bases moleculares y fisiopatológicas en el tratamiento de ...€¦ · la obesidad red de grupos...
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Para la Investigación supuso un Cambio de Mentalidad
la organización de Redes Temáticas de Investigación
Cooperativa a través del Instituto Carlos III
Investigadores trabajaban mayoritariamente
aislados o en grupos reducidos
Redes Temáticas permiten
compartir recursos
facilitar accesos a los mismos
distribuirlos mejor
Concepto de Red Temática de Investigación Cooperativa
Orden SCO/709/2002 del Ministerio de Sanidad y Consumo
Asociación de centros y grupos de investigación de diferentes
administraciones, Instituciones y Comunidades Autónomas
del sector público o privado con líneas y objetivos de investigación
común, con el fin de promover la complementariedad de actuaciones
compartiendo objetivos y recursos.
Pretende la creación de esquemas de cooperación más potente
que permitan alcanzar objetivos que difícilmente podrían plantearse
en un contexto de ejecución más restringido
Redes Temáticas
Promocionar una organización horizontal
redes de trabajo que integren a investigadores básicos
como a los clínicos, lo cual determinará que la transferencia
de conocimientos que en la actualidad se lleva a cabo
dentro de la práctica médica requiera un menor tiempo
INVESTIGACIÓN TRASLACIONAL
FELIPE CASANUEVA FREIJO (OBECHUS) COORDINADORComplejo Hospitalario Universitario de SantiagoSantiago de Compostela
F. JAVIER SALVADOR RODRÍGUEZ (OBECUN) Clínica Universitaria de NavarraPamplona
FERNANDO CORDIDO CARBALLIDO (OBEHJC)Hospital Juan CanalejoA Coruña
ANDREU PALOU OLIVER (OBEUIB)Universidad Islas BalearesPalma de Mallorca
JOSÉ MANUEL FERNÁNDEZ REAL (OBEHCT)Hospital Universitario “Dr. Josep Trueta”Gerona
FERNANDO RODRÍGUEZ DE FONSECA (OBEFHCH)Fundación Hospital Carlos HayaMálaga
ANTONIO ZORZANO OLARTE (OBEUB)Universitat de BarcelonaBarcelona
RAMON GOMIS DE BARBERA (OBEHCP)Hospital Clinic i ProvincialBarcelona
BASILIO MORENO ESTEBAN (OBEHGM) (Grupo Emergente)
Hospital Gregorio MarañónMadrid
Investigadores principales
Red de Grupos RGTO(G03/028)
Red de Grupos RGTO (G03/028)GRUPOS IntengrantesIntengrantes
por grupopor grupoEspecialidadEspecialidad Comunidad Comunidad
AutAutóónomanoma
Complejo Hospitalario Universitario de Santiago
99 ClClíínica / Bnica / Báásicasica GaliciaGalicia
Hospital Juan Canalejo 66 ClClíínicanica GaliciaGalicia
Hospital Univ. “Dr Josep Trueta”
66 ClClíínica / Bnica / Báásicasica CataluCataluññaa
Hospital Clinic i Provincial 77 ClClíínica / Bnica / Báásicasica CataluCataluññaa
Hospital Gregorio Marañon 66 ClClíínicanica MadridMadrid
Universidad Islas Baleares 1414 BBáásicasica BalearesBaleares
Fundación Hospital Carlos Haya
66 BBáásicasica AndalucAndalucííaa
Clínica Universitaria Navarra 55 ClClíínicanica NavarraNavarra
Universitat de Barcelona 1818 BBáásicasica CataluCataluññaa
ActividadesActividades PLAN ESTRATPLAN ESTRATÉÉGICO GICO InstalacionesInstalacionesNúcleo de alertainterfase con la
industria
B. Moreno
AsesoramientoAdministración
Sanitaria
Coordinación de la Red
F. Casanueva
Comité de dirección
Todos los I.P. de la Red
Expresión génicaFarmacogenómica
Nutrigenómica
J. SalvadorJM. Fernández Real
A. PalouA. Zorzano
Señales reguladoras del apetito
Marcadores de SNCNuevas hormonas
F. CasanuevaF. CordidoB. Moreno A. Palou
FR. Fonseca
Estudios ClínicosObtención T. adiposo
Obtención DNAFenotipado tejidos
F. CasanuevaJ. SalvadorR. GomisB. MorenoF. Cordido
JM. Fernández Real
Fisiopatología de las complicaciones metabólicas y
cardiovasculares
J. SalvadorJM. Fernández Real
Tungstato, oleilacetanolamidacomo tratamiento
R. GomisFR. Fonseca
Plan de formación en investigación
Registro datosCirugía bariátrica
B. Moreno
Banco datos de la Red
F. Casanueva
Banco de DNA JM. Fernández Real
Banco de DNA Proteómica
R. Gomis
BancoTejido adiposo
J. SalvadorJM. Fernández Real
R. Gomis
Seroteca
F. Casanueva
Otros
Trials clínicos
Nuevos tratamientos
Todos
Líneas Celulares
Modelos Animales
1. Implementación bancos colaborativos
Establecer Protocolo único para Cirugía Bariátrica
Registro Datos Cirugía Bariátrica
PROTOCOLO CIRUGIA BARIATRICAPROTOCOLO CIRUGIA BARIATRICA
ESTUDIO PREOPERATORIO
EVOLUCIONES ANALÍTICAS
DISCUSIÓN MULTIDISCIPLINAR
ACTO QUIRÚRGICO
EVOLUCIÓN
Antropometría Historia dietética Comorbilidades (mayores / menores) Exploraciones complementarias
Enumerar criterios inclusión Enumerar criterios exclusión Decisión quirúrgica Observaciones
Laparotomía / LaparoscopiaBanda gástricaBy-pass gástricoCruce duodenalDuración posoperatorioComplicaciones (quirúrgicas, médicas)
