citoesqueleto

14/04/2023LIC. CARMEN QUINTERO 1


CITOESQUELETO

Es una red muy dinámica y en

constante cambio, formada por:

MicrofilamentosMicrotúbulos Filamentos

Intermedios.

CITOESQUELETO


EL CITOESQUELETO

FILAMENTOS PROTEICOS CILIOS Y FLAGELOSCENTROSOMA

org

aniz

ado

consta de

se p

rolo

ng

a e

n

MICROFILAMENTOS DE ACTINA

FILAMENTOS INTERMEDIOS

MICROTÚBULOS

Intervienen en: morfología, estructura interna y movimiento


FUNCIONES DEL CITOESQUELETO

Proporcionar el soporte estructural para la membrana plasmática y los orgánulos celulares.

Proporcionar el medio para el movimiento intracelular de organelas y otros componentes del citosol.

Proporcionar el soporte para las estructuras celulares móviles especializadas, como cilios y flagelos.

Sirve como transductor de señales.


MICROTÚBULOS

Estructuras muy dinámicas que pueden formarse y destruirse según las necesidades de la célula.

Constituidos por tubulina, dímeros de a-tubulina y b-tubulina.


MICROTÚBULOS En citoplasma, centriolos, cilios y flagelos.

ESTRUCTURA

13 protofilamentos

hueco interior

a-tubulina y b-tubulina


Funciones:

Sirven como esqueleto interno.

Forma parte del mecanismo de desplazamiento de materiales y organelos celulares.

Son elementos móviles de cilios y flagelos.

Son componentes primarios encargados de la mitosis y la meiosis.


MICROTÚBULOS

FUNCIONES Formación huso mitótico

Transporte intracelular

Movimiento celular Cilios

Flagelos


CENTROSOMA

MICROTUBULOS

Se extienden a partir del CENTRO ORGANIZADOR DE MICROTÚBULOS

Cerca del NÚCLEO

se localiza

inicio de ensamblaje de microtúbulos

organiza el

En MITOSIS: los microtúbulos se extienden desde el centrosoma duplicado y situado en

los polos celulares

contiene en células animales al


CENTROSOMA [ (9 x 3) + 0 ]

Son un par de CENTRIOLOS

Material pericentriolar+ Hasta aquí llegan los

microtúbulos. No están en contacto con los centriolos

Similares a CUERPOS BASALES de cilios y flagelos

No se encuentra en células vegetales. Por lo tanto, no son imprescindibles en la formación de microtúbulos


MICROTÚBULOS Y MITOSIS

1. Antes de mitosis: duplicación de centrosomas

2. Disgregación de microtúbulos

3. Nueva agregación: huso mitótico

Microtúbulos cinetocóricos

Microtúbulos polares

Microtúbulos astrales

(unidos al cinetocoro)

(en huso mitótico pero no pasan por cinetocoro)

(de centrosomas a la periferia)

TAXOL (inhibe)


HUSO MITÓTICO DE UNA CÉLULA ANIMAL


CILIOS Y FLAGELOS INTRACELULARES

Son prolongaciones de la membrana plasmática constituidas (sostenidas) por microtúbulos

Los de las procariotas son muy diferentes

Diámetro: 0,25 mmLongitud. Cilios: 10 mm ; Flagelos: 200 mm

Batido: ondulatorio

Batido: atrás - adelanteFUNCIONES• Movimiento: protozoo (y llevar alimento a la cavidad oral)• Desplazar mucosidades por superficie corporales


PARTES CILIOS Y FLAGELOS

AXONEMA [ (9 x 2) + 2 ]

FUSIONADOSPROTEÍNAS ASOCIADAS

MICROTÚBULOS

A: 13 protofilamentos (completo)B: 11 o 12 protofilamentos (incompleto)

NEXINA: conexión entre microtúbulos.

DINEÍNA: brazos desde túbulo A.

tiene actividad motora


PARTES CILIOS Y FLAGELOS

CUERPO BASAL Similar al centriolo (rueda de carro)

Organiza los microtúbulos del axonema (el axonema es la prolongación de dos de esos microtúbulos)

RAICES CILIARES

Son microfilamentos

Se encargan de la coordinación delbatido de los cilios de la célula.

(entre axonema y cuerpo basal: zona de transición)


PROTEÍNAS MOTORAS MICROTUBULARES


TRANSPORTE DE VESÍCULAS A LO LARGO DE LOS

MICROTÚBULOS


MICROFILAMENTOS

Fibras sólidas compuestas por actina y proteínas asociadas a ella. Cuando la actina se asocia con la miosina forma estructuras contráctiles que intervienen en algunos movimientos celulares y en la división celular en los animales.


