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Síntesis de proteínas:

traducción del mensaje

genético

CAPITULO 12

Biochemistry 6th Edition

Campbell and Farrell

12.1 Fases proceso de

traducción Activación de los amino ácidos

Iniciación

Crecimiento

Terminación

Modificaciones o procesamiento

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12.2 El código genético

Propiedades:

Triplete: una secuencia de tres bases

es necesaria para especificar un

amino ácido (codón).

No se sobrepone: no se comparten

bases entre codones consecutivos.

El código genético

Propiedades:

Sin puntuación o continuo (commaless): no existen bases que intervienen (intrones) entre los codones.

Degenerado: más de un triplete puede codificar para un amino ácido.

Universal: mismo para todos los organismos.

• Excepciones: mitocondria, algunos organismos.

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Figura 12.2

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Codón-anticodón y teoría de

“wobble”

Pareo codón-anticodón

Pueden reconocer más de un codón.

Ocurre el pareo de “wobble”: aplica a

la primera del anticodón o tercera del

codón.

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Pareo codón-anticodón

12.3 Activación del amino

ácido

Formación de aminoacil-adenilato: los

amino ácidos se convierten en una

forma más reactiva antes que ocurra

la polimerización.

Ocurre en el citosol y es catalizado

por sintetasas de aminoacil-tRNA.

Ocurre en dos pasos.

ATP y magnesio.

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12.4 Traducción en células

procarióticas

La síntesis de proteínas ocurre en los ribosomas.

El tamaño, las subunidades individuales y sus componentes biológicos están correlacionados con el coeficiente de sedimentación:

Procarióticos: 30S y 50S.

Eucarióticos: 40S y 60S.

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Ribosoma

Puntos de enlace en el ribosoma:

Sitio A: “aminoacyl site or aaceptor

site”

Sitio P: “peptidyl site or donor site”

Sitio E: “exit site”

FUNCIONES DE LOS

RIBOSOMAS

Se mueven a lo largo del mRNA

descifrando el código para la

conversión de un nucleótido a su

secuencia de amino ácidos.

Traen al “template” la molécula con el

amino ácido apropiado.

Catalizan la formación del enlace

peptídico entre amino ácidos

utilizando ATP o GTP.

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Direccionalidad en

Traducción

Síntesis ocurre del N al C terminal.

mRNA es trascrito en dirección 5’ al

3’.

Trascripción y traducción ocurre

simultáneamente en células

procarióticas.

FASE: INICIACION

Codón de iniciación: AUG (metionina).

fMet-tRNA.

Secuencia Shine-Dalgarno.

Ribosoma: 30S y 50S.

Factores de iniciación: IF-1, IF-2, IF-3.

GTP y magnesio.

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FASE: CRECIMIENTO

Aminoacil-tRNA.

Codones correspondientes a los amino

ácidos.

Ribosoma activa: 70S

Factores de crecimiento: EF-Tu, EF-Ts y

EF-G.

GTP y magnesio.

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FASE: TERMINACION

Codones de terminación: UAA, UAG,

UGA.

Ribosoma activa: 70S

Factores de liberación: RF-1, RF-2,

RF-3.

GTP y magnesio.

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12.5 Traducción en células

eucarióticas

Iniciación

Muy diferente. Utiliza 13 factores de iniciación.

Crecimiento

No hay lugar E sólo A y P.

Hay dos factores de crecimiento, eEF-1 y eEF-2.

eEF2 es como EF-G, lleva a cabo translocacion.

Terminación

Mismos codones: UAG, UAA, y UGA

Sólo un factor de terminación se une a los tres codones de terminación.

12.6 Modificaciones

postransduccionales Modificaciones bioquímicas:

Rompimiento proteolítico

Alteraciones N-terminal: deformilasas y

peptidasas.

Modificaciones: Fosforilaciones e

hidroxilaciones.

Adición de grupos prostéticos: metales y

cofactores.

Formación puentes de azufre.

Enlace de carbohidratos y lípidos,

hidroxilaciones.

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12.7 Degradación de proteínas

Proteínas celulares y extracelulares

son degradadas continuamente y

reemplazadas por proteínas

acabadas de sintetizar.

Proteínas extracelulares son

degradadas por: proteasas

lisosomales.

Proteínas intracelulares utilizan

proteasas dependientes de ATP

asociadas a complejos grandes de

proteínas llamados proteosomas.

Figura 12.23

Proceso de degradar proteínas

en células eucarióticas:

ubiquitinilación.

Cuando ubiquitina se enlaza a

una proteína la destina para

degradarse.

El proceso de degradación

ocurre en los lisosomas o una

estructura macromolecular

llamada proteosoma.

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Reguladores

Inhibidores controlados por grupo heme.

Interferones: son proteínas que interfieren

con la replicación viral.

Antibióticos: puromicina, estreptomicina,

tetraciclina, eritromicina, cloranfenicol y

ciclohexamida.

Toxina de difteria: enzima secretada por

Corynebacterium diphtheriae.