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Escuela Politécnica Superior de Linares Figura 1. UNIVERSIDAD DE JAÉN Escuela Politécnica Superior de Linares Trabajo Fin de Grado ESTUDIO TECNO-ECONÓMICO DE UNA CENTRAL DE GENERACIÓN DISTRIBUIDA BASADA EN LA GASIFICACIÓN DE NEUMÁTICOS PARA LA EMPRESA ABBOTT EN GRANADA Alumno: Cristian González Rosales Tutor: Prof. D. David Vera Candeas Depto.: Ingeniería Eléctrica Septiembre, 2018

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1.

UNIVERSIDAD DE JAÉN Escuela Politécnica Superior de Linares

Trabajo Fin de Grado

ESTUDIO TECNO-ECONÓMICO DE UNA

CENTRAL DE GENERACIÓN

DISTRIBUIDA BASADA EN LA

GASIFICACIÓN DE NEUMÁTICOS PARA

LA EMPRESA ABBOTT EN GRANADA

Alumno: Cristian González Rosales

Tutor: Prof. D. David Vera Candeas

Depto.: Ingeniería Eléctrica

Septiembre, 2018

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INDICE GENERAL

1. Resumen ................................................................................................................... 1

2. Introducción. Tecnología de Gasificación ................................................................. 2

2.1 Objeto del estudio ................................................................................................ 5

2.2 Análisis de combustibles como fuente de alimentación para

la planta de gasificación ...................................................................................... 5

2.2.1 Residuos sólidos urbanos (RSU) ............................................................. 6

2.2.2 Neumáticos fuera de uso (NFU) .............................................................. 9

2.2.2.1 Tratamiento del neumático 1 (modo convencional) ........................ 11

2.2.2.2 Tratamiento del neumático 2 (Maxam) ........................................... 11

2.2.3 Pellets, huesos de aceituna y astillas de madera (Biomasa) .................. 13

2.2.3.1 Pellet de madera............................................................................... 13

2.2.3.2 Huesos de Aceituna ......................................................................... 16

2.2.3.3 Astillas de madera ........................................................................... 18

2.2.4 Elección del combustible y justificación ............................................... 20

2.2.5 Potencial energético de los neumáticos en Andalucía ........................... 21

2.2.6 Almacenamiento del residuo (NFU) ..................................................... 21

2.2.7 Condiciones técnicas de almacenamiento de neumáticos

fuera de uso ............................................................................................ 21

2.3 Uso del gas como Combustible ......................................................................... 23

2.4 Gasificación. Conceptos fundamentales ............................................................ 25

2.4.1 Agentes gasificantes .............................................................................. 26

2.4.1.1 Agente Gasificante: Aire ................................................................. 27

2.4.1.2 Agente Gasificante: Oxígeno puro .................................................. 27

2.4.1.3 Agente Gasificante: Vapor de agua ................................................. 28

2.4.1.4 Agente Gasificante: Hidrógeno ....................................................... 28

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2.5 Reacciones de Gasificación ............................................................................... 29

2.6 Composición del gas de síntesis ........................................................................ 31

2.7 Poder calorífico del gas de síntesis .................................................................... 34

3. MATERIALES Y MÉTODOS ................................................................................ 36

3.1 Tecnologías y componentes principales de la central de Gasificación. ........... 36

3.1.1 Reactores de gasificación .......................................................... 36

3.1.1.1 Reactores de lecho fijo ............................................... 37

3.1.1.2 Reactores de lecho fluido ........................................... 39

3.1.1.3 Reactores de lecho arrastrado ..................................... 41

3.1.2 Intercambiadores de calor .......................................................... 42

3.1.3 Sistemas de limpieza y acondicionamiento del

gas de síntesis ............................................................................ 46

3.1.3.1 Separadores ciclónicos ............................................... 49

3.1.3.1.1 Tipos de ciclones según

su rendimiento ............................................................ 50

3.1.3.2 Filtro de mangas ......................................................... 50

3.1.3.3 Filtros electrostáticos .................................................. 52

3.1.3.4 Lavadores Scrubber .................................................... 53

3.1.4 Introducción a los motores de gas de síntesis ............................ 55

3.1.4.1 Fabricantes, tipos y características de motores

de gas ......................................................................... 56

3.1.5 Generadores de vapor de recuperación ...................................... 65

4. Antecedentes ............................................................................................................ 68

4.1 Normativa General Aplicable ............................................................................ 68

4.2 Normativa específica para la adquisición de Neumáticos Usados .................... 68

4.3 Organigrama “Ciclo y Gestión del Neumático” ............................................... 70

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4.4 Ubicación de la Central de Gasificación, empresa receptora y

análisis del emplazamiento ................................................................................ 72

4.5 Análisis de consumo energético y tipo de combustible usado

actualmente en la fábrica Abbott ....................................................................... 74

5. Cálculos de la Central de Gasificación y Rendimientos......................................... 76

5.1 Cálculo del consumo de combustible de alimentación (NFUs) .................... 76

5.2 Cálculo de la cantidad de vapor saturado (TPH) ........................................... 79

5.3 Cálculo de la potencia térmica del circuito de refrigeración .......................... 80

5.4 Cálculo de la potencia térmica de los gases de escape ................................... 81

5.5 Cálculo del rendimiento global de la central .................................................. 82

6. Resultados y discusiones ......................................................................................... 83

6.1 Tecnología Fastox. Desarrollo de la central de

Gasificación propuesta ...................................................................................... 83

6.2 Análisis Económico de la Central de Gasificación ........................................... 87

7. Conclusiones finales ................................................................................................ 94

8. Bibliografía consultada ............................................................................................ 95

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ÍNDICE DE FIGURAS

Figura 2.1 Esquema simplificado de la Central de Gasificación ......................................... 2

Figura 2.2 Partículas de neumático triturado ........................................................................ 2

Figura 2.3 Sala de control ..................................................................................................... 3

Figura 2.4 Sistema de Gasificación ...................................................................................... 4

Figura 2.5 Composición de los residuos sólidos urbanos ..................................................... 6

Figura 2.6 Materias gasificables de los residuos sólidos urbanos ........................................ 7

Figura 2.7 Tratamiento de solubilización y destilación de (NFU) ..................................... 12

Figura 2.8 Pellet de madera ................................................................................................ 13

Figura 2.9 Evolución de precios del Pellet de madera ....................................................... 14

Figura 2.10 Evolución de precios del Hueso de aceituna ................................................... 17

Figura 2.11 Astillas de madera ........................................................................................... 18

Figura 2.12 Evolución de precios de las Astillas de madera. .............................................. 19

Figura 2.13 Agentes Gasificantes ....................................................................................... 26

Figura 2.14 Reacciones Exotérmicas.................................................................................. 29

Figura 2.15 Comentario ..................................................................................................... 30

Figura 3.1 Reactor de Gasificación .................................................................................... 36

Figura 3.2 Reactor de lecho fijo (DOWNDRAFT) ............................................................ 37

Figura 3.3 Reactor de lecho fijo (UPDRAFT) ................................................................... 38

Figura 3.4 Reactor de lecho fluido ..................................................................................... 39

Figura 3.5 Reactor de lecho arrastrado ............................................................................... 41

Figura 3.6 Intercambiadores de calor de carcasa y tubo..................................................... 42

Figura 3.7 Intercambiadores tubular ................................................................................... 43

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Figura 3.8 Intercambiadores de flujo paralelo .................................................................... 44

Figura 3.9 Intercambiadores a contraflujo .......................................................................... 44

Figura 3.10 Intercambiadores de flujo cruzado .................................................................. 45

Figura 3.11 Intercambiadores de un solo paso ................................................................... 46

Figura 3.12 Intercambiadores de múltiple paso ................................................................. 46

Figura 3.13 Smog fotoquímico en Madrid ......................................................................... 48

Figura 3.14 Separador Ciclónico ........................................................................................ 49

Figura 3.15 Filtro de mangas. .............................................................................................. 51

Figura 3.16 Detalle filtro de mangas .................................................................................. 51

Figura 3.17 Retención de contaminantes mediante un campo electrostático ..................... 52

Figura 3.18 Motor generador de Gas ................................................................................... 55

Figura 3.19 Motor Clase TCG ............................................................................................ 56

Figura 3.20 Motor Siemens SGE-SL .................................................................................. 60

Figura 3.21 Jenbacher Type 3.............................................................................................. 62

Figura 3.22 Jenbacher Type 2.............................................................................................. 63

Figura 3.23 Modelos de motores de gas de síntesis del fabricante Cummins ..................... 64

Figura 3.24 Caldera de recuperación Pirotubular ............................................................... 66

Figura 3.25 Caldera de un solo paso.................................................................................... 66

Figura 4.1. Ciclo y gestión del Neumático .......................................................................... 70

Figura 4.2 Vista aérea representativa de la empresa Abbott y central

de Gasificación ................................................................................................................... 72

Figura 4.3 Detalle 1:"Ventaja: Sistema Logístico" ............................................................. 72

Figura 4.4 Detalle 2:"Ventaja: Seguridad e Integración" ................................................... 73

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Figura 4.5 Procesos de transformación de materia y energía de la central ......................... 75

Figura 5.1 Esquema Equipos Central de Gasificación ........................................................ 77

Figura 5.2 Diagrama de Mollier ......................................................................................... 79

Figura 5.3 Corriente térmica de refrigeración del motor ..................................................... 80

Figura 6.1 Reactor, Pulidor y recuperador. ......................................................................... 83

Figura 6.2 Módulo del reactor Pathfinder ........................................................................... 83

Figura 6.3 Detalle del Pulidor de Gas ................................................................................. 84

Figura 6.4 Detalle del Recuperador ..................................................................................... 86

Figura 6.5 Módulo de limpieza y acondicionamiento del gas de síntesis ........................... 86

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ÍNDICE DE TABLAS

Tabla 2.1 Poder calorífico inferior de los residuos sólidos urbanos ..................................... 8

Tabla 2.2 Composición químico de los neumáticos de automóvil ..................................... 10

Tabla 2.3 Poder calorífico inferior de los Neumáticos Fuera de Uso................................. 12

Ta la 2 4 ndice de precios del com usti le Pellet de madera ......................................... 14

Tabla 2.5 Poder calorífico inferior del Pellet de madera .................................................... 14

Ta la 2 6 ndice de precios del com usti le Huesos de aceituna .................................... 16

Tabla 2.7 Poder calorífico del hueso de aceituna ............................................................... 16

Ta la 2 8 ndice de precios del com usti le stillas de madera ..................................... 18

Tabla 2.9 Poder calorífico de las astillas de madera........................................................... 19

Tabla 2.10 Agentes gasificantes y aplicaciones ................................................................. 28

Tabla 2.11 Composición del Gas de Síntesis (Sierra Energy) ............................................ 33

Tabla 2.12 Composición del Gas de Síntesis (Ankur) ....................................................... 33

Tabla 3.1 Ventajas e inconvenientes separador ciclónico .................................................. 49

Tabla 3.2 Familias de ciclones en función del rendimiento ............................................... 50

Ta la 3 3 Ventajas e inconvenientes “Filtros de Mangas” ................................................. 52

Ta la 3 4 Ventajas e inconvenientes “Filtros Electrostáticos” ........................................... 53

Ta la 3 5 Ventajas e inconvenientes “Lavadores Scru er” ............................................. 54

Tabla 3.6 Datos de rendimiento. Motor TCG 2020 V12 .................................................... 57

Tabla 3.7 Dimensiones y peso. Motor TCG 2020 V12 ...................................................... 57

Tabla 3.8 Datos de rendimiento. Motor TCG 2020 V16 .................................................... 58

Tabla 3.9 Dimensiones y peso. Motor TCG 2020 V16 ....................................................... 59

Tabla 3.10 Intervalos de servicio y mantenimiento ............................................................. 59

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Tabla 3.11 Tabla de características...................................................................................... 61

Tabla 3.12 Datos técnicos Jenbacher Type 3 ...................................................................... 62

Tabla 3.13 Datos rendimiento Jenbacher Type 3 ................................................................ 62

Tabla 3.14 Datos técnicos Jenbacher Type 2 ...................................................................... 63

Tabla 3.15 Datos rendimiento Jenbacher Type ................................................................... 63

Tabla 3.16 Especificaciones Modelo C 240 PG5C ............................................................. 64

Tabla 5.1 Recopilación de datos .......................................................................................... 82

Tabla 6.0 Tarifas mercado Gas Natural y mercado Eléctrico.............................................. 83

Tabla 6.1 Inversión en la central de Gasificación ............................................................... 90

Tabla 6.2 Costes de operación de la central de Gasificación ............................................. 90

Tabla 6.3 Ingresos y balance energético de la central de Gasificación ............................. 91

Tabla 6.4 Periodo de amortización ...................................................................................... 92

Tabla 6.5 Ahorro económico posterior a la inversión ......................................................... 93

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1. RESUMEN

El presente Trabajo de Fin de Grado tiene como objeto realizar un estudio

técnico y económico sobre la viabilidad de autoabastecer energéticamente a la empresa

“ ott” utilizando la tecnología de una central de generación distribuida basada en la

gasificación de neumáticos fuera de uso (NFUs).

La gasificación es un proceso termoquímico basado en la conversión de un

material carbonoso como (biomasa, plásticos, carbón, neumáticos, residuos sólidos

urbanos...) en un gas combustible con cierto contenido energético. La reacción

termoquímica puede llevarse a cabo con distintos agentes gasificantes, como vapor de

agua, oxígeno o hidrógeno.

La central de gasificación propuesta utilizará como materia prima combustible,

neumáticos fuera de uso (NFUs), un residuo sólido cuya composición en carbono

elemental es superior al 70 % y que previo tratamiento y posterior transformación en el

reactor, será transformado en un combustible gaseoso. Este combustible tras ser

limpiado, depurado y enfriado recibe el nombre de “syngas o gas de síntesis”

Finalmente el gas combustible es inyectado en un banco de motores de gas destinados a

producir principalmente energía eléctrica. Para aumentar el rendimiento global de la

central de gasificación, este sistema también generará energía térmica a través de los

gases de escape y el agua de refrigeración de los motores de gas, mediante el uso de

intercambiadores o recuperadores que permitirán aprovechar las altas temperaturas del

gas combustible para ser transformados en agua caliente sanitaria (ACS), calefacción y

vapor saturado a 3 bares de presión.

La combustión de un combustible gaseoso presenta una serie de ventajas

tecnológicas respecto a la combustión de sólidos o líquidos, tales como mayor

rendimiento térmico, ausencia de cenizas y menor impacto ambiental, puesto que el gas

generado se considera un combustible limpio. Además, se aumenta el valor añadido de

este residuo, logrando disminuir su acumulación en los vertederos, por lo que se reduce

su impacto ambiental. Otro factor importante a destacar es la importancia de ubicar

dicha central de gasificación en las inmediaciones de la fábrica Abbott, puesto que se

eliminan las grandes pérdidas de energía que se ocasionan durante el transporte de

energía eléctrica a través del tendido eléctrico, como ocurre en las centrales eléctricas

tradicionales que se encuentran alejadas de las zonas de consumo.

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2. INTRODUCCIÓN

En el presente estudio vamos a comenzar por analizar y explicar el

funcionamiento de una central de gasificación, la cual está basada en el análisis de la

tecnología de gasificación desarrollada por la empresa Sierra Energy.

En base a la figura 2.1, se explicará de forma simplificada cada uno de los

módulos que conforman la central, que estará formada por 6 módulos en los cuales se

llevarán a cabo las distintas etapas de la central de gasificación.

Figura 2.1 Esquema simplificado de la Central de Gasificación. Fuente: Sierra Energy

Módulo 1: Recepción, almacenamiento, trituración, transporte y carga en el reactor.

Los residuos neumáticos son transportados desde los vertederos o centros de

producción hasta la central de gasificación. Seguidamente, el residuo neumático es

almacenado según la normativa aplicable y con el fir de estar protegido de la intemperie

y agentes externos. Posteriormente, los neumáticos serán triturados hasta un tamaño de

2 a 6 mm tal y como se muestra en la figura 2.2.

Figura 2.2 Partículas de neumático triturado.

La trituración del neumático se llevará a cabo

mediante un pre-tratamiento del neumático

que será explicado en el apartado “2 2 2 1”

del presente estudio.

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Finalmente, el neumático triturado pasará a un sistema automatizado de cintas

transportadoras las cuales transportarán la materia prima hasta una tolva, ésta

descargará en el reactor la cantidad demandada por el sistema y una vez vaciada la

tolva, se volverá a cargar mediante el sistema previamente descrito siguiendo un

proceso cíclico durante el cual siempre se contará con materia prima para cargar el

reactor de gasificación en el momento requerido.

Módulo 2: Equipos Auxiliares.

Estará destinado a albergar compresores de aire, bombas de circulación del agua

de refrigeración y calderas de recuperación de calor para generación de vapor saturado.

El equipo más destacado del módulo es la unidad de separación de aire criogénica,

destinada a producir oxígeno puro .

Éste módulo es el pulmón del sistema puesto que en él se encuentran los

principales dispositivos de la planta que permiten llevar a cabo cada una de las etapas

en las cuales se basa el fenómeno de gasificación.

Módulo 3: Sala de Control.

Este recinto estará destinado al control de toda la central de gasificación que

incluye el sistema eléctrico de potencia, centro de control de los motores de gas, control

del reactor, intercambiadores, control de calderas de recuperación, cintas

transportadoras, dispositivos de carga-descarga del reactor, servidores y servicios

informáticos, vertido eléctrico a la red, etc.

Todos los sistemas previamente descritos estarán automatizados y se podrán

controlar vía telemática desde la sala de control pero también habrá operarios para

realizar las operaciones requeridas de forma física en caso de ser necesario.

Figura 2.3 Sala de control

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Los técnicos y operadores serán los encargados de controlar el buen

funcionamiento de la central, principalmente en tareas de mantenimiento y control de la

planta.

Módulo 4: Sistema de gasificación

El reactor o gasificador es el corazón de la central. Este módulo también

comprende otros equipos como los sistemas de inyección del agente gasificante,

pulidora, recuperador, intercambiadores de calor, sensores, dispositivos para el control

de operación, redes de tuberías, etc.

Módulo 5: Sistema de limpieza del gas.

