boletí 27 de julio de 2016. boletín de patentes de invenció y … · 2016. 7. 27. · 27 de...

ISSN: 0325-6529Boletín Nro.: 898

Autoridades

Presidente: Dr. Damaso A. Pardo.

Sumario:

Códigos 2Publicaciones Adelantadas 3

Publicaciones Tramite Normal 3

27 DE JULIO DE 2016.

Boletín de Patentes de Invencióny Modelos de Utilidad

BOLETÍN DE PATENTES - 27 DE JULIO DE 20162

CODIGO INID PARA PATENTES Y MODELOS DE UTILIDAD

(10) Identificación del documento

(21) Número de Solicitud

(29) Fecha de presentación

(30) Datos de prioridad

(41) Fecha de puesta a disposición del público

(51) Clasif. Internacional de Patentes 7ma. Edición

(54) Título de la invención

(57) Resumen

(61) Adicional a:

(62) Divisional de:

(71) Solicitante:

(72) Inventor:

(74) Número Matrícula de agente

(83) Depósito Microorganismos

CÓDIGO DE TIPO DOC. SEGÚN DISPOSICIÓN INPI. NRO. 211/96

A1= Solicitud de Patente Independiente

A2= Solicitud de Patente Divisional

A3= Solicitud de Patente Adicional

A4= Solicitud de Modelo de Utilidad Independiente

A5= Solicitud de Modelo de Utilidad Divisional

A6= Solicitud de Modelo de Utilidad Adicional

BOLETÍN DE PATENTES - 27 DE JULIO DE 2016 3

SOLICITUDES DE PATENTE

PUBLICACIONES ADELANTADAS

(10) AR099435 A4(21) M150100634(22) 03/03/2015(51) E04D 5/06, 5/14(54) MEMBRANA TÉRMICAMENTE AISLANTE PARA

BAJO TECHOS(57) Membrana térmicamente aislante para bajo techos,

aplicada en la industria de construcción civil, prefe-rentemente para galpones, tinglados, naves indus-triales, locales comerciales, viviendas o ambientes similares, en donde comprende una lámina central de masa aislante con alma de espuma de polietile-no o lana de vidrio contenida entre dos caras exter-nas superior e inferior que incluyen una lámina con cobertura de aluminio metálico, en donde sobre un extremo distal de la cara externa superior emerge una franja metálica definiendo una pestaña o solapa sobresaliente, en donde en su cara interna o poste-rior de dicha solapa o pestaña se dispone una su-perficie recubierta de capa de adhesivo de contacto como medio de unión a una membrana contigua o consecutiva que tiene al menos una franja libre de cobertura de aluminio metálico por uno de sus extre-mos, enfrentándose ambas membranas por la acción del pegado de la yuxtaposición de la solapa sobre la franja libre de dicha membrana contigua o consecu-tiva.

(71) POLLICITA, MARCELO FABIÁN VITO FIGUEROA ALCORTA 3535, PISO 23º, (1425) CDAD. AUT. DE

BUENOS AIRES, AR(72) POLLICITA, MARCELO FABIÁN VITO(74) 1035(41) Fecha: 27/07/2016 Bol. Nro.: 898

PUBLICACIONES DE TRAMITE NORMAL

(10) AR099436 A1(21) P130102803(22) 07/08/2013(51) C07D 403/04, 213/22, 413/04, 417/04, 491/107,

413/14, A61K 31/4427, A61P 3/10, 9/10, 11/00, 17/06, 19/02, 35/00, 37/08, 37/06

(54) DERIVADOS DE AMINO PIRIDINA COMO INHIBI-DORES DE LA FOSFATIDILINOSITOL 3-CINASA

(57) Los cuales inhiben la actividad de la isoforma g de la PI 3-cinasa.

Reivindicación 1: Un compuesto de la fórmula (1) o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en donde E se selecciona a partir de N y CRE; R1, R2 y RE se seleccionan independientemente a partir de H, ha-lógeno, C1-4 alquilo, C1-4 alcoxilo, C1-4 haloalquilo, C1-4 haloalcoxilo, C1-4 hidroxialquilo y C3-7 cicloalquilo; R3 se selecciona a partir de (i) C1-4 alquilo que es susti-tuido o no sustituido por 1 o más sustituyentes, parti-


cularmente 1 a 3 sustituyentes, independientemente seleccionados a partir de hidroxilo, C1-4 hidroxialquilo, halógeno, C1-4 haloalquilo, C1-4 alcoxilo, C1-4 alquilo, oxo, CN, -(C0-3 alquilo)-NR3aR3b, C3-7 cicloalquilo y C3-7 heterociclilo, y en donde el C3-7 cicloalquilo o C3-7 he-terociclilo es no sustituido o sustituido por 1 a 3 susti-tuyentes independientemente seleccionados a partir de hidroxilo, C1-4 hidroxialquilo, halógeno, C1-4 alqui-lo, C1-4 alcoxilo, C1-4 haloalquilo, oxo y -(C0-3 alquilo)-NR3aR3b; (ii) C1-4 alcoxilo que es sustituido o no susti-tuido por 1 o más sustituyentes, particularmente 1 a 3 sustituyentes, independientemente seleccionados a partir de hidroxilo, C1-4 hidroxialquilo, halógeno, C1-4 haloalquilo, C1-4 alcoxilo, C1-4 alquilo, oxo, CN, -(C0-3 alquilo)-NR3aR3b, C3-7 cicloalquilo y C3-7 heterociclilo, y en donde el C3-7 cicloalquilo o C3-7 heterociclilo es no sustituido o sustituido por 1 a 3 sustituyentes inde-pendientemente seleccionados a partir de hidroxilo, C1-4 hidroxialquilo, halógeno, C1-4 alquilo, C1-4 alcoxilo, C1-4 haloalquilo, oxo y -(C0-3 alquilo)-NR3aR3b; (iii) -C3-7 cicloalquilo o -O-C3-7 cicloalquilo en donde el C3-7 ci-cloalquilo es no sustituido o sustituido por 1 a 3 susti-tuyentes independientemente seleccionados a partir de hidroxilo, C1-4 hidroxialquilo, halógeno, C1-4 alqui-lo, C1-4 alcoxilo, C1-4 haloalquilo, oxo y -(C0-3 alquilo)-NR3aR3b; (iv) un -(C0-3 alquilo)-C3-7 cicloalquilo o -O-(C0-3 alquilo)-C3-7 cicloalquilo en donde el C3-7 cicloalquilo es espiro condensado a un segundo C3-7 cicloalquilo o C3-7 heterociclilo por un átomo de carbono sencillo, y en donde el C3-7 cicloalquilo o C3-7 heterociclilo es no sustituido o sustituido por 1 a 3 sustituyentes inde-pendientemente seleccionados a partir de hidroxilo, C1-4 hidroxialquilo, halógeno, C1-4 alquilo, C1-4 alcoxilo, C1-4 haloalquilo, oxo y -(C0-3 alquilo)-NR3aR3b; (v) un -(C0-3 alquilo)-C3-7 heterociclilo o -O-(C0-3 alquilo)-C3-7 heterociclilo, y en donde dicho C3-7 heterociclilo es no sustituido o sustituido por 1 a 3 sustituyentes inde-pendientemente seleccionados a partir de hidroxilo, C1-4 hidroxialquilo, halógeno, C1-4 alquilo, C1-4 alcoxilo, C1-4 haloalquilo, oxo y -(C0-3 alquilo)-NR3aR3b; (vi) un -(C0-3 alquilo)-C3-7 heterociclilo o -O-(C0-3 alquilo)-C3-7 heterociclilo, y en donde dicho C3-7 heterociclilo es espiro condensado a un segundo C3-7 heterociclilo o un C3-7 cicloalquilo por un átomo de carbono sencillo, y en donde el C3-7 heterociclilo o C3-7 cicloalquilo es no sustituido o sustituido por 1 a 3 sustituyentes inde-pendientemente seleccionados a partir de hidroxilo, C1-4 hidroxialquilo, halógeno, C1-4 alquilo, C1-4 alcoxilo, C1-4 haloalquilo, oxo y -(C0-3 alquilo)-NR3aR3b; (vii) un piridilo en donde el piridilo es no sustituido o sustitui-do por 1 a 3 sustituyentes seleccionados indepen-dientemente a partir de C1-4 alquilo, C1-4 alcoxilo, hi-droxilo, C1-4 hidroxialquilo, halógeno, C1-4 haloalquilo y -(C0-3 alquilo)-NR3aR3b; y (viii) H; R4 se selecciona a partir de H y C1-4 alquilo; o R3 y R4 junto con el átomo de nitrógeno al que se fijan forman un C3-7 hetero-ciclilo, tal C3-7 heterociclilo es opcionalmente espiro condensado a un segundo C3-7 heterociclilo o un C3-7 cicloalquilo por un átomo de carbono sencillo, y tal C3-7 heterociclilo y C3-7 cicloalquilo son no sustituidos o sustituidos por 1 a 3 sustituyentes independien-

temente seleccionados a partir de hidroxilo, C1-4 hi-droxialquilo, halógeno, C1-4 alquilo, C1-4 alcoxilo, C1-4 haloalquilo, oxo y -(C0-3 alquilo)-NR3aR3b; R3a y R3b se seleccionan independientemente a partir de H, C1-4 alquilo y C1-4 haloalquilo; Y es un heteroarilo de 5 - 6 miembros, tal heteroarilo es no sustituido o sustitui-do por 1 a 3 sustituyentes seleccionados indepen-dientemente a partir de C1-4 alquilo, C1-4 haloalquilo, C1-4 alcoxi-C1-4 alquilo, C1-4 hidroxialquilo, C1-4 alcoxi-lo, C1-4 haloalcoxilo, halógeno, -(C0-3 alquilo)-NR’R’’, -(C0-3 alquilo)-C3-7 cicloalquilo, -(C0-3 alquilo)-C3-7 he-terociclilo, -(C=O)-C3-7 heterociclilo, -(C=O)-NR’R’’, -(C0-3 alquilo)-fenilo y (C0-3 alquilo)-heteroarilo de 5 - 6 miembros; R’ y R’’ se seleccionan independiente-mente a partir de H y C1-4 alquilo.

(71) NOVARTIS AG LICHTSTRASSE 35, CH-4056 BASILEA, CH(72) BLOOMFIELD, GRAHAM CHARLES - HALL, ED-

WARD CHARLES - CULSHAW, ANDREW JAMES - SPENDIFF, MATTHEW - NEEF, JAMES - WATSON, SIMON JAMES - BELLENIE, BENJAMIN RICHARD - HOLLINGWORTH, GREGORY - BRUCE, IAN

(74) 1274(41) Fecha: 27/07/2016 Bol. Nro.: 898

(10) AR099437 A2(21) P130103529(22) 30/09/2013(30) DE 102 15 067.2 05/04/2002 DE 102 15 131.8 05/04/2002(51) A61K 31/485, 47/10, 9/20, A61P 25/04(54) MATRIZ PARA LA LIBERACIÓN SOSTENIDA, IN-

VARIABLE E INDEPENDIENTE DE COMPUESTOS ACTIVOS

(57) Reivindicación 1: Una formulación farmacéutica de


almacenamiento estable que comprende una canti-dad efectiva de un agonista opioide y un antagonista opioide en una matriz de difusión sustancialmente no hinchable y no erosiva, caracterizada porque com-prende etilcelulosa o de polímero basado en etil-celulosa y al menos un alcohol graso, donde dicho agonista opioide es oxicodona y dicho antagonista opioide es naloxona, donde la cantidad de oxicodo-na presente comprende un rango entre 10 y 150 mg, preferentemente entre 10 y 80 mg, y la cantidad de naloxona presente comprende un rango entre 1 y 50 mg, y donde la oxicodona y la naloxona están pre-sentes en una relación ponderal en peso en un rango entre 5:1 y 1:1.

(62) AR039379A1(71) EURO-CELTIQUE S.A. 122 BOULEVARD DE LA PETRUSSE, L-2330 LUXEMBOURG,

LU(72) SPITZLEY, CHRISTOPH - DRA. DECKER, SILKE -

DRA. BRÖGMANN, BIANCA(74) 194(41) Fecha: 27/07/2016 Bol. Nro.: 898

(10) AR099438 A1(21) P130103706(22) 11/10/2013(30) US 61/712626 11/10/2012 US 61/714267 16/10/2012 US 61/718674 25/10/2012 US 61/734541 07/12/2012 US 61/759955 01/02/2013 US 61/759977 01/02/2013 EP 13154355.5 07/02/2013 US 61/879601 18/09/2013(51) A01N 63/00, 63/02, C12N 1/20 //(C12N 1/20, C12R

1:465)(54) CEPAS DE STREPTOMYCES MICROFLAVUS Y

MÉTODOS DE USO DE LAS MISMAS PARA CON-TROLAR ENFERMEDADES Y PLAGAS EN PLAN-TAS

(57) Cepas de Streptomyces microflavus y métodos de uso de las mismas para controlar enfermedades o plagas en una planta. La presente también se relacio-na con un caldo de fermentación obtenido mediante cultivo de una cepa de Streptomyces productora de gougerotina, en donde el caldo de fermentación con-tiene por lo menos 1 g/l aproximadamente de gou-gerotina y con un método para producir un caldo de fermentación de una cepa de Streptomyces produc-tora de gougerotina, en donde el caldo de fermenta-ción contiene por lo menos aproximadamente 1 g/l de gougerotina, donde dicho método comprende cul-tivar la cepa de Streptomyces en un medio de cultivo que contiene una fuente de carbono digerible y una fuente de nitrógeno digerible bajo condiciones aeró-bicas, donde el medio de cultivo contiene aminoá-cidos a una concentración eficaz para obtener una

concentración de gougerotina de por lo menos 1 g/l. La presente divulgación también se relaciona con la clonación molecular de una agrupación de genes de la biosíntesis de gougerotina de Streptomyces micro-flavus, y con la identificación de genes individuales in la agrupación de genes, así como las proteínas codificadas por los mismos. Hay una agrupación de genes de gougerotina que comprende 13 marcos de lectura abiertos (ORF) que se encuentra en un locus genético de Streptomyces microflavus.

