cáncer de ovario 2012
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CÁNCER DE OVARIO:
ASPECTOS MÉDICOS Y TRATAMIENTO
Raquel Bratos LorenzoMD ANDERSON CANCER CENTER
–MADRID-
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INTRODUCCIÓN
HistogénesisHistoria naturalEpidemiología
Tumores epiteliales (90%)Tumores germinales (5%)
Tumores del estroma gonadal (4%)
Carcinoma PeritonealCarcinoma de Trompa
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EPIDEMIOLOGÍA
• Primera causa de muerte por cáncer ginecológico• Sexta causa de muerte por cáncer en la mujer• Sexta causa de cáncer en la mujer occidental• 70% diagnósticos en fases avanzadas
CA: A Cancer Journal for CliniciansVolume 61, Issue 2, pages 69-90, 4 FEB 2011 DOI: 10.3322/caac.20107
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EPIDEMIOLOGÍA II
3000 casos nuevos1600 fallecimientos
Una de cada 55 mujeres
EDAD
888378736863585348433833282318
Edad de las pacientes
Frequencia
60
50
40
30
20
10
0
Std. Dev = 13,63 Mean = 58N = 644,00
Average Age:Average Age: 58,4 +- 13,6 yo58,4 +- 13,6 yo
Average Age:Average Age: 58,4 +- 13,6 yo58,4 +- 13,6 yo
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FACTORES DE RIESGO
• Factores hormonales y reproductivosTeoría de la ovulación incesante
• Antecedentes personalesEndometriosis
• Susceptibilidad genética y C. ovario hereditarioSíndrome de Carcinoma de Mama y Ovario (SCMOH) asociado a BRCA1/2Síndrome de Lynch II asociado MMR
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HISTORIA NATURAL
• Origen epitelio tubárico/fimbrias
• Vía exfoliativa
• Vía linfática
• Vía hematógena
Tipo Precursor Alt. moleculares
IBajo GradoEstadio precozLenta progresión
T. borderline/adenofibroma
KRAS/BRAF/ERB2PTEN LOHPIK3CAMSI, Wnt
IIAlto GradoE. avanzadoAgresivos
De novo, quistes inclusión
TP53BRCA1P16HER2/AKT
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CEO TIPO I
TYPE ITYPE ILOW-
GRADE SEROUS
LOW-GRADE
ENDOMET
MUCINOUS CLEAR CELL
KRASBRAF
ERBB2
WntCTNNB1 (encodig Bcatenin)
PTENPI3K
KRAS PI3K
Kurman et al. Am J Surg Pathol 2010; 34(3): 433-443
K Levanon. J Clin Oncol 26:5284-5293 (2008)
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CEO TIPO II
CARCINOMA SEROSO DE ALTO GRADO
TP53 (96%)TP53 (96%)BRCA1 germline (9%)BRCA2 germline (8%)Somatic mutation BRCA (3%)Low penetrance but recurrent mutation in RB1, NF1, FAT3, CSMD3, GABRA6 and CDK12
Kurman et al. Am J Surg Pathol 2010; 34(3): 433-443
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EL CEO ES HETEROGÉNEO
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CLÍNICA
• Enfermedad silente• 70 % estadios III-IV• 80% estadio precoz,
sintomatología• Precoz: Incidental o
torsión ovárica• Clínica inespecífica• Ascitis, masa pélvica• Afectación ganglionar• Derrame pleural
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EXP. GINECOLÓGICA
• Masa firme y fija en fondo de saco
• ETV: Sensibilidad
• Doppler color: Especificidad
Pobre definición del contornoProliferaciones sólidasEstructura heterogénea e irregularEngrosamiento de tabiquesTumoración sólida homogéneaAscitis
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MARCADORES TUMORALES
• Ca 125>80% (50% precoz)Evolución de la enfermedad
• Ca 19.9
• CEA
• HE4
• Inhibina B
• B-HCG/ AFP