Peso Situación comorbilidad asociadas Calidad de vida Complicaciones médicas
1, 3, 6 meses
1, 2, 3, 4, 5 años
1. Implementación bancos colaborativos
Establecer Protocolo único para Cirugía Bariátrica
Registro Datos Cirugía Bariátrica
Creación: Banco Tejido Adiposo
Banco DNA
Seroteca
Líneas Celulares
Modelos Animales
NORMAS DEL BANCO DE TEJIDO ADIPOSOObtención de muestras
1. Lavar la pieza obtenida en suero fisiológico tibio para eliminar sangre, etc.
2. Introducir en criotubos identificados de forma indeleble con la siguiente información:
Item EjemploFecha 17/7/03Número Historia (NºHª) #252418Centro CUNTipo tejido AdiposoLocalización Subcutáneo FemoralNúmero de muestra (1)
3. Sumergir inmediatamente en nitrógeno líquido4. Conservar a –80ºC
NORMAS DEL BANCO DE TEJIDO ADIPOSO
Envío de muestrasEnviar mediante servicio especializado urgente en cadena de congelación (hielo seco, nieve carbónica).
Evitar fines de semana y festivos nacionales o locales.
Avisar al receptor por correo electrónico del envío de muestras especificando:
. Médico responsable de la muestra
. Cantidad y características
El receptor emitirá un acuse de recibo de las muestras por correo electrónico, informando en el caso de que hubiera alguna incidencia.
BANCO DE TEJIDOSBANCO DE TEJIDOS
Localización del Banco: Hospital Clínico Universitario de Santiago
Muestra: Banco de Tejidos General
Fuente de origen: Donante de Cadáver
Características de las muestras: diversas, con fenotipos
Donantes: Centro de Origen, con registro
Consentimiento informado: Proyecto nº
CEIC: Proyecto nº
Almacenamiento: Nitrógeno -70º
Gestiona: El propio centro
Oferta: Red de grupos RGTO(G03/028)
BANCO DE DNABANCO DE DNA
Localización del Banco: Hospital Clínico Universitario de Santiago
Muestra: DNA
Fuente de origen: Donante de Cadáver
Población: Cataluña
Características de las muestras: Población general y en patologías metabólicas
Consentimiento informado: Proyecto nº
CEIC: Proyecto nº
Almacenamiento: Nitrógeno -70º
Oferta: Red de grupos RGTO(G03/028)
SEROTECASEROTECA
Localización del Banco: Hospital Clínico Universitario de Santiago
Muestra: Sangre total, linfocitos aislados, suero y plasma
Fuente de origen: Extracción venosaCaracterísticas de las muestras: Señalar
debidamente la procedencia. Ej.: control, paciente, etc.
Donante: centro y nº de historia clínicaConsentimiento informado: Proyecto nºCEIC: Proyecto nºAlmacenamiento: -70ºCOferta: Red de grupos RGTO(G03/028)
REGISTRO DATOS TECNICOSNOMBRE COORDINADOR:………………………………NOMBRE CENTRO:……………………………………….NOMBRE Y E-MAIL PERSONA DE CONTACTOPARA SOLICITAR MIUESTRAS BIOLOGICAS:……..……………………………………………………………….
¿Tienen muestras disponibles?
En caso afirmativo, ¿Qué incluyen?
Si ha marcado OTROS, por favor especifique:….………………………………………………………………
¿Estaría dispuesto a compartir esta información en la WEB de la Red de Grupos?
