Nº 62 - 3ª Época Junio 2018

ENTREVISTAJulio Antonio Pérez Álvarez,Gerente del Consorcio de Aguas de Asturias

RECUERDA: la cuota de colegiado

puede desgravar en la

declaración

¡NUEVAS SECCIONES!

COSTE DE COLEGIACIÓN Y ASOCIACIÓN: 123 euros / año(la cuota se puede desgravar en la declaración de la renta)

SITUACIÓN LEGAL Y SOCIAL: Los Colegios profesionales son corporaciones de derecho público que tienen entre sus fines velar y defender los intereses de sus colegiados. La Ley de Colegios Profesionales exige la Colegiación para ejercer la profesión. Pero Colegiarse no es sólo una obligación legal sino que debe constituir un acto solidario con el fin de potenciar la influencia del colectivo en la Sociedad, así como la defensa de los derechos del mismo.Cuantos más seamos, mejor podremos ayudar para defender la profesión y también la Ciencia en que se basa.

SERVICIOS QUE PRESTA A LOS COLEGIADOS Y/O ASOCIADOS

CONVENIOS CON EMPRESAS• Convenios con Empresas e Instituciones para la realiza-

ción de prácticas remuneradas.

TRABAJO• Preselección de titulados para ofertas de trabajo a

petición de Empresas e Instituciones. • Bolsa de empleo.• Propuesta de nombramiento de peritos para juicios.• Bases de datos de Empresas.• Temarios de oposiciones.• Asesoramiento para trabajar en el extranjero.

ESCUELA DE GRADUADOS• Organiza cursos de varios tipos:

- XV Curso de Preparación al QIR (Químicos Internos Residentes).

- IV Máster en Dirección Técnica de Laboratorios Farmacéuticos.

- III Máster Internacional en Operación y Mantenimien-to de Plantas de Tratamiento de Aguas.

- II Curso de preparación a oposiciones para Técnicos al Ministerio del Medio Ambiente.

- De actualización sobre APPCC, Microbiología, Análisis Lácteos, etc.

- Jornadas de Prevención, Medio Ambiente y Seguridad alimentaria.

CONVENIOSBanco Herrero, Residencia San Juan, Clínica Nueve de Mayo, Makro, Salus Asistencia Sanitaria, Centro de Fisoterapia y Masajes Charo García, Viajes Halcón, Correduría de Seguros Mediadores Asociados y Renta 4.

PREMIOS SAN ALBERTO MAGNO• Tesis Doctorales (2.500 euros).• Trabajos de Investigación (1.500 euros). • Mérito Científico.

OLIMPIADA QUÍMICA REGIONAL• Entre alumnos de Bachillerato.

MINIOLIMPIADA• Entre alumnos de Secundaria de la región que cursan

Química.

ORGANIZACIONES NACIONALES• Participación en la Junta de Gobierno y la Asamblea

anual de la ANQUE (Asociación Nacional de Químicos de España).

• Participación en el Consejo General de Decanos de Colegios de Químicos.

COMISIONES Y SECCIONES TÉCNICAS• Todo Colegiado/Asociado puede participar:

- Secciones técnicas: Calidad, Mediambiente, Pre-vención, Enseñanza, Láctea.

- Comisiones: Revista, Página Web, Relaciones In-dustriales, Comercial, Estudiantes y Nuevos Cole-giados, San Alberto, Delegación de León, Servicios Concertados, Escuela de Graduados, Promoción y Empleo, Autoempleo, Servicios Internacionales, Deontológica, Sede Social, Biblioteca y Veteranos.

COMUNICACIÓN• Ofertas de trabajo de la Comisión de Promoción

de Empleo. CPE en la página Web y a tu email si lo solicitas.

• Revista ALQUIMICOS, trimestral.• Revista QUÍMICA E INDUSTRIA, bimensual• Página Web ALQUIMICOS.• Libros editados:

- “La Industria Química Asturiana”. - “Manual de la Industria Alimentaria Asturiana”.- “Homenaje a José Antonio Coto”.

VISADOS, CERTIFICACIONES Y COMPULSAS• De proyectos industriales.• De certificados varios.• Compulsa gratuita de documentos.

LOCAL SOCIAL • Internet gratuito.• Biblioteca.• Tres aulas para cursos y reuniones.

HERMANDAD NACIONAL DE ARQUITECTOS SUPERIORES Y QUIMICOS, MUTUALIDAD DE PREVISIÓN SOCIAL A PRIMA FIJA

SUMARIO

12. ENSEÑANZA QUÍMICA. Dudas frecuentes y su resoluciónReacciones Redox I. Ajuste en medio básico.

16. ARTÍCULO- Situación de la industria del cloro. Perspectivas desde la aplicación de la nueva legislación medioambiental.

- De la Urea al Aluminio: El Legado de Friedrich Wöhler.

24. DIVULGACIÓNLa química ante los nuevos desafíos en el sector energético.

28. ASESOR FISCALConsultas planteadas a Elena Fernández Álvarez.

4. ENTREVISTAJulio Antonio Pérez Álvarez, Gerente del Consorcio de Aguas de Asturias.

10. COLEGIO Y ASOCIACIÓNMedalla de Oro en la XXXI Olimpiada Nacional de Química.

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EDITORIAL

Como recientemente ha aparecido publicado en la prensa (LNE del 12 de mayo de 2018), los Químicos as-turianos marcamos diferencia en toda España. Este co-mentario está derivado de una serie de acontecimien-tos muy destacados en los que de alguna manera somos protagonistas.

Por una parte, debido a los excelentes resultados obtenidos por los alumnos que han asistido a nuestro Curso Preparatorio del QIR (Químico Interno Resi-dente) en la edición de 2017 ya que el 67% obtuvieron plaza y dos de ellos sacaron la segunda y cuarta mejor nota del país. El próximo mes de junio comenzará la decimoséptima edición de este curso, al que este año le sumamos la primera edición del Curso Preparatorio del BIR (Biólogo Interno Residente).

Este último hecho tiene su origen en las inquietudes manifestadas por Bioquímicos, Biotecnólogos (ambos asociados y colegiados en nuestras organizaciones) y Biólogos sobre el vacío formativo en nuestra comuni-dad para la preparación de exámenes BIR tras el cie-rre de la academia que realizaba la preparación. Nos planteamos la posibilidad de aprovechar la experien-cia de 17 años de curso QIR, y la coincidencia de parte del profesorado, para afrontar la creación de un nuevo curso de apoyo que facilite la superación de la prueba de acceso a la formación especializada de BIR. Para ello, contamos con profesores del actual curso QIR, del curso BIR de la citada academia y otros docentes espe-cialistas sanitarios con contrastada experiencia forma-tiva. El Colegio y la Asociación de Químicos muestran su disposición ante la necesidad formativa y así prote-ger una vertiente profesional, la del ámbito sanitario, importante para los citados profesionales, que no sólo comparten la mayor parte de las especialidades a las que optan, sino que además es conveniente que muestren un frente común en la defensa de sus derechos y su pres-tigio como profesionales sanitarios.

Parte de ese protagonismo también viene por un más-ter, que tiene un buen número de salidas profesionales: el Máster en Dirección Técnica de Laboratorios Farma-céuticos, Título Propio de la Universidad de Oviedo, y

que iniciará su quinta edición en octubre de 2018. Está di-rigido a profesionales que deseen adquirir competencias relacionadas con la calidad en la industria farmacéutica o afines (cosmética, veterinaria, alimentaria, etc…).

Otra de las actividades formativas que más aceptación tiene entre nuestros asociados y colegiados es el Máster Internacional en Operación y Mantenimiento de Plantas de Tratamiento de Aguas, que llega a su cuarta edición. Es un Título Propio de la Universidad de Oviedo que se impartirá en modalidad semipresencial, la parte teórica online y posteriormente dos meses de prácticas en em-presas.

La Asociación de Químicos del Principado de Asturias ha acompañado a los tres alumnos ganadores de la fase local de Asturias a la XXXI Olimpiada Nacional de Quí-mica que se ha desarrollado durante los días 4 al 6 de mayo en Salamanca. Nuestros representantes tuvieron una brillante participación culminada con una Medalla de Oro que le habilita para participar, representando a España, en la 50 Olimpiada Internacional de Química a celebrar en la República Checa y Eslovaquia durante los días 19 al 29 de julio de 2018, y en la Olimpiada Iberoamericana de Química a celebrar en la República de El Salvador los días 21 a 28 de septiembre de 2018.

En cuanto a la Miniolimpiada Química tenemos próxi-mamente la celebración de la XII edición. El examen será el 9 de junio de 2018 y la entrega de premios tendrá lugar en la Facultad de Química el día 14 de junio.

Iniciamos una nueva sección que está relacionada con la enseñanza de la Química. En ella se pretenden recoger las dudas más frecuentes y su resolución.

Este número de Alquímicos se completa con artículos de divulgación, de las Secciones Técnicas, entrevistas y otras secciones habituales.

Para una información más detallada de estas y otras noticias os remitimos al contenido de este número de Alquimicos, al Boletín, a la web www.alquimicos.com, o bien a las redes sociales: Facebook (@alquimicos) y Linkedin.

Recibid un cordial saludo.

ALQUÍMICOS / Revista de los Químicos de Asturias y León / Nº 62 - 3ª Época / JunioLourdes Mª Caso García • Javier Santos Navia • Miguel Ferrero Fuertes • Mª Jesús Rodríguez González.Edita Colegio Oficial de Químicos de Asturias y León • Asociación de Químicos del Principado de Asturias / Avda. Pedro Masaveu, 1 - 1ºD 33007 Oviedo / Tel. 985 23 47 42 Fax: 985 25 60 77 / colegioquimicos@alquimicos.com Maquetación kajotaImprime Gráficas Covadonga D. L. AS-2718-2001

Alquímicos no se hace responsable de las opiniones vertidas en esta revista por sus colaboradores

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ENTREVISTA

Se doctoró en Químicas dentro del Progra-ma de Doctorado en Síntesis y Reactividad Química en la Universidad de Oviedo, con la tesis: “Fármacos como Contaminantes Emergentes: Caracterización, Cuantificación y Eliminación en Plantas de Tratamiento de Aguas Residuales”.

