F. JUAN JESÚS ORTIZ BERNAOLA
Químico Farmacéutico, con más de 15 años de experiencia en el sector Farmacéutico, , auditor líder IRCA, con pasantía en la United States Pharmacopeia
Convention (USP) sobre la Aplicación de los Sistemas de Gestión de la Calidad de la USP en sus Operaciones de Laboratorio”, Auditor externo a países de
Centroamérica en Buenas Prácticas de Laboratorio. Actualmente labora en Garantía de la Calidad del Centro Nacional de Control de Calidad-INS
PLANA DOCENTE
PLANA DOCENTE NACIONAL
PLANA DOCENTE
LIC JOSE ANTONIO CABALLERO
Licenciado en Negocios Internacionales, con especialización en Logística Internacional en la Universidad de Alabama, miembro del Consejo Editorial de la Guía
Marítima, Miembro asociado a Aprolog, Gerente de Logística de Mapalsa SAC, asesor y consultor de Andex del Norte, DBM Perú S.A., Megafilms SAC, Kiwi
comunicaciones. Profesor en la maestría de Supply Chain management en ESAN actual docente en IDEX, ADEX , expositor en profesor invitado en la USMP, UPC
entre otras instituciones.
Mg. LUIS MURO MUHLBAUER
Profesional con 25 años de Experiencia, con maestría en docencia por la Universidad Ricardo Palma y especialización en pedagogía por Universidad de Lima. Ha
laborado en diferentes empresas como IQ-Total, Banco de Crédito, Corporación Infarmasa, Molitalia. Con entrenamiento con expertos de Brasil, USAy España
Docente de diversos instituciones y universidades del país, en temas referente al Liderazgo, Trabajo en Equipo. Coaching. Toma de decisiones entre otros.
Actualmente consultor en diversas empresas e instituciones privadas del país.
PLANA DOCENTE
PLANA DOCENTE NACIONAL
u El Diplomado Especializado en Aseguramiento de Calidad, exige la participación activa de los alumnos.
u Las exposiciones magistrales de los profesores se alternan con la discusión de conceptos, casos prácticos y exposiciones grupales.
u El participante debe prepararse para las clases mediante lecturas dirigidas, la discusión de casos y el desarrollo de ejercicios prácticos.
METODOLOGÍA
RECONOCIMIENTO A LA EXCELENCIA
LATFAR en su política de estimular el buen desempeño profesional, de los profesionales de la Industria Farmacéutica y la Agencia Sanitaria, otorga un reconocimiento especial a quienes ocupan los primeros lugares en el orden de mérito en el presente Diplomado
El primer lugar obtiene una beca para el Viaje Internacional a participar en la “Semana Internacional en Industria Farmacéutica Brasil 2016 que LATFAR organiza todos los años
El segundo lugar obtiene beca integral para un curso Internacional en Industria Farmacéutica durante el 2016
DURACIÓN
08 meses: Desde el 27 de Abril al 05 de Diciembre 2015
LUGAR
Sala de Conferencia de Centro Cultural CAFAE (Av. Arequipa 2985 San Isidro).
Sala de Conferencias Studio 1 Av. Petit Thouars 5478 Miraflores
Auditorio de Hotel El Condado Miraflores Hotel & Suite(Calle Alcafores 425 Miraflores)
FINANCIAMIENTO
Escríbanos al correo electrónico:[email protected]: 4214373 Movistar: 985630957 Claro: 994698632
EVALUACIÓN Y CERTIFICACIÓN
Los participantes que cumplan satisfactoriamente con los requisitos y normas del programa reciben un certificado a nombre de la Empresa LATFAR SAC.
HORARIO
Las clases se dictarán los días Lunes y Miércoles de 7:10 p.m. a 10:10 p.m.
Los Cursos Internacionales se desarrollarán en fechas debidamente programadas, diferentes a frecuencia de los cursos nacionales.
Conocimiento y Experiencia,a su Alcance
INFORMES E INSCRIPCIONES
Iris PurizagaEjecutiva de Ventas
Dirección: Av. 2 de Mayo 1545- Of. 216 - San Isidro
Telf.: 4214373Movistar 985630957
RPC: 994698632Email: [email protected]