Esta zona de la planta es muy importante y requiere de un importante

mantenimiento. Está compuesta por todos los equipos necesarios para realizar las

funciones de limpieza y acondicionamiento del gas que posteriormente será inyectado

en los motores de gas sin causar problemas de corrosión, abrasión o emisión de

contaminantes a la atmósfera. Será explicada detenidamente en este estudio.

Módulo 6: Sistema de generación Eléctrica

En este módulo se encontrarán los motores de gas y todo el sistema de potencia

eléctrico de la central de gasificación. Son los equipos que obtienen el producto final de

la planta → ENERG ELÉCTRIC Y ENERG TÉRMIC

Figura 2.4 Sistema de Gasificación

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2.1 Objeto del estudio

El objeto de este estudio es realizar un análisis sobre la viabilidad de poder

autoabastecer energéticamente a la fá rica “ ott” a partir de un residuo sólido

“neumáticos fuera de uso” Para llevar a ca o este análisis, se han analizado distintos

tipos de materia prima como biomasa (pellet, hueso de Aceituna, astillas de madera) o

residuos sólidos urbanos que también pueden ser viables como alternativas para una

central de estas características.

Tras estudiar distintos tipos de materias primas, las cuales se tratarán

posteriormente en este documento, he decidido finalmente escoger los neumáticos fuera

de uso como materia prima destinada a alimentar el gasificador. Los motivos principales

de esta elección son principalmente su inmensa disponibilidad como residuo, según

estadísticas se calcula que actualmente existen entre 3 y 5 millones de toneladas de

neumáticos sin gestionar más 250.000 toneladas anuales que se generan, según los

gestores de neumáticos SIGNUS y TNU.

Otro de los principales motivos se fundamenta en el elevado poder calorífico

( 40 MJ/kg) de este residuo, debido a su alto contenido en Carbono elemental (C) que

permite desarrollar las reacciones termoquímicas en el reactor para generar un

combustible gaseoso de buena calidad y elevado contenido energético.

2.2 Análisis de combustibles como fuente de alimentación para la planta de

gasificación.

En este apartado se estudiarán diferentes tipos de materias primas que pueden

ser utilizadas como combustible de alimentación en el reactor de gasificación. La

elección de la materia prima es muy importante puesto que influye drásticamente en la

calidad del gas combustible generado, rendimiento y viabilidad de la central. Además,

afecta a la cantidad de materia prima consumida para la generación de energía.

Los tipos de materia prima que se valoran en este estudio son los siguientes:

- Residuos sólidos urbanos (RSU).

- Neumáticos fuera de uso (NFU).

- Pellet de madera.

- Huesos de aceituna.

- Astillas de madera

BIOMASA

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2.2.1 Residuos sólidos urbanos (RSU)

Para comenzar, se analiza la composición general de los residuos sólidos

urbanos, para posteriormente diferenciar el tipo de materia que puede ser gasificada en

el reactor respecto a la que no puede ser utilizada para tal fin.

En el siguiente diagrama de barras representado en la figura 2.5 se muestra el

porcentaje y tipo de materia que se encuentra presente en el conglomerado de los

residuos sólidos urbanos. Los datos recopilados para la elaboración del diagrama de

barras mencionado han sido obtenidos de acuerdo al “Plan Nacional Integrado de

Residuos 2015 (PNIR), [2]”

Figura 2.5 Composición de los residuos sólidos urbanos

El análisis sobre la composición nos indica que gran parte de este conglomerado

residual se compone de materia orgánica, que se corresponde con un 44 % en peso del

total y el cual presenta un gran contenido en humedad. Este hecho implica una

desventaja como combustible de alimentación para el reactor de gasificación puesto

que requiere de más energía para gasificar el residuo.

El segundo tipo de materia que se encuentra presente en mayor proporción

corresponde al papel y cartón con un 21 %. Seguidamente, con un 12 % aparecen otros

tipos de residuos como pueden ser textiles, residuos vegetales, cenizas, tierras, etc.

0%

5%

10%

15%

20%

25%

30%

35%

40%

45%

COMPOSICIÓN [RSU]

Materia Orgánica

Papel/Cartón

Plásticos

Vidrio

Metales

Madera

Otros

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El resto de materias presentes conforman los plásticos 11 %, vidrios 7 %,

metales 4 % y maderas 1%. Dichos porcentajes son una estimación puesto que existen

algunas variables que inciden en los porcentajes y tipos de residuos generados

dependiendo del tipo de región, número de habitantes de la región, tipo de industrias

desarrolladas, etc.

Una vez conocida la composición y desglose de los residuos sólidos urbanos,

podemos proceder a clasificarlos diferenciando el tipo de materia que es gasificable de

la que no lo es para ser utilizada como materia prima de alimentación en el reactor.

Figura 2.6 Materias gasificables de los residuos sólidos urbanos

Como podemos observar, de acuerdo a la figura 2.6 los tipos de residuos que son

gasificables son el papel y cartón, plásticos, textiles, madera y materia orgánica (previa

reducción de su contenido en humedad).

De acuerdo a ello, podemos tener una aproximación inicial de que alrededor del

77 % de los residuos sólidos urbanos pueden ser transformados en energía. Sin

embargo, hay que hacer hincapié en la fracción orgánica, la cual supone un 44 % del

porcentaje total de residuos, por lo que sería de especial interés realizar un tratamiento

previo de secado para poder ser utilizado en la central de gasificación.

Dado que no se pueden utilizar todos los tipos de materias pertenecientes a este

residuo, se hace necesario realizar una clasificación y procesamiento de las distintas

materias primas. Este hecho supone la construcción de una infraestructura auxiliar de

RSU

Gasificable y reciclable

Papel y cartón

Plásticos

Textil

Madera

Reciclable y No gasificable

Metal

Vidrio

No reciclable y no gasificable

Residuos de construcción

Compostaje

Fracción orgánica

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separación y clasificación de residuos para poder separar los tipos de materia que son

gasificables y que pueden ser utilizados como combustible de alimentación.

Los residuos que no son gasificables como metales, vidrios u otros pueden ser

reciclables por lo que se les daría una salida comercial para otro tipo de industria. Esto

supondría que se aprovecharía el 100 % de los residuos generando un impacto positivo

para el medio ambiente.

En cuanto al contenido energético de este residuo, podemos realizar una

valoración inicial de acuerdo a la tabla 2.1, cuya información ha sido obtenida de la

fuente ID E “Estudios, informes y estadísticas, Balances energéticos→ Poder

Calorífico, [4]”.

Tabla 2.1 Poder calorífico inferior de los residuos sólidos urbanos

PCI PCI

(GJ/t)

PCI

(kWh/Kg)

PCI

(kcal/Kg)

Residuos sólidos Urbanos (Fracción

degradable) 9,86 2,74 2 356

Residuos sólidos Urbanos

(Fracción No degradable) 18,14 5,04 4 334

A continuación se procede a realizar una valoración de los aspectos positivos y

negativos del uso de este residuo como combustible de alimentación en la central de

gasificación para estimar la viabilidad de su uso.

Aspectos negativos:

- Elevada inversión económica.

- Infraestructura auxiliar, puesto que requiere de la construcción de una planta de

separación y clasificación de residuos.

- La necesidad de realizar un tratamiento de secado de la fracción orgánica, la cual

supone un alto porcentaje (44 %).

- Malos olores generados cerca de la fábrica a la cual se va a abastecer

energéticamente.

- Bajo contenido energético (PCI).

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Aspectos positivos:

- Enorme disponibilidad y abastecimiento del residuo.

- Disminución del impacto ambiental.

- Aumento del valor añadido de los residuos.

- Disminución del almacenamiento masivo de residuos en vertederos locales.

- Generación de puestos de trabajo.

De acuerdo al análisis realizado, los residuos sólidos urbanos requieren de una gran

inversión, con la necesidad de disponer de infraestructuras auxiliares y cuyo poder

calorífico del residuo es bajo, por lo que se necesitarán mayores cantidades del residuo

para generar la misma cantidad de energía que se produce con otro tipo de residuo que

presente un mayor poder calorífico como veremos en el desarrollo de este estudio.

2.2.2 Neumáticos fuera de uso (NFU)

Será el combustible elegido para alimentar al gasificador o reactor de

gasificación como se ha comentado previamente por su gran disponibilidad como

residuo y su elevado poder calorífico ( 40 MJ/kg) que implica un menor consumo de

materia prima combustible en la alimentación del reactor, con menores costes

asociados al abastecimiento del residuo, principalmente en servicios de logística y

transporte.

Analizando su disponibilidad como residuo a nivel nacional según los datos

aportados por el “Ministerio de Medio mbiente, Catálogo de Residuos «NFU» [5]”,

los neumáticos fuera de uso gestionados en la actualidad, se destinan principalmente a:

- 4,6 % valorización energética.

- 11,1 % recauchutado.

- 1,5 % reciclaje.

- 82,8 % vertederos.

Para poder estudiar el comportamiento de este residuo como combustible,

analizaremos su composición, excluyendo los neumáticos de camiones y maquinaria

pesada, puesto que ofrecen distintos porcentajes en la composición de elementos

químicos.

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De acuerdo al análisis en su composición, podemos afirmar que este residuo

contiene una gran cantidad de carbono (C), alrededor del 70 % y un 7 % de hidrógeno;

estos son componentes fundamentales para desarrollar las reacciones de gasificación.

Según el documento “Materiales y compuestos para la industria del neumático,

[6]”, la composición del neumático de automóvil es la siguiente:

Tabla 2.2 Composición química de los neumáticos de automóvil

Componentes

Neumático

automóvil

% en peso

Composición

Química % en peso

Caucho natural 14 Carbono 70

Caucho sintético 27 Hidrógeno 7

Carbono Negro 28 Azufre 1-3

Acero 14-15 Cloro 0,2-0,6

Fibra textil,

suavizantes, óxidos,

antioxidantes.

16-17

Hierro

11,4

Peso promedio 8,6 kg Óxido de Zinc 2

Volumen 0,06 Dióxido de Silicio 6

Como inconvenientes, este residuo presenta una gran variedad de elementos

químicos que dificultan su limpieza, en especial el azufre. Además, requiere de un pre-

tratamiento del neumático para introducirlo en el gasificador.

El tratamiento de este residuo para poder ser utilizado como combustible en el

reactor, es un proceso simple y eficaz, puesto que solo cuenta con las siguientes etapas:

Recogida del neumático.

Almacenamiento controlado.

Pre-tratamiento

Alimentación al gasificador mediante cintas transportadoras.

Podemos diferenciar 2 tipos de tecnologías asociadas al tratamiento del

neumático:

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2.2.2.1 Tratamiento del neumático 1 (modo convencional)

A continuación se mencionan de forma simplificada las distintas etapas por las

cuales debe pasar el neumático antes ser suministrado al reactor de gasificación.

1) Trituración primaria del neumático. Mediante una trituradora de doble eje,

se corta el neumático a un tamaño de 150x150 mm. La capacidad de una trituradora

suele rondar las 10 toneladas/ hora.

2) Separación del acero por la utilización de bandas electromagnéticas y del

textil por gravimetría. Capacidad nominal: 4 toneladas/ hora.

3) Finalmente se realiza una nueva trituración del caucho hasta un tamaño de 2

a 6 mm.

2.2.2.2 Tratamiento del neumático 2 (Tecnología de Maxam)

Este tratamiento está siendo desarrollado por la empresa M X M “Tratamiento

de solubilización y destilación de neumáticos fuera de uso, [7]” y se basa en la solubilización

y destilación de polímeros orgánicos en disolventes hidrocarbonados residuales de alto

punto de ebullición. El sistema se diseña para procesar tanto NFU enteros como plástico

residual de varios tipos (PE, PP, PET).

Este subproceso incluye además un sistema de captación de destilados con

separación y acondicionamiento de los mismos, mediante un sistema de condensación

fraccionada, para la obtención de los co-productos que se generen y en especial un

“símil-diésel”, que es un producto similar al diesel obtenido de la destilación del

petróleo y que puede ser utilizado solo o mezclado con diesel.

Posteriormente se desarrolla el proceso de gasificación del combustible pesado

(polímero solubilizado + disolvente hidrocarbonado), lavado y acondicionamiento del

syngas.

En la figura 2.7 se muestra un esquema simplificado del proceso descrito

llevado a cabo por la empresa Maxam para el tratamiento del neumático.

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Figura 2.7 Tratamiento de solubilización y destilación de (NFU)

Como se ha comentado previamente, disponemos de dos pre-tratamientos para

los neumáticos, por razones de simplicidad vamos a considerar que para la central de

gasificación propuesta utilizaremos el modo convencional para el tratamiento del

residuo neumático.

En cuanto al contenido energético de este residuo, podemos realizar una

valoración inicial de acuerdo a la tabla 2.3. Esta información ha sido obtenida de la

fuente ID E “Estudios, informes y estadísticas, Balances energéticos→ Poder

Calorífico” [4]

Tabla 2.3 Poder calorífico inferior de los Neumáticos Fuera de Uso. Fuente: IDAE [4].

PCI PCI

(GJ/t)

PCI

(kWh/Kg)

PCI

(kcal/Kg)

Neumáticos fuera de uso

(Fracc.degradable) 42,00 11,69 10 080

Si realizamos una comparación del poder calorífico inferior (PCI) de los

residuos y materias primas analizadas en las tablas (2.1, 2.3, 2.5, 2.7, y 2.9) podemos

afirmar que el contenido energético de los neumáticos fuera de uso es muy superior al

resto de residuos y materias primas tratadas en este caso. Este hecho supone que se

necesitará consumir menos cantidad de residuo para producir la misma cantidad de

energía respecto al empleo de otros residuos tratados en este estudio.

Por ello, el elevado contenido energético (42 MJ/ Kg) supone una importante

ventaja respecto al uso de este residuo como fuente de alimentación del reactor.

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2.2.3 Pellet, hueso de aceituna, astillas

Son las opciones más económicas y con más facilidades técnicas para llevar a

cabo, ya que podemos comprar directamente el producto y no requiere de tratamiento

alguno, salvo en los casos en los que haya que reducir su contenido en humedad.

El principal problema de este tipo de recurso (biomasa) es la inestabilidad

económica que adquiere este cuando se destina a fines energéticos, incrementando su

valor y encareciendo la generación de energía con este combustible.

2.2.3.1 Pellet de madera

Los pellets son un tipo de combustible granular totalmente natural, considerado

como biomasa sólida, la cual está formada por cilindros muy pequeños de escasa

longitud y de unos pocos milímetros de diámetro.

Figura 2.8 Pellet de madera

El proceso de fabricación de pellets es muy simple, se basa en el prensado del

serrín natural seco “sin ningún aditivo” que junto con la propia lignina contenida en

este, actúa como aglomerante compactándolo y aumentando su densidad y dureza,

superando a la madera original. Este fenómeno se traduce en un aumento de su densidad

y contenido energético.

Esta materia prima procede principalmente de industrias de la transformación de

la madera que generan serrines y partes desaprovechadas de los troncos.

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En la siguiente tabla, obtenida de la “Asociación Española de Valorización

Energética de la Biomasa (AVEBIOM), [8]” se analizan los precios de este combustible

por tonelada y el coste del kWh.

Tabla 2.4 Índice de precios del combustible Pellet de madera"

Para este análisis, se ha teniendo en cuenta que el producto será suministrado a

granel en volquete. Esta empresa en particular, incluye en el precio el 21 % de IVA y un

transporte medio de 200 km El precio por tonelada ronda los 222 €

En cuanto al contenido energético de este residuo, podemos realizar una

valoración inicial de acuerdo a la tabla 2.5.

Tabla 2.5 Poder calorífico inferior del Pellet de madera. Fuente IDAE [4].

PCI PCI

(GJ/t) PCI

(kWh/Kg) PCI

(kcal/Kg)

Pellet de madera (Humedad <15%) 18,04 5,01 4.319

El agua contenida en este combustible, puede afectar a las condiciones de

operación del reactor de gasificación, por ello, en caso de tener un contenido de

humedad superior al estimado, se haría necesario llevar a cabo un proceso de secado

previo que incrementaría el coste del proceso.

En figura 2.9 se analiza la evolución en los precios que ha sufrido este

combustible.

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Figura 2.9 Evolución de precios del Pellet de madera “Fuente ve iom [8]”

Como podemos observar en la figura 2.9, el coste del com usti le “Pellet-Granel volquete” experimentó una importante su ida en el 4º

trimestre del 2013 debido principalmente a la demanda creada por las políticas y objetivos energéticos en Europa.

Posteriormente, el precio ha ido disminuyendo de forma progresiva hasta alcanzar bajos costes en la actualidad.

El principal inconveniente de este combustible es la irregularidad y poca estabilidad de su precio.

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2.2.3.2 Hueso de aceituna

El hueso de aceituna es una alternativa al pellets o a las astillas de madera.

Sus principal ventaja radica en que es un residuo autóctono de la provincia de (Jaén)

principalmente y muy económico, por lo que su uso como combustible es

inicialmente rentable.

El hueso se extrae de las aceitunas en las almazaras, previamente molturadas

y extraído el aceite contenido en estas. Posteriormente pasa por varias etapas de

limpieza, calibrado y secado hasta obtenerse un producto apto para fines energéticos.

Tabla 2.6 Índice de precios del combustible Huesos de aceituna “Fuente ve iom [8]”

Para este análisis, se ha teniendo en cuenta que el producto será suministrado

a granel en volquete. Esta empresa en particular, incluye en el precio el 21 % de IVA

y un transporte medio de 200 km.

Tabla 2.7 Poder calorífico del hueso de aceituna. Fuente IDAE [4].

PCI PCI

(GJ/t) PCI

(kWh/Kg) PCI

(kcal/Kg)

Hueso de aceituna (Humedad 15%) 16,12 4,48 3 860

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Figura 2.10 Evolución de precios del Hueso de aceituna “Fuente ve iom [8]”

Durante el 2015 el precio se mantuvo constante, so re unos 170 €/Ton pero en el último trimestre de 2015 y primer trimestre del 2016 el

precio experimentó un importante descenso (época de recogida de aceituna) motivado probablemente por un aumento en la producción.

El hueso de aceituna tiene un poder calorífico similar al del pellets y es un 30,40 % más barato que éste.

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2.2.3.3 Astillas de madera

Las astillas son un producto que se obtiene tras el corte o fragmentación de la

madera descortezada. Para su fabricación se emplean troncos, que no son válidos

para su aprovechamiento en la industria maderera o desechos de otros sectores.