Experiencia profesional de más de 19 años en el sector del Ciclo del Agua, desempeñan-do su labor en distintas empresas del sector del agua. Comenzó su carrera profesional en la empresa Degrémont Medio Ambiente (Suez Environment), en la Dirección del Ser-vicio en la Isla de Fuerteventura (Canarias, año 1999). Posteriormente en el año 2004 se trasladó a Madrid a la Dirección del De-partamento Técnico. En agosto del 2007 se incorporó a la empresa Acciona Agua como

Gerente del Departamento de Depuración en Asturias, Galicia, Castilla y León y Aragón y desde enero del 2012 Gerente de los Pro-yectos Internacionales de Concesiones en Latinoamérica. En mayo del 2017 se trasladó a vivir a la Ciudad de México (México), para desempeñar el puesto de Director General del Consorcio Operador de Atotonilco. Con-sorcio integrado por las empresas Acciona Agua, Ideal (Grupo Carso) y Atlatec (Grupo Mitsui), responsable de la PTAR de Atotonil-co (mayor depuradora del mundo construida en una etapa y tercera del mundo en capaci-dad de tratamiento).

El 01 de febrero de 2018, se incorporó a la administración pública en Asturias, como Gerente del Consorcio de Aguas de Asturias (CADASA).

Julio Antonio Pérez ÁlvarezGerente del Consorcio de Aguas de Asturias

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ENTREVISTA

¿Cómo nació el Consorcio de Aguas de Asturias (CA-DASA)?

Para gestionar las aguas de gran parte de la región, hace casi 51 años que nació el Con-sorcio para el Abastecimiento de Agua y Saneamiento en el Principado de Asturias (CADA-SA), hoy denominado “Consor-cio de Aguas de Asturias”. Era el 29 de marzo de 1967 y surgía porque la región, a pesar de ser privilegiada en recursos hídri-cos, presentaba en esos años una problemática angustiosa en cuanto al suministro de agua a una parte de la población e in-dustrias de la región. Munici-pios como Gijón, con gran ac-tividad industrial y crecimiento turístico, recibían en verano tres horas diarias de suministro; en Oviedo se planteaban anual-mente restricciones de agua en septiembre y el resto de la zona padecía una situación similar. Por otro lado, los vertidos direc-tos a los ríos de las aguas usadas en actividades mineras e indus-triales y de las residuales de la población habían convertido a los principales ríos de la Zona Central en auténticas cloacas.

Con el firme propósito de re-solver la situación descrita, y de afrontar en común los proble-mas de abastecimiento y sanea-miento, nació el Consorcio de Aguas de Asturias.

Los primeros esfuerzos de este se dirigieron a la creación de una ambiciosa infraestructu-ra de abastecimiento en el cen-tro de la Región, con capacidad

para surtir a un millón de habi-tantes, la cual se desarrolla sobre la base de aprovechamiento de los caudales sobrantes del Na-lón (ríos Nalón, Caleao y Orlé) en su cuenca alta, y que entra en servicio en 1982. Algunos años antes, en 1969, se puso parcial-mente en servicio un dispositi-vo hidráulico para resolver los problemas de suministro de Gi-jón y de UNINSA –factoría si-derúrgica de reciente creación–, utilizando como recurso el agua del Narcea, tomada en Abla-neda (Corvera de Asturias) a partir del canal utilizado por Ensidesa (hoy Arcelor Mittal) para el suministro de su facto-ría en Avilés. Posteriormente se implantó una nueva red de abastecimiento independien-te, a partir del embalse del Arbón, para suministrar agua potable a varios concejos del occidente asturiano.

El Consorcio es una entidad de derecho público de carácter

asociativo, con personalidad ju-rídica propia, plena capacidad y carácter administrativo; de con-formidad con el artículo 2 de la Ley 40/2015, de 1 de octubre, de régimen jurídico del sector público, adscrita a la Comu-nidad Autónoma del Principa-do de Asturias. Está integrado por el Gobierno del Principado, la Confederación Hidrográfica del Cantábrico; y, en la actuali-dad, por 29 concejos, repartidos tanto por el centro de la región como por la zona occidental. Se trata de Avilés, Bimenes, Ca-branes, Carreño, Caso, Castri-llón, Castropol, Coaña, Corve-ra, Cudillero, El Franco, Gijón, Gozón, Illas, Laviana, Llane-ra, Muros del Nalón, Nava, Navia, Noreña, Oviedo, San Martín del Rey Aurelio, Siero, Sobrescobio, Soto del Barco, Tapia de Casariego, Vegadeo, Villaviciosa, Villayón.

Para el aprovechamiento de los recursos hídricos, Asturias

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ENTREVISTA

posee varios embalses con los que abastece a una buena par-te de su población y a ciertas industrias, además de la pro-ducción hidroeléctrica. Por su importancia regional destacan los recursos procedentes de la cuenca alta del Nalón, que se almacenan y regulan en los em-balses y presas de Tanes (Caso) –capacidad de embalse de 33,27 millones de metros cúbicos (m3) – y de Rioseco (Sobrescobio) –capacidad de embalse de 3,72 millones de m3–.

Otras infraestructuras con las que cuenta el Consorcio de Aguas de Asturias son las Estaciones de Tratamiento de Agua Potable (E.T.A.P) de Rioseco (3.200 l/s), de Arbón (300 l/s) y de Ablaneda (3.000 l/s). Asimismo, dispone de una red de transporte con más de 13 kilómetros de túneles de 2,6 metros de diámetro, 233 kilómetros de tuberías de diámetros comprendidos entre

2,6 y 0,08 metros, 628 arque-tas o instalaciones con dife-rentes fines (arquetas de: ro-tura de carga y reguladoras de presión, derivación, ventosas, desagües, etc.), así como tres estaciones de bombeo –La-masanti (Sariego), Ablaneda (Corvera), Arbón (Villayón)–, un depósito de 134.000 metros cúbicos –Celles (Siero)–, otro de 25.000 metros cúbicos en Arbón y dos de 25.000 metros cúbicos –ambos en Ablaneda– , así como otras instalaciones diversas como chimeneas de equilibrio, autoportantes, etc.

¿Cómo funciona el Consor-cio de Aguas de Asturias?

Los Órganos de Gobierno y Administración del Consor-cio son: la Junta de Gobierno, integrada por un representan-te de cada una de las entida-des consorciadas, el Presiden-te, que estatutariamente es el miembro de la Junta de Go-

bierno representante del Prin-cipado de Asturias -esta fun-ción la desempeña el máximo responsable de la conseje-ría competente en materia de abastecimiento y saneamien-to, actualmente la conseje-ría de Infraestructuras, Orde-nación del Territorio y Medio Ambiente, y el gerente del Consorcio de Aguas.

¿Qué Servicios ofrece CA-DASA?

El Consorcio de Aguas de Asturias presta actualmente dos tipos de servicios: abaste-cimiento y saneamiento, am-bos en “alta”. La distribución final del agua potable a los ciudadanos se realiza por los propios ayuntamientos. Asi-mismo, la recogida directa de aguas residuales de viviendas e industrias, y de las aguas de lluvia o alcantarillado también queda en el ámbito del muni-cipio. Es decir, lo que se deno-mina servicio en “baja”.

En el ámbito del abaste-cimiento, el Consorcio de Aguas de Asturias suministra agua potable a los concejos consorciados de la zona cen-tral y occidental de Asturias -unas 800.000 personas en total–, complementando las necesidades que éstos no cu-bren con sus propios recursos. En dicho servicio se incluyen las funciones de captación, re-gulación, tratamiento del agua y su conducción por arterias y ramales hasta los depósitos urbanos municipales. Ade-

«En el ámbito de saneamiento y con el propósito de evitar el vertido directo de las aguas residuales al medio natural, mejorando la calidad de los ríos y las costas de la región, el Consorcio gestiona la explotación y mantenimiento de las infraestructuras de depuración que le han sido encomendadas por el Principado de Asturias»

más, proporciona suministro directo a grandes consumido-res industriales como Arcelor Mittal, Asturiana de Zinc, Cor-poración Alimentaria Peñasan-ta S.A., Du Pont Ibérica, etc.

En el ámbito de saneamiento y con el propósito de evitar el vertido directo de las aguas re-siduales al medio natural, me-jorando la calidad de los ríos y las costas de la región, el Consorcio gestiona la explo-tación y mantenimiento de las infraestructuras de depuración que le han sido encomendadas por el Principado de Asturias. Incluye instalaciones de re-cogida y regulación de agua residual urbana e industrial (asimilables a urbanas), con-ducciones de transporte (co-lectores e interceptores) y Es-taciones Depuradoras de Agua Residual (EDAR). Las aguas, debidamente tratadas son de-vueltas al medio natural con los parámetros de calidad que se han fijado.

¿CADASA interviene en todo el Ciclo del uso del agua?

Es evidente que el hombre necesita el agua para vivir y desarrollarse. Si se quiere ha-cer un uso sostenible de los recursos naturales, éste ha de efectuar una gestión inteligen-te de los mismos a través del ciclo del uso del agua.

En primer lugar, se ha de asegurar que el agua emplea-da para el consumo humano disponga de la pureza nece-saria. Por ello, una vez que se

toma del medio natural ha de tratarse adecuadamente en las E.T.A.P. (Estaciones de Tra-tamiento de Agua Potable), y distribuirla con garantías a los usuarios finales por medio de una red de conducciones e ins-talaciones (bombeos, estacio-nes de medida y control, etc.). Esto constituye el ciclo del uso del agua en el abastecimiento.

En segundo lugar, las aguas ya utilizadas directamente por el hombre o por las industrias (las aguas residuales) han de retornar a los ríos y medios acuáticos con características que no alteren el ciclo natu-ral del agua. Por ello es pre-ciso encauzarlas, conducirlas y depurarlas en las E.D.A.R. (Estaciones Depuradoras de Agua Residual). Esto consti-tuye el ciclo del uso del agua en saneamiento.

Completando este ciclo y realizando un consumo res-ponsable se puede conservar

el medio ambiente para dejar-lo, en su estado más original, a las futuras generaciones.

Y en este ciclo del uso del agua es importante señalar la labor que se realiza desde el Consorcio de Aguas de Astu-rias, tratando de realizar una gestión eficiente y sostenible en cada uno de los puntos del ciclo del agua tanto desde el abasteci-miento como del saneamiento.

¿Qué líneas de trabajo a fu-turo debe de acometer CA-DASA?

La rápida urbanización y el cambio climático están ha-ciendo crecer la demanda en todos los usos del agua, de los residuos y de la energía.

Como consecuencia, existe una necesidad apremiante para la planificación integrada de estos recursos y su uso, para de este modo evitar escenarios no deseados e insostenibles en los próximos años. Aunque

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ENTREVISTA

existe una estrecha relación entre estos recursos histórica-mente se han regulado y ges-tionado por separado; y a pesar de la creciente preocupación por estas tendencias, las deci-siones que se toman se hacen de manera independiente pero la repercusión simultánea de los efectos del cambio climáti-co sobre los recursos del agua, residuos y energía ofrece una oportunidad para materializar dicha planificación integrada.

