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PERÚ Ministerio de Salud

HOSPITAL JOSÉ AGURTO TELLO DE CHOSICA

“Año de la Integración Nacional y el Reconocimiento de Nuestra

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Menor Cuantía Nº 012-2012-HJATCH – adquisición de material e insumos médicos quirúrgicos para el hospital(Desierto de LP Nº 001-2012-HJATCH) 1º convocatoria

MINISTERIO DE SALUDHOSPITAL “JOSE AGURTO TELLO” CHOSICA

ADJUDICACION DE MENOR CUANTIA Nº 012-2012-HJATCH

(PRIMERA CONVOCATORIA)

ADQUISICIÓN DE MATERIAL E INSUMOS MEDICOS QUIRURGICO PARA EL HOSPITAL

(DESIERTO DE LA LP Nº 001-2012-HJATCH)

CHOSICA –2012

Página 1 de 57Jr. Arequipa 214 – 218 Chosica- Lima Telf. : 361-0416 anexos 246 /208




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SECCIÓN GENERAL

DISPOSICIONES COMUNES DEL PROCESO DE SELECCIÓN





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CAPÍTULO I

ETAPAS DEL PROCESO DE SELECCIÓN

1.1 CONVOCATORIADe conformidad con lo señalado en el artículo 51º del Reglamento, la convocatoria se efectuará a través de su publicación en el SEACE, oportunidad en la que deberá publicarse las Bases, sin perjuicio de las invitaciones que se pueda cursar a uno (1) o más proveedores, según corresponda, en atención a la oportunidad, al monto, a la complejidad, envergadura o sofisticación de la contratación, bajo sanción de nulidad.

1.2 BASE LEGAL Ley N° 28411 - Ley General del Sistema Nacional del Presupuesto. Decreto Legislativo N° 1017 – Aprueba la Ley de Contrataciones del Estado, en adelante la Ley. Decreto Supremo N° 184-2008-EF – Aprueba el Reglamento de la Ley de Contrataciones del Estado,

en adelante el Reglamento. Decreto Supremo N° 021-2012-EF – Modificación del Reglamento de la Ley de Contrataciones del

Estado. Decreto Supremo N° 140-2012-EF – Modificación del Reglamento de la Ley de Contrataciones del

Estado. Directivas de OSCE Código Civil Ley N° 27444 – Ley del Procedimiento Administrativo General. Decreto Supremo Nº 007-2008-TR, Texto Único Ordenado de la Ley de Promoción de la

Competitividad, Formalización y Desarrollo de la Micro y Pequeña y del acceso al empleo decente, Ley MYPE.

Decreto Supremo Nº 008-2008-TR, Reglamento de la Ley MYPE. Ley 27806 – Ley de Transparencia y de Acceso a la Información Pública

Las referidas normas incluyen sus respectivas disposiciones ampliatorias, modificatorias y conexas, de ser el caso.

Para la aplicación del derecho deberá considerarse la especialidad de las normas previstas en las presentes Bases.

1.3 REGISTRO DE PARTICIPANTES Y ENTREGA DE BASESEl registro de participantes se efectuará desde el día siguiente de la convocatoria hasta antes de la presentación de propuestas. En el caso de propuestas presentadas por un consorcio, bastará que se registre uno de sus integrantes, de conformidad con el Artículo 53º del Reglamento.

La persona natural o persona jurídica que desee participar en el proceso de selección deberá acreditar estar con inscripción vigente en el Registro Nacional de Proveedores (RNP) conforme al objeto contractual. La Entidad verificará la vigencia de la inscripción en el RNP y que no se encuentra inhabilitado para contratar con el Estado.

MUY IMPORTANTE:Para participar de un proceso de selección convocado por las Entidades del Estado Peruano, es necesario que los proveedores se encuentren inscritos, en el registro correspondiente, ante el Registro Nacional de Proveedores (RNP) que administra el Organismo Supervisor de las Contrataciones del Estado (OSCE). Para obtener mayor información, podrá ingresarse a la siguiente dirección electrónica: www.rnp.gob.pe.

Al registrarse, el participante deberá señalar la siguiente información: Nombres y apellidos (persona natural), DNI, razón social (persona jurídica), número de RUC, domicilio legal, teléfono.

De acuerdo con lo establecido en el artículo 52º del Reglamento, la persona natural o jurídica que desee ser notificada electrónicamente, deberá consignar una dirección de correo electrónico y mantenerla activa, a efecto de las notificaciones que, conforme a lo previsto en el Reglamento, deban realizarse. La notificación a través del SEACE prevalece sobre cualquier medio que se haya utilizado adicionalmente, siendo responsabilidad del participante el permanente seguimiento del respectivo proceso a través del SEACE.

1.4 FORMA DE PRESENTACIÓN Y ALCANCES DE LAS PROPUESTASTodos los documentos que contengan información referida a los requisitos para la admisión de propuestas y factores de evaluación se presentarán en idioma castellano o, en su defecto,





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acompañados de traducción efectuada por traductor público juramentado, salvo el caso de la información técnica complementaria contenida en folletos, instructivos, catálogos o similares, que podrá ser presentada en el idioma original. El postor será responsable de la exactitud y veracidad de dichos documentos. La omisión de la presentación del documento o su traducción no es subsanable.

Las propuestas se presentarán en dos (2) sobres cerrados, de los cuales el primero contendrá la propuesta técnica y el segundo la propuesta económica.

Si las propuestas se presenten en hojas simples se redactarán por medios mecánicos o electrónicos, llevarán el sello y la rúbrica del postor y serán foliadas correlativamente empezando por el número uno.

Asimismo, cuando las propuestas tengan que ser presentadas total o parcialmente mediante formularios o formatos, éstos podrán ser llenados por cualquier medio, incluyendo el manual, debiendo llevar el sello y la rúbrica del postor o su representante legal o mandatario designado para dicho fin.

Los integrantes de un consorcio no podrán presentar propuestas individuales ni conformar más de un consorcio en un proceso de selección

Los integrantes de un consorcio no podrán presentar propuestas individuales ni conformar más de un consorcio en un mismo ítem, lo que no impide que puedan presentarse individualmente o conformando otro consorcio en ítems distintos”1.

1.5 ACTO DE PRESENTACIÓN DE PROPUESTASPresentación de propuestas en ACTO PRIVADO:Los participantes presentarán sus propuestas, con cargo y en sobre cerrado, en la dirección, en el día y horario señalados en las Bases, bajo responsabilidad del Comité Especial.

En el caso que la propuesta del postor no fuera admitida, el Comité Especial incluirá el motivo de esa decisión en el acta de los resultados del proceso que publicará en el SEACE, debiendo devolverse los sobres que contienen la propuesta técnica y económica, una vez consentido el otorgamiento de la Buena Pro.

En caso de la descalificación de propuestas, el Comité Especial incluirá el motivo de esa decisión en el acta de los resultados del proceso que publicará en el SEACE.

1.6 CONTENIDO DE LA PROPUESTA ECONÓMICA La propuesta económica (Sobre Nº 2) deberá incluir obligatoriamente lo siguiente:

a) La oferta económica, en nuevos soles, incluidos todos los tributos, seguros, transportes, inspecciones, pruebas y, de ser el caso, los costos laborales conforme a la legislación vigente, así como cualquier otro concepto que pueda tener incidencia sobre el costo del suministro de bienes a contratar; excepto la de aquellos postores que gocen de exoneraciones legales. La Entidad no reconocerá pago adicional de ninguna naturaleza.

El monto total de la propuesta económica y los subtotales que lo componen deberán ser expresados con dos decimales. Los precios unitarios podrán ser expresados con más de dos decimales.

NOTA 2: “Tratándose de un proceso según relación de ítems, cuando los postores se presenten a más de un ítem, deberán presentar sus propuestas económicas en forma independiente2”.

1.7 EVALUACIÓN DE PROPUESTAS La evaluación de propuestas se realizará en dos (02) etapas: La evaluación técnica y la evaluación económica.

Los máximos puntajes asignados a las propuestas son las siguientes:

1 Esta disposición sólo deberá ser adicionada cuando se convoque el proceso de selección según relación de ítems.

2 Luego de efectuada la evaluación técnica, cabe la posibilidad que dicho postor haya obtenido el puntaje necesario para acceder a la evaluación económica únicamente en algunos de los ítems a los que se presentó, por lo que, de acuerdo con el artículo 71º del Reglamento, correspondería devolver las propuestas económicas sin abrir, lo que no resultaría posible si la totalidad de las propuestas económicas del postor se incluyen en un solo sobre. Por tanto, resulta necesario precisar este aspecto.





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Propuesta Técnica : 100 puntosPropuesta Económica : 100 puntos

1.7.1 Evaluación TécnicaSe verificará que la propuesta técnica contenga los documentos de presentación obligatoria y cumpla con los requerimientos técnicos mínimos contenidos en las presentes Bases. Las propuestas que no cumplan dichos requerimientos no serán admitidas.

Sólo a aquellas propuestas admitidas, el Comité Especial o el órgano encargado de las contrataciones les aplicará los factores de evaluación previstos en las Bases y asignará los puntajes correspondientes, conforme a los criterios establecidos para cada factor.

Las propuestas técnicas que no alcancen el puntaje mínimo de sesenta (60) puntos, serán descalificadas en esta etapa y no accederán a la evaluación económica.

1.7.2 Evaluación Económica Si la propuesta económica excede el valor referencial será devuelta por el Comité Especial o el órgano encargado de las contrataciones, teniéndose por no presentada, conforme lo establece el artículo 33º de la Ley.

La evaluación económica consistirá en asignar el puntaje máximo establecido a la propuesta económica de menor monto. Al resto de propuestas se les asignará un puntaje inversamente proporcional, según la siguiente fórmula:

Pi = Om x PMPE Oi

Donde: i = Propuesta Pi = Puntaje de la propuesta económica i Oi = Propuesta Económica i Om = Propuesta Económica de monto o precio más bajo PMPE = Puntaje Máximo de la Propuesta Económica

El Comité Especial deberá verificar las operaciones aritméticas de la propuesta que obtuvo el mayor puntaje total y, de existir alguna incorrección, deberá corregirla a fin de consignar el monto correcto y asignarle el lugar que le corresponda. Dicha corrección debe figurar expresamente en el acta respectiva.

1.8 OTORGAMIENTO DE LA BUENA PROOtorgamiento de la Buena Pro en ACTO PRIVADO:

“El Comité Especial consolidará en un cuadro comparativo, el puntaje obtenido en las propuestas técnicas y su correspondiente orden de prelación, indicando además las propuestas descalificadas, de ser el caso.

A continuación, el Comité Especial procederá a la apertura de los sobres que contienen las propuestas económicas de aquellos postores cuyas propuestas técnicas hubieran alcanzado el puntaje técnico mínimo requerido en las Bases.

La evaluación de las propuestas económicas, así como la determinación del puntaje total, se realizará de conformidad con el procedimiento establecido en las presentes Bases.

El Presidente del Comité Especial anunciará la propuesta ganadora indicando el orden en que han quedado calificados los postores a través del cuadro comparativo.

Al terminar el acto se levantará un acta, la cual será suscrita por todos los miembros del Comité Especial.

En el supuesto que dos (02) o más propuestas empatasen, el otorgamiento de la Buena Pro se efectuará observando lo señalado en el Artículo 73º del Reglamento.

El otorgamiento de la Buena pro se publicará y se entenderá notificado a través del SEACE, el mismo día de su realización, bajo responsabilidad del Comité Especial, debiendo incluir el acta de otorgamiento de la Buena pro y el cuadro comparativo, detallando los resultados en cada factor de evaluación. Adicionalmente, se podrá notificar a los correos electrónicos de los postores, de ser el caso.”





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1.9 CONSENTIMIENTO DE LA BUENA PROCuando se hayan presentado dos (2) o más propuestas, el consentimiento de la Buena Pro se producirá a los cinco (5) días hábiles de la notificación de su otorgamiento, sin que los postores hayan ejercido el derecho de interponer el recurso de apelación.

En el caso que se haya presentado una sola oferta, el consentimiento de la Buena Pro se producirá el mismo día de la notificación de su otorgamiento. El consentimiento de la Buena Pro se publicará en el SEACE al día siguiente de haber quedado consentido el otorgamiento de la buena pro.

CAPÍTULO II

SOLUCIÓN DE CONTROVERSIAS DURANTE EL PROCESO DE SELECCIÓN

2.1 Recurso de apelación A través del recurso de apelación se impugnan los actos dictados durante el desarrollo del proceso de

selección, desde la convocatoria hasta aquellos emitidos antes de la celebración del contrato.

El recurso de apelación se presentará ante la Entidad que convocó el proceso de selección que se impugna, y será conocido y resuelto por el Titular de la Entidad.

Con independencia del valor referencial del proceso de selección, los actos emitidos por el Titular de la Entidad que declaren la nulidad de oficio o cancelen el proceso, podrán impugnarse ante el Tribunal de Contrataciones del Estado.

El Tribunal será competente para conocer y resolver las controversias que surjan en los procesos de selección de las contrataciones que se encuentren bajo los alcances de tratados o acuerdos internacionales donde se asuman compromisos en materia de contratación pública.

2.2 Plazos de la interposición del recurso de apelación La apelación contra el otorgamiento de la Buena Pro o contra los actos dictados con anterioridad a ella debe interponerse dentro de los cinco (5) días hábiles siguientes de haberse otorgado la Buena Pro.

La apelación contra los actos distintos a los indicados en el párrafo anterior debe interponerse dentro de los cinco (5) días hábiles siguientes de haberse tomado conocimiento del acto que se desea impugnar.

CAPÍTULO III

PERFECCIONAMIENTO DEL CONTRATO

3.1. DE LOS CONTRATOS Una vez que quede consentido o administrativamente firme el otorgamiento de la Buena Pro, la Entidad deberá, dentro del plazo de dos (2) días hábiles siguientes al consentimiento de la Buena Pro, citar al postor ganador otorgándole el plazo establecido en las Bases, el cual no podrá ser menor de cinco (5) ni mayor de diez (10) días hábiles, dentro del cual deberá presentarse a la sede de la Entidad para suscribir el contrato con toda la documentación requerida. En el supuesto que el postor ganador no se presente dentro del plazo otorgado, se procederá de acuerdo a lo dispuesto en el artículo 148° del Reglamento.

El contrato será suscrito por la Entidad, a través del funcionario competente o debidamente autorizado, y por el ganador de la Buena Pro, ya sea directamente o por medio de su apoderado, tratándose de persona natural, y tratándose de persona jurídica, a través de su representante legal, de conformidad con lo establecido en el Artículo 139° del Reglamento.

3.2. DE LA ORDEN DE COMPRAEl contrato podrá perfeccionarse con la recepción de la orden de compra, tal como se establece en el artículo 138º del Reglamento. En dicho caso, dentro de los dos (2) días siguientes del consentimiento de la Buena Pro, la Entidad deberá requerir al ganador de la Buena Pro, la presentación de los documentos exigidos en las Bases, otorgándole un plazo no mayor de tres (3) días hábiles para tal efecto. La orden de compra deberá ser notificada en un plazo no mayor de siete (7) días hábiles siguientes al consentimiento de la Buena Pro.





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La orden de compra, así como la información referida a su ejecución, deberá ser registrada en el SEACE en un plazo no mayor de diez (10) días hábiles siguientes a su ocurrencia o aprobación.

3.3 REQUISITOS PARA LA SUSCRIPCIÓN DEL CONTRATOPara el perfeccionamiento del contrato, el postor ganador de la Buena Pro deberá presentar, además de los documentos previstos en las Bases, los siguientes:

Contrato de consorcio con firmas legalizadas de los asociados, de ser el caso.

3.4 VIGENCIA DEL CONTRATOEn aplicación de lo dispuesto en el artículo 149º del Reglamento, el contrato tiene vigencia desde el día siguiente de la suscripción del documento que lo contiene o, en su caso, desde la recepción de la orden de compra. Dicha vigencia rige hasta que el funcionario competente dé la conformidad de la recepción de la prestación a cargo del contratista y se efectúe el pago correspondiente.

3.5 DE LAS PENALIDADES E INCUMPLIMIENTO DEL CONTRATOLa aplicación de penalidades por retraso injustificado en la atención del suministro y las causales para la resolución del contrato, serán aplicadas de conformidad con los Artículos 165° y 168° del Reglamento.

De acuerdo con los artículos 48º de la Ley y 166º del Reglamento, en las Bases o el contrato podrán establecerse penalidades distintas a la mencionada en el artículo 165º del Reglamento, siempre y cuando sean objetivas, razonables y congruentes con el objeto de la convocatoria, hasta por un monto máximo equivalente al 10% del monto del contrato vigente o, de ser el caso, del ítem que debió ejecutarse. Estas penalidades se calcularán de forma independiente a la penalidad por mora.

3.6 PAGOS La Entidad deberá realizar todos los pagos a favor del contratista por concepto de los bienes objeto del contrato. Dichos pagos se efectuarán después de ejecutada la respectiva prestación; salvo que, por razones de mercado, el pago del precio sea condición para la entrega de los bienes.

La Entidad podrá realizar pagos periódicos al contratista por el valor de los bienes contratados en cumplimiento del objeto del contrato, siempre que estén fijados en las Bases y que el contratista los solicite presentando la documentación que justifique el pago y acredite la existencia de los bienes. Las Bases podrán especificar otras formas de acreditación de la obligación. Los montos entregados tendrán el carácter de pagos a cuenta.

En el caso que se haya suscrito contrato con un consorcio, el pago se realizará de acuerdo a lo que se indique en el contrato de consorcio.

Plazos para los pagosLa Entidad deberá pagar las contraprestaciones pactadas a favor del contratista en la oportunidad establecida en las Bases o en el contrato. Para tal efecto, el responsable de dar la conformidad de la recepción de los bienes, deberá hacerlo en un plazo que no excederá de los diez (10) días calendario de ser éstos recibidos.

En caso de retraso en el pago, el contratista tendrá derecho al pago de intereses conforme a lo establecido en el artículo 48° de la Ley, contado desde la oportunidad en que el pago debió efectuarse.

3.7 DISPOSICIONES FINALESTodos los demás aspectos del presente proceso no contemplados en la presente sección o en las Bases se regirán por la Ley de Contrataciones del Estado y su Reglamento, así como por las disposiciones legales vigentes.





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SECCIÓN ESPECÍFICA

CONDICIONES ESPECIALES DEL PROCESO DE SELECCIÓN





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CAPÍTULO I

GENERALIDADES

1.1 ENTIDAD CONVOCANTENombre : HOSPITAL JOSE AGURTO TELLO DE CHOSICA – HJATCHRUC Nº : 20507151320

1.2 DOMICILIO LEGALJr. Arequipa Nº 214-218 y/o Calle Salaverry 119 – Chosica, para todos los efectos legales y administrativos del presente proceso de selección y la ejecución contractual.

