HORMONAS DE LA MEDULA SUPRARRENAL

HORMONAS DE LA MEDULA SUPRARRENAL.

• La medula suprarrenal es un ganglio especializado sin extensiones axonales.

• Las células cromafines sintetizan, almacenan y liberan productos que actúan en sitios distintas, por lo cual es un órgano endocrino.

IMPORTANCIA BIOMEDICA.

• Aunque las hormonas del sistema simpático suprarrenal no son necesarias para la vida, si son requeridas para la adaptación frente al estrés agudo o crónico.

• Como:

• La noradrenalina• La adrenalina• La dopamina

CATECOLAMINAS

Las catecolaminas solas no facilitan la respuesta al estrés, por lo cual son ayudadas por los:

• Glucocorticoides• Hormona de crecimiento• Vasopresina • Angiotensina II• Glucagón

LAS HORMONAS CATECOLAMINAS SON DERIVADOS 3,4-DIHIDROXI DE LA FENILETILAMINA.

Las aminas –dopamina, noradrenalina, adrenalina- se sintetizan en las células cromafines de la medula suprarrenal.

También se encuentran en corazón, hígado, gónadas, riñón y sistema nervioso central, etc.

• El principal producto de la medula suprarrenal es la adrenalina.

• La cual constituye un 80% de las catecolaminas en la medula y no se elabora en tejidos extracelulares.

• La adrenalina y la noradrenalina se pueden producir y almacenar en diferentes células en la medula suprarrenal.

Hidroxilacion del anillo.

descarboxilacion

Hidroxilacion de la cadena lateral

N-metilacion.

La tirosina hidroxilasa es limitante de la velocidad de biosíntesis de catecolaminas

• La tirosina es el precursor inmediato de las catecolaminas, y la tirosina hidroxilasa es la enzima limitante de la velocidad de la biosíntesis de catecolaminas.

• Funciona como una oxidorreductasa , con tetrahidropteridina como cofactor, para convertir tirosina en L-dihidroxifenilalanina (L-dopa).

• Las catecolaminas no pueden cruzar la barrera hematoencefalica, por tanto se deben sintetizar dentro del cerebro de forma local.

• En padecimientos como la enfermedad de Parkinson, existe una deficiencia local de la síntesis de dopamina.

• Por lo cual la dopa es un importante tratamiento.

La dopa descarboxilasa esta presente en todos los tejidos.

• Esta enzima requiere de pirodoxal fosfato para la conversión de la L-dopa en dopamina o 3,4 dihidroxifeniletilamina.

• Los compuestos que se asemejan a la L-dopa, tales como la α-metildopa son inhibidores competitivos de esta reacción.

La dopamina В-hidroxilasa (DBH) cataliza la conversión de dopamina en noradrenalina.

• La DBH esta en la fracción particulada de las células medulares, probablemente en el granulo secretor; de esta manera, la conversión de la dopamina en noradrenalina ocurre en este organelo.

• La DBH se libera de la medula suprarrenal o de las terminales nerviosas con noradrenalina.

La feniletanolamina –N- metiltransferasa cataliza la producción de adrenalina.

• La enzima soluble PNMT (feniletanolamina N metiltransferasa cataliza la N metilación de la noradrenalina para formar adrenalina en la medula suprarrenal.

• La PNMT es soluble por lo cual se asumen que la conversión noradrenalina-adrenalina ocurre en el citoplasma.

Las catecolaminas son almacenadas y liberadas.

• La medula suprarrenal contiene los gránulos cromafines –son organelos capaces de biosíntesis, captura, almacenamiento y secreción de catecolaminas.

• Contienen:• ATP-Mg• Ca• DBH• Proteína cromogranina A.

• La noradrenalina se almacena en estos gránulos, pero pueden salir para ser metiladas.

LA LIBERACION ES DEPENDIENTE DE CALCIO.

• La fusión de las membranas de los gránulos con la membrana plasmática estimula la medula suprarrenal para la liberación de noradrenalina y adrenalina.

• Este proceso depende de calcio.

• Las catecolaminas y el ATP se liberan en proporción a su tasa intragranular.

• La recaptura neuronal de las catecolaminas es un mecanismo importante para conservar estas hormonas.

• La adrenalina liberada desde la suprarrenal, va hacia el hígado y el musculo esquelético y se metaboliza rápidamente.