(83) NRRL B-50550(71) BAYER CROPSCIENCE LP 2 T. W. ALEXANDER DRIVE, RESEARCH TRIANGLE PARK,

NORTH CAROLINA 27709, US(72) CURTIS, DAMIAN - GUAN, SHAOHUA - GUILHA-

BERT-GOYA, MAGALIE - ZHU, HONG - CAMPBELL, BRIAN - TAYLOR, COLLEEN - ROYALTY, REED NATHAN - MARGOLIS, JONATHAN S. - JOO, DA-NIEL M. - LU, TARA - BUENO SALAZAR, GERARDO - SESIN, DAVID - SMITH, FRISBY DAVIS

(74) 1102(41) Fecha: 27/07/2016 Bol. Nro.: 898

(10) AR099439 A1(21) P130103723(22) 11/10/2013(51) F04B 47/00, 47/02, 47/04(54) BOMBA PARA EXTRACCIÓN DE AGUA, PETRÓ-

LEO U OTROS FLUIDOS(57) Bomba para extracción de agua, petróleo u otros

fluidos, del tipo de las que son accionadas en forma alternativa, ascendente y descendente, y que permi-te la extracción de fluidos desde miles de metros de profundidad, y en donde su estructura impide la for-mación de engranes del pistón como así también la falta de ingreso de fluido a la cámara inferior del pis-tón por presencia de gases a presión del fluido a ex-traer la bomba es del tipo que es accionada a través de un sarta de bombeo (1) que recibe movimiento desde un vástago movido por un aparato individual de bombeo, siendo dicha bomba introducida en una cañería o tubing (6), y conformada por un barril (7) fijado a dicha cañería o tubing (6), un pistón hueco (3) que desliza dentro de dicho barril (7) y en el que se ubica una válvula superior de retención (4), estan-do ubicado en dicho tubing (6) y por debajo de dicha válvula superior de retención (4), una válvula inferior de retención (6); y en donde la longitud de dicho barril (7) es menor que la longitud del pistón hueco (3). Adi-cionalmente dicho barril (7) presenta una porción in-ferior (8) de menor diámetro en la que se conforman pasajes (9) que la atraviesan hasta llegar al exterior o formación.

(71) LÓPEZ FIDALGO, DANIEL RODOLFO ARISTÓBULO DEL VALLE 4591, Bº SAN AGUSTÍN - LOTE 233,

(1621) BENAVÍDEZ, PROV. DE BUENOS AIRES, AR PABÓN PERNÍA, LUIS ALFONSO


GELLY 3572, PISO 5º DTO. “P”, (1425) CDAD. AUT. DE BUENOS AIRES, AR

(72) LÓPEZ FIDALGO, DANIEL RODOLFO - PABÓN PERNÍA, LUIS ALFONSO

(74) 1689(41) Fecha: 27/07/2016 Bol. Nro.: 898

(10) AR099440 A1(21) P130103875(22) 24/10/2013(30) US 13/660618 25/10/2012(51) B65B 41/00(54) APARATO Y MÉTODOS PARA PLEGAR CAJAS DE

CARTÓN(57) Un aparato para plegar preformas de caja y obtener

cajas terminadas incluye una estación de alimenta-ción que tiene un conjunto de guía oscilante diseña-do para proveer una superficie de tope que entra en contacto con aletas / paneles de la preforma a medi-da que esta es alimentada desde la estación de ali-mentación hasta dentro de una estación de plegado. El conjunto de guía oscilante puede estar sincroniza-do con un conjunto de alimentación que mueve pre-formas de caja desde un conjunto de tolva hasta una

primera posición de alimentación. Se pueden utilizar accionamientos que funcionan a diferentes velocida-des para mover las preformas desde la estación de alimentación hasta una primera y una segunda es-tación de alimentación. Movimientos fundamentales utilizados en el proceso de plegado y avance de las preformas de caja pueden realizarse a diferentes ve-locidades que otros movimientos no fundamentales.

(71) INTERNATIONAL PAPER COMPANY 6400 POPLAR AVENUE, MEMPHIS, TENNESSEE 38197, US(72) GREEN, JEREMY PETER(74) 489(41) Fecha: 27/07/2016 Bol. Nro.: 898

(10) AR099441 A1(21) P130104291(22) 20/11/2013(30) GB 1220857.5 20/11/2012(51) G01V 1/30(54) MÉTODO Y CONJUNTO DE FONDO DE POZO

PARA OBTENER DATOS EN TIEMPO REAL(57) La presente se relaciona con un método para obtener

datos en tiempo real relacionados con una actividad de construcción de pozo y con un correspondiente conjunto de fondo de pozo .También se relaciona con un conjunto de herramientas de fondo de pozo para tal uso. En una forma de realización se divulga un método para obtener datos en tiempo real rela-cionados con una actividad de construcción de pozo,


donde el método comprende los pasos de: localizar la tubería de entubamiento de pozo de perforación (18) que comprende al menos una sección de tubería no magnética (38) en un orificio de pozo (12) de un pozo, medir al menos un parámetro de fondo de pozo en una localización (43) externa a la tubería de en-tubamiento de pozo de perforación mediante el uso de al menos un sensor (40, 42) asociado con la sec-ción de tubería no magnética, posicionar un disposi-tivo generador de campo magnético (44) dentro de la sección de tubería no magnética y activar el disposi-tivo para acoplar inductivamente el dispositivo con el al menos un sensor, transmitir los datos relacionados con el al menos parámetro medido a través de la sec-ción de tubería no magnética al dispositivo generador de campo magnético por medio del acoplamiento in-ductivo y transmitir los datos recuperados del al me-nos un sensor a la superficie mediante el uso de un dispositivo generador de pulso de presión de fluido (46) que esta asociado con el dispositivo generador de campo magnético.

(71) HALLIBURTON MANUFACTURING AND SERVICES LIMITED

RUSSEL HOUSE, BLOCK D, REGENT PARK, KINGSTON ROAD, LEATHERLAND, SURREY KT22 7LU, GB

(72) BROWN-KERR, WILLIAM - McGARIAN, BRUCE HERMANN FORSYTH

(74) 1770(41) Fecha: 27/07/2016 Bol. Nro.: 898

(10) AR099442 A1(21) P130104407(22) 29/11/2013(51) G01N 27/327, C12Q 1/00(54) TIRA DE PRUEBA Y DISPOSITIVO DE DETECCIÓN(57) La presente se refiere a una tira de prueba y un dis-

positivo de detección. La tira de prueba puede utili-zarse con el instrumento electroquímico para detec-tar en forma exacta la viscosidad y concentración del analito de una muestra. La tira de prueba incluye una primera ruta de muestra, un primer grupo de electro-dos, un reactivo redox, una segunda ruta de mues-tra, un segundo grupo de electrodos y un reactivo de reacción. El reactivo redox incluye al menos un par redox. Cuando la muestra ingresa a la primera ruta de muestra, el par redox se disuelve y genera una reacción redox electroquímica para obtener el tiempo de flujo de la muestra. Cuando la muestra ingresa a la segunda ruta de muestra, el reactivo de reacción se utiliza para obtener la concentración del analito de la muestra y la concentración del analito puede


corregirse por el tiempo de flujo.(71) YSP CO., LTD. 3F., Nº 54, GUANGHUA 2ND ST., NORTH DIST., HSINCHU CITY

300, TW(74) 775(41) Fecha: 27/07/2016 Bol. Nro.: 898

(10) AR099443 A1(21) P130104578(22) 09/12/2013(30) IT MI2012A002120 12/12/2012(51) A61K 31/245, A61P 23/02(54) COMPOSICIÓN FARMACÉUTICA A BASE DE CLO-

ROPROCAÍNA PARA LA ADMINISTRACIÓN INTRA-TECAL REPETIDA

(57) Una composición farmacéutica inyectable a base de cloroprocaina o sus sales y/o derivados para el uso en anestesia locorregional central mediante la admi-nistración intratecal con dosis repetidas. En forma inesperada, la administración de dosis repetidas de cloroprocaina no aumenta en manera estadística-mente significativa la neurotoxicidad de este fármaco.

Reivindicación 8: Una composición según una de las reivindicaciones 1 - 7 (cualquiera de ellas), para el uso en anestesia locorregional central en combina-ción con adrenalina mediante la administración intra-tecal con dosis repetidas.

Reivindicación 9: Una composición según una de las reivindicaciones 1 - 8 (cualquiera de ellas), para el uso en anestesia locorregional central en combina-ción con un fármaco analgésico mediante la adminis-tración intratecal con dosis repetidas.

(71) SINTETICA S.A. VIA PENATE 5, CH-6850 MENDRISIO, CH(72) CARONZOLO, NICOLA - DONATI, ELISABETTA -

MITIDIERI, AUGUSTO(74) 991(41) Fecha: 27/07/2016 Bol. Nro.: 898

(10) AR099444 A1(21) P130105077(22) 27/12/2013(30) EP 12199802.5 31/12/2012 US 61/747374 31/12/2012 EP 13171653.2 12/06/2013(51) C07D 307/93, C07C 61/26, A01N 43/08, 37/08(54) COMPOSICIONES HERBICIDAS(57) Reivindicación 1: Una composición herbicida que

comprende: A) al menos un compuesto de la fórmu-la (1) (herbicida A) en donde R1 es CH3 o CH2OH; y R2 y R3, junto con los átomos de carbono contiguos, forman un anillo de dihidro-2,5-dioxofurano, o R2 y R3 son OH; inclusive las sales y los derivados de aquel

aceptables en la agricultura; y B) al menos otro com-puesto activo seleccionado de los herbicidas de los grupos b1) a b15) (herbicida B): b1) inhibidores de la biosíntesis de los lípidos ACC; b3) inhibidores de la fotosíntesis PS I, b4) inhibidores de protoporfirinóge-no-IX oxidasa, b5) herbicidas de lejía; b6) inhibidores de enolpiruvil shiquimato 3-fosfato sintasa (inhibido-res de EPSP); b7) inhibidores de glutamina sintetasa; b8) inhibidores de 7,8-dihidropteroato sintasa (inhi-bidores de DHP); b11) inhibidores de la biosintesis de celulosa; b12) herbicidas desacopladores; b13) herbicidas auxínicos; b14) inhibidores del transpor-te de auxina; y b15) otros herbicidas seleccionados del grupo que consiste en bromobutide, chlorflu-renol, chlorflurenol-metilo, cinmethylin, cumyluron, dalapon, dazomet, difenzoquat, difenzoquat-metil-sulfato, dimethipin, DSMA, dymron, endothal y sus sales, etobenzanid, flamprop, flamprop-isopropilo, flamprop-metilo, flamprop-M-isopropilo, flamprop-M-metilo, flurenol, flurenol-butilo, flurprimidol, fosami-ne, fosamine-amonio, indanofan, hidrazida maleica, mefluidide, metam, methiozolin (CAS 403640-27-7), azida de metilo, bromuro de metilo, metilo-daimuron, yoduro de metilo, MSMA, ácido oleico, oxaziclome-fone, ácido pelargónico, pyributicarb, quinoclamine y 6-cloro-3-(2-ciclopropil-6-metilfenoxi)-4-piridazinol (CAS 499223-49-3); inclusive las sales y los deriva-dos de aquel aceptables en la agricultura.

(71) BASF SE D-67056 LUDWIGSHAFEN, DE(74) 194(41) Fecha: 27/07/2016 Bol. Nro.: 898

(10) AR099445 A1(21) P150100151(22) 20/01/2015(30) US 61/929547 21/01/2014(51) A61K 39/09, A61P 37/04(54) COMPOSICIONES INMUNOGÉNICAS QUE COM-


PRENDEN ANTÍGENOS SACÁRIDOS CAPSULA-RES CONJUGADOS Y USOS DE LOS MISMOS

(57) Composiciones inmunogénicas que comprenden an-tígenos de sacárido capsular de Streptococcus pneu-moniae conjugados (glicoconjugados) y usos de los mismos. Las composiciones inmunogénicas típica-mente comprenderán por lo menos un glicoconjuga-do de un serotipo de S. pneumoniae no encontrado en Prevnar, Synflorix y/o Prevnar 13. También vacu-nación de sujetos humanos, en particular infantes y ancianos, contra infecciones por neumococo usando dichas composiciones inmunogénicas.

Reivindicación 1: Una composición inmunogénica caracterizada porque comprende al menos un gli-coconjugado seleccionado a partir del grupo que consiste de un glicoconjugado de serotipo 15B de S. pneumoniae, glicoconjugado de serotipo 22F de S. pneumoniae, glicoconjugado de serotipo 33F de S. pneumoniae, glicoconjugado de serotipo 12F de S pneumoniae, glicoconjugado de serotipo 10A de S. pneumoniae, glicoconjugado de serotipo 11A de S. pneumoniae, glicoconjugado de serotipo 8 de S. pneumoniae.