Rellene la información disponible en las siguientes fichas
SI
NO
DNAARNSANGRELINFOCITOSTEJIDOSOTROS
SI
NO
2. Guía ética escritaCon el objetivo de asegurar la calidad, la ética y la buena práctica científica en investigación
3. Registro de filiación De todos los investigadores que participan en la Red
Investigador
Fecha de nacimiento
Posición en el grupo
Teléfono
Fax
Licenciatura(Licenciatura, año, lugar)
Especialidad(Especialidad, año)
Doctorado(Doctorado, año, lugar)
C03/08 –Centro
Facultad de Medicina Dirección: C/ San Francisco s/n
Situación Laboral
Categoría Profesional
Publicaciones más relevantes derivadas del proyecto
Actividades I+D+I
Lista de las 10 publicaciones más relevantes en el ámbito de la Red en los últimos cinco años(Título del artículo, autores, nombre de la revista, volumen ejemplar, año de publicación, nºpág. Inicial-nºpág.final)
2. Guía ética escritaCon el objetivo de asegurar la calidad, la ética y la buena práctica científica en investigación
3. Registro de filiación De todos los investigadores que participan en la Red
4. Registro de datos y actividades de I+D+I
BASE DE DATOS BASE DE DATOS –– REGISTROS COMPARTIDOSREGISTROS COMPARTIDOS
Registro de pacientes
Responsable
Gestión
Grupos que participan en el registro
Registro aprobado por el CEIC nº
BASE DE DATOS BASE DE DATOS –– REGISTROS COMPARTIDOSREGISTROS COMPARTIDOS
Todos los Investigadores de la Red de Grupos han de seguir las siguientes normas:
Obtener Consentimiento de las Personas, con el fin de poder tratar sus datos personales
Mantener Medidas de Seguridad en los Sistemas Informáticos que tratan los datos personales
Elaborar un Documento de Seguridad en el Seno de la RedRealizar una Auditoría Interna para evaluar el
cumplimiento de la LeyHacer un Seguimiento del Cumplimiento de la Ley por
parte de los Investigadores Principales de los ProyectosRespetar Derechos de Acceso, Rectificación, Cancelación y
Oposición de los Datos a las personas registradas
2. Guía ética escritaCon el objetivo de asegurar la calidad, la ética y la buena práctica científica en investigación
3. Registro de filiación De todos los investigadores que participan en la Red
4. Registro de datos y actividades de I+D+I
5. Plan de formación en investigaciónPreferentemente programas 3er ciclo
OBJETIVOS (I)OBJETIVOS (I)
1.1.-- EstudiarEstudiar loslos nivelesniveles plasmplasmááticosticos de GH, de GH, leptinaleptina y y ghrelinaghrelina en en sujetossujetos obesosobesos y y normalesnormales. . EvaluarEvaluar el el efectoefecto de de diferentesdiferentestratamientostratamientos sobresobre estosestos nivelesniveles..
2.2.-- CaracterizarCaracterizar loslos mecanismosmecanismos de de regulaciregulacióónn del receptor de del receptor de ghrelinaghrelina y y susu seseññalizacializacióónn intracelularintracelular..
3.3.-- EstudiarEstudiar la la sensibilidadsensibilidad perifperifééricarica a la a la insulinainsulina en en sujetossujetosobesosobesos y no y no obesosobesos en en diversasdiversas situacionessituaciones, y , y bajobajo tratamientotratamiento, y , y analizaranalizar susu contribucicontribucióónn a la a la fisiopatologfisiopatologííaa de de laslas enfermedadesenfermedadescardiovascularescardiovasculares..
4.4.-- Realizar un anRealizar un anáálisis genlisis genéético diferencial del tejido adiposo tico diferencial del tejido adiposo entre sujetos obesos y normales.entre sujetos obesos y normales.
Red de Grupos RGTO(G03/028)
OBJETIVOS (II)OBJETIVOS (II)
5.5.-- Estudiar el efecto de mutaciones especEstudiar el efecto de mutaciones especííficas sobre el perfil de ficas sobre el perfil de expresiexpresióón gn géénica del tejido adiposo.nica del tejido adiposo.
6.6.-- IdentificaciIdentificacióón de nuevos genes que puedan estar implicados en n de nuevos genes que puedan estar implicados en la fisiopatologla fisiopatologíía de la obesidad mediante la utilizacia de la obesidad mediante la utilizacióón de la n de la transcripttranscriptóómicamica..
7.7.-- AnAnáálisis funcional de los genes especlisis funcional de los genes especííficos como MARF, DOR, ficos como MARF, DOR, DD5, DD19, 2040 y 3345, y su posible implicaciDD5, DD19, 2040 y 3345, y su posible implicacióón como diana n como diana terapeuticaterapeutica. Correlacionar los cambios observados en la expresi. Correlacionar los cambios observados en la expresióón n ggéénica del tejido adiposo con las concentraciones circulantes de nica del tejido adiposo con las concentraciones circulantes de metabolitos y hormonas implicadas tanto en la obesidad como en lmetabolitos y hormonas implicadas tanto en la obesidad como en la a patologpatologíía asociada al exceso de peso. a asociada al exceso de peso.
Red de Grupos RGTO(G03/028)
OBJETIVOS (III)OBJETIVOS (III)
8.8.-- Estudiar la secreciEstudiar la secrecióón in n in vitrovitro de de leptinaleptina, , citoquinascitoquinas y otros y otros mediadoresmediadores--marcadores de la inflamacimarcadores de la inflamacióón en tejido adiposo de n en tejido adiposo de pacientes obesos y controles. pacientes obesos y controles. FenotipadoFenotipado y y genotipadogenotipado. Asociaci. Asociacióón n con otras variables y tratamientos.con otras variables y tratamientos.
