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Departamento de Obstetricia, Ginecología y Reproducción del Hospital Universitario Dexeus (Barcelona) Aspectos prácticos en el manejo de la Osteoporosis. P. García Alfaro Servicio de Ginecología

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Departamento de Obstetricia, Ginecología y Reproducción del Hospital Universitario Dexeus (Barcelona)

Aspectos prácticos en el manejo de laOsteoporosis.

P. García AlfaroServicio de Ginecología

Diagnóstico

Conducta a seguir antes de iniciar una actuación terapéutica:

Anamnesis

Exploración física

Análisis clínicos

Rx columna

Diagnóstico

Conducta a seguir antes de iniciar una actuación terapéutica:

Anamnesis

Factores de riesgo

Factores de Riesgo Mayores Factores de Riesgo Menores

Historia materna fractura cadera Consumo alcohol >3 unidades alcohol/día

Antecedente personal fractura por fragilidad Tabaco

Tratamiento Oral glucocorticoides Síndromes Malabsortivos

Menopausia temprana* Inmovilidad

Edad mayor 65 de años Enfermedad renal crónica

Bajo Peso: IMC <19 kg/m2 Fármacos (inhibidores de la aromatasa, inhibidores de la bomba de protones, ISRS, tiazolidinedionas)

*Sin THM Diabetes tipo 1

Diagnóstico

Conducta a seguir antes de iniciar una actuación terapéutica:

Exploración física

Pérdida de Talla

> 4 cm. respecto a su talla histórica

> 2 cm. en último año

Talla

Si no disponemos

de su Talla histórica

Talla

Envergadura del brazo x 2

Talla

Aplicar fórmula: Hombres => 78,31 + (1,94 x DTR) – (0,14 x edad)Mujeres => 82,21 + (1,85 x DTR) – (0,21 x edad)

DTR = Distancia talón-rodilla

DTR

Pérdida de Talla

Presencia de Cifosis

Presencia de Cifosis

Riesgo de caídas

Tiempo: < 20 seg. Normal

> 20 seg. Riesgo de caídas

Test “get up and go”

Diagnóstico

Conducta a seguir antes de iniciar una actuación terapéutica:

Análisis clínicos

Analítica sangre y orina = descartar posible OP 2ª

HemogramaVSGBioquímica BásicaProteinogramaCalcio y FosforoFosfatasa AlcalinaTSHVitamina D (calcidiol) y PTHCalciuria 24h.

Perez Edo, L, et al. Reumatol Clin, 2011. 7(6): p.357-79.

Diagnóstico

Conducta a seguir antes de iniciar una actuación terapéutica:

Rx columna

Rx Columna

Fracturas vertebrales son las más frecuentes en pacientes con osteoporosis (44%)

Prevalencia: 12-25%

2/3 son asintomáticas

Realizar en bipedestación centrada en D8 y L2

Localizaciones más frecuente son D8, L1, D11;D12, D7*

*Rico H, Hernandez ER. Diagnóstico diferencial de la osteopenia y osteoporosis. Medicine 1997; 86:4042-6

Fractura vertebral

Clasificación de Génant

Análisis de fracturas vertebrales (VFA)

Aunque puede tener menor calidad de imagen, supone menos irradiación

¿Cuándo realizamos una DXA?

Densitometria

Objetivo DXA:

DiagnósticoValoración Riesgo FracturaMonitorización

Densitometria

Objetivo DXA:

DiagnósticoValoración Riesgo FracturaMonitorización

Diagnóstico

Clasificación OMS 1994

Normal T-score > -1 DE

Osteopenia T-score entre -1 y -2.5 DE

Osteoporosis T-score ≤ -2.5 DE

Osteoporosis establecida “ + Fract. por fragilidad

Report of a WHO Study Group. World Health Organ Tech Rep Ser, 1994.843:p.1-129.

Densitometría. Aspectos a considerar

T-Score: Compara con pico masa ósea del adulto joven.Importante para el diagnóstico.

Z-Score: Compara con controles de la misma edad.DMO esperada para la edad.Utilizable con fines diagnósticos solo en mujeres premenopausicas y población pediátrica.

Densitometría. Aspectos a considerar

En la exploración de la Columna, elegir losvalores promedios de zonas extensas(L1-L4 o L2-L4).

En la exploración del fémur proximal, utilizar el cuello femoral o fémur total.

Cuando se hayan explorado varias regiones,elegir el resultado más bajo de DMO.

Densitometría. Aspectos a considerar

Osteofitos vertebrales => falsos negativos> DMO de la real.

Fract. Vertebrales => falsos negativos en lavertebra aplastada.

Artefactos metálicos => falsos negativos.

