compuestos orgánicos
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Propanol - Benzaldehído
Fabián Mateo Cárdenas Rubiano1014274931
Ciencias Ambientales 2014-1Química II
Historia Fue descubierto
en 1853 por Chancel, obtenida por la destilación fraccionada del aceite de fusel.
Propanol
Propiedades físicas y químicas
También llamado 1-propanol o alcohol propílico. Líquido incoloro muy soluble en agua, también es
inflamable.
Fig. 1 Estructura tridimensional del Propanol. Fig. 2 Fórmula molecular del Propanol.
Punto de ebullición Punto de fusión
• 97 °C • -126 °C
Usos Se usa como
antiséptico.
Solvente para gomas, hule y laca.
Fabricación de productos cosméticos.
Obtención La forma más sencilla para obtener propanol es
por Hidratación de Alquenos.
S C=C C+ CCCOH Propeno Propanol o 1-propanol.
Toxicidad y contaminación R11 : Fácilmente inflamable. R41 : Riesgo de lesiones oculares graves. R67 : La inhalación de vapores puede provocar somnolencia y
vértigo. Frase(s) S : S16 : Conservar alejado de toda llama o fuente de
chispas - No fumar. S26 : En caso de contacto con los ojos, lávense inmediata y
abundantemente con agua y acúdase a un médico. S39 : Úsese protección para los ojos/la cara.
Fig. 3 Sustancia inflamable. Fig. 4 Sustancia Irritante.
Benzaldehído
Historia Fue extraído por primera
vez en 1803 de almendras amargas.
Los primeros en sintetizar el benzaldehído fueron los químicos alemanes Friedrich Wöhler y Justus von Liebig.
Propiedades físicas y químicas Líquido incoloro con olor a almendras insoluble en agua. Reacciona violentamente con oxidantes, aluminio, hierro,
bases y fenol, originando peligro de incendio y explosión.
Fig. 1 Estructura tridimensional del Benzaldehído. Fig. 2 Fórmula molecular del Benzaldehído.
Punto de ebullición Punto de fusión
• 178 °C • 26 °C
Usos Se usa como saborizante
industrial para almendras.
Fabricación de otros compuestos orgánicos como fármacos.
Procesamiento de perfumes y saborizantes.
Obtención La forma más sencilla de obtener el
benzaldehído es por oxidación del tolueno.
Fig. 3 Obtención del Benzaldehído.
Toxicidad y contaminación H302 - Nocivo en caso de ingestión. H319 - Provoca irritación ocular grave. H332 - Nocivo en caso de inhalación. H335 - Puede irritar las vías respiratorias. P261 - Evitar respirar el polvo/el humo/el gas/la niebla/los vapores/el aerosol. P270 - No comer, beber ni fumar durante su utilización. P271 - Utilizar únicamente en exteriores o en un lugar bien ventilado. P301+P312 - EN CASO DE INGESTIÓN: Llamar a un CENTRO DE INFORMACIÓN TOXICOLÓGICA o a un médico si se encuentra mal. P304+P340 - EN CASO DE INHALACIÓN: Transportar a la víctima al exterior y
mantenerla en reposo en una posición confortable para respirar.
Fig. 4 Sustancia nociva. Fig. 5 Sustancia combustible.
Bibliografía
http://www.emeraldmaterials.com/cms/kalama/fis_ftp.downloadManual?p_filename=BZALDFC%20ES%20E-SDS%20BALD%2016%20APR%202012.PDF
http://www.slideshare.net/ka295/1-propanol http://
profesionseg.blogspot.com/2007/06/usos-de-los-alcoholes-n-propanol.html
http://www.quimicompuestos.com/pdfs/ALCOHOLES/N-PROPANOL.pdf
http://ecosur.net/Sustancias%20Peligrosas/benzaldehido.html