9.9.-- Determinar la expresiDeterminar la expresióón de la n de la leptinaleptina ggáástrica en individuos strica en individuos controles y obesos, ascontroles y obesos, asíí como su relacicomo su relacióón con los niveles circulantes n con los niveles circulantes de dicha hormona y con la ingesta. Seguimiento de la produccide dicha hormona y con la ingesta. Seguimiento de la produccióón de n de leptinaleptina ggáástrica en individuos obesos tras someterse a distintos strica en individuos obesos tras someterse a distintos tipos de tratamientos.tipos de tratamientos.
10.10.-- Caracterizar las acciones farmacolCaracterizar las acciones farmacolóógicas de la gicas de la anandamidaanandamida, la , la oleiletanolamidaoleiletanolamida y y tungstatotungstato como factores reguladores de la como factores reguladores de la ingesta.ingesta.
Red de Grupos RGTO(G03/028)
ResultadosRAMON GOMIS DE BARBERÁ (OBEHCP)Tungstato disminuye la ganancia de peso y la adiposidad en ratas obesas a través de un aumento en la termogénesis y la oxidación de lípidos
FERNANDO CORDIDO CARBALLIDO (OBEHJC)El bloqueo de la respuesta de secreción de GH en la obesidad se debe en parte a un déficit en la secreción de ghrelina
JOSÉ MANUEL FERNÁNDEZ REAL (OBEHCT)Confirmación de la teoría inflamación-obesidad
ANDREU PALOU OLIVER (OBEUIB)Forma carboxílica de la Vitamina A reprime la resistina y mejora la tolerancia a la glucosa
F. JAVIER SALVADOR RODRÍGUEZ (OBECUN)
Perfil de expresión génica del tejido omental de pacientes obesos
ResultadosANTONIO ZORZANO OLARTE (OBEUB)Deficiencia de la expresión muscular de la Proteína Mm2 en sujetos obesos.
Correlación con la sensibilidad a la insulina y el BMI
FERNANDO RODRÍGUEZ DE FONSECA (OBEFHCH)
La oleiletanolamidasuprime la ingesta a través del receptor nuclear
FELIPE CASANUEVA FREIJO (OBECHUS)Los mecanismos que regulan la internalización de la ghrelina determinan la secuencia de secreción de GH estimulada por esta Hormona
Grupo Emergente
2003-2004
BASILIO MORENO ESTEBAN (OBEHGM) Bases fisiológicas de la regulación del peso y control del apetito Factores ambientales y genéticos.
Resultados más relevantesPatente propia efecto del tungstato en obesidad, (superado primera fase I -ensayos clínicos)
Patente propia efecto del tungstato en obesidad, (superado primera fase I -ensayos clínicos)
RAMON GOMIS DE BARBERÁ (OBEHCP)Tungstato disminuye la ganancia de peso y la adiposidad
en ratas obesas a través de un aumento en la termogénesis
y la oxidación de lípidos
JOSÉ MANUEL FERNÁNDEZ REAL (OBEHCT)Confirmación de la teoría inflamación-obesidad
FERNANDO RODRÍGUEZ DE FONSECA (OBEFHCH)
La oleiletanolamidasuprime la ingesta a través del receptor nuclear
0
10
20
30
40
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Nº p
ublic
acio
nes
1 2 3
Nº cuartil
NNººartartíículosculos
Factor de Factor de impacto impacto
totaltotal
OBECHUSOBECHUSSantiago de Santiago de Compostela
1212Compostela
37.4437.44
OBEHJCOBEHJC-- La CoruLa Coruññaa55 13.5513.55
OBECUN OBECUN -- PamplonaPamplona 66 74.7074.70
OBEHCT OBEHCT -- GeronaGerona 3030 152.40152.40
OBEHGMOBEHGM-- MadridMadrid 22 10.7910.79
OBEUIB OBEUIB -- BalearesBaleares 99 40.340.3
OBEHCP OBEHCP -- BarcelonaBarcelona 55 20.9120.91
OBEFHCH OBEFHCH -- MMáálagalaga 33 47.0747.07
OBEUB OBEUB -- BarcelonaBarcelona 55 32.9332.93
TotalTotal 7777 430.09430.09
Actividades realizadas en Docencia/FormaciónI Jornada Científica de la Red de Grupos en Obesidad (Sitges, 16-17 enero de 2004)
Participación de 32 investigadores (investigadores
principales de los nodos, junto con integrantes de cada
grupo)
Presentación por parte de los grupos integrantes de la Red de los resultados obtenidos hasta el momento mediante:
comunicaciones orales (9) y en forma de poster (11)
Actividades realizadas en Docencia/Formación
I Jornada Científica de la Red de Grupos en Obesidad (Sitges, 15 enero de 2004)