1.3 OBJETO DE LA CONVOCATORIAEl presente proceso de selección tiene por objeto la ADQUISICIÓN DE MATERIAL E INSUMOS MEDICOS QUIRURGICO PARA EL HOSPITAL (DESIERTO DE LA LP Nº 001-2012-HJATCH).

1.4 VALOR REFERENCIALEl valor referencial asciende a S/. 190,981.90 (ciento noventa mil novecientos ochenta y uno con 90/100 nuevos soles), incluido los impuestos de Ley y cualquier otro concepto que incida en el costo total de los bienes. El valor referencial ha sido calculado al mes de octubre de 2012

PAQ/ ITEM DESCRIPCION PRESENT CANT Valor Ref Valor Ref Total

4 PAQUETE Nº 04 - ROPA DESCARTABLE 74,299.004.01 Botas descartables x 50 pares (antideslizante) Paq 219 45.00 9,855.004.02 Gorro descartable x 50 und (c/elástico) para mujer Paq 146 24.00 3,504.004.03 Gorros de cirujano para varón x 50 unid Paq 73 25.00 1,825.004.04 Kit ropa estéril para cirujano (pantalón, chaqueta ) TALLA: L Kit 180 8.00 1,440.004.05 Kit ropa estéril para cirujano (pantalón, chaqueta )TALLA: M Kit 100 8.50 850.00

4.06kit de ropa quirúrgica estéril (cada paquete debe contener 04 mandiles, 01 sabana, 01 poncho abdominal, 05 campos medianos, 01 funda de mayo (solo para los mandiles: xl= 100 und, l= 100 und y m= 40 und)

Kit 120 75.00 9,000.00

4.07 Mandil descartable no estéril : talla L Unid 2410 7.50 18,075.004.08 Mandil descartable no estéril : talla M Unid 1850 7.00 12,950.004.09 Mandil descartable estéril talla L Unid 2100 8.00 16,800.00


7 PAQUETE Nº 07 - Papel milimetrado para monitor fetal caja x 3 caja 36 350.00 12,600.00


9 PAQUETE Nº 09 - MATERIALES E INSUMOS MEDICOS DIVEROS 72,497.309.01 Sondas de aspiración: N°16 con control de flujo unid 60 1.20 72.009.02 Sondas de aspiración: N°14 con control de flujo unid 120 1.20 144.009.03 Sondas de aspiración: N°12 con control de flujo unid 60 1.20 72.009.04 Sondas de aspiración: N°10 con control de flujo unid 60 1.20 72.009.05 Sondas de aspiración: N°8 con control de flujo unid 50 1.20 60.009.06 Sondas de aspiración: N° 6 con control de flujo unid 20 1.20 24.009.07 Sonda nasogástrica N° 12 unid 60 1.25 75.009.08 Sonda nasogástrica N°14 unid 50 1.25 62.509.09 Sonda nasogástrica N°16 unid 60 1.25 75.009.10 Sonda nasogástrica N° 18 unid 30 1.25 37.509.11 Sonda nasogástrica N°8 unid 50 1.25 62.509.12 Sonda nasogástrica N°6 unid 20 1.25 25.009.13 Sonda nelaton N° 10 unid 50 1.28 64.009.14 Sonda nelaton N° 12 unid 80 1.28 102.409.15 Sonda nelaton N° 14 unid 60 1.28 76.809.16 Sonda vesical o Foley N° 14 de 02 vias unid 50 2.50 125.009.17 Sonda vesical o Foley N° 16 de 02 vias unid 24 2.50 60.009.18 tubo de mayo (orofaringeo) N°4 unid 40 5.80 232.009.19 tubo de mayo (orofaringeo) N°3 unid 40 5.80 232.009.20 tubo endotraqueal descartable N° 2 sin cuff unid 20 5.80 116.009.21 tubo endotraqueal descartable N° 2.5 sin cuff unid 30 5.80 174.009.22 tubo endotraqueal descartable N° 3.5 sin cuff unid 30 5.80 174.009.23 tubo endotraqueal descartable N° 4 sin cuff unid 30 5.80 174.009.24 tubo endotraqueal descartable N° 7 sin cuff unid 12 5.80 69.60





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9.25 Tubo endotraqueal descartable N° 4 con cuff unid 36 5.80 208.809.26 Tubo endotraqueal descartable N° 4.5 con cuff unid 36 5.80 208.809.27 Tubo endotraqueal descartable N° 5.5 con cuff unid 36 5.80 208.809.28 Tubo endotraqueal descartable N° 6 con cuff unid 72 5.80 417.609.29 Tubo endotraqueal descartable N° 6.5 con cuff unid 72 5.80 417.609.30 Tubo endotraqueal descartable N° 8.5 con cuff unid 72 5.80 417.609.31 Tubo endotraqueal descartable N° 9 con cuff unid 24 5.80 139.209.32 aguja hipodérmica N° 21 G x 11/2” unid 400 0.07 28.009.33 aguja hipodérmica N° 23G x 1” unid 50 0.07 3.509.34 Baja lengua de madera adulto estéril x 100 unid caja 880 16.00 14,080.009.35 Baja lengua de madera pediátrico estéril x 100 unid. caja 260 16.00 4,160.009.36 Bolsa colector de orina x 100 ml pediátrico unid 150 0.30 45.009.37 Bolsa colector de orina x 2 litro adulto unid 50 1.30 65.009.38 Cal sodada x 18 kilogramos balde 12 380.00 4,560.009.39 Cánula binasal adulto unid 50 4.80 240.009.40 cánula binasal pediátrico unid 50 4.80 240.009.41 cánula binasal neonato unid 50 4.80 240.009.42 Clamp umbilical descartable unid 200 0.40 80.009.43 Colector urinario masculino látex talla L unid 60 6.00 360.009.44 Colector urinario masculino látex talla M unid 60 6.00 360.009.45 Dren pen rose de x 50 unid : 1/2 x 1/8 de pulgada unidad 25 185.00 4,625.009.46 Dren pen rose de x 50unid : 1 x 1/8 de pulgada unidad 30 185.00 5,550.009.47 Dren pen rose de x 50unid : ¼ x 1/8 de pulgada unidad 12 220.00 2,640.009.48 Frascos de boca ancha (para esputo) de 60 ml unid 3500 0.60 2,100.009.49 Hisopos de madera x 6" x100 und paq 800 4.50 3,600.009.50 Lentes protector ocular de policarbonato unid 500 5.50 2,750.009.51 Lentes protector para luz halógena unid 50 16.00 800.009.52 Jeringa asepto de 60 ml unid 60 4.90 294.009.53 jeringa descartable: 1ml c/aguja 25G x 5/8" unid 820 0.18 147.609.54 jeringa descartable: 10ml c/aguja 21G 1 1/2" unid 750 0.29 217.509.55 jeringa descartable: 20ml c/aguja20G x 1" unid 450 0.42 189.009.56 jeringa descartable: 3ml c/aguja 21G x 1 1/2" unid 300 0.18 54.009.57 jeringa descartable: 5ml c/aguja 21G x 1 1/2" unid 600 0.18 108.009.58 Termometros oral unid 250 1.50 375.009.59 Termómetros rectal unid 280 1.50 420.009.60 Citocepillo vaginal X 100 caja 32 88.00 2,816.009.61 Espéculos ginecológicos descartables: grande unidad 1110 2.00 2,220.009.62 Espéculos ginecológicos descartables: mediano unidad 300 1.80 540.009.63 Espéculos ginecológicos descartables: pequeño unidad 100 1.50 150.009.64 Frasco humidificador -oxigeno c/tapa metal X 250ml unid 300 30.00 9,000.009.65 Gel conductor de ultrasonido galón 84 60.00 5,040.00


11 PAQUETE Nº 11 - SOLUCIONES ANTISEPTICAS 31,585.6011.01 Agua oxigenada x 1lt. Frasco Frasco 180 4.80 864.0011.02 Alcohol 96º x 1 lt frasco Frasco 1489 5.40 8,040.6011.03 Alcohol isopropilico x litro Frasco 84 120.00 10,080.0011.04 Formol 40 %x 1lt. Frasco 36 12.00 432.0011.05 Nitrofural (furacin) solución de 1l Frasco 72 35.00 2,520.0011.06 Bicarbonato de sodio X 500 G Frasco 13 80.00 1,040.0011.07 Vaselina liquida x 1 lt Frasco 108 18.00 1,944.0011.08 Yodo Puro Frasco 31 215.00 6,665.00

1.5 EXPEDIENTE DE CONTRATACIÓNEl expediente de contratación fue aprobado mediante Memorando Nº 0400-2012-DE-HJATCH el 18 de octubre de 2012.

1.6 FUENTE DE FINANCIAMIENTO00-Recursos Ordinarios (RO).

1.7 SISTEMA DE CONTRATACIÓNEl presente proceso se rige por el sistema de suma alzada, de acuerdo con lo establecido en el expediente de contratación respectivo.

1.8 ALCANCES DEL REQUERIMIENTOEl requerimiento está definido en el Capítulo III de la presente Sección.





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1.9 PLAZO DE ENTREGALos bienes materia de la presente convocatoria se entregarán en el plazo de cinco (05) días hábiles a partir de la recepción de la orden de compra, los mismos que serán entregados por remesas, según el cuadro de distribución del Capitulo III..

1.10 BASE LEGAL Ley N° 28411 - Ley del Sistema Nacional del Presupuesto. Ley Nº 29812 - Ley del Presupuesto del Sector Público para el Año Fiscal 2012. Decreto Legislativo N° 1017 – Ley de Contrataciones del Estado, en adelante la Ley. Decreto Supremo N° 184-2008-EF – Aprueba el Reglamento de la Ley de Contrataciones del

Estado, en adelante el Reglamento. Decreto Supremo N° 021-2012-EF, modificación del Reglamento de la Ley de Contrataciones del

Estado. Decreto Supremo N° 140-2012-EF – Modificación del Reglamento de la Ley de Contrataciones del

Estado. Decreto Supremo Nº 154-2010-EF – Modificación del Reglamento de la Ley de Contrataciones del

Estado. Ley N° 27444 – Ley del Procedimiento Administrativo General. TUO de la Ley 27806 – Ley de Transparencia y de Acceso a la Información Pública, aprobado por

D. S. Nº043-2003-PCM. Ley Nº 27050 Ley General de la Persona con Discapacidad y su Reglamento aprobado por

Decreto Supremo Nº003-2000-PROMUDEH Decreto Supremo Nº 007-2008-TR, Texto Único Ordenado de la Ley de Promoción de la

Competitividad, Formalización y Desarrollo de la Micro y Pequeña y del acceso al empleo decente, Ley MYPE.

Decreto Supremo Nº 008-2008-TR, Reglamento de la Ley MYPE. Código Civil RD Nº 069-2012-DE-HJATCH, designa al Comité Especial para la conducción del presente

proceso de selección Demás normativa aplicable a la contratación. Demás normas de salud

Las referidas normas incluyen sus respectivas disposiciones ampliatorias, modificatorias y conexas, de ser el caso.

CAPÍTULO II

DEL PROCESO DE SELECCIÓN

2.1 CRONOGRAMA DEL PROCESO DE SELECCIÓN

ETAPAS DEL PROCESO FECHAS LUGARConvocatoria 26/10/2012 SEACERegistro de participantes

29/10/2012 al 06/11/2012

Hospital José Agurto Tello y Registro en Unidad de Logística de 08:00 a 16:00 horas.

Presentación de Propuestas 07/11/2012 Unidad de Logística del Hospital José Agurto Tello de Chosica

08:00 a 16:00 horas

Evaluación de Propuestas 08/11/2012 Acto Privado – Comité Especial

Otorgamiento de la Buena Pro 09/11/2012 Se publicará en el SEACE

2.2 REGISTRO DE PARTICIPANTES Y ENTREGA DE BASES El registro de los participantes se realizará de manera gratuita 3 en la Oficina de la Unidad de Logística del Hospital, sito en Calle Salaverry 119 – Chosica, en las fechas señaladas en el cronograma, en el horario de 08:00 a 16:00 horas.

3 De acuerdo con el artículo 52° del Reglamento, en las adjudicaciones de menor cuantía para bienes y servicios, el registro como participante será gratuito.





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En el momento de la entrega de las Bases al participante, se emitirá la constancia o cargo correspondiente en el que constará: el número y objeto del proceso, el nombre y firma de la persona que recibe las Bases así como el día y hora de dicha recepción.

2.3 ACTO DE PRESENTACIÓN DE PROPUESTASLos participantes presentarán sus propuestas en sobre cerrado, en la dirección, en el día y horario señalados en las Bases, bajo responsabilidad del Comité Especial o por el órgano encargado de las contrataciones, conforme a lo indicado en la sección general de las presentes Bases.

Las propuestas se presentarán en dos sobres cerrados y estarán dirigidas al Comité Especial de la ADJUDICACIÓN DE MENOR CUANTÍA Nº 012-2012-HJATCH, conforme al siguiente detalle:

SOBRE N° 1: Propuesta Técnica. El sobre será rotulado:

SeñoresHOSPITAL JOSE AGURTO TELLO DE CHOSICAJr. Arequipa Nº 214-218 y/o Calle Salaverry 119 – ChosicaAtt.: Comité Especial

ADJUDICACIÓN DE MENOR CUANTÍA Nº 012-2012-HJATCHADQUISICIÓN DE MATERIAL MEDICO E INSUMOS PARA EL HOSPITAL DESIERTO DE LA LP Nº 001-2012-HJATCH)SOBRE N° 1: PROPUESTA TÉCNICANOMBRE / RAZON SOCIAL DEL POSTOR

Nº DE FOLIOS DE C/ EJEMPLAR

SOBRE Nº 2: Propuesta Económica. El sobre será rotulado:

SeñoresHOSPITAL JOSE AGURTO TELLO DE CHOSICAJr. Arequipa Nº 214-218 y/o Calle Salaverry 119 – ChosicaAtt.: Comité Especial||

ADJUDICACIÓN DE MENOR CUANTÍA Nº 012-2012-HJATCHADQUISICIÓN DE MATERIAL MEDICO E INSUMOS PARA EL HOSPITAL DESIERTO DE LA LP Nº 001-2012-HJATCH)

SOBRE N° 02: PROPUESTA ECONÓMICA NOMBRE / RAZON SOCIAL DEL POSTOR

2.4 CONTENIDO DE LAS PROPUESTAS

Se presentarán en un (1) original y una (01) copia.

SOBRE Nº 1 - PROPUESTA TÉCNICA:

El Sobre N° 1 contendrá, además de un índice de documentos4, la siguiente documentación:

Documentación de presentación obligatoria:

a) Copia simple del Certificado de inscripción vigente en el Registro Nacional de Proveedores: Registro de Bienes.

b) Declaración Jurada de datos del postor.Cuando se trate de Consorcio, esta declaración jurada será presentada por cada uno de los consorciados. (Anexo Nº 01)

c) Declaración jurada que acredite el cumplimiento de los Requerimientos Técnicos Mínimos contenidos en el Capítulo III de las Bases (Anexo Nº 02).

d) Declaración jurada simple de acuerdo al Artículo 42º del Reglamento de la Ley de Contrataciones del Estado. (Anexo Nº 03)En el caso de consorcios, cada integrante debe presentar esta declaración jurada, salvo que sea presentada por el representante legal común del consorcio.

4 La omisión del índice no descalifica la propuesta, ya que su presentación no tiene incidencia en el objeto de la convocatoria.





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e) Promesa de consorcio, de ser el caso, consignando los integrantes, el representante común, el domicilio común y el porcentaje de participación. (Anexo Nº 04)

La promesa formal de consorcio deberá ser suscrita por cada uno de sus integrantes. En caso de no establecerse en la promesa formal de consorcio las obligaciones, se presumirá que los integrantes del consorcio ejecutarán conjuntamente el objeto de convocatoria, por lo cual cada uno de sus integrantes deberá cumplir con los requisitos exigidos en las Bases del proceso.

Se presume que el representante común del consorcio se encuentra facultado para actuar en nombre y representación del mismo en todos los actos referidos al proceso de selección, suscripción y ejecución del contrato, con amplias y suficientes facultades.

f) Declaración Jurada de Plazo de entrega. (Anexo Nº 05)

g) Declaración Jurada de Garantía de Seriedad de Oferta para el paq/ítem 7 Y 11 (Anexo Nº 06)

h) Cuadernillo individual por cada ítem/paquete, conteniendo los siguientes documentos de carácter obligatorio (Sólo en el caso de los ítems que requieran Registro Sanitario):

1. Declaración Jurada de presentación de la Propuesta Técnica, del producto a ofertar sustentadas con las técnicas del fabricante y¬¬/o normas nacionales y/o normas internacionales y/o condiciones de uso según sea el caso del postor, según Anexo Nº 07, este formato se deberá llenar en forma obligatoria bajo causal de descalificación.

2. Certificado de Buenas Prácticas de Manufactura (BPM) ó documento Equivalente.Emitido por autoridad sanitaria competente del país de origen, debe estar a Nombre del fabricante del producto, este documento equivalente puede ser:

• Certificados de Libre Venta (CLV) o Libre Comercialización (Siempre que haga referencia al cumplimiento de las Buenas Prácticas de Manufactura).

Se podrá presentar el CE siempre y cuando haga referencia a las BPM, para los productos de la clase I donde no se expide la certificación CE, podrá presentarse la declaración del fabricante de cumplimiento de la norma CE con el respectivo ISO 13485:2003).

3. Certificado de Buenas Prácticas de Almacenamiento (BPA). Emitido por la DIGEMID a nombre del postor. En el caso que los postores contraten el servicio de almacenamiento con un tercero, deberá presentar, además, el contrato de servicio de almacenamiento con el tercero que cuenta con certificado de BPA y el postor deberá acreditar el cumplimiento de los procesos que le corresponden.

4. Certificado de Análisis (protocolo de análisis) del producto Emitido por el fabricante o por un laboratorio de control acreditado por el INS o INDECOPI, debe cumplir con los requisitos exigidos en el D.S-016-2011-SA.

5. Registro Sanitario o Certificado de Registro Sanitario* del producto a nombre del postor ó a quien este representa

*vigente a la fecha de la presentación de la propuesta con sus respectivas modificaciones y ampliaciones de ser el caso.

6. Carta de Representación del Fabricante o dueño de la marca.Otorgada por el fabricante, dueño de marca o dueño del Registro Sanitario a nombre del postor.

IMPORTANTE:

1. Si el producto a ofertar no le es exigible la presentación de alguno de los documentos solicitados, de acuerdo a la normatividad vigente, deberá presentar un documento emitido por la DIGEMID que acredite esta situación.2. Los documentos a presentar deben estar vigentes a la fecha de presentación de la propuesta.3. Los documentos esenciales que se presenten en otro idioma, deberán estar acompañados con su respectiva traducción oficial o presentarlos con una traducción simple pero con el compromiso, si se gana la Buena Pro, que deberá presentar la traducción oficial antes de la suscripción del Contrato.4. La presentación de los certificados de BPM y BPA serán de presentación obligatoria únicamente para los productos que requieran del registro sanitario para su comercialización en el País





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i) Muestra de cada producto, acompañados del Anexo Nº 08, servirá para fines de evaluación del producto respecto al cumplimiento de la normativa exigida en el Decreto Supremo Nº 10-97-SA y su modificatoria Decreto Supremo Nº 020-2001-SA; con envase mediato e inmediato y con contenido completo o reducido que es el 25% de la presentación total, más la presentación del equipo de ser el caso, debidamente identificado con el nombre del postor, numero del ítem y numero del proceso.

