charla c.s. enero 2014

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  • 7/22/2019 Charla c.s. Enero 2014

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    Actualizacin en diabetes

    mellitus tipo 2 .

    Ignacio Aguilar

    El Ejido 2014.

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    I INSULINIZACION

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    3Fisiologa de la secrecin deinsulina.

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    4Criterios de insulinizacin endiabetes tipo 2

    ! Mal control metablico a pesar de tratamientofarmacolgico adecuado y buen cumplimiento demodificaciones del estilo de vida.

    ! Glucemia basal > 250 mg/dl. Si glucotoxicidad.! Cetonurias intensas.! Embarazo.! Patologas intercurrentes. Reagudizaciones de patologas

    crnicas.

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    5Caso 1. Si el paciente no se controla con terapia combinada,qu otras opciones hay? Cuando insulinizamos?

    ! Marta, 65 aos. DM 2 desde hace 9 aos.Adherencia a MEV: dieta correcta y ejercicio fsico adecuado.Tto con Gliclacida 30 2-0-2 y metformina 850 1-0-1.! EXP:

    !IMC 28. TA 140/80. No fumadora.! Analitica:

    ! HbA1 9,5 %.! Lpidos dentro de objetivo. No microalbuminuria. Qu hacemos con Marta?.(1) Aadir otro ADO. Triple terapia oral.(2) Aadir insulina.(3) Aadir inh-GLP-1.(4) Aadir IDPP-4.

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    INSULINIZACION. Como empezar.

    ! 1 Elegir REGIMEN.-

    ! 2 Elegir INSULINA.-

    ! 3 Elegir dosis.-

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    1 Rgimen.

    ! 3 tipos BASAL, BASAL-PLUS, BOLO-BASAL.! Insulinizacin convencional:!

    1 o 2 dosis diarias, del mismo tipo de insulina.! 1 REGIMEN BASAL.

    ! Una o dos dosis de insulina intermedia (NPH o NPL) o insulinaslentas (anlogos) ms antidiabticos orales.

    ! Continuacin de ADOs dependiendo de hipoglucemias.

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    Rgimen basal

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    Basal dos dosis.

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    ! Insulinizacin intensiva:! RGIMEN PRANDIAL.

    ! Mltiples bolos de insulina rpida o ultrarpida.! Poco uso en Espaa. Muy popular en Italia o Alemania.

    ! 2 RGIMEN BIFASICO.! Dos dosis de mezclas predeterminadas de rpida ms

    retardada.! Puede ser humana o anlogos.! Muy utilizada en Espaa.

    ! 3 RGIMEN BOLO-BASAL O BASAL-PRANDIAL.! Mltiples bolos de insulina rpida ms una dosis de NPH, NPL olenta.! Similar a la utilizada por los diabticos tipo 1.

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    Rgimen bifsico

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    Rgimen basal-plus

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    Rgimen bolo-basal

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    14Estudios de eficacia de los distintosregmenes.

    ! Estudio 4-T.! Compara entre si los cuatro regmenes ms utilizados.! Igualdad de eficacia en HbA1 < 8,5%! Rgimen basal menos eficaz en HbA1> 8,5%.

    ! Gua NICE recomienda:! Comenzar con un rgimen basal en diabticos con niveles

    de HbA1< 9%.

    ! Comenzar con alguno de los otrossi HbA1> 9 %.

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    15Caso 1. Si el paciente no se controla con terapia combinada,qu otras opciones hay? Cuando insulinizamos?

    ! Marta, 65 aos. DM 2 desde hace 9 aos.Adherencia a MEV: dieta correcta y ejercicio fsico adecuado.Tto con Gliclacida 30 2-0-2 y metformina 850 1-0-1.! EXP:

    ! IMC 28. TA 140/80. No fumadora.! Analitica:

    ! HbA1 8,7 %.! Lpidos dentro de objetivo. No microalbuminuria.Objetivo HbA1? 7. O menos. Qu hacemos con Marta?.

