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¿CÓMO MEJORAR LA GESTIÓN DE LOS RESIDUOS DE AMIANTO A TRAVÉS DE

LA FORMACIÓN?

EXPERIENCIA DE APA COMO LABORATORIO DE HIGIENE INDUSTRIAL ANALÍTICOA

Acreditaciónnº 261/LE535

de ENAC

FUNDAMENTOS BÁSICOS DEL MÉTODO DE LA DETERMINACIÓN DE FIBRAS DE AMIANTO Y OTRAS FIBRAS EN AIRE.

Fundamento del método analítico

Esta norma es equivalente al método MTA/MA-051/A04, este método remplaza al MTA/MA-010/A87: Determinación de fibras de amianto en aire - Método del filtro de membrana / Microscopía óptica, y al MTA/MA-033/A94: Determinación de fibras minerales artificiales en aire - Método del filtro de membrana / Microscopía óptica.

Este método describe el procedimiento a seguir y el equipo necesario para determinar la concentración de fibras (Partícula con una longitud >5 µm, diámetro o anchura <3 µm y una relación longitud/diámetro >3) en aire expresada en número de fibras por centímetro cúbico, mediante la captación en filtro de membrana y recuento por microscopía óptica de contraste de fases.

Puede utilizarse para evaluar la exposición personal a las distintas variedades de amianto y a cualquier otro tipo de fibras naturales, artificiales y/o sintéticas. También se puede aplicar para medir la concentración de fibras en el ambiente laboral con el fin de evaluar la eficacia de las medidas de control de procesos y protección colectiva, para la vigilancia de los efectos obtenidos con la modificación de los procedimientos de trabajo y para la detección de fuentes de contaminación.

Determinación de las fibras según la norma UNE 81752 de Abril de 2006.


Determinación de fibras: muestreo, preparación y contaje

- Estrategia de muestreo

• La muestra se recoge haciendo pasar un volumen conocido de aire a través de un filtro de membrana mediante una bomba de muestreo.

• El caudal de muestreo y la duración de la muestra deben ser adecuados para que el filtro presente una densidad de fibras óptima o al menos aceptable para el recuento. Se recomienda que el caudal de la bomba esté comprendido entre 0,5 y 2,0 I/min, aunque para muestras de corta duración o cuando se esperen concentraciones muy bajas de fibras, el caudal puede aumentarse hasta un máximo de 16 I/min



- Preparación de la muestra. Se abre con cuidado el muestreador y con ayuda de las pinzas se retira el filtro, asiéndolo por el borde en la zona no expuesta. Se monta el filtro sobre un portaobjetos colocándolo hacia arriba, donde quedará sujeto por efecto de las fuerzas electrostáticas.

. Se transparenta el filtro haciendo incidir vapor de acetona sobre él.

. Se procederá a completar el montaje de la muestra con la aplicación del líquido de contraste, por ejemplo la triacetina.

.Se añade una gota (alrededor de 10 µl) de triacetina con una micropipeta sobre el filtro transparentado y se coloca un cubreobjetos, depositándolo en posición inclinada suavemente y sin presionar, para que no queden burbujas de aire atrapadas. La triacetina debe cubrir todo el filtro evitando que sobrepase los bordes. Transcurrido 24 horas, tiempo necesario que necesita el filtro para que sea embebido completamente por la triacetina, la muestra está lista para el análisis.



• . Se coloca la muestra preparada en el microscopio y se enfocan las fibras. Con un objetivo de bajos aumentos (10X) se hace un barrido visual de la superficie completa del filtro afin de verificar la uniformidad del depósito de las fibras.

• . Una vez realizada satisfactoriamente la exploración, se cambia al objetivo de 40X y se enfoca el plano de la muestra, fácilmente localizable al coincidir con el de la cuadrícula impresa de los filtros. Se procede al recuento de las fibras y ala selección de los campos de recuento.

Análisis (Recuento)



. 1 fibra; fibra completa dentro del campo

. 1 fibra; ambos extremos en el campo

. 1/2 fibra; 1 extremo en el campo

. 0 fibras; ningún extremo en el campo



Expresión de resultados

• Concentración de fibras/mm2

• La concentración de fibras por milímetro cuadrado para cada muestra se determina según la siguiente ecuación:

• en donde:C: concentración de fibras (fibras/mm2)N: número total de fibras contadas.n: número de campos observados.d: diámetro de la retícula (mm).

El resultado de “C” se expresará con una cifra decimal.

• También se calcula la incertidumbre asociada a la determinación de fibras/mm2

dn4N=C

2



Número total de fibras

El número total de fibras en la muestra se determina según la siguiente ecuación:en donde:

F: número total de fibras en la muestraC: concentración de fibras (fibras/mm2)A: superficie efectiva del filtro de membrana 25mm (mm2)

El resultado de “F” se expresará sin cifras decimales.El laboratorio expresará en el informe el resultado del análisis en número total de fibras. A solicitud del cliente lo podrá expresar también en fibras/mm2

También se calcula la incertidumbre asociada al número total de fibras.

ACF


Determinación de materia prima

Tipos de fibra y denominación

• El término amianto designa las formas fibrosas de varios silicatos naturales de variada composición (sodio, calcio, magnesio, hierro etc.) y de distinta estructura, que se han utilizado mucho debido a sus excelentes propiedades. El amianto destaca por su alta resistencia a la tracción, gran flexibilidad, incombustibilidad, baja conductividad térmica y resistencia al ataque de productos químicos.

