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Buenas Prácticas de Documentación (BPD)

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Buenas Prácticas de Documentación (BPD)

6/1/2017

OBJETIVO GENERAL

Dar a conocer la importancia que tienen las Buenas Prácticas de Documentación, en un Laboratorio de Cosméticos, para regular todos los procedimientos involucrados en la fabricación, con el fin de asegurar la calidad de los mismos.

6/1/2017

CONTENIDO

I. Introducción

II. Generalidades

III. Documentación

IV. Características de los documentos

V. Tipos de documentos

VI. Conclusiones

6/1/2017

I. INTRODUCCIÓN

Calidad: naturaleza esencial de un producto y la totalidad de sus atributos y propiedades, las cuales determinan su idoneidad para los propósitos a los cuales se destina.

“La calidad debe documentarse para asegurar que el producto cumple con las especificaciones”

6/1/2017

La calidad puede ser auditada, no solo por entes reguladores nacionales, sino también internacionales, volviéndose la documentación la evidencia, de que un producto cosmético, fue fabricado bajo los estándares de calidad requeridos en las Normativas de Buenas Prácticas de Manufactura vigentes.

6/1/2017

II. GENERALIDADES

BUENAS PRÁCTICAS DE MANUFACTURA

BUENAS PRÁCTICAS DE DOCUMENTACIÓN

SISTEMA DE GESTIÓN DE CALIDAD

6/1/2017

BUENAS PRACTICAS DE MANUFACTURA (BPM)

Definición:

Conjunto de procedimientos y Normas destinados a garantizar la fabricación uniforme de los lotes de productos cosméticos, que satisfagan las normas de calidad.

(Reglamento Técnico Centroamericano: “RTCA 71.03.49:08 PRODUCTOS COSMÉTICOS. BUENAS PRÁCTICAS DE MANUFACTURA PARA LOS LABORATORIOS FABRICANTES DE PRODUCTOS COSMÉTICOS”)

6/1/2017

BUENAS PRACTICAS DE DOCUMENTACIÓN

Definir especificaciones y procedimientos.

Asegurar que el personal involucrado en la

manufactura lo cumpla en su totalidad.

Asegurar trazabilidad de los productos fabricados.

Proporcionar un Soporte para las auditorías.

¿Para qué documentar?

6/1/2017

SISTEMA DE GESTION DE LA CALIDAD

.

Sistema de Gestión de la Calidad

(SGC)

Diseño Producto

BPL BPD

BPM

6/1/2017

III. DOCUMENTACIÓN

Documento:

Escrito que consta de datos fidedignos o susceptibles de ser empleados como tales para probar algo:

EVIDENCIA

6/1/2017

….DOCUMENTACIÓN

Documento técnico relacionado a los procesos de:

Fabricación

Empaque

Almacenamiento

Distribución

(SUJETO A AUDITORÍA)

6/1/2017

DOCUMENTAR RESPONDE A LAS INTERROGANTES

-¿Qué hago?

-¿Cómo lo hago?

-¿Hago lo que dije que

haría?

-¿Se encuentran

mis procesos

bajo control?

6/1/2017

IV. CARACTERÍSTICAS DE LOS DOCUMENTOS

Consistente

Verdadero

Exacto

Legible

Puntual

Fácil de comprender

6/1/2017

Lineamientos generales

No se debe repintar ni alterar los datos registrados en los documentos.

Se debe fechar de manera estandarizada.

Utilizar tinta indeleble.

6/1/2017

Tienen que estar diseñados, revisados, aprobados y distribuidos de acuerdo a procedimientos escritos establecidos.

Deben redactarse en forma clara, legible y ordenada. Las copias de los mismos deben ser claras y legibles.

Deben ser aprobados, firmados y fechados por las personas autorizadas. Ningún documento debe modificarse sin autorización.

6/1/2017

Deben revisarse y actualizarse periódicamente.

Deben existir controles estrictos sobre los sistemas de documentación, tanto escritos como electrónicos, para asegurar que cualquier cambio ha sido autorizado, siguiendo los procedimientos establecidos para este tipo de modificaciones.

Deben tener suficiente espacio para registrar los datos solicitados en forma clara, indeleble y legible.

6/1/2017

V. TIPOS DE DOCUMENTOS

Etiquetas. Especificaciones. Fórmula Maestra.

Orden de producción y

envase/empaque.

Procedimientos estándar de operación.

Programas y registros.

Quejas y reclamos.

6/1/2017

PROPUESTA DE LISTADO MÍNIMO DE PROCEDIMIENTOS

EJEMPLO DE FORMATO DE PROCEDIMIENTO

6/1/2017

CONCLUSIONES

La documentación es la piedra angular de un sistema de calidad, basado en BPM.

Evidencia el trabajo realizado. Trazabilidad de producto. Asigna responsables. Descarga nuestra mente. Cumplimiento de normas.

6/1/2017

La documentación técnica debe ser diseñada por un profesional en química y farmacia.

La documentación debe ser implementada para el cumplimiento de las buenas prácticas de manufactura.

Un proceso de fabricación se considera cerrado, cuando la documentación que se generó, se ha completado.

6/1/2017

GRACIAS POR SU ATENCIÓN