BENEMRITA UNIVERSIDAD AUTNOMA DE PUEBLAUNIDAD ACADMICA: FACULTAD DE MEDICINADEPARTAMENTO DE FARMACOLOGAGRUPO: 15:00-17:00 TURNO VESPERTINOMEDM 009 SECCIN: 05A NRC: 82324 PERIODO: PRIMAVERA 2015

PRCTICA No.4 FARMACOCINTICA DEL SULFATIAZOL EN LA RATA

Nombre: Gmez Gmez HeribertoMatrcula: 201345237Titular de la Materia: Rojas Valderrama KarlaInstructor: Martnez Bautista Carlos Santiauste

13 Sur 2702 Colonia VolcanesPuebla, Pue. Mxico www.facmed.buap.mx

Resultado:Tcnica modificada de Bratton-Marshall

Muestra:Transmitancia:Absorbancia:

Sangre55%0,25%

Orina 70%0,15%

Hgado50%0,3%

Pulmn 36%0,55%

Rin 62%0,22%

Corazn 90%0,05%

Msculo 70%0,15%

Conceptos:

1. Absorcin, es el proceso que sufren los frmacos desde su administracin hasta su acceso al torrente sanguneo.2. Traslocacin, paso a travs de las membranas.3. Distribucin, transporte del frmaco por la sangre hasta el lugar donde ejerce su accin. 4. Biodisponibilidad, es la cantidad de la forma inalterada del frmaco que alcanza la circulacin sistmica.5. Biotransformacin, proceso dinmico e irreversible a travs del cual diversos sistemas enzimticos modifican las molculas de los frmacos dando lugar a otros productos de transformacin llamados metabolitos.6. Eliminacin, paso del frmaco o de sus metabolitos desde el organismo hacia el exterior a travs de los fluidos biolgicos.

Justificacin:Los resultados obtenidos son la consecuencia de la interaccin del frmaco con los sistemas y mecanismos biolgicos de la rata, la introduccin de sulfatiazol en el organismo por va intraperitoneal demostr el modo que pueda llegar a la sangre, dicha biodisponibilidad est relacionada con la proporcin y el grado de absorcin del frmaco en la sangre. La biodisponibilidad depende de varios factores que incluyen el modo en que se disea y produce un frmaco, sus propiedades fsicas y qumicas y la fisiologa del organismo en el que se le administra. El frmaco penetra en diferentes tejidos a distinta velocidad, dependiendo de su habilidad para atravesar las membranas, por tanto su absorcin no es uniforme en todo el organismo; este tiende a permanecer dentro de ciertos tejidos por tanto se concentra en tejidos especficos en mayor porcentaje. De tal manera se dirige hacia los distintos puntos especfico donde es requerido; posteriormente el frmaco debe abandonar el organismo principalmente en la orina y en ocasiones es transformado en otra sustancia. Discusin:En la prctica se logr el objetivo esperado puesto que se demostraron algunas etapas de la farmacocintica. Primero se efectu la absorcin, determinada por el paso del frmaco desde el sitio de administracin (va IP) hacia la circulacin sistmica, de esta manera se comprueba que hubo absorcin, cabe aclarar que el valor que nos interesa ser siempre el de absorbancia por consiguiente el de transmitancia no tiene mayor relevancia. Seguidamente se identific la distribucin, que no es ms que la reparticin del frmaco a todos los rganos y tejidos la cual se corrobor encontrando frmaco en todos los tejidos analizados como lo fueron hgado con un porcentaje de 0,3%, sangre 0,25%, rin 0,22%, orina 0,15%, corazn 0,05%, pulmn 0,55% y musculo 0,15% (aunque en cantidades muy variables dependiendo del rgano y el tiempo que haba transcurrido), como se puede observar los resultados salieron un poco alterados en nuestra prueba puesto que debi encontrarse ms porcentaje en sangre ya que es la concentracin plasmtica lo primero que se alcanz pues como la administracin fue por va intraperitoneal, el frmaco alcanzo de forma ms rpida o casi directa el plasma sanguneo, seguidamente en hgado despus en rin, orina, corazn, pulmn y musculo, en este ltimo debi encontrarse el valor porcentual ms bajo puesto que es el ultimo rgano donde llegara el frmaco por su menor vascularizacin a los dems; dichos valores de esta prctica desprendieron estos valores porque debieron haberse realizado de manera incorrecta al no seguir los pasos especificados de la tcnica de Bratton-Marshall o bien por haber utilizado ms muestra de la que especificaban las instrucciones, puesto que entre ms rgano o muestra mayor porcentaje iba a arrojar nuestro resultado por eso donde se esperaba un resultado ms bajo dio uno ms elevado en comparacin con los que realmente si deberan tener una mayor absorbancia. El sulfatiazol se metaboliza en un gran porcentaje en hgado para posteriormente poder ser excretados por diferentes vas, al observar los resultados de la orina (0,15%) se pudo observar que el frmaco ya iba de una direccin interna a una externa del organismo por lo que se corrobor la eliminacin del frmaco.

Conclusin: En esta prctica se cumpli con el objetivo el cual era demostrar algunas etapas de la farmacocintica, enfocada al sulfatiazol en el organismo de la rata, aunque no se puedo observar la Biotransformacin o almenos no se pudo comprobar debido a que no se llev acabo la tcnica adecuada para ver la presencia de metabolitos.

BibliografaLorenzo P, Moreno A, Lizasoain I, Leza JC, Moro MA, Portoles, A. Velzquez Farmacologa Bsica y Clnica. 18 Edicin. Buenos Aires; Madrid. Editorial Mdica Panamericana, 2009.Mendoza N. Farmacologa Mdica. Buenos Aires; Madrid. Editorial Mdica Panamericana, 2008.Gonzlez JM. Tcnicas y mtodos de laboratorio clnico. 2 Edicin. Madrid. Editorial Masson, 2004.