Incorrecta posición vertebral (escoliosis) =>falsos positivos o negativos.

Densitometria

Objetivo DXA:

DiagnósticoValoración Riesgo FracturaMonitorización

Riesgo de Fractura

Siris ES, et al. Arch Intern Med. 2004;164:1108-1112.

Incidencia de fracturas osteoporóticas y número de mujeres con fractura en la cohorte NORA (National Osteoporosis Risk Assessment)

Riesgo de Fractura

Si comparamos mujeres de la misma edad con un T-score =0

T-score = -1 : x2 riesgo de fractura

T-score = -2 : x4 riesgo de fractura

T-score = -3 : x8 riesgo de fractura

La pérdida de DMO equivalente a 1 DE => DUPLICA el riesgo de fractura

Densitometria

Objetivo DXA:

DiagnósticoValoración Riesgo FracturaMonitorización

Monitorización del tratamiento

Monitorización del tratamiento

Trabecular Bone Score

Para fractura de cadera y fractura mayor osteoporotica, un TBS bajo se asocia con un incremento del riesgo de fractura en todas las edades.

A Meta-Analysis of Trabecular Bone Score in FractureRisk Prediction and Its Relationship to FRAX. Eugene V McCloskey,AndersOdén,Nicholas C Harvey,William D Leslie,Didier Hans,Helena Johansson,et al. Journal of Bone and Mineral Research, 2016; (31):5,940–948

Método indirecto para evaluarla microarquitectura ósea

Evalúa la variación deintensidad de cada pixel de la

imagen obtenida de la DXA

DXA TBS Algoritmo TBS Imagen

Buena microarquitectura

Mala microarquitectura

Marcadores del remodelado óseo

Marcadores de Resorciónderivados del colágeno

•CTX (Telopéptido C-terminal del colágeno tipoI)

•NTX

•PYR (piridinolinas y deoxipiridinolinas)

Marcadores de formación ósea

•Marcadores de actividad enzimática osteoformadora:

-BSAP (fosfatasa alcalina específica ósea)

•Proteínas óseas:-Osteocalcina

•Marcadores derivados del procolágeno:

-PINP (Propéptido aminoterminal del procolágeno tipo I)

Los MRO séricos de referencia que recomiendan utilizar la IOF y la International Federation of Clinical Chemistry and LaboratoryMedicine (IFCC) son el PINP (marcador de formación) y CTX (marcador de resorción).

Indicaciones de los marcadores del remodelado óseo

Marcadores de Resorción

•CTX (0.02-0.58 ng/mL)

Marcadores de formación ósea

•PINP (0-55 ng/mL)

Evaluación inicial => niveles elevados pueden predecir una pérdida más rápida de DMO y un riesgo más elevado de fractura

Seguimiento => principal indicación. Pueden contribuir a:evaluar la adherencia al tratamientoevaluar la eficacia del tratamientomonitorizar la duración de las vacaciones terapéuticas

Disminución significativa ≈ 30%

Evolución de los marcadores del remodelado óseo

Marcadores de Resorción

•CTX

Marcadores de formación ósea

•PINP

Antirresortivos => M. resorción ↓ en los primeros 2 mesesM. formación ↓ progresiva hasta 6º mes

Osteoformadores => ↑ M.formación y seguidamente los de resorción gradualmente hasta los 12 meses, luego ↓ lentamente

Evaluación del riesgo de fractura

Herramienta FRAXExpresa el riesgo de fractura osteoporótica a 10 años. Se disponen de versiones específicas para cada país.

Kanis JA, Johnell O, Oden A, et al. Osteoporos Int. 2008; 19:385-97.

Riesgo Fract. Cadera ≥3% Riesgo Fractura Principal ≥10% (sin DMO)

≥ 7.5% (con DMO)Azagra et al. Med. Clin (Barc) 2014

Limitaciones del FRAX

Sólo considera DMO en cuello femoral

Es dicotómica => no tiene en cuenta cantidades (nº de fracturas,cantidad de tabaco o alcohol…

Solo puede aplicarse a pacientes no tratados

No recoge algunos factores de riesgo de fractura: caídas, déficit de Vitamina D…..

La precisión depende de los datos de las cohortes introducidas en el análisis. En España, infraestima el riesgo de fractura

Mensajes para llevar a casa

Nuestro objetivo es disminuir el riesgo de fracturas

Plantear una conducta a seguir antes de iniciar un tratamiento:

1.- anamnesis para valorar factores de riesgo2.- exploración clínica 3.- analítica4.- rx columna para valorar fract. vertebral

Tratamos pacientes, no densitometrías

www.dexeus.com

Muchas gracias por su atención

www.campusdexeus.org

[email protected]