8/16/2019 colorantes-cuestionario

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1. ¿Por qué se utiliza un compuesto aromático [1] y anhídrido

ftálico [2] para la creación de colorantes

[1]! Para la preparación de colorantes azoicos se utiliza siempre una

amina aromática que por reacción con ácido nitroso (preparado in situdesde NaNO2 y HCl) da lugar a un compuesto dinitrogenado llamado sal

de diazonio. Esta reacción recie el nomre de diazotación.

 

!as sales de diazonio aromáticas son compuestos estales que act"an

como electró#los d$iles% y dan reacciones de &ustitución Electró#la

'romática rente a enoles y arilaminas. El proceso% que transcurre en

ro y con rapidez% recie el nomre de copulación. !a copulacion de

enoles se *ace a pH ligeramente ásico y la de aminas a pH

ligeramente ácido. !a sustitución se produce preerentemente en para

sal+o que esta posición est$ ocupada.

 

!a preparación de estos colorantes requiere% por tanto una amina

aromática y otro compuesto aromático que se copule con el primero.

Para este #n la industria utiliza una gran +ariedad de productos

intermedios que% a su +ez% se otienen del petróleo. En la ,igura se

muestran +arios e-emplos de productos comerciales. Para cada mol$cula

se indica la amina de partida (') que *a eperimentado diazotación y el

compuesto aromático que se copula. !a nomenclatura C' (copulante/

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amina) *ace reerencia a un compuesto diazotale que eperimenta una

segunda copulación% y 0' un compuesto con dos grupos diazotales.

[2]! El an*drido tálico es un intermedio +ersátil en qumica orgánica%en parte porque es iuncional y arato. &e somete a *idrólisis yalco*ólisis. !a *idrólisis por agua caliente da ácido orto/tálico. Esteproceso es re+ersile1 an*drido tálico re/ormas al calentar el ácido porencima de 34 5 C. !a *idrólisis de an*dridos no es normalmente unproceso re+ersile. &in emargo% el ácido tálico es des*idrata con

acilidad para ormar an*drido tálico deido a la creación de un anillode 6 miemros termodinámicamente a+orale.

 

2. ¿Por qué se lle"a a 1#$%& la reacción para la creación de lafenolftaleína

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&e lle+a la mezcla a 745C y a-o in8uencia de agentes des*idratantespara que los cristales de an*drido tálico se undan (ya que el punto deusión del an*drido tálico es 95C) y al reaccionar con el enolpodamos otener una solución acuosa de enoltalena.