• Según la regulación de la Unión Europea en su directiva 91/655/EEC se definen como amianto a los silicatos fibrosos o mezclas de:

- Actinolita amianto CAS Nº 77536-66-4 Ca2 (Fe2+, Mg) 5 (Si8O22)(OH) 2- Antofilita amianto CAS Nº 77536-67-5 (Mg, Fe2+)7 (Si8O22)(OH)2- Amosita (amianto azul) CAS Nº 12172-73-5 (Fe2+, Mg)7 (Si8O22)(OH)2 - Crisotilo (amianto blanco) CAS Nº 12001-29-5 Mg3(Si2O5)(OH)4- Crocidolita (amianto azul) CAS Nº 12001-28-4 Na2Fe32+Fe3+(Si8O22)(OH)2- Tremolita amianto CAS Nº 77536-68-6 Ca2Mg5(Si8O22)(OH) 2



• El amianto puede pasar al aire en forma de fibras simples, agregados de fibras o bien agregados de fibras y partículas. Observadas en un microscopio óptico las fibras de amianto aparecen como hilos muy flexibles curvados o rectos, dependiendo de su longitud y naturaleza.

• En la construcción las fibras más utilizadas en las aplicaciones de materiales con amianto han sido crisotilo, crocidolita y amosita, siendo menos probable el empleo de tremolita y antofilita.

Observación de fibras de crisotilo por microscopio estereoscópico

Observación de fibras de crisotilo por microscopía óptica con objetivo de contraste de fases a 500 aumentos



Técnicas de análisis

Existen diversas técnicas analíticas aplicables a la determinación cualitativa de amianto. La utilización de una u otra o de varias a la vez, estará en función, aparte de la disponibilidad instrumental en el laboratorio, del tipo de análisis o información deseada, así como de la complejidad de la muestra.

Los métodos analíticos más utilizados en el análisis de fibras en materiales son:

- Microscopía óptica con luz polarizada- Microscopía electrónica- Difracción Rayos-X


Determinación de materia prima- Análisis por difracción de rayos X

Los asbestos (o amianto) son minerales, por lo que son compuestos inorgánicos de composición química definida, estructura cristalina propia y origen natural. Estas características son muy importantes porque van a ser las que definan estas fibras y permitan su análisis estructural mediante difracción de rayos-X.

Las características cristalográficas permiten identificar con total seguridad una sustancia ordenada. La estructura cristalina, en efecto refleja la constitución interna de una sustancia con más exactitud que su fórmula desarrollada. Las propiedades físicas y la forma de los cristales de una sustancia son la consecuencia de su estructura.

Uno de los fenómenos de la interacción de los rayos-X con la materia cristalina es la difracción de estos rayos, producida por los planos reticulares que forman los átomos del cristal, permitiendo asíidentificar cualesquiera de las materias cristalinas a partir de su espectro de difracción.



• El fenómeno de la difracción de rayos-x ocurre en los cristales, siendo esencial conocer las propiedades y características del estado cristalino. Básicamente, es un proceso de dispersión coherente en virtud de la cual los rayos dispersos por cada átomo se refuerzan mutuamente en determinadas direcciones del espacio, en las que los rayos dispersos están en fase y producen interferencias constructivas de ondas.

Espectro por difracción de rayos X de la fibra de crisotilo


1.- LOS TÉCNICOS DE PRL, EN UN ALTÍSIMO PORCENTAJE, NO TIENEN CONOCIMIENTOS DE ESTRUCTURAS DE EDIFICIOS.

2.- ESTA FALTA DE CONOCIMIENTO HACE QUE SEA MUY DIFICIL REALMENTE SABER DÓNDE IDENTIFICAR LA PRESENCIA DE AMIANTO ( AISLAMIENTOS, MATERIALES PROYECTADOS, PLACAS, …)

3.- SUPONGAMOS QUE HEMOS SIDO CAPACES DE IDENTIFICARLO. ¿CÓMO TOMAMOS LA MUESTRA? HAY UNA METODOLOGÍA ESTABLECIDA PARA ELLO? ¿SE UTILIZAN LOS EPI´s CORRECTOS?

4.- DISPONEN LAS EMPRESAS, AYUNTAMIENTOS, PROPIETARIOS DE VIVIENDAS DE UN MAPA DE LOCALIZACIÓN DE AMIANTO ?

DEFICIENCIAS QUE HEMOS DETECTADO


TENEMOS UNA ASIGNATURA PENDIENTE

NECESITAMOS UNA FORMACIÓN, REGLADA, A NIVEL NACIONAL CON EL OBJETIVO DE:

-Capacitar a técnicos de prevención de riesgos laborales para que puedan localizar el amianto en un edificio y determinar las medidas correctoras adecuadas a cada situación.

-Estar en consonancia con la Guía Técnica del INSHT para la Evaluación y Prevención de los riesgos relacionados con la Exposición al Amianto. Según esta Guía Técnica, “la identificación de los materiales con amianto puede ser requerida tanto en edificios como en instalaciones industriales…”.

(NO SE DICE CÓMO)

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Muchas gracias por su interés

Unai Zabaleta Aldasoro [Director de Operaciones y Desarrollo]

[email protected]

Portuetxe,14 20018 - Donostia

Tfno:943 31 62 01 - Fax: 943 31 62 00

www.apaprevencion.com

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