“investigar para proteger la salud” anuario estadístico · catalogación hecha por el centro...

Instituto Nacional de SaludJirón Cápac Yupanqui 1400, Lima 11, Perú

Apartado Postal 471, teléfono:(0511) 471-9920 Fax: (0511) 471-0779Correo electrónico: [email protected]

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2007

25%

MINISTERIO DE SALUD

REPÚBLICA DEL PERÚ

75%

AnuarioEstadístico

MINISTERIO DE SALUD

INSTITUTO NACIONAL DE SALUD“Investigar para proteger la salud”

2007

issn: 1993-5706

COMITÉ EDITORINSTITUTO NACIONAL DE SALUD

PRESIDENTEDr. César Cabezas Sánchez

MIEMBROS

MINISTERIO DE SALUD DEL PERÚ

MINISTROEcon. Hernán Garrido Lecca Montañez

VICEMINISTRODr. Elias Melitón Arce Rodríguez

INSTITUTO NACIONAL DE SALUD

JEFADra. Patricia García Funegra

SUBJEFEDr. Rubén Espinoza Carrillo

CENTRO NACIONAL DESALUD PÚBLICADirector General

Dr. Luis Fuentes Tafur

CENTRO NACIONAL DEPRODUCTOS BIOLÓGICOS

Director General Dra. Silvia Pessah Eljay

CENTRO NACIONAL DEALIMENTACIÓN Y NUTRICIÓN

Directora GeneralDra. Maria Inés Sánchez-Griñán

CENTRO NACIONAL DE CONTROL DE CALIDADDirector General Q. F. Rubén Tabuchi Matsumoto

CENTRO NACIONAL DESALUD INTERCULTURALDirector GeneralDr. Neptalí Cueva Maza

CENTRO NACIONAL DE SALUD OCUPACIONAL Y PROTECCIÓNDEL MEDIO AMBIENTE PARA LA SALUDDirectora GeneralDra. Elisa Vidurrizaga Ramos

Dr. Pedro Álvarez FalconíQ. F. Rosario Belleza Zamora

Dr. Zuño Burstein AlvaDra. Patrícia Caballero Ñopo

Dr. Walter Curioso VilchezDr. Manuel Espinoza Silva

Dr. Percy Mayta Tristán

ASISTENTE EDITORIALMg. Carolina Tarqui Mamani

Dr. Claudio Lanata de las CasasMg. Mercedes Ochoa AlencastreMg. Graciela Rengifo GarcíaBlga. Silvia Seraylan OrmacheaDr. Javier Vargas HerreraQ. F. Diana Vergara NúñezBlga. Ana Barrientos Tejada

CORRECTOR DE ESTILOSr. Daniel Cárdenas Rojas

�Anuario Estadístico 2007 CNSP

Compilado por: Ing. Natalio Medina RimarachínOficina Ejecutiva de Estadística e InformáticaOficina General de Información y SistemasInstituto Nacional de Salud

Est. Orlando Ángulo LópezOficina de Inteligencia SanitariaCentro Nacional de Salud PúblicaInstituto Nacional de Salud

Catalogación hecha por el Centro de Información y Documentación Científica del INS

Instituto Nacional de Salud (Perú)Anuario Estadístico 2007 / Elaborado por Natalio Medina Rimarachín, comp y Orlando Ángulo López, comp. -- Lima: Ministerio de Salud, Instituto Nacional de Salud, 2008. 312 p. : 21.8 x 14 cm. 1. EStADíStICAS DE LAbORAtORIO 2. ACADEMIAS E INStItutOS / estadística & datos estadísticos 3. PERu I. Medina Rimarachín, Natalio, comp. II. Ángulo López, Orlando, comp. III. Instituto Nacional de Salud (Perú) IV. Perú. Ministerio de Salud

ISSN 1993-5706Hecho el Depósito Legal en la biblioteca Nacional del Perú Nº: 2007-01159

© Ministerio de Salud, 2008 Av. Salaverry cuadra 8 s/n, Jesús María, Lima, Perú teléfono: (511) 431-0410telefax: 01 – 3156600 anexo 2669Página Web: www.minsa.gob.pe

© Instituto Nacional de Salud, 2008Cápac Yupanqui 1400, Jesús María, Lima, Perúteléfono.: 471-9920 Fax 471-0179Correo electrónico: [email protected]ágina Web: www.ins.gob.pe

Se autoriza su reproducción total o parcial, siempre y cuando se cite la fuente.La información de este documento corresponde al año 2006.

�Anuario Estadístico 2007

Presentación .................................................................................................................................................... 19

Introducción .................................................................................................................................................... 21

Aspectos generales de las enfermedades transmisibles ..................................................... 31

Abreviaturas ..................................................................................................................................................... 45

I. CENTRO NACIONAL DE SALUD PÚBLICA

ÁNTRAX

Cuadro �.�. Muestras procesadas para el diagnóstico de ántrax por tipo de examen según mes de ingreso al INS. 2006 ..................................................................... 49

Cuadro �.2. Muestras procesadas para el diagnóstico de ántrax por tipo de examen según dirección de salud remitente. 2006 .................................................... 50

ARBOVIRUS

Cuadro �.�. Muestras procesadas para el diagnóstico de arbovirus por tipo de examen según mes de ingreso al INS. 2006 .............................................................. 51

Cuadro �.4. Muestras procesadas para el diagnóstico de arbovirus por tipo de examen según dirección de salud remitente. 2006 ............................................. 52

BOTULISMO

Cuadro �.5. Muestras procesadas para el diagnóstico de botulismo por tipo de examen según mes de ingreso al INS. 2006 ................................................... 53

Cuadro �.6. Muestras procesadas para el diagnóstico de botulismo por tipo de examen según dirección de salud remitente. 2006 ................................... 54

BRUCELOSIS

Cuadro �.7. Muestras procesadas para el diagnóstico de Brucelosis por tipo de examen según mes de ingreso al INS. 2006 .............................................................. 55

Cuadro �.8. Muestras procesadas para el diagnóstico de Brucelosis por tipo de examen según dirección de salud remitente. 2006 ............................................. 56

CISTICERCOSIS

Cuadro �.9. Muestras procesadas para el diagnóstico de cisticercosis por tipo de examen según mes de ingreso al INS. 2006 ................................................... 57

Cuadro �.�0. Muestras procesadas para el diagnóstico de cisticercosis por tipo de examen según dirección de salud remitente. 2006 ................................... 58

CONTENIDO

Contenido

Instituto Nacional de Salud

4 Anuario Estadístico 2007

CITOMEGALOVIRUS

Cuadro �.��. Muestras procesadas para el diagnóstico de citomegalovirus por tipo de examen según mes de ingreso al INS. 2006 .......................................... 59

Cuadro �.�2. Muestras procesadas para el diagnóstico de citomegalovirus por tipo de examen según dirección de salud remitente. 2006 ......................... 60

CHLAMYDIAS

Cuadro �.��. Muestras procesadas para el diagnóstico de Chlamydias por tipo de examen según mes de ingreso al INS. 2006 ................................................... 61

Cuadro �.�4. Muestras procesadas para el diagnóstico de Chlamydias por tipo de examen según dirección de salud remitente. 2006 ................................... 61

DENGUE

Cuadro �.�5. Muestras procesadas para el diagnóstico de dengue por tipo de examen según mes de ingreso al INS. 2006 .............................................................. 62

Gráfico �.�. Número de muestras positivas a dengue en relación con el total de muestras examinadas. INS, Perú. 2006 .............................................................. 63

Cuadro �.�6 Muestras procesadas para el diagnóstico de dengue por tipo de examen según dirección de salud remitente. 2006 ............................................. 64

ENCEfALITIS EqUINA ANIMAL

Cuadro �.�7. Muestras procesadas para el diagnóstico de encefalitis equina animal por tipo de examen según mes de ingreso al INS. 2006 ......................... 66

Cuadro �.�8. Muestras procesadas para el diagnóstico de encefalitis equina animal por tipo de examen según departamento remitente. 2006 ................. 67

ENfERMEDAD DE CARRIÓN

Cuadro �.�9. Muestras procesadas para el diagnóstico de enfermedad de Carrión por tipo de examen según mes de ingreso al INS. 2006 ........................ 68

Cuadro �.20. Muestras procesadas para el diagnóstico de enfermedad de Carrión por tipo de examen según dirección de salud remitente. 2006 ....... 69

ENfERMEDAD DE CHAGAS

Cuadro �.2�. Muestras procesadas para el diagnóstico de enfermedad de Chagas por tipo de examen según mes de ingreso al INS. 2006 ........................ 70

Cuadro �.22. Muestras procesadas para el diagnóstico de enfermedad de Chagas por tipo de examen según dirección de salud remitente. 2006 ....... 71

5Anuario Estadístico 2007

fASCIOLOSIS

Cuadro �.2�. Muestras procesadas para el diagnóstico de fasciolosis por tipo de examen según mes de ingreso al INS. 2006 ................................................... 72

Cuadro �.24. Muestras procesadas para el diagnóstico de fasciolosis por tipo de examen según dirección de salud remitente. 2006 ................................... 73

fIEBRE AMARILLA

Cuadro �.25. Muestras procesadas para el diagnóstico de fiebre amarilla por tipo de examen según mes de ingreso al INS. 2006 .......................................... 74