La necesidad de comprender las interacciones entre el agua, los residuos, el cambio climá-tico y la energía son cada vez mayores, y, además, los retos de planificación y desarrollo implican usos del suelo, la ur-banización, la demografía, y la protección del medio ambiente. Estos desafíos y complejidades ya no pueden ser tratados de forma convencional, con cada sector tomando decisiones de forma independiente, con nor-mativas diferentes, y diferen-tes objetivos. La complejidad del sistema requiere un enfo-que más sistemático teniendo en cuenta todas las interaccio-nes y dependencias existentes entre los sectores.

Las autoridades con compe-tencia en la gestión del agua, los organismos operadores, los agentes sociales así como la sociedad deben de orientar los esfuerzos en acciones que pro-muevan el uso responsable del agua, y es por ello que debe-mos hablar de la promoción de la Cultura del Agua.

Esta Cultura del Agua de-bemos de entenderla como un todo que tenga en cuenta que el objetivo último es dar cumplimiento a las necesida-des básicas relacionadas con el agua y con todo lo que de ella dependa, incluido no sólo el consumo urbano sino tam-bién las actividades agrícolas, industriales , recreativas y de generación de energía.

Por otra parte el Consorcio de Aguas de Asturias debe de su-mar esfuerzos en busca de una mayor eficiencia energética y mejora de la calidad de verti-do de sus plantas, fomentando programas de investigación, desarrollo e innovación en sus plantas, aportando una visión general de distintos aspectos que afectan a la Gestión del Agua, desde su conocimiento científico-técnico, hasta las aplicaciones y tecnologías ac-tualmente disponibles para su óptima gestión.

«Las autoridades con competencia en la gestión del agua, los organismos operadores, los agentes sociales así como la sociedad deben de orientar los esfuerzos en acciones que promuevan el uso responsable del agua, y es por ello que debemos hablar de la promoción de la Cultura del Agua»

ENTREVISTA

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COLEGIO Y ASOCIACIÓN

La Asociación de Quími-cos del Principado de Asturias ha acompaña-

do a los tres alumnos ganadores de la fase local de Asturias a la Olimpiada Nacional de Quími-ca que se ha desarrollado este pasado fin de semana. Duran-te los días 4 al 6 de mayo se ha celebrado en Salamanca la XXXI Olimpiada Nacional de Química en la que Asturias estuvo representada por Ana Arduengo García (IES Aramo

de Oviedo), Manuel Iglesias Alonso (IES Aramo de Ovie-do) e Inés Martínez Salgado (Colegio Loyola de Oviedo). La prueba consistió en la reso-lución de tres problemas con diversos apartados y 48 cues-tiones de opción múltiple. El domingo, 6 de mayo, se celebró la entrega de premios y diplo-mas en un vibrante acto. Nues-tros representantes tuvieron una brillante participación cul-minada con la Medalla de Oro

obtenida por nuestro represen-tante Manuel Iglesias Alonso que le habilita para participar, representando a España, en la 50 Olimpiada Internacional de Química a celebrar en la Re-pública Checa y Eslovaquia durante los días 19 al 29 de ju-lio de 2018, y en la Olimpiada Iberoamericana de Química a celebrar en la República de El Salvador los días 21 a 28 de septiembre de 2018.

Medalla de Oro en la XXXI Olimpiada Nacional de Química

Miguel Ferrero Fuertes (Presidente de la Asociación de Químicos del Principado de Asturias), Inés Martínez Salgado (Colegio Loyola de Oviedo), Ana Arduengo García (IES Aramo, Oviedo),

Manuel Iglesias Alonso (IES Aramo, Oviedo), y José Luis Rodríguez Blanco (Coordinador de la Olimpiada Química de Asturias) que ha sido su preparador

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Todos los profesores de química hemos tenido que afrontar la explicación de de-terminados conceptos (como el mol o la configuraciòn electrónica, la naturale-za de los polìmeros), o procedimientos operativos (como determinar el sentido de las reacciones redox o su ajuste en medio bàsico) que plantean importantes dificultades pedagógicas. En ocasiones, las soluciones al uso de estos problemas proporcionan al estudiante un conoci-miento aparentemente claro y fácil de entender, pero al precio de basarse en fuertes simplificaciones, en ejemplos no lo suficientemente generales, como la “demostración” de la ley de acción de masas, y hasta en antiguos prejuicios (las orbitas de los electrones en los átomos). Estas soluciones pueden llegar a dificultar el avance en el aprendizaje de la quími-ca y, en los peores casos, hacer necesaria una re-educación para poder progresar. Las maneras de abordar estos problemas pedagógicos cambian con cada profesor y

todas están amparadas por la libertad de càtedra. Pero serìa muy deseable que, en el caso de algunos problemas que pode-mos considerar especialmente sensibles, hubiera un consenso sobre lo que son ex-plicaciones válidas y las que no lo son. Esta cuestión no es trivial porque afecta a todos los profesores, a los aspirantes a serlo, a todos los estudiantes de química, a lo que sabrán los futuros químicos y, al final, a la sociedad entera. Esta nue-va sección de nuestra REVISTA no tie-ne otra intención que la de, mediante la polémica constructiva, conseguir que los conceptos químicos más comprometi-dos se enseñen desde el principio de una manera eficaz y rigurosa. En cada caso se expondrá el problema químico-peda-gógico, las razones por las que algunas de las soluciones practicadas pueden ser inadecuadas y/o polémicas y se describirá, justificándola químicamente, la alternati-va propuesta como más eficaz y concep-tualmente correcta.

ENSEÑANZA DE LA QUÍMICA

ENSEÑANZA DE LA QUÍMICA dudas frecuentes y su resolución

El problema que se plantea aquí es: dada una reacción redox que tiene lu-gar en medio básico, ¿es obligatorio

ajustar las semireacciones aplicando reglas diferentes de las que se utilizan cuando la re-acción ocurre en medio ácido? Las reglas en medio básico están expuestas en algunos li-bros. Así, por ejemplo son (1): “a) agregar (2OH– – H2O) por cada oxígeno faltante; b) agregar (H2O – OH–) por cada H faltante; y c) poner los electrones necesarios para ajustar las cargas”. Si la respuesta a esta pregunta es sí, la consecuencia es que no puede seguirse el método, operativamente mucho más senci-llo, que consiste en ajustar las dos semireac-ciones redox primero con protones (es decir, bajo las mismas reglas que se usan en medio ácido) para, en una segunda etapa, adicionar (en ambos miembros de cada semireacción, por supuesto) los OH- necesarios para neu-tralizar los protones que hayan aparecido en ellas (y que se transformarán en agua). Se da la circustancia de que hay reacciones (sobre todo donde aparecen H y O en los dos miem-bros) en las que la aplicación de las reglas del medio básico (no siempre fáciles de recordar) requieren un esfuerzo muy superior al de las usadas en medio ácido (muy sencillas de re-tener). Pero, la dificultad está en que, a este mètodo, utilizado con éxito en muchas Fa-cultades de química, suele objetarse que no es correcto porque la reacción transcurre en medio básico y no en medio ácido. Dado que no son pocos los profesores que comparten esta opinión, es preciso elaborar una argumen-tación capaz de demostrar la validez, incluida la conceptual, de este procedimiento. En este

artículo demostraremos que no solo se trata de un método más rápido y eficaz que no requiere de más reglas de ajuste, sino que, además, y muy importante, se verá que:Ajustar las cargas primero con protones no es lo mismo que admitir que estemos en medio ácido y que, la lectura correcta de las semi-rreacciones escritas con protones y su neutra-lización posterior con OH-, no solo es concep-tualmente correcta sino que también es realista desde el punto de vista termodinámico.

Téngase en cuenta, también, que las semi-rreacciones redox, ya estén escritas con pro-tones, o con OH-, solo representan balances de cargas y de átomos y no pretenden ser (ni lo son) una descripción de fenómenos químicos reales asociados al mecanismo de la reacción. Además, tan poco realista es escribir H+ (en cualquier me-dio) como e–. Por ello, llegar hasta las semireac-ciones en medio básico en dos etapas, primero expresadas con protones y luego neutralizadas, no puede ser de ningún modo objetable.

Veamos, por ejemplo, el análisis de la si-guiente desproporción en medio básico (nóte-se la correcta formulación de los iones fosfina-to y fosfonato):

NaPH2O2 + NaOH → PH3 + NaHPHO3

Aplicando las reglas (bien memorizadas) en medio básico tendríamos:PH2O2

– + (2 H2O – 4OH–) + 4 e → PH3 + (OH– – H2O)PH2O2

– + (2 OH– – H2O) → HPHO3– + 2 e

Es decir:PH2O2

– + 3 H2O + 4 e → PH3 + 5 OH–

PH2O2– + 2 OH– → HPHO3

– + H2O + 2 e

REACCIONES REDOX I. AJUSTE EN MEDIO BÁSICO

Gabino A. Carriedo

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Aplicando el ajuste con protones (lo que no significa que estemos en medio ácido) seguido de la neutralización de éstos, resultaría:PH2O2

– + 5 H+ (+ 5 OH–) + 4e → PH3 + 2 H2O + (5 OH–)PH2O2

– + H2O (2 OH–) → HPHO3– + 2 H+ (2 OH–) + 2 e

Que simplificadas, quedan (nótese que H+ + OH– = H2O):

PH2O2– + 3 H2O + 4e → PH3 + 5 OH–

PH2O2– + 2 OH– → HPHO3

– + H2O + 2 e

El resultado es el mismo, luego ¿porqué considerar al segundo método como concep-tualmente incorrecto? No hay ninguna razón para ello. Veamos, de nuevo, las reacciones escritas (solo inicialmente) con protones, an-tes de ser neutralizadas:

PH2O2– + 5 H+ + 4e → PH3 + 2 H2O

PH2O2– + H2O → HPHO3

– + 2 H+ + 2 e

Esas ecuaciones no están afirmando que se esté en medio ácido a básico, lo que realmente significan es que:

- en la reducción de la especie PH2O2– se

necesitan 5 H+. - en la oxidación de la especie PH2O2

– se originan 2 H+. En medio básico, la concentración de proto-

nes es demasiado baja, por ello, los cinco pro-tones necesarios para la reducción deben pro-venir de cinco moléculas de agua, las cuales, en consecuencia, se transformarán en 5 OH–, justo lo que indica la reacción neutralizada (an-tes de simplificar las aguas)

PH2O2– + 5 H2O + 4e → PH3 + 2 H2O + 5 OH–

En la oxidación, es obvio que el destino de los 2 H+ originados será el de ser inmediatamente neutralizados por dos OH– generando dos mo-léculas de agua, como indica la reacción neu-tralizada (antes de simplificar las aguas):

PH2O2– + H2O + 2 OH– → HPHO3

– + 2 H2O + 2 e

Cabría, para finalizar, añadir una razón, de muchísimo menos peso científico-pedagógico, pero poco objetable, sobre la validez aplicati-va del método del ajuste inicial con protones, injustificadamente llamado “ajuste en medio ácido”. De lo que se trata es de, con el mínimo esfuerzo memorístico posible, obtener la reac-ción ajustada en medio básico:

3 NaPH2O2 + H2O → PH3 + 2 NaHPHO3 + NaOHEso es precisamente lo que, al final, se pro-

porciona con el método del ajuste inicial con protones.