Curso “Bases Conceptuales en el Tratamiento de la Obesidad”(Santiago de Compostela, 25-27 de Noviembre de 2004)
Incluido en el Programas de Tercer CicloProgramas con Mención de Calidade, Universidad de Santiago de Compostela
Con la participación de 30 conferenciantes
7 extranjeros (USA, UK, Uruguay)
18 nacionales
comunicaciones en forma de poster (35)
Actividades realizadas en Docencia/Formación
I Jornada Científica de la Red de Grupos en Obesidad (Sitges, 15 enero de 2004)
Curso “Bases Conceptuales en el Tratamiento de la Obesidad”(Santiago de Compostela, 25-27 de Noviembre de 2004)
Seminarios Científicos de Actualizacion en Diabetes, Metabolismo y Obesidad (Barcelona , Marzo-Octubre 2005)
Actividades realizadas en Docencia/Formación
I Jornada Científica de la Red de Grupos en Obesidad (Sitges, 15 enero de 2004)
Curso “New Insights in ObesityBarcelona, (28 de Octubre de 2005)
Curso “Bases Conceptuales en el Tratamiento de la Obesidad”(Santiago de Compostela, 25-27 de Noviembre de 2004)
Seminarios Científicos de Actualizacion en Diabetes, Metabolismo y Obesidad (Barcelona , 2005)
Actividades de comunicación
RAMON GOMIS DE BARBERÁ (OBEHCP)
Francisco Felipe (grupo Dr. Andreu Palou, Univ. Illes Balears) se ha incorporado a nuestro nodo para realizar una estancia post-doctoralVictoria Catalán (grupo Clínica Universitaria de Navarra) ha realizado en nuestro nodo una estancia formativa del 9-13 de mayo para visualizar las técnicas de análisis proteómico del tejido adiposo
F. JAVIER SALVADOR RODRÍGUEZ (OBECUN)Estancia de un postdoc del equipo en el Laboratorio del Profesor Gomisen el Clinic de Barcelona
77
11111010
33 17171313
16161818
332020
111212
88
1919
66
55
1414
22
99
1515
Felipe F. Casanueva (USC)coordinador
Carlos Diéguez (USC)
Xesús Casabiell (USC-Lugo)
Red de Centros en Metabolismo y NutriciRed de Centros en Metabolismo y Nutricióón n (RCMN RC03/08)(RCMN RC03/08)
RCMN = 20 centrosRCMN = 20 centrosUnidades ClUnidades Clíínicasnicas
Unidades BUnidades Báásicassicas
RCMN = 20 19 centros:
9 8 centros clínicos (Hospital Vall Hebron, Fundación Jiménez Díaz, IRCIS-Reus, Hospital ClínicoSan Carlos, Hospital San Cecilio, Hospital Pta. Hierro, Hospital 12 de Octubre, Hospital de Cruces, Hospital Joan XXIII)
5 centros básicos(Inst. Inv. Biomédicas Alberto Sols, CBATEG, Instituto de Biomedicina, IRBB-PCB, Instituto de Bioingeniería)
6 centros mixtos(Facultad Medicina Santiago, Hospital San Pablo, Hospital Carlos Haya, IDIBAPS, Hospital Clínico Valencia, Hospital de Bellvitge)
IDIBAPS
IRBB-PCB
Hosp. Vall Hebron
Hosp. St. Pau
Hosp. Bellvitge
CBATEG
Hosp. Joan XXIII
IRCIS-Reus
Hosp. Cruces
Fac. Medicina
Hosp. Clínico
Inst. Biomedicina
Inst. Bioingeniería
Hosp. San Cecilio
Hosp. Carlos Haya
Hosp. Clínico
FJD
Hosp. Pta. Hierro
Hosp. 12 Octubre
Inst. Inv. Biomed.
Plan estratégicoDiseño de red común:
Constitución Comités:1. Comité Científico Externo
(E. Ferrannini,J. Caro, A.Vidal-Puig, F.X.Pi-Sunyer, D. Eizirik y JM. Ordovas )
2. Comité Científico Interno(F.Casanueva, J.E. Felíu, F.J. C-Soriguer, E. Blázquez, L. Masana, R. Gomis )
3. Comité Muestras Biológicas(M. Serrano-Ríos, J. Vendrell, A. Leiva, L. Castaño, L. Masana)
Plan estratPlan estratéégicogico
Diseño de red común:
Implementación bancos colaborativos
Plan de formación en investigación, preferentemente programas 3er ciclo
Guía ética escrita
Registro de filiación de todos los investigadores que participan en la Red
Plan estratPlan estratéégicogico
Creación página Web:Internet (parte externa)www.rcnym.org• Introducción• Información centros e investigadores• Comités• Noticias y agenda• Links de interés• PublicacionesIntranet (parte interna)• Formación• Registros compartidos• Resultados científicos
Producción científica/Proyecto Científico (publicaciones en revistas indexadas)