    (1)

    Aadir otro ADO. Triple terapia oral.(2) Aadir insulina.(3) Aadir inh-GLP-1.(4) Aadir IDPP-4.

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    Caso 1. Eleccin de rgimen.

    1. Basal?2. Bifsico?3. Basal-plus?4. Bolo-basal?

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    Caso 1. Fracaso de biterapia.Eleccin de rgimen basal.

    (1) Aadir insulina NPH nocturna. 12 h.(2) Anadir insulina NPL basal nocturna. 12-15 h.(3) Aadir un anlogo de insulina lenta. (Glargina) 24 h.(4) Aadir un anlogo de insulina lenta. (Detemir) 17-24 h.

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    18Entonces? Con que empezamos?NPH, NPL o lentas?

    ! La CADTH se cuestiona si el menor nmero de hipoglucmias yla mayor satisfaccin del paciente es suficiente como parajustificar el aumento de los costes.

    !Gua NICE 2008:! Aconseja iniciar con NPH o NPL y establece una alternativa

    para el uso de anlogos lentos:! Pacientes que requieran la asistencia de un cuidador o personal

    sanitario para la administracin de insulina.

    ! Pacientes con hipoglucemias sintomticas.! Pacientes que requieran dos dosis de insulina basal y eso sea un

    problema.

    ! Consenso ADA-EASD no diferencia entre lentas.

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    Eleccin del tipo de insulina.Efectividad y seguridad.

    ! Insulinas de accin prolongadas.! Glargina

    ! Una sola dosis diaria duracin 24 h.! Comparacin con intermedias.

    !Similar eficacia.

    ! Ventaja:! Menor nmero de hipoglucemias que NPH. Una sola dosis.! Menor ganacia de peso. No hay evidencias de aumento de

    incidencia de cancer.! Desventaja:

    ! Precio.! Detemir:

    ! Vida media 20h. A veces dos dosis.! Menos hipoglucemias que NPH. Y menos ganancia de peso.! Mayor necesidad de dosis.

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    20TIPOS DE INSULINAS

    !Clasificacin por laduracin de accin.

    1. Rpidas yultrarpidas.2. Intermedias.3. Prolongadas o

    lentas.4. Mezclas.

    Clasificacion pororigen Humanas. Analogos.

    ! COMPOSICION! Insulinas

    monocomponente.

    !Mezclas de insulinas.

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    Dispositivos de administracin

    !Viales!Plumas!

    Sanofi! Solostar!Novo nordisk! Flexpen

    !Lilly! kwikpen

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    22Insulinas rpidasy ultrarrpidas.

    !Insulina Inicio accin Efecto

    mximoDuracinaccin

    Nombrecomercial

    HumanaIns. regular 30 min. 1,5-3,5 h 7-8 h Actrapid

    innolet

    Anlogos

    Ins. Glulisina 10-20 min 55 min. 3-5 h Apidra

    solostarIns. lispro 15 min 30-70 min 2-5 h Humalog

    kwikpen

    Ins. Aspartica 10-20 min. 1-3 h 3-5 h Novorapidflexpen

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    Insulinas intermedias

    Insulina Inicio accin Efectomximo

    Duracinaccin

    Nombrecomercial

    Humana

    Ins. NPH 1-2 h 5-7 h 12-18 h Insulatardflexpen

    HumulinaNPH pen

    Anlogos

    Ins. Lisproprotamina

    30-70 min 6 h 15 h Humalog NPLbasal kiwkpen

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    Insulinas de accin prolongadaInsulina Inicio accin Efecto

    mximoDuracinaccin

    Nombrecomercial

    Anlogos

    Ins. detemir 1-2 h 6-8 h no pico 14-24 h Levemirflexpen

    Ins. glargina 1-2 h 4-5 h no pico 18-24 h Lantussolostar

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    Perfil de accin de las insulinas.