Reivindicación 208: Un método de prevenir, tratar o mejorar una infección, enfermedad o condición aso-ciada con S. pneumoniae en un sujeto, caracterizado porque comprende administrar al sujeto una cantidad inmunológicamente efectiva de una composición in-munogénica de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones 1 - 191 ó 228 - 280.

(71) PFIZER INC. 235 EAST 42ND STREET, NUEVA YORK, NUEVA YORK 10017-

5755, US(72) YANG, YU-YING - WATSON, WENDY JO - PRIDE,

MICHAEL WILLIAM - PRASAD, AVVARI KRISHNA - KIM, JIN-HWAN - KAINTHAN, RAJESH KUMAR - JANSEN, KATHRIN UTE - HAN, MINGMING - GU, JIANXIN - EMINI, EMILIO ANTHONY - COOPER, DAVID

(74) 194(41) Fecha: 27/07/2016 Bol. Nro.: 898

(10) AR099446 A1(21) P150100156(22) 21/01/2015(30) US 14/600621 20/01/2015(51) A01C 23/00(54) SISTEMA DOSIFICADOR PARA PARTICULADOS

SÓLIDOS(57) Se provee un sistema dosificador para particulados

sólidos. El sistema incluye una trayectoria de flujo que posee una entrada en comunicación con una ad-misión y una salida en comunicación con una descar-ga. La trayectoria de flujo recibe una primera entrada y una pluralidad de entradas, cada una de la plurali-dad de entradas tiene un origen distinto. Un área de mezcla dentro de la trayectoria de flujo comprende

la confluencia de la primera entrada y una o más de la pluralidad de entradas. Uno o más controles de dosificación están en comunicación operativa con la primera entrada y la pluralidad de entradas para controlar la mezcla de la pluralidad de entradas en la confluencia.

(71) MONTAG INVESTMENTS, LLC 3816 - 461ST AVENUE, EMMETSBURG, IOWA 50536, US(74) 1685(41) Fecha: 27/07/2016 Bol. Nro.: 898

(10) AR099447 A1(21) P150100191(22) 23/01/2015(30) JP 2014-021906 07/02/2014(51) A23L 1/05, A61K 7/24, 7/26, C08L 3/00, 5/00(54) COMPOSICIÓN ESPESANTE, MÉTODO DE ESPE-

SAMIENTO DE UNA SOLUCIÓN ACUOSA Y MÉTO-DO DE AJUSTE DE VISCOSIDAD DE UNA SOLU-CIÓN ACUOSA

(57) Una composición espesante que emplea como com-ponente espesante principal un engrudo sintético, engrudo natural o su derivado, utilizado convencio-nalmente de modo amplio, con el cual se combina un determinado componente espesante, permitiendo así obtener una alta viscosidad, que ha sido imposi-ble de obtener con un solo componente espesante de una pequeña cantidad de uso. Además, ofrecer un método de espesamiento que mejora notablemente


la viscosidad de una solución acuosa aprovechando una pequeña cantidad de composición espesante, y un método de ajuste de viscosidad de una solución acuosa, que utiliza este método de espesamiento. Un primer componente espesante se mezcla para aumentar la viscosidad de agua y un segundo com-ponente espesante se obtiene de una planta original perteneciente al género de Corchorus, y ajustar entre 1,5% y 60% la proporción en peso ocupada por el segundo componente espesante en la cantidad total de la composición en que se encuentran combina-dos el primer componente espesante y el segundo componente espesante. De este modo, la viscosidad de una solución acuosa mixta en que se encuentra disuelta la composición correspondiente resulta ser dos veces o más espesa en comparación con la vis-cosidad de una solución acuosa sola en que solo el primer componente espesante se encuentra disuelto con la misma concentración.

(71) TOYOTA TSUSHO CORPORATION 9-8, MEIEKI 4-CHOME, NAKAMURA-KU, NAGOYA-SHI, AICHI

450-8575, JP MIE PREFECTURE 13, KOMEI-CHO, TSU CITY, MIE 514-8570, JP(72) HORIDE, DAISUKE - YAMAZAKI, EIJI(74) 952(41) Fecha: 27/07/2016 Bol. Nro.: 898

(10) AR099448 A1(21) P150100216(22) 26/01/2015(30) US 61/931440 24/01/2014(51) B01D 3/14(54) MÉTODO DE ABSORCIÓN / DESTILACIÓN EN UN

DISEÑO DE UNA SOLA COLUMNA(57) Proceso en el cual las operaciones de dos unidades

diferentes (absorción y destilación) tienen lugar en respectivos lados de una pared divisora de la parte superior de una columna. Un lado de la pared divi-

sora de la columna usa la absorción para separar componentes no condensables de la alimentación, mientras que el otro lado de la pared divisora usa la destilación para separar componentes líquidos mas pesados.

(71) GTC TECHNOLOGY US, LLC 1001 S. DAIRY ASHFORD, SUITE 500, HOUSTON, TEXAS

77077, US(72) GENTRY, JOSEPH C. - BHARGAVA, MANISH(74) 1734(41) Fecha: 27/07/2016 Bol. Nro.: 898

(10) AR099449 A2(21) P150100236(22) 28/01/2015(30) US 60/978672 09/10/2007(51) A61M 15/00(54) UN INHALADOR DE POLVO SECO(57) Un inhalador de polvo seco, que comprende: un me-

canismo de vibración; una alimentación de un polvo seco que esta operativamente acoplada al mecanis-mo de vibración; una fuente de energía eléctrica en comunicación con el mecanismo de vibración, en donde dicha fuente de energía eléctrica tiene una señal de suministro de energía eléctrica intermitente suministrada al mecanismo de vibración; un sensor


de flujo de aire para detectar cuando un usuario está inhalando; un control de actuación en comunica-ción con el sensor de flujo de aire para permitir que la energía de actuación sea suministrada desde la fuente de energía eléctrica hasta el mecanismo de vibración; un sensor del mecanismo de vibración en comunicación con el mecanismo de vibración, en donde el sensor del mecanismo de vibración se posiciona para medir una característica de vibración continua instantánea del mecanismo de vibración du-rante un intervalo en el cual la señal de suministro de energía eléctrica intermitente se detiene; y un control de realimentación en comunicación con el sensor del mecanismo de vibración y la fuente de energía eléc-trica, en donde el control de realimentación controla la energía eléctrica suministrada al mecanismo de vibración.

(62) AR068771A1(71) MICRODOSE THERAPEUTX, INC. 4262 US ROUTE 1, SUITE 3, MONMOUTH JUNCTION, NEW

JERSEY 08852, US(72) GUMASTE, ANAND V. - AKOUKA, HENRI(74) 1770(41) Fecha: 27/07/2016 Bol. Nro.: 898

(10) AR099450 A6(21) M150100264(22) 29/01/2015(51) A47J 37/06, 37/07(54) ASADOR PARRILLA DESMONTABLE PORTÁTIL

CON AGUJAS BROCHERAS(57) Asador parrilla desmontable portátil con agujas bro-

cheras, del tipo que comprende un bastidor rectan-gular conformado por perfiles en “L”, como largueros y travesaños contrapuestos, solidarizados en sus ex-tremos por espárragos pasantes, capaces de actuar como patas en apoyo del conjunto, conformado por largueros provistos de orificios circulares con ranura de salida superior de menor sección, capaces de alo-jar los extremos de varillas cilíndricas que han sido ex profeso, aplanadas para poder introducirse por la ranura de salida y alojarse, en forma amovible, en el fondo del orificio mencionado, que puede además complementarse con agujas brocheras, utilizables en forma suplementaria, para la cocción de “broche-tas”, constituidas por una varilla de longitud compati-ble con la distancia dispuesta entre los largueros de sujeción de las varillas componentes de la parrilla, cuyas agujas presentan un extremo aguzado, y el extremo opuesto, convenientemente doblado en án-gulos rectos, conformando una “U” con respecto al cuerpo principal de la varilla, siendo que este doblés en el extremo, actúa como posicionador de la varilla “brochera” y de su contenido, en planos de exposi-ción a la brasa, opuestos en 180º, posicionable por el usuario, desde el extremo doblado en forma de “U”, sin necesidad de removerla.

(61) AR096477A4(71) PEREYRA, HECTOR RUBEN Bº NAUTICO, MANZANA B, LOTE Nº 5, (8316) PLOTTIER, PROV.

DE NEUQUEN, AR(74) 805(41) Fecha: 27/07/2016 Bol. Nro.: 898


(10) AR099451 A1(21) P150100275(22) 30/01/2015(30) PY 1403408 03/02/2014(51) A01N 25/04, 43/90, 45/00(54) SOLUCIONES NO ACUOSAS INSECTICIDAS QUE

GENERAN EN DILUCIÓN CON AGUA, NANOPAR-TICULAS

(57) Reivindicación 1: Una composición plaguicida líqui-da no acuosa caracterizada porque comprende por lo menos un plaguicida orgánico escasamente solu-ble o insoluble en agua en una concentración de 4,0 a 40% p/p; una mezcla balanceada de tensioactivos no iónicos en una concentración de 1 a 95% p/p; un disolvente orgánico aprótico polar o más de uno en una concentración de 5 a 75 % p/p, un cosolvente inmiscible en agua en una concentración de 0 a 30 % p/p, un antiespumante en una concentración de 0 a 2 % p/p y un estabilizador en una concentración de 0 a 1 % p/p.

Reivindicación 2: Una composición plaguicida líquida no acuosa de acuerdo a la reivindicación Nº 1, carac-terizada porque una vez diluida en agua para su apli-cación forma una microemulsión, originando nanopar-tículas de tamaño de partículas de 10 a 500 nm.

Reivindicación 6: Una composición plaguicida líqui-da no acuosa de acuerdo con la reivindicación Nº 1 caracterizada porque el insecticida se selecciona del grupo perteneciente a la familia química de las Aver-mectinas.

Reivindicación 7: Una composición plaguicida líqui-da no acuosa de acuerdo con la reivindicación Nº 6 caracterizada porque el plaguicida se selecciona del grupo consistente en abamectina y benzoato de emamectina.

Reivindicación 45: Un procedimiento de preparación de una composición plaguicida líquida no acuosa de acuerdo a las reivindicaciones 1 a 44, caracterizado porque comprende los siguientes pasos: a) agregar en un recipiente de agitación provisto de dispositivo de calentamiento las cantidades establecidas del co-solvente inmiscible en agua, la mezcla de tensioacti-vos, los estabilizadores de la formulación, el agente antiespumante, los conservantes y el 90% del disol-vente orgánico dipolar aprótico, b) mezclar los com-ponentes de a) calentando la mezcla a temperatura entre 45 - 55ºC, c) agregar con agitación la totalidad de la cantidad establecida del principio activo, d) agi-tar hasta disolución total y formación de una mezcla homogénea, e) agregar el10 % restante del disolven-te orgánico aprótico polar, f) agitar hasta formación de mezcla homogénea, g) dejar enfriar la mezcla a temperatura ambiente.

Reivindicación 69: Un método para eliminar insectos, ácaros y nematodos en cultivos, caracterizado por-que se aplica la formulación de acuerdo a cualquiera de las reivindicaciones 1 a 44, a los insectos, ácaros o nematodos y/o a su hábitat.

(71) PACIFIC AGROSCIENCIES SAIC RUTA INTERNACIONAL Nº 7 - KM. 32, DISTRITO MINGA GUA-

ZU, PY

CRIVELLI BOGGIANI, WALTER LUIS GRAL. HORNOS 4262, Bº PRADO, MONTEVIDEO, UY(72) PACIFIC AGROSCIENCIES SAIC - CRIVELLI BOG-

GIANI, WALTER LUIS(74) 1752(41) Fecha: 27/07/2016 Bol. Nro.: 898

(10) AR099452 A1(21) P150100282(22) 30/01/2015(30) JP 2014-021068 06/02/2014(51) A01N 43/78, 47/18(54) COMPOSICIÓN DE CONTROL DE FITOENFER-

MEDADES Y MÉTODO DE CONTROL DE FITOEN-FERMEDADES

(57) Reivindicación 1: Una composición de control de fi-toenfermedades caracterizada porque comprende etaboxam y N-[6-[[[(Z)-[(1-metil-1H-tetrazol-5-il-fe-nilmetilen]amino]oxi]metil]-2-pirimidil]carbamato de 1,1-dimetiletilo.

Reivindicación 3: Un agente de tratamiento de se-millas caracterizado porque comprende etaboxam y N-[6-[[[(Z)-[(1-metil-1H-tetrazol-5-il)fenilmetilen]ami-no]oxi]metil]-2-pirimidil]carbamato de 1,1-dimetiletilo.

Reivindicación 4: Una semilla de plantas caracte-rizada porque se le fijan cantidades efectivas de etaboxam y N-[6-[[[(Z)-[(1-metil-1H-tetrazol-5-il)fe-nilmetilen]amino]oxi]metil]-2-pirimidil]carbamato de 1,1-dimetiletilo.

Reivindicación 5: Un método de control de fitoenfer-medades, caracterizado porque se aplican cantida-des efectivas de etaboxam y N[6-[[[(Z)-[(1-metil-1H-tetrazol-5-il)fenilmetilen]amino]oxi]metil]-2-pirimidil]carbamato de 1,1-dimetiletilo a la planta o al suelo para cultivar una planta.