BENIGNOS MALIGNOSEndometriosisEPIEmbarazoMiomasMenstruaciónCirrosisSerositisPancreatitis
C. PulmónC. MamaC. ColorrectalC. GástricoC. EndometrioC. Páncreas
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PRUEBAS RADIOLÓGICAS
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PET-TC
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PAAF/BAG/LAPAROSCOPIA DIAGNÓSTICA
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ESTADIFICACIÓN
• Objetivos:Confirmación histológicaExtensión de la enfermedad (tto y pº)Cirugía debulking
• Técnica:Incisión supra-infraumbilicalLíquido ascíticoSi precoz, extirpar la masa TLinfadenectomía/adp.Salpingooforectomía con histerectomíaOmentectomía, esplenectomía, anastomosis, exenteración
Hallazgos clínico-patológicos
Tratamiento
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ESTADIO I
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ESTADIO II
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ESTADIO III
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ESTADIO IV
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PRONÓSTICO
• Enfermedad residual post-citorreducción
• Estadio FIGO
• Subtipo
• Grado
• Edad
• Ascitis
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CIRUGÍA PRIMARIA I
William Winter III , M.D
Bookman, M. A. et al. J Clin Oncol; 27:1419-1425 2009
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CIRUGÍA PRIMARIA II
Bristow RE et al. J Clin Oncol 2002
50% 50%
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CIRUGÍA PRIMARIA III
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CIRUGÍA DE INTERVALO
QUIMIOTERAPIA3-4 c
CIRUGÍAQUIMIOTERAPIA
2-3 c
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CIRUGÍA DE INTERVALO
• Posterior a cirugía subóptima por equipo no experto
• Circunstancias especiales: mal estado general, irresecabilidad, limitación anestésica por comorbilidad
1. Contraindicación médica2. Derrame pleural maligno masivo3. Metástasis hepáticas 4. Enfermedad bulky periportal5. Afectación adenopática SCLV, mediastínica, celíaca, suprarrenal6. Enfermedad mesentérica extensa7. Invasión de la pared abdominal extensa8. Obstrucción tumoral de la v. biliar9. Obstrucción del intestino delgado en múltiples lugares10. Edad > 75 años con enfermedad bulky IIIC-IV11. ASA>3 o Albúmina<312. Histologías inusuales (Small cell)
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CIRUGÍA EN LA ENFERMEDAD RECURRENTE
• Conocida como Citorreducción Secundaria
• Estudios en marcha
• O: Citorreducción completa (OS)
ILE (m) Un sitio Múltiples sitios
Carcinomat
6-12 Ofrecer Considerar No
12-30 Ofrecer Ofrecer Considerar
>30 Ofrecer Ofrecer Ofrecer
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CIRUGÍA PARA CONTROL SINTOMÁTICO
• Suboclusión intestinal • Fístulas/dolor
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QUIMIOTERAPIA DE PRIMERA LÍNEA I
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QUIMIOTERAPIA DE PRIMERA LÍNEA II
• QUIMIOTERAPIA NEOADYUVANTE
•The standard arm must contain a taxane and a platinum agent administered for 6 cycles. The The recommended regimenrecommended regimen is Paclitaxel (175mg/m2) and Carboplatin (AUC 5–6) intravenously q3w
A3: Is the 2004 GCIG recommended standard comparator arm still valid? 1