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    Mezclas de insulinas

    Insulinas Inicio accin Efectomximo

    Duracinaccin

    Nombrecomercial

    Humana

    Ins. Regular +NPH

    30 min 2-8 h 24 h Humulina30:70Mixtard 30

    Anlogos

    Ins. Aspart+aspartprotamina

    10-20 min 1-4 h 24 h Novomix 3050 70

    Ins. Lispro +lisproprotamina

    15 min 30-70 min 15 h Humalog 2550

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    Como empezar?! Pacientes con biterapia a dosis mximas y HbA1< 9 %. Sincondicionantes para empezar con lentas.

    ! Aadir 10 UI o 0,15 UI/Kg de insulina lenta NPH o NPL nocturna endosis nica manteniendo los ADOs. ( pendientes de hipoglucemia).

    ! Ajustar las dosis de insulina subiendo de 2 en 2 UI cada 3 das,dependiendo de la glucemia basal, hasta llegar a 25-35 UI/da.

    ! Dosis superiores o basales elevadas o glucemias a lo largo del dasuperiores a 160-180 mg/dl con basales normales, indican la necesidadde ms aportes de insulina. Hacer perfil.

    ! Opciones:! Dos dosis de insulina. 2/3 maana y 1/3 noche. Glucemias elevadas

    antes de la cena.

    ! Cambiar a rgimen bifsico. 0,15 UI/Kg en dos dosis y subir. Enpostprandiales elevadas.

    ! Cambiar a un rgimen bolo basal. Dejar la basal y aadir rpida enla comida principal.

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    ! Si existen condicionantes para empezar coninsulinas lentas:! Dosis de 10 UI de insulina detemir nocturna.! Dosis de 10 UI de insulina glargina nocturna.! Dosis maxima 50-60 UI/dia.

    ! Iniciar con un regimen bifasico o basal- plus de insulinaspor su mayor eficacia, en pacientes con biterapia yHbA1>9.

    ! Pasar a bolo-basal cuando fracasen estos regmenes.

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    Eleccin de insulina en segunda

    lnea Factores condicionantes

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    Indicaciones de mezclas.32

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    ! Antonio , de 59 aos, con un IMC de 31,85 kg e incrementndoseprogresivamente. Diagnosticado de DM tipo2 hace 5 aos.Actualmente en tratamiento que cumple con dieta, ejercicio y

    metformina 2,5 comp /da, gliclazida 30 2 0 2 e insulina NPH 28-0-14 UI. Por la noche se despierta mareado, sudoroso y tienebajadas.

    ! Presenta una HbA1 de 8,5%. Segn perfil. Actitud a tomar?

    1. Aumentar la dosis de insulina NPH a 30-0-16 UI.2. Suspender SU, cambiar a insulina glargina y poner 34 UI nocturnas.3. Cambiar a regimen de mezclas en desayuno y cena.4. Mantener la metformina y pasar a una pauta bolo- basal.5. Retirar la metformina y pasar a una pauta basal-plus.

    AD DD AC DC AC DC 3 AM

    130 250 200 260 210 280 60

    70 150 195 240 200 260 42

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    Revision! Acude a revisin a los tres meses. Se le indic insulina

    glargina 34 UI, e ir subiendo de 2 en 2 unidades segn GB.

    Objetivo GB 70-130 mg/dl. Actualmente 54 UI. Presenta HbA18 %, sin hipoglucemias, con leve perdida de peso y se solicitaperfil:

    1. Subir Glargina a 56 UI.2. Aadir al tratamiento sitagiplitina 100 mg/12 h.3.

    Cambiar a rgimen bifsico 30:70 con dosis repartidas 2/3desayuno y 1/3 cena.

    4. Aadir anlogo rpido 4 UI. Ajuste posterior dosisdependiente de glucemia dp del almuerzo.

    34

    AD DD AC DC AC DC 3AM

    130 150 140 250 140 150 120

    125 140 130 200 120 130 100

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    Revision (Opcin A)! Acude a revisin a los tres meses. Se le indic insulina

    glargina 34 UI, e ir subiendo de 2 en 2 unidades segn GB.