Reivindicación 6: Uso combinado de etaboxam y N-[6-[[[(Z)-[(1-metil-1H-tetrazol-5-il)fenilmetilen]ami-no]oxi]metil]-2-pirimidil]carbamato de 1,1dimetiletilo, caracterizado porque es para controlar una fitoenfer-medad.

(71) SUMITOMO CHEMICAL COMPANY, LIMITED 27-1, SHINKAWA 2-CHOME, CHUO-KU, TOKYO 104-8260, JP(72) INOUE, TAKUYA(74) 438(41) Fecha: 27/07/2016 Bol. Nro.: 898

(10) AR099453 A1(21) P150100283(22) 30/01/2015(30) US 61/934007 31/01/2014(51) A01N 37/40, 43/40(54) MÉTODOS PARA EL CONTROL DE MALEZAS

ACUÁTICAS CON EL USO DE HERBICIDA QUE


CONTIENE ÁCIDOS 4-AMINO-3-CLORO-6-(4-CLO-RO-2-FLÚOR-3-METOXIFENIL)PIRIDIN-2-CAR-BOXÍLICOS

(57) Reivindicación 1: Un método de control de malezas acuáticas en la masa de agua, incluyen suministrar en la masa de agua una composición con una can-tidad con eficacia herbicida de un compuesto de la fórmula (1) en donde Q1 representa H o F; Q2 repre-senta un halógeno con la condición de que Q1 es H entonces Q2 es Cl o Br; R1 y R2 representan en forma independiente H, alquilo C1-6, alquenilo C3-6, alquinilo C3-6, hidroxi, alcoxi C1-6, amino, acil C1-6, carboalcoxi C1-6, alquilcarbamilo C1-6, alquilsulfonilo C1-6, trialquil-silil C1-6 o dialquil fosfonil C1-6 o R1 y R2 tomados en conjunto con N representan un anillo saturado de 5 ó 6 miembros; y Ar representa un grupo arilo poli-sustituido seleccionado de un grupo integrado por a) un resto de fórmula (2), en donde W1 representa halógeno; X1 representa F, Cl, alquilo C1-4, alcoxi C1-4, alquiltio C1-4, alquilsulfinilo C1-4, alquilsulfonilo C1-4, haloalquilo C1-4, haloalcoxi C1-4, alquilo C1-4 sustituido con alcoxi C1-4, alcoxi C1-4 sustituido con alcoxi C1-4, -CN, -NR3R4 o acetilo fluorado o propionilo; Y1 repre-senta alquilo C1-4, haloalquilo C1-4, halógeno o -CN, o, cuando X1 e Y1 se toman juntos, representa -O(CH2)nO- en donde n = 1 ó 2; y R3 y R4 en forma inde-pendiente representan H o alquilo C1-4; b) un resto de fórmula (3) en donde W2 representa F o Cl; X2 representa F, Cl, -CN, -NO2, alquilo C1-4, alcoxi C1-4, alquiltio C1-4, alquilsulfinilo C1-4, alquilsulfonilo C1-4, haloalquilo C1-4, haloalcoxi C1-4, alquilo C1-4 sustituido con alcoxi C1-4, alcoxi C1-4 sustituido con alcoxi C1-4, -CN, -NR3R4 o acetilo fluorado o propionilo; Y2 repre-senta halógeno, alquilo C1-4, haloalquilo C1-4, o -CN, o, cuando W2 representa F, X2 e Y2 tomados juntos representan -O(CH2)nO- en donde n = 1 ó 2; y R3 y R4 en forma independiente representan H o alquilo C1-6; y c) un resto de fórmula (4) en donde Y3 representa halógeno, -CN o -CF3; Z3 representa F, Cl, -CN, -NO2, alquilo C1-4, alcoxi C1-4, alquiltio C1-4, alquilsulfinilo C1-4, alquilsulfonilo C1-4, haloalquilo C1-4, haloalcoxi C1-4, alquilo C1-4 sustituido con alcoxi C1-4, alcoxi C1-4 susti-tuido con alcoxi C1-4, -NR3R4 o acetilo fluorado o pro-pionilo; y R3 y R4 en forma independiente representan H o alquilo C1-6; y derivados aptos para agricultura del grupo ácido carboxílico.

Reivindicación 5: El método de cualquiera de las reivindicaciones 1 - 4, en donde el compuesto de la formula (1) es 4-amino-3-cloro-6-(4-cloro-2-flúor-3-metoxifenil)piridin-2-carboxilato de metilo (halauxi-fen-metil).

Reivindicación 9: El método de cualquiera de las rei-vindicaciones 1 - 8, en donde el compuesto de la for-mula (1) se puede aplicar en combinación con uno o más de otros herbicidas para el control de una varie-dad más amplia de vegetación no deseable.

Reivindicación 10: El método de la reivindicación 9, en donde el herbicida adicional incluye uno o varios herbicidas seleccionados de un grupo integrado por dibromuro de Diquat, sales de cobre, endotal, flumio-xazin, carfentrazona-etilo, fluridona, topramezona,

2,4-D, sal de colina de 2,4-D, triclopir, sal de la colina de triclopir, penoxsulam, imazamox, bispiribaco de sodio, y sales aptas para agricultura o sus ésteres.

Reivindicación 11: El método de cualquiera de las rei-vindicaciones 1 - 10, en donde las malezas acuáticas comprenden una maleza resistente o tolerante a her-bicidas.

(71) DOW AGROSCIENCES LLC 9330 ZIONSVILLE ROAD, INDIANAPOLIS, INDIANA 46268-1054,

US(72) MANN, RICHARD K.(74) 884(41) Fecha: 27/07/2016 Bol. Nro.: 898


(10) AR099454 A1(21) P150100292(22) 30/01/2015(30) US 61/934296 31/01/2014 US 62/044685 02/09/2014 US 62/085706 01/12/2014(51) C05C 9/00, C05G 3/08(54) COMPOSICIÓN FERTILIZANTE Y MÉTODOS DE

PREPARACIÓN DE LA MISMA(57) Reivindicación 1: Una cápsula de fertilizante que

comprende uno o más centros, caracterizada porque cada uno del único o más centros comprende inde-pendientemente uno o más aditivos fertilizantes y un aglutinante, en tanto cada uno del único o más cen-tros comprende entre 10% en peso y 99% en peso del aglutinante.

Reivindicación 5: La cápsula de fertilizante de cual-quiera de las reivindicaciones 1 - 4, caracterizada porque el único o más aditivos fertilizantes compren-den un inhibidor o un micronutriente, o una combina-ción de los mismos.

Reivindicación 7: La cápsula de fertilizante de la rei-vindicación 6, caracterizada porque el inhibidor com-prende un inhibidor de ureasa y un inhibidor de nitrifi-cación.

Reivindicación 8: La cápsula de fertilizante de las reivindicaciones 6 ó 7, caracterizado porque el inhi-bidor de ureasa comprende N-(n-butil) triamida tio-fosfórica (NBTPT) o fenil fosforodiamidato (PPDA), o una combinación de los mismos, en tanto el inhi-bidor de nitrificación comprende 3,4-dimetilpirazol fosfato (DMPP), tio-urea (TU), diciandiamida (DCD), 2-cloro-6-(triclorometil)-piridina (Nitrapyrin), 5-etoxi-3-triclorometil-1,2,4-tiadiazol (Terrazole), 2-amino-4-cloro-6-metil-pirimidina (AM), 2-mercapto-benzo-tiazol (MBT), o 2-sulfanimalamidotiazol (ST), o una combinación de los mismos.

Reivindicación 9: La cápsula de fertilizante de cual-quiera de las reivindicaciones 4-8, caracterizada por-que el único o más aditivos fertilizantes comprenden un micronutriente, en tanto el micronutriente com-prende compuestos inorgánicos u organometálicos de boro (B), cobre (Cu), hierro (Fe), cloro (Cl), man-ganeso (Mn), molibdeno (Mo), níquel (Ni) o zinc (Zn), o una combinación de los mismos.

Reivindicación 13: La cápsula de fertilizante de las reivindicaciones 11 ó 12, caracterizada porque la capa externa comprende sustancialmente urea.

Reivindicación 18: Un método de preparación de un centro de cápsula de fertilizante caracterizado por-que comprende el paso de: a) extruir una mezcla que comprende uno o más aditivos fertilizantes y un aglu-tinante extruible, por medio de lo cual se forma un centro.

(71) SAUDI BASIC INDUSTRIES CORPORATION P.O. BOX 5101, RIYADH 11422, SA(74) 1685(41) Fecha: 27/07/2016 Bol. Nro.: 898

(10) AR099455 A1(21) P150100298(22) 02/02/2015(30) US 61/934873 03/02/2014 US 61/983475 24/04/2014(51) C07D 213/75, 331/04, 239/42, 239/48, C07C 233/65,

233/66, 233/76, A01N 43/20, 43/40, 43/54(54) COMPUESTOS DE CICLOPENTENO Y CICLOPE-

NATDIENO(57) Los compuestos son útiles para combatir o contro-

lar plagas de invertebrados, en particular plagas de artrópodos y nematodos. También un método para controlar plagas de invertebrados usando estos com-puestos y a material de propagación de plantas y a una composición agrícola y veterinaria que compren-de dichos compuestos.

Reivindicación 1: Compuestos de ciclopenteno o ci-clopentadieno, caracterizados porque tienen la fór-mula (1) en donde el anillo representado por la fór-mula (2) se selecciona de los anillos de fórmula (3) a (5) en donde # es el punto de unión con el anillo con los miembros del anillo B1, B2 y B3; y * es el punto de unión con el anillo con los miembros del anillo G1, G2, G3 y G4; A es un grupo A1, A2 o A3; en donde A1 es un grupo de la fórmula (6) en donde # denota el punto de unión con el resto de la molécula; W se selecciona de O y S; Y se selecciona de hidrógeno, -N(R5)R6 y -OR9; A2 es un grupo de la fórmula (7) en donde # denota el punto de unión con el resto de la molécula; A3 un ani-llo heteromonocíclico saturado, parcialmente insatu-rado o máximamente insaturado de 3, 4, 5, 6 ó 7 miembros que contiene 1, 2, 3 ó 4 heteroátomos o grupos heteroatómicos seleccionados de N, O, S, NO, SO y SO2, como miembros de anillo o es un ani-llo heterobicíclico saturado, parcialmente insaturado o máximamente insaturado de 8, 9 ó 10 miembros que contiene 1, 2, 3 ó 4 heteroátomos o grupos hete-roatómicos seleccionados de N, O, S, NO, SO y SO2, como miembros de anillo, donde el anillo heteromo-nocíclico o heterobicíclico esté opcionalmente susti-tuido con uno o varios sustituyentes R11; B1, B2 y B3 están cada uno seleccionados, de modo indepen-diente, del grupo que consiste en N y CR2, siempre que a lo sumo dos de B1, B2 y B3 sean N; G1, G2, G3 y G4 están cada uno seleccionados, de modo indepen-diente, del grupo que consiste en N y CR4, siempre que a lo sumo dos de G1, G2, G3 y G4 sean N; R1 se selecciona del grupo que consiste en alquilo C1-4, ha-loalquilo C1-4, alcoxi C1-4alquilo C1-4, haloalcoxi C1-4al-quilo C1-4, alquenilo C2-4, haloalquenilo C2-4, alquinilo C2-4, haloalquinilo C2-4, cicloalquilo C3-6, halocicloal-quilo C3-6 y -C(=O)OR15; cada R2 se selecciona, de modo independiente, del grupo que consiste en hi-drógeno, halógeno, ciano, azido, nitro, -SCN, -SF5, alquilo C1-6, cicloalquilo C3-8, alquenilo C2-6, alquinilo C2-6, en donde los cuatro últimos radicales alifáticos y cicloalifáticos mencionados pueden estar parcial o totalmente halogenados y/o pueden estar sustituidos con uno o varios radicales R8, -Si(R12)3, -OR9, -S(O)nR9, -NR10aR10b, fenilo que puede estar sustituido con 1, 2, 3, 4 ó 5 radicales R11 y un anillo heteromonocí-