ConclusiónEl método de ajustar reacciones redox que

transcurren en medio básico primero con pro-tones para, en un segundo paso, neutralizar con OH–, es eficaz, no falla nunca, no requiere re-glas nemotécnicas adicionales y resulta más ágil que el de aplicar las reglas diferentes para el médio básico. Pero, además, es conceptual-mente correcto ya que se limita a indicar en qué semireacciones se necesitan protones (que serán aportados por el agua) o se generan pro-tones (que serán neutralizados con OH–). Por ello, no hay razones objetivas para “prohibir-lo” y si operativas para aconsejarlo (2).

1. Tomado de G. Gilbert Long, F. C. Hentz. Química General 3ºEd. Adison-Wesley Iberoamericana. 1991. Pág 156.2. Como se hace en el nuevo libro “Química” para 2º de Bachillerato de la Editorial Paraninfo 2015.

ENSEÑANZA DE LA QUÍMICA

ENSEÑANZA DE LA QUÍMICA

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La química del cloro es uno de los pila-res del desarrollo económico e industrial mundial. El consumo de cloro en un país

se ha relacionado directamente con la evolución de la progresión de su Producto Interior Bruto. Cada año en el mundo, se producen unas 40 mi-llones de toneladas de cloro utilizadas y transfor-madas en productos útiles para nuestra vida coti-diana. Solo en Europa occidental, la producción anual se eleva a más de 9 millones de toneladas y en España en el año 2017, se estima en unas 600.000 ton. Solo en nuestro país, aproximada-mente 180.000 personas dependen directamente o indirectamente de él. El cloro es el undécimo elemento más abundante en la litosfera, es inclu-so más abundante que el carbono, e interviene di-rectamente o como intermediario en más del 50% de la producción química industrial mundial. Es parte integrante de la vida misma de la industria: aeroespacial, mecánica, telecomunicaciones, transporte, informática, química, petroquímica, farmacia, cosmética, construcción, nuclear, trata-miento de aguas, metalurgia, confección, depor-tes. En nuestras actividades cotidianas utiliza-mos constantemente productos químicos, cuya fabricación depende directa o indirectamente del cloro Los usos principales del cloro son.

- Polímeros clorados (PVC, policloropreno, po-licloruro de vinilideno...).- Polímeros sin cloro (Poliuretano, policarbo-nato, siliconas, resinas epoxi, fibras de carbono, politetrafluoroetileno, polisulfuro de fenileno...).

- Productos clorados (farmacia, colorantes, pla-guicidas, disolventes...).- Fabricación de hipoclorito sódico como prin-cipio activo para la lejías (principal desinfec-tante doméstico) y tratamiento de aguas pota-bles y de de piscina.- Cloro elemental (tratamiento agua potable). El cloro se obtiene en plantas electroquímicas

a partir de salmueras de sal común. La sal en el mineral mas abundante, común y fácil de obtener de la Tierra, por lo que la disponibilidad del cloro es casi ilimitada. La electrólisis consiste en apli-car una fuerte tensión eléctrica de manera que los compuestos químicos se disocian en sus par-tes constituyentes, formando nuevos compuestos químicos. De esta forma el cloruro sódico y el agua sometidos al efecto eléctrico además del cloro producen también estequiométricamente sosa cáustica (NaOH) e hidrógeno.

Los iones de cloro (Cl-) se depositan en el elec-trodo positivo (cátodo), produciéndose la oxida-ción del cloro y obteniéndose así, cloro molecular (gas). En el electrodo negativo (ánodo) se deposi-ta el ión de sodio (Na+) que se reduce y se une con el hidroxilo (OH-) formándose NaOH.2 NaCl+ 2H2O → 2 NaOH + Cl2 + H2

Esta reacción general se puede dividir en las siguientes reacciones que ocurren sobre el cá-todo y sobre el ánodo.

Ánodo:2 Cl¯ → Cl2 + 2 e¯

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Situación de la industria del cloro. Perspectivas desde la aplicación de la

nueva legislación medioambientalFrancisco Álvarez Castelao

Responsable Comercial y NormativaAsturquimia – Quimiastur

Cátodo:2 H2O + 2 e¯→H2 (g)+ 2 OH¯ 2 Na+ + 2 OH¯→ 2 NaOH (aq)

Por tanto, asociada a la industria del cloro se obtiene también sosa caustica e hidrógeno. La sosa cáustica es un álcali extremadamente im-portante para la industria química, que se utili-za para la producción de papel, aluminio, fibras textiles, jabones y detergentes, procesamiento de alimentos, tratamiento de aguas, etc. El hi-drógeno se utiliza en la hidrogenación de gra-sas, fabricación de vidrio plano, y como com-bustible. Por cada 1,7 Kg de cloruro sódico se obtiene 1 Kg de cloro, 1,13 Kg de sosa cáustica y 26 g de hidrógeno.

Este proceso de obtención de cloro a través de electrólisis, clásicamente se hacía mediante las células de cátodo de mercurio, basado en la propiedad del sodio de formar amalgamas líquidas con el mercurio, que luego se descom-ponen fácilmente en agua para dar NaOH y H2, recuperándose el mercurio, según la industria, en su práctica totalidad para reiniciar el proceso.

Junto a esta tecnología clásica y extendida durante todo el siglo XX, se habían ido desa-rrollando paralelamente otras no dependientes del mercurio como son la tecnología de dia-fragma y la de membrana. La segunda concep-tualmente derivada de la primera y ya se había ido imponiendo por sus ventajas técnicas fren-te a la de diafragma. Pero, es a partir del año 2017, cuando se publica el Reglamento Euro-peo 2017/852, que a su vez derogaba el ante-rior Nº 1102/2008, respecto a las limitaciones de uso del mercurio (y entre estas limitaciones está la obtención del cloro por via mercurial), cuando se ha de pasar definitivamente a la fa-bricación de cloro no mercurial. Las directivas europeas medioambientales obligan a sustituir las tecnologías mas contaminantes por otras de menor impacto medioambiental, si las hubiese, y establece unos plazos para llevar a cabo la trasformación. En este caso la mejor tecnolo-gía disponible (MTD en el argot) es la tecnolo-gía de membrana.

La tecnología de membrana difiere de la clá-sica tecnología de mercurio en la etapa elec-trolítica, demandando en esta etapa menos consumo energético, lo cual representa otra ventaja medioambiental. Si bien es cierto, que en su conjunto al obtenerse una concentración menor de hidróxido sódico, que hay que con-centrar, esta segunda ventaja medioambiental al final se compensa con este gasto energético extra en la concentración y el balance final es prácticamente neutro en gasto energético.

Las células de electrólisis disponen de dos compartimentos; uno anódico y otro catódico separados por una membrana permeable sólo a los cationes (Na+, H+), fabricada a base de polí-meros perfluorosulfónicos que impiden el paso a los aniones (Cl-, OH-). El cloro se desprende en el ánodo (que en este caso es de grafito), mientras que el hidrógeno y la solución alcalina de NaOH se generan en el cátodo formado por un electrodo de hierro. En esta parte de la cuba electrolítica se va introduciendo agua desioni-zada con la finalidad de aportar y generar los iones de hidroxilo. Las membranas operan en condiciones altamente controladas, requirien-do salmueras de elevada pureza química. Con esta tecnología se pueden obtener disoluciones

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Esquema célula de la membrana

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de hidróxido sódico de concentración superior al 30% de elevada pureza, pero para alcanzar la concentración de 50 % en NaOH requieren de un alto consumo de energía para evaporar el agua. Sin embargo el principal coste, es la inver-sión que supone el reemplazamiento de las célu-las existentes de mercurio por las de membrana.

España ocupó históricamente una posición preponderante en la fabricación de cloro den-tro de la Europa de los “veintiocho” ocupando en el año 2017 el quinto lugar en producción neta y con 7 empresas y 10 plantas dedicadas a su obtención. Sin embargo, la producción esta-ba basada en gran medida en la ahora prohibi-da tecnología mercurial. En la Unión Europea la producción de cloro en base a la tecnología de mercurio era de entorno al 15-20% del total del cloro obtenido, mientras que en España la situación era bien distinta, ya que mas del 40% del cloro se obtenía por el proceso mercurial. A raíz de la entrada en vigor de ésta Reglamen-tación medioambiental europea y su limitación al uso del mercurio para la fabricación del clo-ro, las industrias productoras tenían dos opcio-nes. La primera, adaptarse a la mejor tecnolo-gía disponible sustituyendo el mercurio por la tecnología de “membrana”, lo cual representa fuertes inversiones; y en segundo lugar, cesar directamente la actividad. Este hecho provocó, que el pasado 11 de diciembre del 2017 se ha-yan cerrado 6 de las 10 plantas productoras en España, al no haber realizado la trasformación tecnológica con anterioridad a esa fecha tope impuesta por la legislación. De las seis plan-tas afectadas dos pertenecen a Ercros, en Flix y una parte de la de Vilaseca en Tarragona, Elec-troquímica Onubense, en Palos de la Frontera, Electroquímica del Noroeste (Elnosa) en Pon-tevedra, la británica Inovyn en Martorell (Bar-celona) y la belga Solvay en Torrelavega. Este cierre avoca consecuentemente al consiguien-te desabastecimiento y encarecimiento de los productos derivados de la industria cloro-álca-li. Según diversos cálculos, la inversión nece-saria para haber reconvertido las seis plantas

de cloro no adaptadas a la normativa de la UE, alcanzaban en su conjunto los 700 millones de euros. Esta situación además se ve agravada por el hecho de que la producción de Cloro consume grandes cantidades de electricidad, siendo España uno de los países donde es más cara la energía del entorno industrial europeo.