Una vez que la madera es astillada se procede a su secado, que puede

realizarse de manera natural al aire libre, o mediante secaderos que realiza un

proceso forzado y continúo.

Las características que marcan la calidad de este combustible son:

Tamaño, humedad y densidad. En función de estos, vendrán determinados

aspectos tan importantes como el poder calorífico de la astilla o el precio.

Figura 2.11 Astillas de madera

Tabla 2.8 Índice de precios del combustible stillas de madera “Fuente ve iom [8]”

Para este análisis, se ha teniendo en cuenta que el producto será suministrado

a granel en volquete. Esta empresa en particular, incluye en el precio el 21 % de IVA

y un transporte medio de 100 km.

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Este tipo de iomasa, es la más arata (109,27 €/ tonelada) respecto al

pellets y a los huesos de aceituna, pero también presenta un poder calorífico

ligeramente inferior a las previamente mencionadas.

Figura 2.12 Evolución de precios de las Astillas de madera.

El precio de las astillas de madera se ha mantenido con valores muy similares

en los últimos años, sin experimentar subidas o bajadas notables.

Es un combustible interesante dado su gran estabilidad económica.

Tabla 2.9 Poder calorífico de las astillas de madera. Fuente IDAE [4].

PCI PCI

(GJ/t)

PCI

(kWh/Kg)

PCI

(kcal/Kg)

Astillas de madera (Humedad < 20%) 15,07 4,19 3 608

Si realizamos un análisis basándonos en los criterios económicos, poder

calorífico y transporte de la materia prima de cada uno de los tipos de biomasa

estudiados, los huesos de aceituna sería el tipo de biomasa que mejores condiciones

presenta para ser utilizado como combustible, debido principalmente a:

- Poder calorífico aceptable.

- Logística y transporte hasta 200 km, por lo que se encuentra dentro del rango de

la planta de gasificación estudiada.

- Recurso abundante a nivel Provincial.

- Bajo precio de adquisición.

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2.2.4 Elección del combustible y justificación

Dado al análisis previo realizado sobre los distintos tipos de materias primas,

he decidido utilizar como combustible para alimentar al reactor de gasificación el

residuo neumático, debido principalmente a que es un residuo con un alto poder

calorífico (42 MJ /kg), el más alto de los estudiados y con valores similares al del

carbón. Además, es un recurso del cual podemos disponer fácilmente a un costo de

adquisición prácticamente nulo, obviando los costes asociados al servicio de

transporte y logística.

Uno de los aspectos clave de los NFU es que los alquitranes, aceites medios y

aceites ligeros condensados tras el proceso de gasificación se pueden valorizar

energéticamente como sustitutivo de un combustible ligero o emplear en aplicaciones

industriales específicas, si se utiliza el tipo de gasificador para este fin.

En cuanto al impacto ambiental, es el residuo que mayor impacto ambiental

positivo representa de los estudiados, por lo que es importante destacar el beneficio

social y ambiental de reducir las cantidades de este residuo acumulado en vertederos.

2.2.5 Potencial energético de los neumáticos fuera de uso en Andalucía.

En Andalucía se generan cifras que se encuentran en el rango de 35 000 a

40 000 toneladas anuales de neumáticos fuera de uso, de los cuales el 46 % se destina

a revalorización energética.

Los neumáticos fuera de uso tienen un alto poder calorífico de alrededor de

42 MJ / kg. Si lo comparamos con otras fuentes de energía convencionales como el

coque de coquería 26,80 MJ/ kg, carbón Bituminoso 35 MJ/kg, distintos tipos de

biomasa (10 a 28 MJ / kg) es el que presenta mayor contenido energético, lo cual

significa que será necesaria menor cantidad de materia prima para generar la

cantidad de combustible gaseoso requerido en los motores de gas.

Esto supone que en Andalucía, si se destina el 46 % de los neumáticos

producidos anualmente a generación de energía, obtendríamos aproximadamente:

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Lo cual se traduce en:

Para hacernos una idea, el 09/05/2018 la energía consumida en España fue de

669 GWh, por lo tanto, con el 46 % de los NFU generados durante 1 año en

Andalucía se puede cubrir el 30,56 % de la energía total consumida a nivel Nacional

durante 1 día.

2.2.6 Almacenamiento del residuo

Es una de las partes de la central de gasificación imprescindible, puesto que

se debe mantener la materia prima en condiciones óptimas (con poca humedad) para

poder introducirla posteriormente en el gasificador en las mejores condiciones

posibles, ya que puede influir drásticamente en el rendimiento del gasificador.

Para ello, nos vamos a regir según el real decreto 1619/2005 que establece:

“En todo caso el almacenamiento de neumáticos fuera de uso se llevará a

cabo en condiciones de seguridad y salubridad adecuadas y en instalaciones que

cumplan, como mínimo, las condiciones técnicas exigidas por la normativa”.

El almacenamiento de los neumáticos fuera de uso en las instalaciones de sus

generadores o poseedores no podrá superar un periodo de tiempo de un año, ni

cantidades que excedan de treinta toneladas.

Las comunidades autónomas podrán exigir a los titulares de actividades de

almacenamiento temporal de neumáticos fuera de uso que acrediten de modo

evidente que dichos neumáticos los reciben o entregan para su valorización o

eliminación.

2.2.7 Condiciones técnicas de almacenamiento de neumáticos fuera de uso

Las instalaciones de almacenamiento de neumáticos fuera de uso cumplirán,

como mínimo, las condiciones y requisitos técnicos que se citan a continuación:

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1. Ubicación:

La instalación estará situada a una distancia respecto a zonas forestales o

herbáceas u otra instalación industrial que proporcione suficiente seguridad frente a

la propagación de incendios, sin perjuicio del cumplimiento de las distancias

exigidas por otras disposiciones vigentes.

2. Condiciones de admisión:

a) Solo podrán almacenarse neumáticos fuera de uso que no estén mezclados

con otros residuos o materiales.

b) Los neumáticos podrán almacenarse enteros o reducidos a trozos o

gránulos o polvo.

3. Condiciones de almacenamiento:

a) La instalación será de acceso restringido y, por lo tanto, estará vallada o

cerrada en todo su perímetro. La zona destinada específicamente al almacenamiento

estará aislada de las demás dependencias de la instalación, si las hubiera.

b) La instalación estará dotada de accesos adecuados para permitir la

circulación de vehículos pesados.

c) Estará protegida de las acciones desfavorables exteriores de modo que esté

impedida la dispersión de los neumáticos en cualquiera de las formas en las que estén

almacenados, es decir, enteros, troceados o reducidos a gránulos o polvo, o el

anidamiento de insectos o roedores.

d) Estará dividida en calles o viales transitables que permitan circular y actuar

desde ellos y aislar las zonas en las que se origine algún incidente o accidente.

e) El suelo de la zona de almacenamiento, accesos y viales estará, al menos,

debidamente compactado y acondicionado para realizar su función específica en las

debidas condiciones de seguridad y dotado de un sistema de recogida de aguas

superficiales.

f) La altura máxima de los apilamientos de los neumáticos enteros

almacenados en pilas libres, será de tres metros (3 m) y de seis metros (6 m) si están

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almacenados en silos, y estarán dispuestos de forma segura para evitar en lo posible

los daños a las personas o a la instalación y sus equipos por su desprendimiento.

g) La zona específica de almacenamiento de los neumáticos enteros estará

compartimentada en celdas o módulos independientes con una capacidad máxima de

cada una de ellas de mil metros cúbicos (1.000 ) para evitar la propagación del

fuego en caso de incendio y con viales internos que permitan el acceso de los medios

mecánicos y de extinción.

h) El titular de la instalación es responsable de los riesgos inducidos por

aquella, entre los que, al menos, estarán incluidos los de incendio y vandalismo.

i) La instalación dispondrá de las medidas de prevención de los riesgos de

incendio correspondientes según lo establecido en la normativa en vigor sobre

protección de incendios, así como de las medidas de seguridad, autoprotección y plan

de emergencia interior para la prevención de riesgos, alarma, evacuación y socorro.

2.3 Uso del gas como combustible

A excepción del gas natural, existen combustibles gaseosos que pueden

obtenerse mediante conversión de sólidos o líquidos. Para lograr estas conversiones y

modificar el estado de la materia se requiere aportar una determinada cantidad de

energía, por lo que tras su conversión existe una disminución de la energía de la cual

se disponía inicialmente. Esta pérdida de energía es compensada por una gran mejora

en la combustión debido a que un combustible gaseoso presenta una débil fuerza

intermolecular que permite una gran difusión de la energía y consecuentemente

buena capacidad para transportar el calor generado.

Por ello, los combustibles gaseosos presentan una serie de ventajas respecto a

los combustibles líquidos o sólidos, los cuales se explican a continuación:

a) Mejor rendimiento térmico: La mezcla del gas y el aire es mucho más

íntima, lo cual hace que el exceso de aire necesario para lograr la

combustión sea de un valor mínimo.

b) Mayor flexibilidad en la combustión. Pueden ser utilizados en diversas

tecnologías como motores de gas, turbinas, hornos, calderas, etc.

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c) Facilidad de transporte y almacenamiento: La facilidad para poder

comprimir el gas y transportarlo por tuberías o almacenarlo en tanques lo

hace un combustible ideal.

d) Ausencia de cenizas y posibilidad de depurar el gas: Esta es una

característica muy importante puesto que puede ser caracterizado como un

combustible limpio que genera un menor impacto ambiental tras su

combustión.

Como inconveniente, este tipo de combustible presenta un mayor riesgo en su

utilización debido a la posibilidad de explosión que puede ser ocasionada por fugas y

mezcla con el aire en su almacenamiento, transporte, distribución o uso.

En la actualidad los combustibles gaseosos naturales se limitan casi

exclusivamente al gas natural. En cuanto a combustibles manufacturados, los más

importantes son los gases licuados del petróleo (propano y butano), el gas ciudad y el

gas natural de sustitución (GNS) o metano.

Industrialmente hay que tener en cuenta diversos tipos de gas como el gas de

alto horno, el gas de coquerías, el gas de refinerías y algunos gases de gasógenos.

Finalmente, es importante desarrollar y mejorar la tecnología para obtener

combustibles gaseosos a partir de biomasa o cualquier otro tipo de residuo, por ello,

este estudio se centra en obtener dicho combustible gaseoso a partir de residuos

neumáticos disponibles en los vertederos.

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2.4 Gasificación. Conceptos fundamentales

La gasificación es un proceso termoquímico de oxidación parcial en el que

una materia prima carbonosa es introducida en un reactor elevando su temperatura en

un rango de 800-2000 ºC en presencia de uno o varios agente gasificantes (aire,

oxígeno, vapor de agua o hidrógeno) y es transformada en un combustible gaseoso.

El combustible gaseoso obtenido recibe el nombre de gas de síntesis o

syngas.

Para comprender el proceso de gasificación hay que entender una serie de

cuestiones generales:

- La gasificación produce la conversión de una materia prima carbonosa en una

corriente gaseosa en la cual predominan el hidrógeno y el monóxido de

carbono (CO), pero en las que también se originan otros productos como el

dióxido de carbono , metano , vapor de agua , sulfuro de

hidrógeno , amoniaco , etc.

- El proceso se desarrolla a muy altas temperaturas, entre 800 y 2000 ºC, y a

presiones que oscilan entre 1 y 30 atmósferas. Las condiciones específicas

dependerán de tipo de materia prima con la cual se alimentará el reactor y el tipo

de reactor de gasificación empleado en el proceso.

- Para obtener la energía calorífica necesaria para desarrollar las reacciones

principales del gasificador, se produce una combustión parcial de la

alimentación. Por ello, se considera un sistema auto-térmico.

- Los reactivos o agentes gasificantes empleados en el reactor para llevar a cabo

las reacciones pueden ser (aire, oxígeno puro, vapor de agua o hidrógeno).

A nivel físico-químico la conversión de cambio de fase sólido-gas o líquido-

gas ocurre al disminuir su peso molecular y debilitar las fuerzas intermoleculares,

frente su energía cinética total. Esta variación se traduce en un incremento entálpico

del sistema cuando se pretende conservar el poder calorífico del combustible y una

disminución de la entalpía si se trata de una simple producción de calor.

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Como se ha explicado anteriormente, las reacciones de gasificación pretenden

originar un nuevo combustible partiendo del inicial, por ello no puede disminuirse de

modo importante la entalpía del combustible original puesto que disminuiría su poder

calorífico en gran medida. Este motivo es la razón principal por la que se debe

aportar una cierta cantidad de energía al sistema que origina dos tipos de fenómenos

físico-químicos en los que se basa el cambio de estado:

- Ruptura de los enlaces moleculares o fuerzas de Van der Waals → reduciendo la

masa molecular.

- Activación de las reacciones endotérmicas que aumentan el volumen de gas

generado mediante la utilización de agentes gasificantes.

2.4.1 Agentes gasificantes

El gas de síntesis es un gas que consiste principalmente en monóxido de

carbono (CO) e hidrógeno , además de otros compuestos que se originan en el

reactor. Los productos formados varían de acuerdo a determinadas variables que

intervienen en el proceso como el agente gasificante empleado, la temperatura y

presión del reactor, materia prima con la cual se alimenta el reactor, etc.

Uno de los factores claves con mayor incidencia en la composición del gas de

síntesis y su poder energético es el agente gasificante utilizado en el reactor. A

continuación se detallarán los distintos agentes gasificantes que pueden ser utilizados

en el reactor de gasificación y su repercusión en el sistema:

Figura 2.13 Agentes Gasificantes

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2.4.1.1 Agente gasificante: aire

Para comenzar a hablar de este agente gasificante, hay que hablar sobre su

composición química, la cual contendrá cantidades significativas de nitrógeno ,

aproximadamente un 78 %. El aire también contiene alrededor de un 21 % de y

un 1% restante formado por otros elementos como dióxido de carbono, argón, neón,

helio, hidrógeno, otros gases y vapor de agua.

El nitrógeno ( ) actúa como diluyente por lo que el gas obtenido es pobre y

dispone de un bajo contenido energético inferior a .

El oxígeno presente en el aire quema parte de la biomasa para obtener la

energía necesaria que permite mantener el proceso sin la utilización de un

combustible auxiliar.

Este gas pobre obtenido puede utilizarse como combustible principalmente

en quemadores de calderas o en motores de combustión interna.

2.4.1.2 Agente gasificante: oxígeno puro

El proceso es prácticamente el mismo, pero la calidad del gas es mucho

mayor debido a que al introducir oxígeno puro en el gasificador, se elimina el

inconveniente de tener grandes cantidades de nitrógeno en el reactor, con la

correspondiente mejora del poder energético del gas de síntesis y la eliminación de

diversos elementos que afectan a la calidad del gas de síntesis.

El principal inconveniente de este agente gasificante “ ” radica en la

necesidad de disponer de un sistema criogénico de separación del aire para poder

obtener el oxígeno puro. Esto significa que la los costes se incrementarán y el

proyecto puede no ser viable dependiendo del tipo de aplicación que vaya a tener el

gas de síntesis obtenido. Puesto que el gas de síntesis no solo tiene aplicaciones

energéticas, sino que también puede ser empleado, por ejemplo, para la producción

de metanol.

Respecto al poder calorífico del gas de síntesis, suele estar comprendido entre

10 y 20 , con lo que se obtiene un gas ideal para utilizar en turbinas o

motores de gas.

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2.4.1.3 Agente gasificante: vapor de agua

La gasificación con vapor de agua es un proceso endotérmico en el que se

produce un gas de poder calorífico medio entre 10 y 15 enriquecido en

hidrógeno y monóxido de carbono ( ), con lo cual puede ser utilizado también

como gas de síntesis química.

La producción de vapor se puede conseguir de forma directa en el sistema

puesto que los gases salen del gasificador a una alta temperatura y mediante diversos

sistemas como intercambiadores podemos aprovechar este calor sensible para

generar el vapor necesario.

2.4.1.4 Agente gasificante: hidrógeno

Se produce un gas de alto contenido energético, superior a 30 , que

por tener altos porcentajes de metano, puede utilizarse como sustituto del gas natural.

En la siguiente tabla aparece un cuadro resumen con agentes gasificantes y

aplicaciones:

Tabla 2.10 Agentes gasificantes y aplicaciones

AGENTE

GASIFICANTE

TIPO DE GAS

PRODUCIDO

APLICACIÓN

ENERGÉTICA

Aire GAS POBRE

[CO, H2,N2] Combustión

Oxígeno puro GAS DE SÍNTESIS

[CO, H2, CH4...]

Electricidad

Combustión

Metanol

Vapor de agua GAS DE SÍNTESIS

[CO,H2,CH4] Electricidad

Hidrógeno

GAS DE ALTO

CONTENIDO

ENERGÉTICO

Electricidad

Calor

Síntesis química

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2.5 Reacciones de gasificación

Cuando se introduce en el reactor la materia prima, en este caso NFU,

independientemente del tipo de gasificador, la materia sufre un calentamiento muy

rápido que provoca su secado (en caso de tener cierta humedad) o en su defecto:

(0) NFU triturado (humedad) + Calor → NFU seco + Vapor

(1) NFU triturado (seco) + Calor → Residuo Car onoso + líquidos + gases

Esta fase inicial corresponde a la descomposición térmica o pirolisis en una

mezcla sólida + líquido (vapor) + gas.

Al sólido originado en esta etapa se denomina “char”, líquidos y vapores

condensa les se les denomina “alquitranes o tars”

Las siguientes reacciones se deben principalmente a la presencia de oxígeno,

cuando el agente gasificante es oxígeno puro o aire:

(2) C + 1/2 → CO

(3) C + → C

(4) CO + 1/2 → C

(5) + 1/2 →

(6) C + 2 → C + 2

(7) + 3 → 2 C + 2

Mediante estas reacciones, debido a su carácter exotérmico se genera el calor

necesario para que se produzcan las reacciones propiamente de gasificación.

La siguiente etapa supone la fase de reducción (gasificación) que implican la

conversión del sólido de etapas anteriores en gas combustible. Mayoritariamente son

reacciones endotérmicas que consumen calor del sistema.