Se verificará los siguientes aspectos principalmente:*Si las características físicas del producto cumple con las autorizadas en su Registro Sanitario.*Si el contenido del rotulado se ciñe a lo solicitado. *Si el contenido del inserto se ciñe a lo autorizado en su Registro Sanitario.

La evaluación de la muestra será realizada por el Comité Especial, basados en las Especificaciones Técnicas definidas y, de requerirlo necesario, solicitará la participación del personal técnico pertinente.

NOTA: Se aclara que la verificación de la evaluación de la muestra no solo se circunscribe a los aspectos físicos de las mismas sino también a evaluar que los materiales e insumos cumplan con las características mínimas solicitadas.

Las muestras entregadas por los postores deberán ser retiradas dentro de los CINCO (05) días calendario posteriores al consentimiento de la buena pro del proceso, aquellas muestras que no sean recogidas dentro del plazo indicado serán desechadas, no reconociendo ningún reclamo posterior.

Las muestras de los postores ganadores de la buena pro, quedarán para fines de control de calidad, al ingreso de la primera remesa.

NOTA: SOLO PARA LAS EMPRESAS QUE DECLARARON QUE SUS PRODUCTOS SON ELABORADOS EN EL PAIS: En cualquier momento del desarrollo del contrato, el HJATCH podrá solicitar a la DIGEMID que realice la vigilancia sanitaria a sus instalaciones para informarnos si están dando cumplimiento a las normas internacionales sobre bioseguridad durante la fabricación de cada ítem.

MUY IMPORTANTE: La omisión de alguno de los documentos enunciados acarreará la no admisión de la propuesta.

Documentación de presentación facultativa:

a) Certificado de inscripción o reinscripción en el Registro de la Micro y Pequeña Empresa – REMYPE, de ser el caso.

b) En el caso de microempresas y pequeñas empresas integradas por personas con discapacidad o en el caso de consorcios conformados en su totalidad por éstas, deberá presentarse una constancia o certificado con el cual acredite su inscripción en el Registro de Empresas Promocionales para Personas con Discapacidad.

c)Experiencia del Postor: Tal experiencia se acreditará mediante contratos y su respectiva conformidad por la venta o suministro efectuados, o mediante comprobantes de pago cuya cancelación se acredite documental y objetivamente (el documento debe presentar sello de pagado o cancelado o adjuntar comprobante o voucher de depósito del pago en Entidad del sistema bancario y financiero nacional; en el caso del vaucher, éste debe indicar el número de factura por la cual se efectúa el depósito). (Anexo Nº 09).

d) Cumplimiento de la prestación. Se acreditará con certificados o constancias que acrediten que la prestación se efectuó sin que haya incurrido en penalidades.Tales certificados o constancias deben referirse a todos contratos que se presentaron para acreditar la experiencia del postor. En el caso de suministro de bienes, se evaluarán los certificados o constancias emitidos respecto de la parte del contrato ejecutado.

e)Otros documentos de factores de evaluación

f)cuadro resumen donde indique los ítems/paquetes a los que postula con el tiempo de vigencia, marca, fabricante, procedencia, tiempo de entrega, etc., para facilitar la evaluación por parte del comité.

SOBRE N° 2 - PROPUESTA ECONÓMICA

El Sobre N° 2 deberá contener la siguiente información obligatoria:





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a) La oferta económica, en nuevos soles, incluidos todos los tributos, seguros, transportes, inspecciones, pruebas y, de ser el caso, los costos laborales conforme a la legislación vigente, así como cualquier otro concepto que pueda tener incidencia sobre el costo del bien a adquirir; excepto la de aquellos postores que gocen de exoneraciones legales. La Entidad no reconocerá pago adicional de ninguna naturaleza.

El monto total de la propuesta económica y los subtotales que componen la oferta deberán ser expresados con dos decimales. (Anexo Nº 10).

b) Garantía de seriedad de oferta: se presentara carta fianza por un monto de: Ítem/Paquete Nº 04 por S/. 800.00 (ochocientos con 00/100 nuevos soles). Ítem/Paquete Nº 09 por S/. 800.00 (ochocientos con 00/100 nuevos soles).

2.5 Determinación del Puntaje Total Una vez evaluadas las propuestas técnica y económica se procederá a determinar el puntaje total de las mismas.

El puntaje total de la propuesta será el promedio ponderado de ambas evaluaciones, obtenido de la siguiente fórmula:

PTPi = c1 PTi + c2 PEiDónde: PTPi = Puntaje total del postor iPTi = Puntaje por evaluación técnica del postor iPEi = Puntaje por evaluación económica del postor ic1 = Coeficiente de ponderación para la evaluación técnica = 0.60c2 = Coeficiente de ponderación para la evaluación económica = 0.40

2.6 REQUISITOS PARA LA SUSCRIPCIÓN DEL CONTRATOConforme al artículo 141º del Reglamento y en concordancia con el objeto de la convocatoria, se requerirán los siguientes documentos:

a. Constancia vigente de no estar inhabilitado para contratar con el Estado.b. Garantía de fiel cumplimiento, prestaciones accesorias y por el monto diferencial de propuesta,

de ser el caso, cuya vigencia es hasta la conformidad de la última prestación.c. Contrato de consorcio con firmas legalizadas de los asociados, de ser el caso. d. Copia de DNI del Representante Legal.e. Copia de la vigencia del poder del representante legal de la empresa.f. Copia de la constitución de la empresa y sus modificatorias debidamente actualizado.

(Alternativamente a estos documentos el postor ganador podrá presentar copia literal de la constitución de la empresa y sus modificatorias)

g. Copia del RUC de la empresa;h. Código de Cuenta Interbancario (CCI), de corresponder Anexo 11

Asimismo, el postor ganador de la buena pro deberá presentar una carta fianza para efectos de garantizar lo siguiente5:

- El fiel cumplimiento del contrato (de ser el caso)- Cumplimiento de Prestaciones accesorias (de ser el caso)- El monto diferencial de la propuesta (de ser el caso).

Están exceptuados de presentar garantía de fiel cumplimiento de la propuesta los proveedores adjudicados con los ítems 7 y 11, además de otro que este implícito en el Artículo 161° del Reglamento de la LCE.

2.7 PLAZO PARA LA SUSCRIPCIÓN DEL CONTRATOUna vez que quede consentido o administrativamente firme el otorgamiento de la Buena Pro, la Entidad deberá, dentro del plazo de dos (2) días hábiles siguientes al consentimiento de la Buena Pro, citar al postor ganador otorgándole el plazo de DIEZ (10) días hábiles, dentro del cual deberá presentarse a la sede de la Entidad para suscribir el contrato con toda la documentación requerida.

5 En cada caso, la Entidad deberá describir las clases y tipos garantías que deben ser presentadas por el ganador de la Buena Pro para la suscripción del contrato, se deberá tener en cuenta las excepciones indicadas en el Art 161° del Reglamento de la LCE.





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La citada documentación deberá ser presentada en la Unidad de Logística del HOSPITAL, ubicada en Calle Salaverry 119 – Chosica, provincia y Región Lima.

2.8 PLAZO PARA EL PAGOLa Entidad se compromete a efectuar el pago al contratista en un plazo máximo de diez (10) días calendario, de otorgada la conformidad de recepción de la prestación.

2.9 FORMA DE PAGODe acuerdo con el artículo 176º del Reglamento, para efectos del pago de las contraprestaciones ejecutadas por el contratista, la Entidad deberá contar con la siguiente documentación:

Requisitos del Pago:- Recepción y conformidad: Almacén central del HJATCH.- Guía- Factura.

CAPÍTULO III

REQUERIMIENTOS TÉCNICOS MÍNIMOS

ADQUISICION DE MATERIAL E INSUMOS MEDICOS QUIRURGICOS

OBJETO DE CONTRATACION: Adquisición de Material e Insumos Médicos Quirúrgicos para el Hospital.

FINALIDAD: La finalidad esta basada en brindar una atención de calidad a los pacientes, proporcionando insumos de buena calidad a los distintos servicios de hospitalización consultorios externos y emergencia del HJATCH.

PLAZO Y FORMA DE ENTREGA: Dichos bienes serán entregados en un plazo de 05 días hábiles de recibido la orden de compra y en conformidad del usuario. y la forma de entrega se dará en remesas de acuerdo al cuadro de distribución.

LUGAR DE ENTREGA: Jr Arequipa 214 – 218 Lurigancho – Chosica / Almacén De medicamentos del HJATCH

FORMA DE PAGO: El pago se realizara mediante un deposito a cuenta CCI (cuenta corriente interbancaria) al proveedor (es) , ganador (es).

CONFORMIDAD: El Área Usuaria es el encargando de otorgar la conformidad de los insumos Médicos para el HJATCH.

CARACTERISTICAS:

N° DESCRIPCION PRESENT CANT ESPECIFICACIONES TECNIZCAS

4.01 Botas descartables x 50 pares (antideslizante)

PAQ 219 EMPAQUE: Empaque x 50 pares Rotulado: De acuerdo a basesMATERIAL:Tela No Tejida de Polipropileno 100% SSMMS (Spunbond – Spunbond - Meltblown- Meltblown - Spunbond).Presenta Reporte de Eficiencia de Filtración Bacteriana (BFE) superior al 90% con traducción certificada simple al español. Repelente a líquidos y fluidos corporales, No despeluza. Hipoalergénico. Atoxico. No inflamable. Antiestático. Respirable, Ultra suave.Gramaje: 44 gr/m2 a 50 gr/m2. Color : Azul MedicoCARACTERÍSTICAS:Repelente a Líquidos y Fluidos. Presente repelencia y filtración contra microorganismos, protegiendo en todo momento la bioseguridad del usuario. Resistente al desgarre .Que no permita el deslizamientoHipoalergénico, antiestático, no despeluza Presente elástico sólo en el tobillo. No debe presentar elástico en la base o suela.Condición Biológica: AsépticoDimensiones: Tamaño: Estándar Medidas: Alto: 18 cm x Largo: 40 cm (+ 5%)

4.02 Gorro descartable x 50 und (c/elástico)

PAQ. 146 EMPAQUE: Empaque x 50 unidades





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para mujer Rotulado: De acuerdo a basesMATERIAL (Frentera):Tela No Tejida de Polipropileno 100% Spunbond.Color: BlancoGramaje: De 14 a 20 gr/m2 CARACTERISTICAS:Presenta elástico resistente en todo el borde. Que no se rompa fácilmente y soporte el estiramiento manual.Que sujete por completo el cabello largo.Hipoalergénico, antiestático, no despeluza.Condición Biológica: AsépticoDIMENSIONES: Tamaño: Estándar

4.03 Gorros de cirujano para varón x 50 unid

PAQ 73 EMPAQUE: Bolsa x 50 UnidadesRotulado: De acuerdo a basesMATERIAL (Frentera):Tela No Tejida de Polipropileno 100% SSMMS (Spunbond – Spunbond - Meltblown-Meltblown - Spunbond).Presenta Reporte de Eficiencia de Filtración Bacteriana (BFE) superior al 90% con traducción certificada simple al español.Repelente a líquidos y fluidos corporalesNo despeluza. Hipoalergénico. Atoxico. No inflamable. Antiestático. Respirable, Ultra suave.Gramaje: 44 gr/m2 a 50 gr/m2

Color : Azul MedicoCARACTERISTICAS:Presenta bordes de ajuste suave (dos amarres) Resistente al DesgarreRepelente a Líquidos y FluidosHipoalergénico, antiestático, no despeluzaCondición Biológica: AsépticoDIMENSIONES: Tamaño: Estándar

4.04 Kit ropa estéril para cirujano (pantalón, chaqueta )TALLA: L

KIT 180 PANTALON DESCARTABLE EMPAQUE: Empaque Individual Aséptico.

Que garantice la integridad del producto. Rotulado: De acuerdo a bases MATERIAL: •Tela No Tejida de Polipropileno 100% SSMMS (Spunbond – Spunbond -

Meltblown-Meltblown - Spunbond). •Presenta Reporte de Eficiencia de Filtración Bacteriana (BFE) superior al

90% con traducción certificada simple al español. •Repelente a líquidos y fluidos corporales •No despeluza. Hipoalergénico. Atoxico. No inflamable. •Antiestático. Respirable, Ultra suave. • Gramaje: 44 gr/m2 a 50 gr/m2

CARACTERISTICAS:•Presenta Cintura Elasticada

•Costura reforzada en el tiro (puntada de seguridad) •Repelente a Líquidos y Fluidos. •Presente repelencia y filtración contra microorganismos, protegiendo en todo

momento la bioseguridad del usuario. •Hipoalergénico, antiestático, no despeluza. •Condición Biológica: Aséptico •El Protocolo de Análisis del Producto Terminado debe especificar las

características del producto acorde a lo inscrito en la Digemid. DIMENSIONES: •Tallas y dimensiones según cuadro: TALLA CONTORNO DE CINTURA LARGO Small o Pequeño (S) 120 cm 105 cm Médium o Mediano (M) 125 cm 107 cm Large o Grande (L) 128 cm 110 cm Extralarge o Extragrande (XL) 130 cm 112 cm CHAQUETA DESCARTABLE EMPAQUE:





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•Empaque Individual Aséptico. •Que garantice la integridad del producto. •Rotulado: De acuerdo a bases MATERIAL: •Tela No Tejida de Polipropileno 100% SSMMS (Spunbond – Spunbond -

Meltblown-Meltblown - Spunbond). •Presenta Reporte de Eficiencia de Filtración Bacteriana (BFE) superior al

90% con traducción certificada simple al español. •Repelente a líquidos y fluidos corporales •No despeluza. Hipoalergénico. Atoxico. No inflamable. •Antiestático. Respirable, Ultra suave. •Gramaje: 44 gr/m2. •Color : Azul Medico CARACTERISTICAS: •Cuello en V. •Manga corta. •01 Bolsillo delantero inferior derecho. •Costuras resistentes. •Abertura de cada lado de 10 cm. •Repelente a Líquidos y Fluidos. •Presente repelencia y filtración contra microorganismos, protegiendo en todo

momento la bioseguridad del usuario. •Hipoalergénico, antiestático, no despeluza. •Resistente al desgarro •Fácil de Manipular •Condición Biológica: Aséptico •El Protocolo de Análisis del Producto Terminado debe especificar las

características del producto acorde a lo inscrito en el la Digemid. DIMENSIONES: •Tallas y dimensiones según cuadro: TALLA ANCHO LARGO Small o Pequeño (S) 64 cm 70 cm

Médium o Mediano (M) 66 cm 72 cmLarge o Grande (L) 68 cm 75 cmExtralarge o Extragrande (XL) 71 cm 77 cm

4.05 Kit ropa estéril para cirujano (pantalón, chaqueta )TALLA: M

KIT 100 PANTALON DESCARTABLE EMPAQUE: Empaque Individual Aséptico.Que garantice la integridad del producto.Rotulado: De acuerdo a basesMATERIAL:•Tela No Tejida de Polipropileno 100% SSMMS (Spunbond – Spunbond - Meltblown-Meltblown - Spunbond).•Presenta Reporte de Eficiencia de Filtración Bacteriana (BFE) superior al 90% con traducción certificada simple al español.•Repelente a líquidos y fluidos corporales•No despeluza. Hipoalergénico. Atoxico. No inflamable. •Antiestático. Respirable, Ultra suave.• Gramaje: 44 gr/m2 a 50 gr/m2

•Color : Azul MedicoCARACTERISTICAS:•Presenta Cintura Elasticada•Costura reforzada en el tiro (puntada de seguridad)•Repelente a Líquidos y Fluidos. •Presente repelencia y filtración contra microorganismos, protegiendo en todo momento la bioseguridad del usuario.•Hipoalergénico, antiestático, no despeluza.•Condición Biológica: Aséptico•El Protocolo de Análisis del Producto Terminado debe especificar las características del producto acorde a lo inscrito en la Digemid.

DIMENSIONES: •Tallas y dimensiones según cuadro: TALLA CONTORNO DE CINTURA LARGOSmall o Pequeño (S) 120 cm 105 cmMédium o Mediano (M) 125 cm 107 cmLarge o Grande (L) 128 cm 110 cmExtralarge o Extragrande (XL) 130 cm 112 cmCHAQUETA DESCARTABLE





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EMPAQUE: •Empaque Individual Aséptico.•Que garantice la integridad del producto.•Rotulado: De acuerdo a basesMATERIAL:•Tela No Tejida de Polipropileno 100% SSMMS (Spunbond – Spunbond - Meltblown-Meltblown - Spunbond).•Presenta Reporte de Eficiencia de Filtración Bacteriana (BFE) superior al 90% con traducción certificada simple al español.•Repelente a líquidos y fluidos corporales•No despeluza. Hipoalergénico. Atoxico. No inflamable. •Antiestático. Respirable, Ultra suave.•Gramaje: 44 gr/m2. •Color : Azul MedicoCARACTERISTICAS:•Cuello en V.•Manga corta. •01 Bolsillo delantero inferior derecho.•Costuras resistentes.•Abertura de cada lado de 10 cm. •Repelente a Líquidos y Fluidos. •Presente repelencia y filtración contra microorganismos, protegiendo en todo momento la bioseguridad del usuario.•Hipoalergénico, antiestático, no despeluza.•Resistente al desgarro•Fácil de Manipular•Condición Biológica: Aséptico•El Protocolo de Análisis del Producto Terminado debe especificar las características del producto acorde a lo inscrito en el la Digemid.DIMENSIONES: •Tallas y dimensiones según cuadro: TALLA ANCHO LARGOSmall o Pequeño (S) 64 cm 70 cmMédium o Mediano (M) 66 cm 72 cmLarge o Grande (L) 68 cm 75 cmExtralarge o Extragrande (XL) 71 cm 77 cm

4.06 kit de ropa quirúrgica estéril

kit 120 MANDIL QUIRÚRGICO ESTERIL DESCARTABLE EMPAQUE:

cada paquete debe contener:

Sobre de papel grado médico con acción germicida y/o bactericida en la superficie exterior del empaque (Peel Open), demostrado con el Protocolo de Análisis emitido por fabricante del empaque. De apertura lateral, fácil de abrir.

04 mandiles Exento de rebabas y aristas. 01 sabana Resistente a la manipulación, almacenaje y transporte. 01 poncho abdominal

Conservando la técnica aséptica de doblado “estéril con estéril”.

05 campos medianos

Que garantice la esterilidad e integridad del producto.

01funda de mayo

Exento de partículas extrañas.