Solo cuatro plantas de cloro situadas en Es-paña, las de Química del Cinca en Monzón, Ercros en Sabiñánigo, La Electroquímica de Hernani y una parte de Ercros en Vilaseca, ha-bían llevado a cabo la trasformación en la fe-cha prevista. La Electroquímica Onubense en Palos de la Frontera está en fase de reapertu-ra. A las plantas nacionales hay que sumarle la planta del grupo portugués CUF, -ya adap-tada a la tecnología de membrana desde el año 2002-, situada al sur de Oporto en la localidad de Estrarreja y considerar “Iberia” en su con-junto, dado que en la actualidad está suminis-trando a muchos consumidores españoles. Este mismo grupo químico portugués, que ya era el propietario de la planta de Electroquímica del Noroeste (Elnosa) en Pontevedra, ha ad-quirido recientemente la fábrica de Torrelave-ga, antiguamente propiedad de Solvay y según diversas noticias han confirmado la intención de reabrir esta planta a finales del 2019. En la actualidad la mercantil Altamira, propiedad del grupo luso, se encuentra iniciando los trabajos para construir la nueva instalación adaptada a la normativa vigente. Hay en estudio otra, la de la británica Inovyn en Martorell (Barcelona), que había sido cerrada recientemente a raíz de la aplicación de la legislación medioambiental, para adecuarse a la tecnología de membrana. Esta última posibilidad se encuentra aún en una fase mas embrionaria y muy dependien-te de la situación y estabilidad de la política energética española y seguramente no ajena a la situación política nacional en lo que respecta a esta comunidad.

Traer cloro de países extranjeros no es una opción viable económicamente, siendo además un producto de difícil transporte por su vola-

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tilidad y peligrosidad y de duración limitada dada su extraordinaria reactividad.

La situación que se ha generado a raíz de es-tos cierres, es que la capacidad instalada -por via tecnología de membrana-, no es suficiente para producir la cantidad de cloro consumido durante el año 2017. Según diversas fuentes, para este año 2018, pueden faltar entre 100 y 150 mil toneladas aproximadamente, lo que viene a representar entre el 15 y el 20%. Pa-ralelamente y como consecuencia de lo ante-rior los precios se están viendo incrementados fuertemente y de manera impredecible. Esta situación una vez se reabran las plantas pro-yectadas, retornará seguramente a la situación anterior de mas estabilidad, pero a corto plazo la situación es de déficit de producción. Estas reaperturas también se encuentran condiciona-das por la necesidad de una política clara, es-table y predecible en materia energética, dado que estas plantas electroquímicas son grandes consumidores de energía eléctrica, hasta el punto de ser el principal coste en la produc-ción de cloro-alcali, representando aproxima-damente un 50 % de su coste total.

Sin entrar a valorar otros usos del cloro, como por ejemplo, la fabricación de PVC, que en el mundo consume aproximadamente un tercio

del cloro producido, y por tanto es el principal destino final del cloro, uno de ellos, es la pro-ducción del hipoclorito sódico. Este se genera por la combinación a contracorriente del cloro gas y de una disolución de NaOH.

Cl2 + 2 NaOH ----- NaOCl + NaCl + H2O

Es decir, por cada molécula de hipoclorito sódico obtenida, se consumen 2 de sosa caus-tica y una de cloro gas y ahí radica otra com-plejidad, ya que consume ambos productos provenientes de la misma electrólisis, aunque la sosa caustica se transporta perfectamente y se cotiza en mercados internacionales, también ha sufrido en los últimos meses un encareci-miento del entorno al 75%, como consecuencia de lo anterior.

El hipoclorito de sodio presenta una amplia variedad de usos. Se utiliza en la industria como intermedio en la fabricación de otras sus-tancias, para el tratamiento de textiles (blan-queamiento) y como poderoso biocida para emplazamientos industriales (como el trata-miento de agua en sistemas de refrigeración). Se usa profesionalmente para la desinfección de aguas de piscinas públicas o privadas, para el tratamiento de las aguas de bebida y como desinfectante en limpieza profesional. A nivel

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doméstico es el principio activo de las lejías usadas por el consumidor como desinfectante de uso general y como blanqueante para ropa blanca. Otros usos mas específicos son la es-terilización de material quirúrgico y útiles que requieran un alto grado de esterilización, y para la aplicación como desinfectante sobre al-gunos alimentos, tales como frutas y verduras.

El hipoclorito sódico solo se encuentra en forma de solución acuosa, no existiendo como hipoclorito sódico puro ya que no es estable a temperatura ambiente. Normalmente, para uso industrial, se encuentra en concentraciones de que van desde el 13 al 18 % de cloro activo (el cloro activo es la forma de medir su concentra-ción y mide el poder oxidante comparado con el cloro puro). Para uso doméstico normalmen-te se comercializa en concentraciones que van del 2 al 4 % de cloro activo.

La escasez de cloro condiciona que de los diversos usos que presenta el cloro, la indus-tria priorice aquellos que le son mas rentables como la es la fabricación del PVC (policloruro de vinilo), dejando como segunda opción la fa-bricación del hipoclorito sódico, que clásica-mente siempre había sido un producto de es-caso valor económico añadido. Para mantener la fabricación de hipoclorito las plantas elec-troquímicas que mantienen su actividad han encarecido el precio en un rango que va del 40 al 60%. Este hecho genera que a la escasez de producto se superponga un encarecimiento en el precio muy considerable, de modo que toda la actividad y los usos que se derivan del hipo-clorito se vean fuertemente influenciados.

Por ello, aplicaciones básicas y estrictamen-te necesarias para la salud pública, como es el tratamiento del agua de bebida de consumo hu-mano, o el tratamiento del agua de piscinas pú-blicas o privadas se vean a corto plazo fuerte-mente amenazadas. Así mismo, también se ve comprometido el uso doméstico de la clásica lejía para la desinfección diaria y cotidiana de los hogares y de pequeñas instalaciones trans-formadoras y procesadoras de alimentos, que

necesitan desinfectar sus útiles de trabajo. Esta situación se prevé mas candente en los prime-ros meses de verano con la masificación de las piscinas que representan un consumo estacio-nal muy importante. En algunas comunidades, como Mallorca, Canarias y las regiones del le-vante con una gran cantidad de piscinas y con mucha incidencia en el sector del turismo, se ha puesto a la búsqueda de alternativas y so-luciones. Una de las opciones que se baraja es traer compuestos cloroisocianuratos masiva-mente de procedencia china, para el tratamien-to del agua de piscina. En la actualidad, ya se está haciendo en un porcentaje, pero estas im-portaciones crecerán de forma exponencial. En cambio esta sustitución no es posible en las aguas de bebida, ya que la reglamentación correspondiente especifica claramente que es-tos productos compuestos cloroisocianuratos solo se pueden usar bajo estrictas condiciones y durante un periodo de tiempo limitado.

Para las piscinas, una posible solución es el incremento del uso de estos compuestos clo-roisocianúricos, principalmente el dicloroiso-cianurato sódico (DCN) y el tricloroisocianu-rato sódico (TCA) que aportan un 60% y un 85% de su peso como cloro disponible res-pectivamente Estos compuestos, son comple-jos cristalinos que cuando se disuelve en agua aportan ácido hipocloroso y ácido isocianúri-co. Se consideran desinfectantes clorados es-tabilizados debido a que el ácido isocianúrico forma parte de la molécula y aporta estabilidad con lo que cual se consigue un menor consu-mo de desinfectante y un efecto más duradero, de ahí su aplicación y adición de una cantidad óptima de este ácido. El problema radica en que las grandes piscinas y los complejos lúdi-cos masificados necesitan un aporte continuo de desinfectante y el ácido isocianúrico es un ácido débil, trivalente, de solubilidad limitada en agua.

Cuando se alcanzan niveles de ácido cianúri-co del orden de 30 a 60 ppm, éste actúa de filtro para la luz solar, previniendo la descomposi-

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ción del ácido hipocloroso. Además la presen-cia de niveles elevados de ácido cianúrico en el agua también retarda la actividad bactericida del cloro. Esta es la razón por la que en los Reglamentos Técnicos Sanitarios de Piscinas se recomienda que los niveles de ácido cianú-rico no superen las 75 ppm. Con cantidades muy elevadas de ácido cianúrico se bloquea la efectividad del cloro libre, siendo además su eliminación muy complicada, ya que son de degradación lenta (años en condiciones bioló-gicamente adecuadas) por lo que la reducción de este parámetro es muy complicada.

En este campo de tratamiento de agua de pis-cinas también se están barajando otras alter-nativas como el uso de Peróxido de hidrogeno pero requiere cambiar metodología y equipos.

Para la desinfección de aguas de bebida de consumo humano, cuyos criterios sanitarios de la calidad del agua se encuentran Regulados por el Decreto 140/2003, en el que se estable-ce que tipo de biocidas pueden ser utilizados para este fin, resulta que el cloro como tal o en forma de su derivado el hipoclorito sódico es el desinfectante del agua más utilizado en el mundo por su efectividad, bajo coste y fácil uso. Según la Organización Mundial de la Sa-lud: “La desinfección con cloro es la mejor ga-rantía del agua microbiológicamente potable”. Por sus propiedades, el cloro es efectivo para combatir todo tipo de microbios contenidos en el agua -incluyendo bacterias, virus, hongos y levaduras- y las algas y limos que proliferan en el interior de las tuberías de suministro y en los depósitos de almacenamiento. Solo la cloración garantiza que el agua ya tratada se mantiene libre de gérmenes durante su tránsito por tuberías y depósitos antes de llegar al grifo. Por ello, la cloración es el método de potabili-zación del agua más extendido en el planeta, como lo avala el hecho de que el 98% del agua que se suministra en Europa occidental haya sido desinfectada con cloro. La opción de uti-lizar los compuestos cloroisocianúricos, como en el caso de las piscinas se encuentra limitado

por la propia legislación, y solo es posible al-ternativamente, para aquellos supuestos que no sea posible la utilización de los productos cloro y/o hipoclorito, quedando su uso limitado en el tiempo a un máximo de 6 meses. Por ello, para esta aplicación necesariamente la industria tie-ne que contar con el consumo requerido para este fin, mermando por tanto la disponibilidad para el resto de usos.

La consecuencia final de estos hechos, apar-te de la no disponibilidad total para satisfacer todo el consumo de hipoclorito sódico, es un encarecimiento de éste y de todos sus deriva-dos y que en consecuencia se va transmitiendo a toda la cadena de distribución, hasta alcanzar al consumidor final. Como cabe esperar de las políticas medioambientales, tienen su origen en el beneficio de la salud de la población y por eso se erradica el uso del mercurio y, tie-ne su consecuencia económica, que es que el consumidor final, la población en su conjunto, quien ha de asumir su coste. Por el medio, has-ta llegar a ese punto, las empresas de cabecera productoras del cloro, están aprovechando la coyuntura para aumentar sus márgenes y las mas pequeñas trasformadoras, hacen de mue-lle y compensan esas tensiones hasta alcanzar la situación de estabilidad.