Gráfico �.2. Muestras positivas a fiebre amarilla según por tipo de examen según mes de ingreso. INS, Perú. 2006. ............................................................................... 75

Cuadro �.26. Muestras procesadas para el diagnóstico de fiebre amarilla por tipo de examen según dirección de salud remitente. 2006 ......................... 76

GONORREA

Cuadro �.27. Muestras procesadas para el diagnóstico de gonorrea por tipo de examen según mes de ingreso al INS. 2006 ................................................... 78

Cuadro �.28. Muestras procesadas para el diagnóstico de gonorrea por tipo de examen según dirección de salud remitente. 2006 ................................... 79

HEPATITIS VIRAL

Cuadro �.29. Muestras procesadas para el diagnóstico de hepatitis viral según mes de ingreso al INS. 2006 ........................................................................................ 80

Gráfico �.�. Muestras positivas a hepatitis viral A, B y C según mes de ingreso. INS, Perú. 2006. ................................................................................................................. 81

Cuadro �.�0. Muestras procesadas para el diagnóstico de hepatitis viral según dirección de salud remitente. 2006 ........................................................................ 82

Cuadro �.��. Muestras procesadas para el diagnóstico de hepatitis B por tipo de examen según mes de ingreso al INS. 2006 ................................................... 84

Gráfico �.4. Muestras positivas a hepatitis viral B según tipo de análisis rea-lizado. INS, Perú. 2006. .................................................................................................................... 85

Cuadro �.�2. Muestras procesadas para el diagnóstico de hepatitis B según dirección de salud remitente. 2006 ....................................................................................... 86

HERPES

Cuadro �.��. Muestras procesadas para el diagnóstico de herpes por tipo de examen según mes de ingreso al INS. 2006 .............................................................. 88

Cuadro �.�4. Muestras procesadas para el diagnóstico de herpes por tipo de examen según dirección de salud remitente. 2006 ............................................. 89

Contenido



HIDATIDOSIS

Cuadro �.�5. Muestras procesadas para el diagnóstico de hidatidosis por tipo de examen según mes de ingreso al INS. 2006 ................................................... 90

Cuadro �.�6. Muestras procesadas para el diagnóstico de hidatidosis por tipo de examen según dirección de salud remitente. 2006 ................................... 91

HTLV-�

Cuadro �.�7. Muestras procesadas para el diagnóstico de HTLV-1 por tipo de examen según mes de ingreso al INS. 2006 .............................................................. 92

Cuadro �.�8. Muestras procesadas para el diagnóstico de HTLV-1 por tipo de examen según dirección de salud remitente. 2006 ............................................. 93

INMUNIZACIONES

Cuadro �.�9. Inmunizaciones mediante vacunación regular en el Centro de Vacunación Internacional. 2006 ........................................................................................ 94

LEISHMANIOSIS

Cuadro �.40. Muestras procesadas para el diagnóstico de Leishmaniosis por tipo de examen según mes de ingreso al INS. 2006 .......................................... 95

Cuadro �.4�. Muestras procesadas para el diagnóstico de Leishmaniosis por tipo de examen según dirección de salud remitente. 2006 ......................... 96

Gráfico �.5. Muestras positivas a Leishmaniosis según tipo de análisis realizado. INS, Perú. 2006. ............................................................................................................. 98

LEPTOSPIROSIS

Cuadro �.42. Muestras procesadas para el diagnóstico de Leptospirosis por tipo de examen según mes de ingreso al INS. 2006 ................................................... 99

Cuadro �.4�. Muestras procesadas para el diagnóstico de Leptospirosis por tipo de examen según dirección de salud remitente. 2006 ................................... 100

MALARIA

Cuadro �.44. Muestras procesadas para el diagnóstico de malaria por tipo de examen según mes de ingreso al INS. 2006 .............................................................. 102

Cuadro �.45. Muestras procesadas para el diagnóstico de malaria por tipo de examen según departamento de origen. 2006 ...................................................... 103

Cuadro �.46. Muestras procesadas para el diagnóstico de malaria por tipo de examen según dirección de salud remitente. 2006 ............................................. 104


MENINGITIS BACTERIANA

Cuadro �.47. Muestras procesadas para el diagnóstico de meningitis bacteriana por tipo de examen según mes de ingreso al INS. 2006 ................ 105

Cuadro �.48. Muestras procesadas para el diagnóstico de meningitis bacteriana por tipo de examen según dirección de salud remitente. 2006 105

MICOSIS

Cuadro �.49. Muestras procesadas para el diagnóstico de micosis según mes de ingreso al INS. 2006 ........................................................................................................ 106

Cuadro �.50. Muestras procesadas para el diagnóstico de micosis por tipo de examen según dirección de salud remitente. 2006 ............................................. 107

PARÁLISIS fLÁCIDA

Cuadro �.5�. Muestras procesadas para el diagnóstico de parálisis flácida según mes de ingreso al INS. 2006 ....................................................................................... 108

Cuadro �.52. Muestras procesadas para el diagnóstico de parálisis flácida según dirección de salud remitente. 2006 ....................................................................... 109

PESTE HUMANA

Cuadro �.5�. Muestras procesadas para el diagnóstico de peste humana según mes de ingreso al INS. 2006 ........................................................................................ 111Cuadro �.54. Muestras procesadas para el diagnóstico de peste humana según dirección de salud remitente. 2006 ........................................................................ 112

RABIA ANIMAL

Cuadro �.55. Muestras procesadas para el diagnóstico de rabia animal según mes de ingreso al INS. 2006 ........................................................................................ 113

Cuadro �.56. Muestras procesadas para el diagnóstico de rabia animal según departamento de origen. 2006 ................................................................................. 114Cuadro �.57. Muestras positivas a rabia por inmunofluorescencia directa según especie animal por departamento de origen. 2006 .................................... 115

RABIA HUMANA

Cuadro �.58. Muestras procesadas para el diagnóstico de rabia humana según mes de ingreso al INS. 2006 .......................................................................................... 116Cuadro �.59. Muestras procesadas para el diagnóstico de rabia humana según dirección de salud remitente. 2006 .......................................................................... 117

Contenido



RICKETTSIOSIS

Cuadro �.60. Muestras procesadas para el diagnóstico de Rickettsiosis según mes de ingreso al INS. 2006 .......................................................................................... 118

Cuadro �.6�. Muestras procesadas para el diagnóstico de Rickettsiosis según dirección de salud remitente. 2006 .......................................................................... 119

ROTAVIRUS

Cuadro �.62. Muestras procesadas para el diagnóstico de rotavirus según mes de ingreso al INS. 2006 .......................................................................................................... 121Cuadro �.6�. Muestras procesadas para el diagnóstico de rotavirus según institución remitente. 2006 ........................................................................................................... 121

RUBÉOLA –SARAMPIÓN

Cuadro �.64. Muestras procesadas para el diagnóstico de rubéola / sarampión según mes de ingreso al INS. 2006 ................................................................. 122Cuadro �.65. Muestras procesadas para el diagnóstico de rubéola / sarampión según dirección de salud remitente. 2006 ................................................ 123

SÍfILIS

Cuadro �.66. Muestras procesadas para el diagnóstico de sífilis según mes de ingreso al INS. 2006 ..................................................................................................................... 126Cuadro �.67. Muestras procesadas para el diagnóstico de sífilis según dirección de salud remitente. 2006 ......................................................................................... 127

TOS fERINA

Cuadro �.68. Muestras procesadas para el diagnóstico de tos ferina según mes de ingreso al INS. 2006 .......................................................................................................... 128Cuadro �.69. Muestras procesadas para el diagnóstico de tos ferina según dirección de salud remitente. 2006 ......................................................................................... 129

TOXOPLASMOSIS

Cuadro �.70. Muestras procesadas para el diagnóstico de toxoplasmosis según mes de ingreso al INS. 2006 .......................................................................................... 131

Cuadro �.7�. Muestras procesadas para el diagnóstico de toxoplasmosis según dirección de salud remitente. 2006 .......................................................................... 132


TUBERCULOSIS

Cuadro �.72. Muestras procesadas para el diagnóstico de tuberculosis según mes de ingreso al INS. 2006 .......................................................................................... 133

Cuadro �.7�. Muestras procesadas para el diagnóstico de tuberculosis según dirección de salud remitente. 2006 .......................................................................... 134Cuadro �.74. Muestras procesadas para diagnosticar resistencia a drogas antituberculosas de primera y segunda línea según antecedente de tratamiento. 2006 ................................................................................................................................ 136

VIH / SIDA

Cuadro �.75. Muestras procesadas para el diagnóstico de VIH / SIDA por tipo de examen según mes de ingreso al INS. 2006 ..................................................... 137Cuadro �.76. Muestras procesadas para el diagnóstico de VIH / SIDA por tipo de examen según departamento de origen. 2006 ............................................. 138Cuadro �.77. Muestras procesadas para el diagnóstico de VIH / SIDA por tipo de examen según dirección de salud remitente. 2006 ..................................... 140Gráfico �.7.6. Muestras positivas a VIH / SIDA según tipo de análisis realizado. INS, Perú. 2006 ................................................................................................................ 143Cuadro �.78. Muestras procesadas para evaluar la carga viral y los linfocitos CD4 según mes de ingreso al INS. 2006 ............................................................................... 144Cuadro �.79. Muestras procesadas para evaluar la carga viral y los linfocitos CD4 según dirección de salud remitente. 2006 ............................................................... 145Cuadro �.80. Muestras recepcionadas de pacientes con VIH / SIDA en TARGA según dirección de salud remitente. 2004-2006 ............................................ 146