clico o heterobicíclico saturado, parcialmente insatu-rado o máximamente insaturado de 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9 ó 10 miembros que contiene 1, 2, 3 ó 4 heteroátomos o grupos heteroatómicos seleccionados de N, O, S, NO, SO y SO2, como miembros de anillo, donde el anillo heteromonocíclico o heterobicíclico pueden es-tar sustituidos con uno o varios radicales R11; R3a, R3b, R3c están cada uno seleccionados, de modo indepen-diente, del grupo que consiste en hidrógeno, halóge-no, hidroxilo, -CO2R3d, alquilo C1-3, haloalquilo C1-3, alquenilo C2-3, alquinilo C2-3, alcoxi C1-3, haloalcoxi C1-3, alquil C1-3-tio, haloalquil C1-3-tio, alquil C1-3-sulfonilo y haloalquil C1-3-sulfonilo; o R3a y R3b forman juntos un grupo =O, =C(R3e)2, =NOH o =NOCH3; R3d se selec-ciona del grupo que consiste en hidrógeno, alquilo C1-6 y alquil C1-3-oxi-alquilo C1-3; cada R3e se seleccio-na, de modo independiente, del grupo que consiste en hidrógeno, halógeno, CH3 y CF3; cada R4 se selec-ciona, de modo independiente, del grupo que consis-te en hidrógeno, halógeno, ciano, azido, nitro, -SCN, -SF5, alquilo C1-6 que pueden estar parcial o totalmen-te halogenados y/o pueden estar sustituidos con uno o varios radicales R8, cicloalquilo C3-8 que puede es-tar parcial o totalmente halogenado y/o puede estar sustituido con uno o varios radicales R8, alquenilo C2-6 que pueden estar parcial o totalmente halogena-dos y/o pueden estar sustituido con uno o varios radi-cales R8, alquinilo C2-6 que puede estar parcial o total-mente halogenado y/o puede estar sustituido con uno o varios radicales R8, -Si(R12)3, -OR9, -S(O)nR9, -NR10aR10b, fenilo que puede estar sustituido con 1, 2, 3, 4 ó 5 radicales R11 y un anillo heteromonocíclico o heterobicíclico saturado, parcialmente insaturado o máximamente insaturado de 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9 ó 10 miembros que contiene 1, 2, 3 ó 4 heteroátomos o grupos heteroatómicos seleccionados de N, O, S, NO, SO y SO2, como miembros de anillo, donde el anillo heteromonocíclico o heterobicíclico pueden es-tar sustituidos con uno o varios radicales R11; cada R5 se selecciona, de modo independiente, del grupo que consiste en hidrógeno, ciano, alquilo C1-10, cicloalqui-lo C3-8, alquenilo C2-10, alquinilo C2-10, en donde los úl-timos cuatro radicales alifáticos y cicloalifáticos men-cionados pueden estar parcial o totalmente halogenados y/o pueden estar sustituidos con uno o varios sustituyentes R8; y -S(O)nR9; cada R6 se selec-ciona, de modo independiente, del grupo que consis-te en hidrógeno, ciano, alquilo C1-10, cicloalquilo C3-8, alquenilo C2-10, alquinilo C2-10, en donde los últimos cuatro radicales alifáticos y cicloalifáticos menciona-dos pueden estar parcial o totalmente halogenados y/o puede estar sustituido con uno o varios sustitu-yentes R8, -OR9, -NR10aR10b, -S(O)nR9, -C(=O)NR10aN(R10a)R10b, -Si(R12)3, -C(=O)R8, -CH=NOR9, fe-nilo que puede estar sustituido con 1, 2, 3, 4 ó 5 sus-tituyentes R11, y un anillo heteromonocíclico o hetero-bicíclico saturado, parcialmente insaturado o máximamente insaturado de 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9 ó 10 miembros que contiene 1, 2, 3 ó 4 heteroátomos o grupos heteroatómicos seleccionados, de modo in-dependiente, de N, O, S, NO, SO y SO2, como miem-

bros de anillo, donde el anillo heteromonocíclico o heterobicíclico puede estar sustituido con uno o va-rios sustituyentes R11; o R5 y R6, junto con el átomo de nitrógeno al que están unidos, forman un anillo hete-rocíclico saturado, parcialmente insaturado o máxi-mamente insaturado de 3, 4, 5, 6, 7 u 8 miembros, donde el anillo también puede contener 1, 2, 3 ó 4 heteroátomos o grupos que contienen heteroátomos seleccionados de O, S, N, SO, SO2, C=O y C=S como miembros de anillo, en donde el anillo heterocíclico puede estar sustituido con 1, 2, 3, 4 ó 5 sustituyentes seleccionados, de modo independiente, del grupo que consiste en halógeno, ciano, alquilo C1-6, haloal-quilo C1-6, alcoxi C1-6, haloalcoxi C1-6, alquil C1-6-tio, haloalquil C1-6-tio, cicloalquilo C3-8, halocicloalquilo C3-8, alquenilo C2-6, haloalquenilo C2-6, alquinilo C2-6, ha-loalquinilo C2-6, en donde los restos alifáticos o cicloa-lifáticos en los últimos doce radicales mencionados pueden estar sustituidos con uno o varios radicales R8 y fenilo que puede estar sustituido con 1, 2, 3, 4 ó 5 sustituyentes R11; o R5 y R6 forman juntos un grupo =C(R8)2, =S(O)m(R9)2, =NR10a o =NOR9; R7a, R7b están cada uno seleccionados, de modo independiente, del grupo que consiste en hidrógeno, halógeno, ciano, alquilo C1-6, cicloalquilo C3-8, alquenilo C2-6 y alquinilo C2-6, en donde los últimos cuatro radicales alifáticos y cicloalifáticos mencionados pueden estar parcial o totalmente halogenados y/o pueden estar sustituidos con uno o varios radicales R8; cada R8 se selecciona, de modo independiente, del grupo que consiste en ciano, azido, nitro, -SCN, -SF5, cicloalquilo C3-8, halo-cicloalquilo C3-8, donde los restos cicloalifáticos en los dos últimos radicales mencionados pueden estar sustituidos con uno o varios radicales R13; -Si(R12)3, -OR9, -OSO2R9, -S(O)nR9, -N(R10a)R10b, -C(=O)N(R10a)R10b, -C(=S)N(R10a)R10b, -C(=O)OR9, -CH=NOR9, feni-lo, opcionalmente sustituido con 1, 2, 3, 4 ó 5 sustitu-yentes R16, y un anillo heterocíclico saturado, parcial-mente insaturado o máximamente insaturado de 3, 4, 5, 6 ó 7 miembros que comprende 1, 2 ó 3 heteroáto-mos o grupos heteroatómicos seleccionados de N, O, S, NO, SO y SO2, como miembros de anillo, donde el anillo heterocíclico está opcionalmente sustituido con uno o varios sustituyentes R16, o dos R8 presen-tes en el mismo átomo de carbono de un grupo alqui-lo, alquenilo, alquinilo o cicloalquilo forman juntos un grupo =O, =C(R13)2; =S; =S(O)m(R15)2, =S(O)mR15N(R14a)R14b, =NR10a, =NOR9; o =NN(R10a)R10b; o dos radicales R8, junto con los átomos de carbono de un grupo alquilo ,alquenilo, alquinilo o cicloalquilo a los que están unidos, forman un anillo carbocíclico o heterocíclico saturado o parcialmente insaturado de 3, 4, 5, 6, 7 u ocho miembros, donde el anillo hetero-cíclico comprende 1, 2, 3 ó 4 heteroátomos o grupos heteroatómicos seleccionados, de modo indepen-diente, de N, O, S, NO, SO y SO2, como miembros de anillo y donde el anillo carbocíclico o heterocíclico está opcionalmente sustituido con uno o varios susti-tuyentes R16; y R8 como un sustituyente en un anillo cicloalquilo está seleccionado se modo adicional del grupo que consiste en alquilo C1-6, haloalquilo C1-6,


alquenilo C2-6, haloalquenilo C2-6, alquinilo C2-6 y ha-loalquinilo C2-6, donde los restos alifáticos en estos seis radicales pueden estar sustituidos con uno o va-rios radicales R13; y R8 en los grupos -C(=O)R8 y =C(R8)2 está seleccionado de modo adicional del gru-po que consiste en hidrógeno, halógeno, alquilo C1-6, haloalquilo C1-6, alquenilo C2-6, haloalquenilo C2-6, al-quinilo C2-6 y haloalquinilo C2-6, donde los restos alifá-ticos en los últimos seis radicales mencionados pue-den estar sustituidos con uno o varios radicales R13; cada R9 se selecciona, de modo independiente, del grupo que consiste en hidrógeno, ciano, alquilo C1-6, haloalquilo C1-6, cicloalquilo C3-8, cicloalquil C3-8-alqui-lo C1-4, halocicloalquilo C3-8, alquenilo C2-6, haloalque-nilo C2-6, alquinilo C2-6, haloalquinilo C2-6, donde los restos alifáticos y cicloalifáticos en los últimos nueve radicales mencionados pueden estar sustituidos con uno o varios radicales R13, -alquil C1-6-C(=O)OR15, -al-quil C1-6-C(=O)N(R14a)R14b, -alquil C1-6-C(=S)N(R14a)R14b, -alquil C1-6-C(=NR14)N(R14a)R14b, -Si(R12)3, -S(O)nR15, -S(O)nN(R14a)R14b, -N(R10a)R10b, -N=C(R13)2, -C(=O)R13, -C(=O)N(R14a)R14b, -C(=S)N(R14a)R14b, -C(=O)OR15, fenilo, opcionalmente sustituido con uno o varios sustituyentes R16; y un anillo heterocíclico saturado, parcialmente insaturado o máximamente insaturado de 3, 4, 5, 6 ó 7 miembros que comprende 1, 2 ó 3 heteroátomos o grupos heteroatómicos se-leccionados de N, O, S, NO, SO y SO2, como miem-bros de anillo, donde el anillo heterocíclico está op-cionalmente sustituido con uno o varios sustituyentes R16; y R9 en los grupos -S(O)nR9 y -OSO2R9 está se-leccionado de modo adicional del grupo que consiste en alcoxi C1-6 y haloalcoxi C1-6; R10a, R10b se seleccio-nan, de modo independiente entre sí, del grupo que consiste en hidrógeno, alquilo C1-6, haloalquilo C1-6, cicloalquilo C3-8, halocicloalquilo C3-8, alquenilo C2-6, haloalquenilo C2-6, alquinilo C2-6, haloalquinilo C2-6, donde los restos alifáticos y cicloalifáticos en los últi-mos ocho radicales mencionados pueden estar susti-tuidos con uno o varios radicales R13; -alquil C1-6-C(=O)OR15, -alquil C1-6-C(=O)N(R14a)R14b, -alquil C1-6-C(=S)N(R14a)R14b, -alquil C1-6-C(=NR14)N(R14a)R14b, alcoxi C1-6, haloalcoxi C1-6, alquil C1-6-tio, haloal-quil C1-6-tio, -S(O)nR15, -S(O)nN(R14a)R14b, -C(=O)R13, -C(=O)OR15, -C(=O)N(R14a)R14b, -C(=S)R13, -C(=S)SR15, -C(=S)N(R14a)R14b, -C(=NR14)R13; fenilo, opcio-nalmente sustituido con 1, 2, 3, 4 ó 5 sustituyentes R16; y un anillo heterocíclico saturado, parcialmente insaturado o máximamente insaturado de 3, 4, 5, 6 ó 7 miembros que comprende 1, 2, 3 ó 4 heteroátomos o grupos heteroatómicos seleccionados de N, O, S, NO, SO y SO2, como miembros de anillo, donde el anillo heterocíclico está opcionalmente sustituido con uno o varios sustituyentes R16; o R10a y R10b forman, junto con el átomo de nitrógeno al que están unidos, un anillo heterocíclico saturado, parcialmente insatu-rado o máximamente insaturado de 3, 4, 5, 6, 7 u 8 miembros, en donde el anillo heterocíclico puede contener adicionalmente uno o dos heteroátomos o grupos heteroatómicos seleccionados de N, O, S, NO, SO y SO2, como miembros de anillo, donde el

anillo heterocíclico opcionalmente lleva uno o varios sustituyentes seleccionados de halógeno, alquilo C1-6, haloalquilo C1-6, alcoxi C1-6, haloalcoxi C1-6, alquil C1-6-tio, haloalquil C1-6-tio, cicloalquilo C3-8, halocicloal-quilo C3-8, alquenilo C2-6, haloalquenilo C2-6, alquinilo C2-6, haloalquinilo C2-6, fenilo, opcionalmente sustitui-do con 1, 2, 3, 4 ó 5 sustituyentes R16 y un anillo he-terocíclico saturado, parcialmente insaturado o máxi-mamente insaturado de 3, 4, 5, 6 ó 7 miembros que comprende 1, 2 ó 3 heteroátomos o grupos heteroa-tómicos seleccionados de N, O, S, NO, SO y SO2, como miembros de anillo, donde el anillo heterocícli-co opcionalmente lleva uno o varios sustituyentes R16; o R10a y R10b forman juntos un grupo =C(R13)2, =S(O)m(R15)2, =S(O)mR15N(R14a)R14b, =NR14 o =NOR15; R11 se selecciona, de modo independiente, del grupo que consiste en halógeno, ciano, azido, nitro, -SCN, -SF5, alquilo C1-10, cicloalquilo C3-8, alquenilo C2-10, al-quinilo C2-10, en donde los últimos cuatro radicales alifáticos y cicloalifáticos mencionados pueden estar parcial o totalmente halogenados y/o pueden estar sustituidos con uno o varios radicales R8, -OR9, -NR10aR10b, -S(O)nR9, -Si(R12)3; fenilo, opcionalmente sustituido con 1, 2, 3, 4 ó 5 sustituyentes selecciona-dos, de modo independiente, de R16; y un anillo hete-rocíclico saturado, parcialmente insaturado o máxi-mamente insaturado aromático de 3, 4, 5, 6 ó 7 miembros que comprende 1, 2, 3 ó 4 heteroátomos o grupos heteroatómicos seleccionados de N, O, S, NO, SO y SO2, como miembros de anillo, donde el anillo heterocíclico está opcionalmente sustituido con uno o varios sustituyentes seleccionados, de modo independiente, de R16; o dos R11 presentes en el mis-mo átomo de carbono de un anillo heterocíclico insa-turado o parcialmente insaturado pueden formar jun-tos un grupo =O, =C(R13)2; =S; =S(O)m(R15)2; =S(O)mR15N(R14a)R14b=, =NR14, =NOR15 o =NN(R14a)R14b; o dos R11 unidos en átomos de anillo adyacentes for-man junto con los átomos de anillo a los que están unidos un anillo saturado de 3, 4, 5, 6, 7, 8 ó 9 miem-bros, en donde el anillo puede contener 1 ó 2 hete-roátomos o grupos heteroatómicos seleccionados de O, S, N, NR14, NO, SO y SO2 y/o 1 ó 2 grupos selec-cionados de C=O, C=S y C=NR14 como miembros de anillo y en donde el anillo pueden estar sustituidos con uno o varios radicales seleccionados del grupo que consiste en halógeno, alquilo C1-6, haloalquilo C1-6, alcoxi C1-6, haloalcoxi C1-6, alquil C1-6-tio, haloalquil C1-6-tio, cicloalquilo C3-8, halocicloalquilo C3-8, alqueni-lo C2-6, haloalquenilo C2-6, alquinilo C2-6, haloalquinilo C2-6, fenilo que puede estar sustituido con 1, 2, 3, 4 ó 5 radicales R16 y un anillo heterocíclico saturado, par-cialmente insaturado o máximamente insaturado de 3, 4, 5, 6 ó 7 miembros que contiene 1, 2 ó 3 hete-roátomos o grupos heteroatómicos seleccionados de N, O, S, NO, SO y SO2, como miembros de anillo, donde el anillo heterocíclico pueden estar sustituidos con uno o varios radicales R16; R12 se selecciona, de modo independiente, del grupo que consiste en hi-drógeno, halógeno, alquilo C1-6, haloalquilo C1-6, alco-xi C1-6, haloalcoxi C1-6, alquenilo C2-6, haloalquenilo