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En estos tiempos en los que la homeopatía ocu-pa los medios con el

asunto de su “complicada” re-gulación, puede resultar ade-cuado recordar cómo empezó a gestarse el debilitamiento de uno de los principios básicos de la misma, la conocida como ley de las diluciones, según la cual, cuanto más diluimos la llamada tintura madre de algu-na de las sustancias empleadas en ese ámbito, las sucesivas diluciones aumentan su poder terapéutico. Para explicar este sinsentido, el médico homeó-pata Isidre Lara nos cuenta, en un artículo de la Revista Médica de Homeopatía, que el fundador de esta medicina al-ternativa introdujo “la hipóte-sis de que el poder medicinal desarrollado en las sustancias mediante los procedimientos de dilución y dinamización (potenciación o agitación tras cada dilución), estaba en rela-ción con un factor inmaterial, la energía o fuerza vital de la sustancia, que no respondía a las leyes de la Química cono-cidas hasta ese momento1”. O, en otras palabras, es esa agi-

tación sucesiva tras cada dilu-ción, ejecutada por quien está confeccionando el preparado, la que induce esa fuerza vi-tal que la disolución original, por si misma, no tenía antes de la agitación. Aún hoy en día, los homeópatas discuten la conveniencia de seguir pro-pugnando la fuerza vital para explicar el funcionamiento de sus preparados.

La energía vital es un con-cepto ligado al VITALISMO, una doctrina filosófica impe-rante en la época de Hahnema-nn pero que empezó a decaer cuando un químico, Friedrich Wöhler, sintetizó en 1828 la urea, una sustancia contenida en la orina que nuestro cuerpo genera y que, según el vitalis-mo, nunca podría generarse en un laboratorio, al faltarle la fuerza vital del organismo vivo que la crea. En realidad, Wöhler andaba en otros asun-tos, tratando de sintetizar uno más de la familia de los cia-natos en los que estaba empe-ñado. Cuando lo intentó con el cianato amónico, haciendo reaccionar cianato de plata con cloruro amónico, dos sus-

tancias que no se encuentran en los seres vivos, las condi-ciones húmedas de la reacción hicieron que el cianato final se transformara en urea, una sustancia que tiene exacta-mente la misma composición que el cianato amónico pero donde los átomos implicados se ordenan de forma diferente. Wöhler la identificó enseguida y envió un mensaje a Berze-lius, otro químico representa-tivo de la época, su amigo y su mentor, en el que, con sor-presa no exenta de una cierta culpabilidad, le manifestaba que “No puedo dominar mi incontinencia química y debo contarle que puedo fabricar (sintetizar) urea sin necesidad de riñones o de un animal, sea humano o perro...”.

Aunque, como se ha men-cionado arriba, esa síntesis su-puso un hecho más (e impor-tante) en el declive de la teoría del vitalismo, las resistencias de los partidarios de la fuerza vital fueron difíciles de ven-cer. Algunos argumentaron que aunque los reactivos de Wóhler pudieran tenerse por inorgánicos, lo cierto es que

De la Urea al Aluminio: El Legado de Friedrich Wöhler

Juan J. IruinCatedrático de Química Física (jubilado)

Universidad del País Vasco/Euskal Herriko Unibertsitatea

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los que había empleado en su experimento se habían obteni-do a partir de cuernos de va-cuno y de sangre, respectiva-mente. Solo en 1845, cuando Hermann Kolbe preparó ácido acético a partir de los elemen-tos que lo componen (carbono, hidrógeno y oxígeno), los pu-ristas aceptaron finalmente el final del vitalismo. Y de paso, la química orgánica acabó siendo la química de los com-puestos de carbono (su actual acepción), con independencia de que esos compuestos fue-ran obtenidos a partir de fuen-tes naturales o mediante ma-nejos en un laboratorio.

Wöhler podría haber dedi-cado el resto de sus días a la química orgánica pero, des-de sus comienzos, siempre tuvo sus debilidades hacia lo inorgánico, como demuestra el hecho de que, en la misma época en la que sintetizó la urea, produjo por primera vez aluminio en estado metálico, aunque por un procedimiento que no resultaba económica-mente viable. Así que cuando obtuvo una plaza de Profesor en la prestigiosa Universidad de Göttingen, una parte im-portante de sus contribuciones en esa Institución pertenecen al ámbito de la química in-orgánica, algunas de ellas en colaboración con su amigo y colega Justus Liebig, a la sa-zón Profesor de la Universi-dad de Giessen. La actividad de Wöhler hasta su muerte fue frenética y se dice que por su

Departamento llegaron a pasar hasta 8000 estudiantes.

Con lo que no es raro que los “hijos” y “nietos” de Wöhler se extendieran a lo largo de su vida (y también tras su muer-te) en muchos de los grandes Centros de Química de Eu-ropa y EEUU. Por solo po-ner un ejemplo que implica a dos generaciones, uno de los estudiantes más notables de Wöhler fue Rudolph Fitting, quien asentado como Profe-sor de la Universidad de Tu-bingen, tuvo a su vez como estudiante a Ira Remsen, que acabaría llevando al Departa-mento de Química de la Johns Hopkins University, en Balti-more, USA, a la altura de los estándares europeos, entonces bastante inusuales al otro lado del océano. En el laboratorio de Remsen se produjo el des-cubrimiento de la sacarina.

Pero el título de este artícu-lo tiene su parte final en otro de los estudiantes americanos de Wöhler, Frank F. Jewett, quien tras su estancia en Göt-tingen volvió a los EEUU para enseñar en el Oberlin College de Ohio. En sus clases, Jewett solía recordar la obtención del aluminio metálico por su vie-jo profesor y entendía como un reto para los nuevos quí-micos el que el elemento más abundante en la naturaleza no hubiera sido extraído todavía de sus minerales por un proce-dimiento eficaz y barato. Uno de los estudiantes de Jewett, Charles Martin Hall (“nieto”

por tanto de Wöhler) le tomó la palabra y tuvo la lucidez de pensar en un procedimien-to electrolítico como posible operativa.

Con poco más de veinte años se montó toda una instalación en la parte trasera de la casa familiar y, con ella, consiguió fundir en un horno un mineral llamado criolita (un fluoruro de aluminio y sodio), que tie-ne la peculiaridad de disolver en estado fundido al mineral más abundante de aluminio, la bauxita, fundamentalmen-te constituida por óxido de aluminio. Con la mezcla bien fundida, Hall introdujo un par de electrodos en la misma y pudo comprobar cómo, en el polo negativo de su sistema, aparecían unos glomérulos de color plata que correspondían al aluminio metálico. Ese he-cho tuvo lugar el 23 de febrero de 1886, 59 años después del caro experimento de Wöhler que produjo, por primera vez, el preciado metal, siendo el origen del todavía hoy gigante en la producción de aluminio conocido como ALCOA.

I. Lara, Rev Med Homeopat 2, 25-30 (2009).

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El sector energético se enfrenta a retos cada vez más apremiantes, como la ne-cesidad de hacer frente a una demanda

de energía creciente pero de forma respetuosa con el medio ambiente. Las acciones energé-ticas que hoy emprendemos determinarán el futuro de las sucesivas generaciones. Debe-mos ser respetuosos y esforzarnos en entregar a los que vienen al menos un planeta como el que nos hemos encontrado. Debemos tam-bién sensibilizarnos y mirar a todos los rin-cones del planeta. La Química puede ser un valioso aliado para afrontar algunos de estos grandes retos de la humanidad, no sólo en lo referente a la captura y generación de ener-gía, sino también en la eficiencia energética de algunos dispositivos electrónicos con los que convivimos cotidianamente.

La energía dirige la economía de las na-ciones. Por ello, no es de extrañar que los países que no tienen que llevarse a la boca para comer sean también los más hambrien-tos de energía. Uno solo tiene que observar un mapa de luminosidad nocturna para darse cuenta de esta triste realidad, que hace que por ejemplo muchos niños no puedan reali-zar las tareas escolares una vez que cae la luz del Sol. Por su carácter descentralizado, la energía solar podría ser de gran ayuda en estos países subdesarrollados.

Cumbre del clima de París“La historia la escriben los que se compro-

meten, no los que hacen cálculos; hoy os ha-béis comprometido con el planeta”. Estas fue-ron las palabras del presidente francés François Hollande en diciembre de 2015 en París, tras cerrar un pacto global sin precedentes en la lu-cha contra el cambio climático. Representantes de 195 países acordaron fijar en 2 ºC el límite al calentamiento global del planeta, tomando como referencia de partida los valores de la era preindustrial.

Para lograr el objetivo, el acuerdo contempla numerosas disposiciones encaminadas a acele-rar la transición hacia la energía solar, eólica, hidráulica y otras fuentes renovables. Asimis-mo exige que cada país limite las emisiones de gases de efecto invernadero, responsables del calentamiento global.

Energía solarEntre las denominadas fuentes de energía

renovables, el Sol ocupa un lugar destacado. Se trata de una energía limpia, gratuita e in-agotable, al menos durante un largo período de tiempo. Su potencial es enorme. Una sola hora de Sol bastaría para abastecer las deman-das energéticas de la humanidad durante todo un año. Por otra parte, el Sol es un reactor de fusión remoto que no requiere de nosotros para

LA QUÍMICA ANTE LOS NUEVOS DESAFÍOS

EN EL SECTOR ENERGÉTICOLa Química puede ser una muy valiosa herramienta para cuidar de la salud de nuestro planeta

Amador Menéndez Velázquez. Investigador y divulgador científico

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su mantenimiento. Además, es un recurso am-pliamente distribuido, descentralizado y acce-sible a todos, independientemente de la ubica-ción geográfica. En el Sol podríamos encontrar uno de los mejores aliados para hacer posible una auténtica energía sostenible para todos.

La energía es consumida por la humanidad en múltiples formas, pero una de las más útiles y portables es la electricidad. En 1954 los la-boratorios Bell desarrollaron las primeras cel-das solares fotovoltaicas, capaces de convertir la luz en electricidad. Su alto coste y limitada eficiencia es un factor que ha limitado en gran medida su expansión. Se necesitan nuevas es-trategias para superar estas dificultades.

Jugando a atrapar la luz del Sol“Todos los días juegas con la luz del univer-

so”, sostenía Pablo Neruda en uno de sus poe-mas. Y ciertamente, ya desde niños, jugábamos con la luz del universo. Orientábamos una lupa adecuadamente hacia el Sol y bajo la misma situábamos un pequeño papel. ¡Sorprendente-mente, como si de magia se tratase, el papel

comenzaba a arder! Detrás de esa aparente ma-gia están las leyes de la óptica. La lupa actúa a modo de embudo solar, canalizando y mag-nificando los rayos del Sol hacia una pequeña región y multiplicando su intensidad.