    Actualmente 54 UI de glargina. Presenta HbA1 7,8 %, sinhipoglucemias, con leve perdida de peso y se solicita perfil:

    1. Subir Glargina a 56 UI.2. Aadir al tratamiento sitagiplitina 100 mg/12 h.3.

    Cambiar a rgimen bifsico 30:70 con dosis repartidas 2/3desayuno y 1/3 cena.

    4. Aadir anlogo rpido 4 UI. Ajuste posterior dosisdependiente de glucemia dp del almuerzo.

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    AD DD AC DC AC DC 3AM

    130 150 140 250 140 150 120

    125 140 130 200 120 130 100

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    Revision (opcion B)! Acude a revisin a los tres meses. Se le indic insulina

    glargina 34 UI, e ir subiendo de 2 en 2 unidades segn

    GB. Actualmente 54 UI de glargina. Presenta HbA1 8,3%, sin hipoglucemias, con leve perdida de peso y sesolicita perfil:

    1. Subir Glargina a 56 UI.2. Aadir al tratamiento sitagiplitina 100 mg/12 h.3. Cambiar a rgimen bifsico 30:70 con dosis repartidas 2/3desayuno y 1/3 cena.4. Aadir anlogo rpido 4 UI antes del almuerzo. Ajuste posterior

    dosis dependiente de glucemia.

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    AD DD AC DC AC DC 3AM

    130 150 180 250 140 150 120

    125 140 190 230 120 130 100

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    Revision.! Acude a revisin al ao. Actualmente 56 UI de glargina

    mas 8 unidades de media de rpida antes de la comida.

    Presenta HbA1 8,3 %, sin hipoglucemias. Se solicitaperfil:

    1. Subir Glargina a 60 UI.2. Aadir al tratamiento sitagiplitina 100 mg/12 h.3. Cambiar a rgimen bifsico 30:70 con dosis repartidas

    2/3 desayuno y 1/3 cena.

    4. Aadir anlogo rpido 4 UI antes de la cena. Ajusteposterior dosis dependiente de glucemia.

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    AD DD AC DC AC DC 3AM

    110 150 140 170 160 250 120

    125 140 130 165 150 300 100

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    Caso clnico 3.Varn, 67 aos, recin jubilado, con DM tipo 2 con 17 aos de evolucin.

    A.P. DM, HTA y dislipemia. No fumador. Tras utilizar varios ADOs asociados, desde hace5 aos se encuentra en tratamiento con Metformina (850 x 12 h) e insulina basal -anlogo lento- (46 u. precena). Adems: Fosinopril 20 mg (1 de), Atorvastatina 40 mg(1 ce) y AAS 100 mg (1 comida).

    Realiza de manera correcta la dieta aconsejada y camina alrededor de 1 hora diaria.Cumplimenta bien la medicacin. Tiene vida ordenada y horarios reglados. Acude anuestra consulta, a revisin. Comenta que no lleva bin los pinchazos de insulina.

    Exploracin: IMC 24. TA 130/80. Pulsos normales. MNF normal. Retino normal.

    En la analtica presenta: LDL 110 mg/dl, microalbuminuria neg, HbA1 8,5 %.

    Se solicita perfil de glucemias.

    38

    AD DD AC DC AC DC

    120 250 200 260 210 280

    100 190 195 240 200 260

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    Caso clnico 3.Varn, 67 aos. Metformina (850 x 12 h) e insulina basal -anlogo lento- (46 u. precena).

    Realiza de manera correcta la dieta aconsejada y caminaalrededor de 1 hora diaria. Cumplimenta bien la medicacin.Tiene vida ordenada y horarios reglados. Acude a nuestraconsulta, a revisin. Comenta que no lleva bin los pinchazos deinsulina, HbA1 8,5 %. Perfil.

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    AD DD AC DC AC DC

    160 230 200 260 210 280

    150 190 195 240 200 260

    1. Subir lenta a 50 UI precena.2. Aadir un IDPP-4.3. Cambiar a regimen bifsico. Mezcla 75:25 UI 28-0-14.4. Cambiar a rgimen bifsico. Mezcla 75:25 UI 34 -0-18.5. Aadir anlogo rpido 6 UI antes de la comida.

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