Rotulado: según bases(SOLO PARA LOS MANDILES)

MATERIAL: Tela No Tejida de Polipropileno 100% SSMMS (Spunbond – Spunbond - Meltblown-Meltblown - Spunbond).

XL=100 UNID Presenta Reporte de Eficiencia de Filtración Bacteriana (BFE) superior al 90% con traducción certificada simple al español.

L=100 UNID Repelente a líquidos y fluidos corporalesM=40 UNID No despeluza. Hipoalergénico. Atoxico. No inflamable. Antiestático. Respirable, Ultra suave. Gramaje: 44 gr/m2 a 50 gr/m2

Color : Azul Medico CARACTERISTICAS: Repelente a líquidos y fluidos en toda su superficie, permeable al aire. Puños tejidos dobles elásticos resistentes, sin costura, ligeros y suaves

que no guarden calor. Mangas Largas. Delantero y espalda en una sola pieza. Con abertura longitudinal en la espalda y totalmente cruzada. Con doble amarre interno y externo.





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Cuello redondo bordeado con cinta. Que Presente repelencia y filtración contra microorganismos,

protegiendo en todo momento la bioseguridad del usuario. De uso hospitalario, antiestático, no despeluza. Doblado con la técnica estéril con estéril - Condición biológica: “estéril, esterilización por oxido de etileno y/o vapor

presurizado”. El Protocolo de Análisis del Producto Terminado debe especificar las

características del producto acorde a lo inscrito en el registro sanitario ante la Digemid.

DIMENSIONES: Largo de tira posterior de 65 cm en todas las tallas. Largo de tira

anterior 40 cm. Traslape de 22 cm cruce posterior

Tallas y dimensiones según cuadro:TALLA

Small o Pequeño (S) Médium o Mediano (M) Large o Grande (L) Extragrande (XL) SÁBANA QUIRÚRGICA ESTERIL DESCARTABLE EMPAQUE: Sobre de papel grado médico con acción germicida y/o bactericida en

la superficie exterior del empaque (Peel Open), demostrado con el Protocolo de Análisis emitido por fabricante del empaque. De apertura lateral, fácil de abrir.

Exento de rebabas y aristas. Resistente a la manipulación, almacenaje y transporte. Conservando la técnica aséptica de doblado “estéril con estéril”. Que garantice la esterilidad e integridad del producto. Exento de partículas extrañas. Rotulado: según bases MATERIAL: Tela No Tejida de Polipropileno 100% SSMMS (Spunbond –

Spunbond - Meltblown-Meltblown - Spunbond). Presenta Reporte de Eficiencia de Filtración Bacteriana (BFE)

superior al 90% con traducción certificada simple al español. Repelente a líquidos y fluidos corporales No despeluza. Hipoalergénico. Atoxico. No inflamable. Antiestático. Respirable, Ultra suave. Gramaje: 44 gr/m2. Color : Azul Medico CARACTERISTICAS: Repelente a líquidos y fluidos en toda su superficie. Presente repelencia y filtración contra microorganismos, protegiendo

en todo momento la bioseguridad del usuario. Hipoalergénico, antiestático, no despeluza. Resistente al desgarro Condición Biológica: Estéril, Esterilizado por Oxido de Etileno. El Protocolo de Análisis del Producto Terminado debe especificar las


DIMENSIONES: Tamaño: 2.20 x 150 cm ( + 5%) PONCHO ABDOMINAL QUIRÚRGICO ESTERIL DESCARTABLE EMPAQUE: Sobre de papel grado médico con acción germicida y/o bactericida en


Exento de rebabas y aristas. Resistente a la manipulación, almacenaje y transporte. Conservando la técnica aséptica de doblado “estéril con estéril”. Que garantice la esterilidad e integridad del producto. Exento de partículas extrañas. Rotulado: según bases. MATERIAL:





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Tela No Tejida de Polipropileno 100% SSMMS (Spunbond – Spunbond - Meltblown-Meltblown - Spunbond).

Presenta Reporte de Eficiencia de Filtración Bacteriana (BFE) superior al 90% con traducción certificada simple al español.

Repelente a líquidos y fluidos corporales No despeluza. Hipoalergénico. Atoxico. No inflamable. Antiestático. Respirable, Ultrasuave. Gramaje: 44 gr/m2. Color : Azul Medico CARACTERISTICAS:

Repelente a líquidos y fluidos en toda su superficie. Presente repelencia y filtración contra microorganismos, protegiendo en todo momento la bioseguridad del usuario.

Hipoalergénico, antiestático, no despeluza. Presente fenestra de 15 cm de ancho x 28 cm de largo. Resistente al desgarro. Condición Biológica: Estéril, Esterilizado por Oxido de Etileno. El Protocolo de Análisis del Producto Terminado debe especificar las


DIMENSIONES: Tamaño: 2.20 x 150 cm ( + 5%) CAMPO QUIRÚRGICO ESTERIL DESCARTABLE EMPAQUE: Sobre de papel grado médico con acción germicida y/o bactericida en


Exento de rebabas y aristas. Resistente a la manipulación, almacenaje y transporte. Conservando la técnica aséptica de doblado “estéril con estéril”. Que garantice la esterilidad e integridad del producto. Exento de partículas extrañas. Rotulado: según bases. MATERIAL: Tela No Tejida de Polipropileno 100% SSMMS (Spunbond – Spunbond

- Meltblown-Meltblown - Spunbond). Presenta Reporte de Eficiencia de Filtración Bacteriana (BFE) superior

al 90% con traducción certificada simple al español. Repelente a líquidos y fluidos corporales No despeluza. Hipoalergénico. Atoxico. No inflamable. Antiestático. Respirable, Ultra suave. Gramaje: 44 gr/m2. Color : Azul Medico CARACTERISTICAS: Absorbente por una cara e impermeable por la otra Hipoalergénico, no despeluza. Resistente al desgarro. De preferencia que presente borde adhesivo. Condición Biológica: Estéril, Esterilizado por Oxido de Etileno.

El Protocolo de Análisis del Producto Terminado debe especificar las características del producto acorde a lo inscrito en el registro sanitario ante la Digemid.

DIMENSIONES: Tamaño: 0.80 x 1.00 cm (+ 5%) FUNDA PARA MESA MAYO ESTERIL DESCARTABLE EMPAQUE:

Sobre de papel grado médico con acción germicida y/o bactericida en la superficie exterior del empaque (Peel Open), demostrado con el Protocolo de Análisis emitido por fabricante del empaque. De apertura lateral, fácil de abrir.

Exento de rebabas y aristas. Resistente a la manipulación, almacenaje y transporte. Conservando la técnica aséptica de doblado “estéril con estéril”. Que garantice la esterilidad e integridad del producto. Exento de partículas extrañas. Rotulado: según bases.





Diversidad”


MATERIAL:

Tela No Tejida de Polipropileno 100% SSMMS (Spunbond – Spunbond - Meltblown-Meltblown - Spunbond).

Presenta Reporte de Eficiencia de Filtración Bacteriana (BFE) superior al 90% con traducción certificada simple al español.

Repelente a líquidos y fluidos corporales No despeluza. Hipoalergénico. Atoxico. No inflamable. Antiestático. Respirable, Ultra suave. Gramaje: 44 gr/m2. Color : Azul Medico CARACTERISTICAS: Repelente a líquidos y fluidos en toda su superficie.

Presente repelencia y filtración contra microorganismos, protegiendo en todo momento la bioseguridad del usuario.

Hipoalergénico, antiestático, no despeluza. Que presente doblez de 10 cm para facilitar manipulación. Resistente al desgarro. Condición Biológica: Estéril, Esterilizado por Oxido de Etileno.

El Protocolo de Análisis del Producto Terminado debe especificar las características del producto acorde a lo inscrito en el registro sanitario ante la Digemid.

DIMENSIONES: Tamaño: 0.90 cm x 0.56 cm ( + 5%)

4.07 Mandil descartable no estéril : talla L

UNID 2410 EMPAQUE:Bolsa resistente a la manipulación, almacenaje y transporte, De apertura fácil Material Celulosa no tejida hidrófoba repelente a líquidos y fluidos y/o tela no tejida de prolipropileno SMS y/o SSMMS Hipoalergénico, aséptico Que no desprenda pelusa, resistente al desgarre con tratamiento antiséptico, Gramaje: 44 gr/m2 a 50 gr/m2 y/o 60 gr/m2 +/- 5%. Con refuerzo en la pechera y mangas hasta el antebrazo y puño de tejido poliéster Con doble amarre interno y externo, con corte en T Pliegues en los hombros para facilitar el movimiento y con bolsillos en la parte delantera del mandil.

4.08 Mandil descartable no estéril : talla M

UNID 1850 EMPAQUE: Bolsa resistente a la manipulación, almacenaje y transporte, De apertura fácil Material Celulosa no tejida hidrófoba repelente a líquidos y fluidos y/o tela no tejida de prolipropileno SMS y/o SSMMS Hipoalergénico, aséptico Que no desprenda pelusa, resistente al desgarre con tratamiento antiséptico, Gramaje: 44 gr/m2 a 50 gr/m2 y/o 60 gr/m2 +/- 5%. Con refuerzo en la pechera y mangas hasta el antebrazo y puño de tejido poliéster Con doble amarre interno y externo, con corte en T Pliegues en los hombros para facilitar el movimiento y con bolsillos en la parte delantera del mandil.

4.09 Mandil descartable estéril talla L

UNID 2100 EMPAQUE: Sobre de papel grado médico con acción germicida y/o bactericida en la superficie exterior del empaque (Peel Open), demostrado con el Protocolo de Análisis emitido por fabricante del empaque. De apertura lateral, fácil de abrir.Exento de rebabas y aristas. Resistente a la manipulación, almacenaje y transporte.Conservando la técnica aséptica de doblado “estéril con estéril”.Que garantice la esterilidad e integridad del producto.Exento de partículas extrañas.Rotulado: según basesMATERIAL:Tela No Tejida de Polipropileno 100% SSMMS (Spunbond – Spunbond - Meltblown-Meltblown - Spunbond).Presenta Reporte de Eficiencia de Filtración Bacteriana (BFE) superior al 90% con traducción certificada simple al español.Repelente a líquidos y fluidos corporalesNo despeluza. Hipoalergénico. Atoxico. No inflamable. Antiestático. Respirable, Ultrasuave.Gramaje: 44 gr/m2. Color : Azul MedicoCARACTERISTICAS:Repelente a líquidos y fluidos en toda su superficie, permeable al aire.Puños tejidos dobles elásticos resistentes, sin costura, ligeros y suaves que no guarden calor. Mangas Largas. Delantero y espalda en una sola pieza.Con abertura longitudinal en la espalda y totalmente cruzada.





Diversidad”


Con doble amarre interno y externo.Cuello redondo bordeado con cinta.Que Presente repelencia y filtración contra microorganismos, protegiendo en todo momento la bioseguridad del usuario.De uso hospitalario, antiestático, no despeluza.Doblado con la técnica estéril con estéril- Condición biológica: “estéril, esterilización por oxido de etileno y/o vapor presurizado”.El Protocolo de Análisis del Producto Terminado debe especificar las características del producto acorde a lo inscrito en el registro sanitario ante la Digemid.DIMENSIONES: Largo de tira posterior de 65 cm en todas las tallas. Largo de tira anterior 40 cm.Traslape de 22 cm cruce posteriorTallas y dimensiones según cuadro:talla L largo 125cm ancho 155cm manga 60cm x 32 cm

7.00 Papel milimetrado para monitor fetal caja x 3

CAJA 36 MATERIAL: PAPEL DE IMPRESIÓN TERMICA SENSIBLE.MEDIDAS: 112 mm de ancho 20 m de largoESCALA De 30 bpm/cmVELOCIDAD DEL PAPEL: 3 grados – 1 cm/min. 3 cm/min , ajustable

9.01 Sondas de aspiración: N°16 con control de flujo

UNID 60 EMPAQUE:Individual, que garantice la integridad y esterilidad del producto, resistente a la manipulación, transporte y almacenaje, fácil de abrir manualmente (peel open) exento de partículas extrañas, deseable con caja dispensador. CARACTERÍSTICAS: De material poliuretano o PVC de uso hospitalario, acorde a los estándares internacionales de calidad, libre de rebabas o aristas cortantes. Condiciones biológicas, estéril atoxico, hipoalergenico. Flexible, resistente al trajín de la intervención, textura uniforme, suave y transparente, con válvula de control de flujo y válvula antirreflejo, con conector universal para tabuladuras y equipo de respiración asistida. de forma cilíndrica y superficie áspera, debe adaptarse herméticamente al adaptador de vacío. De 38 a 40 cm de longitud aprox. punta roma con dos o más orificios laterales


UNID 120 EMPAQUE: Individual, que garantice la integridad y esterilidad del producto, resistente a la manipulación, transporte y almacenaje, fácil de abrir manualmente (peel open) exento de partículas extrañas, deseable con caja dispensador. CARACTERÍSTICAS: De material poliuretano o PVC de uso hospitalario, acorde a los estándares internacionales de calidad, libre de rebabas o aristas cortantes. Condiciones biológicas, estéril atoxico, hipoalergenico. Flexible, resistente al trajín de la intervención, textura uniforme, suave y transparente, con válvula de control de flujo y válvula antirreflejo, con conector universal para tabuladuras y equipo de respiración asistida. de forma cilíndrica y superficie áspera, debe adaptarse herméticamente al adaptador de vacío. De 38 a 40 cm de longitud aprox. punta roma con dos o más orificios laterales


Unid 60 EMPAQUE: Individual, que garantice la integridad y esterilidad del producto, resistente a la manipulación, transporte y almacenaje, fácil de abrir manualmente (peel open) exento de partículas extrañas, deseable con caja dispensador. CARACTERÍSTICAS: De material poliuretano o PVC de uso hospitalario, acorde a los estándares internacionales de calidad, libre de rebabas o aristas cortantes.





Diversidad”


Condiciones biológicas, estéril atoxico, hipoalergenico. Flexible, resistente al trajín de la intervención, textura uniforme, suave y transparente, con válvula de control de flujo y válvula antirreflejo, con conector universal para tabuladuras y equipo de respiración asistida. de forma cilíndrica y superficie áspera, debe adaptarse herméticamente al adaptador de vacío. De 38 a 40 cm de longitud aprox. punta roma con dos o más orificios laterales


Unid 60 EMPAQUE: Individual, que garantice la integridad y esterilidad del producto, resistente a la manipulación, transporte y almacenaje, fácil de abrir manualmente (peel open) exento de partículas extrañas, deseable con caja dispensador. CARACTERÍSTICAS: De material poliuretano o PVC de uso hospitalario, acorde a los estándares internacionales de calidad, libre de rebabas o aristas cortantes. Condiciones biológicas, estéril atoxico, hipoalergenico. Flexible, resistente al trajín de la intervención, textura uniforme, suave y transparente, con válvula de control de flujo y válvula antirreflejo, con conector universal para tabuladuras y equipo de respiración asistida. de forma cilíndrica y superficie áspera, debe adaptarse herméticamente al adaptador de vacío. De 38 a 40 cm de longitud aprox. punta roma con dos o más orificios laterales


Unid 50 EMPAQUE: Individual, que garantice la integridad y esterilidad del producto, resistente a la manipulación, transporte y almacenaje, fácil de abrir manualmente (peel open) exento de partículas extrañas, deseable con caja dispensador. CARACTERÍSTICAS: De material poliuretano o PVC de uso hospitalario, acorde a los estándares internacionales de calidad, libre de rebabas o aristas cortantes. Condiciones biológicas, estéril atoxico, hipoalergenico. Flexible, resistente al trajín de la intervención, textura uniforme, suave y transparente, con válvula de control de flujo y válvula antirreflejo, con conector universal para tabuladuras y equipo de respiración asistida. de forma cilíndrica y superficie áspera, debe adaptarse herméticamente al adaptador de vacío. De 38 a 40 cm de longitud aprox. punta roma con dos o más orificios laterales

9.06 Sondas de aspiración: N° 6 con control de flujo

Unid 20 EMPAQUE: Individual, que garantice la integridad y esterilidad del producto, resistente a la manipulación, transporte y almacenaje, fácil de abrir manualmente (peel open) exento de partículas extrañas, deseable con caja dispensador. CARACTERÍSTICAS:

De material poliuretano o PVC de uso hospitalario, acorde a los estándares internacionales de calidad, libre de rebabas o aristas cortantes.