C2-6, alquinilo C2-6, haloalquinilo C2-6, cicloalquilo C3-8, halocicloalquilo C3-8, alcoxi C1-6-alquilo C1-6, haloalcoxi C1-6-alquilo C1-6, y fenilo, opcionalmente sustituido con 1, 2, 3, 4 ó 5 sustituyentes R16; cada R13 se selec-ciona, de modo independiente, del grupo que consis-te en ciano, nitro, -OH, -SH, -SCN, -SF5, alcoxi C1-6, haloalcoxi C1-6, alquil C1-6-tio, haloalquil C1-6-tio, alquil C1-6-sulfinilo, haloalquil C1-6-sulfinilo, alquil C1-6-sulfo-nilo, haloalquil C1-6-sulfonilo, trimetilsililo, trietilsililo, ter-butildimetilsililo, -C(=O)N(R14a)R14b, cicloalquilo C3-8 que puede no estar sustituido, puede estar par-cial o totalmente halogenado y/o puede llevar 1 ó 2 radicales seleccionados de alquilo C1-4, cicloalquilo C3-4, alcoxi C1-4, haloalcoxi C1-4 y oxo; fenilo, bencilo, fenoxi, donde el resto de fenilo en los tres últimos radicales mencionados pueden no estar sustituidos o pueden llevar 1, 2, 3, 4 ó 5 sustituyentes R16; y un anillo heterocíclico saturado, parcialmente insatura-do o máximamente insaturado de 3, 4, 5, 6 ó 7 miem-bros que contiene 1, 2 ó 3 heteroátomos o grupos heteroatómicos seleccionados de N, O, S, NO, SO y SO2, como miembros de anillo, donde el anillo hete-rocíclico puede estar sustituido con 1, 2 ó 3 sustitu-yentes R16; o dos R13 presentes en el mismo átomo de carbono de un grupo alquilo, alquenilo, alquinilo o cicloalquilo pueden ser juntos =O, =CH(alquilo C1-4), =C(alquil C1-4)alquilo C1-4, =N(alquilo C1-6) o =NO(alquilo C1-6); y R13 como un sustituyente en un anillo cicloalquilo está seleccionado de modo adicio-nal del grupo que consiste en alquilo C1-6, alquenilo C2-6 y alquinilo C2-6, en donde los últimos tres radica-les alifáticos mencionados pueden no estar sustitui-dos, pueden estar parcial o totalmente halogenados y/o pueden llevar 1 ó 2 sustituyentes seleccionados de CN, cicloalquilo C3-4, alcoxi C1-4, haloalcoxi C1-4 y oxo; y R13 en los grupos =C(R13)2=, -N=C(R13)2, -C(=O)R13, -C(=S)R13 y -C(=NR14)R13 está seleccionado de modo adicional del grupo que consiste en hidrógeno, halógeno, alquilo C1-6, alquenilo C2-6 y alquinilo C2-6,en donde los últimos tres radicales alifáticos menciona-dos pueden no estar sustituidos, pueden estar parcial o totalmente halogenados y/o pueden llevar 1 ó 2 ra-dicales seleccionados de CN, cicloalquilo C3-4, alcoxi C1-4, haloalcoxi C1-4 y oxo; cada R14 se selecciona, de modo independiente, del grupo que consisten hidró-geno, ciano, alcoxi C1-6, haloalcoxi C1-6, alquil C1-6-tio, haloalquil C1-6-tio, alquil C1-6-sulfinilo, haloalquil C1-6-sulfinilo, alquil C1-6-sulfonilo, haloalquil C1-6-sulfonilo, trimetilsililo, trietilsililo, ter-butildimetilsililo, alquilo C1-6, alquenilo C2-6, alquinilo C2-6, en donde los últimos tres radicales alifáticos mencionados pueden no es-tar sustituidos, pueden estar parcial o totalmente ha-logenados y/o pueden llevar 1 ó 2 radicales seleccio-nados de CN, alcoxi C1-4, haloalcoxi C1-4, alquil C1-4-tio, alquil C1-4-sulfinilo, alquil C1-4-sulfonilo, cicloalquilo C3-6 que puede estar sustituido con 1 ó 2 sustituyen-tes seleccionados de halógeno y ciano; y oxo; cicloal-quilo C3-8 que puede no estar sustituido, puede estar parcial o totalmente halogenado y/o puede llevar 1 ó 2 radicales seleccionados de ciano, alquilo C1-4, alco-xi C1-4, haloalcoxi C1-4, alquil C1-4-tio, alquil C1-4-sulfini-

lo, alquil C1-4-sulfonilo, cicloalquilo C3-4, cicloalquil C3-4-alquilo C1-4, donde el resto de cicloalquilo en los dos últimos radicales mencionados puede estar sustitui-do con 1 ó 2 sustituyentes seleccionados de halóge-no y ciano; y oxo; fenilo, bencilo, piridilo, fenoxi, en donde los restos cíclicos en los últimos cuatro radica-les mencionados pueden no estar sustituidos y/o pueden llevar 1, 2, 3 ó 4 sustituyentes seleccionados de halógeno, ciano, nitro, alquilo C1-6, haloalquilo C1-6, alcoxi C1-6, haloalcoxi C1-6, alquil C1-6-tio, haloalquil C1-6-tio, alquenilo C2-4, haloalquenilo C2-4, alquinilo C2-4, haloalquinilo C2-4, cicloalquilo C3-6, halocicloalquilo C3-6 y (alcoxi C1-6)carbonilo; y un anillo heterocíclico saturado, parcialmente insaturado o máximamente insaturado de 3,4, 5 ó 6 miembros que comprende 1, 2 ó 3 heteroátomos o grupos heteroatómicos selec-cionados de N, O, S, NO, SO y SO2, como miembros de anillo, donde el anillo heterocíclico está opcional-mente sustituido con uno o varios sustituyentes R16; R14a y R14b, tienen, de modo independiente entre sí, uno de los significados dados para R14; o R14a y R14b, junto con el átomo de nitrógeno al que están unidos, forman un anillo heterocíclico saturado, parcialmente insaturado o máximamente insaturado de 3, 4, 5, 6 ó 7 miembros, en donde el anillo heterocíclico puede contener adicionalmente 1 ó 2 heteroátomos o gru-pos heteroatómicos seleccionados de N, O, S, NO, SO y SO2, como miembros de anillo, donde el anillo heterocíclico opcionalmente lleva uno o varios susti-tuyentes seleccionados de halógeno, alquilo C1-4, ha-loalquilo C1-4, alcoxi C1-4 y haloalcoxi C1-4; o R14a y R14 o R14b y R14, junto con los átomos de nitrógeno a los que están unidos en el grupo -C(=NR14)N(R14a)R14b, forman un anillo heterocíclico parcialmente insatura-do o máximamente insaturado de 3, 4, 5, 6 ó 7 miem-bros, en donde el anillo heterocíclico puede contener adicionalmente 1 ó 2 heteroátomos o grupos hete-roatómicos seleccionados de N, O, S, NO, SO y SO2, como miembros de anillo, donde el anillo heterocícli-co opcionalmente lleva uno o varios sustituyentes seleccionados de halógeno, haloalquilo C1-4, alcoxi C1-4 y haloalcoxi C1-4; cada R15 se selecciona, de modo independiente, del grupo que consiste en hi-drógeno, ciano, trimetilsililo, trietilsililo, ter-butildime-tilsililo, alquilo C1-6, alquenilo C2-6, alquinilo C2-6, en donde los últimos tres radicales alifáticos menciona-dos pueden no estar sustituidos, pueden estar parcial o totalmente halogenados y/0 pueden llevar 1 ó 2 ra-dicales seleccionados de cicloalquilo C3-4, alcoxi C1-4, haloalcoxi C1-4, alquil C1-4-tio, alquil C1-4-sulfinilo, alquil C1-4-sulfonilo y oxo; cicloalquilo C3-8 que puede no es-tar sustituido, puede estar parcial o totalmente halo-genado y/o puede llevar 1 ó 2 radicales selecciona-dos de alquilo C1-4, cicloalquilo C3-4, alcoxi C1-4, haloalcoxi C1-4, alquil C1-4-tio, alquil C1-4-sulfinilo, alquil C1-4-sulfonilo y oxo; fenilo, bencilo, piridilo y fenoxi, en donde los últimos cuatro radicales mencionados pue-den estar no sustituidos, parcialmente o totalmente halogenados y/o pueden llevar 1, 2 ó 3 sustituyentes seleccionados de alquilo C1-6, haloalquilo C1-6, alcoxi C1-6, haloalcoxi C1-6 y (alcoxi C1-6)carbonilo; cada R16


se selecciona, de modo independiente, del grupo que consiste en halógeno, nitro, ciano, -OH, -SH, alcoxi C1-6, haloalcoxi C1-6, alquil C1-6-tio, haloalquil C1-6-tio, alquil C1-6-sulfinilo, haloalquil C1-6-sulfinilo, alquil C1-6-sulfonilo, haloalquil C1-6-sulfonilo, alquil C1-4-carbo-nilo, haloalquil C1-4-carbonilo, alcoxi C1-4-carbonilo, haloalcoxi C1-4-carbonilo, aminocarbonilo, alquil C1-4-aminocarbonilo, di-(alquil C1-4)-aminocarbonilo, tri-metilsililo, trietilsililo, ter-butildimetilsililo; alquilo C1-6, alquenilo C2-6, alquinilo C2-6, en donde los últimos tres radicales alifáticos mencionados pueden no estar sustituidos, pueden estar parcial o totalmente halo-genados y/o pueden llevar 1 ó 2 radicales seleccio-nados de ciano, cicloalquilo C3-4, alcoxi C1-4, haloalco-xi C1-4 y oxo; cicloalquilo C3-8 que puede no estar sustituido, puede estar parcial o totalmente haloge-nado y/o puede llevar 1 ó 2 radicales seleccionados de ciano, alquilo C1-4, cicloalquilo C3-4, alcoxi C1-4, ha-loalcoxi C1-4 y oxo; fenilo, bencilo, piridilo y fenoxi, en donde los últimos cuatro radicales mencionados pue-den estar no sustituidos, parcialmente o totalmente halogenados y/o pueden llevar 1, 2 ó 3 sustituyentes seleccionados de alquilo C1-6, haloalquilo C1-6, alcoxi C1-6, haloalcoxi C1-6 y (alcoxi C1-6)carbonilo; o dos R16 presentes juntos en el mismo átomo de un anillo in-saturado o parcialmente insaturado pueden ser =O, =S, =N(alquilo C1-6), =NO(alquilo C1-6), =CH(alquilo C1-4) o =C(alquil C1-4)-alquilo C1-4; o dos R16 en dos átomos de carbono adyacentes forman junto con los átomos de carbono a los que están unidos un anillo saturado, parcialmente insaturado o máximamente insaturado de 4, 5, 6, 7 u 8 miembros, en donde el anillo puede contener 1 ó 2 heteroátomos o grupos heteroatómicos seleccionados de N, O, S, NO, SO y SO2, como miembros de anillo y en donde el anillo opcionalmente lleva uno o varios sustituyentes selec-cionados de halógeno, alquilo C1-4, haloalquilo C1-4, alcoxi C1-4 y haloalcoxi C1-4; cada n es, de modo inde-pendiente, 0, 1 ó 2; y cada m es, de modo indepen-diente, 0 ó 1; y sus N-óxidos, estereoisómeros y sa-les aceptables en agricultura veterinaria.