(8) C + → CO +

(9) C + 2 → C + 2

(10) C + 2 → C

Figura 2.14 Reacciones Exotérmicas

ENTALPÍA

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(11) C + C → 2 CO

(12)

(13)

Junto a las reacciones anteriores, la (14) y la (15) se desarrollan en una muy

pequeña extensión La reacción (16) “reacción de Shift” es de gran importancia en

los procesos de gasificación puesto que se forman mayor cantidad de hidrógeno a

partir de monóxido de carbono y vapor de agua,

(14) C + → CO + 3

(15) C +2 → C + 4

(16) CO + → C + 4

Desde el punto de vista termodinámico, las reacciones (2), (3) y (8) son las

más importantes del gasificador por sus valores de entalpía y, sobre todo, por la gran

cantidad de carbono que interviene en ellas.

(2) C + 1/2 → CO [REACCIÓN DE COMBUSTIÓN PARCIAL]

(3) C + → C [REACCIÓN DE COMBUSTIÓN TOTAL]

(8) C + → CO + [REACCIÓN DE GASIFICACIÓN AGUA-GAS]

La energía necesaria para el desarrollo de la reacción (8) la cual consume

calor, será suministrada por la generada en las reacciones (2) y (3) (fuentes de calor).

Mediante el control de estas tres reacciones será posible mantener constante la

temperatura del gasificador.

Para alcanzar el objetivo de mantener constante la temperatura en el reactor,

se hace necesario regular el suministro de vapor de agua y oxígeno en el reactor, en

el caso de utilizar éstos como agentes gasificantes, o lo que es igual, el cociente

(caudal de agua/caudal de oxígeno).

Figura 2.15 Comentario →

Estas reacciones justifican el aporte

energético necesario en las etapas

oxidantes (combustión)

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El incremento del cociente favorecería el desarrollo de la reacción de

gasificación respecto a la de combustión, con el consiguiente enfriamiento del

reactor; si se opera en sentido contrario, el calor generado en las reacciones de

combustión superaría al absorbido en la de gasificación, y el reactor se calentaría. En

general, el gasificador se alimenta con un caudal de oxígeno comprendido entre 1/3 y

1/5 del necesario para el desarrollo de la reacción de combustión total.

De acuerdo a ello:

Si

Si

2.6 Composición gas de síntesis

Como se ha comentado en apartados anteriores, el gas de síntesis es un gas

que está compuesto por una amplia variedad de compuestos, que principalmente son

[monóxido de carbono (CO), dióxido de carbono hidrógeno , metano

, etc].

Las composiciones y cantidades de los compuestos generados en el gas

combustible dependen principalmente de los siguientes factores:

Tipo de materia prima utilizada en la alimentación:

Las propiedades de la materia prima de alimentación son determinantes para

elegir el agente de gasificación y el tipo de reactor, puesto que ambos realizarán las

conversiones y reacciones químicas de transformación del combustible sólido al

gaseoso.

También determina la producción de contaminantes que se van a generar.

Para el caso tratado, los contaminantes principales serán sulfura de hidrógeno (S )

junto con otros gases derivados y originados por el contenido de azufre que

contienen los neumáticos, compuestos orgánicos por la formación de alquitranes en

“Incremento de las reacciones de gasificación

y disminución de la temperatura del reactor”

“Incremento de las reacciones de combustión y

aumento de la temperatura del reactor”

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el reactor, partículas sólidas y pequeñas cantidades de cloruro de hidrógeno (HCL)

que podrían ser despreciables.

Agente gasificante empleado:

Es el parámetro más influyente y crítico de las condiciones de operación del

gasificador que afecta a la composición del gas combustible generado. Si se emplea

oxígeno/aire, un aumento de la cantidad de gasificante producirá la formación de

dióxido de carbono y si es aire un aumento de la dilución energética. Por esto,

se deberá calcular un valor óptimo en la relación agente gasificante/materia prima.

Por lo general, si se inyectan mayores cantidades de agente gasificante al

reactor, se originan los siguientes efectos en el reactor:

- Aumento de la temperatura y disminución de la proporción de partículas sólidas.

- Desplazamiento de las reacciones de combustión con pérdidas en la calidad del

gas.

Temperatura:

En la etapa de gasificación (reducción) la temperatura influye en los

equilibrios de reacción. En general los aumentos de temperatura influyen en un

aumento de la concentración de hidrógeno y monóxido de carbono y descenso del

metano y vapor de agua.

Presión:

Aumentar la presión en el reactor de gasificación favorece la producción de

hidrocarburos y alquitranes en el reactor que varían la composición del gas de

síntesis.

La idea inicial es utilizar la tecnología empleada por la empresa SIERRA

ENERGY denominada “Fastox” en la cual se utilizan 2 agentes gasificantes de

forma simultánea:

1) Oxígeno puro ( .

2) Vapor de agua.

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Tras contactar con Sierra Energy, anticipan que el gas de síntesis producido a

partir de la tecnología Fastox tendrá la siguiente gama de composiciones (% en

volumen o % en moles) después de la limpieza y antes de la conversión del producto

final: Tabla 2.11 Composición del Gas de Síntesis (Sierra Energy)

COMPOSICIÓN PORCENTAJE

CO 48-66 %

18-32 %

5-15 %

0,5-12 %

Etano < 2 %

Propano < 2 %

0,5-3 %

< 1 %

Ar 0,5-2,5 %

Otra empresa que facilita una composición aproximada del gas producido por

gasificación de neumáticos es la facilitada por la empresa “ANKUR [12]”, cuya

composición del gas es la siguiente:

Tabla 2.12 Composición del Gas de Síntesis Ankur

CO

10-15 0-1 45-55 2-6 10-15 4-10

La composición de es muy elevada, por lo que se ha de suponer que el

agente gasificante utilizado para este análisis ha sido aire, este resultado difiere del

presente estudio, en el cual se utilizan como agentes gasificantes oxígeno puro (

y vapor de agua. Por ello, nos basaremos en la composición aportada por Sierra

Energy en la tabla 2.11.

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2.7 Poder calorífico del gas de síntesis

El poder calorífico del gas de síntesis hace referencia a la cantidad de energía

por metro cúbico que puede generar dicho gas. Cabe destacar que existen dos tipos

de poder calorífico, que son:

Poder calorífico superior (PCS o HHV): Se define como la cantidad

total de calor desprendido en la combustión completa del combustible cuando el

vapor de agua originado en la combustión está condensado. así pues, se contabiliza el

calor desprendido en este cambio de fase.

Poder calorífico inferior (PCI o LHW): Es la cantidad total de calor

desprendido en la combustión completa de una unidad de masa de combustible sin

contar la parte correspondiente al calor latente del vapor de agua generado en la

combustión, ya que no se produce cambio de fase, y se expulsa como vapor.

Una vez aclarados los tipos de poder calorífico, se utilizará el parámetro de

poder calorífico inferior (PCI o LHW) para los distintos cálculos, puesto que es el

valor que más se aproxima al real.

Dicho esto, se necesita conocer el poder calorífico del gas generado en

nuestra planta de gasificación, puesto que es un parámetro muy importante para

desarrollar el proceso de cogeneración el cual afecta de manera directa al

funcionamiento de los motores de gas y la transformación de la energía química del

combustible en energía mecánica que finalmente incidirá en la energía eléctrica y

térmica generada.

Como sabemos, tras el análisis en la composición de los neumáticos

realizados previamente, sabemos que estos contienen cantidades superiores al 70 %

en carbono, lo cual hace que este residuo posea buenas propiedades caloríficas como

combustible.

Los neumáticos poseen un elevado poder calorífico, de alrededor de 40

MJ/Kg, muy superior al de otros combustibles como maderas 15,40 MJ/kg, coque

26,80 MJ/kg, hulla (tipo de carbón) 22,60 MJ/kg, biomasa 14,10 MJ/kg, según la

información obtenida de los PCI de IDAE, [4].

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El gas combustible obtenido por gasificación tiene un poder calorífico

inferior (PCI) distinto al comentado previamente (42 MJ/ kg). Esto se debe

principalmente a que es un proceso distinto al obtenido directamente por

incineración del residuo sólido.

Obtener el valor real del poder calorífico del gas combustible generado en la

central de gasificación de forma teórica y sin llevar a cabo pruebas experimentales

en un reactor con las condiciones de diseño y operación tratadas en este estudio es

muy complejo. Por ello, se va a recurrir al estudio realizado por A. Donatelli, P.

Iovane y A. Molino pu licado en la revista FUEL “High energy syngas production

by waste tyres steam gasification in a rotary kiln pilot plant. Experimental and

numerical investigations, [24]” en el cual se lleva a cabo un estudio experimental y

numérico sobre la gasificación de neumáticos de desecho utilizando vapor como

agente gasificante y variando la relación en la alimentación vapor / masa neumático

para lograr obtener el máximo poder energético del gas.

El reactor de gasificación de la planta piloto tiene una alimentación de 5 kg/h

y funciona a una temperatura comprendida entre 400 y 1100 ºC. Por lo que podemos

observar, este estudio está desarrollado a pequeña escala puesto que el reactor de

gasificación tratado en este documento tiene una capacidad de 16,32 toneladas

diarias en su alimentación para poder generar la energía demandada; aun así, esta

investigación sirve de referencia para poder predecir el comportamiento del sistema

de gasificación en condiciones muy similares, puesto que las condiciones de

alimentación del residuo al gasificador son muy similares a las llevadas a cabo en

este estudio, con la salvedad de que en el caso estudiado se utilizan 2 agentes

gasificantes (Oxígeno puro y vapor de agua) y en la investigación de A. Donatelli, P.

Iovane y A. Molino solo se utiliza vapor de agua como agente gasificante.

. Por consiguiente, se va a estimar el poder calorífico del gas de síntesis de

acuerdo a la investigación y experimentación de la planta piloto experimental

comentada. Esto supone que el gas de síntesis o syngas tendrá un PCI

correspondiente a:

PCI GAS SÍNTESIS NFUs = 29,50 MJ/kg

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3 MATERIALES Y MÉTODOS

3.1 Tecnologías y componentes principales de la central de gasificación

En este apartado se pretende explicar de manera detallada y simplificada los

equipos principales y fundamentales que comprenden una central de gasificación

estándar, en la cual, los más importantes son los siguientes:

- Reactor de Gasificación o “Gasificador”.

- Intercambiador de calor o recuperador.

- Sistemas de limpieza, filtrado y purificación del gas combustible.

- Generador de vapor.

- Motores de gas.

3.1.1 Reactores de gasificación

En relación al diseño del reactor de la planta, debemos saber que en la

actualidad existen distintos tipos de reactores de gasificación que operan con

distintas tecnologías pero que cumplen la misma función. Por ello, comenzaremos

explicando que es un reactor y seguidamente se analizarán los tipos de reactores.

A continuación analizaremos ambos tipos de reactores.

Reactor de Gasificación: es el elemento

encargado de desarrollar las reacciones

termo químicas para realizar la conversión

del combustible sólido inicial (NFU) en un

combustible gaseoso (Gas de síntesis).

Actualmente podemos encontrar 2 tipos de

reactores:

Reactor de lecho fijo: el sólido se mueve

aunque muy lentamente. Puede ser:

- Downdraft: sólido y gas se mueven

en sentido descendente.

- Updraft: sólido y gas se mueven en

contracorriente, el sólido desciende

y el gas asciende.

Reactor de lecho fluidizado: el sólido es

mantenido en suspensión en el reactor.

Reactor de lecho arrastrado: este reactor

requiere de condiciones más complejas. Figura 3.1 Reactor de Gasificación

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3.1.1.1 Reactores de lecho fijo

Las partículas de combustible no son movidos por el flujo de gas por lo que el

combustible está dispuesto en el gasificador en un lecho fijo. Son los más sencillos

en cuanto a diseño y operación, por lo que son los más adecuados para aplicaciones

de pequeña y mediana escala, no llegando a requerimientos térmicos muy elevados.

Tipos reactores de lecho fijo:

Downdraft (corrientes descendente): En este tipo de reactor, el combustible

sólido “Neumáticos fuera de uso triturados → NFU” y el gas generado se

desplazan en el mismo sentido. El combustible sólido se alimenta por la parte

superior del reactor y a medida que desciende, comienza a sufrir los procesos de

secado y pirolisis, y por tanto, aumentando su temperatura considerablemente.

La gasificación tiene lugar en la parte inferior del reactor, en una zona de

reacción de altas temperaturas La oxidación de la alimentación “NFU” formado

por los productos de pirolisis (carbono puro y alquitranes) generan el calor

suficiente para mantener el proceso de gasificación.

Los gases producto se obtendrán por la parte inferior del reactor, una zona de

alta temperatura la cual caracteriza al gas combustible generado por presentar un

bajo contenido de alquitranes debido a que se craquean al atravesar la zona de

alta temperatura.

La principal ventaja de este tipo de reactor es que no requieren ningún

tratamiento especial del combustible y se pueden usar con una amplia gama de

los mismos: diferentes tamaños de partículas (< 10 cm), humedades (< 30 %),

etc.

Como inconveniente, debido a que el gas sale del reactor cerca de la zona de

pirolisis, el gas generado en el gasificador de corriente ascendente presenta un

alto contenido de componentes orgánicos.

Figura 3.2 Reactor de lecho fijo. Fuente IDAE y Ostargi.

(DOWNDRAFT)

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Updraft (corriente ascendente): El gas y el sólido alimentado se mueven en

contracorriente, normalmente el combustible sólido de la alimentación se

introduce por la parte superior, donde se cruza con los gases combustibles que

ascienden desde la parte inferior del reactor originados previamente en la etapa

de pirolisis y reducción.

La alimentación de “NFU” va aumentando su temperatura de forma progresiva

de modo que inicialmente sufre el proceso de secado y a continuación el de

pirolisis. El carbono generado continua descendiendo y en la zona central sufre

el proceso de reducción, en donde se pondrá en contacto con el agente

gasificante (Oxígeno, vapor de agua o hidrógeno) produciendo su combustión y

elevando la temperatura del reactor.

Los gases producidos ascienden por el tronco del reactor escapando también

partículas contenidas en los alquitranes y vapores generados. Este fenómeno,

provoca que el gas de síntesis generado, contenga una elevada proporción de

alquitranes e hidrocarburos que aumentan el poder calorífico del gas de síntesis.

La temperatura del gas es baja, entre 80 ºC y 300 ºC. Estas bajas temperaturas y

el contenido en alquitranes e hidrocarburos no suponen ningún problema si el

gas obtenido se quema directamente pero si el gas va a alimentar turbinas o

motores es necesario realizar una limpieza de éste.

Figura 3.3 Reactor de lecho fijo. Fuente IDAE y

Ostargi

(UPDRAFT)

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3.1.1.2 Reactores de lecho fluido

En este tipo de gasificadores, a diferencia de los anteriores, no existen zonas

claramente definidas en donde se llevan a cabo los diferentes procesos de secado,

pirolisis, oxidación y reducción del combustible de la alimentación. Todas las etapas

previamente descritas tienen lugar simultáneamente en todos los puntos del

gasificador consiguiendo así una distribución uniforme de temperaturas en todo el

volumen del reactor

Se obtiene un gas con bajo en char y grandes cantidades de cenizas, a

temperaturas que oscilan entre 800 ºC y 1000 ºC.

El lecho fluidizado consigue una elevada velocidad de transferencia de calor

y materia lo que conduce a una elevada velocidad de reacción y un perfil de

temperaturas más uniformes.

A continuación, en la figura 3.4 se muestra este tipo de reactor:

Figura 3.4 Reactor de lecho fluido

A diferencia del lecho fijo, en los reactores de lecho fluidizado la

alimentación se introduce por la parte inferior del reactor de manera que el

combustible se mantiene en suspensión en el interior aprovechando el flujo de gases

ascendentes. Este diseño anula la generación de alquitranes.

Los gasificadores de lecho fluidizado pueden ser dimensionados para

instalaciones de mediana y gran escala y son los más adecuados para situaciones

donde la demanda del gas resultante es relativamente constante. Esencialmente, todas

las instalaciones de gasificación de grandes dimensiones construidas y probadas en la

última década usan diseños de lecho fluidizado. El gas resultante existente del

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gasificador típicamente tiene altos niveles de partículas como resultado de la

turbulencia en el reactor. Las partículas consisten en cenizas originadas por el

combustible de la alimentación y partículas finas que escapan del lecho. Dentro de

esta clasificación, se pueden encontrar:

a) Gasificadores de lecho fluido burbujeante.

Los reactores de lecho fluido burbujeante se caracterizan porque la velocidad

del fluido que pretende mantener el combustible en suspensión es muy baja y no

tiene la capacidad suficiente para soportar la masa de partículas que se generan y por

ello se necesita un componente físico auxiliar.

Las principales características del lecho fluido burbujeante son:

- Control más simple del reactor.

- Elevadas capacidades.

- La distribución del combustible en grandes lechos es más problemático.

b) Gasificadores de lecho fluido circulante.

Los reactores de lecho fluido circulante se caracterizan por la velocidad del

fluido es superior, por lo que mantiene un arrastre continuado de las partículas

presentes en el reactor. La recirculación de este proceso incrementa el tiempo medio

de residencia del combustible en el reactor, este fenómeno provoca una serie de

ventajas como pueden ser un mayor rendimiento en la combustión y una mayor

depuración del gas en el reactor.

Las principales características del lecho fluido circulante son:

- La velocidad de fluidificación es muy alta, por lo que se obtienen mayores

rendimientos porque existe una mayor transferencia de calor y materia.

- El sistema requiere de un separador “Ciclón” para recircular parte del lecho

circulante.

- Requiere de altas necesidades de reducción del tamaño de las partículas de la

alimentación.

- Presenta mayores pérdidas de carga, con lo cual incrementa el consumo

energético de la planta.

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3.1.1.3 Reactores de lecho arrastrado

El combustible sólido de la alimentación debe ser micronizado hasta un

diámetro del orden de 500 , posteriormente se mezcla con el resto de reactivos y

se inyecta en la parte inferior del reactor de gasificación.

La finalidad de disponer del combustible con un tamaño tan reducido es para

que su comportamiento se asemeje a un pseudo-fluido, utilizando para ello un gas

inerte (Nitrógeno) o agua para que se forme una especie de barro entre estos

denominado “slurry”

Figura 3.5 Reactor de lecho arrastrado

Del mismo modo que ocurre en el gasificador de lecho fluidizado, existe un

desplazamiento del combustible y los gases generados en los cuales tampoco se

forman alquitranes. Los tiempos de residencia en este tipo de gasificador son muy

bajos, inferiores a 5 segundos ya que operan a temperaturas muy altas que rondan los

2 000 ºC. Cabe destacar que también se pueden alcanzar presiones superiores a 20

bares.