Condiciones biológicas, estéril atoxico, hipoalergenico. Flexible, resistente al trajín de la intervención, textura uniforme, suave y transparente, con válvula de control de flujo y válvula antirreflejo, con conector universal para tabuladuras y equipo de respiración asistida. de forma cilíndrica y superficie áspera, debe adaptarse herméticamente al adaptador de vacío. De 38 a 40 cm de longitud aprox. punta roma con dos o más orificios laterales

9.07 Sonda nasogástrica N° 12

unid 60 EMPAQUE INDIVIDUAL Que garantice la esterilidad e integridad del producto Resistente a la manipulación, transporte y almacenaje, -Fácil de abrir manualmente (Peel open) Exento de partículas extrañas Exento de rebasas. Deseable con caja dispensador, CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO MATERIAL: Poliuretano o PVC de uso clínico hospitalario, acorde a los estándares internacionales de calidad Libre de rebasas/o aristas cortantes Con línea radiopaca CONDICIONES BIOLOGICAS:Estéril, atóxico Flexible y resistente al trajín de la intervención Textura uniforme, suave y transparente EXTREMO PROXIMAL: cónico, adaptable al pivote de las jeringas. CALIBRE Y LONGITUD: Números: 6,8,12,14,16,18 Longitud: 40 – 85 cm. de largo PUNTA: roma, ciego y con tres orificios laterales alternos

9.08 Sonda nasogástrica N°14

Unid 50 EMPAQUE INDIVIDUAL Que garantice la esterilidad e integridad del producto Resistente a la manipulación, transporte y almacenaje, -Fácil de abrir manualmente (Peel open) Exento de partículas extrañas Exento de rebasas. Deseable con caja dispensador, CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO





Diversidad”


MATERIAL: Poliuretano o PVC de uso clínico hospitalario, acorde a los estándares internacionales de calidad Libre de rebasas/o aristas cortantes Con línea radiopaca CONDICIONES BIOLOGICAS: Estéril, atóxico Flexible y resistente al trajín de la intervención Textura uniforme, suave y transparente EXTREMO PROXIMAL: cónico, adaptable al pivote de las jeringas. CALIBRE Y LONGITUD: Números: 6,8,12,14,16,18 Longitud: 40 – 85 cm. de largo PUNTA: roma, ciego y con tres orificios laterales alternos


Unid 60 EMPAQUE INDIVIDUAL Que garantice la esterilidad e integridad del producto Resistente a la manipulación, transporte y almacenaje, -Fácil de abrir manualmente (Peel open) Exento de partículas extrañas Exento de rebasas. Deseable con caja dispensador, CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO MATERIAL:Poliuretano o PVC de uso clínico hospitalario, acorde a los estándares internacionales de calidad Libre de rebasas/o aristas cortantes Con línea radiopaca CONDICIONES BIOLOGICAS: Estéril, atóxico Flexible y resistente al trajín de la intervención Textura uniforme, suave y transparente EXTREMO PROXIMAL: cónico, adaptable al pivote de las jeringas. CALIBRE Y LONGITUD: Números: 6,8,12,14,16,18 Longitud: 40 – 85 cm. de largo PUNTA: roma, ciego y con tres orificios laterales alternos

9.10 Sonda nasogástrica N° 18

Unid 30 EMPAQUE INDIVIDUAL Que garantice la esterilidad e integridad del producto Resistente a la manipulación, transporte y almacenaje, -Fácil de abrir manualmente (Peel open) Exento de partículas extrañas Exento de rebasas. Deseable con caja dispensador, CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO MATERIAL: Poliuretano o PVC de uso clínico hospitalario, acorde a los estándares internacionales de calidad Libre de rebasas/o aristas cortantes Con línea radiopaca CONDICIONES BIOLOGICAS: Estéril, atóxico Flexible y resistente al trajín de la intervención Textura uniforme, suave y transparente EXTREMO PROXIMAL: cónico, adaptable al pivote de las jeringas. CALIBRE Y LONGITUD: Números: 6,8,12,14,16,18 Longitud: 40 – 85 cm. de largo PUNTA: roma, ciego y con tres orificios laterales alternos


Unid 50 EMPAQUE INDIVIDUAL Que garantice la esterilidad e integridad del producto Resistente a la manipulación, transporte y almacenaje, -Fácil de abrir manualmente (Peel open) Exento de partículas extrañas Exento de rebasas. Deseable con caja dispensador, CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO MATERIAL: Poliuretano o PVC de uso clínico hospitalario, acorde a los estándares internacionales de calidad Libre de rebasas/o aristas cortantes Con línea radiopaca CONDICIONES BIOLOGICAS: Estéril, atóxico Flexible y resistente al trajín de la intervención Textura uniforme, suave y transparente EXTREMO PROXIMAL: cónico, adaptable al pivote de las jeringas. CALIBRE Y LONGITUD: Números: 6,8,12,14,16,18 Longitud: 40 – 85 cm. de largo PUNTA: roma, ciego y con tres orificios laterales alternos


Unid 20 EMPAQUE INDIVIDUAL Que garantice la esterilidad e integridad del producto Resistente a la manipulación, transporte y almacenaje, -Fácil de abrir manualmente (Peel open) Exento de partículas extrañas Exento de rebasas. Deseable con caja dispensador, CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO MATERIAL: Poliuretano o PVC de uso clínico hospitalario, acorde a los estándares





Diversidad”


internacionales de calidad Libre de rebasas/o aristas cortantes Con línea radiopaca CONDICIONES BIOLOGICAS: Estéril, atóxico Flexible y resistente al trajín de la intervención Textura uniforme, suave y transparente EXTREMO PROXIMAL: cónico, adaptable al pivote de las jeringas. CALIBRE Y LONGITUD: Números: 6,8,12,14,16,18 Longitud: 40 – 85 cm. de largo PUNTA: roma, ciego y con tres orificios laterales alternos

9.13 Sonda nelaton N° 10 unid 50 EMPAQUE: Doble empaque o empaque individualQue garantice la integridad y esterilidad del producto.Peel open.Exento de partículas extrañas.Exento rebabas y aristas cortantes.Rotulado: según bases.MATERIAL: Tipo: poliuretano o PVC de uso clínico hospitalario.Acabado: libre de rebabas y aristas cortantes.Condiciones biológicas: estéril, atoxico, hipoalergenico.Estéril: norma internacional ISO 11135CARACTERISTICAS: Flexible: que no se colapse durante su uso.Textura uniforme y transparente.De punta roma sin orificio (ciego), con dos orificios laterales.Extremo distal con orificio adaptable o conectores adaptables.El lumen de la sonda debe ser uniforme end toda su extensión incluyendo la unión con el conector.DIMENSIONES: Longitud 40 cm +- 5%

9.14 Sonda nelaton N° 12 Unid 80 EMPAQUE: Doble empaque o empaque individualQue garantice la integridad y esterilidad del producto.Peel open.Exento de partículas extrañas.Exento rebabas y aristas cortantes.Rotulado: según bases.MATERIAL: Tipo: poliuretano o PVC de uso clínico hospitalario.Acabado: libre de rebabas y aristas cortantes.Condiciones biológicas: estéril, atoxico, hipoalergenico.Estéril: norma internacional ISO 11135CARACTERISTICAS: Flexible: que no se colapse durante su uso.Textura uniforme y transparente.De punta roma sin orificio (ciego), con dos orificios laterales.Extremo distal con orificio adaptable o conectores adaptables.El lumen de la sonda debe ser uniforme end toda su extensión incluyendo la unión con el conector.DIMENSIONES: Longitud 40 cm +- 5%

9.15 Sonda nelaton N° 14 Unid 60 EMPAQUE: Doble empaque o empaque individualQue garantice la integridad y esterilidad del producto.Peel open.Exento de partículas extrañas.Exento rebabas y aristas cortantes.Rotulado: según bases.MATERIAL: Tipo: poliuretano o PVC de uso clínico hospitalario.Acabado: libre de rebabas y aristas cortantes.Condiciones biológicas: estéril, atoxico, hipoalergenico.Estéril: norma internacional ISO 11135CARACTERISTICAS: Flexible: que no se colapse durante su uso.Textura uniforme y transparente.De punta roma sin orificio (ciego), con dos orificios laterales.Extremo distal con orificio adaptable o conectores adaptables.El lumen de la sonda debe ser uniforme end toda su extensión incluyendo la





Diversidad”


unión con el conector.DIMENSIONES: Longitud 40 cm +- 5%

9.16 Sonda vesical o Foley N° 14 de 02 vias

unid 50 ENVASE- Individual y funda protectora- Que garantice la integridad y esterilidad del producto- Resistente a la manipulación, transporte y almacenaje- Fácil de abrir manualmente ( Peel open)- Exento de partículas extrañas- Exento de rebabas y/o aristas cortantes- Deseable con caja dispensadorCARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTOMATERIAL :- Látex siliconizado, de uso clínico hospitalario, acorde a los estándares internacionales de calidadCONDICIONES BIOLOGICAS:- Estéril, atóxico, hipoalergénico- Flexible y resistente- Textura uniforme y suave.- La capacidad del balón debe estar impreso en la sonda, así como el calibre de la misma- Es imprescindible la conexión hermética de los terminales con los sistemas de evacuación y/o irrigación.GLOBO AUTORRETENTIVO:- De 5 a 35 cc con bandas circulares en relieve que permita fijación sin lesionar la mucosa de la vejigaEXTREMO PROXIMAL: SONDA X DOS VIASCon dos ramales: el extremo lateral debe unirse firme y herméticamente a un pivote cuya función es inflar el globoCALIBRE Y LONGITUD:- No. 12 : de 35 – 40 cm- No. 14 : de 35 – 40 cmPUNTA:- Roma ciega con dos orificios laterales (para la sonda foley de 2 vías)

9.17 Sonda vesical o Foley N° 16 de 02 vias

Unid 24 ENVASE- Individual y funda protectora- Que garantice la integridad y esterilidad del producto- Resistente a la manipulación, transporte y almacenaje- Fácil de abrir manualmente ( Peel open)- Exento de partículas extrañas- Exento de rebabas y/o aristas cortantes- Deseable con caja dispensadorCARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTOMATERIAL :- Látex siliconizado, de uso clínico hospitalario, acorde a los estándares internacionales de calidadCONDICIONES BIOLOGICAS:- Estéril, atóxico, hipoalergénico- Flexible y resistente- Textura uniforme y suave.- La capacidad del balón debe estar impreso en la sonda, así como el calibre de la misma- Es imprescindible la conexión hermética de los terminales con los sistemas de evacuación y/o irrigación.GLOBO AUTORRETENTIVO:- De 5 a 35 cc con bandas circulares en relieve que permita fijación sin lesionar la mucosa de la vejigaEXTREMO PROXIMAL: SONDA X DOS VIASCon dos ramales: el extremo lateral debe unirse firme y herméticamente a un pivote cuya función es inflar el globoCALIBRE Y LONGITUD:- No. 12 : de 35 – 40 cm- No. 14 : de 35 – 40 cmPUNTA:- Roma ciega con dos orificios laterales (para la sonda foley de 2 vías)

9.18 tubo de mayo (orofaringeo) N°4

Unid 40 MATERIAL: Empaque que garantice la integridad, propiedades y características del producto En envase individual aséptico, fácil de abrir manualmente





Diversidad”


CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO: Sistema tubular de material plástico histocompatible, exento de látex, de forma Ligeramente curvada, anatómica. Extremo distal abierto con punta roma totalmente atraumática Extremo proximal con anillo de protección

9.19 tubo de mayo (orofaringeo) N°3

Unid 40 MATERIAL: Empaque que garantice la integridad, propiedades y características del producto En envase individual aséptico, fácil de abrir manualmente CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO: Sistema tubular de material plástico histocompatible, exento de látex, de forma Ligeramente curvada, anatómica. Extremo distal abierto con punta roma totalmente atraumática Extremo proximal con anillo de protección

9.20 tubo endotraqueal descartable N° 2 sin cuff

Unid 20 PRESENTACION: Empaque individual estéril que garantice la esterilidad del producto. Resistente a la manipulación, debidamente rotulado.Libre de partículas, rebabas y o aristas cortantes. Fácil de abrir manualmente peel open.Envase mediato. Caja de cartón y rotulada de acuerdo al DS-010-97-SA/DM. Embalaje caja de cartón que proteja la integridad del producto, debidamente rotulada, resistente al transporte y apelación.CARACTERISTICAS: Tubo para uso endotraqueal de polivinil sensible siliconado transparente, de paredes resistentes delgadas y de consistencia semirrígida.Punta atraumatica con bisel de 45°.Con orificio de Murphy (ojo de Murphy)Con línea radio paca longitudinal.Con conector universal con diámetro estándar de 15 mm, que permita fácil acoplamiento a respiradores.Con graduación en cm.Estéril, atoxico, hipoalergenico y atraumatico.Con extremo distal color negro que permita identificar con facilidad el límite del ingreso del tubo endotraqueal en las cuerdas bucales.

9.21 tubo endotraqueal descartable N° 2.5 sin cuff

Unid 30 PRESENTACION: Empaque individual estéril que garantice la esterilidad del producto. Resistente a la manipulación , debidamente rotulado.Libre de partículas, rebabas y o aristas cortantes. Fácil de abrir manualmente peel open.Envase mediato. Caja de cartón y rotulada de acuerdo al DS-010-97-SA/DM. Embalaje caja de cartón que proteja la integridad del producto, debidamente rotulada, resistente al transporte y apelación.CARACTERISTICAS: Tubo para uso endotraqueal de polivinil sensible siliconado transparente, de paredes resistentes delgadas y de consistencia semirrígida.Punta atraumatica con bisel de 45°.Con orificio de Murphy (ojo de Murphy)Con línea radio paca longitudinal.Con conector universal con diámetro estándar de 15 mm, que permita fácil acoplamiento a respiradores.Con graduación en cm.Estéril, atoxico, hipoalergenico y atraumatico.Con extremo distal color negro que permita identificar con facilidad el límite del ingreso del tubo endotraqueal en las cuerdas bucales.

9.22 tubo endotraqueal descartable N° 3.5 sin cuff

Unid 30 PRESENTACION: Empaque individual estéril que garantice la esterilidad del producto. Resistente a la manipulación , debidamente rotulado.Libre de partículas, rebabas y o aristas cortantes. Fácil de abrir manualmente peel open.Envase mediato. Caja de cartón y rotulada de acuerdo al DS-010-97-SA/DM. Embalaje caja de cartón que proteja la integridad del producto, debidamente rotulada, resistente al transporte y apelación.CARACTERISTICAS: Tubo para uso endotraqueal de polivinil sensible siliconado transparente, de paredes resistentes delgadas y de consistencia semirrígida.Punta atraumatica con bisel de 45°.Con orificio de Murphy (ojo de Murphy)Con línea radio paca longitudinal.Con conector universal con diámetro estándar de 15 mm, que permita fácil acoplamiento a respiradores.Con graduación en cm.Estéril, atoxico, hipoalergenico y atraumatico.





Diversidad”


Con extremo distal color negro que permita identificar con facilidad el límite del ingreso del tubo endotraqueal en las cuerdas bucales.





9.25 Tubo endotraqueal descartable N° 4 con cuff

Unid 36 EMPAQUE: Que garantice la integridad, propiedades y características del producto, en envase individual estéril, fácil de abrir manualmente. CARACTERÍSTICAS: Sistema tubular de material plástico histocompatible, transparente, exento de látex de forma ligeramente curvada con espiral metálica que refuerza el interior del tubo y con marcas de introducción graduadas. Con línea radiopaca, extremo distal abierto con punta biselada totalmente a traumática y balón inflable, conectado a balón piloto exterior. Extremo proximal con conexión universal de 15mm de diámetro, a sistema de ventilación mecánica y línea de inflado. Balón piloto con válvula, conexión Luer. APLICACIONES: Intubación endotraqueal por cavidad oral. DIMENSIONES : Solicitadas

9.26 Tubo endotraqueal descartable N° 4.5 con cuff

Unid 36 EMPAQUE: Que garantice la integridad, propiedades y características del producto, en envase individual estéril, fácil de abrir manualmente. CARACTERÍSTICAS:Sistema tubular de material plástico histocompatible, transparente, exento de látex de forma ligeramente curvada con espiral metálica que refuerza el interior del tubo y con marcas de introducción graduadas. Con línea radiopaca, extremo distal abierto con punta biselada totalmente a traumática y balón inflable, conectado a balón piloto exterior. Extremo proximal con





Diversidad”


conexión universal de 15mm de diámetro, a sistema de ventilación mecánica y línea de inflado. Balón piloto con válvula, conexión Luer. APLICACIONES: intubación endotraqueal por cavidad oral. DIMENSIONES : Solicitadas


Unid 36 EMPAQUE: Que garantice la integridad, propiedades y características del producto, en envase individual estéril, fácil de abrir manualmente. CARACTERÍSTICAS:Sistema tubular de material plástico histocompatible, transparente, exento de látex de forma ligeramente curvada con espiral metálica que refuerza el interior del tubo y con marcas de introducción graduadas. Con línea radiopaca, extremo distal abierto con punta biselada totalmente a traumática y balón inflable, conectado a balón piloto exterior. Extremo proximal con conexión universal de 15mm de diámetro, a sistema de ventilación mecánica y línea de inflado. Balón piloto con válvula, conexión Luer. APLICACIONES: intubación endotraqueal por cavidad oral. DIMENSIONES : Solicitadas


Unid 72 EMPAQUE:Que garantice la integridad, propiedades y características del producto, en envase individual estéril, fácil de abrir manualmente. CARACTERÍSTICAS: Sistema tubular de material plástico histocompatible, transparente, exento de látex de forma ligeramente curvada con espiral metálica que refuerza el interior del tubo y con marcas de introducción graduadas. Con línea radiopaca, extremo distal abierto con punta biselada totalmente a traumática y balón inflable, conectado a balón piloto exterior. Extremo proximal con conexión universal de 15mm de diámetro, a sistema de ventilación mecánica y línea de inflado. Balón piloto con válvula, conexión Luer. APLICACIONES: intubación endotraqueal por cavidad oral. DIMENSIONES : Solicitadas


Unid 72 EMPAQUE: Que garantice la integridad, propiedades y características del producto, en envase individual estéril, fácil de abrir manualmente. CARACTERÍSTICAS: Sistema tubular de material plástico histocompatible, transparente, exento de látex de forma ligeramente curvada con espiral metálica que refuerza el interior del tubo y con marcas de introducción graduadas. Con línea radiopaca, extremo distal abierto con punta biselada totalmente a traumática y balón inflable, conectado a balón piloto exterior. Extremo proximal con conexión universal de 15mm de diámetro, a sistema de ventilación mecánica y línea de inflado. Balón piloto con válvula, conexión Luer. APLICACIONES: intubación endotraqueal por cavidad oral. DIMENSIONES : Solicitadas


Unid 72 EMPAQUE: Que garantice la integridad, propiedades y características del producto, en envase individual estéril, fácil de abrir manualmente. CARACTERÍSTICAS: Sistema tubular de material plástico histocompatible, transparente, exento de látex de forma ligeramente curvada con espiral metálica que refuerza el interior del tubo y con marcas de introducción graduadas. Con línea radiopaca, extremo distal abierto con punta biselada totalmente a traumática y balón inflable, conectado a balón piloto exterior. Extremo proximal con conexión universal de 15mm de diámetro, a sistema de ventilación mecánica y línea de inflado. Balón piloto con válvula, conexión Luer. APLICACIONES: intubación endotraqueal por cavidad oral. DIMENSIONES : Solicitadas


Unid 24 EMPAQUE: Que garantice la integridad, propiedades y características del producto, en envase individual estéril, fácil de abrir manualmente. CARACTERÍSTICAS:





Diversidad”


Sistema tubular de material plástico histocompatible, transparente, exento de látex de forma ligeramente curvada con espiral metálica que refuerza el interior del tubo y con marcas de introducción graduadas. Con línea radiopaca, extremo distal abierto con punta biselada totalmente a traumática y balón inflable, conectado a balón piloto exterior. Extremo proximal con conexión universal de 15mm de diámetro, a sistema de ventilación mecánica y línea de inflado. Balón piloto con válvula, conexión Luer. APLICACIONES: intubación endotraqueal por cavidad oral. DIMENSIONES : solicitadas

9.32 aguja hipodérmica N° 21 G x 11/2”

UNID EMPAQUE:100 Individual, resistente a la manipulación transporte y almacenaje. Fácil de abrir

manualmente. Exento de partículas extrañas, rebabas o aristas cortantes. MATERIAL: Acero quirurgico inoxidable de uso clínico, acorde a estándares

internacionales, CARACTERÍSTICAS: Acabado libre de rebasas y/o aristas cortantes, estéril, atóxico, apirogeno

hipoalergenico. Cánula con bisel cortante de acero inoxidable. conexion tipo Lueer Lock que garantice una conexión segura, con protector de plástico. El cono de acoplamiento debe presentar el color de acuerdo a la norma DIN 13097 o ISO 6009 o Norma nacional equivalente.

9.33 aguja hipodérmica

N° 23G x 1”UNID 50 EMPAQUE:

Individual, resistente a la manipulación transporte y almacenaje. Fácil de abrir manualmente. Exento de particulas extrañas, rebabas o aristas cortantes. MATERIAL: Acero quirurgico inoxidable de uso clínico, acorde a estándares internacionales, CARACTERÍSTICAS: Acabado libre de rebasas y/o aristas cortantes, estéril, atóxico, apirogeno hipoalergenico. Cánula con bisel cortante de acero inoxidable. conexion tipo Lueer Lock que garantice una conexión segura, con protector de plástico. El cono de acoplamiento debe presentar el color de acuerdo a la norma DIN 13097 o ISO 6009 o Norma nacional equivalente.