VIRUS RESPIRATORIOS

Cuadro �.8�. Muestras procesadas para el diagnóstico de virus respiratorios según mes de ingreso al INS. 2006 .......................................................................................... 150Cuadro �.82. Muestras procesadas para el diagnóstico de virus respiratorios según dirección de salud remitente. 2006 .......................................................................... 151

Contenido


�0 Anuario Estadístico 2007

II. CENTRO NACIONAL DE ALIMENTACIÓN Y NUTRICIÓN (CENAN)

2.� DIRECCIÓN EJECUTIVA DE VIGILANCIA NUTRICIONAL (DEVAN)

2.�.� NIÑO

Cuadro 2.�.�.�. Prevalencia de desnutrición aguda en niños menores de cinco años que accedieron a los establecimientos de salud durante el primer trimestre. 2006 .................................................................................................................. 154

Cuadro 2.�.�.2. Prevalencia de desnutrición aguda en niños menores de cinco años que accedieron a los establecimientos de salud durante el segundo trimestre. 2006 ............................................................................................................. 156

Cuadro 2.�.�.�. Prevalencia de desnutrición aguda en niños menores de cinco años que accedieron a los establecimientos de salud durante el tercer trimestre. 2006 .................................................................................................................... 158

Cuadro 2.�.�.4. Prevalencia de desnutrición aguda en niños menores de cinco años que accedieron a los establecimientos de salud durante el cuarto trimestre. 2006 .................................................................................................................. 160

Cuadro 2.�.�.5. Prevalencia de desnutrición crónica en niños menores de cinco años que accedieron a los establecimientos de salud. Primer trimestre, 2006 .................................................................................................................................. 162

Cuadro 2.�.�.6. Prevalencia de desnutrición crónica en niños menores de cinco años que accedieron a los establecimientos de salud durante el segundo trimestre. 2006 ............................................................................................................. 164

Cuadro 2.�.�.7. Prevalencia de desnutrición crónica en niños menores de cinco años que accedieron a los establecimientos de salud durante el tercer trimestre. 2006 .................................................................................................................... 166

Cuadro 2.�.�.8. Prevalencia de desnutrición crónica en niños menores de cinco años que accedieron a los establecimientos de salud durante el cuarto trimestre. 2006 .................................................................................................................. 168

Cuadro 2.�.�.9. Prevalencia de desnutrición global en niños menores de cinco años que accedieron a los establecimientos de salud durante el primer trimestre. 2006 .................................................................................................................. 170

Cuadro 2.�.�.�0. Prevalencia de desnutrición global en niños menores de cinco años que accedieron a los establecimientos de salud durante el segundo trimestre. 2006 ............................................................................................................. 172

Cuadro 2.�.�.��. Prevalencia de desnutrición global en niños menores de cinco años que accedieron a los establecimientos de salud durante el tercer trimestre. 2006 .................................................................................................................... 174

Cuadro 2.�.�.�2. Prevalencia de desnutrición global en niños menores de cinco años que accedieron a los establecimientos de salud durante el cuarto trimestre. 2006 .................................................................................................................. 176

��Anuario Estadístico 2007

2.�.2 GESTANTE

Cuadro 2.�.2.�. Prevalencia de déficit de peso en gestantes que accedie-ron a los establecimientos de salud durante el primer trimestre. 2006 ........ 178

Cuadro 2.�.2.2. Prevalencia de déficit de peso en gestantes que accedie-ron a los establecimientos de salud durante el segundo trimestre. 2006 ... 180

Cuadro 2.�.2.�. Prevalencia de déficit de peso en gestantes que accedie-ron a los establecimientos de salud durante el tercer trimestre. 2006 ........... 182

Cuadro 2.�.2.4. Prevalencia de déficit de peso en gestantes que accedie-ron a los establecimientos de salud durante el cuarto trimestre. 2006 ......... 184

Cuadro 2.�.2.5. Prevalencia de sobrepeso en gestantes que accedieron a los establecimientos de salud durante el primer trimestre. 2006 ..................... 186

Cuadro 2.�.2.6. Prevalencia de sobrepeso en gestantes que accedieron a los establecimientos de salud durante el segundo trimestre. 2006 ................ 188

Cuadro 2.�.2.7. Prevalencia de sobrepeso en gestantes que accedieron a los establecimientos de salud durant el tercer trimestre. 2006 ....................... 190

Cuadro 2.�.2.8. Prevalencia de sobrepeso en gestantes que accedieron a los establecimientos de salud durante el cuarto trimestre. 2006 ...................... 192

Cuadro 2.�.2.9. Prevalencia de anemia en gestantes que accedieron a los establecimientos de salud durante el primer trimestre. 2006 ............................ 194

Cuadro 2.�.2.�0. Prevalencia de anemia en gestantes que accedieron a los establecimientos de salud durante el segundo trimestre. 2006 ................. 196

Cuadro 2.�.2.��. Prevalencia de anemia en gestantes que accedieron a los establecimientos de salud durante el tercer trimestre. 2006 ........................ 198

Cuadro 2.�.2.��. Prevalencia de anemia en gestantes que accedieron a los establecimientos de salud durante el cuarto trimestre. 2006 ...................... 200

2.2. DIRECCIÓN EJECUTIVA DE CIENCIA Y TECNOLOGÍA DE ALIMENTOS (DECYTA)

2.2.� INSPECCIONES

Cuadro 2.2.�. Inspecciones realizadas a diferentes tipos de establecimientos. 2006 ................................................................................................................ 202

Gráfico 2.2.�. Inspecciones realizadas según dirección de salud. 2006 ..... 203

Cuadro 2.2.2. Inspecciones realizadas según dirección de salud. 2006 ..... 204

Cuadro 2.2.�. Inspecciones realizadas por las DISA según tipo de establecimiento. 2006 .................................................................................................................. 206

Gráfico 2.2.2. Inspecciones a establecimientos de la DISA. 2006 ................... 207

Contenido



Cuadro 2.2.4. Inspecciones realizadas a fábricas de mezcla, sustituto y enriquecido según dirección de salud. 2006 ................................................................. 208

Cuadro 2.2.5. Inspecciones realizadas a fábricas de hojuelas de cereales según dirección de salud. 2006 .............................................................................................. 210Cuadro 2.2.6. Inspecciones realizadas a fábricas de sal según dirección de salud. 2006 ........................................................................................................................................... 212Cuadro 2.2.7. Inspecciones realizadas a fábricas de productos de panificación (galleta y pan fortificado) según dirección de salud. 2006 ...... 214Cuadro 2.2.8. Inspecciones realizadas a fábricas de harina de trigo según dirección de salud. 2006 .............................................................................................................. 216Cuadro 2.2.9. Inspecciones realizadas a fábricas de pescado seco salado según dirección de salud. 2006 ............................................................................................... 218Cuadro 2.2.�0. Inspecciones realizadas a fábricas de harina de plátano según dirección de salud. 2006 ............................................................................................... 220Cuadro 2.2.��. Inspecciones realizadas a establos, centros de acopio y plantas de leche según dirección de salud. 2006 ....................................................... 222Cuadro 2.2.�2. Inspecciones realizadas a los diferentes almacenes de alimentos según dirección de salud. 2006 ...................................................................... 224Cuadro 2.2.��. Inspecciones a comedores nacionales, comedores populares, centros educativos, centros infantiles, albergues, comités de programa de vaso de leche y asilos según dirección de salud. 2006 ............. 226Cuadro 2.2.�4. Inspecciones realizadas a WAWAWASIS y comités de gestión según dirección de salud. 2006 ........................................................................... 228

2.�. DIRECCIÓN EJECUTIVA DE PREVENCIÓN DEL RIESGO Y DAÑO NUTRICIONAL (DEPRYDAN)

Cuadro 2.�.�. Consejerías nutricionales a gestantes y madres de niños menores de 3 años en el ámbito de la Intervención Educativo Comunicacional según DIRESA. 2006 ................................................................................ 230Cuadro 2.�.2. Sesiones demostrativas a gestantes y madres de niños menores de 3 años en el ámbito de la Intervención Educativo Comunicacional según DIRESA. 2006 ................................................................................ 231


III. CENTRO NACIONAL DE SALUD OCUPACIONAL Y PROTECCIÓN DEL AMBIENTE PARA LA SALUD (CENSOPAS)

�.�. Dirección Ejecutiva de Medicina y Psicología del Trabajo (DEMPT)

Cuadro �.�.�. Atención a personas por sexo según mes. 2006 ....................... 235

Cuadro �.�.2. Atención a personas por grado de instrucción según mes. 2006 ......................................................................................................................................................... 236

Gráfico �.�.�. Atención a personas por grado de instrucción. 2006 ............. 237