Los gases generados en este reactor presentan una relación de conversión del

carbono cercana al 99 %.

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3.1.2 Intercambiadores de calor

Los intercambiadores de calor son dispositivos imprescindibles para el buen

rendimiento de la central de gasificación tratada en el presente estudio, puesto que

cumplen la misión de transferir calor de un fluido a otro en las diversas etapas de la

planta.

Figura 3.6 Intercambiadores de calor de carcasa y tubo

Con esta función, realizada con los intercambiadores conseguimos mejorar la

eficiencia y rendimiento de nuestra planta puesto que existen menos pérdidas de

energía, ya que las existentes se derivan e invierten en otro uso específico, en el caso

tratado, el calor absorbido por los intercambiadores de calor durante el enfriamiento

del gas combustible que se extrae del reactor y posteriormente absorbiendo el calor

del agua de refrigeración de los motores de gas son derivados hacia dos tipos de

dispositivos. Una parte de esa energía se destina a producir agua caliente sanitaria

(ACS), por ejemplo para calefacción o para otros tipos de usos, y otra parte de esa

energía se deriva a un generador de vapor, puesto que la fá rica “ ott” a la cual va

a abastecer la central de gasificación estudiada, demanda una cierta cantidad de

vapor saturado que analizaremos posteriormente.

Se pretende utilizar intercambiadores de tubo para la central de gasificación

descrita, por ello, a continuación se explica el funcionamiento de este tipo de

intercambiador, teniendo en cuenta que los intercambiadores pueden ser clasificados

en función del tipo de flujo con el que funcionan.

Estos pueden ser de flujo paralelo, contraflujo, flujo cruzado, de un solo paso

o regenerativos.

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Tras este análisis inicial, se procederá a explicar de forma simplificada el

funcionamiento del intercambiador de tipo tubular.

3.1.2.1 Intercambiador de tipo tubular

Este tipo de intercambiador es el de construcción más básica y común, este se

muestra a continuación en la figura 3.7.

Figura 3.7 Intercambiador tubular

Este intercambiador está formado por un conjunto de tubos los cuales se

encuentran contenidos en el interior de una carcasa. El flujo que circula por el

interior de los tubos se denomina flujo interno y el que fluye por el interior de la

carcasa o contenedor flujo externo.

En los extremos de los tubos, el fluido interno es separado del fluido externo

de la carcaza por las placas de los tubos. Los tubos se sujetan o se sueldan a una

placa para proporcionan un sello adecuado.

Las placas de soporte actúan como bafles para dirigir el flujo del líquido

dentro de la cáscara hacia adelante y hacia atrás a través de los tubos.

A continuación explicaremos los distintos tipos de flujos que puede presentar

un intercambiador.

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- Flujo Paralelo: el flujo interno y el flujo externo o de la carcasa fluyen

en la misma dirección.

En la siguiente figura podemos observar cómo los 2 fluidos entran al

intercambiador por el mismo extremo y cada uno de ellos presenta distintas

temperaturas, el calor se transfiere de un fluido a otro hasta igualar sus temperaturas

y alcanzar un equilibrio térmico.

Figura 3.8 Intercambiadores de flujo paralelo

En este caso, los dos fluidos entran al intercambiador por el mismo extremo y

estos presentan una diferencia de temperatura significativa. Como el calor se

transfiere del fluido con mayor temperatura hacia el fluido de menor temperatura, la

temperatura de los fluidos se aproxima la una a la otra, es decir que uno disminuye su

temperatura y el otro la aumenta tratando de alcanzar el equilibrio térmico entre

ellos.

- Contraflujo: en este caso, los dos fluidos fluyen en la misma dirección pero en

sentidos opuestos. Cada uno de los fluidos entra al intercambiador por diferentes

extremos.

Figura 3.9 Intercambiadores a contraflujo

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En contraste con el intercambiador de calor de flujo paralelo, el

intercambiador de contraflujo puede presentar la temperatura más alta en el fluido

frío y la más baja temperatura en el fluido caliente una vez realizada la transferencia

de calor en el intercambiador.

- Flujo cruzado: uno de los fluidos fluye de manera perpendicular al otro fluido,

esto es, uno de los fluidos pasa a través de tubos mientras que el otro pasa

alrededor de dichos tubos formando un ángulo de 90◦ Los intercam iadores de

flujo cruzado son comúnmente usado donde uno de los fluidos presenta cambio

de fase y por tanto se tiene un fluido pasado por el intercambiador en dos fases

(bifásico).

Figura 3.10 Intercambiadores de flujo cruzado

- Flujo de un solo paso y múltiples pasos: este sistema permite fusionar las

características de dos o más intercambiadores y permite mejorar el desempeño de un

intercambiador de calor cuyo fin es tener que pasar los dos fluidos varias veces

dentro de un intercambiador de paso simple.

Cuando los fluidos del intercambiador intercambian calor más de una vez, se

denomina intercambiador de múltiple pasos. Sí el fluido sólo intercambia calor en

una sola vez, se denomina intercambiador de calor de paso simple o de un solo paso.

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Figura 3.11 Intercambiadores de un solo paso

Figura 3.12 Intercambiadores de múltiple paso

3.1.3 Sistemas de limpieza y acondicionamiento del gas de síntesis

La limpieza del gas es una parte fundamental e imprescindible en el proceso

de gasificación puesto que permite eliminar contaminantes, impurezas y mejorar la

calidad del gas para que pueda ser utilizado en motores o turbinas de gas sin

deteriorar en exceso algunos de sus componentes.

Los contaminantes presentes en el gas generado pueden ser:

- Partículas de materia arrastrada: son todas las partículas en fase sólida que son

arrastradas por el combustible gaseoso que sale del reactor. La cantidad de estas

partículas depende principalmente del tipo de reactor utilizado y las

características y composición química del combustible de alimentación con el

cual se abastece al gasificador o reactor.

Estas partículas pueden crear problemas de abrasión en los distintos aparatos y

tuberías por los que circulan las corrientes gaseosas.

Una forma eficaz de eliminar estas partículas es con el uso de ciclones (equipo

que será explicado posteriormente), siempre y cuando las partículas sean de un

tamaño que se encuentren en el rango del ciclón empleado puesto que para

partículas muy finas, es necesario utilizar otros equipos más eficaces como

filtros de mangas, filtros cerámicos o precipitadores electroestáticos.

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Las partículas sólidas mencionadas pueden llegar a aglomerarse y formar

partículas de mayor tamaño con la ayuda de las elevadas temperaturas, por ello,

es importante disminuir la temperatura de la corriente gaseosa que sale del

gasificador, acción que cumplen los intercambiadores de calor.

- Compuestos orgánicos: estarán formados por alquitranes que no han sufrido una

conversión completa en el reactor y por ello el tamaño de sus moléculas no se ha

reducido lo suficiente. Las cantidades de este contaminante está relacionado con

el tipo de combustibles suministrado al reactor, tipo y condiciones de operación

del reactor.

Una manera de eliminar los alquitranes contenidos en el gas es mediante

procesos térmicos de craqueo teniendo en cuenta que en general, el rendimiento

disminuye al aumentar la temperatura debido a que este incremento de energía

se consigue con la combustión parcial o total del combustible de alimentación.

También se puede resolver el problema mediante el uso de catalizadores como la

dolomita, el Níquel,…)

Como equipo específico para eliminar alquitranes, puede ser utilizado el

scrubber húmedo, del cual también hablaremos posteriormente.

Una solución que puede eliminar este contaminante con un alto rendimiento es

la combinación del uso de un catalizador seguido por un filtrado y finalmente

introducir la corriente por un scrubber.

- Amoniaco , ácido cianhídrico (HCN) y otras impurezas derivadas del

nitrógeno. Estos contaminantes son más frecuentes cuando se utiliza aire como

agente gasificante debido a su alto contenido en Nitrógeno ( 79 %).

La combustión de estos productos provoca la formación de óxidos de nitrógeno

(NOx) que crean un impacto ambiental considerable debido a que una vez

liberados al aire, forman a través de reacciones fotoquímicas, contaminantes

secundarios como por ejemplo el nitrato de peroxiacetilo (PAN) causante entre

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otros condicionantes del smog fotoquímico el cual se puede observar a simple

vista en ciudades con altos índices de contaminación en las cuales se ve una

atmósfera de color plomo o negro tal y como se observa en la figura 3.12

Figura 3.13 Smog fotoquímico en Madrid

La eliminación de estos contaminantes en el reactor puede llevarse a cabo con el

uso de catalizadores o con equipos como el scrubber húmedo.

- Sulfuro de hidrógeno y otros gases originados por el azufre (S): Según el

análisis realizado en la “Ta la 2.2” so re la composición de los neumáticos, se

puede apreciar que éstos contienen azufre en el orden de 1 a 3 % en su

composición, por ello, será necesario eliminarlo del gas.

El proceso de eliminación de este contaminante se puede llevar a cabo mediante

un lecho de dolomita , que tiene la capacidad de absorber el

azufre (S) y así eliminarlo de la corriente de gas.

- Otras impurezas gaseosas como el cloruro de hidrógeno (HCL) y metales en fase

vapor: Aun siendo muy pequeñas las cantidades de cloro contenidas en los

neumáticos (0,2-0,6 %), pueden ser eliminados utilizando materiales activos por

solución con scrubbers.

La concentración y presencia de estos contaminantes en el gas dependerá de:

Tipo de reactor de gasificación.

Composición del combustible empleado para la alimentación del reactor.

Agente o agentes gasificantes utilizados suministrados al reactor.

Temperaturas y tiempos de residencia.

Catalizadores.

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A continuación veremos los sistemas de limpieza comentados previamente

para comprender como funcionan y sus características principales.

3.1.3.1 Separador ciclónico

La misión principal de este equipo es separar las partículas sólidas que se

encuentran suspendidas en el combustible gaseoso. Por ello, en caso de no utilizar

filtros en la planta de gasificación estudiada, este equipo puede ser utilizado para

separar las partículas sólidas generadas durante la gasificación del combustible y que

por ello, se encontrarán presentes en el gas combustible que sale del reactor.

Este equipo presenta las siguientes ventajas e inconvenientes:

Tabla 3.1 Ventajas e inconvenientes separador ciclónico

VENTAJAS INCONVENIENTES

Bajo coste de inversión y mantenimiento

Baja eficacia para partículas de diámetro

pequeño < 10um

Simplicidad de diseño, compacidad

Rigidez de diseño, no se adapta bien a

cambios de caudal, concentración y

granulometría de partículas

Operación a cualquier rango de

temperatura

Buen funcionamiento como equipo

previo de descontaminación

El funcionamiento del ciclón es el siguiente:

El gas cargado de partículas sólidas entra por

la toma de entrada del ciclón, situada en la

parte superior del dispositivo y sección más

ancha. Una vez dentro, el gas sigue una

trayectoria helicoidal hacia su parte más baja

finalizando en un flujo central ascendente en

el cual las partículas más densas tienen

demasiada inercia para seguir el flujo

rotatorio ascendente por lo que chocan

contra las paredes del ciclón y precipitan por

el fondo de este.

La forma cilíndrico-cónica del ciclón tiene la

finalidad de reducir el radio de flujo que

permite remover cada vez partículas más

finas.

Figura 3.14 Separador Ciclónico

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3.1.3.1.1 Tipos de ciclones según su rendimiento

Los ciclones pueden ser clasificados en 3 familias de acuerdo a la eficacia en

la separación de partículas que poseen. Esta clasificación esta resumida en la

siguiente tabla:

Tabla 3.2 Familias de ciclones en función del rendimiento

Familia de

ciclones

Eficiencia de remoción (%)

PST PM10 PM2,5

Convencionales 70-90 30-90 0-40

Alta eficiencia 80-99 60-95 20-70

Alta capacidad 80-99 10-40 0-10

Ciclones convencionales: su rendimiento está comprendido entre el 70 y el 90 %

para partículas con diámetros superiores a 20μm, entre el 30 y 90% para

partículas con diámetros superiores a 10μm y de 0 al 40 % de rendimiento

para partículas con diámetros a partir de 2.5 μm

Ciclones de alta eficiencia: están diseñados para alcanzar un mayor rendimiento

en separación de las partículas más pequeñas. En su defecto, presentan mayores

caídas de presión que se traduce en un mayor consumo energético para hacer

pasar el gas combustible sucio a través del ciclón.

Los rendimientos para este tipo de ciclones varían entre el 80 y el 99% para

partículas con diámetros superiores a 20 μm, entre el 60 y el 95% para partículas

con diámetros superiores a 10 μm y del 20 al 70 % para partículas con diámetros

superiores a 2 5μm.

Ciclones de alta capacidad: los ciclones de alta capacidad están especialmente

diseñados para separar partículas con diámetros superiores a 20µm, aunque

también separen partículas más pequeñas.

Los intervalos de rendimiento de estos ciclones de alta capacidad son del 80 al

99% para partículas con diámetros superiores a 20μm, del 10 al 40% para

partículas con diámetros superiores a 10μm y del 0 al 10% para partículas con

diámetros superiores a 2 5μm.

3.1.3.2 Filtros de mangas

Es un equipo que se utiliza para separar partículas sólidas que se encuentran

en suspensión en una corriente gaseosa. Estos filtros tienen la capacidad de retener

partículas submicrónicas, por lo que podría ser un equipo necesario en la planta de

gasificación estudiada en el caso de que se generen partículas de este tamaño y los

separadores ciclónicos no sean capaces de separarlas de la corriente gaseosa.

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Los filtros de mangas se caracterizan porque son equipos muy simples que

presentan una gran versatilidad para ser utilizado en distintas situación y condiciones

de operación.

En la siguiente figura se muestra en detalle un tipo de filtro de manga:

Figura 3.16 Detalle filtro de mangas.

El funcionamiento de este tipo de equipos

consiste en inyectar el combustible gaseoso que

pasa a través de los filtros de mangas cilíndricas

que son los elementos filtrantes, quedando

retenidas en estas las partículas sólidas del gas.

Las mangas filtrantes pueden estar construidas

con diferentes tejidos como poliéster, fibra de

vidrio, teflón, entre otros, con tratamientos

antiestáticos, antiadherentes o con distintas

porosidades y pesos.

Estos filtros se limpian de forma automática

mediante la inyección de aire comprimido a

contracorriente que es controlado por un equipo

electrónico incorporado en los filtros que miden

su grado de colmatación.

El polvo desprendido de los filtros se recoge por

gravedad en la tolva situada en la parte baja de la

estructura. Figura 3.15 Filtro de mangas.

La elección de un equipo u otro depende del tamaño de las partículas sólidas que se

generen en el reactor de gasificación.

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Estos equipos presentan las siguientes ventajas e inconvenientes:

Tabla 3.3 Ventajas e inconvenientes “Filtros de Mangas”

VENTAJAS INCONVENIENTES

Buena capacidad de filtración

Limitaciones por la capacidad del tejido

a soportar altas T y gases corrosivos

Las mismas partículas que se retienen

actúan como material filtrante

Problemas con la humedad de los gases

Muy eficientes en relación a la pérdida

de carga producida

La deposición de partículas de alquitrán

pueden colmatar el filtro

Baja sensibilidad frente a variaciones en

la carga de partículas

Peligro de incendio o explosión

Diseño modular

3.1.3.3 Filtros electrostáticos

Un filtro electrostático es un equipo industrial destinado al control de

emisiones. Evita que partículas de polvo, cenizas y humos de la combustión sean

evacuados a la atmósfera.

Es un equipo que ofrece muy alta eficiencia y cuyo funcionamiento se basa en

ionizar (cargar eléctricamente) las partículas contaminantes mediante la acción de un

campo electrostático.

Posteriormente estas pasan entre unas placas con carga contraria a la de la

ionización por lo que se adhieren a ellas. Cuando las placas se encuentran

impregnadas con los contaminantes son descargadas y sacudidas por golpes en seco,

para que los contaminantes se desprendan hasta caer en una tolva de recolección.

Figura 3.17 Retención de contaminantes

mediante un campo electrostático.

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Estos equipos presentan las siguientes ventajas e inconvenientes:

Tabla 3.4 Ventajas e inconvenientes “Filtros Electrostáticos”

VENTAJAS INCONVENIENTES

Altos rendimientos de depuración (>99%)

Consumo eléctrico

Pueden tratar altos volúmenes de gases

Peligro de explosión

Posibilidad de diseño para un amplio rango de

temperatura (hasta 700ºC)

Alto coste de inversión

Muy eficientes en relación con la pérdida de

carga producida

Equipos de grandes dimensiones

3.1.3.4 Lavadores Scrubbers

Este dispositivo es un sistema de depuración que se fundamenta en el

fenómeno de absorción del contaminante a través de un líquido que puede ser agua,

un reactivo químico o una combinación de éstos.

La absorción es un proceso químico que se basa en la separación de algunos

componentes que forman una mezcla gaseosa con la ayuda de un solvente en estado

líquido con el que se formará una solución. Este proceso se desarrolla mediante

difusión molecular. El líquido empleado en esta operación, se puede recuperar y

reutilizar. Normalmente se utilizan torres de relleno y se trabaja en contracorriente

entre el gas que contiene el contaminante y el líquido. Se utiliza el relleno para

aumentar la superficie de contacto entre el líquido y los gases.

Es importante una buena elección del disolvente que participará en la

absorción. En este caso, el objetivo principal es eliminar alguno de los componentes

que constituyen el gas, por lo general existirá una amplia elección en el tipo de

disolvente a utilizar dependiendo de qué contaminante o contaminantes estamos

tratando de eliminar. El agua es el disolvente más económico y también el más

completo, aunque se debe dar importancia a propiedades como:

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La solubilidad del gas: la solubilidad del gas tiene que ser alta, con la

intención de así poder aumentar la velocidad de la absorción, bajando

la cantidad necesaria del disolvente. Por lo general los disolventes que

tienen una naturaleza parecida a la del soluto en cuestión que va a ser

absorbido, presentarán una muy buena solubilidad.

La volatilidad: Los disolventes deben poseer una baja presión de

vapor, pues así el gas que sale es una operación de absorción donde

suele estar saturado con el disolvente y por lo tanto se puede ver

perdida gran cantidad. También se puede usar un líquido poco volátil

para poder conseguir de nuevo la parte que se ha evaporado del primer

disolvente.

El coste del disolvente: trataremos de buscar el disolvente más

económico que pueda cumplir las funciones requeridas puesto que en

general, se pierde gran parte del disolvente en el proceso, lo cual tiene

un importante coste económico asociado.