9.34 Baja lengua de madera adulto estéril x 100 unid

CAJA EMPAQUE 880 Resistente a la manipulación, transporte y almacenaje fácil de abrir

manualmente. Madera de uso clínico hospitalario, de superficie uniforme, lisa, sin astillas y sin perforaciones, resistente a la manipulación, atóxico. Dimensiones estándar para adultos estériles empaque individual.

9.35 Baja lengua de madera pediátrico estéril x 100 unid.

CAJA 260 EMPAQUE Resistente a la manipulación, transporte y almacenaje fácil de abrir manualmente. Madera de uso clínico hospitalario, de superficie uniforme, lisa, sin astillas y sin perforaciones, resistente a la manipulación, atóxico. Dimensiones estándar para pediátrico estériles empaque individual.

9.36 Bolsa colector de orina x 100 ml pediátrico

UNID 150 EMPAQUE:Empaque individual estéril, fácil de abrir manualmente Peel Open.Rotulo de empaque debe indicar numero de lote y fecha de expiración.MATERIAL:De material resistente, flexible, transparente e incoloro.CALIDAD:Bolsa graduada en ml. Longitud suficiente para entrar contacto con orina. Autoadhesivo a la piel.Boca de bolsa colectora que presente un buen adhesivo cutáneo.

9.37 Bolsa colector de orina x 2 litro adulto

UNID 50 ESPECIFICACIONES TÉCNICAS:Empaque individual, se acepta doble empaque resistente a la manipulación,transporte y almacenajeFácil de abrir manualmente (PEEL OPEN)Exento de partículas extrañasExento de rebabas o aristas cortantesRotulado: según basesMATERIAL:De POLIVINIL , de uso clínico hospitalario acorde a los estándaresinternacionales de calidadTransparente e incoloro, estéril , atoxico (condición Biológica) , resistente, flexiblecapacidad 2000 ccTabuladora de 1.50 cm (+/- 5%)





Diversidad”


Extremos reforzados para evitar acodamientosCon entrada para toma de muestra con sujetador o colgador de bolsaCon válvula antireflujo, con llave de drenajeCon graduación legible en CCMedidas y volumen según lo requerido

9.38 Cal sodada x 18 kilogramos

BALDE 12 MATERIAL: Envase plástico opaco, resistente a la manipulación presentación: balde x 18 kilos hermético con precinto de seguridad, con tapa dispensadora - Granulada y dureza compacta, color blanco humo, seco. Que tenga buena absorción, que el cambio de color sea después de 12 horas continuas. Con indicador de CO2, y fecha de caducidad

9.39 Cánula binasal adulto UNID 50 EMPAQUE:Individual, que garantice la integridad del producto, resistente a la manipulación, transporte y almacenaje. Fácil de abrir manualmente. Exento de partículas extrañas, rebabas y/o aristas cortantes. MATERIAL: Polímero sintético, transparente, de uso clínico hospitalario. Libre de rebabas y/o aristas cortantes. Aséptico, hipoalergénico, apirógeno, atóxico. CARACTERÍSTICAS: Suave, flexible, transparente. Con adaptador anatómico nasal, bordes terminales de salida de oxígeno romas. Con sujetadores graduables, que mantengan un ajuste firme. Bigotera de una sola pieza de dispersión no concéntrica. (En abanico). Conector estándar adaptable a todos los tipos de fuentes de oxígeno. Adulto

9.40 cánula binasal pediátrico

UNID 50 EMPAQUE: Individual, que garantice la integridad del producto, resistente a la manipulación, transporte y almacenaje. Fácil de abrir manualmente. Exento de partículas extrañas, rebabas y/o aristas cortantes. MATERIAL: Polímero sintético, transparente, de uso clínico hospitalario. Libre de rebabas y/o aristas cortantes. Aséptico, hipoalergénico, apirógeno, atóxico. CARACTERÍSTICAS: Suave, flexible, transparente. Con adaptador anatómico nasal, bordes terminales de salida de oxígeno romas. Con sujetadores graduables, que mantengan un ajuste firme. Bigotera de una sola pieza de dispersión no concéntrica. (En abanico). Conector estándar adaptable a todos los tipos de fuentes de oxígeno. pediátrico

9.41 cánula binasal neonato

UNID 50 EMPAQUE: Individual, que garantice la integridad del producto, resistente a la manipulación, transporte y almacenaje. Fácil de abrir manualmente. Exento de partículas extrañas, rebabas y/o aristas cortantes. MATERIAL: Polímero sintético, transparente, de uso clínico hospitalario. Libre de rebabas y/o aristas cortantes. Aséptico, hipoalergénico, apirógeno, atóxico. CARACTERÍSTICAS: Suave, flexible, transparente. Con adaptador anatómico nasal, bordes terminales de salida de oxígeno romas. Con sujetadores graduables, que mantengan un ajuste firme. Bigotera de una sola pieza de dispersión no concéntrica. (En abanico). Conector estándar adaptable a todos los tipos de fuentes de oxígeno. Neonato.

9.42 Clamp umbilical descartable

UNID 200 ESPECIFICACIONES TÉCNICAS:Empaque individual, se acepta doble empaqueResistente a la manipulación, transporte y almacenajeFácil de abrir manualmente (PEEL OPEN)Tener cierre perfecto, con doble grapa de seguroMaterial inerte de gran resistenciaEmpaque grueso quirúrgico de fácil apertura descartable estérilMínimo 6 cm de largo

9.43 Colector urinario masculino látex talla L

unid Empaque: 60 Doble empaque individual, que garantice las propiedades físicas e integrada

del producto peel open, exento de partículas extrañas, exento de rebabas y aristas cortantes, rotulado según bases.

Material Tipo: funda de látex siliconizado de uso clínico hospitalario acorde a los

estándares internacionales de calidad, transparente y translúcido, condiciones biológicas: aséptico, atóxico, hipoalérgenico.





Diversidad”


Característica que no pierda su propiedades y características físicas durante su uso,

conector: Embudo -bulbo y vástago de látex semiflexible, cinta autoadhesiva flexible, hipoalérgica, impermeable y adaptable a la piel o dispositivo similar. Orificio de salida de fácil adaptación a la bolsa de drenaje o colectora de orina Dimensiones

Grande L9.44 Colector urinario

masculino látex talla M

unid 60 Empaque: doble empaque individual, que garantice las propiedades físicas e integrada del producto peel open, exento de partículas extrañas, exento de rebabas y aristas cortantes, rotulado según bases. Material Tipo: funda de látex siliconizado de uso clínico hospitalario acorde a los estándares internacionales de calidad, transparente y translúcido, condiciones biológicas: aséptico, atóxico, hipoalérgenico. Característicaque no pierda su propiedades y características físicas durante su uso, conector: Embudo -bulbo y vástago de látex semiflexible, cinta autoadhesiva flexible, hipoalérgica, impermeable y adaptable a la piel o dispositivo similar. Orificio de salida de fácil adaptación a la bolsa de drenaje o colectora de orina Dimensiones Mediana M

9.45 Dren pen rose de x 50 unid : 1/2 x 1/8 de pulgada

Unidad EMPAQUE• Individual estéril. Empaque grado médico.

25 • Que garantice la esterilidad e integridad del producto• Fácil de abrir manualmente ( Peel open)• Resistente a la manipulación, transporte y almacenaje• Exento de partículas extrañas• Exento de rebabas y/o aristas cortantes.MATERIAL• Tipo: Látex natural de uso hospitalario, de acuerdo a las normas Internacionales de la calidad.• Condiciones biológicas: Estéril, atóxico, hipoalergénico, biocompatible.CARACTERISTICAS• Superficie lisa y uniforme, sin perforaciones• Concordancia entre el grosor del látex y la medida del dren• Flexible y resistente a las acodaduras y a la manipulación.• Diámetro de luz uniforme, paredes internas no colapsadas.

9.46 Dren pen rose de x 50unid : 1 x 1/8 de pulgada

Unidad 30 EMPAQUE• Individual estéril. Empaque grado médico.• Que garantice la esterilidad e integridad del producto• Fácil de abrir manualmente ( Peel open)• Resistente a la manipulación, transporte y almacenaje• Exento de partículas extrañas• Exento de rebabas y/o aristas cortantes.MATERIAL• Tipo: Látex natural de uso hospitalario, de acuerdo a las normas internacionales de la calidad.• Condiciones biológicas: Estéril, atóxico, hipoalergénico, biocompatible.CARACTERISTICAS• Superficie lisa y uniforme, sin perforaciones• Concordancia entre el grosor del látex y la medida del dren• Flexible y resistente a las acodaduras y a la manipulación.• Diámetro de luz uniforme, paredes internas no colapsadas.

9.47 Dren pen rose de x 50unid : ¼ x 1/8 de pulgada

Unidad 12 EMPAQUE• Individual estéril. Empaque grado médico.• Que garantice la esterilidad e integridad del producto• Fácil de abrir manualmente ( Peel open)

• Resistente a la manipulación, transporte y almacenaje • Exento de partículas extrañas • Exento de rebabas y/o aristas cortantes. MATERIAL

• Tipo: Látex natural de uso hospitalario, de acuerdo a las normas internacionales de la calidad.• Condiciones biológicas: Estéril, atóxico, hipoalergénico, biocompatible.CARACTERISTICAS• Superficie lisa y uniforme, sin perforaciones• Concordancia entre el grosor del látex y la medida del dren





Diversidad”


• Flexible y resistente a las acodaduras y a la manipulación.• Diámetro de luz uniforme, paredes internas no colapsadas.

9.48 Frascos de boca ancha (para esputo) de 60 ml

UNID 3500 DESCRIPCION: FRASCO PARA RECOLECCIÓN DE MUESTRA DE ESPUTOS. Frasco de plástico de boca ancha, de 60 ml, redondo, de 4cm de alto por 5cms de diámetro, con tapa rosca

9.49 Hisopos de madera x 6" x100 und

PAQ 800 MATERIAL: Bolsas de polietileno, resistentes, fáciles de abrir Que garantice las propiedades físicas e integridad del producto. Rotulado según bases El hisopo medirá 15 cm. de largo En uno de sus extremos poseerá una torunda de algodón firmemente adherida que ocupará aproximadamente 1,50 cm. del largo del palillo y poseerá un diámetro entre 0.4 y 0.6 mm. Acondicionado en bolsa de 100 unidades, con palillo de madera blanca

9.50 Lentes protector ocular de policarbonato

UNID 500 EMPAQUE: De preferencia individual Que garantice la integridad del producto, resistente a la manipulación, transporte y almacenaje. MATERIAL: El visor debe ser de material transparente tipo vidrio, incoloro, que no pierda durante el uso su transparencia, anti niebla ( antifog), bordes anatómicos, libre de rebasas, resistente a las ralladuras y al impacto accidental Dimensiones: Tamaño estándar. CARACTERÍSTICAS: Debe proteger los ojos en forma completa Debe ser anatómico y liviano Debe ser panorámico

9.51 Lentes protector para luz halógena

UNID 50 CARACTERISTICA:Proporciona la mejor protección de la luz de la fototerapiaUna almohadilla para los ojos de un material especial bloquea la luz hacialos ojos, mientras la banda de la cabeza permite que la luz de la fototerapiaalcance la cabeza del bebéSe mantiene seguro en su lugar con su diseño exclusivo Se ajusta a cualquier cabeza El material patentado y libre de látex minimiza el riesgo de piel irritadaSuave y cómodo

9.52 Jeringa asepto de 60 ml

unid 60 EMPAQUE: Individual Que garantice la esterilidad y la integridad del producto.Peel open.Exento de partículas extrañas, rebabas y aristas cortantes.Rotulado: según bases.MATERIAL: Caucho natural o material sintético (elastómero) de uso clínico hospitalario.Condiciones biológicas: estéril, atoxico. Hipoalergenico.CARACTERISTICA: Que no presente florescencias ni defectos de apariencia.Con línea de graduación permanente.Con aletas que permitan ejercer presión.Transparente resistente a la manipulación; que no se deteriore durante su uso (no pierda sus propiedades ni características físicas) y resistente a la presión (que no se deteriore frente a la presión).Bombilla flexible; que no se adapte al diámetro interno del cuerpo de la jeringa y ejerza presión.Debe asegurar hermeticidad.Cono de acoplamiento con protector, adaptable a los calibres de las sondas.DIMENSIONES: Graduado en centímetros (50 y 60 cc) y en onzas.

9.53 jeringa descartable: 1ml c/aguja 25G x 5/8"

UNID 820 Empaque: Individual, papel grado quirurgico resistente a la manipulación y almacenaje, fácil de abrir. Exento de particulas extrañas, rebabas o aristas cortantes. Material: De caucho natural o material sintético de uso clínico hospitalario, estéril atóxico hipoalergenico. Características: Pistón fabricado de elastómetro, el embolo debe desplazarse fácilmente y con suavidad a lo largo de su recorrido dentro del cilindro que debe ser cristalino a pesar de ser una pieza distinta al vástago no deberá separarse del mismo asegurando completa hermeticidad.

9.54 jeringa descartable: 10ml c/aguja 21G 1 1/2"

UNID 750 Empaque: Individual, papel grado quirurgico resistente a la manipulación y almacenaje, fácil de abrir. Exento de particulas extrañas, rebabas o aristas cortantes. Material: De caucho natural o material sintético de uso clínico





Diversidad”


hospitalario, estéril atóxico hipoalergenico. Características: Pistón fabricado de elastómetro, el embolo debe desplazarse fácilmente y con suavidad a lo largo de su recorrido dentro del cilindro que debe ser cristalino a pesar de ser una pieza distinta al vástago no deberá separarse del mismo asegurando completa hermeticidad.

9.55 jeringa descartable: 20ml c/aguja20G x 1"


9.56 jeringa descartable: 3ml c/aguja 21G x 1 1/2"


9.57 jeringa descartable: 5ml c/aguja 21G x 1 1/2"


9.58 Termometros oral unid 250 CARACTERÍSTICAS: Empaque individual, fácil de abrir manualmente, exento de defectos, rebabas o aristas cortantes, resistente a la manipulación, transporte y almacenaje. MATERIAL DE VIDRIO: Bulbo, tubo capilar contenido de mercurio, de uso hospitalario acorde a los estándares internacionales de calidad. Características: Con graduación fácilmente visible en grados de 35º a 42º, resistente al manipuleo. Que el mercurio se eleve y descienda fácilmente a la temperatura corporal y/o procedimientos mecánicos según sea el caso.

9.59 Termómetros rectal unid 280 CARACTERÍSTICAS: Empaque individual, fácil de abrir manualmente, exento de defectos, rebabas

o aristas cortantes, resistente a la manipulación, transporte y almacenaje. MATERIAL DE VIDRIO: Bulbo, tubo capilar contenido de mercurio, de uso hospitalario acorde a los

estándares internacionales de calidad. Características: Con graduación fácilmente visible en grados de 35º a 42º, resistente al manipuleo. Que el mercurio se eleve y descienda fácilmente a la temperatura corporal y/o procedimientos mecánicos según sea el caso.

9.60 Citocepillo vaginal X 100

caja 32 CARACTERISTICAS: Espátula de aire de plástico resistente, con cepillo redondo en uno de los extremos. Empaque resistente que no permita el daño del producto

9.61 Espéculos ginecológicos descartables: grande

Unidad 110 EMPAQUE: Individual Que garantice la integridad del producto.Exento de partículas extrañas, rebabas y aristas cortantes.Rotulado: según bases.MATERIAL: Polietileno cristal de uso clínico hospitalario.Acabado: libre de rebabas y aristas cortantes.Condición biológico: aséptico o estéril.CARACTERISTICAS: Transparente tipo cristalSuperficie siliconadaAlta resistencia a la manipulación (no debe desarmarse con la manipulación), no quebradizo.Con sistema de seguridad que evite el cierre de las valvas durante el examen.





Diversidad”


Forma articulado, diseño anatómico y bordes romos.Con mango ergonómico.

9.62 Espéculos ginecológicos descartables: mediano

Unidad 300 EMPAQUE: Individual Que garantice la integridad del producto.Exento de partículas extrañas, rebabas y aristas cortantes.Rotulado: según bases.MATERIAL: Poliestireno cristal de uso clínico hospitalario.Acabado: libre de rebabas y aristas cortantes.Condición biológico: aséptico o estéril.CARACTERISTICAS: Transparente tipo cristalSuperficie siliconadaAlta resistencia a la manipulación (no debe desarmarse con la manipulación), no quebradizo.Con sistema de seguridad que evite el cierre de las valvas durante el examen.Forma articulado, diseño anatómico y bordes romos.Con mango ergonómico.

9.63 Espéculos ginecológicos descartables: pequeño

Unidad 100 EMPAQUE: Individual Que garantice la integridad del producto.Exento de partículas extrañas, rebabas y aristas cortantes.Rotulado: según bases.MATERIAL: Polietireno cristal de uso clínico hospitalario.Acabado: libre de rebabas y aristas cortantes.Condición biológico: aséptico o estéril.CARACTERISTICAS: Transparente tipo cristalSuperficie siliconadaAlta resistencia a la manipulación (no debe desarmarse con la manipulación), no quebradizo.Con sistema de seguridad que evite el cierre de las valvas durante el examen.Forma articulado, diseño anatómico y bordes romos.Con mango ergonómico.

9.64 Frasco humidificador -oxigeno c/tapa metal X 250ml

UNID 300 MATERIAL: Reusable, Resistente al uso continuoTapa rosca de metal cromada diámetro aprox. 7.5 cm, estándar y adaptable para regulador de oxigenoMedicinal y flujometro.Conexión de entrada Diss 1240 RoscadoConexión de salida de niple espigado a Manguera de la Mascarilla de OxigenoVálvula de SeguridadAutoclavable a 134º de 3 a 5 Min.Niveles de Agua: Máximo-MínimoCapacidad: 250 ml

9.65 Gel conductor de ultrasonido

GALON 84 FUNCION:transmisión ultrasonido y ondas bioeléctricas, CARACTERISTICAS: incoloro, transparente, consistente, soluble en agua

11.01 Agua oxigenada x 1lt. Frasco

FRASCO 180 ENVASE: Frasco de plástico ámbar (oscuro), manipulación y almacenaje que garantice las propiedades físicas químicas e integridad del producto.Con tapa rosca. Con tampón y precinto de seguridad y fácil apertura.CARACTERÍSTICASagua oxigenada de 10 volúmenes liquido incoloro, olor característico

11.02 Alcohol 96º x 1 lt frasco

FRASCO 1489 ENVASE Frasco de Polietileno de alta densidad (PAD) color blanco o de polipropileno ,





Diversidad”


Tapa rosca de cierre hermético, Con precinto de seguridad como parte de la tapa., Debidamente rotulado, Debe especificar las medidas de seguridad para su almacenamiento, Debe mostrar la fecha de vencimiento.CARACTERÍSTICAS PARTICULARES:Limpieza y antisepsia de pieles sanas y preparación para las inyecciones. Bactericida Liquido transparente Móvil y volátil InflamableOlor característico, Sabor quemanteDimensiones:Frasco por Litro EMBALAJECaja de cartón u otro material que garantice y proteja la integridad del producto, Debidamente rotulado, Dimensiones estándares que faciliten el almacenaje, Resistentes al transporte y apilación.

