compuestos aromaticos

4
COMPUESTOS AROMATICOS DERIVADOS DEL PETROLEO. El petróleo consiste en una mezcla de alcanos y contiene pocos compuestos aromáticos. Sin embargo en la refinación del petróleo se forman compuestos aromáticos, cuando se hacen pasar los alcanos sobre un catalizador a 500ºC, a altas presiones. Benceno Difenilo Naftaleno Xileno Tolueno Estireno Etilbenceno Fenol (via cumeno) BENCENO, XILENO, TOLUENO,BENZOPIRENO,DDT, NICOTINA,CLOROBENCENO, NITROBENCENO,CITRAL,GERANIAL,CANELA, VAINILLA. Estereoisómeros, isómeros que sólo se diferencian en la orientación de sus átomos en el espacio. Hay dos clases de esteroisómeros: 2.1- Conformacionales ,2.2- Configuracionales 2.1 Conformacionales, o confórmeros, que sonaquellos que pueden interconvertirse rápidamentea temperatura ambiente y no pueden separarse.2.2 Isómeros configuracionales, que no puedeninterconvertirse y, por tanto, pueden separarse.Se pueden dividir en dos clases:Isómeros geométricos, que son los que difierenen la posición relativa de los grupos alrededor deun doble enlace.Isómeros ópticos, que son imágenes especularesuno de otro no superponibles. 2.1 Conformacionales, o confórmeros,son aquellos que pueden interconvertirserápidamente a temperatura ambiente y no pueden separarse.Característicos de alcanos y cicloalcanos El etano tiene como fórmula molecular C2H6. Estáformado por dos grupos CH3 (metilos), que solapan dosorbitales hibridos sp3 para formar un enlace sigma entreellos. Proyecciones Proyecciones Newman Caballete

Upload: josep-tolediitho-cruz

Post on 18-Dec-2015

4 views

Category:

Documents


1 download

DESCRIPTION

hhjgjgh

TRANSCRIPT

COMPUESTOS AROMATICOS DERIVADOS DEL PETROLEO.El petrleo consiste en una mezcla de alcanos y contiene pocos compuestos aromticos. Sin embargo en la refinacin del petrleo se forman compuestos aromticos, cuando se hacen pasar los alcanos sobre un catalizador a 500C, a altas presiones. Benceno Difenilo Naftaleno Xileno Tolueno Estireno Etilbenceno Fenol (via cumeno)

BENCENO, XILENO, TOLUENO,BENZOPIRENO,DDT, NICOTINA,CLOROBENCENO, NITROBENCENO,CITRAL,GERANIAL,CANELA, VAINILLA.

Estereoismeros, ismeros que slo se diferencian en la orientacin de sus tomos en el espacio. Hay dos clases de esteroismeros: 2.1- Conformacionales ,2.2- Configuracionales 2.1 Conformacionales, o confrmeros, que sonaquellos que pueden interconvertirse rpidamentea temperatura ambiente y no pueden separarse.2.2 Ismeros configuracionales, que no puedeninterconvertirse y, por tanto, pueden separarse.Se pueden dividir en dos clases:Ismeros geomtricos, que son los que difierenen la posicin relativa de los grupos alrededor deun doble enlace.Ismeros pticos, que son imgenes especularesuno de otro no superponibles. 2.1 Conformacionales, o confrmeros,son aquellos que pueden interconvertirserpidamente a temperatura ambiente y no pueden separarse.Caractersticos de alcanos y cicloalcanos El etano tiene como frmula molecular C2H6. Estformado por dos grupos CH3 (metilos), que solapan dosorbitales hibridos sp3 para formar un enlace sigma entreellos.

Proyecciones Proyecciones Newman Caballete 126.Interacciones H-H 1.0 kcal/mol H-CH3 1.4 kcal/mol CH3-CH3 2.5 kcal/mol 127.Aglomeracin de metilos Repulsin de Van der Waals 128.Se puede distinguir entre diferentes conformaciones eclipsadas y alternadas no equivalentes 129.Nomenclatura sistemtica: El prefijo anti se emplea cuando los enlaces de los grupos ms voluminosos (en este caso los dos grupos metilo) forman ngulos superiores a 90.El prefijo sin se emplea cuando los enlaces de los grupos ms voluminosos (en este caso los dos grupos metilo) forman ngulos inferiores a 90. 130.La terminacin periplanar se aplica cuando los dos grupos ms voluminosos estn en un mismo plano. La terminacin clinal se aplica cuando los dos grupos voluminosos estn en distintos planos. 131.Conformacin antiperiplanar (o alternada anti).Conformaciones sinclinales (o alternada gauche).Conformaciones anticlinales (o eclipsada gauche).Conformacin sin periplanar (o eclipsada anti). 132.EJERCICIO H-H 1.0 kcal/mol, H-CH3 1.4 kcal/mol CH3-CH3 2.5 kcal/mol Considere el enlace C1-C2 del 2-metil propano Trace la pro y Newman de la conformacin mas estable Trace la pro y Newman de la conformacin menos estable Construya la grfica de energa considerando los valores De la nomenclatura correcta