Cuadro �.�.�. Atención a personas por tipo de empresa y sexo de la persona según mes. 2006 ......................................................................................................... 238

Gráfico �.�.2. Atención a personas por tipo de empresa. 2006 ....................... 239

Cuadro �.�.4. Atención a personas por tipo de empleado y sexo según mes. 2006 ............................................................................................................................................. 240

Cuadro �.�.5. Atención a personas por situación laboral y sexo según mes. 2006 ............................................................................................................................................. 240

Cuadro �.�.6. Atención a personas por rango de tiempo de servicio y sexo según mes. 2006 .................................................................................................................. 241

Cuadro �.�.7. Atención a personas por rango de edad y sexo según mes. 2006 ......................................................................................................................................................... 242

Cuadro �.�.8. Atención a personas por diagnóstico y sexo según mes. 2006 ......................................................................................................................................................... 243

Cuadro �.�.9. Atención apersonas por diagnóstico y sexo según empresa de procedencia. 2006 ................................................................................................................... 244

Cuadro �.�.�0. Atenciones realizadas por diagnóstico y puesto de trabajo según empresa. 2006 .................................................................................................................... 245

Cuadro �.�.��. Atenciones realizadas por diagnóstico según empresa y situación laboral. 2006 ................................................................................................................. 246

Cuadro �.�.�2. Atenciones realizadas por tipo de empresa según rango de edad y diagnóstico. 2006 .................................................................................................... 247

Cuadro �.�.��. Atenciones por tipo de empresa según rango de tiempo de servicio y diagnóstico. 2006 .............................................................................................. 248

Contenido



�.2. Dirección Ejecutiva de Identificación, Prevención y Control de Riesgos Ocupacionales y Ambientales (DEIPCROA)

Cuadro �.2.�. Análisis de metales pesados en sangre según mes. 2006 ... 250

Cuadro �.2.2. Análisis de metales pesados en orina según mes. 2006 ........ 251

Gráfico �.2.�. Análisis de metales pesados en orina. 2006 .................................. 251

Cuadro �.2.�. Análisis de metales pesados en suero según mes. 2006 ...... 252

Cuadro �.2.4. Análisis de metales pesados en aire según mes. 2006 .......... 253

Gráfico �.2.2. Análisis de metales pesados en aire. 2006 ...................................... 253

Cuadro �.2.5. Análisis de metales pesados en suelo según mes. 2006 ...... 254

Gráfico �.2.�. Análisis de metales pesados en suelo. 2006 ................................. 254

Cuadro �.2.6. Análisis de metales pesados en superficie según mes. 2006 .........................................................................................................................................................

255

Cuadro �.2.7. Análisis de metales pesados en agua según mes. 2006 ....... 256

Gráfico �.2.4. Análisis de metales pesados en agua. 2006 .................................. 256

Cuadro �.2.8. Análisis de mercurio en agua y sedimento según mes. 2006 ..........................................................................................................................................................

257

Gráfico �.2.5. Análisis de en agua y sedimento. 2006 ........................................ 257

IV. CENTRO NACIONAL DE SALUD INTERCULTURAL (CENSI)

Cuadro 4.�. Capacitación en conceptos de interculturalidad a equipos AISPED y personal que labora con población indígena en la DIRESA Loreto durante el tercer trimestre. 2006 ........................................................................................... 261

Gráfico 4.�. Capacitación en conceptos de interculturalidad a equipos AISPED y personal que labora con población indígena en la DIRESA Loreto durante el tercer trimestre. 2006 ........................................................................................... 261

Cuadro 4.2. Capacitación en conceptos de interculturalidad a equipos AISPED y personal que labora con población indígena en la DIRESA Apurímac durante el cuarto trimestre. 2006 .................................................................. 262

Gráfico 4.2. Capacitación en conceptos de interculturalidad a equipos AISPED y personal que labora con población indígena en la DIRESA Apurímac durante el cuarto trimestre. 2006 .................................................................. 262

Cuadro 4.�. Capacitación en conceptos de interculturalidad a equipos AISPED y personal que labora con población indígena en la DIRESA Puno durante el cuarto trimestre. 2006 .......................................................................................... 263

Gráfico 4.�. Capacitación en conceptos de interculturalidad a equipos AISPED y personal que labora con población indígena en la DIRESA Puno durante el cuarto trimestre. 2006 .......................................................................................... 263

�5Anuario Estadístico 2007

V. CENTRO NACIONAL DE CONTROL DE CALIDAD (CNCC)

Cuadro 5.�. Informes de ensayo emitidos por tipo de cliente según conclusión. 2006 .............................................................................................................................. 267

Cuadro 5.2. Informes de ensayo emitido según tipo de cliente y conformidad. 2006 ......................................................................................................................... 267

Cuadro 5.�. Informes de ensayo emitidos conformes según tipo de cliente. 2006 ........................................................................................................................................ 267

Cuadro 5.4. Informes de ensayo emitidos no conforme según tipo de cliente. 2006 ........................................................................................................................................ 268

Cuadro 5.5. Informes de ensayo emitidos que no concluyentes según tipo de cliente. 2006 ...................................................................................................................... 268

Cuadro 5.6. Expedientes egresados por clase de producto y según cliente. 2006 ......................................................................................................................................................... 269

Cuadro 5.7. Expedientes egresados de la DIGEMID según clase de producto. 2006 ................................................................................................................................. 270

Cuadro 5.8. Expedientes egresados de particulares según clase de producto. 2006 ................................................................................................................................. 271

Cuadro 5.9. Expedientes egresados de la red según clase de producto. 2006 ......................................................................................................................................................... 272

Cuadro 5.�0. Expedientes egresados de otros clientes por clase de producto. 2006 ................................................................................................................................. 273

Cuadro 5.��. Informes de ensayo según cliente. 2006 .......................................... 274

Cuadro 5.�2. Expedientes egresados por lugar de procedencia según cliente. 2006 ........................................................................................................................................ 275

Cuadro 5.��. Expedientes egresados de la DIGEMID según lugar de procedencia. 2006 .......................................................................................................................... 275

Cuadro 5.�4. Expedientes egresados de particulares según lugar de procedencia. 2006 .......................................................................................................................... 276

Cuadro 5.�5. Expedientes egresados de la red según lugar de procedencia. 2006 ......................................................................................................................................................... 277

Cuadro 5.�6. Expedientes egresados por otros clientes y según lugar de procedencia.2006 ............................................................................................................................ 277

VI. CENTRO NACIONAL DE PRODUCTOS BIOLÓGICOS (CNPB)

Cuadro 6.�. Producción de biológicos en el laboratorio de reactivos de diagnóstico. 2006 ............................................................................................................................ 281

Cuadro 6.2. Producción de biológicos en el laboratorio de inmunosueros. 2006 ......................................................................................................................................................... 281

Contenido



Cuadro 6.�. Producción de biológicos en el laboratorio de vacunas. 2006 281

Cuadro 6.4. Producción de biológicos en el laboratorio de vacunas bacterianas. 2006 ............................................................................................................................. 282

Cuadro 6.5. Producción de biológicos en el laboratorio de vacunas virales. 2006 ......................................................................................................................................................... 282

Cuadro 6.6. Venta de biológicos del laboratorio de reactivos de diagnóstico. 2006 ............................................................................................................................ 282

Gráfico 6.�. Venta de biológicos del laboratorio de reactivos de diagnóstico. 2006 ............................................................................................................................ 283

Cuadro 6.7. Venta de biológicos del laboratorio de inmunosueros. 2006 284

Cuadro 6.8. Venta de biológicos del laboratorio de vacunas. 2006 ............... 284

Cuadro 6.9. Venta de biológicos del laboratorio de vacunas bacterianas. 2006 ......................................................................................................................................................... 284

Cuadro 6.�0. Venta de biológicos del laboratorio de vacunas virales. 2006 ......................................................................................................................................................... 285

Cuadro 6.��. Venta de biológicos de la droguería. 2006 ...................................... 285

Cuadro 6.�2. Visitas al serpentario del CNPB. 2006 .................................................. 285

Gráfico 6.2. Visitas al serpentario del CNPB. 2006 ..................................................... 286

Cuadro 6.��. Visitas al serpentario según procedencia. 2006 ........................... 287

Gráfico 6.�. Visitas al serpentario según procedencia. 2006 .............................. 288

VII. OfICINA GENERAL DE INVESTIGACIÓN Y TRANSfERENCIA TECNOLÓGICA (OGITT)

Cuadro 7.�. Ensayos clínicos según fase. 2003 – 2006 ........................................... 291

Gráfico 7.�. Ensayos clínicos según fase. 2003 – 2006 ........................................... 291

Cuadro 7.2. Ensayos clínicos según el tipo de productos de investigación. 2003 – 2006 ........................................................................................................................................ 292

Gráfico 7.2. Ensayos clínicos según el tipo de productos de investigación. 2003 – 2006 ........................................................................................................................................ 292

Cuadro 7.�. Patrocinadores de ensayos clínicos. 1995 – 2006 .......................... 293

Gráfico 7.�. Patrocinadores de ensayos clínicos. 1995 – 2006 .......................... 293