Producción científica total Red hasta el momento
290 publicaciones
Media IF 4.052 (IF total 1175.22)
57.7%25.1%
17.2%
1ER CUARTIL
2DO CUARTIL
3ER Y 4TO CUARTIL
Colaboración en Red
A. Publicaciones Compartidas
B. Recursos compartidos
C. Colaboraciones científicas
D. Actividades de Comunicación
E. Docencia/Formación-cursos-estancias formativas
Colaboración en Red
A. Publicaciones Compartidas
Nºp
ublic
acio
nes
012345678
1
2003
2004
2005
Nº de publicaciones compartidas por año
Colaboración en Red
B. Recursos compartidosINST. INV. BIOMEDICAS ALBERTO SOLS
1
FAC. MEDICINA SANTIAGO
4
INST. BIOMEDICINA
8
INST. BIOINGENIERÍA
16
INST. RECERCA
CIENCIES LA SALUT REUS
7
IDIBAPS
13
INST. RECERCA BIOMEDICA
14
CBATEG
3
HOSP. SAN PABLO
5
HOSP. BELLVITGE
20
HOSP. VALL HEBRON
2
HOSP. CLINICO SAN CECILIO
11
HOSP. PTA HIERRO
12
HOSP. 12 OCTUBRE
15
HOSP. CLINICO SAN CARLOS
9
FUND. JIMENEZ DIAZ
6
HOSP. CARLOS HAYA
10
HOSP. JOAN XXIII
19
HOSP. CLINICO VALENCIA
18
HOSP. CRUCES
17
BASE DE DATOS VIRTUAL (INTRANET)
DnaSerotecaTejidos
Plásmidos DNALíneas CelularesModelos Animales
Islotes Pancreáticos
Colaboración en Red
C. Colaboraciones científicasINST. INV. BIOMEDICAS ALBERTO SOLS
1
FAC. MEDICINA SANTIAGO
4
INST. BIOMEDICINA
8
INST. BIOINGENIERÍA
16
INST. RECERCA CIENCIES LA SALUT REUS
7
IDIBAPS
13
INST. RECERCA BIOMEDICA
14
CBATEG
3
HOSP. SAN PABLO
5
HOSP. BELLVITGE
20
HOSP. VALL HEBRON
2
HOSP. CLINICO SAN CECILIO
11
HOSP. PTA HIERRO
12
HOSP. 12 OCTUBRE
15
HOSP. CLINICO SAN CARLOS
9
FUND. JIMENEZ DIAZ
6
HOSP. CARLOS HAYA
10
HOSP. JOAN XXIII
19
HOSP. CLINICO VALENCIA
18
HOSP. CRUCES
17ROJO: Determinantes metabólicos y moleculares que participan en la etiopatogenia, fisiopatología, epidemiología de la obesidad, dislipemia y diabetes.
VERDE: Biocomunicación hormonal y metabólica y sus patologíasasociadas.
MIXTO: Nodos adscritos a los dos subprogramas científicos Red
Colaboración en Red C. Colaboraciones científicas
1. EFECTO DEL TUNGSTATO SOBRE EL SÍNDROME METABÓLICO: DIANAS MOLECULARESR. Gomis (Centro 6) + J.J. Guinovart (Centro 7) + Lynne Yenush (Inst. Biología Molecular y Celular de Plantas, Valencia)
2. FUNCIONES NEUROENDOCRINAS DEL SISTEMA KISS-1/GPR54. IMPLICACIONES FISIOLÓGICAS Y FISIOPATOLÓGICAS EN SITUACIONES DE FRACASO DE LA BIOCOMUNICACIÓN HORMONALF. Casanueva (Centro 2) + M. Tena (Univ. Córdoba)
3. ESTUDIO DEL EFECTO DE LA LIPEMIA POSTPANDRIAL SOBRE EL ESTRÉS OXIDATIVO Y FACTORES PROINFLAMATORIOS RELACIONADOS CON LA ARTERIOSCLEROSISJ.T. Real (Centro 19) + F. Pallardó (Departamento de Fisiología de la Universitat de Valencia
4. GEN DE LA MITOFUSINA-2 Y RIESGO DE OBESIDAD Y DIABETESF. Soriguer (Centro 17) + A. Zorzano (Centro 13) + J. Vendrell (Centro 18)
Proyectos FIS Coordinados Concedidos (convocatoria 2004)
en el ámbito de la Red
Colaboración en Red D. Actividades de Comunicación(2003)
• Reuniones – 1 Comité Dirección /1 Comité Científico Interno
• Desarrollo de la página Web
(2004)• Reuniones – 2 Comité Dirección/ 1 Comité Científico Interno
• Diseño tríptico informativo castellano-inglés
• Diseño /impresión Memoria Científica 1er año de funcionamiento de la Red
• Desarrollo intranet (comunicación interna)
(2005)•Reuniones – 1 Comité Dirección / 1 Comité Científico Interno
• Diseño /impresión Memoria Científica 2do año de funcionamiento de la Red
• Rediseño de la web (extranet/intranet)
Colaboración en Red E. Docencia/Formación -cursos
-estancias formativas
• Jornada Científica Red de Centros Metabolismo y Nutrición (organizada en 2003, celebrada en enero 2004)
• Seminarios Científicos organizados por centros de la Red de Cataluña
• 2 cursos generales de la Red (Diabetes/Obesidad)
• 2 workshops de formación
• Seminarios Científicos organizados por centros de la Red de Cataluña
• Seminarios Científicos organizados por centros de la Red de la Comunidad Valenciana