(71) BASF SE D-67056 LUDWIGSHAFEN, DE(74) 194(41) Fecha: 27/07/2016 Bol. Nro.: 898

(10) AR099456 A1(21) P150100300(22) 03/02/2015(30) US 61/934398 31/01/2014 US 62/049534 12/09/2014(51) F04B 47/02, E21B 43/12


(54) SISTEMA Y MÉTODO PARA MONITOREAR Y OP-TIMIZAR EL RENDIMIENTO DE UN SISTEMA DE BOMBEO DE POZO

(57) Un sistema para controlar la velocidad de un sistema de cigüeña de bombeo (10) que tiene un impulsor de velocidad variable (32) incluye un sensor (60, 93) acoplado al sistema de cigüeña de bombeo (10). El sensor (60, 93) es apto para detectar una posi-ción absoluta de un primer componente (14, 44) del sistema de cigüeña de bombeo (10) respecto de un segundo componente (12, 50) del mismo y está con-figurado para enviar una señal a la posición abso-luta (47A, 147A) y/o la velocidad (47B, 147B) y/o la aceleración (47C, 147C) detectadas. El sistema (10) incluye circuitos de proceso (49, 149) configurados para aceptar la señal y efectuar un calculo relaciona-do con la posición absoluta (47A, 147A) y/o la velo-cidad (47B, 147B) y/o la aceleración (47C, 147C) del primer componente (14, 44) respecto del segundo componente (12, 50). El sistema (10) incluye un con-trolador (72, 172) que esta configurado para recibir la señal de los circuitos de proceso (49, 149) y enviar una señal al motor de impulso (32) para ajustar una velocidad de rotación mismo (32) y la posición del primer componente respecto (14, 44) del segundo componente (12, 50).

(71) MTS SYSTEMS CORPORATION 14000 TECHNOLOGY DRIVE, EDEN PRAIRIE, MINNESOTA

55344, US(72) WARDLE, MICHAEL STEPHEN - BALDING, JOHN

WILLIAM - HANKINSON, JOHN MATTHEW - SU-PRICK, JOSEPH BERNARD

(74) 2119(41) Fecha: 27/07/2016 Bol. Nro.: 898

(10) AR099457 A1(21) P150100303(22) 03/02/2015(30) US 61/935594 04/02/2014(51) B60C 11/117(54) EYECTORES DE PIEDRA REDONDEADOS(57) Un neumático incluye una porción de la banda de ro-

dadura que tiene una ranura de la banda de rodadura que tiene una parte inferior de la ranura y paredes laterales de la ranura. Una fila de eyectores de piedra redondeados están separados entre sí a lo largo de una longitud de la ranura. Cada eyector de piedra re-dondeado tiene una base unida a la parte inferior de la ranura e independiente de las paredes laterales de la ranura. Cada eyector de piedra redondeado tiene un pico redondeado y se estrecha en forma continua desde la base hasta el pico redondeado.

(71) BRIDGESTONE AMERICAS TIRE OPERATIONS, LLC

535 MARRIOTT DRIVE, NASHVILLE, TENNESSEE 37214, US(72) BUXTON, TODD A. - SEVERYN, DAVID M. - MIRAN-

DA, STEPHEN T. - SHMAGRANOFF, ALEKSANDR I.(74) 884(41) Fecha: 27/07/2016 Bol. Nro.: 898

(10) AR099458 A1(21) P150100326(22) 05/02/2015(30) US 14/175340 07/02/2014 US 14/310648 20/06/2014(51) B65D 88/59(54) SISTEMA DE SUMINISTRO DE MATERIALES

APUNTALANTES MONTADO EN REMOLQUE Y MÉTODOS ASOCIADOS

(57) La forma de realización de un sistema, un aparato y


un proceso para el suministro de materiales apunta-lantes a un sitio de pozo tiene un remolque con un le-cho sobre este, y por lo menos una fila de rodillos que se extienden en una relación paralela al eje longitu-dinal del remolque. La línea de rodillos se extienden sustancialmente a lo largo de una longitud entera del lecho del remolque. Por lo menos un contenedor de materiales apuntalantes es posicionado de manera trasladable sobre la línea de rodillos. El contenedor de materiales apuntalantes es movible a lo largo de la serie de rodillos desde un extremo del lecho hasta un extremo opuesto del lecho. Un cesto puede ser posicionado de manera removible debajo del lecho del remolque en una posición hacia atrás del extremo frontal del remolque, y hacia delante de un extremo posterior del remolque, de manera de permitir la des-carga del contenedor de materiales apuntalantes en el interior del cesto. Una cinta transportadora es coo-perativa con el cesto, de modo de mover materiales apuntalantes desde el cesto hacia una región en el sitio de pozo.

(71) OREN TECHNOLOGIES, LLC 18515 ALDINE WESTFIELD, HOUSTON, TEXAS 77073, US(74) 195(41) Fecha: 27/07/2016 Bol. Nro.: 898

(10) AR099459 A4(21) M150100357(22) 06/02/2015(51) B65D 5/00(54) CAJA PLEGABLE(57) Del tipo fabricado en cartón o material similar, que

presenta cuatro caras perimetrales definiendo un paralelepípedo de base rectangular con troquelados paralelos y adyacentes a los bordes superiores de dos caras alternadas a modo de manijas, cuyo fondo está determinado por dos solapas que surgen, una de cada borde inferior opuesto, que en sus filos dis-tales presentan escotaduras en ángulo recto con sus vértices coincidente con el centro del fondo, de los que se prolongan uno de sus lados en un breve corte que permiten un mutuo encastre central que fija sus posiciones, plegándose de los dos bordes inferiores restantes sendas solapas, que se disponen entre ambas solapas encastradas, cuyos bordes internos en diagonal y sus longitudes equivalentes a la mitas del fondo permiten su concurrencia hacia el encastre sin interferir en el mismo, en tanto que, de los dos bordes correspondientes a las mencionadas manijas se extienden alas plegables que tienen troquelados equivalentes en forma, tamaño y posición a las mis-mas, a efecto de que, plegadas a posiciones internas paralelas y en contacto, resultan refuerzos de estas, y por su parte, del centro de los bordes superiores restantes se proyectan perpendicularmente aletas de anchos equivalentes al de las manijas, de manera que cuando la caja se encuentra en posición pasiva cada una de las aletas se comporta como presilla pa-sante por cada una de las manijas como impedimen-to de su apertura casual o accidental.

(71) INZA, PABLO MIGUEL MARTÍNEZ ZUVIRIA 850, (7600) MAR DEL PLATA, PROV. DE

BUENOS AIRES, AR(72) INZA, PABLO MIGUEL(74) 471(41) Fecha: 27/07/2016 Bol. Nro.: 898


(10) AR099460 A1(21) P150100366(22) 09/02/2015(30) US 61/937057 07/02/2014(51) C08J 5/18, C08F 210/02, 210/16, 4/634, 4/638, 4/637(54) COMPOSICIÓN DE POLIETILENO Y PELÍCULAS

EFECTUADAS A PARTIR DE LA MISMA(57) Una composición de polietileno que contiene el pro-

ducto de reacción de etileno y optativamente uno o más comonómeros a-olefina en presencia de una composición catalítica que contiene un procatalítico multi-metálico por medio de una solución de polimeri-zación; en la que dicha composición de polietileno se caracteriza por uno o más de las siguientes propieda-des: un índice de derretimiento, I2, medido conforme con ASTM D 1238 (2,16 kg @ 190ºC), desde 0,9 has-ta 5 g/10 min; densidad (medida conforme con ASTM D792) desde 0,910 hasta 0,935 g/cc; una proporción de flujo de derretimiento, I10/I2, en la que I10 es medida conforme como ASTM D1238 (10 kg @ 190ºC), des-de 6 hasta 7,4; y se brinda una distribución de peso molecular (Mw/Mn) desde 2,5 hasta 3,5.

(71) DOW GLOBAL TECHNOLOGIES LLC 2040 DOW CENTER, MIDLAND, MICHIGAN 48674, US(72) DESJARDINS, SYLVIE - PATEL, RAJEN M. - SAVAR-

GAONKAR, NILESH R. - ALFONZO, CARLOS G. - KARJALA, TERESA P. - DEMIRORS, MEHMET

(74) 884(41) Fecha: 27/07/2016 Bol. Nro.: 898

(10) AR099461 A1

(21) P150100374(22) 09/02/2015(30) US 61/937746 10/02/2014 PCT/SE2014/050031 15/01/2015(54) MÉTODO DE CONTROL DE ACCESO WLAN PARA

DISPOSITIVOS DE COMUNICACIÓN INALÁMBRI-CA

(57) Un método llevado a cabo por un dispositivo de co-municación inalámbrica (2;4) para el control del acce-so a una o varias redes inalámbricas de Área Local (WLAN, por sus siglas en inglés, por sus siglas en inglés). También, un dispositivo de comunicación ina-lámbrica (2; 4) adaptado y configurado para llevar a cabo el método. El método identifica un conjunto de operadores que se consideran aplicables al dispositi-vo de comunicación inalámbrica (2; 4) y obtiene una identidad del operador para cada operador. El dis-positivo de comunicación inalámbrica (2; 4) analiza en busca de redes WLAN disponibles y en respuesta al hallazgo de una red WLAN, determina si una red WLAN hallada es aplicable al dispositivo de comuni-cación inalámbrica (2; 4). Si la red WLAN hallada es aplicable al dispositivo de comunicación inalámbrica (2; 4) se conecta a la red WLAN hallada.

(71) TELEFONAKTIEBOLAGET LM ERICSSON (PUBL) S-164 83 STOCKHOLM, SE(74) 194(41) Fecha: 27/07/2016 Bol. Nro.: 898


(10) AR099462 A1(21) P150100390(22) 11/02/2015(30) EP 14155338.8 17/02/2014(51) B01D 61/24, 61/28, 61/32, 61/58(54) UNIDAD DE ULTRAFILTRACIÓN PARA EL INTER-

CAMBIO CONTINUO DE MEDIO O TAMPÓN DE UNA SOLUCIÓN PROTEICA

(57) La presente se refiere a una unidad de ultrafiltración para el intercambio continuo de medio o tampón, a un método para el intercambio continuo de medio o tampón en la unidad de ultrafiltración y a una plan-ta, en particular para la producción (semi)continua de productos macromoleculares biofarmacéuticos y biológicos, en particular tales como proteínas, p. ej., vacunas y anticuerpos monoclonales, que com-prende la unidad de ultrafiltración de acuerdo con la presente.

(71) BAYER TECHNOLOGY SERVICES GMBH D-51368 LEVERKUSEN, DE(72) DR. SCHWAN, PETER - LENZ, LUTZ-PETER - BAU-

MARTH, KERSTIN - DR. LOBEDANN, MARTIN(74) 1755(41) Fecha: 27/07/2016 Bol. Nro.: 898

(10) AR099463 A1(21) P150100392(22) 11/02/2015(30) FR 14 51052 11/02/2014

(51) C10L 9/08(54) PROCEDIMIENTO DE TRANSFORMACIÓN DE

UNA BIOMASA EN AL MENOS UN BIOCARBÓN(57) La presente se refiere a un procedimiento de transfor-

mación de una biomasa, en al menos un biocarbón, que comprende las etapas siguientes: (a) se dispone de una biomasa triturada y secada, y dicha biomasa contiene al menos, el 30% de una biomasa lignoce-lulósica, en masa, con respecto a la masa seca de 1 biomasa triturada y secada; (b) se calienta progresi-vamente esta biomasa a una temperatura superior a 140ºC, e inferior a 350ºC, en un flujo gaseoso des-provisto de oxigeno, bajo una presión comprendida entre 1 y 40 bar; (c) se deja que la reacción se de-sarrolle manteniendo la temperatura en el rango de 300 - 700ºC, y la presión dentro del rango de 1 - 40 bar; (d) se enfría a una temperatura de, como máxi-mo, 100ºC, y la biomasa resultante de (d) en un flujo gaseoso desprovisto de oxígeno, y (e) se recupera el biocarbón. La presente se refiere también al biocar-bón así obtenido.

(71) SOCIETE LUXEMBOURGEOISE DE BIOCOMBUS-TIBLE

7, VAL STE CROIX, L-1371 LUXEMBOURG, LU(72) VIESLET, JEAN-PAUL(74) 108(41) Fecha: 27/07/2016 Bol. Nro.: 898

(10) AR099464 A1(21) P150100401(22) 11/02/2015(30) EP 14154680.4 11/02/2014 EP 14182002.7 22/08/2014(51) C07D 235/30, A61K 31/4184, A61P 35/02, 35/04(54) BENZIMIDAZOL-2-AMINAS COMO INHIBIDORES

DE MIDH1(57) Métodos para elaborarlos. Compuestos intermedia-

rios útiles su elaboración. Composiciones y combi-naciones farmacéuticas que los componen. Su uso en la manufactura de composiciones farmacéuticas útiles en la profilaxis o el tratamiento de diversas en-fermedades, particularmente de los neoplasmas, en forma de agentes individuales o en combinación con otros ingredientes activos.