11.03 Alcohol isopropilico x litro

FRASCO 84 DESCRIPCION:Producto incoloro, de evaporación moderada y gran poder desengrasante, con olor alcohólico, ligeramente amargo. Seca totalmente, sin dejar residuos.Gracias a sus características principales, se le puede utilizar endiversas aplicaciones: como desengrasante, solvente, agente reductor,Limpiador de superficies, etcACCION:Como el etanol, pero algo más potente.CONCENTRACIONES Y USOS: Entre el 70% y el 100%. No tiene mayor eficacia diluido, como ocurre con el etanol.lativas de las bacterias, los hongos y los virus con envoltura

11.04 Formol 40 %x 1lt. FRASCO 36 ANALISIS ASPECTOCOLOR ACIDEZ (AC. FORMICA % PESO)COLOR APHA (° HAZEN)CONCENTRACION (° PESO)CONTENIDO DE METANOL DENSIDAD (G/ML. 025°C)

11.05 Nitrofural (furacin) solución de 1l

FRASCO 72 CARACTERISTICAS: Bactericida potente de acción eficaz, de uso recomendado para la prevención de infecciones múltiples de heridas, quemaduras, ulceras cutáneas diversas y piodemias.COMPOSICION: Cada 100 ml contiene: Nitrofural 0.5 g, Vehículo acuoso hidrosoluble y humectante 100 mlINDICACIONES Y USOS: Prevención de infecciones superficiales: Prevención y tratamiento de quemaduras).Tratamiento de heridas traumáticas y quirúrgicas infectablesDOSIS Y VIA DE ADMINISTRACION:Uso tópico CONTRAINDICACIONES: En algunas personas pueden presentarse manifestaciones alérgicas locales en pacientes con hipersensibilidad al insumo las que desaparecen al suspender el tratamiento.PRECAUSIONES: Mantener alejado al calor excesivo y de la luz.CONDICIONES DE ALMACENAMIENTO: Conservar el envase bien cerrado y protegido de la luz solar, no exponer a temperaturas mayores a 30 ° C.FECHA DE VENCIMIENTO De 02años a más. PRESENTACIÓN: Frascos x 1 litro.

11.06 Bicarbonato de sodio X 500 G

FRASCO 13 ENVASE:Frasco de vidrio ámbar, doble tapa enroscable, Fecha de vencimiento y Nº de Lote. Libre de desperfectos y resistente a la manipulación

11.07 Vaselina liquida x 1 lt Frasco 108 EMPAQUE: Frasco de plástico Que garantice las propiedades físicas y químicas e integridad del producto Fácil de abrir manualmente Exento de defectos, partículas extrañas, rebasas y aristas cortantes Resistente a la manipulación, transporte y almacenaje, CARACTERISTICAS FISICO QUIMICAS:





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Líquido oleoso, incoloro y transparente, inodoro e insípido. Insoluble en agua y alcohol. Soluble en benceno, cloroformo, éter y bisulfuro de carbono. Miscible con la mayoría de aceites fijos a excepción del aceite de ricino. Soluble en aceites volátiles. d = 0.88 Condiciones biológicas: Aséptico, hipoalergénico, atóxico CONDICIONES DE CALIDAD: Cumpla con las especificaciones de calidad según U.S.P., B.P. ó F.P

11.08 Yodo puro x lt. frasco 31 ENVASE:Frasco de plástico que garantice las propiedades físicas químicas e integridad del producto, fácil de abrir manualmente Exento de defectos, partículas extrañas, resistente a la manipulación, transporte y almacenaje CARACTERISTICAS FISICO QUÍMICAS: Contiene no menos de 99.5 % y no más de 100.5 % de iodo. Cristales o láminas de color gris acero y brillo metálico, De olor característico y sabor acre sublimable. Muy poco soluble en agua, soluble en alcohol y soluble en soluciones de ioduro de potasio. CONDICIONES DE CALIDAD: Cumpla con las especificaciones de calidad según U.S.P., B.P. ó F.P.





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III. DISTRIBUCION. Las entregas se realizaran de acuerdo al siguiente cuadro

PAQ/ITEM DESCRIPCION PRESENT CANT Rem 01

Rem 02

Rem 03

Rem 04

Rem 05

Rem 06

Rem 07

Rem 08

Rem 09

Rem 10

Rem 11

Rem 12

4 ROPA DESCARTABLE4,01 Botas descartables x 50 pares (antideslizante) PAQ 219 219 4,02 Gorro descartable x 50 und (c/elástico) para mujer PAQ. 146 146 4,03 Gorros de cirujano para varón x 50 unid PAQ 73 73 4,04 Kit ropa estéril para cirujano (pantalón, chaqueta ) TALLA: L KIT 180 180 4,05 Kit ropa estéril para cirujano (pantalón, chaqueta )TALLA: M KIT 100 100

4,06kit de ropa quirúrgica estéril (cada paquete debe contener 04 mandiles, 01 sabana, 01 poncho abdominal, 05 campos medianos, 01 funda de mayo (solo para los mandiles: xl= 100 und, l= 100 und y m= 40 und)

kit 120 60 60

4,07 Mandil descartable no estéril : talla L UNID 2410 1205 1205 4,08 Mandil descartable no estéril : talla M UNID 1850 925 925 4,09 Mandil descartable estéril talla L UNID 2100 700 700 700


Rem 02

Rem 03

Rem 04

Rem 05

Rem 06

Rem 07

Rem 08

Rem 09

Rem 10

Rem 11

Rem 12

7 Papel milimetrado para monitor fetal caja x 3 CAJA 36 36


Rem 02

Rem 03

Rem 04

Rem 05

Rem 06

Rem 07

Rem 08

Rem 09

Rem 10

Rem 11

Rem 12

9 MATERIALES E INSUMOS MEDICOS DIVEROS 9,01 Sondas de aspiración: N°16 con control de flujo UNID 60 30 30 9,02 Sondas de aspiración: N°14 con control de flujo UNID 120 60 60 9,03 Sondas de aspiración: N°12 con control de flujo Unid 60 30 30 9,04 Sondas de aspiración: N°10 con control de flujo Unid 60 30 30 9,05 Sondas de aspiración: N°8 con control de flujo Unid 50 25 25 9,06 Sondas de aspiración: N° 6 con control de flujo Unid 20 20 9,07 Sonda nasogástrica N° 12 unid 60 30 30 9,08 Sonda nasogástrica N°14 Unid 50 25 25 9,09 Sonda nasogástrica N°16 Unid 60 30 30 9,1 Sonda nasogástrica N° 18 Unid 30 25 25

9,11 Sonda nasogástrica N°8 Unid 50 25 25 9,12 Sonda nasogástrica N°6 Unid 20 20 9,13 Sonda nelaton N° 10 unid 50 25 25 9,14 Sonda nelaton N° 12 Unid 80 40 40 9,15 Sonda nelaton N° 14 Unid 60 30 30 9,16 Sonda vesical o Foley N° 14 de 02 vias unid 50 25 25 9,17 Sonda vesical o Foley N° 16 de 02 vias Unid 24 24 9,18 tubo de mayo (orofaringeo) N°4 Unid 40 20 20 9,19 tubo de mayo (orofaringeo) N°3 Unid 40 20 20 9,2 tubo endotraqueal descartable N° 2 sin cuff Unid 20 10 10

9,21 tubo endotraqueal descartable N° 2.5 sin cuff Unid 30 15 15

Página 39 de 57Jr. Arequipa 214 – 218 y/o Calle Salaverry 119 - Chosica- Lima Telf. : 355-9573 anexos 107/108




Diversidad”


9,22 tubo endotraqueal descartable N° 3.5 sin cuff Unid 30 15 15 9,23 tubo endotraqueal descartable N° 4 sin cuff Unid 30 15 15 9,24 tubo endotraqueal descartable N° 7 sin cuff Unid 12 12 9,25 Tubo endotraqueal descartable N° 4 con cuff Unid 36 18 18 9,26 Tubo endotraqueal descartable N° 4.5 con cuff Unid 36 18 18 9,27 Tubo endotraqueal descartable N° 5.5 con cuff Unid 36 18 18 9,28 Tubo endotraqueal descartable N° 6 con cuff Unid 72 36 36 9,29 Tubo endotraqueal descartable N° 6.5 con cuff Unid 72 36 36 9,3 Tubo endotraqueal descartable N° 8.5 con cuff Unid 72 36 36

9,31 Tubo endotraqueal descartable N° 9 con cuff Unid 24 24 9,32 aguja hipodérmica N° 21 G x 11/2” UNID 400 200 200 9,33 aguja hipodérmica N° 23G x 1” UNID 50 50 9,34 Baja lengua de madera adulto estéril x 100 unid CAJA 880 440 440 9,35 Baja lengua de madera pediátrico estéril x 100 unid. CAJA 260 130 130 9,36 Bolsa colector de orina x 100 ml pediátrico UNID 150 100 50 9,37 Bolsa colector de orina x 2 litro adulto UNID 50 50 9,38 Cal sodada x 18 kilogramos BALDE 12 6 6 9,39 Cánula binasal adulto UNID 50 50 9,4 cánula binasal pediátrico UNID 50 50

9,41 cánula binasal neonato UNID 50 50 9,42 Clamp umbilical descartable UNID 200 200 9,43 Colector urinario masculino látex talla L unid 60 60 9,44 Colector urinario masculino látex talla M unid 60 60 9,45 Dren pen rose de x 50 unid : 1/2 x 1/8 de pulgada CAJA 25 25 9,46 Dren pen rose de x 50unid : 1 x 1/8 de pulgada CAJA 30 30 9,47 Dren pen rose de x 50unid : ¼ x 1/8 de pulgada CAJA 12 12 9,48 Frascos de boca ancha (para esputo) de 60 ml UNID 3500 1750 1750 9,49 Hisopos de madera x 6" x100 und PAQ 800 400 400 9,5 Lentes protector ocular de policarbonato UNID 500 250 250

9,51 Lentes protector para luz halógena UNID 50 50 9,52 Jeringa asepto de 60 ml unid 60 30 30 9,53 jeringa descartable: 1ml c/aguja 25G x 5/8" UNID 820 410 410 9,54 jeringa descartable: 10ml c/aguja 21G 1 1/2" UNID 750 375 375 9,55 jeringa descartable: 20ml c/aguja20G x 1" UNID 450 225 225 9,56 jeringa descartable: 3ml c/aguja 21G x 1 1/2" UNID 300 150 150 9,57 jeringa descartable: 5ml c/aguja 21G x 1 1/2" UNID 600 300 300 9,58 Termometros oral unid 250 150 100 9,59 Termómetros rectal unid 280 150 130 9,6 Citocepillo vaginal X 100 caja 32 16 16

9,61 Espéculos ginecológicos descartables: grande Unidad 1110 555 555 9,62 Espéculos ginecológicos descartables: mediano Unidad 300 150 150 9,63 Espéculos ginecológicos descartables: pequeño Unidad 100 50 50 9,64 Frasco humidificador -oxigeno c/tapa metal X 250ml UNID 300 150 150 9,65 Gel conductor de ultrasonido GALON 84 42 42





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Rem 02

Rem 03

Rem 04

Rem 05

Rem 06

Rem 07

Rem 08

Rem 09

Rem 10

Rem 11

Rem 12

11 SOLUCIONES ANTISEPTICAS 11,01 Agua oxigenada x 1lt. Frasco FRASCO 180 90 50 11,02 Alcohol 96º x 1 lt frasco FRASCO 1489 745 744 11,03 Alcohol isopropilico x litro FRASCO 84 42 42 11,04 Formol 40 %x 1lt. FRASCO 36 18 18 11,05 Nitrofural (furacin) solución de 1l FRASCO 72 36 36 11,06 Bicarbonato de sodio X 500 G FRASCO 13 13 11,07 Vaselina liquida x 1 lt FRASCO 108 54 54 11,08 YODO PURO FRASCO 31 16 15





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CAPÍTULO IV

CRITERIOS DE EVALUACIÓN

PRIMERA ETAPA: EVALUACIÓN TÉCNICA(Puntaje Máximo: 100 Puntos)

De acuerdo con el artículo 44º del Reglamento y a fin de permitir la selección de la mejor oferta en relación con la necesidad que se requiere satisfacer, se consigna los siguientes factores de evaluación:

CRITERIOS DE EVALUACION PUNTAJEA. EXPERIENCIA DEL POSTOR 50.00 PUNTOSB. CUMPLIMIENTO DE LA PRESTACIÓN 30.00 PUNTOSC. PLAZO DE ENTREGA 20.00 PUNTOS

PUNTAJE TOTAL 100.00 PUNTOS

A. EXPERIENCIA DEL POSTOR (Máximo 50.00 puntos) Se calificará considerando el monto facturado acumulado por el postor por prestaciones iguales y/o similares al objeto de la convocatoria (los bienes similares, son todos los insumos médicos quirúrgicos usados en la atencion de pacientes ), durante un periodo determinado de hasta ocho (8) años a la fecha de la presentación de propuestas, por un monto máximo acumulado de hasta cinco (5) veces el valor referencial del ítem/paquete al que se presente de la contratación materia de la presente convocatoria.La experiencia se acreditará con un máximo de (20) contrataciones, sin importar el número de documentos que las sustenten. Tal experiencia se acreditará mediante contratos y su respectiva conformidad por la venta y suministro efectuados o mediante comprobantes de pago cuya cancelación se acredite documental y fehacientemente (el postor podrá presentar: voucher de depósito, reporte de estado de cuenta o que la cancelación conste en el mismo documento). En el caso de suministro de bienes, sólo se considerará la parte que haya sido ejecutada hasta la fecha de presentación de propuestas, debiendo adjuntar la conformidad de la misma o acreditar su pago.Se presentará un cuadro resumen de la experiencia del postor de acuerdo al Anexo N° 09

La asignación de puntaje será de acuerdo al siguiente criterio:

DESCRIPCIÓN PUNTAJEMonto acumulado igual o mayor a cinco veces el V.R. del ítem/paquete. 50.00Monto acumulado igual o mayor a cuatro veces el V.R. y menor a cinco veces el V.R. del ítem/paquete 45.00Monto acumulado igual o mayor a tres veces el V.R. y menor a cuatro veces el V.R. del ítem/paquete 40.00Monto acumulado igual o mayor a dos veces el V.R. y menor de tres veces el V.R. del ítem/paquete 35.00

B. CUMPLIMIENTO DE LA PRESTACIÓN (Máximo 30.00 puntos) Se evaluará en función al número de certificados o constancias que acrediten que la prestación se efectuó sin incurrir en penalidades, no pudiendo ser mayor a veinte (20) contrataciones. Tales documentos deben referirse a todos los contratos que se presentaron para acreditar la experiencia del postor.Por ejemplo se puede utilizar la siguiente fórmula de evaluación:

PCP= PF x CBCNC

Donde: PCP = Puntaje a otorgarse al postorPF = Puntaje máximo del FactorNC = Número de contrataciones presentadas para acreditar la experiencia del postor CBC = Número de constancias de buen cumplimento de la prestación

Asimismo, el factor podrá ser acreditado mediante la presentación de cualquier documento en el que conste o se evidencie que la prestación presentada para acreditar la experiencia fue ejecutada sin penalidades, independientemente de la denominación que tal documento reciba.

C. PLAZO DE ENTREGA (Máximo 20.00 puntos) Se calificará el plazo de entrega del bien ofertado, contados a partir de la recepción de la Orden de Compra, según el siguiente rango:

DESCRIPCIÓN PUNTAJEDe 02 a 01 día útil 20.00De 04 a 03 día útiles 15.00

PARA ACCEDER A LA ETAPA DE EVALUACIÓN ECONÓMICA, EL POSTOR DEBERÁ OBTENER UN PUNTAJE TÉCNICO MÍNIMO DE SESENTA (60.00) PUNTOS.





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CAPÍTULO V

PROFORMA DE CONTRATO

Conste por el presente documento, la ADQUISICIÓN DE MATERIAL E INSUMOS MEDICOS QUIRURGICO PARA EL HOSPITAL (DESIERTO DE LA LP Nº 001-2012-HJATCH), que celebra de una parte el HOSPITAL JOSE AGURTO TELLO DE CHOSICA – HJATCH, en adelante LA ENTIDAD, con RUC Nº 20507151320, con domicilio legal en Jr. Arequipa 214 218 y/o Calle Salaverry 119 - Chosica, representada por …………, identificado con DNI Nº ……………., y de otra parte ………………......................................, con RUC Nº ……………….., con domicilio legal en ………………..........................., inscrita en la Ficha N° ………. Asiento N° …………. del Registro de Personas Jurídicas de (Ciudad), debidamente representado por su Representante Legal, ……………….........................................., con DNI N° ……………….., según poder inscrito en la Ficha N° ………., Asiento N° ……….. del Registro de Personas Jurídicas de (Ciudad), a quien en adelante se le denominará “EL CONTRATISTA” en los términos y condiciones siguientes:

CLÁUSULA PRIMERA: ANTECEDENTES Con fecha ……., el Comité Especial adjudicó la Buena Pro de la ADJUDICACION DE MENOR CUANTIA Nº 012-2012-HJATCH para la ADQUISICIÓN DE MATERIAL E INSUMOS MEDICOS QUIRURGICO PARA EL HOSPITAL (DESIERTO DE LA LP Nº 001-2012-HJATCH), a ……………………… (indicar nombre del ganador de la Buena Pro), cuyos detalles totales, constan en los documentos integrantes del presente contrato.

CLÁUSULA PRIMERA: OBJETO El presente contrato tiene por objeto la ADQUISICIÓN DE MATERIAL E INSUMOS MEDICOS QUIRURGICO PARA EL HOSPITAL (DESIERTO DE LA LP Nº 001-2012-HJATCH), para el HOSPITAL JOSE AGURTO TELLO DE CHOSICA.

CLÁUSULA TERCERA: MONTO CONTRACTUALEl monto total del presente contrato asciende a ………………… a todo costo, incluido IGV, (de corresponder).

Este monto comprende el costo del bien, transporte hasta el punto de entrega, seguros e impuestos, así como todo aquello que sea necesario para la correcta ejecución de la prestación materia del presente contrato.

CLÁUSULA CUARTA: FORMA DE PAGOLA ENTIDAD se obliga a pagar la contraprestación a EL CONTRATISTA en nuevos soles, en el plazo de diez (10) días calendarios, luego de la recepción formal y completa de la documentación correspondiente, según lo establecido en el artículo 181° del Reglamento de la Ley de Contrataciones del Estado, para tal efecto, el responsable de dar la conformidad de la prestación deberá hacerlo en un plazo que no excederá de los diez (10) días de ser estos recibidos.