• Seminarios Científicos organizados por centros de la Red de Madrid
• 7 estancias formativas entre investigadores en centros Red
RED DE CENTROS EN METABOLISMO Y NUTRICIÓN C03/08I Jornada Científica Anual
Viernes, 16 de enero de 2004 Hotel Calípolis
Sábado, 17 de enero de 2004 Sitges (Barcelona)
PROGRAMA CIENTÍFICO:
VIERNES, 16 ENERO
10:00-10:30 Bienvenida/ Coffee (BAR HOTEL)
Comunicaciones Científicas (Sala SERT)
10:30-11:00 “Estudios Moleculares en patologías del desarrollo” L. Audí, Hospital Vall d’Hebron (Barcelona)
11:00-11:30 “Manipulación genética de células musculares para el tratamiento de la diabetes tipo 1: acción cooperativa de la insulina y glucoquinasa” F. Bosch, Centro de Biotecnología Animal y Terapia Génica (Barcelona)
11:30-12:00 “La hiperlipemia familiar combinada como modelo para el estudio de la etiopatogenia del síndrome metabólico” J. Ribalta, Institut de Recerca en Ciències de la Salut –IRCIS (Reus)
12:00-12:30 “Las levaduras como sistema modelo para el estudio de la etiología de enfermedades humanas: la diabetes mellitus” P. Sanz, Instituto de Biomedicina de Valencia
12:30-13:00 “El ratón deficiente en SIC7a9 desarrolla cistinuria de tipo no-I y urolitiasis de cistina” M. Palacín, Institut de Recerca Biomèdica de Barcelona-Parc Científic de Barcelona –IRBB-PCB
13:00-13:30 “Ultrasonografía cuantitativa del calcáneo en la evaluación de la osteoporosis relacionada con el transplante” G. Martínez-Díaz, Hospital 12 de Octubre (Madrid)
13:30-14:00 “Estudio de la neogénesis de la célula beta en el páncreas” A. Barberà, IDIBAPS (Barcelona)
14:00-16:00 Lunch (Sala ANFORAS)Visualización Pósters (SALA ARCS)
Comunicaciones Científicas (Sala SERT)
16:00-16:30 “Regulación hormonal de la expresión del gen transportador de yodo: uso diagnóstico y terapéutico” P. Santisteban, Instituto de Investigaciones Biomédicas Alberto Sols (Madrid)
17:00-17:30 “Ghrelina:regulación de la secreción de hormona de crecimiento (GH) y el metabolismo” F. Casanueva, Facultad de Medicina (Santiago de Compostela)
17:30-18:00 “Predicción, prevención y optimización terapéutica de la diabetes autoinmune: proyectos cooperativos y nuevas perspectivas” A. de Leiva, Hospital de la Sta. Cruz y San Pablo (Barcelona)
18:00-18:30 Coffee break (SALA ARCS)
18:30-19:00 “El estudio Pizarra” F. Soriguer, Hospital Carlos Haya (Málaga)
19:00-19:30 “Efecto de la glucosa elevada sobre la expresión de la proteína relacionada con la parathormona (PTHrP) y del receptor tipo 1 para PTH/PTHRP en la diabetes experimental” R.J. Bosch, Fundación Jiménez Díaz (Madrid)
19:30-20:00 “Interacciones entre la resistina, adiponectina, ghrelina y leptina y las citoquinas proinflamatorias en obesos mórbidos y no mórbidos. Efecto de la pérdida de peso inducida mediante “bypass” gástrico” J.Vendrell, Hospital Joan XXIII (Tarragona)
Finalización Comunicaciones Científicas
20:30 Reunión Comité de Dirección (Coordinadores de Centro) SALA SERT
21:30 Cena (Salón MIRABLAU )
RED DE CENTROS EN METABOLISMO Y NUTRICIÓNC03/08I Jornada Científica Anual
Viernes, 16 de enero de 2004 Hotel Calípolis
Sábado, 17 de enero de 2004 Sitges (Barcelona)
PROGRAMA CIENTÍFICO:
SÁBADO, 17 ENERO
Comunicaciones Científicas (Sala SERT)
9:00-9:30 “La hiperlipemia familiar como modelo genético de resistencia a la insulina y alteración del metabolismo de los triglicéridos” J.T. Real, Hospital Clínico de Valencia
9:30-10:00 “Control metabólico y nutricional de la transcripción de genes de proteínas desacoplantes mitocondriales (UCPs)”F. Villarroya, Institut de Recerca Biomèdica de Barcelona-Parc Científic de Barcelona –IRBB-PCB
10:00-10:30 “Estudio de genes no-HLA en diabetes tipo 1 y otras enfermedades autoinmunes” L. Castaño, Hospital de Cruces (Vizcaya)
10:30-11:00 “Acción del anticuerpo anti-beta lactoglobulina en la secreción de insulina” M. Beltrá, Instituto de Bioingeniería (Alicante)
