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BIOQUÍMICA - RAMSÉS ABUNDIZ 2°E DESTINO DE LOS ÁTOMOS DE CARBONO EN EL C. DE KREBS

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El Ciclo de Krebs produce diferentes sustratos. ¿A donde van a parar? En animales, al C. del Á. Cítrico; en hongos y vegetales al C. del Glioxilato. ¿Como ocurre todo esto? Veamos.

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Page 1: Bioquímica - Destino de los átomos de carbono en el Ciclo de Krebs

B I O Q U Í M I C A - RA M S É S A B U N D I Z2 ° E

DESTINO DE LOS ÁTOMOS DE CARBONO EN EL C. DE KREBS

Page 2: Bioquímica - Destino de los átomos de carbono en el Ciclo de Krebs

• En cada vuelta del ciclo del ácido cítrico entran 2 átomos de carbono como el grupo acetilo de la acetil-CoA, y a su vez se liberan 2 moléculas de CO2.

• Estos átomos que se liberan proceden del oxalacetato que reaccionó con la acetil-CoA entrante. Luego formarán la mitad del succinato (R. 5)

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Page 4: Bioquímica - Destino de los átomos de carbono en el Ciclo de Krebs

• Debido a la estructura asimétrica del succinato, los átomos de Carbono derivados del grupo acetilo entrante se distribuyen al final entre todas las células.

• Por consiguiente, los átomos de Carbono que entran se liberan como CO2 luego de 2 más vueltas del ciclo.

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CICLO DEL ÁCIDO CÍTRICO ANFIBÓLICO

• ANFIBOLISMO:

• El ciclo del ácido cítrico es evidentemente catabólico, debido a que se oxidan grupos acetilo para formar CO 2.

• La energía se conserva en moléculas coenzimáticas reducidas.

Actúa tanto como catabolismo (produce energía) o anabolismo (requiere energía)

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CICLO DEL Á. CÍTRICO ANABÓLICO

• Llamado anabólico porque sus intermediarios son precursores de vías de biosíntesis (y porque ocupa energía).

• Se utiliza en:• Gluconeogénesis• Síntesis de aminoácidos (lisina, treonina, isoleucina y

metionina)

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• a-cetoglutarato:Síntesis deaminoácidos.• Succinil-CoA:Síntesis deporfirinas y hem.

El exceso de citratose va al citoplasma yforma oxalacetato yacetil-CoA

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Page 9: Bioquímica - Destino de los átomos de carbono en el Ciclo de Krebs

• Los procesos anabólicos extraen del ciclo del á. cítrico moléculas para mantener una generación de energía constante.• Varías reacciones anapléróticas (que

proporcionan intermediarios) lo reabastecen.• Una de éstas reacciones, catalizada por el

piruvato carboxilasa, aumenta la concentración de oxalacetato.

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REGULACIÓN DEL CICLO DELÁ. CÍTRICO

• Se consigue por el control de 3 enzimas irreversibles:• SINTASA DE CITRATO: Cataliza la formación del citrato. Es

inhibida por la Succinil-CoA.

• ISOCITRATO DESHIDROGENASA: Cataliza la segunda reacción del ciclo (isomerización del citrato). Inhibido por ATP y NADH, que expulsan el sobrante de citrato y lo lisan en acetil-CoA y Oxalacetato.

• a-CETOGLUTARATO DESHIDROGENASA: Cuando las reservas de a-cetoglutarato están bajas, ésta se activa y retiene el a-ceto… dentro del ciclo. Inhibida por su producto, Succinil-CoA.

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CICLO DEL GLIOXILATO

• Se da en vegetales y algunos hongos, plantas o bacterias.

• Sustratos: Etanol, acetato y acetil-CoA.

• Consiste en la conversión de reservas grasas en carbohidratos.

• Consta de 5 reacciones:

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REACCIONES DEL C. DEL GLIOXILATO

• Síntesis del citrato.

• Síntesis del isocitrato.

• El isocitrato se divide en dos moléculas: succinato y glioilato. (Escición aldólica = Enlaces carbono se rompen)

• Succinato (4c) se vuelve malato gracias a enzimas mitocondriales.

• El glioxilato (2c) reacciona con un segundo acetil-CoA y forma malato. (Enzima catalizadora: Sintasa de malato)

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