Cuadro 7.4. Ensayos clínicos autorizados. 1995 – 2006 ......................................... 294

Gráfico 7.4. Ensayos clínicos autorizados. 1995 – 2006 ......................................... 294

Cuadro 7.5. Ensayos clínicos según especialidad. 2003 – 2006 ....................... 295

Gráfico 7.5. Ensayos clínicos según especialidad. 2003 – 2006 ........................ 295


Cuadro 7.6. Ensayos clínicos según procedimiento. 2003 -2006 .................... 296

Cuadro 7.7. Ensayos clínicos aprobados según tipo de entidades de los comités de ética. 2003 – 2006 ................................................................................................. 297

Gráfico 7.6. Ensayos clínicos aprobados según tipo de entidades de los comités de ética. 2003 – 2006 ................................................................................................. 298

Cuadro 7.8. Actividades ejecutadas por metas SIAF del Instituto Nacional de Salud. 2006 ................................................................................................................................... 299

Gráfico 7.7. Actividades ejecutadas por metas SIAF del Instituto Nacional de Salud. 2006 ................................................................................................................................... 300

Gráfico 7.8. Avance de actividades ejecutadas por el Instituto Nacional de Salud. 2006 ................................................................................................................................... 301

Cuadro 7.9. Capacitaciones brindadas por meta SIAF en el Instituto Nacional de Salud. 2006 .............................................................................................................. 302

Gráfico 7.9. Capacitaciones brindadas por meta SIAF en el Instituto Nacional de Salud. 2006 .............................................................................................................. 303

Gráfico 7.�0. Avance de capacitaciones brindadas al personal de salud según mes. 2006 .............................................................................................................................. 303

Gráfico 7.��. Capacitaciones brindadas al personal de salud. 2006 ............. 304

VIII. OfICINA GENERAL DE INfORMACIÓN Y SISTEMAS (OGIS)

Cuadro 8.�. Atención a información científica por tipo de usuarios en el Centro de Información y Documentación Científica según centro del INS. 2006 ......................................................................................................................................................... 307

Gráfico 8.�. Atención a información científica por tipo de usuarios en el Centro de Información y Documentación Científica según centro del INS. 2006 ......................................................................................................................................................... 307

Cuadro 8.2. Publicación y difusión de información científico – técnica editada por el INS (libros y revistas) en formato electrónico en bases de datos internacionales. 2006 ...................................................................................................... 308

Gráfico 8.2. Publicación y difusión de información científico – técnica editada por el INS (libros y revistas) en formato electrónico en bases de datos internacionales. 2006 ...................................................................................................... 308

Cuadro 8.�. Atención de solicitudes de información por la ley de transparencia y acceso a la información pública. 2006 ........................................... 309

Gráfico 8.�. Atención de solicitudes de información por la ley de transparencia y acceso a la información pública. 2006 ........................................... 309

Cuadro 8.4. Difusión de información científico - técnica a través de bases de datos nacionales e internacionales. 2006 ................................................................. 310

Contenido



Gráfico 8.4 . Difusión de información científico - técnica a través de bases de datos nacionales e internacionales. 2006 ................................................................. 310

Cuadro 8.5. Distribución y difusión de información científico-técnica (libros y revista) en formato papel. 2006 ........................................................................... 311

Gráfico 8.5. Distribución y difusión de información científico-técnica (libros y revista) en formato papel. 2006 ........................................................................... 311


Presentación

Las instituciones públicas de modo cotidiano producen aportes relevantes a su sector correspondiente, y esto incluye información de diversa índole, como es el caso de la información estadística. En el caso del Instituto Nacional de Salud, esta tarea se comenzó el año pasado, con una primera edición del Compendio Estadístico 2005. Continuando con la tarea emprendida, entregamos el Anuario Estadístico 2007, que presenta los productos de las acciones más importantes de las dependencias del INS, en el año 2006. El cambio de nombre pretende consolidar la idea de publicación periódica de este tipo de información en nuestra institución, dándole por ende, un carácter obligatorio y de mejoramiento constante, siguiendo siempre los estándares para este tipo de documento en particular.

Este Anuario Estadístico quiere satisfacer las exigencias informativas en los aspectos que nuestra institución trabaja, centralmente en el área de la salud. Recalcamos que esta información, vale decir, indicadores, muestreos y detalle de algunas enfermedades, en general sólo refleja la producción de los laboratorios de referencia nacional del INS, que si bien están distribuidos en todo el país, no pretenden ser extrapolables como datos nacionales de prevalencia u otra dimensión.

La organización del INS, está dada en Centros Nacionales, los que a su vez comprenden diversas oficinas y órganos de línea, y es de estas secciones y dependencias que se recoge la información presentada.

La elaboración final de este documento, le correspondió a la Oficina General de Información y Sistemas, a través de la Oficina Ejecutiva de Estadística e Informática, en coordinación con los diversos centros, particularmente con la Oficina de Inteligencia Sanitaria del Centro Nacional de Salud Pública.

Dejamos patente nuestro agradecimiento a cada una de las personas y oficinas que han intervenido de algún modo en el acopio y procesamiento de esta información. Siempre estamos a la disposición de todas aquellas personas que con sus valiosos aportes, ideas e indicaciones sobre esta publicación, puedan mejorar los contenidos en el futuro.

Dr. Javier Vargas HerreraDirector General

Oficina General de Información y Sistemas

2�Anuario Estadístico 2007

IntroducciónEl Instituto Nacional de Salud es un organismo autónomo del Ministerio de Salud dedicado a la investigación en salud, la producción de biológi-cos, control de calidad de medicamentos, alimentos e insumos, diagnós-tico referencial de laboratorio, salud ocupacional y salud intercultural.

Su larga trayectoria comienza en 1896 cuando fue organizado como Instituto de Salud Pública de Lima a cargo de la Municipalidad de Lima. En 1902 se le denominó Instituto de Vacuna y Sueroterapia. En el año 1936 adquiere el nombre de Instituto Nacional de Higiene y Salud Pú-blica, con la finalidad de crear nuevos laboratorios de investigación y ampliar su ámbito científico en las enfermedades infecciosas, aplicando los medios preventivos de control, convirtiéndose en soporte técnico del Ministerio de Salud. A través de los años, fue extendiendo sus áreas de trabajo, con la incorporación del Instituto Bacteriológico Peruano. En 1958, una disposición gubernamental establece determinadas reformas y el cambio de denominación como Instituto Nacional de Salud Pública con funciones de laboratorio a nivel nacional, producción de sueros, va-cunas, antígenos de uso humano, diagnóstico de enfermedades infec-to-contagiosas, control de medicamentos y alimentos, investigación de enfermedades, almacenaje y venta de narcóticos. En 1969 se crean los Institutos Nacionales de Salud y se incorporan los Institutos de Salud Pú-blica, Nutrición, Investigaciones Pecuarias y Salud Ocupacional. En 1981 cambia de denominación a Instituto Nacional de Salud. Desde 1991 se convierte en un organismo público descentralizado del Ministerio de Sa-lud con personería jurídica de derecho público interno, con autonomía económica, financiera y administrativa.




El Instituto Nacional de Salud tiene como misión, la promoción, desarro-llo y difusión de la investigación científico – tecnológica y la prestación de servicios de salud en los campos de la salud pública, el control de las enfermedades transmisibles y no transmisibles, la alimentación y la nu-trición, la producción de biológicos, el control de calidad de los alimen-tos, productos farmacéuticos y afines, la salud ocupacional y protección del ambiente centrado en la salud de las personas y la salud intercultural, para contribuir a mejorar la calidad de vida de la población.

El Instituto Nacional de Salud tiene como visión, ser una institución mo-derna, dinámica y líder a nivel nacional e internacional, en la generación, desarrollo y transferencia de tecnologías y conocimientos científicos en investigación biomédica, nutrición, salud ocupacional, protección del ambiente centrado en la salud de las personas, salud intercultural, pro-ducción de biológicos y control de calidad de los alimentos, productos farmacéuticos y afines; con personal capacitado y competitivo, en una concepción ética y humanista para mejorar la calidad de vida de la po-blación y contribuir al desarrollo integral y sostenido del país.

Los objetivos del INS son: desarrollar investigaciones en salud para la prevención de riesgo, protección del daño, recuperación de la salud y re-habilitación de las capacidades de las personas, lograr la sistematización de la investigación científica en salud, descentralización e integración a nivel regional de la capacidad diagnóstica laboratorial, acreditación y certificación internacional de los laboratorios del Instituto Nacional de Salud, sistematización de la vigilancia alimentaria y nutricional en el ám-bito regional y nacional, desarrollar las capacidades del potencial huma-no en salud, en la áreas de competencia del Instituto y la modernización de sus sistemas administrativos y operativos.


C N S P

Centro Nacional de Salud Pública

El Instituto Nacional de Salud para el mejor cumplimiento de sus funcio-nes cuenta en su estructura orgánica con seis órganos de línea denomi-nados Centros Nacionales. Uno de estos Centros Nacionales es el Centro Nacional de Salud Pública que es el órgano técnico-normativo, encargado de investigar, normar, desarrollar y evaluar integralmente las investigacio-nes para el desarrollo de nuevas tecnologías apropiadas, relacionadas con las enfermedades transmisibles y no transmisibles, con el fin de contribuir con criterios técnicos y científicos a la formulación de las políticas que guíen la atención de salud pública.