Reivindicación 1: Un compuesto caracterizado porque es de fórmula (1) en donde: R1 representa un átomo de halógeno o un grupo seleccionado entre: C1-6-alquilo, C3-6-cicloalquilo, C1-6-alcoxi, C3-6-cicloalquiloxi, C1-6-haloalquilo, C1-6-haloalcoxi, (C1-3-alcoxi)-(C1-6-alqui-lo)-, ciano, nitro, (C1-6-alquil)-S-, (C1-6-alquil)-S(=O)-, (C1-6-alquil)-S(=O)2-, (C1-6-haloalquil)-S-, (C1-6-haloalquil)-S(=O)-, (C1-6-haloalquil)-S(=O)2-, -C(=O)OR13, -C(=O)N(R14)R15, -N(R14)R15, -N(R14)C(=O)R16, aril-O-, aril-(C1-3-alquilo)-, heteroaril-O-, y heteroaril-(C1-3-alquilo)-; donde los grupos arilo y heteroarilo están opcionalmente sustituidos con uno o dos susti-tuyentes, que se seleccionan en forma independiente


entre sí entre: C1-3-alquilo, C1-3-alcoxi, C3-6-cicloalqui-lo, C3-6-cicloalquiloxi, C1-3-haloalquilo, C1-3-haloalcoxi, halógeno, ciano, -C(=O)OR13, y -C(=O)N(R14)R15; R2 representa un átomo de hidrógeno; R3 representa un átomo de hidrógeno; R4 representa un átomo de hi-drógeno o un átomo de halógeno; R5 representa un grupo seleccionado entre: R13OC(=O)-(C1-6-alquilo)-, R13OC(=O)-(C2-6-alquenilo)-, -R13OC(=O)-(C1-6-alco-xi)-, R14(R15)NC(=O)-(C1-6-alquilo)-, -R14(R15)NC(=O)-(C2-6-alquenilo)-, R14(R15)NC(=O)-(C1-6-alcoxi)-; R6 representa un átomo de hidrógeno o un átomo de halógeno o un grupo seleccionado entre: C1-6-alquilo, C1-6-alcoxi, (C1-3-alcoxi)-(C1-3-alquilo)-, C3-6-cicloalqui-lo, C3-6-cicloalquiloxi, C1-6-haloalquilo, C1-6-haloalcoxi, ciano, nitro, (C1-6-alquil)-S-, (C1-6-alquil)-S(=O)-, (C1-6-alquil)-S(=O)2-, (C1-6-haloalquil)-S-, -N(R14)R15, y -N(R14)C(=O)R16; R7 representa un átomo de hidró-geno; R8 representa un grupo C1-3-alquilo; R9, R10, y R11 se seleccionan en forma independiente entre sí entre: hidrógeno y C1-3-alquilo; R12 representa un átomo de hidrógeno; R13 representa un átomo de hi-drógeno o un grupo seleccionado entre: C1-6-alquilo, C3-6-cicloalquilo, HO-(C2-6-alquilo)-, y (C1-3-alcoxi)-(C1-6-alquilo)-; R14 y R15 se seleccionan en forma in-dependiente entre sí entre: hidrógeno, C1-6-alquilo, C3-6-cicloalquilo, HO-(C2-6-alquilo)-, (C1-3-alcoxi)-(C2-6-alquilo)-, C1-6-haloalquilo, H2N-(C2-6-alquilo)-, (C1-3-alquil)N(H)(C2-6-alquilo), (C1-3-alquil)2N(C2-6-alquilo)-, R13OC(=O)-(C1-6-alquilo)-, heterocicloalquilo de entre 4 y 6 miembros, arilo, heteroarilo, aril-(C1-6-alquilo)-, y heteroaril-(C1-6-alquilo)-, donde los grupos arilo y he-teroarilo están opcionalmente sustituidos con uno o dos sustituyentes, que se seleccionan en forma inde-pendiente entre sí entre: C1-3-alquilo, C3-6-cicloalquilo, C1-3-alcoxi, C3-6-cicloalquiloxi, C1-3-haloalquilo, C1-3-ha-loalcoxi, halógeno, ciano, -C(=O)OR13, y -C(=O)NH2; o R14 y R15 junto con el átomo de nitrógeno al cual es-tán unidos forman un heterocicloalquilo de entre 4 y 6 miembros; donde dicho heterocicloalquilo de entre 4 y 6 miembros está opcionalmente sustituido con un sustituyente seleccionado entre: C1-3-alquilo, C1-3-ha-loalquilo, C1-3-alcoxi, C1-3-haloalcoxi, C3-6-cicloalquilo, C3-6-cicloalquiloxi, amino, hidroxi, halógeno, y ciano; o donde dicho heterocicloalquilo de entre 4 y 6 miem-bros está opcionalmente sustituido con dos átomos de halógeno; R16 representa un átomo de hidrógeno o un grupo seleccionado entre: C1-6-alquilo, HO-(C1-6-alquilo)-, C3-6-cicloalquilo, HO-(C3-6-cicloalquilo)-, C1-6-haloalquilo, (C1-3-alcoxi)-(C1-6-alquilo)-, arilo, he-teroarilo, y heterocicloalquilo de entre 4 y 6 miem-bros; donde los grupos arilo y heteroarilo están op-cionalmente sustituidos con uno o dos sustituyentes, que se seleccionan en forma independiente entre sí entre: C1-3-alquilo, C3-6-cicloalquilo, C1-3-alcoxi, C3-6-ci-cloalquiloxi, C1-3-haloalquilo, C1-3-haloalcoxi, halóge-no, ciano, -C(=O)OR13, y -C(=O)N(R14)R15; o un este-reoisómero, un tautómero, un N-óxido, un hidrato, un solvato, o una sal de los mismos, o una mezcla de los mismos.

(71) BAYER PHARMA AKTIENGESELLSCHAFT MÜLLERSTRASSE 178, D-13353 BERLIN, DE

DEUTSCHES KREBSFORSCHUNGSZENTRUM, STIFTUNG DES ÖFFENTLICHEN RECHTS

IM NEUENHEIMER FELD 280, D-69120 HEIDELBERG, DE(72) DR. BAUSER, MARCUS - DR. PANKNIN, OLAF -

DR. ZIMMERMANN, KATJA - DR. SIEBENEICHER, HOLGER - DR. NGUYEN, DUY - DR. KAULFUSS, STEFAN - DR. NEUHAUS, ROLAND - DR. RE-HWINKEL, HARTMUT - RING, SVEN - ANLAUF, SONJA - DR. SCHWEDE, WOLFGANG - DR. BLA-NEY, PAUL MATTHEW

(74) 734(41) Fecha: 27/07/2016 Bol. Nro.: 898

(10) AR099465 A1(21) P150100402(22) 11/02/2015(30) US 61/939110 12/02/2014(51) C07K 16/28, 16/30, C12N 15/13, 5/10, C12P 21/02,

A61K 39/395, 47/78, A61P 35/00, G01N 33/53, 33/574

(54) ANTICUERPOS ANTI-JAGGED1 Y MÉTODOS DE USO

(57) Anticuerpos anti-Jagged1 y métodos para utilizarlos. Acido nucleico; célula; método para producir un anti-cuerpo; inmunoconjugado; formulación farmacéutica; uso; método para tratar cáncer; método para detec-tar.

(71) GENENTECH, INC. 1 DNA WAY, SOUTH SAN FRANCISCO, CALIFORNIA 94080-

4990, US(74) 195(41) Fecha: 27/07/2016 Bol. Nro.: 898


(10) AR099466 A1(21) P150100403(22) 11/02/2015(30) US 14/179432 12/02/2014 US 14/460289 14/08/2014 US 62/037471 14/08/2014(51) C07D 417/14, 417/12, 417/06, 403/12, 403/14,

401/12, 401/14, 413/14, 471/08, A61K 31/506, 31/4427, 31/4523, A61P 25/00

(54) PROLINAS / PIPERIDINAS SUSTITUIDAS COMO ANTAGONISTAS DEL RECEPTOR DE OREXINA

(57) La presente hace referencia a compuestos que mo-dulan la bioactividad de un receptor de orexina como por ejemplo OX1 o OX2, o ambos; a composiciones farmacéuticas y combinaciones que comprenden un compuesto de la presente; a métodos de tratamiento de afecciones en pacientes para las cuales se indica médicamente la modulación de un receptor de orexi-na; y a métodos de preparación de compuestos de la presente. Por ejemplo, los compuestos moduladores del receptor de orexina de la presente pueden usarse en el tratamiento de un trastorno de la alimentación, obesidad, alcoholismo o un trastorno relacionado con el alcohol, abuso de sustancias o adicción a las mismas incluyendo adicción a cocaína, opiáceos, anfetaminas o nicotina, un trastorno del sueño, una disfunción cognitiva en un trastorno psiquiátrico o neurológico, depresión, ansiedad, trastorno de es-trés postraumático, trastorno afectivo estacional, un trastorno de la alimentación, trastorno de pánico, es-quizofrenia, enfermedad de Alzheimer, enfermedad de Parkinson, corea de Huntington, dolor de cabe-za, migraña, dolor, enfermedades gastrointestinales, epilepsia, inflamaciones, enfermedades relacionadas con el sistema inmune, enfermedades relacionadas con el sistema endocrino, cáncer, hipertensión, tras-tornos del comportamiento, trastornos anímicos, de-presión con manía, demencia, trastornos sexuales, trastornos psicosexuales, o enfermedad renal.

Reivindicación 1: Un compuesto caracterizado por-que es de fórmula (1) donde R10 es H o metilo; Het2 se selecciona entre el grupo que consiste en pirrolilo, pirazolilo, imidazolilo, oxazolilo, isoxazolilo, tiazolilo, isotiazolilo, oxadiazolilo, tiadiazolilo, triazolilo, tetra-zolilo, piridilo, pirimidinilo, piridazinilo y pirazinilo; donde Het2 está opcionalmente sustituido con uno, dos o tres sustituyentes seleccionados en forma in-dependiente entre el grupo que consiste en halo, C1-4alquilo, C1-4alcoxi, -CN, -CF3, y C3-6cicloalquilo, donde dicho cicloalquilo está opcionalmente susti-tuido con halo, metilo, o ciano; o dos sustituyentes adyacentes tomados junto con los átomos a los que están unidos forman un fenilo fusionado o heteroarilo monocíclico; X, Y, y Z se definen como en (a), (b), o (c), donde: (a) X es N, Y es CH, y Z es S; (b) X es N, Y es CHCH, y Z es CH; y (c) X es CH, Y es CHCH, y Z es CH; donde los grupos CH están opcio-nalmente sustituidos con B y (R11)t como se muestra; cada R11 se selecciona en forma independiente entre el grupo que consiste en metilo, ciano, cloro, fluoro, y metoxi; t es 0, 1, ó 2; y B se selecciona entre el

grupo que consiste en fenilo, pirrolilo, pirazolilo, imi-dazolilo, oxazolilo, isoxazolilo, tiazolilo, isotiazolilo, oxadiazolilo, tiadiazolilo, triazolilo, tetrazolilo, piridilo, pirimidinilo, piridazinilo y pirazinilo, cada uno de ellos opcionalmente sustituido con uno o dos sustituyentes Ry; en donde Ry se selecciona en forma independien-te entre el grupo que consiste en metilo, etilo, propilo, isopropilo, butilo, isobutilo, metoxi, etoxi, isopropoxi, -F, -Cl, -Br, -CN, y CF3; o una sal farmacéuticamen-te aceptable del mismo; siempre que el compuesto no sea de fórmula (2); o un compuesto de fórmula (3) donde R10 es H o metilo; Het2 se selecciona en-tre el grupo que consiste en pirrolilo, pirazolilo, imi-dazolilo, oxazolilo, isoxazolilo, tiazolilo, isotiazolilo, oxadiazolilo, tiadiazolilo, triazolilo, tetrazolilo, piridilo, pirimidinilo, piridazinilo y pirazinilo; donde Het2 está opcionalmente sustituido con uno, dos o tres sustitu-yentes seleccionados en forma independiente entre el grupo que consiste en halo, C1-4alquilo, C1-4alcoxi, -CN, -CF3, y C3-6cicloalquilo, donde dicho cicloalqui-lo está opcionalmente sustituido con halo, metilo, o ciano; o dos sustituyentes adyacentes tomados junto con los átomos a los que están unidos forman un fe-nilo fusionado o heteroarilo monocíclico; X, Y, y Z se definen como en (a), (b), o (c), donde: (a) X es N, Y es CH, y Z es S; (b) X es N, Y es CHCH, y Z es CH; y (c) X es CH, Y es CHCH, y Z es CH; donde los gru-pos CH están opcionalmente sustituidos con B y (R11)t como se muestra; cada R11 se selecciona en forma independiente entre el grupo que consiste en metilo, ciano, cloro, fluoro, y metoxi; t es 0, 1, ó 2; y B se se-lecciona entre el grupo que consiste en fenilo, pirro-lilo, pirazolilo, imidazolilo, oxazolilo, isoxazolilo, tia-zolilo, isotiazolilo, oxadiazolilo, tiadiazolilo, triazolilo, tetrazolilo, piridilo, pirimidinilo, piridazinilo y pirazinilo, cada uno de ellos opcionalmente sustituido con uno o dos sustituyentes Ry; en donde Ry se selecciona en forma independiente entre el grupo que consiste en metilo, etilo, propilo, isopropilo, butilo, isobutilo, me-toxi, etoxi, isopropoxi, -F, -Cl, -Br, -CN, y CF3; o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo; o un compuesto de fórmula (4) donde Het2 se selecciona entre el grupo que consiste en pirrolilo, pirazolilo, imi-dazolilo, oxazolilo, isoxazolilo, tiazolilo, isotiazolilo, oxadiazolilo, tiadiazolilo, triazolilo, tetrazolilo, piridilo, pirimidinilo, piridazinilo y pirazinilo; donde Het2 está opcionalmente sustituido con uno, dos o tres sustitu-yentes seleccionados en forma independiente entre el grupo que consiste en halo, C1-4alquilo, C1-4alcoxi, -CN, -CF3, y C3-6cicloalquilo, donde dicho cicloalqui-lo está opcionalmente sustituido con halo, metilo, o ciano; o dos sustituyentes adyacentes tomados j

boletí 27 de julio de 2016. boletín de patentes de invenció y … · 2016. 7. 27. · 27 de...

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