Trastorno en el que las proteínas que controlan la coagulación se vuelven anormalmente activas.

Etiología

• La activación de sistema Pro-coagular y el sistema fibrinógeno que desborda los mecanismos de autocontrol conducen a una falla multisistémica.

Factores de riesgo• Reacción a transfusión sanguínea.

• Cáncer.

• Complicación en embarazo (retención de placenta post-parto)

• Cirugía o anestesia reciente.

• Sépsis.

• Enfermedad hepática.• Lesión tisular: Quemaduras y

traumatismo craneal.

Síntomas

• Posible sangrado en múltiples sitios.

• Coágulos de sangre.• Caída en presión arterial.• Hematoma súbito.

Meningococcemia (petequias y púrpura)

Coágulos de fibrina

Trombosis venosa profunda y íleo femoral

Laboratoriales

• Muestra de sangre bajo microscopio.

• Producto de degradación de la fibrina (alto)

• Tiempo parcial de tromboplastina (alto)

• Conteo de plaquetas (bajo)

• Tiempo de protrombina (alto)

• Fibrinógeno en suero (bajo)

Múltiples trómbos en arteria cardíaca

Múltiples trombos en red capilar en glomérulo renal

Anemia microangiopática (ausencia de plaquetas)

Tratamiento

• Tratar la cusa de la CID.

• Transfusiones de plasma.• Heparina.

Complicaciones

• Falta de irrigación en extremidades de y órganos.

• Sagrado severo.• Accidente cerebrovascular

Cuidados de enfermería• Monitorización.• Inspección y exploración física.• Hipotermia.• Dolor.• Sangrado.• Control de diuresis.• Valoración de pulsos dístales.• Isquemia intestinal por oclusión de arteria mesentérica

inferior.• Heparina (según indicación).• Posición de fowler.• Evitar ulceras por decúbito.• En intubación, cuidado endotraqueal, asepsia bucal.• Dieta blanda y vitamina K.• Atención a paciente y familiares.