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QUIMIOTERAPIA DE PRIMERA LÍNEA III
• SUSTITUCIÓN DEL PACLITAXEL SCOTROC (Docetaxel)1 MITO-2 (PLD)2
• TERAPIA DE MANTENIMIENTO SWOG 9701, Pazopanib, BIBF 1120
• ADICIÓN UN TERCER FÁRMACO
1. Vasey, et al. JNCI 2004;96:1682–91; 22. Pignata, et al. Oncology 2009;76:49–54
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QUIMIOTERAPIA DE PRIMERA LÍNEA IV
• QUIMIOTERAPIA INTRAPERITONEAL
1. ENFERMEDAD PERITONEAL MAYORMENTE2. MODELOS PRECLÍNICOS (RELACIÓN DOSIS- RESPUESTA)3. MODELOS PRECLÍNICOS (VENTAJA FARMACOCINÉTICA)
CANDIDATAS:•Citorreducción óptima < 1cm•BEG, Cl Cr > 60 ml/h•No resección colon izdo (no excluyente)•< 75 años (valoración geriátrica 65-75 a)
TOXICIDAD
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QUIMIOTERAPIA DE PRIMERA LÍNEA V
ICarboplatin AUC 6Paclitaxel 180 mg/m2 x 6-9
IICarboplatin AUC 6Paclitaxel 80 mg/m2 wk x 3
x 6-9
R
n: 637 patients (II-IV)
Katsumata N, et al. Lancet. 2009;374:1331-1338
PFS: wkly (28 m) > 3 wkly (17,2 m) HR: 0.714 (95% CI: 0.581-0.879; p=.015)
OS at 3 yrs: wkly (72.1%) > 3 wkly (65.1%); HR: 0.75 (95% CI: 0.57-0.98; P = .03)
Toxicidad: Abandono (165 vs 117). Neutrop y anemia
NOVEL STUDY: JGOG
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QUIMIOTERAPIA DE PRIMERA LÍNEA VI: GOG 218/ICON 7
Burger et al. NEJM. 2011PFS: HR:0,63 (0,51-0,77);p<.001 (18 vs 12 m)OS: 0,88 (0,75-1,04)
Perren et al. NEJM. 2011PFS: HR:0,81 (0,70-0,94);P:.004OS: 0,85 (0,69-1,04)
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TRATAMIENTO RECAÍDA DEL CÁNCER DE OVARIO
RECAÍDA
CIRUGÍA RESCATE
QUIMIOTERAPIA
DEPENDIENTES DEL TTO:Respuesta a último tto y tiempo transcurrido
Actividad y toxicidad de los ttosComodidad de admón y coste
DEPENDIENTES DE LA PACIENTE:Toxicidad por ttos previos
Situación clínica y comorbilidadPreferencia
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0-3 Prog 0-3 Non-PD 3-12 Mos 12-18 Mos 18+ Mos
PFS, days 90 176 174 275 339
OS, days 217 375 375 657 957
Response, % 9 24 35 52 62
Days
Percentage
Pujade-Lauraine E, et al. ASCO 2002. Abstract 829
1000900800700600500400300200100
0
1009080706050403020100
EFECTO DEL INTERVALO LIBRE DE PLATINO
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TRATAMIENTO RECAÍDA
Durante 0-6 meses 6-12 meses >12 meses
CBDCA-PaclitaxelCBDCA-Gemcitabina
CBDCA-DLPCBDCA-Gemcitabina-BVZ
TRABECTEDINA-DLP
Paclitaxel, Gemcitabina, DLP,TAM, Topotecán, Docetaxel, Oxaliplatino, NVB, VP-16, IFX
BVZ+ QT
ENSAYOS CLÍNICOS ENSAYOS CLÍNICOS
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Stratification variables:
•Time to recurrence•Cytoreductive surgery
Gemcitabine 1000 mg/m2 d1/8
Carboplatin AUC 4
Carboplatin AUC 4
Gemcitabine 1000 mg/m2 d1/8
ArmArm A A
ArmArm B B
Placebo to progressionPlacebo to progression
Bevacizumab 15 mg/kg to progressionBevacizumab 15 mg/kg to progression
11stst Platinum- Platinum-sensitive, sensitive, recurrentrecurrent
OC, PP, FTCOC, PP, FTC
Measurable Measurable by RECISTby RECIST
No prior No prior bevacizumabbevacizumab
n=480n=480
Primary endpoint: PFS
Secondary endpoints:ORR, OS, DR, safety
Exploratory endpoints:IRC, CA 125 response, ascites
IRC present
ESTUDIO OCEANS
PFS: HR:0.484 (0,388-0,605); p<.0001 (12,4 m v 8,4 m)