En diferentes laboratorios investigamos en el desarrollo de una nueva tecnología de captu-ra y concentración de la luz solar, que guarda ciertas analogías con la lupa que acabamos de mencionar. La tecnología utiliza unas pinturas luminiscentes –unos tintes nanoestructurados– que, al depositarlos sobre la superficie de un vidrio, actúan a modo de embudo o guía de ondas, capturando la luz solar y reemitiéndo-la y redirigiéndola mayoritariamente hacia los extremos del vidrio, donde celdas solares la convertirán en electricidad. Esta tecnología se conoce como concentrador solar luminiscente.

La ventaja de este sistema es que con el mis-mo conseguimos disminuir significativamente el tamaño de las costosas celdas solares, ahora reducidas al tamaño de los bordes del vidrio. Asimismo disponemos de una gran superfi-cie –las caras del vidrio–, lo que nos permite

Concentradores solares luminiscentes. Diferentes pinturas capturan diferentes zonas o colores del espectro solar, concentrando la luz en los bordes del cristal, donde celdas fotovoltaicas la convertirán en electricidad

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capturar una gran cantidad de luz. Cabe seña-lar también que utilizamos diferentes pinturas para capturar diferentes zonas o colores del es-pectro solar y así aumentar la eficiencia.

Ventanas convertidas en centrales fotoeléc-tricas

Por otra parte, frente a los concentradores so-lares convencionales –basados en lentes o espe-jos–, los concentradores solares luminiscentes no precisan de un costoso procedimiento de segui-miento u orientación hacia el Sol, como también haría un girasol. Al contrario, funcionan en modo estático y utilizan materiales muy baratos. Ade-más, pueden recoger no solo la radiación que nos llega directamente del Sol, sino también la radiación difusa –esa que ha sufrido las distor-siones de la atmósfera–, lo que posibilita su uso en días nublados o bajo condiciones climatoló-gicas adversas.

Presentan la ventaja adicional de la integración arquitectónica. ¡Las ventanas de nuestras casas podrían actuar a modo de centrales eléctricas! Los teléfonos móviles, las pantallas de nuestros ordenadores o los lectores electrónicos cada vez incorporan mayor superficie de cristal y por ello también podrían beneficiarse de esta tecnología.

Baterías rápidas y altamente energéticasUno de los cuellos de botella de las baterías es

su densidad de energía o capacidad de almacena-miento. Traducido al coche eléctrico, una densi-dad de energía elevada se traduce en una mayor autonomía del vehículo o un mayor número de kilómetros que es capaz de recorrer antes de la si-guiente recarga. Con las actuales baterías de ion-litio, esta autonomía no suele ir mucho más allá de los 150 kilómetros. Pero en los laboratorios se están realizando importantes avances.

La investigadora del MIT Paula Hammond ha logrado multiplicar por diez la densidad de energía de las baterías de ion-litio mediante la incorporación de nanotubos de carbono. Si esta tecnología llega al mercado posibilitaría coches con una autonomía de 1500 kilómetros y móviles con una duración diez veces superior de la batería entre cada recarga.

Por otra parte, no es deseable tener que espe-rar horas para cargar la batería de un coche o un celular, como sucede actualmente. Utilizando nanofosfatos de litio, el investigador del MIT Gerbrand Ceder ha conseguido un aumento sig-nificativo de la velocidad de carga de las bate-rías. ¡Las simulaciones predicen que un teléfono móvil podría cargarse en segundos y un coche en minutos! La compañía A123 Systems, que nació como una spin-off del MIT, será la encargada de comercializar esta tecnología.

La ecológica tinta electrónicaCuando usted lee las páginas de esta revista en

la edición impresa no está consumiendo energía alguna, el papel no requiere de ninguna fuente de alimentación externa. No ocurre así si usted lee la revista en la pantalla de su ordenador o de la ta-bleta electrónica. Retener la imagen en la pantalla tiene un gasto energético continuo, consecuencia del chorro de luz emergente de la parte trasera de la pantalla para formar la imagen. A esta luz trasera se le conoce como retroiluminación.

“La ventaja de la pantalla es que usted puede actualizar fácilmente la imagen, mientras que la página de su periódico o libro impreso ya es

Mapa de luminosidad nocturna. La electricidad ilumina nuestras vidas, pero a día de hoy todavía numerosas personas no tienen acceso a la misma

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inmutable para siempre”, sostiene Joseph M. Jacobson, investigador del MIT Media Lab. Su objetivo fue crear un dispositivo híbrido que combinase el gasto energético nulo del papel con la naturaleza camaleónica de las pantallas. Y lo consiguió. Era el año 1998 y aparecía la tinta electrónica.

El popular lector de libros Amazon Kindle incorpora la tinta electrónica desarrollada en el MIT y comercializada a través de E Ink, empresa ubicada en Massachusetts. ¡Cuando usted lee una página de un libro en este dispositivo, el gasto energético es cero! Y es que no hay ninguna luz que emerja desde la parte trasera del mismo para dibujar la imagen, motivo por el que también es más amigable para nuestra vista.

Lo que usted está viendo son millones de par-tículas o agregados moleculares de color blanco o negro que, orientados adecuadamente, trazan un texto o los contornos de una fotografía. Al pasar página, las partículas se reorientan adecua-damente para dibujar la nueva imagen y ese es el único momento en el que hay gasto energéti-co. Las partículas están cargadas para poder ser orientadas bajo la acción de campos eléctricos, un fenómeno conocido como electroforesis.

Hacia los móviles y tabletas energéticamente autónomos

En dispositivos electrónicos como teléfonos móviles, el iPad u otras tabletas electrónicas, las pantallas dominan la superficie frontal del dispo-sitivo y consumen hasta el 90 % de su energía, debido al alto coste energético que supone la retro-iluminación. Y además de consumir mucha energía, esta estrategia conlleva un gran desa-provechamiento de la misma. Y es que de esta luz trasera (en la actualidad suele ser una fuente LED) sólo entre el 4 % y el 8 % llega a nuestros ojos. El resto queda atrapado en diferentes filtros ópticos (de color y de contorno), perdiéndose en forma de calor. En cada pixel se debe de-cidir si pasa o no pasa la luz y qué colores o componentes del espectro lumínico pasan. Di-ferentes moléculas actúan a modo de válvulas

permitiendo o bloqueando este paso de luz. ¡Se trata de una exquisita danza sincronizada de moléculas y fotones!

Estas pantallas LED (basadas en materiales in-orgánicos) difieren de las denominadas pantallas OLED (basadas en materiales orgánicos). Consi-deremos una pantalla de un millón de píxeles. En la pantalla LED tenemos una gran fuente trasera de luz blanca y un millón de filtros de color, un millón de filtros de contorno, etcétera, que permi-ten o bloquean el paso de luz. En contraposición, la tecnología OLED incorpora un millón de na-nobombillas (una para cada píxel). ¡Cada píxel es autoiluminado! Así se consiguen mejores colores y contrastes. También se consiguen mejores negros; para ello basta apagar las correspon-dientes nanobombillas. En todo caso, ambos tipos de pantalla (LED y OLED) utilizan fil-tros polarizadores que bloquean el paso de un componente de la luz.

Los diferentes filtros hacen uso de moléculas puramente absorbentes para impedir el paso de luz, perdiéndose la luz bloqueada por las mis-mas en forma de calor. En nuestros laboratorios investigamos en una tecnología que permita el reaprovechamiento de esta luz bloqueada. Para ello, reemplazamos las moléculas puramente absorbentes por moléculas fluorescentes. Así, una vez capturada la luz, se vuelve a remitir y puede volver a reutilizarse, en vez de perderse en forma de calor.

Mediante este reciclaje de la luz se consigue un importante ahorro energético. Además, este sis-tema molecular luminiscente también posibilita la captura de la luz ambiente (solar o procedente de interiores), evitando así reflejos innecesarios y aumentando el contraste, al tiempo que se genera energía. En condiciones de luz artificial, la dura-ción de las baterías podría multiplicarse por diez o quince y bajo condiciones de luz natural los dispositivos podrían llegar a ser autónomos ener-géticamente. ¡En un mundo donde todo apunta hacia lo inalámbrico, la Química podría tener la llave para cortar el último cable que nos man-tiene atados, el de la electricidad!

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_28 www.alquimicos.com

ASESOR FISCAL

Consultas planteadas a

Elena Fernández

ÁlvarezEconomista Asesor Fiscal

En 2017 he obtenido la devolución de intere-ses que pagué a un banco por un préstamo con cláusula suelo, ¿cómo debo declararlos?

Si en 2017 ha obtenido por acuerdo, senten-cia o laudo arbitral la devolución de intereses que pagó a un banco por un préstamo con cláu-sula suelo, ello tiene una incidencia fiscal que se ha regulado de manera específica.

Ha de tener en cuenta que si le devuelven los intereses por la cláusula suelo y se dedujo so-bre ellos por adquisición de vivienda habitual, si la sentencia, el laudo o el acuerdo se hubiese producido en 2017, deberá regularizar dichas cantidades en la declaración de Renta 2017 du-rante el plazo voluntario de pago incluyendo los importes deducidos en exceso en años an-teriores. Deberá sumar a la cuota la parte de-ducible correspondiente a 2013, 2014, 2015 y 2016. Si le devolvieran intereses de 2017 no se deducirá por ellos en esta declaración.

Si las cantidades hubieran tenido la conside-ración de gasto deducible (capital inmobiliario o actividad económica) deberá presentarse au-toliquidación complementaria de los ejercicios no prescritos (sin sanción, intereses de demora, ni recargo alguno). La complementaria se pre-sentará en el plazo comprendido entre la fecha del acuerdo y la finalización del siguiente pla-zo de presentación de autoliquidación por este Impuesto. Si el acuerdo con la entidad finan-

ciera, la sentencia o el laudo, se ha producido desde el 5 de abril de 2017 hasta el 3 de abril de 2018, deberá presentar declaraciones com-plementarias con carácter general de los años 2013, 2014, 2015 y 2016, en el plazo de pre-sentación de la declaración del IRPF del año 2017 (abril, mayo y junio de 2018).

Si se dedujo por vivienda por los intereses excesivos, y la entidad se los devuelve redu-ciendo el capital pendiente, en ese caso ni tiene que regularizar en la cuota de esta declaración, pero tampoco podrá deducirse por la amortiza-ción del capital.

¿Qué indemnizaciones laborales por despi-do no tributan?