Los antecedentes históricos del Centro Nacional de Laboratorios de Salud Pública se remontan al año 1991, fecha en que cambia la denominación de los Institutos Nacionales de Salud a Instituto Nacional de Salud, que mantiene hasta la fecha. Dentro de esta nueva estructura se establece como órgano de línea al Centro de Referencia de Laboratorios de Salud Pública (CERELASP), teniendo como principales funciones la investigación de las enfermedades infecciosas.

La epidemia del cólera en 1991, permitió al Instituto Nacional de Salud, fortalecer la vigilancia laboratorial de las enfermedades en las diferentes regiones del país a través del Sistema Nacional de la Red de Laborato-rios Regionales, como soporte fundamental de supervisión, prevención y control de ellas.

En 1992, el CERELASP es cambiado de denominación por Dirección Gene-ral de Laboratorios de Referencia (DILARE) dependiendo en la línea orga-nizacional de la Dirección Técnica de Enfermedades Transmisibles.

En 1995, al aprobarse el reglamento de Organización y Funciones del Ins-tituto Nacional de Salud (Resolución Ministerial 178-95-SA/SM) adopta su actual denominación como Centro Nacional de Laboratorios de Referen-cia (CNLR), hasta la fecha.

Introducción



C E N A N

Actualmente, la red de laboratorios está conformada por 16 laboratorios regionales: Apurímac, Arequipa, Ayacucho, Cajamarca, Cuzco, Huanca-velica, Junín, Lambayeque, Lima, Loreto, Madre de Dios, Piura, Puno, San Martín, Tacna y Tumbes; asimismo, existen cuatro laboratorios proyecta-dos en Ancash, Amazonas y Ucayali. En Lima Metropolitana contamos con el de Lima Este.

Los servicios que realiza el Centro Nacional de Salud Pública son:

• Diagnóstico de laboratorio de las enfermedades virales, bacterianas, parasitarias y micóticas, principalmente.

• Diagnóstico histopatológico de las enfermedades transmisibles y no transmisibles.

• Certificación y vacunación internacional.

Dirección Ejecutiva de Vigilancia Alimentaria y Nutricional

Sistema de información del estado nutricional de niños menores de cinco

años y gestantes que acceden al establecimiento de salud

Los establecimientos de salud cuentan con un Formato de Registro Diario,

en el cual se anotan los datos antropométricos y de procedencia, de niños

menores de cinco años y gestantes, los cuales se envían semanalmente a

sus puntos de digitación, y estos luego ingresan al aplicativo informático

que a su vez envían su información en medio magnético a otro punto de

digitación de un nivel superior durante todo el mes, hasta llegar a la DISA

los primeros días del mes siguiente, esto de acuerdo con los niveles se ha-

yan instalado del aplicativo informático en los establecimientos de salud

de la DISA, que puede ser en la cabecera de red o microrred o inclusive en

los establecimientos, los cuales van consolidando la información, según

niveles, hasta llegar a la DISA.

Centro Nacional de Alimentación y Nutrición


Introducción

La DISA consolida toda la información y envía la información trimestral-mente al CENAN, en donde se elaboran reportes a requerimiento de la jefatura

Dirección Ejecutiva de Ciencia y Tecnología de Alimentos

División de Inspección y Muestreo

La información presentada proviene de la supervisión realizada en el año 2005, a establecimientos que elaboran, almacenan o manipulan alimen-tos para programas sociales; no incluye las actividades de supervisión en-comendadas a las direcciones regionales de salud a nivel nacional.

De manera progresiva se tiene una mayor aceptación de las acciones de control de calidad de los alimentos por parte de los beneficiarios; del mis-mo modo, los responsables de las plantas de producción de alimentos vienen implementando las acciones correctivas observadas durante el proceso de supervisión, ello con la finalidad de obtener un alimento ino-cuo y de mejor calidad.

Dirección Ejecutiva de Prevención de Riesgo y Daño Nutricional

Durante el año 2005, el CENAN en coordinación con las DIRES ha imple-mentado la actividad educativa de consejería nutricional, la cual está di-rigida a gestantes y madres de niños menores de tres años, con el obje-tivo de contribuir a la adopción de prácticas saludables en alimentación y nutrición. Cabe señalar que la mencionada actividad se ejecuta a nivel de 1613 establecimientos de salud ubicados en los distritos del primer y segundo quintil de ingresos de las direcciones regionales de salud.

A partir de julio hasta diciembre del año 2005, el CENAN, en coordinación con las DIRES implementó la actividad educativa de sesiones demostrati-vas de preparación de alimentos, la cual está dirigida a gestantes y madres de niños menores de tres años, con el objetivo de contribuir a la adopción de prácticas saludables en alimentación y nutrición. Cabe señalar que la mencionada actividad se ejecuta a nivel de 1613 establecimientos de sa-lud ubicados en los distritos del primer y segundo quintil de ingresos de las direcciones regionales de salud.



Centro Nacional de Salud Ocupacional y Protección del Ambiente para la Salud

C E N S O P A S

Dirección Ejecutiva de Medicina y Psicología del TrabajoEl proceso de atención en el Servicio de Psicología del Trabajo, consiste en la elaboración de la historia clínica ocupacional, seguida de la evaluación de la salud mental y desempeño en el puesto de trabajo, así como los riesgos de la exposición ocupacional y ambiental del usuario (sea su situación laboral preocupacional, ocupacional o postocupacional), por medio de la entrevista, la observación y la aplicación de pruebas psicológicas; para luego procesar la información y elaborar el informe psicológico que se entrega al usuario.

Dirección Ejecutiva de Identificación, Prevención y Control de Riesgos Ambientales y OcupacionalesLos datos que se obtienen para las estadísticas en el laboratorio, se producen al registrar en una ficha, los apellidos, los nombres, la empresa, la ocupación, la procedencia, el tiempo de servicio, la matriz, el analito y la fecha. Luego, se tabula y grafica.

Centro Nacional de Salud Intercultural

C E N S I

El Centro de Salud Intercultural es el órgano técnico normativo del INS que tiene como objetivo proponer políticas y normas en salud intercultural, así como promover el desarrollo de la investigación, docencia, programas y servicios, trasferencia tecnológica y la integración de la medicina tradicional, medicina alternativa y medicina complementaria con la medicina académica, para contribuir a mejorar el nivel de salud de la población




Introducción

Dirección Ejecutiva de Certificación

Área de muestreo

El área de muestreo del Centro Nacional de Control de Calidad, se encarga de realizar la toma de muestra de los productos farmacéuticos y afines, incluyendo plaguicidas y materia prima, de acuerdo con el procedimiento PRT-CNCC-003 del 2004-06-17.

El proceso de muestreo se realiza en los diferentes almacenes de los clientes que lo solicitan a través de un documento escrito, dirigido al director general del CNCC.

En el almacén indicado por el cliente, se verifica el tamaño de lote del producto que debe de contar con su protocolo de análisis, el estándar con su certificado de pureza, técnica analítica propia u obra oficial.

Una vez verificado, se procede a extraer las unidades de muestra que pasan a conformar el tamaño de muestra, luego se elabora un acta de muestreo por triplicado; la muestra es embalada, etiquetada cuidadosamente para su traslado y entregada a la oficina de recepción de muestras del CNCC, con toda su documentación, para su posterior análisis de control de calidad.

Asimismo, se brinda el servicio de recojo de muestras, con toda su documentación, para el análisis de control de calidad, sean estas de DIGEMID o particulares.

Centro Nacional de Control de Calidad

C N C C



El Centro Nacional de Productos Biológicos dentro del papel que desempeña como unidad orgánica especializada en la producción de biológicos del INS, ha cumplido durante el año 2005, con la entrega de productos biológicos (vacunas, sueros antiponzoñosos, reactivos de diagnóstico) para la prevención, diagnóstico y tratamiento de enfermedades.

Centro Nacional de Productos Biológicos

C N P B

De acuerdo con los lineamientos de política del sector salud, la visión, misión, los objetivos estratégicos y el plan estratégico del Instituto Na-cional de Salud, la Oficina General de Investigación y Transferencia Tec-nológica contribuye con acciones orientadas a fortalecer el desarrollo de los recursos humanos y la transferencia de tecnología dentro de los procesos de investigación que genera y promueve en salud pública.

Este objetivo, considera al trabajador como eje central en el quehacer del instituto y se basa no sólo en el desarrollo y fortalecimiento de sus competencias, sino también en su desarrollo personal, pues para man-tener un equilibrio en su quehacer requiere fortalecer valores, acceder a recreación y servicios, elementos sin los cuales no es posible alcanzar objetivos personales ni institucionales.

Oficina General de Investigación y Transferencia Tecnológica

O G I T T


Introducción

Desde el enfoque de la Oficina Ejecutiva de Transferencia Tecnológica y Capacitación, las políticas de capacitación requieren de tres aspectos fun-damentales y relevantes como son:

1. Papel y finalidad de los procesos de capacitación, donde se consideran aspectos principales que deben ser considerados de manera perma-nente en el proceso de diseño e implementación del sistema de capa-citación.