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NUEVAS TERAPIAS
• Las dianas terapéuticas más prometedoras son la angiogénesis y la deficiencia de recombinación homóloga
• Se requieren biomarcadores predictores para seleccionar a pacientes
• Otras dianas en investigación son:– Vía PI3K y Ras/Raf– Receptor de fólico– Notch/hedgehog, IGF, etc
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LA ANGIOGÉNESIS
Pro-angiogenics
Anti-angiogenics
VEGFVEGF
HIPOXIA : HIF 1α, 2ß
Thrombospondin-1Angiostatin , Endostatin
AT-III, IFN, IL-12TIMPs, Dopamine
VEGF/VEGF-RFGF/FGF-R
PDGF/PDGF-REGF/EGF-R
LPAEphrins/Eph
IntegrinsVE-Cadherin
MMPsCox2Ang
HIF1
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TERAPIA Anti-VEGF/VEGFRTERAPIA Anti-VEGF/VEGFR
Tyrosine kinase inhibitors (TKIs)(SU5416, SU6668, sunitinib,
vatalanib, axitinib, sorafenib, cediranib, regorafenib, AMG-706,
KRN-951)
Anti-VEGFR MAbs (IMC-1C11)
Signal transduction
R R
K K
Ligands Anti-VEGF MAbs (bevacizumab)
Soluble receptors(VEGF-Trap, aflibercept)
Ribozymes
Anti-PlGF MAbs (TB-403)
Tabernero, et al. Ann Oncol 2005;16:1740–8
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BRCA-1BRCA-2
1. Platinum chemotherapyInflicts DNA damage via adducts and DNA crosslinking
2. PARP1upregulationsBase-excision repair of DNA damage
3. Inhibition of PARP1Disables DNA base-excision repair
4. Replication fork collapse Double-strand DNA break
Cell Survival Cell Death
PARP inhibitor
Pt
Pt
Pt
Pt
Pt
PARP1
PARP1
PARP1
O’Shaughnessy J, et al. ASCO 2009. Abstract 3. Reproduced with permission.
Inhibiting PARP Increases Double-Strand DNA Breaks and Death of HR-Deficient Cells
INHIBIDORES DEL PARP
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CONCLUSIONES I
• El cáncer de ovario requiere la atención por equipos multidisciplinares bien entrenados
• La cirugía primaria con el fin de obtener una citorreducción óptima es el abordaje estándar
• La citorreducción óptima es el factor pronóstico más importante en cáncer de ovario avanzado
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CONCLUSIONES II
• El tratamiento de primera línea recomendado consiste en Paclitaxel y Carboplatino administrados en pauta trisemanal
• Se aceptan esquemas que sean superiores a Paclitaxel-Carboplatino en al menos un ensayo clínico aleatorizado:– Intraperitoneal– Dosis densas de Paclitaxel– Bevacizumab durante el tratamiento seguido de
mantenimiento
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CONCLUSIONES III
• El tratamiento de la recaída debe ser individualizado
• Las pacientes con recaída precoz son candidatas para ensayos clínicos o en su defecto, ser tratadas con monoterapia secuencial
• Las pacientes con recaídas tardías deben recibir un doblete de platino. La selección depende mayormente de la toxicidad
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CONCLUSIONES IV
• Hoy día disponemos de esquemas no basados en platino para pacientes con alergia a carboplatino o sensibilidad intermedia
• Las dianas más prometedoras en cáncer de ovario son los antiangiogénicos y los inhibidores de PARP
• El uso eficiente de los nuevos fármacos dirigidos requiere el empleo de biomarcadores predictores de respuesta
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GRACIAS