Viscosidad: una baja viscosidad en el disolvente aporta más rapidez a

la absorción.

Finalmente, se muestran las principales ventajas e inconvenientes de estos equipos:

Tabla 3.5 Ventajas e inconvenientes “Lavadores Scru er”

VENTAJAS INCONVENIENTES

Eficaz para captar simultáneamente, partículas y

gases contaminados

Variaciones importantes del precio dependiendo

de los gases a tratar

Elevado rendimiento de absorción de gases

Los gastos deben incluir el cambio de reactivo y

alto consumo de agua

Pérdidas de carga muy bajas

Elevado gasto energético

Reducen el peligro de incendio o explosión

Equipos de grandes dimensiones

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3.1.4 Introducción a los motores generadores de gas

Los motores generadores de gas son equipos diseñados para la generación de

energía eléctrica que utilizan como combustible gas. Por lo general estos motores

están diseñados para trabajar con Gas Natural. En este caso, el gas combustible que

tenemos es gas de síntesis o syngas, que presenta propiedades y características

diferentes a las del Gas Natural por lo que se realizan algunas adaptaciones y

modificaciones en los mecanismos de inyección de combustible y sistema de

encendido de estos motores para poder trabajar con este tipo de combustible gaseoso.

Figura 3.18 Motor generador de Gas

Estos motores de gas tienen rendimientos muy altos, esto se debe a que

permiten relaciones de compresión muy altas y además necesitan fluidos de

refrigeración que absorban el calor y posteriormente se puede disponer de esta

energía térmica para otros usos.

La composición del gas de síntesis generado en la planta depende en gran

medida de la materia prima con la cual se alimenta el gasificador. Algunos

componentes del gas de síntesis causan problemas en los motores de gas y estos

problemas deben abordarse desde el principio (alquitranes, niveles de hidrógeno,

humedad, partículas sólidas...) por lo que es muy importante realizar una correcta

limpieza y depuración del gas combustible producido.

En este sentido, el hidrógeno ( ) “elemento presente en el gas generado” es

mucho más rápido de quemar que el metano ( ), que es la fuente de energía

normal en los motores de gas. En circunstancias normales, la combustión más rápida

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en los cilindros del motor daría lugar a la posibilidad de preencendido, golpeteo y

fallo del motor.

Para contrarrestar este problema, se realizan modificaciones técnicas que

reducen la potencia generada por el motor de gas a un 50-70 % de la producción

generada con Gas Natural, es decir, si con un motor que utiliza gas natural como

combustible se generan 1 000 kW, si utilizamos en ese mismo motor modificado gas

de síntesis como combustible, produciremos como máximo 700 kW → 70 %

3.1.4.1 Fabricantes y tipos de motores de gas

FABRICANTE: MWM

Esta empresa dispone de una gran variedad de motores de gas y grupos

electrógenos del rango de 400 kW a 4,5 MW. Los motores de gas de este fabricante

pueden operar con los siguientes tipos de gas:

Gas natural.

Gas de esquisto.

Gas de mina

Biogás.

Gas de aguas residuales.

Gas de síntesis.

Según el fa ricante “MWM, referencia bibliográfica [25]”, los modelos

citados a continuación pueden operar con bajos costos de operación y servicio con

altos rendimientos eléctricos y térmicos.

Figura 3.19 Motor Clase TCG

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De acuerdo a la potencia eléctrica y térmica requeridas de 1,39 MWe y 0,927

MWt se analizarán los siguientes modelos:

TCG 2020 V12│12 cilindros│1200 kWe │1194 kWt

Con este modelo solo se cubren las necesidades eléctricas y térmicas si se

instalan 2 motores, con lo que se generaría un exceso de energía eléctrica y térmica.

El exceso de energía térmica se puede destinar para agua caliente sanitaria (ACS) de

forma independiente a la producción de vapor requerida 0,927 MWt.

Tabla 3.6 Datos de rendimiento. Motor TCG 2020 V12

Exceso de energía térmica:

Potencia térmica requerida 0,927 MWt │Potencia térmica suministrada 1,194x2 MWe

Se está generando más del doble de energía térmica requerida, por lo que no es una

opción viable.

Tabla 3.7 Dimensiones y peso. Motor TCG 2020 V12

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TCG 2020 V16│16 cilindros│1560 kWe │1577 kWt

Con este motor se cubrirían las necesidades eléctricas y térmicas en exceso.

El exceso de energía eléctrica que se puede aplicar para el caso de un pico en el

consumo de energía eléctrica de la fábrica y principalmente se puede vender a la

compañía eléctrica, con lo cual se obtendría un beneficio económico y la energía

térmica se puede destinar para agua caliente sanitaria (ACS) de forma independiente

a la producción de vapor requerida 0,927 MWt además de buscar alguna otra

alternativa para darle un uso.

Tabla 3.8 Datos de rendimiento. Motor TCG 2020 V16

Exceso de energía eléctrica:

Potencia eléctrica requerida 1,39 MWe │Potencia eléctrica suministrada 1,560 MWe

Se está generando un exceso de energía eléctrica.

Exceso de energía térmica:

Potencia térmica requerida 0,927 MWt │Potencia térmica suministrada 1,577 MWt

Se está generando un exceso de energía térmica

Con la elección de este motor de gas se está sobredimensionando la

instalación, la cual era principalmente destinada al abastecimiento energético para el

autoconsumo de una fábrica y que en este caso aparte del autoconsumo puede

destinarse a la vente de energía eléctrica.

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Tabla 3.9 Dimensiones y peso. Motor TCG 2020 V16

Tabla 3.10 Intervalos de servicio y mantenimiento

FABRICANTE: DRESSER-RAND (SIEMENS)

Según el fa ricante “Dresser-Rand (Siemens), referencia bibliográfica [27]”

estos motores de gas presentan una gran flexibilidad de operación con distintos

combustibles, pudiéndose utilizar los siguientes tipos de gas:

Gas Natural.

Biogás.

Vertedero.

Aguas Residuales.

Gas de bengala.

Syngas.

GLP.

De los distintos modelos, se seleccionará el motor acorde a los requisitos del proyecto.

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SIEMENS SGE-SL

La serie SGE-SL de SIEMENS ha sido específicamente desarrollada para

operar con gases pobres procedentes de procesos de gasificación de biomasa. Este

tipo de motores utiliza gas pobre de hasta 4,5MJ/Nm3 en el que los componentes

combustibles son mayoritariamente CO e H2. La disponibilidad del motor depende

básicamente del grado de limpieza del gas de biomasa obtenido en el proceso de

gasificación y posterior limpieza. Resulta de gran importancia el contenido en

alquitranes y partículas suministrados en el gas de alimentación del motor.

Figura 3.20 Motor Siemens SGE-SL

Estos motores de gas pueden operar con control de carburación mecánico o

electrónico y se adapta a cualquier tipo de gas de biomasa. Los motores han sido

probados satisfactoriamente con biomasas como madera, orujillo, cáscaras de frutos

secos, residuo de café, neumáticos fuera de uso, etc. Está diseñado para aplicaciones

de generación de energía, cogeneración y trigeneración.

Este motor de gas puede trabajar en un rango de 252-985 kW, por lo que se

deberían de instalar 2 unidades para alcanzar la potencia eléctrica y térmica

requerida.

Por lo tanto, este motor, cumple con los requisitos demandados para nuestra

planta de gasificación.

A continuación se detallan algunas de sus características técnicas:

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RESUMEN DATOS TÉCNICOS

Según el fa ricante “Siemens, referencia i liográfica [26]”:

Rango de salida de 252-985 kW.

Propulsado por gas natural, biogás, gas de vertedero, gas de síntesis, etc.

Se suministra como un motor independiente, grupo electrógeno, con sistema

de cogeneración.

Temperatura del circuito de enfriamiento principal (120 / 90 ).

Temperatura del circuito de enfriamiento del intercooler (80-55 / 40 )

Tabla 3.11 Tabla de características

FABRICANTE: GE POWER

JENBACHER TYPE 3

Este motor de gas opera entre un rango de 400 a 1100 kW. Presenta una gran

flexibilidad con el combustible de funcionamiento (Gas natural, gas de bengala,

propano, biogás, Gas vertedero, gas de aguas residuales. Gases especiales: carbón,

gas de mina, gas de coque, gas de madera, gas de pirolisis), por lo que se puede

adaptar para su funcionamiento en la planta de gasificación estudiada.

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Figura 3.21 Jenbacher Type 3

En este caso sería necesaria la instalación de varios motores para cubrir la demanda

energética. Según el fa ricante “Ge Power, referencia i liográfica [27]” los datos y

especificaciones técnicas aparecen registradas en las siguientes tablas:

Tabla 3.12 Datos técnicos Jenbacher Type 3

Tabla 3.13 Datos rendimiento Jenbacher Type 3

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JENBACHER TYPE 2

Figura 3.22 Jenbacher Type 2

Este motor de gas tiene un rango de menor potencia (249-330 kW) pero nos

da la posibilidad de instalar 5 motores Jenbacher tipo 2: J 208 (

o combinar 1 motor Jenbacher tipo 3: J 320 (1067 kW) + 1 motor

Jenbacher tipo 2: J 208 (300 kW). En ambos casos se cubren también la demanda

térmica.

Tabla 3.14 Datos técnicos Jenbacher Type 2

Tabla 3.15 Datos rendimiento Jenbacher Type 3

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FABRICANTE: CUMMINS

Este fabricante “Cummins, referencia bibliográfica [28]” dispone de motores

de gas diseñados y fabricados para operar en sistemas de generación que utilizan

como combustible gas de síntesis obtenido de biomasa o distintos tipos de residuos,

entre ellos, los neumáticos fuera de uso NFUs.

Esta empresa cuenta con experiencia en proyectos de llave en mano que

utilizan este tipo de motores para aplicaciones como las del presente estudio.

Actualmente, dispone de 4 modelos de motores de gas que cumplen las

características necesarias para ser utilizados en la central de gasificación del presente

estudio. Son los siguientes:

Figura 3.23 Modelos de motores de gas de síntesis del fabricante Cummins

De estos modelos, el ideal es el modelo C 240 PG5C, que es el motor de mayor potencia

eléctrica es capaz de generar (240 kWe).

Este motor cuenta con las siguientes especificaciones:

Tabla 3.16 Especificaciones Modelo C 240 PG5C

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3.1.5 Generadores de vapor por recuperación

Estos generadores de vapor son conocidos como calderas de recuperación.

Estas son una parte fundamental de la planta de gasificación debido a que se

necesitan generar grandes cantidades de vapor saturado para suministrar a la fábrica

Abbott, que demanda la cantidad correspondiente a un consumo anual de 7 000

MWh de vapor saturado a 3 bares de presión.

Esta demanda será satisfecha mediante el uso de calderas de recuperación,

que utilizarán el calor desprendido por los gases de escape o gases de combustión

generados por los motores de gas para producir vapor saturado a una determinada

presión y temperatura.

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Figura 3.24 Caldera de recuperación Pirotubular

.

En una caldera de recuperación, el agua que se pretende llevar a ebullición

para transformarla en vapor se encuentra en el interior de una envolvente. Esta

requiere de una cantidad de energía para alcanzar el estado de ebullición del agua,

que es proporcionada por los gases de combustión que circulan por el interior de

tubos que forman la superficie de intercambio térmico.

Figura 3.25 Caldera de un solo paso

En un generador convencional, los gases calientes son generados por la combustión de

un combustible en un hogar, mientras que en una caldera de recuperación el calor

proviene de los gases de escape del motor de gas.

Este equipo es muy importante en la central de gasificación estudiada puesto que la

fábrica Abbott demanda 10,5 GWh de energía térmica destinada a la producción de

vapor saturado, equivalente a 1,22 toneladas por hora como veremos en el apartado 5.2.

Las calderas de recuperación instaladas serán las encargadas de transformar la energía

térmica generada en la central de gasificación en vapor saturado a 3 bares de presión

consumidos por la empresa Abbott.

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3.1.5 .1 Clasificación de las calderas de recuperación

Estos equipos pueden ser clasificados en función de varios factores, los cuales

son:

A) En función a la posición del fluido a calentar y los gases de combustión.

- De tu os múltiples para humos→ Pirotubulares.

- De tu os múltiples para agua → cuotu ulares

B) En función del número de pasos:

- Un solo paso para el recorrido de los gases.

- Múltiples pasos.

C) En función de las necesidades energéticas del proceso:

- Calderas de agua caliente.

- Calderas de agua sobrecalentada.

- Calderas de vapor saturado.

- Calderas de vapor sobrecalentado.

Para el caso tratado, necesitamos generar vapor saturado, para ello vamos a

necesitar una caldera de recuperación que permita realizar esta misión. Por ello, se

instalarán calderas de recuperación para vapor saturado del tipo pirotubular.

Dentro de las unidades pirotubulares destinadas a cogeneración, existen dos

tipos de diseños:

1. Generador de vapor con gases procedentes de un motor de un solo paso modelo

CR.

2. Generador de vapor con gases procedentes de motor de un solo paso de gases

incorporando un quemador lineal de vena de aire que utiliza otro combustible

auxiliar (Gas Natural) para aumentar la producción y rendimiento del sistema.

Modelo CRP.

Finalmente, se instalarán las unidades necesarias para satisfacer la demanda

requerida con equipos pirotubulares, modelo CRP de la empresa Umisa.

unque el modelo seleccionado utilice un com usti le auxiliar “Gas

Natural”, se va a reducir drásticamente el consumo de este, debido a que el agua se

precalienta con los gases de escape de los motores y se garantiza el suministro

continuo del vapor saturado.

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4 ANTECEDENTES

En este apartado se dan a conocer las principales normas aplicables junto con

especificaciones de carácter legislativo que son necesarias conocer para el caso

tratado. Posteriormente, se detallará la ubicación de la central de gasificación

respecto a la fábrica Abbott, que se encuentra muy próxima a ésta, y finalmente se

realizará un estudio sobre el consumo actual de la fábrica Abbott que permitirá en

apartados posteriores desarrollar una solución viable que garantice el

autoabastecimiento energético mediante la central estudiada.

4.1 Normativa general aplicable

La normativa general aplicable para el uso y consumo de residuos neumáticos

es la siguiente:

Real decreto 1619/ 2005 sobre la gestión de los neumáticos fuera de

uso.

Directiva 2008/98/CE sobre residuos.

Ley 22/2011 de residuos y suelos contaminados.

Real Decreto 900/2015 de regulación de las condiciones técnicas,

económicas y administrativas para modelos de producción con

autoconsumo.

Plan Estatal Marco de Gestión de Residuos (PEMAR) 2016-2022

4.2 Normativa específica para la adquisición de NFU

Los neumáticos fuera de uso (NFU) por su peculiaridad requieren de una

norma de desarrollo específica cuyo objetivo es prevenir la incidencia ambiental.

Esta norma jurídica aplica una medida de responsabilidad a los productores

de neumáticos cuyo fin principal es controlar la producción de Neumáticos Fuera de

Uso (NFUs) que se generan.

Para realizar este control, establece una jerarquía de gestión de residuos. Ésta

es la siguiente:

1) Prevención.

2) Preparación para la reutilización.

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3) Reciclado.

4) Otras formas de valorización incluyendo la energética.

5) Eliminación.

El ámbito de aplicación del Real decreto 1619/ 2005 comprende todo el

mercado nacional de neumáticos destinados a reposición a excepción de los

neumáticos de bicicletas y neumáticos con diámetro exterior superior a 1,4 metros.

Esta norma obliga a los fabricantes de neumáticos a realizar y financiar la

gestión de los neumáticos fuera de uso, con el gasto económico que supone. Esto

significa que dicha norma confiere a la central de gasificación estudiada una gran

ventaja, puesto que al tratarse de una central que se abastece de grandes cantidades

de este residuo, puede ser una vía rápida para productores locales de deshacerse de

este residuo realizando su gestión a través de la revalorización energética de nuestra

central.

Como dato clave, todo productor o fabricante tiene la obligación de gestionar

la misma cantidad de neumáticos fuera de uso correspondientes a la cantidad de

neumáticos puesta en el mercado de reposición, por lo que si negociando con un gran

fabricante de este producto, se podría disponer de un suministro de NFUs con

previsión de abastecimiento estimada a largo plazo, asegurándonos la viabilidad y

continuidad de la producción energética.

Como conclusión a esta norma sabemos que los productores quedan

obligados a hacerse cargo de la gestión de los residuos derivados de sus productos y

deben garantizar su recogida y gestión, por ello, aplicando esta norma al estudio

tratado, nos interesa negociar con un gran fabricante de neumáticos que nos permita

a través de una empresa gestora autorizada adquirir el residuo neumático que va a ser

empleado en nuestra central como combustible, garantizando su revalorización

energética y dándole una importante salida para deshacerse de este al fabricante.

En cuanto a la gestión del residuo:

Los titulares de actividades de recogida, transporte y almacenamiento deberán

notificarlo a las comunidades autónomas, tanto para actividades de valoración o

eliminación previa autorización.

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También se determina la forma de realizar las operaciones de

almacenamiento y exige el cumplimiento de determinados requisitos técnicos en las

instalaciones que ya han sido comentados en el apartado” 2 2 6 lmacenamiento del

Residuo” y 2 2 7 “Condiciones técnicas de almacenamiento de neumáticos fuera de

uso”, proceso fundamental en la planta de gasificación porque es necesario tener

almacenada la materia prima para su uso de manera continua.

4.3 Organigrama del sector del neumático

Mediante el siguiente organigrama se analizará de forma simplificada el ciclo del

neumático y su gestión mediante los diferentes agentes que intervienen en la

producción, consumo y revalorización.

Figura 4.1. Ciclo y gestión del Neumático.

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Como ya se ha comentado previamente, la central de gasificación tratada se

corresponde con una empresa consumidora de este producto y por lo tanto, debemos

de acudir a una empresa gestora de neumáticos fuera de uso autorizada como Signus

o TNU para proceder a la compra de estos los residuos neumáticos. Posteriormente

se almacenará el residuo de acuerdo a las normas establecidas en el real

decreto1619/2005.

A continuación se definirán algunos conceptos que son importantes para

entender el organigrama expuesto:

Neumáticos fuera de uso: Los neumáticos que se han convertido en residuo de

acuerdo a la Ley vigente.