ENSAMBLAJE DE ACTINA

INTERCAMBIO ROTATORIO DE LOS MICROFILAMENTOS


PROTEÍNAS DE UNIÓN A LA ACTINA


ORGANIZACIÓN DE LOS FILAMENTOS DE ACTINA

HACES REDES

PARALELAS CONTRACTILES


HACES DE ACTINA

REDES DE ACTINA

MICROVELLOSIDADES

Cell crawling

LA CONTRACCION MUSCULAR


ASOCIACIONES CONTRACTILES DE

ACTINA Y MIOSINA EN CELULAS NO MUSCULARES


PROTEÍNAS ASOCIADAS A LA ACTINA

ESTRUCTURALES REGULADORAS

MIOSINA

Contraccíón muscular

Intervienen en el anclaje del citoesqueleto a la membrana citopasmática

vinculina Distrofina

ACTINA, miosina y movimiento celular- CONTRACCION MUSCULAR: En las células musculares, la Miosina II es una proteína motora que utiliza ATP para generar fuerzas mecánicas y movimiento. La contracción muscular resulta del deslizamiento en direcciones opuestas de los microfilamentos y filamentos de miosina.

- ENSAMBLADOS CONTRACTILES DE ACTINA Y MIOSINA II EN CELULAS NO MUSCULARES: Son responsables de diversos movimientos celulares (ej, citocinesis).

- MIOSINAS NO CONVENCIONALES: No actúan en procesos de contracción. Sirven para transportar vesículas de membrana u orgánulos a lo largo de microfilamentos y generar corrientes citoplasmáticas (ej., miosina I, miosina V).

- "GATEO CELULAR" (cell crawling): Proceso complejo en el que se forman extensiones de la membrana plasmática mediante polimerización de microfilamentos en el borde de avance de la célula. Estas extensiones se unen después al sustrato y el borde posterior se retrae sobre el cuerpo celular. En ambos procesos parecen estar implicados motores tipo miosina.


FILAMENTOS INTERMEDIOS

SON filamentos de diámetro mayor a la actina (10 nm) pero menor que los microtúbulos.

CARACTERÍSTICAS• Proteínas fibrosas, muy resistentes. Forman redes que parten del

núcleo.

• En todas las células eucariotas.

• Servir de soporte a la célula brindando estabilidad mecánica


TIPO DE FILAMENTOS INTERMEDIOS

TIPOS FUNCIONES

QUERATINA(Tonofilamentos)

NEUROFILAMENTOS

OTROS

• Vimentina

• Desmina

• GFAP

Mantenimiento de membranas

Da estructura a la célula

Soportar tensiones

Prolongaciones neuronas

• Células epiteliales

• Cel. Musculares lisas


ENSAMBLAJE DE LOS FILAMENTOS

INTERMEDIOS


TIPO PROTEÍNALUGAR DE

EXPRESIÓN

I Queratinas ácidas Células epiteliales

II Queratinas neutras o básicas

Células epiteliales

III VimentinaDesminaProteína ácida fibrilar glial

FibroblastosCélulas muscularesCélulas gliales

IV Neurofilamentos Neuronas

V Láminas nucleares Nucleo

VI Nestina Células madre del sistema nervioso central


ENFERMEDADES ASOCIADAS AL CITOESQUELETO

ENFERMEDAD BASES MOLECULARES

CARACTERÍSTICAS

Epidermolisis bullosa simple (EBS)

Mutaciones en el gen de la queratina que interfiere con el ensamblaje normal de los filamentos de queratina

Ampollas en la piel consecuencias de una lisis celular

Esclerosis lateral amiotrófica (ELA)

Ensamblaje y acumulación anormal de los neurofilamentos que daña las neuronas motoras

Atrofia muscular, parálisis y muerte


ENFERMEDADES ASOCIADAS A ORGANELOSENFERMEDAD ORGANELO BASES

MOLECULARESCARACTERÍSTICAS

Gaucher Lisosoma

Deficiencia de la glucocerobrosidasa

Esplenomegalia, hepatomegalia, demencia

Neuropatía óptica hereditaria de Laber

Mitocondria

Mutación en los genes que codifican los complejo I y III en la cadena respiratoria

Ceguera como consecuencia de la degeneración del nervio óptico.

Fibrosis quística

Membrana celular

Defecto en los canales que transportan iones cloro.

Moco excesivo en células epiteliales respiratorias y gastrointestinales


ENFERMEDADES ASOCIADAS A ORGANELOSENFERMEDAD ORGANELO BASES

MOLECULARESCARACTERÍSTICA

S

Hipercolesterolemia familiar

Membrana

Defectos en el receptor LDL

Arco corneal, xantelasmas, xantomatosis

eruptiva

Suprarrenoleucodistrofia (ALD

Peroxisoma

Deficiencia de las enzimas que transportan ácidos grasos de cadena larga hacia el lisosoma.

Insufiencia suprarrenal y

disfunción neurológica

Tay-SahsLisosoma Hexosaminidas

a ARetraso mental, ceguera y muerte


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