BENEMÉRITA UNIVERSIDAD AUTÓNOMA DE PUEBLA

UNIDAD ACADÉMICA: FACULTAD DE MEDICINA

DEPARTAMENTO DE FARMACOLOGÍA

GRUPO: 15:00-17:00 TURNO VESPERTINO

MEDM 009 SECCIÓN: 05A NRC: 82324 PERIODO: PRIMAVERA 2015

PRÁCTICA No.5 RESPUESTA CUANTAL, MARGEN DE DEGURIDAD

Nombre: Gómez Gómez Heriberto

Matrícula: 201345237

Titular de la Materia: Rojas Valderrama Karla

Instructor: Martínez Bautista Carlos Santiauste

13 Sur 2702 Colonia Volcanes

Puebla, Pue. México

www.facmed.buap.mx

Resultado:

Concentración

Ratón

Equipo 1

Equipo 2

Equipo 3

Equipo 4

Equipo 5

Sedación %

Hipnosis %

Muerte %

No.1 (20 mg) sedación sedación sedación sedación sedación 100 0 0No.2 (40 mg) hipnosis hipnosis hipnosis hipnosis sedación 100 80 0No.3 (80 mg) hipnosis hipnosis muerte hipnosis hipnosis 100 100 20

No.4 (160 mg) muerte hipnosis hipnosis hipnosis hipnosis 100 100 20No.5 (320 mg) muerte hipnosis hipnosis muerte muerte 100 100 60

Conceptos:1. Dosis efectiva 50 (DE50): Es la dosis que produce un efecto terapéutico

en el 50% de la población que recibe la droga.2. Dosis letal 50 (DL50): Es la dosis que produce la muerte en el 50% de la

población que recibe la droga.

Justificación:El mecanismo de acción del pentobarbital, es indispensable para hallar las relaciones de magnitud entre las dosis del fármaco y la intensidad de los efectos producidos o respuestas, puesto que la administración es vía intraperitoneal y la absorción es hepática los efectos registrados en los ratones puede darse de manera rápida lo que da lugar a la llamada curva dosis-respuesta que constituye el elemento fundamental para la cuantificación de la actividad farmacológica y permite estudiar las características de la interacción fármaco-receptor. En este caso las respuestas registradas en los ratones son las cuantales o del todo y nada, ya que se muestra cuantos ratones alcanzan determinados efectos (terapéuticos o tóxicos) de un fármaco ante cada dosis administrada, es decir, se observa el efecto de variabilidad biológica.

Discusión:Tras saber la forma en que actúa el pentobarbital en la rata, con el conocimiento de que su metabolismo se realiza en el hígado, y que la vía de administración que utilizamos es la más rápida IP.Se puede inferir que cada ratón tendría diferentes resultados ya que la exposición al fármaco sería muy diferente debido a que su peso y cantidad de fármaco suministrada a cada uno, fueron muy diferentes. Esto es conocido como relación dosis- efecto = cuántico.Con esto la reproducción de la gráfica cuantal nos permitió conocer la dosis mínima necesaria para producir un efecto determinado en nuestra población biológica.Entre mayor sea la cantidad de fármaco suministrado y menor el peso del ratón nos damos cuenta que la acción del fármaco aumenta. Como una

relación básica a menor peso y mayor cantidad de fármaco administrado mayor el efecto de este. Los tres efectos buscados

eran Sedación, Hipnosis y muerte y como quedó demostrado en la gráfica a una exposición del fármaco mayor de 280 mg/kg la muerte en la mayoría de los ratones se hizo presente, desde una concentración de 10 mg/kg los ratones entraban en un estado de sedación y a concentraciones de 26 mg/kg los signos de hipnosis se hacían presentes. La curva dosis-respuesta nos permitió saber el margen de seguridad para el fármaco el cual será la relación entre la DL50/DE50, estas dos cantidades mencionadas anteriormente menos 1 nos dan la dosis que podemos administrar de manera segura para obtener los efectos deseados ya mencionados sin causar muerte. Por tanto el margen de seguridad es de 27 que nos arrojara efectos tanto para la sedación como hipnosis. La seguridad de un fármaco depende del grado de separación entre la dosis que produce efectos tóxicos y la dosis que produce el efecto terapéutico, lo cual demostramos anteriormente. De forma que:

• En pequeñas dosis no presentan efectos.• Al aumentar la dosis algunos de ellos si presentaron efectos de sedación mientras que otros hipnosis y esto se determinó por la comparación que se hacía con el ratón control de manera cualitativa.• En el caso de la dosis de 26mg/kg los ratones pasaron por dos estados el de sedación y el de hipnosis mientras que en la dosis más elevada se presentó sedación hipnosis y muerte.Los registros pueden ser debidos a la farmacocinética de cada individuo, pues sabemos que cada organismo reacciona diferente ante una receptor-fármaco. • Los individuos que presentaron casos particulares puede ser por la mala administración IP del fármaco.

Conclusión: Comprobamos los efectos del pentobarbital sódico (Sedación, hipnosis, muerte) y determinamos el margen de seguridad para sedación e hipnosis, identificando la DE50 y la DL50.

BibliografíaLorenzo P, Moreno A, Lizasoain I, Leza JC, Moro MA, Portoles, A. Velázquez Farmacología Básica y Clínica. 18ª Edición. Buenos Aires; Madrid. Editorial Médica Panamericana, 2009.

Mendoza N. Farmacología Médica. Buenos Aires; Madrid. Editorial Médica Panamericana, 2008.

González JM. Técnicas y métodos de laboratorio clínico. 2ª Edición. Madrid. Editorial Masson, 2004.