2. Personal participante, en relación con consideraciones a tener en cuenta respecto de las personas para quienes se plantea los procesos de capacitación.

3. Modernización, con la finalidad de destacar los aspectos que contribu-yen al proceso modernizador.

Como actividades de capacitación se tienen:

• Planificar, organizar, dirigir y evaluar planes y programas de capacita-ción.

• Coordinar y proponer los lineamientos de política institucional y secto-rial en capacitación.

• Asesorar la elaboración y ejecución de programas de capacitación en los centros nacionales.

• Asesorar la elaboración del plan anual de capacitación del personal del INS y la red de Laboratorios Regionales de Salud Pública.

• Desarrollar un programa docente de capacitación en áreas de compe-tencia del INS.

• Asesorar la programación, organización y ejecución de eventos nacio-nales e internacionales del INS en relación con la investigación científi-ca y tecnológica.

En tanto que las líneas de capacitación cubren:

• Investigación.

• Epidemiología aplicada.

• Enfermedades transmisibles y no transmisibles.

• Alimentación y nutrición.

• Control de calidad de medicamentos y productos afines.

• Producción de biológicos.



• Salud ocupacional y del ambiente.

• Salud intercultural.

• Transferencia tecnológica.

• Administración y gestión estratégica.

• Tecnología educativa.

Las actividades de transferencia tecnológica realizadas son:

• Planificar, organizar, dirigir y evaluar planes y programas de transferencia tecnológica.

• Coordinar y proponer los lineamientos de política institucional y sectorial en transferencia tecnológica.

• Promover la transferencia tecnológica en el área de competencia del INS.

Oficina General de Informacion y Sistemas

O G I S

Oficina Ejecutiva de Información y Documentación Científica

Se presentan datos respecto de la divulgación de información técnico-científica, ya sean libros, revistas, bases de datos, solicitudes de información (ley transparencia), donación y venta de material bibliográfico a diversos usuarios de la información.

Oficina Ejecutiva de Estadística e Informática

La información perteneciente a esta sección se presenta en reportes estadísticos que se han obtenido a través del formulario de atención a usuarios, concerniente a soporte informático (software y hardware) realizado en las diferentes unidades orgánicas del Instituto Nacional de Salud por personal de la oficina de estadística e informática.


ASPECTOS GENERALES DE LAS ENFERMEDADES TRANSMISIBLES (*)

1. ÁNTRAX

Llamada también carbunco, es una enfermedad bacteriana aguda que afecta la piel y a veces la vía respiratoria o digestiva. Es causada por el Bacillus anthra-cis, bacilo Gram positivo, formador de esporas. Es una enfermedad de animales herbívoros (reses, caballos, ovejas, cabras, etc.), el hombre y otros animales son hospederos accidentales. Es un riesgo ocupacional para personas que trabajan con la piel, lana, pelo, huesos y otros productos de estos animales. El bacilo del carbunco también ha sido usado como arma por grupos terroristas (bioterro-rismo). En nuestro país, la mayor prevalencia de la enfermedad se encuentra en trabajadores que tienen contacto directo con animales infectados (vacas, cer-dos), frecuentemente se reportan brotes de carbunco en establos o camales.

El diagnóstico de laboratorio se realiza mediante cultivos en agar sangre de car-nero (ASC), agar tripticasa soya (TSA), agar Mc Conkey o caldo tripticasa soya; esto es de acuerdo con la fuente de la muestra estudiada (piel, esputo, heces o líquido céfalo rraquídeo).

2. BOTULISMO

Es una enfermedad neuroparalítica que se produce como consecuencia de la acción de una potente neurotoxina producida por el Clostridium botulinum. Existen cuatro síndromes, clínica y epidemiológicamente distintos: botulismo transmitido por alimentos, el botulismo por heridas contaminadas, el botulis-mo infantil resultado de la ingestión de esporas y la colonización del intestino por C. botulinum que produce las infecciones de origen entérico del adulto.

El diagnóstico de laboratorio consiste en la detección de la toxina botulínica y el aislamiento del germen. La primera se realiza mediante la prueba de toxicidad en el ratón, la cual consiste en inocular intraperitonealmente al ratón con una muestra de suero y observar su reacción durante cuatro días. La segunda, la identificación del C. botulinum se basa en: a) reacción de la lipasa, b) coloración de Gram, c) determinación de requerimientos de crecimiento anaeróbico, d) de-mostración de toxigenicidad, e) identificación del tipo de toxina.

Introducción

* Resúmenes extraidos de: Organización Panamericana de la Salud, Control de las enfermedades transmisi-bles. Washington. OPS. 2001.



3. BRUCELOSIS

Enfermedad bacteriana aguda, causada por Brucellas spp, se caracteriza por fie-bre continua intermitente y de duración variable, cefalea, debilidad, sudoración profusa, escalofríos, artralgias, depresión, baja de peso y malestar generalizado. La infección se produce a través del contacto con tejidos, sangre, orina, secre-ciones vaginales, fetos abortados, ingestión de leche cruda y queso de animales infectados.

El aislamiento de Brucella spp. constituye el método diagnóstico definitivo. Sue-le obtenerse por hemocultivo o cultivo de médula ósea y, más raramente por cultivo de líquido cefalorraquídeo, líquido articular, exudado purulento, etc. El medio clásico de Ruiz Castañeda, que usa una fase sólida y otra líquida, es el más apropiado para el diagnóstico. Adicionalmente se realiza la detección de anticuerpos frente a Brucella mediante las pruebas de Rosa de Bengala como prueba de despistaje inicial o screening, seroglutinación en tubo o placa con pocillos y seroaglutinación tras tratamiento del suero con 2-mercaptoetanol.

4. CISTICERCOSIS

Es la infección del ser humano por la forma larvaria de Taenia solium presente en la carne de cerdo infectado. Produce enfermedad somática grave que afecta el SNC. Cuando la persona ingiere los huevos o proglótides de la tenia de cerdo, los huevos eclosionan en el intestino delgado y las larvas emigran a los tejidos subcutáneos, músculos estriados y otros tejidos y órganos vitales, donde forman cisticercos. La en-fermedad es grave cuando se localizan en los ojos, SNC o corazón. Las convulsiones o trastornos psiquiátricos indican afección del SNC.

La infección intestinal de la tenia se diagnostica mediante la identificación de proglótides o huevos en las heces. La cisticercosis se diagnostica también me-diante pruebas serológicas como un inmunoensayo enzimático. (ELISA)

5. DENGUE

El dengue es una enfermedad viral, transmitida por el Aedes aegypti, que se propaga rápidamente en zonas tropicales. En el Perú, desde que en 1990 se pre-sentó en la ciudad de Iquitos el primer brote epidémico de dengue, la enferme-dad se ha propagado a la mayoría departamentos del país y existe la amenaza constante de afectar nuevos lugares. El espectro clínico de infección por virus dengue varía desde una infección asintomática a una enfermedad grave y fatal, distinguiéndose tres síndromes clínicos: fiebre del dengue clásico, dengue he-morrágico y síndrome de choque por dengue.


Las pruebas de laboratorio incluyen pruebas serológicas, cultivo celular y prue-bas biomoleculares. Para el diagnóstico serológico es necesaria la obtención de sueros pareados (fase aguda y convaleciente) y consiste en la identificación de anticuerpos Ig M e Ig G mediante pruebas de ELISA.

6. ENFERMEDAD DE CARRIóN

Es una enfermedad bacteriana causada por Bartonella bacilliformis, la cual es trans-mitida por la picadura de un flebótomo del género Lutzomyia, aunque también se puede transmitir por transfusiones sanguíneas. Sus manifestaciones clínicas varían ampliamente desde una infección subclínica hasta una enfermedad aguda fulminante con hemólisis grave o desarrollo insidioso de tumores vasculares de la piel con poca o ninguna sintomatología. La historia natural de la enfermedad presenta dos fases, anémica y eruptiva con un periodo asintomático intermedio. Es una enfermedad prevalente, casi exclusiva de las zonas montañosas del Perú, Ecuador y Colombia, entre los 600 y 2500 msnm.

El diagnóstico de laboratorio incluye el frotis de sangre con tinción Wright o Gie-msa, el aislamiento mediante cultivo en agar sangre, y con el propósito de identi-ficar las diferentes especies de Bartonella se emplea el secuenciamiento genético de los productos amplificados por PCR. También se usan cultivos celulares y prue-bas serológicas como inmunofluorescencia, hemaglutinación indirecta, ELISA1 y Western blot.

7. ENFERMEDAD DE CHAGAS (TRIPANOSOMIASIS AMERICANA)

La trypanosomiasis americana o enfermedad de Chagas es una infección para-sitaria causada por el Trypanosoma cruzi; es transmitida por insectos hemató-fagos de la familia Reduvidae conocidos comúnmente, en la región surocciden-tal del Perú, como “chirimachas”. Se reconocen las siguientes formas clínicas: Chagas agudo, Chagas crónico, Chagas congénito y portador de Trypanosoma cruzi.

La demostración del parásito en la sangre periférica puede hacerse por: a) Exa-men en fresco, b) Frotis y gota gruesa, c) Método de concentración de Strout, d) Hemocultivo, e) Xenodiagnóstico y f ) PCR.