- Productor de neumáticos: Es la persona física o jurídica que fabrique, importe o

adquiera neumáticos que sean puestos en el mercado nacional.

- Generador de neumáticos fuera de uso: Es la persona física o jurídica que, como

consecuencia de su actividad empresarial o de cualquier otra actividad, genere

neumáticos fuera de uso. No se incluyen los propietarios de vehículos

particulares.

- Poseedor: el generador de neumáticos fuera de uso o la persona física o jurídica

que los tenga en su poder y no tenga la condición de gestor de neumáticos fuera

de uso.

- Gestor de neumáticos fuera de uso: Es la persona física o jurídica que realice

cualquier operación de gestión de neumáticos fuera de uso, esta debe estar

autorizada para la labor que desempeñe.

- Neumáticos de reposición: Son los neumáticos que los productores ponen en el

mercado por primera vez para reemplazar a los neumáticos usados.

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4.4 Ubicación de la central de gasificación, empresa receptora y análisis del

emplazamiento.

La empresa Abbott se encuentra ubicada en la provincia de Granada,

dirección Camino de Purchil. En sus inmediaciones existe un terreno disponible que

no se encuentra urbanizado y que es ideal para ubicar la central de gasificación que

proporcionará el abastecimiento energético a la fábrica. Dicha situación y

emplazamiento queda representado en la siguiente figura:

Figura 4.2 Vista aérea representativa de la empresa Abbott y central de Gasificación

Si analizamos en detalle la zona en la cual nos encontramos ubicados,

podemos apreciar que esta ubicación presenta una serie de ventajas que mejoran la

viabilidad de este estudio.

Figura 4.3 Detalle 1:"Ventaja: Sistema Logístico"

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En la figura 4.3 observamos que la central de gasificación se encuentra a una

distancia aproximada de 1,06 km de la autovía A-44. Esto supone una importante

ventaja a nivel de logística, puesto que al encontrarse en las inmediaciones de la

autovía, el abastecimiento del residuo neumático puede ser suministrado de forma

más rápida y simple ya que los camiones de transporte, una vez se encuentren

circulando por la autovía tendrán un fácil acceso al punto de suministro del residuo

(Central receptora).

Figura 4.4 Detalle 2:"Ventaja: Seguridad e Integración"

Por otra parte, existe una superficie de alrededor de 4 kilómetros cuadrados

de terreno no urbanizado. Esto significa, que en ningún momento supondrá un

peligro para la población disponer de una central que produce un combustible

gaseoso, puesto que no existen viviendas o edificios cercanos a la planta que puedan

estar expuestas a la central de gasificación.

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4.5 Análisis de consumo energético y tipo de combustible usado actualmente en la

fábrica Abbott

Los datos de consumo o tenidos de la fá rica “ ott” para la cual se destina

el presente estudio son los siguientes:

Datos de la fábrica:

La fábrica Abbott se encuentra en funcionamiento 342 días al año, durante las

24 horas del día, salvo periodos en los que se detiene la producción para realizar las

operaciones de mantenimiento de maquinaria e instalaciones y que suponen un 8 %

de las horas de funcionamiento totales.

Respecto al consumo de energía:

La fábrica demanda 7 GWh de energía destinada a la producción de vapor

saturado a 3 bares de presión para una serie procesos industriales. Esta energía se

obtiene actualmente mediante una caldera de combustión que utiliza Gas Natural

como combustible.

El consumo de energía eléctrica anual es:

Consumo de energía eléctrica anual: 10.500.000 kWh/anual

La energía eléctrica es proporcionada mediante la compañía suministradora.

Por motivos de confidencialidad, los datos de consumo referentes a la

empresa Abbott no son reales, pero son muy próximos a una fábrica de esta

tipología y características, según fuentes de información aportadas por un

responsable de la empresa Abbott.

Para el presente estudio, se consideran válidos los datos recopilados.

De acuerdo a ello, procedemos a realizar el cálculo correspondiente al

potencial energético que deberá suministrar la central de gasificación de acuerdo a

los datos recopilados de energía consumida.

Horas de funcionamiento totales de la fábrica durante un periodo de

funcionamiento anual:

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Consideramos que el rendimiento de la fábrica es un 92 %, puesto que se

tiene en cuenta el 8 % correspondiente a paradas por mantenimiento.

La fábrica de Abbott previamente descrita, presenta un tiempo de

funcionamiento anual correspondiente a:

7 552 horas/anuales

A continuación se procede a calcular la potencia eléctrica que deberán de

generar los motores de gas para poder abastecer con energía eléctrica a la fábrica

Abbott durante las 7 552 horas de funcionamiento anuales.

CONSUMO DE ENERGÍA ELÉCTRICA: 10.500.000 kWh /anual

Potencia eléctrica consumida por la fábrica: 1,39

CONSUMO DE ENERGÍA TÉRMICA (Vapor): 7.000.000 kWh / anual

Potencia térmica consumida por la fábrica: 0,927

Según los datos obtenidos referentes a los consumos energéticos de la fábrica

Abbott, la central de gasificación necesita transformar la suficiente cantidad de

materia prima “(kg) neumáticos fuera de uso triturados”, en el volumen de gas

de síntesis suficiente (previa conversión y limpieza) para transformar la energía

química disponible en el combustible en la energía mecánica necesaria para que el

motor de gas finalmente genere la potencia eléctrica de 1,44 MWe.

Figura 4.5 Procesos de transformación de materia y energía de la central

MATERIA PRIMA

[NEÚMATICOS FUERA DE USO]

GAS DE SÍNTESIS

ENERGÍA QUÍMICA

ENERGÍA MECÁNICA

ENERGÍA ELÉCTRICA Y TÉRMICA

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Cada una de estas transformaciones de energía, suponen pérdidas en el

rendimiento global de la central de gasificación. Por ello, en esta central, se tratan de

aprovechar la máxima cantidad de energía disponible, como ocurre a través de los

gases de escape de los motores, los intercambiadores que aprovechan el calor del

agua de refrigeración de los motores, la energía absorbida para el enfriamiento del

gas, etc.

Mediante la central de gasificación propuesta se producirá la suficiente

energía para que la fábrica Abbott se autosuficiente, tanto en energía eléctrica como

térmica.

5. CÁLCULOS DE LA CENTRAL DE GASIFICACIÓN Y RENDIMIENTOS

5.1 Cálculo del consumo de combustible de alimentación (NFUs)

La central de gasificación está formada por los siguientes equipos:

- Motores Generadores de Gas

- Reactor de gasificación.

- Equipos de limpieza y depuración del gas.

- Intercambiadores de calor.

- Calderas de recuperación para vapor saturado.

A continuación se muestra una ficha resumen con las características y especificaciones

de los equipos que son necesarios para desarrollar los cálculos.

Los datos y especificaciones de los equipos y de la central se encuentran disponibles en

el desarrollo de este documento, la bibliografía y en la tabla 5.1.

Fábrica Abbott Tiempo 7 552 h / anuales

Consumo Energía Eléctrica Anual 10,50 GWh

Consumo Energía Térmica Anual 7,00 GWh

Central de Gasificación

Equipo: Motor de Gas Modelo: C240PG5C

Potencia eléctrica: 240 kW

Rendimiento Eléctrico: 35 %

Caudal de refrigeración: 2 900 l/h

Salto térmico del agua de refrigeración: 60 - 90 ºC

Unidades: 6 UDS

Potencia Eléctrica Total: 1.44 MW

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Equipo: Reactor de Gasificación Modelo: Pathfinder

Capacidad: 50 Tn / día

Rendimiento conversión : 82 %

Equipo: Sistema de limpieza del Syngas Modelo: Tecnología Fastox

Rendimiento limpieza del gas: 90 %

Equipo: Recuperador (Intercambiador) Modelo: Tecnología Fastox

Rendimiento térmico: 85 %

Potencia Eléctrica Requerida 1,390 MW

Potencia Térmica Requerida (Vapor Sat): 0,927 MW

En la figura 5.1 se representa un esquema simplificado de la central de

gasificación junto con los rendimientos correspondientes a cada equipo.

Figura 5.1 Esquema Equipos Central de Gasificación

La fábrica inicialmente demanda una potencia eléctrica de 1,39 MWe. Para

generar esta potencia eléctrica utilizaremos el modelo de motor “C240PG5C” de la

empresa Cummins, este produce una potencia de 240 kWe por unidad, utilizando

como combustible gas de síntesis, por lo que instalaremos 6 motores C240PG5C en

paralelo.

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Para producir 240 kWe se necesita suministrar al motor una potencia de

685,71 kW. Como tenemos 6 motores de gas para abastecer el suministro demandado

de 1,39 MWe, necesitaremos una potencia que se corresponde a:

Como el rendimiento del gasificador es del 82 %:

Mediante el cálculo anterior entendemos que solo el 82 % del neumático

suministrado al reactor de gasificación se transformará en gas de síntesis, es decir,

hablando en términos de potencia, al suministrar una cierta cantidad de neumáticos

en el gasificador con una potencia energética de 5,01 MW, el gas combustible

obtenido en el gasificador alcanzará un valor de 4,11 MW.

Finalmente, tendremos otra pérdida de rendimiento global debido al sistema

de limpieza encargado de suministrar el gas con la calidad requerida para el motor

C240PG5C. Esta pérdida se estima en torno al 10 %:

Se necesita una potencia inicial de 5,57 MW para poder obtener 1,44 MWe.

Como el consumo eléctrico de la fábrica supone 1,39 MWe, la potencia eléctrica

excedente (50 kW) puede destinarse para algunos de los consumos eléctricos de la

propia central de gasificación.

Con los cálculos de la potencia de combustible gaseoso previamente

calculados, podemos obtener los consumos del residuo neumático necesarios para la

central de gasificación, estos son los siguientes:

Por lo tanto, los consumos de neumáticos fuera de uso (NFU) serán los siguientes:

Consumo semanal: 114,24 Toneladas/semanal.

Consumo mensual: 505,92 Toneladas/mensual.

Consumo anual (7552 h): 5 135,36 Toneladas/anual.

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Una vez calculadas las toneladas de residuo neumático que consumirá la central de

gasificación al día, se puede diseñar la infraestructura de almacenamiento, que será

construida para almacenar este residuo protegiéndolo de agentes externos y conforme a

la normativa vigente con el fin de garantizar el suministro de la central por un periodo

de tiempo que asegure las condiciones de suministro energético de la fábrica

Abbott.

5.2 Cálculo de la cantidad de vapor saturado (TPH)

Como dato inicial, conocemos que la fábrica consume 927 kW de potencia

térmica para producir vapor saturado a una presión de 3 bares. Para integrar esta

demanda de potencia térmica será necesario calcular las toneladas por hora de vapor

(TPH) equivalentes a dicha potencia térmica. Por ello:

(Ec.3)

Para una presión de 3 bares, la temperatura de vapor corresponde a 133,525

. En este caso, el dato necesario para calcular las toneladas de vapor hora es el

valor de la entalpía que se corresponde con 2725 KJ/Kg. Por ello:

Figura 5.2 Diagrama de Mollier

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5.3 Cálculo potencia térmica del circuito de refrigeración

Los motores de gas generan una corriente térmica de agua a alta temperatura,

obtenida a través de su circuito de refrigeración. Cada motor necesitará un caudal de

refrigeración de 2900 litros/hora, con un salto térmico de 90 a 60 .

El aprovechamiento energético del agua de refrigeración se realizará por su

paso a través de un intercambiador de calor el cual absorbe el calor del agua de

refrigeración que éste ha absorbido previamente del motor.

Figura 5.3 Corriente térmica de refrigeración del motor

Con los datos mencionados, la potencia térmica útil 2 será:

(

)

Como el sistema no es 100 % eficiente, se estima que existen unas pérdidas por radiación de

calor en los equipos que supone el 8 % de la potencia total, por ello:

Esta energía térmica será destinada a la producción de agua caliente sanitaria (ACS) y para la

calefacción de oficinas y despachos Abbott.

INTERCAMBIADOR MOTOR DE GAS

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5.4 Cálculo de la potencia térmica de los gases de escape

Potencia eléctrica ( ) = 1 440 kW de la cual, 1 390 kW son para autoconsumo de la

fábrica Abbott.

Potencia térmica útil 2 = 474,65 kW.

Pérdidas por radiación y aceite térmico del 9 % de la potencia térmica que demanda

cada motor, → 4,11 MWe ∙ 0,09 = 0,3699 MWe = 369,9 kW 370 kW.

Como conocemos la potencia térmica que alimenta a los 6 motores de gas (4,11 MWe = 4 110

kW) y las potencias en las que se emplean, salvo la de los gases de escape, se podrá calcular la

potencia térmica de los gases de escape por diferencia, es decir:

Potencia térmica gases de escape:

=

= 4 110 kW – (1 440 + 474,65 + 370) = 1 825,35 kW.

Como disponemos de la potencia térmica de los gases de escape y la potencia

térmica útil 1 que se corresponde con la potencia consumida por las calderas de

recuperación que generan 1,22 (TPH) de vapor saturado a 3 bares de presión,

podemos calcular el rendimiento necesario del generador de vapor. Por ello:

Por tanto, sería suficiente con instalar un generador de vapor con un rendimiento

aproximado del 51 %, por lo que cualquier generador o caldera de recuperación del

mercado actual puede cumplir y superar las especificaciones de rendimiento requeridas.

GENERADOR DE VAPOR

Ƞ = ¿?

𝑃𝑡 𝑡𝑖𝑙 𝑘𝑊

MOTOR DE GAS

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5.5 Cálculo del rendimiento global de la central

Para finalizar, en este apartado se procede a calcular el rendimiento global de

la central de gasificación propuesta.

RENDIMIENTO TOTAL DE LA PLANTA DE GASIFICACIÓN

𝑃𝑒 𝑘𝑊𝑒 𝑀𝑊𝑒

𝑃𝑡𝑈𝑡𝑖𝑙 𝑘𝑊𝑡 𝑀𝑊𝑡

Tabla 5.1: Recopilación de datos

DEMANDA Y PRODUCCIÓN ENERGÉTICA:

- Potencia eléctrica = 1,39 MWe suministrada mediante 6 motores de gas modelo C240PG5C del fabricante "Cummins " de 240 KWe de potencia nominal. La potencia eléctrica total generada por los motores equivale a:

- Potencia térmica = 0,927 MWt suministrada mediante el aprovechamiento de los gases de

escape del equipo formado por los 6 motores de gas mediante la transformación realizada en las calderas de recuperación de vapor de energía térmica en vapor saturado a 3 bares de presión. La potencia térmica total generada por los gases de escape equivalen a: 𝑃𝑡𝐺 𝐸 𝑘𝑊𝑡 𝑀𝑊𝑡 → 𝑃𝑡𝑈𝑡𝑖𝑙 𝑘𝑊𝑡 𝑀𝑊𝑡

- Potencia térmica de refrigeración: el equipo de motores de gas también generarán una corriente térmica de agua caliente obtenida a través de la refrigeración del motor. La potencia térmica total generada por los gases de escape equivalen a:

RENDIMIENTOS DE LOS EQUIPOS DE LA CENTRAL DE GASIFICACIÓN

Rendimiento gasificador: 82 %

Rendimiento sistema de limpieza y depuración del gas: 90 %

Rendimiento Eléctrico Motor Generador: 35 %

Rendimiento Intercambiador: ± 85 %

Rendimiento Calderas de recuperación para generar vapor: variable según los cálculos, por lo que

pueden instalarse varios sistemas de calderas de recuperación.

𝛈𝑪𝑯𝑷 𝟏 𝟒𝟒𝟎 𝑲𝒘 𝟗𝟐𝟕 𝐊𝐰 𝟒𝟕𝟒 𝟔𝟓 𝑲𝒘

𝟒 𝟏𝟏𝟎 𝑲𝒘 𝟏𝟎𝟎 𝟔𝟗 𝟏𝟒

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6. RESULTADOS Y DISCUSIONES

6. 1 Tecnología Fastox.

La idea inicial es utilizar la tecnología FASTOX, desarrollada por la empresa

Sierra Energy. Esta tecnología se basa en utilizar calor, vapor de agua y oxígeno para

llevar a cabo las reacciones físico-químicas que tienen lugar en el reactor de

gasificación “comentadas en el apartado 2 5” parara realizar la descomposición

molecular del residuo neumático.

A continuación, se muestra el tipo de reactor denominado “Pathfinder” que

será empleado en la central de gasificación para realizar el proceso de conversión del

combustible residual (NFUs) en el com usti le de gaseoso “Gas de Síntesis o

Syngas”

En la siguiente figura se muestra la instalación del módulo del reactor de gasificación:

Capacidad Máxima: 50 toneladas métricas por día.

Temperaturas de operación: 1000 – 2 200 º C

Según los cálculos realizados, la central propuesta

tiene un consumo diario de 16,32 Tn/día por lo que

se encuentra dentro del rango de capacidad de este

reactor de gasificación.

Este sistema es modular y cuenta con una altura

aproximada de 11 metros.

El reactor está diseñado para trabajar con 2 tipos de

agentes gasificantes simultáneos:

- Oxígeno puro 𝑂 .

- Vapor de agua 𝐻 𝑂 .

Al tratarse de oxígeno puro uno de los agentes

gasificantes, la planta debe disponer de un equipo

de separación del aire que permita obtener este

elemento.

Figura 6.2 Módulo del reactor Pathfinder

Figura 6.1 Reactor, Pulidor y

Recuperador.

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El gas que sale del reactor se introduce en una “pulidora” con el o jetivo de

hacer reaccionar los hidrocarburos condensables que transporta la corriente de gas y

transformarlos en gas de síntesis adicional.

La importancia de la pulidora se basa principalmente en evitar que estos

compuestos de hidrocarburos puedan condensar en las paredes de tubos o equipos de

la instalación creando obstrucciones. La condensación de estos compuestos suele

ocurrir cuando atraviesan secciones de baja velocidad y baja temperatura.

Por ello, además de evitar estas obstrucciones, la pulidora consigue aumentar

el volumen del gas de síntesis con el craqueo de los compuestos descritos.

El pulidor es un equipo que cuenta con tres quemadores situados a la entrada

del gas de síntesis que craquean los hidrocarburos condensables arrastrados por la

corriente gaseosa. También se instalan 3 quemadores adicionales dentro del pulidor

ubicándose dos en las tuberías de entrada y otro en la sección inferior del pulidor.