En caso de retraso en el pago, el contratista tendrá derecho al pago de intereses conforme a lo establecido en el artículo 48º de la Ley, contado desde la oportunidad en el que el pago debió efectuarse.

CLÁUSULA QUINTA: INICIO Y CULMINACIÓN DE LA PRESTACIÓNEl plazo de ejecución de la prestación se extenderá desde ….. de 2012 hasta la conformidad Y pago del los bienes a adquirir.

CLÁUSULA SEXTA: PARTES INTEGRANTES DEL CONTRATO El presente contrato está conformado por las bases integradas, la oferta ganadora y los documentos derivados del proceso de selección que establezcan obligaciones para las partes.

CLÁUSULA SÉTIMA: GARANTÍASEL CONTRATISTA entregó a la suscripción del contrato la respectiva garantía solidaria, irrevocable, incondicional y de realización automática a sólo requerimiento, a favor de LA ENTIDAD, por los conceptos, importes y vigencias siguientes:

- De fiel cumplimiento del contrato: S/…………………., a través de la carta fianza. Cantidad que es equivalente al diez por ciento (10%) del monto del contrato original y tiene una vigencia hasta la conformidad de la recepción de la prestación.

En el caso que corresponda, consignar lo siguiente:

- Garantía por el monto diferencial de la propuesta: S/…………………., de ser el caso, …………………., a través de la carta fianza, con una vigencia hasta la conformidad de la recepción de la prestación.





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Esta(s) garantía(s) es (son) emitida(s) por una empresa bajo el ámbito de supervisión de la Superintendencia de Banca, Seguros y Administradoras Privadas de Fondos de Pensiones o que estén consideradas en la lista actualizada de bancos extranjeros de primera categoría que periódicamente publica el Banco Central de Reserva del Perú.

La garantía de fiel cumplimiento y, de ser el caso, la garantía por el monto diferencial de la propuesta deberán encontrarse vigentes hasta la conformidad de la recepción de la prestación a cargo de EL CONTRATISTA.

CLÁUSULA OCTAVA: EJECUCIÓN DE GARANTÍAS POR FALTA DE RENOVACIÓNLA ENTIDAD está facultada para ejecutar las garantías cuando EL CONTRATISTA no cumpliera con renovarlas, conforme a lo dispuesto por el artículo 164º del Reglamento de la Ley de Contrataciones del Estado.

CLÁUSULA NOVENA: CONFORMIDAD DE RECEPCIÓN DE LA PRESTACIÓNLa conformidad de recepción de la prestación se regula por lo dispuesto en el Artículo 176º del Reglamento de la Ley de Contrataciones del Estado.

De existir observaciones se consignarán en el acta respectiva, indicándose claramente el sentido de éstas, dándose al contratista un plazo prudencial para su subsanación, en función a la complejidad del bien. Dicho plazo no podrá ser menor de dos (2) ni mayor de diez (10) días calendario. Si pese al plazo otorgado, el contratista no cumpliese a cabalidad con la subsanación, la Entidad podrá resolver el contrato, sin perjuicio de aplicar las penalidades que correspondan.

Este procedimiento no será aplicable cuando los bienes manifiestamente no cumplan con las características y condiciones ofrecidas, en cuyo caso la Entidad no efectuará la recepción, debiendo considerarse como no ejecutada la prestación, aplicándose las penalidades que correspondan.

CLÁUSULA DÉCIMA: DECLARACIÓN JURADA DEL CONTRATISTA El contratista declara bajo juramento que se compromete a cumplir las obligaciones derivadas del presente contrato, bajo sanción de quedar inhabilitado para contratar con el Estado en caso de incumplimiento.

CLÁUSULA UNDÉCIMA: RESPONSABILIDAD POR VICIOS OCULTOSLa conformidad de recepción de la prestación por parte de LA ENTIDAD no enerva su derecho a reclamar posteriormente por defectos o vicios ocultos, conforme a lo dispuesto por el artículo 50º de la Ley.

El plazo máximo de responsabilidad del contratista es de un (01) año.

CLÁUSULA DUODÉCIMA: PENALIDADESSi EL CONTRATISTA incurre en retraso injustificado en la ejecución de las prestaciones objeto del contrato, LA ENTIDAD le aplicará al contratista una penalidad por cada día de atraso, hasta por un monto máximo equivalente al diez por ciento (10%) del monto del contrato vigente o, de ser el caso, del ítem que debió ejecutarse en concordancia con el artículo 165° del Reglamento de la Ley de Contrataciones del Estado. En todos los casos, la penalidad se aplicará automáticamente y se calculará de acuerdo a la siguiente fórmula:

Penalidad Diaria = 0.10 x Monto F x Plazo en días

Donde:

F = 0.25

Tanto el monto como el plazo se refieren a la prestación parcial que fue materia de retraso, por tratarse de obligaciones de ejecución periódica.

Cuando se llegue a cubrir el monto máximo de la penalidad, LA ENTIDAD podrá resolver el contrato por incumplimiento. Esta penalidad será deducida de los pagos a cuenta, del pago final; o si fuese necesario se cobrará del monto resultante de la ejecución de las garantías de Fiel Cumplimiento o por el Monto diferencial de la propuesta (de ser el caso).

La justificación por el retraso se sujeta a lo dispuesto por el Código Civil y demás normas concordantes.

CLÁUSULA DÉCIMO TERCERA: RESOLUCIÓN DEL CONTRATOCualquiera de las partes podrá resolver el contrato, de conformidad con los artículos 40º, inciso c), y 44º de la Ley, y los artículos 167º y 168º de su Reglamento. De darse el caso, LA ENTIDAD procederá de acuerdo a lo





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establecido en el artículo 169° del Reglamento de la Ley de Contrataciones del Estado.

CLÁUSULA DÉCIMO CUARTA: RESPONSABILIDAD DEL CONTRATISTA Sin perjuicio de la indemnización por daño ulterior, las sanciones administrativas y pecuniarias aplicadas a EL CONTRATISTA, no lo eximen de cumplir con las demás obligaciones pactadas ni de las responsabilidades civiles y penales a que hubiere lugar.

CLÁUSULA DÉCIMO QUINTA: MARCO LEGAL DEL CONTRATOSólo en lo no previsto en este contrato, en la Ley de Contrataciones del Estado y su Reglamento, en las directivas que emita el OSCE y demás normativa especial que resulte aplicable, se utilizarán las disposiciones pertinentes del Código Civil vigente y demás normas concordantes.

CLÁUSULA DÉCIMO SEXTA: SOLUCIÓN DE CONTROVERSIASCualquiera de las partes tiene el derecho a iniciar el arbitraje administrativo a fin de resolver las controversias que se presenten durante la etapa de ejecución contractual dentro del plazo de caducidad previsto en los artículos 144º, 170, 175º y 177º del Reglamento o, en su defecto, en el artículo 52º de la Ley. El arbitraje será resuelto por árbitro único, bajo la organización y administración de la Cámara de Comercio de Lima y de acuerdo con su Reglamento.

Facultativamente, cualquiera de las partes podrá someter a conciliación la referida controversia, sin perjuicio de recurrir al arbitraje en caso no se llegue a un acuerdo entre ambas, según lo señalado en el artículo 214º del Reglamento de la Ley de Contrataciones del Estado.

El laudo arbitral emitido es vinculante para las partes y pondrá fin al procedimiento de manera definitiva, siendo el laudo inapelable ante el Poder Judicial o ante cualquier instancia administrativa.

CLÁUSULA DÉCIMO SÉTIMA: FACULTAD DE ELEVAR A ESCRITURA PÚBLICACualquiera de las partes podrá elevar el presente contrato a Escritura Pública corriendo con todos los gastos que demande esta formalidad.

CLÁUSULA DÉCIMO OCTAVA: VERACIDAD DE DOMICILIOSLas partes contratantes han declarado sus respectivos domicilios en la parte introductoria del presente contrato.

De acuerdo con las Bases, las propuestas técnico y económica y las disposiciones del presente contrato, las partes lo firman por duplicado en señal de conformidad en la ciudad de ………. al …………………………

“LA ENTIDAD” “EL CONTRATISTA”





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FORMATOS Y ANEXOS





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ANEXO N° 01

DECLARACIÓN JURADA DE DATOS DEL POSTOR

SeñoresCOMITÉ ESPECIAL ADJUDICACIÓN DE MENOR CUANTÍA Nº 012-2012-HJATCHPresente.-

El que se suscribe, ……………………. (o representante Legal de ..................), identificado con DNI Nº ................., R.U.C. Nº ............., con poder inscrito en la localidad de ................ en la Ficha Nº ............ Asiento Nº ..........., DECLARO BAJO JURAMENTO que la siguiente información de mi representada se sujeta a la verdad:

Nombre o Razón SocialDomicilio LegalRUC Teléfono Fax

Autorización MunicipalMunicipalidad Nº de Licencia de Funcionamiento Fecha

Ciudad y fecha, ……………………………

..........................................................Firma y sello del Representante Legal

Nombre / Razón social del postor

(*) Cuando se trate de Consorcio, esta declaración jurada será presentada por cada uno de los consorciados.





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ANEXO N° 02

DECLARACIÓN JURADA DE CUMPLIMIENTO DE LOS REQUERIMIENTOS TÉCNICOS MÍNIMOS DEL BIEN CONVOCADO


De nuestra consideración:

El que suscribe, ……………………. (postor y/o Representante Legal de ..................), identificado con DNI Nº ................., RUC Nº ............. en calidad de postor, luego de haber examinado los documentos del proceso de la referencia proporcionados por la Entidad ………………….(Indicar nombre de la Entidad convocante), y conocer todas las condiciones existentes, el suscrito ofrece entregar …………………… (Describir el objeto de la convocatoria), de conformidad con dichos documentos y de acuerdo con los Requerimientos Técnicos Mínimos y demás condiciones que se indican en el Capítulo III de la sección específica de las Bases.

En ese sentido, me comprometo a entregar los bienes con las características, en la forma y plazo especificados en las Bases.


…….………………………….…………………..Firma y sello del representante legal






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ANEXO N° 03

DECLARACIÓN JURADA (ART. 42º DEL REGLAMENTO DE LA LEY DE CONTRATACIONES DEL ESTADO)



El que suscribe …………….. (o representante legal de …………), identificado con DNI Nº ................, con RUC Nº ……………, domiciliado en .........................................., que se presenta como postor de la ADJUDICACIÓN DE MENOR CUANTÍA Nº 012-2012-HJATCH, para la ADQUISICIÓN DE MATERIAL E INSUMOS MEDICOS QUIRURGICO PARA EL HOSPITAL (DESIERTO DE LA LP Nº 001-2012-HJATCH) declaro bajo juramento:

1.- No tengo impedimento para participar en el proceso de selección ni para contratar con el Estado, conforme al Art. 10º de la Ley de Contrataciones del Estado.

2.- Conozco, acepto y me someto a las Bases, condiciones y procedimientos del proceso de selección.

3.- Soy responsable de la veracidad de los documentos e información que presento a efectos del presente proceso de selección.

4.- Me comprometo a mantener mi oferta durante el proceso de selección y a suscribir el contrato, en caso de resultar favorecido con la Buena Pro.

5.- Conozco las sanciones contenidas en la Ley y su Reglamento, así como en la Ley N° 27444, Ley del Procedimiento Administrativo General.


………………………….………………………..

Firma y sello del representante legalNombre / Razón social del postor





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ANEXO N° 04

PROMESA FORMAL DE CONSORCIO(Sólo para el caso en que un consorcio se presente como postor)


De nuestra consideración,

Los suscritos declaramos expresamente que hemos convenido en forma irrevocable durante el lapso que dure el proceso de selección, para presentar una propuesta conjunta en la ADJUDICACIÓN DE MENOR CUANTÍA Nº 012-2012-HJATCH, responsabilizándonos solidariamente por todas las acciones y omisiones que provengan del citado proceso.

Asimismo, en caso de obtener la buena pro, nos comprometemos a formalizar el contrato de consorcio, de conformidad con lo establecido por el artículo 141º del Reglamento de la Ley de Contrataciones del Estado.

Designamos al Sr. ..................................................................................., identificado con D.N.I. Nº…………………….. como representante legal común del Consorcio, para efectos de participar en todas las etapas del proceso de selección y formalizar la contratación correspondiente. Adicionalmente, fijamos nuestro domicilio legal común en.........................................

OBLIGACIONES DE ……..: % Participación

OBLIGACIONES DE ……: % Participación


………………………………………….. …..………………………………….Nombre, firma, sello y DNI del Nombre, firma, sello y DNI delRepresentante Legal empresa 1 Representante Legal empresa 2





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ANEXO Nº 05

DECLARACIÓN JURADA SOBRE PLAZO DE ENTREGA



El que suscribe, don _______ identificado con D.N.I. N° __________, Representante Legal de __________, con RUC Nº ___________, DECLARO BAJO JURAMENTO que mi representada se compromete a entregar los bienes objeto del presente proceso (ADQUISICIÓN DE MATERIAL E INSUMOS MEDICOS QUIRURGICO PARA EL HOSPITAL (DESIERTO DE LA LP Nº 001-2012-HJATCH)”), en el plazo de …………………. (…..) días calendario, contados a partir del día siguiente de recibida la orden de compra.

*A solicitud de la Unidad de Logística del Hospital, el proveedor deberá entregar los bienes antes de la fecha límite establecida, previa solicitud con orden de compra.


……..........................................................Firma y sello del Representante Legal






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ANEXO N° 06

DECLARACION JURADA DE GARANTÍA DE SERIEDAD DE OFERTA

SeñoresCOMITÉ ESPECIALADJUDICACION DE MENOR CUANTIA Nº 012-2012-HJATCHPRIMERA CONVOCATORIAPresente.-


Mediante el presente, el que suscribe …………….. (o representante legal de …………), identificado con DNI Nº ................, con RUC Nº ……………, domiciliado en .........................................., de conformidad con el Artículo 157° del Reglamento de la Ley de Contrataciones del Estado, declaro bajo juramento nuestro compromiso de mantener vigente nuestra oferta hasta la suscripción del contrato.

Chosica, …………………………….

______________________________________________________________________Firma, Nombres y Apellidos del postor/ Razón Social de la empresa





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ANEXO Nº 07

DECLARACIÓN JURADA DE PRESENTACION, PLAZO DE ENTREGA YFICHA TÉCNICA DEL PRODUCTO

Los que suscriben, don …………………………………………, identificado con DNI Nº........................ Representante Legal de............................................., con R.U.C. Nº………………… DECLARAMOS BAJO JURAMENTO que la información contenida en el presente documento se ajusta a la verdad. |

NOMBRE O RAZON SOCIAL DEL POSTOR

Nº DE ITEM/PAQUETE

NUMERO, NOMBRE Y DESCRIPCIÓN DEL PRODUCTO OFERTADO

MARCA

FABRICANTE

DUEÑO DE LA MARCA O DUEÑO DEL PRODUCTO

PAÍS DE ORIGEN

FORMA DE PRESENTACION

DESCRIPCIÓN DE ENVASE INMEDIATODESCRIPCIÓN DE ENVASE MEDIATO(SIAPLICA)Nº DE REGISTRO SANITARIO (SI APLICA)

Nº DE CERTIFICACIÓN ISO

CONDICIONES DE ALMACENAMIENTO

PLAZO DE ENTREGA

PERIODO DE GARANTIA

ESPECIFICACIONES TÉCNICAS DE HJATCH ESPECIFICACIONES TECNICAS DEL BIEN Ó PRODUCTO OFERTADO

Chosica, …….

............................................................Firma y sello

Representante Legal





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ANEXO Nº 08

RELACION DE MUESTRAS ENTREGADAS PARA EVALUACION TECNICA

Yo............................. Representante Legal de la Empresa.................................. hago entrega de las siguientes muestras de los productos para Evaluación Técnica.

Paquete/Item

DESCRIPCION CANTIDAD DE MUESTRAS NUMERO DE LOTE (S)

__________________________ Firma del Representante Legal





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ANEXO N° 09

EXPERIENCIA DEL POSTOR

SeñoresCOMITÉ ESPECIAL ADJUDICACION DE MENOR CUANTIA Nº 012-2012-HJATCH

Presente.-

El que suscribe..........................................................., con (documento de identidad) N°.............................., Representante Legal de la Empresa..............................................., con RUC. N°..............................., y con Domicilio Legal en......................................................................., detallamos lo siguiente:

Nº CLIENTEOBJETO DEL CONTRATO

(a)N° CONTRATO

O FACTURAIMPORTE DEL CONTRATO O

FACTURAFECHA DE INICIO

Y TÉRMINO

123456789

10…

TOTAL


……..........................................................Firma y sello del Representante Legal


ANEXO Nº 10





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CARTA DE PROPUESTA ECONÓMICA(MODELO)

SeñoresCOMITÉ ESPECIALADJUDICACION DE MENOR CUANTIA Nº 012-2012-HJATCH

Presente.-


A continuación, hacemos de conocimiento que nuestra propuesta económica es la siguiente:

COSTOS DESAGREGADOS POR ARTICULOS QUE CONFORMAN EL PAQUETE

ITEM / PAQUE DESCRIPCION CANT PRESENT Valor unitario Valor Total

… PAQUETE …… TOTAL1.011.021.031.041.05 …………..1.06 ……………………..1.071.081.091.11.111.121.131.14

La propuesta económica incluye todos los tributos, seguros, transportes, inspecciones, pruebas, y de ser el caso, los costos laborales conforme a la legislación vigente, así como cualquier otro concepto que le sea aplicable y que pueda tener incidencia sobre el costo del bien a contratar.


……………………………….…………………..Firma y sello del representante legal






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ANEXO Nº 11

CARTA AUTORIZACIÓN(Para el pago con abonos en la cuenta bancaria del proveedor)

Lima, ……………………….

Señor:……………………………Jefe de la Oficina de Administración y FinanzasPresente

Asunto: Autorización para el pago con abonos en cuenta

Por medio de la presente, comunico a Ud. que el número del Código de Cuenta Interbancario (CCI) de la empresa que represento es el ………....(Indicar el CCI así como el nombre o razón social del proveedor titular de la cuenta), agradeciéndole se sirva disponer lo conveniente para que los pagos a nombre de mi representada sean abonados en la cuenta que corresponde al indicado CCI en el Banco ……………………… Asimismo, dejo constancia que la factura a ser emitida por mi representada, una vez cumplida o atendida la correspondiente Orden de Compra y/o de Servicio o las prestaciones en bienes y/o servicios materia del contrato quedará cancelada para todos sus efectos mediante la sola acreditación del importe de la referida factura a favor de la cuenta en la entidad bancaria a que se refiere el primer párrafo de la presente.

Atentamente,

---------------------------------------------------------Firma del proveedor, o de su representante legal debidamente acreditado ante la UERAZON SOCIAL: …………………………………………RUC: …………………………………………..

* Uso obligatorio de CCI de acuerdo a la Directiva de Tesorería nº 001-2007-EF/77.15 - Art. Nº 26.1


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