Si a lo largo de 2017 ha cobrado una indem-nización derivada de un despido calificado como improcedente no tendrá que declarar la cuantía percibida si no supera la indemniza-ción obligatoria por la normativa laboral o por la reguladora de la ejecución de sentencias y, en todo caso, 180.000 €.Si el importe es supe-rior, deberá imputar el exceso como renta del trabajo, pero podrá atenuar la tributación apli-cando una reducción del 30%, con un límite de 300.000€ si trabajó en la empresa que ahora le despide durante, al menos, 2 años.

Para disfrutar de esta exención es necesa-rio que exista una efectiva desvinculación del

ASESOR FISCAL

trabajador con la empresa. Se presume, salvo prueba en contrario, que no se da dicha des-vinculación cuando, en los 3 años siguientes al despido o cese, el trabajador vuelva a pres-tar servicios a la misma empresa o a otra em-presa vinculada a aquélla. Se podrá acreditar mediante cualquiera de los medios de prueba admitidos en derecho que en su día se produjo dicha desvinculación.

¿Está exenta la prestación de pago único por desempleo?

Están exentas, cualquiera que sea su importe, las prestaciones por desempleo cuando se per-ciban en la modalidad de pago único, siempre que las cantidades percibidas se destinen a las finalidades previstas en la normativa corres-pondiente.

El disfrute de la exención está condicionado al mantenimiento de la acción o participación durante el plazo de 5 años, en el supuesto de que el contribuyente se hubiere integrado en sociedades laborales o cooperativas de traba-jo asociado o hubiera realizado una aportación al capital social de una entidad mercantil, o al mantenimiento, durante idéntico plazo, de la actividad, en el caso de trabajador autónomo.

En qué consiste el régimen de expatriados?Si durante 2017 fue residente y trabajó fuera

de España en uno o en varios países, no tendrá que declarar la totalidad del sueldo percibido, pues estará exenta la parte correspondiente a los días trabajados en el extranjero, con un lí-mite máximo de 60.100 €. Será así siempre que en los territorios en que se realicen los trabajos se aplique un impuesto de naturaleza idéntica o análoga a nuestro IRPF (sirve que exista Con-venio para evitar la doble imposición) y no se trate de un país o territorio considerado como paraíso fiscal.

Tenga en cuenta que si el pagador no ha con-siderado la parte de la retribución exenta a la hora de determinar las retenciones y, en conse-cuencia, le han retenido por todo el sueldo, re-

flejándolo así a través del modelo 190, es posi-ble que la Administración tributaria le requiera para probar que efectivamente su empresa le desplazó al extranjero y que se cumplen los requisitos de la exención. En estos casos es recomendable que el trabajador se guarde cualquier prueba que justifique la realidad de los desplazamientos.

Los administradores de empresas tienen una relación mercantil y, según criterio administra-tivo, no pueden aplicar este incentivo ya que es necesario que el trabajador tenga una relación laboral o estatutaria.

En 2017 he vendido derechos de suscripción, ¿he de declarar esas ventas?

Desde 2017 la venta de derechos de suscrip-ción de acciones cotizadas tributa como ganan-cia patrimonial. Aún en transmisiones poste-riores a 1 de enero de 2017, para el cálculo del valor de adquisición se deducirá el importe de la transmisión de derechos de suscripción que no hayan tributado cuando se transmitieron. El importe obtenido por la venta de derechos de suscripción se someterá a retención del 19%.

La retención se aplicará sólo en la transmisión de derechos de suscripción que correspondan al contribuyente por su condición de socio o partí-cipe, pero no por los adquiridos a terceros.

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NORMATIVA ALQUÍMICOS

- Las fechas de cierre de los números de la revista serán los días 31 de enero, 30 de abril y 31 de octubre. Todo aquello que se reciba con posterioridad a esas fechas quedará automáticamente en reserva para números siguientes.

- En el caso de la publicación de una entrevista, se deberá informar acerca de ello a la responsable de la revista en el plazo mínimo de un mes antes de las fechas anteriormen-te señaladas.

- La entrega de los trabajos en plazo no asegura que sean publicados en el número corres-pondiente. Ello dependerá de los espacios disponibles y de la actualidad/temporalidad de los artículos.

- Los artículos o cualquier consulta, deberán enviarse a revista@alquimicos.com o bien al correo electrónico del Colegio (info@alquimicos.com) señalando en el asunto “para la revista”.

El consejo de redacción se reserva el derecho a hacer las modificaciones que con-sidere oportunas.

- Salvo excepciones muy justificadas, los trabajos se presentarán en formato WORD con letra de 12 puntos, interlineado sencillo y tendrán una extensión máxima de 3 páginas

- Con vistas a facilitar su lectura, el texto debería acompañarse de tablas y/o figuras (gráficos, fotografías, esquemas, mapas conceptuales, dibujos, etc.) y de modo que no supongan un incremento en la extensión máxima antes mencionada, del artículo.

- Las fotografías deberán tener una resolución de 300 ppp. y un tamaño mínimo de 5 cm de ancho.

- Los artículos se acompañarán de 3-4 destacados, entre los que escogerá el consejo de redacción en función de los espacios disponibles. Para ello, basta subrayar aquellos 4 o 5 párrafos que se consideren más importantes o simplemente, que el autor quiera destacar.

- Cualquier modificación, corrección, sugerencia, etc. se comunicará a la responsable de la revista a través del correo electrónico antes mencionado.

TARIFAS DE PUBLICIDADTamaño 1 número 1 año

1/4 120 € 110x4 = 440 €1/3 150 € 140x4 = 560 €

1/2 página 200 € 180x4 = 720 €Página completa 350 € 325x4 = 1300 €Contraportada 550 € 500x4 = 2000 €

Interior contraportada 500 € 475x4 = 1900 €Se edita trimestralmente

COSTE DE COLEGIACIÓN Y ASOCIACIÓN: 123 euros / año(la cuota se puede desgravar en la declaración de la renta)

SITUACIÓN LEGAL Y SOCIAL: Los Colegios profesionales son corporaciones de derecho público que tienen entre sus fines velar y defender los intereses de sus colegiados. La Ley de Colegios Profesionales exige la Colegiación para ejercer la profesión. Pero Colegiarse no es sólo una obligación legal sino que debe constituir un acto solidario con el fin de potenciar la influencia del colectivo en la Sociedad, así como la defensa de los derechos del mismo.Cuantos más seamos, mejor podremos ayudar para defender la profesión y también la Ciencia en que se basa.

SERVICIOS QUE PRESTA A LOS COLEGIADOS Y/O ASOCIADOS

CONVENIOS CON EMPRESAS• Convenios con Empresas e Instituciones para la realiza-

ción de prácticas remuneradas.

TRABAJO• Preselección de titulados para ofertas de trabajo a

petición de Empresas e Instituciones. • Bolsa de empleo.• Propuesta de nombramiento de peritos para juicios.• Bases de datos de Empresas.• Temarios de oposiciones.• Asesoramiento para trabajar en el extranjero.

ESCUELA DE GRADUADOS• Organiza cursos de varios tipos:

- XV Curso de Preparación al QIR (Químicos Internos Residentes).

- IV Máster en Dirección Técnica de Laboratorios Farmacéuticos.

- III Máster Internacional en Operación y Mantenimien-to de Plantas de Tratamiento de Aguas.

- II Curso de preparación a oposiciones para Técnicos al Ministerio del Medio Ambiente.

- De actualización sobre APPCC, Microbiología, Análisis Lácteos, etc.

- Jornadas de Prevención, Medio Ambiente y Seguridad alimentaria.

CONVENIOSBanco Herrero, Residencia San Juan, Clínica Nueve de Mayo, Makro, Salus Asistencia Sanitaria, Centro de Fisoterapia y Masajes Charo García, Viajes Halcón, Correduría de Seguros Mediadores Asociados y Renta 4.

PREMIOS SAN ALBERTO MAGNO• Tesis Doctorales (2.500 euros).• Trabajos de Investigación (1.500 euros). • Mérito Científico.

OLIMPIADA QUÍMICA REGIONAL• Entre alumnos de Bachillerato.

MINIOLIMPIADA• Entre alumnos de Secundaria de la región que cursan

Química.

ORGANIZACIONES NACIONALES• Participación en la Junta de Gobierno y la Asamblea

anual de la ANQUE (Asociación Nacional de Químicos de España).

• Participación en el Consejo General de Decanos de Colegios de Químicos.

COMISIONES Y SECCIONES TÉCNICAS• Todo Colegiado/Asociado puede participar:

- Secciones técnicas: Calidad, Mediambiente, Pre-vención, Enseñanza, Láctea.

- Comisiones: Revista, Página Web, Relaciones In-dustriales, Comercial, Estudiantes y Nuevos Cole-giados, San Alberto, Delegación de León, Servicios Concertados, Escuela de Graduados, Promoción y Empleo, Autoempleo, Servicios Internacionales, Deontológica, Sede Social, Biblioteca y Veteranos.

COMUNICACIÓN• Ofertas de trabajo de la Comisión de Promoción

de Empleo. CPE en la página Web y a tu email si lo solicitas.

• Revista ALQUIMICOS, trimestral.• Revista QUÍMICA E INDUSTRIA, bimensual• Página Web ALQUIMICOS.• Libros editados:

- “La Industria Química Asturiana”. - “Manual de la Industria Alimentaria Asturiana”.- “Homenaje a José Antonio Coto”.

VISADOS, CERTIFICACIONES Y COMPULSAS• De proyectos industriales.• De certificados varios.• Compulsa gratuita de documentos.

LOCAL SOCIAL • Internet gratuito.• Biblioteca.• Tres aulas para cursos y reuniones.

HERMANDAD NACIONAL DE ARQUITECTOS SUPERIORES Y QUIMICOS, MUTUALIDAD DE PREVISIÓN SOCIAL A PRIMA FIJA

SUMARIO

12. ENSEÑANZA QUÍMICA. Dudas frecuentes y su resoluciónReacciones Redox I. Ajuste en medio básico.

16. ARTÍCULO- Situación de la industria del cloro. Perspectivas desde la aplicación de la nueva legislación medioambiental.

- De la Urea al Aluminio: El Legado de Friedrich Wöhler.

24. DIVULGACIÓNLa química ante los nuevos desafíos en el sector energético.

28. ASESOR FISCALConsultas planteadas a Elena Fernández Álvarez.

4. ENTREVISTAJulio Antonio Pérez Álvarez, Gerente del Consorcio de Aguas de Asturias.

10. COLEGIO Y ASOCIACIÓNMedalla de Oro en la XXXI Olimpiada Nacional de Química.

Nº 62 - 3ª Época Junio 2018

ENTREVISTAJulio Antonio Pérez Álvarez,Gerente del Consorcio de Aguas de Asturias

RECUERDA: la cuota de colegiado

puede desgravar en la

declaración

¡NUEVAS SECCIONES!