El craqueo y descomposición de los hidrocarburos condensables exige que

estos compuestos estén expuestos a temperaturas superiores a 800 durante 1

segundo. El pulidor estará diseñado para procesar el gas de síntesis a 1 000

durante un periodo de tiempo de dos segundos para garantizar la descomposición

completa de estos compuestos condensables en componentes del gas de síntesis.

Además, mediante la inyección de vapor de agua se crean radicales de

reacción que facilitan su descomposición.

Este equipo está construido con materiales refractarios y envuelto en una

carcasa metálica que evita que se generen pérdidas térmicas. En su sección inferior,

donde se ubica uno de los quemadores, existe un sistema roscado que cumple la

misión de retirar la piedra inerte que se encuentra en estado fundido por la acción del

quemador.

Figura 6.3 Detalle del Pulidor de Gas. Fuente: Sierra Energy

El gas de síntesis que sale del pulidor, presenta una

temperatura comprendida entre los 950-1100 ºC.

Posteriormente circulará a través del recuperador que tiene

la misma finalidad que un intercambiador de calor

convencional.

Las condiciones del equipo pulidor se ven alteradas cuando

existe un flujo reducido en la corriente gaseosa por lo que

habrá que prestar especial interés a las condiciones de

operación de gasificador.

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El primer recuperador disminuye la temperatura hasta aproximadamente 500

º C, el motivo de reducirlo a esta temperatura se basa en el ahorro económico que se

produce en el segundo recuperador al evitar que este esté diseñado con materiales de

altas temperaturas.

El segundo recuperador vuelve a disminuir la temperatura hasta

aproximadamente 280 º C. El objetivo del segundo recuperador es enfriar más el

gas para generar la condensación de las sales presentes en el combustible gaseoso.

El tercer recuperador enfría el gas de síntesis hasta unos 80 º C, temperatura

óptima para transportar el gas hasta la siguiente etapa de limpieza y depuración del

gas.

Seguidamente el gas de síntesis comienza la siguiente etapa, la de limpieza y

depuración del gas,

Figura 6.5 Módulo de limpieza y acondicionamiento del gas de síntesis. Fuente: Sierra Energy

Este equipo es el denominado recuperador, muy similar a

un intercambiador de calor convencional.

El recuperador elimina el exceso de calor del combustible

gaseoso o gas de síntesis y con la energía absorbida

produce vapor de agua a alta presión. Este vapor se utiliza

para inyectarlo en el reactor como agente gasificante.

Es muy importante regular la inyección de este agente

gasificante en el reactor, puesto que mediante este se

controla la proporción de hidrógeno y monóxido de

carbono que contiene el gas de síntesis de salida.

El recuperador está compuesto por 3 recuperadores

integrados en el mismo equipo, los cuales son extraíbles

para su limpieza, y cuyos fines son los siguientes:

Figura 6.4 Detalle del Recuperador. Fuente: Sierra Energy

Este módulo estará formado por los

siguientes equipos:

- Depurador venturi.

- Lavador de lecho compacto.

- Lavadores de gases alcalinos

y ácidos.

- Eliminadores del sulfuro de

hidrógeno.

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El objetivo de esta etapa es adecuar el gas de síntesis para que finalmente

pueda ser empleado como combustible en los motores de gas instalados en la central,

que como se ha calculado previamente, se contará con 6 motores del fabricante

Cummins.

Es muy importante desarrolla bien esta etapa en la central de gasificación

puesto que de ésta dependerán las emisiones liberadas tras la combustión del gas y el

buen funcionamiento de los motores encargados de la generación de energía, puesto

que una incorrecta limpieza del combustible gaseoso puede suponer también

problemas de combustión en los motores y corrosión de los distintos equipos que

conforman la central de gasificación.

Los equipos de limpieza mencionados anteriormente pueden ser

reemplazados por otras tecnologías de limpieza de gas, como los vistos en el

apartado 3.1.4 de este estudio.

La última etapa de la central está conformada por los motores de gas y los

distintos dispositivos tratados en apartados anteriores como los intercambiadores,

calderas de recuperación de calor, etc.

Para finalizar este apartado, se van a describir algunos procesos y sistemas

auxiliares que forman parte de la central de gasificación y que no han sido descritos.

Estos son:

- Suministro de Oxígeno: puesto que el reactor de gasificación utiliza oxígeno

puro como agente gasificante (además de vapor de agua), es imprescindible

disponer de un sistema que sea capaza de proporcionar este elemento.

Dicho sistema corresponde a una unidad de separación criogénica que separa el

oxígeno del aire atmosférico y lo comprime a las presiones demandadas por el

reactor en el cual será inyectado.

- Aire Comprimido: se requieren de pequeñas cantidades de aire comprimido para

el accionamiento de distintos dispositivos y elementos que están integrados en la

planta, como pueden ser, válvulas, procedimientos de puesta en marcha,

circuitos neumáticos de carga del combustible de alimentación, etc.

- Vapor de aguas: este recurso se produce directamente a través del equipo

recuperador, que absorbe calor del gas y lo transfiere al agua para generar vapor

a alta presión y que posteriormente se inyecta en el gasificador.

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- Suministros de calor: la central también requiere de gas combustible para

suministrar calor a otros componentes de la planta, como pueden ser los

quemadores del pulidor de gas, procedimientos de arranque del reactor, etc. Se

puede reciclar el gas de síntesis generado para tales fines.

- Sistemas de extinción de incendios: es muy importante disponer de elementos de

seguridad en la planta debido al peligro de generar de forma continuada un

combustible gaseoso en grandes volúmenes. Un ejemplo de estos sistemas puede

ser la purga con nitrógeno, un elemento inerte que puede ser utilizado como

cierre de emergencia.

6.2 Análisis económico

Mediante el siguiente análisis vamos a determinar si la construcción de la

central de gasificación puede ser viable o no en el aspecto económico. Para ello,

habrá que calcular si la adquisición del combustible de Gas Natural para cubrir la

demanda térmica de la fábrica y los costes de suministro eléctrico son menos

rentables que la producción destinada a autoconsumo por cogeneración a través de la

construcción de una central de gasificación.

En primer lugar, vamos a empezar por calcular el coste económico asociado

al consumo energético de la fábrica Abbott en las condiciones actuales.

La empresa consume 7 GWh anuales en energía térmica que es producida

mediante una caldera de combustión de Gas Natural. Primero vamos a calcular el

volumen de gas consumido.

El volumen de gas consumido es el siguiente:

0,927 MW = 0,927 MJ/S

Tenemos un consumo de 622 684,55

de Gas Natural

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Los precios de las tarifas energéticas han sido obtenidos de IDAE, [29].

Tabla 6.0 Tarifas Mercado Gas Natural

El coste asociado al consumo de este combustible de Gas Natural es el siguiente:

Precio Tarifa Gas Natural = Peaje 2.3 " 5 < consumo < 30 GWh/año"

Término fijo: 0,14506 €/kWh │ Término Varia le: 0,1249 €/kWh │IV : 21 %

Impuesto sobre hidrocarburos: 0,00234 €/kWh

Energía consumida anualmente (G.N) =

COSTE ASOCIADO AL CONSUMO DE GAS NATURAL / ANUAL

kWh €/kWh Total €

Consumo G.N 7.000.000 0,12490 874.300

Impuesto especial H.C* 7.000.000 0,00234 16.380

Término fijo: 342 días 4,49710 1.538

IVA (21 %) 187.366

TOTAL G.N 1.079.589€

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A continuación se calculará el coste económico asociado al suministro eléctrico. Dado

la falta de información respecto a la tarifa eléctrica contratada por la empresa Abbott

por temas de confidencialidad, se ha escogido una tarifa eléctrica de la compañía

suministradora Endesa.

Los precios de las tarifas eléctricas han sido obtenidos de IDAE.

Tabla 6.0 Tarifas Mercado Eléctrico Endesa

Precio Tarifa Suministro Eléctrico │ P2 (Periodo llano) │

Energía consumida anualmente (eléctrica) =

Impuesto sobre la electricidad:

I.E = 4,864% x (coste consumo + potencia) x 1,05113 (Ec.8)

I.E = 0,04864 x (1.035.290+16.501)*1.05113 = 53.775 €

Por tanto, el coste económico asociado al consumo energético anual es:

Coste total = Consumo de Gas Natural + Consumo Eléctrico

Coste total = 1.079.859 € + 1.337. 735 € = 2.417.594 .

COSTE ASOCIADO AL CONSUMO DE ELÉCTRICO ALTA TENSIÓN/ ANUAL

kWh /kW €/kWh Total €

Consumo Eléctrico 10.500.000 kWh 0,098599 1.035.290

Términos de Potencia 450 kW 36,66768 16.501

Impuesto eléctrico: 53.775

IVA (21 %) 232.169

TOTAL G.N 1.337.735 €

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A continuación se analizará el capital necesario de inversión requerido para desarrollar

la tecnología Fastox de gasificación para la planta propuesta en el presente estudio. Los

datos utilizados han sido proporcionados por Sierra Energy, la empresa desarrolladora

de la tecnología Fastox.

Los costes asociados a cada uno de los bloques principales y equipos auxiliares de la

central, quedan descritos en la siguiente tabla:

Tabla 6.1 Inversión en la central de Gasificación

Además de la inversión realizada, la central de Gasificación requiere de los siguientes

costes de operación anuales, necesarios para su buen funcionamiento:

Tabla 6.2 Costes de operación de la central de Gasificación

Una vez calculados los costes de inversión y costes de operación de la central,

procedemos a calcular los beneficios económicos.

CAPITAL DE INVERSIÓN

lmacenamiento y tratamiento de NFUs……………………………518 000 €

Producción de Oxígeno…………………………………………… 704 510 €

Reactor Gasificador (Fastox) …… ……………………………1.232.892,36 €

Limpieza y acondicionamiento del Gas……………………… 1.364.124,60 €

Sistemas uxiliares…………………………………………… 1.818.257,22 €

Su sistema del producto final……………………………………742.498,20 €

Inversión total……………………………………………… 6.380.282,38 €

COSTES DE OPERACIÓN

Mantenimiento de la Central…………………………… … …159.723,45 €

Suministros y Materiales…………………………………… ………24 000 €

Personal técnico………………………………………… … ………152 000€

Costes de operación totales……………………………… 335.723,50 €

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En la tabla 6.3 se realiza un balance energético sobre los consumos de energía.

Tabla 6.3 Ingresos y balance energético de la central de Gasificación

En la tabla anterior, el precio de venta de energía eléctrica se ha establecido

según el mercado libre. La información es proporcionado por red eléctrica española

(REE) teniendo como referencia el día 18/08/2018 con un precio de venta eléctrico

de 62,25 €/MWh, es decir, 0,06225 €/. Este precio varía constantemente pero será

utilizado como valor de referencia. Al mismo tiempo, la producción de energía

térmica no genera ningún beneficio económico puesto que se va a destinar el 100 %

de su producción a autoconsumo de la fábrica Abbott.

Tras el balance realizado, podemos observar que la central de gasificación

calculada, cumple con la demanda energética de la fábrica Abbott y al mismo tiempo

es capaz de generar una pequeña cantidad de ingresos mediante la venta del exceso

de energía eléctrica producida y la venta de los subproductos generados.

Los subproductos están formados básicamente por el hierro obtenido tras el

tratamiento de los neumáticos.

INGRESOS Y BALANCE ENERGÉTICO

Energía Eléctrica

Energía Eléctrica Producida…………………………10 874 880 kWh

Energía Eléctrica Consumida……………………… 10 500 000 kWh

Exceso de Producción………………………………… 374 880 kWh

*Ingresos Venta Energía Eléctrica……………………………....………… 23.336, 28€

Energía Térmica

Energía térmica Producida (Vapor Sat)………………7 000 000 kWh

Energía térmica Producida (Refrig Motores)………3 584 556,8 kWh

*Ingresos Energía Térmica ( utoconsumo)………………………………………… 0 €

Subproductos Generados

Su productos generados……………………………… … …………………… 5 180 €

Ingresos Totales Anuales………………………………………………… 28.516, 28 €

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En el siguiente caso se procede a realizar un análisis sobre la amortización de

la central de gasificación, teniendo en cuenta, que el objetivo principal está destinado

al autoconsumo y no a la venta de energía. Por ello, la amortización de la central se

realizará en base al ahorro económico que supone el autoabastecimiento energético

generado tras la construcción de la central de gasificación.

Tabla 6.4 Periodo de amortización

PERIODO DE AMORTIZACIÓN

Cantidad a amortizar - 6.380.282,38 €

Ahorro Anual Energía Eléctrica + €

Ahorro Anual Energía Térmica +

Exceso Anual Producción Energía Eléctrica + 23.336,28 €

Venta de su productos generados + 5 180 €

1º Año Central Gasificación - 3.934.442.1 €

2º Año Central Gasificación - 1.488.601,82 €

3º Año Central Gasificación CENTRAL AMORTIZADA

A partir del 3 año ya se ha amortizado la central de gasificación, por lo tanto, los

únicos gastos que se producen en relación al consumo energético de la planta son los

asociados al coste de operación de la planta.

Costes de operación totales Anuales …………………… …… 335 .723, 50 €

Si a los gastos de operación le descontamos los ingresos de la central anuales:

Costes de operación totales anuales - 335 .723, 50 €

Ingresos Anuales + 23.336,28 €

Coste Anual Energético de la Fábrica Abbott - € 312.387,22 €

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Por último, podemos calcular el aspecto económico con el cual se realiza un

balance final sobre la viabilidad del presente estudio. Este balance responde a la

siguiente pregunta:

¿Qué ahorro económico en relación al consumo de energía supone el

autoabastecimiento de la fábrica Abbott mediante la integración de una central de

generación distribuida basada en la gasificación de neumáticos?

La respuesta a esta pregunta, se encuentra en el siguiente balance económico:

Tabla 6.5 Ahorro económico posterior a la inversión

Al ahorro económico de 2.104.936,78 € hay que descontar los costes de logística y

transporte del neumático. En el presente estudio no se profundiza en ese aspecto por lo

que solo se tiene en cuenta la viabilidad económica del proceso de gasificación.

BALANCE FINAL – AHORRO ECONÓMICO ANUAL

Coste Anual Energético Fábrica Abbott con suministro eléctrico de la red y

usando Gas Natural como combustible auxiliar para la producción de vapor

saturado:

Coste Anual Energía Eléctrica (Tradicional) - €

Coste Anual Energía Térmica (Tradicional) -

Coste Anual Económico Energético - 2.417.324 €

Coste Anual Energético Fábrica Abbott con autoabastecimiento energético

mediante la integración de una central de generación distribuida basada en la

gasificación de neumáticos fuera de uso:

Coste Anual Energético (Nuevo) - 312.387,22 €

Coste Anual Económico Energético - 312.387,22 €

AHORRO ECONÓMICO ANUAL + 2.104.936,78 €

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7. CONCLUSIONES FINALES

Como se ha calculado previamente, la integración de una central de

generación de distribuida es viable económicamente, puesto que supone un

importante ahorro en el suministro energético.

Tras conocer que este estudio es viable económicamente, podemos realizar un

análisis superficial sobre la influencia e impacto ambiental que genera el cambio o

transición de abastecimiento energético del sistema actual respecto al sistema de

autoconsumo con la central de generación distribuida. Para ello, voy a basarme en el

análisis de las emisiones de producidos por los 2 modelos de consumo descritos

y tratados en este estudio.

Por un lado, el modelo actual en el cual el abastecimiento eléctrico se realiza

por el suministro de una compañía suministradora privada, la cual entrega 10,5 GWh

anuales de energía eléctrica a la fábrica Abbott. Esto supone que una gran proporción

de esa energía ha tenido que ser generada mediante una central térmica,

específicamente de carbón, como por ejemplo la central eléctrica de carbón

(Carboneras) situada en la provincia de Almería, puesto que el modelo energético

actual en España no implica el uso masivo de energías procedentes de fuentes

renovables.

Este hecho implica, que las emisiones de sean mucho mayores que en el

caso de obtener esta misma energía de fuentes renovables. Por otra parte, el sistema

eléctrico de Potencia Español se encuentra centralizado, lo cual supone que se tiene

que transportar la energía eléctrica largas distancias hasta los puntos de consumo, lo

cual supone importantes pérdidas energéticas que implica que se tenga que generar

mayor cantidad de energía en las centrales eléctricas con su correspondiente aumento

en el consumo de combustibles sólidos que se traduce en el aumento del coste de la

energía.

Mediante el presente estudio, se ha propuesto el abastecimiento energético de

la fábrica Abbott mediante una central de generación distribuida de gasificación.

Esto implica que la central estará muy próxima a la zona de consumo, en este caso,

junto a ella en un terreno colindante como hemos descrito en el apartado de

ubicación de la central.

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Al estar en la misma zona de consumo no se producen pérdidas de energía

durante el transporte, puesto que las que existen se consideran despreciables en

comparación con el sistema centralizado. Este fenómeno conlleva un menor consumo

de combustible por lo que disminuyen las emisiones de y el coste de generar la

energía demanda.

Respecto a las emisiones, en el caso propuesto el combustible es gaseoso

(Gas de Síntesis) que se puede considerar un combustible limpio puesto que es

limpiado y depurado en la propia central, por lo que a parte del dióxido de carbono

en la durante la combustión del gas, no se emiten otras partículas dañinas para la

atmósfera.

Además el combustible gaseoso posee un mayor rendimiento térmico que un

combustible sólido como puede ser el carbón y un poder calorífico alto respecto a

otros combustibles.

Como punto final, es importante aclarar, que el combustible gaseoso es

generado a partir de un residuo “Neumáticos fuera de uso” que actualmente se

generan 250 000 toneladas anuales en España, de las cuales una gran parte se

generan en Andalucía. A estas cifras hay que sumar el volumen de residuo

acumulado actualmente en los vertederos, que junto a su producción hace que las

cifras aumenten considerablemente cada año.

Mediante la central de gasificación propuesta, se crea una revalorización

energético de este producto, ya que es la materia prima utilizada como combustible

inicial para realizar su conversión a gas, lo cual implica un gran consumo de este

residuo y una importante disminución de su cantidad en los vertederos de la

provincia de Granada.

Por todas estas razones, el presente estudio se considera viable de realizar

tanto a nivel técnico como económico, teniendo en cuenta que al mismo tiempo

implica un importante beneficio ambiental al eliminar este residuo producido de

forma masiva a nivel nacional.

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