11:00-11:30 Coffee break (SALA ARCS)
11:30-12:00 “Ratón transgénico que sobreexpresa fructoquinasa en hígado: un modelo animal de intolerancia hereditaria a la fructosa” M.C. Gónzalez-Lechuga, Hospital Puerta del Hierro (Madrid)
12:00-12:30 “Genética del síndrome metabólico: Experiencia del grupo” J.L. González-Sánchez, Hospital Clínico San Carlos (Madrid)
12:30-13:00 “El recambio de hidrógeno y carbono detectado por Resonancia Magnética y la determinación de flujos metabólicos in situ” S. Cerdán, Instituto de Investigaciones Biomédicas Alberto Sols (Madrid)
13:00-13:30 “La sobreexpresión del antagonista del receptor de interleuquina 1 (IRAP) incrementa la replicación de las células beta pancreáticas” N. Téllez, Hospital de Bellvitge (Barcelona)
Finalización Comunicaciones Científicas
DESPEDIDA- FINALIZACIÓN JORNADA CIENTÍFICA
Colaboración en Red E. Docencia/Formación -cursos
-estancias formativas1. CURSO “BASES MOLECULARES DE LA DIABETES CLÍNICA”
Sitges, Octubre 2004
2. CURSO “BASES CONCEPTUALES EN EL TRATAMIENTO DE LA OBESIDAD” Santiago de Compostela, Noviembre 2004
3. WORKSHOP DE FORMACIÓN “EXPERIMENTAL INVESTIGATIONS OF ISLET BETA CELLS IN DIABETES”Barcelona, Noviembre 2004
4. CURSO DE POSTGRADO “TÉCNICAS DE FISIOLOGÍA CELULAR”San Juan de Alicante, Septiembre 2004
5. SEMINARIOS CIENTÍFICOS organizados por centros de la Red de Cataluña
6. SEMINARIOS CIENTÍFICOS organizados por centros de la Red de la Comunidad Valenciana
7. SEMINARIOS CIENTÍFICOS organizados por centros de la Red de Madrid
Estancias Formativas entre centros de la Red
CENTRO ORIGENCENTRO ORIGEN CENTRO DESTINOCENTRO DESTINO
InstitutInstitut Recerca Recerca BiomBiomèèdicadica(Centro 14)(Centro 14)
IDIBAPS (Centro 13)IDIBAPS (Centro 13)
InstitutInstitut Recerca Recerca BiomBiomèèdicadica(Centro 14)(Centro 14)
Hospital Cruces (Centro 17)Hospital Cruces (Centro 17)
Hospital Hospital VallVall HebronHebron (Centro 2)(Centro 2) IDIBAPS (Centro 13)IDIBAPS (Centro 13)
Hospital Cruces (Centro 17)Hospital Cruces (Centro 17) Instituto BioingenierInstituto Bioingenieríía (Centro 16)a (Centro 16)
Instituto Investigaciones Instituto Investigaciones BiomBioméédicas, Madrid (Centro 1)dicas, Madrid (Centro 1)
Hospital ClHospital Clíínico San Carlos nico San Carlos (Centro 9) (Centro 9)
Instituto Investigaciones Instituto Investigaciones BiomBioméédicas, Madrid (Centro 1)dicas, Madrid (Centro 1)
IDIBAPS (Centro 13)IDIBAPS (Centro 13)
Instituto Investigaciones Instituto Investigaciones BiomBioméédicas, Madrid (Centro 1)dicas, Madrid (Centro 1)
IDIBAPS (Centro 13)IDIBAPS (Centro 13)
Instituto Investigaciones Instituto Investigaciones BiomBioméédicas, Madrid (Centro 1)dicas, Madrid (Centro 1)
Hospital Cruces (Centro 17)Hospital Cruces (Centro 17)
Instituto Investigaciones Instituto Investigaciones BiomBioméédicas, Madrid (Centro 1)dicas, Madrid (Centro 1)
Instituto Biomedicina, Valencia Instituto Biomedicina, Valencia (Centro 8)(Centro 8)
Instituto Investigaciones Instituto Investigaciones BiomBioméédicas, Madrid (Centro 1)dicas, Madrid (Centro 1)
Hospital ClHospital Clíínico San Carlos, Madrid nico San Carlos, Madrid (Centro 9)(Centro 9)
Instituto Investigaciones Instituto Investigaciones BiomBioméédicas, Madrid (Centro 1)dicas, Madrid (Centro 1)
CBATEG, Barcelona (Centro 3)CBATEG, Barcelona (Centro 3)
Conclusión
La red ha servido para interaccionar grupos Clínico – BásicoCentros y grupos de investigación de diferentes
administraciones, Instituciones y Comunidades Autónomas
pero no suficiente
En tres años ha sido posible la interacción de estos grupos
ConclusiónRol positivo de la Redes
Incremento de la interacción
Obligación de pensamiento co-operativo
Actividades de Formación y Docencia
Desajustes temporales y presupuestarios
No se dejan sedimentar las estrategias de Investigación
BUENA IDEA Necesita tiempo