8. ENTEROPARASITISMO

Conjunto de enfermedades producidas por parásitos intestinales. Los helmin-tos más importantes son: Enterobius vermicularis, Hymenolepsis nana, Trichuris trichura, Taenia solium, Ascaris lumbricoides Taenia saginata, Estrongyloides estercoralis, Diphyllobothrium latum, Hymenolepis diminuta, Fasciola sp, etc.

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Adicionalmente se puede incluir en este grupo a los protozoarios más impor-tantes: Giardia intestinalis, Entamoeba histolytica, Isospora belli, Sarcocystis hominis, Ciclospora cayetanensis, Blastocystis hominis, Dientamoeba fragilis, Enterocytozoon bieneusis y Encephalitozoon intestinalis.

En general, la mayoría de estos parásitos produce manifestaciones gastrointes-tinales (síndrome diarreico agudo o crónico, dolor abdominal, vómitos, anemia, cefalea, adinamia, fiebre, infecciones urinarias, eosinofilia, vulvitis, prurigo), aunque cada uno de ellos se acompaña de síntomas característicos más especí-ficos.

Su diagnóstico por el laboratorio se basa en diferentes técnicas de identifica-ción de las formas adultas, larvarias, huevos y quistes de cada uno de los pará-sitos o de sus productos. Otras técnicas incluyen la identificación de antígenos específicos en el suero, por ejemplo mediante técnicas de inmunoblot.

9. FIEBRE AMARILLA

Enfermedad de origen viral, aguda, de gravedad variable, caracterizada por fie-bre, escalofríos, cefalea, dorsalgia, mialgias generalizadas, postración, náuseas y vómitos. La ictericia es moderada al inicio de la enfermedad y se intensifica en etapas posteriores. Después de una aparente mejoría aparecen signos y sínto-mas hemorrágicos como sangrado nasal, sangrado de encías y vómitos de san-gre (“vómito negro”). La letalidad pude llegar a ser hasta 40% en brotes epidémi-cos. Se transmite por la picadura de mosquitos del género Aedes (fiebre amarilla urbana), Haemagogus y Sabethes (fiebre amarilla selvática). Se reconocen como reservorios los monos. En el Perú son endémicas las zonas de la selva central y sólo para la forma de fiebre amarilla selvática.

Las pruebas de laboratorio para su diagnóstico incluyen pruebas serológicas, cultivo celular y pruebas biomoleculares. Para el diagnóstico serológico es ne-cesaria la obtención de sueros pareados (fase aguda y convaleciente) y consiste en la identificación de anticuerpos Ig M e Ig G mediante pruebas de ELISA.

10. HEPATITIS VIRAL

Las hepatitis virales son una de las principales causas de hepatopatía en todo el mundo, observándose una tendencia a incrementarse en los últimos 20 años. Se conocen seis virus responsables de hepatitis (A, B, C, D, E y G), con características clínicas, y epidemiológicas bien definidas en las diversas regiones del mundo. Estos virus infectan el hígado provocando inflamación y necrosis hepatocelular sin que exista un compromiso importante en otros órganos.


Para el diagnóstico de las hepatitis virales se utilizan técnicas de ELISA. Se de-tecta el antígeno de superficie de la hepatitis B (HBsAg), el anticuerpo contra el antígeno de superficie (anti-HBs), el anticuerpo contra el antígeno core total (anti HBc), el anticuerpo IgM contra el antígeno core (anti-HBc IgM), el anticuer-po contra el antígeno delta (anti-HD IgM), el anticuerpo IgM contra el virus de la hepatitis A (IgM anti-HAV), el anticuerpo contra el virus de la hepatitis C (anti HVC), el anticuerpo IgM contra el virus de la hepatitis E (IgM anti-HEV).

11. HIDATIDOSIS, QUISTES HIDATÍDICOS

Es una enfermedad producida por Echinococcus granulosus que se transmite a las personas por la etapa larvaria del parásito en los animales, generalmente perros infectados. En los intestinos del perro, el parásito produce huevos embrionados (oncosferas). El ser humano se infecta, generalmente en la niñez, al ingerir estos huevos con alimentos o agua contaminada. Al eclosionar los huevos en el intesti-no, las oncosferas emigran a través de la mucosa, alcanzan el torrente sanguíneo y se distribuyen a diferentes órganos en donde forman quistes.

El diagnóstico por el laboratorio se realiza a través de pruebas serológicas de tipo inmunoblot.

12. INFLUENZA (VIRUS RESPIRATORIO)

Enfermedad vírica aguda de las vías respiratorias que se caracteriza por fiebre, cefalalgia, mialgias, postración, coriza, dolor de garganta y tos. La tos suele ser intensa y duradera, pero las demás manifestaciones son por lo común de curso limitado y el paciente se restablece en el término de dos a siete días. El cuadro clínico puede variar desde el de resfriado común, crup, bronquiolitis y neumo-nía vírica, hasta las enfermedades respiratorias agudas indiferenciadas.

En la fase febril incipiente de la influenza, la confirmación del diagnóstico por métodos de laboratorio se hace mediante el aislamiento de los virus desde se-creciones faríngeas, nasales, de material lavado en cultivo celular o en huevos embrionados; por la identificación directa de los antígenos víricos en células nasofaríngeas por pruebas de inmunoflurescencia directa con anticuerpos, por ELISA o por amplificación del ARN vírico. También se puede confirmar por demostración de una respuesta serológica específica entre sueros de fase aguda y de convalecencia.

13. LEISHMANIOSIS

Enfermedad polimórfica de la piel y las mucosas causada por diferentes proto-zoarios del género Leishmania, que son parásitos intracelulares obligados en el

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hombre y otros mamíferos. La enfermedad se inicia con la aparición de una pápula que se hace más grande y luego se torna en úlcera indolora. Con lesiones únicas o múltiples, a veces no ulceradas y difusas. En otros casos, diversas especies se mul-tiplican y dan lesiones de mucosas (espundia), aun cuando hayan pasado años de la lesión primaria. Tales secuelas que incluyen los tejidos nasofaríngeos, cursan con destrucción tisular progresiva, a menudo con la presencia de pocos parásitos, de-jando a menudo desfiguraciones en el rostro.

El diagnóstico se hace por la identificación de la forma no móvil intracelular (amastigote) del parásito, y mediante el cultivo de la forma extracelular móvil (promastigote) en los medios pertinentes. La reacción de Montenegro o prueba intradérmica con antígeno obtenido de las formas flageladas o promastigotes, por lo general, es positiva a la enfermedad establecida, no siendo útil en los ca-sos de lesiones tempranas o en enfermedad anérgica. Aunque se pueden usar la IFI o ELISA, generalmente los niveles de anticuerpos son muy pequeños o no detectables, de manera que posiblemente no sean útiles para el diagnóstico, salvo en la leishmaniosis mucocutánea. Para identificar la especie se usan prue-bas biológicas como el desarrollo en flebótomos, medios de cultivo y animales, pruebas inmunológicas como anticuerpos monoclonales, pruebas moleculares como técnicas de ADN y pruebas bioquímicas como el análisis de isoenzimas.

La Leishmaniosis visceral o Kala-azar, es una enfermedad crónica que se carac-teriza por fiebre, hepatoesplenomegalia, linfadenopatía, anemia, leucopenia, trombocitopenia, emaciación y debilidad progresivas. Si el cuadro clínico no es tratado culmina con la muerte. Inicialmente la fiebre es de inicio gradual o repentino, luego es persistente e irregular, incluso con dos picos diarios, PATRA después alternarse con lapsos de apirexia y febrículas.

Para el diagnóstico se hace uso del cultivo en material de biopsia, aspirado, o con demostración de amastigotes intracelulares (cuerpos de Leishman-Dono-van) en frotis teñidos de material de médula ósea, bazo, hígado, ganglios lin-fáticos o sangre. Se puede detectar un macrófago infectado en 8mL de sangre periférica, mediante la prueba de PCR.

14. LEPTOSPIROSIS

Zoonosis bacterianas, producidas por las más de 200 serovariedades de la pa-tógena Leptospira interrogans, que producen manifestaciones muy variables. Frecuentemente se produce fiebre de comienzo repentino, cafalalgia, esca-lofríos, mialgia intensa de miembros inferiores y sufusión de las conjuntivas. Además puede ocurrir fiebre difásica, meningitis, exantema de paladar, anemia hemolítica, hemorragias en piel y mucosas, insuficiencia hepatorrenal, ictericia,


confusión y depresión mentales, miocarditis y afecciones a los pulmones, con o sin hemoptisis. Si ocurre en zonas endémicas, el cuadro clínico puede pasar desapercibido.

El diagnóstico se confirma con la elevación de los títulos en las pruebas seroló-gicas específicas, como aglutinación microscópica o mediante el aislamiento de leptospiras en sangre (en la primera semana) o líquido cefalorraquídeo (entre el cuarto y el décimo día) durante la fase aguda; y en la orina después del décimo día, en medios especiales. Suele dar positiva la inoculación en cricetos, cobayos o jerbos de corta edad. Además se usan la IF y ELISA a fin de detectar los gérme-nes en las muestras clínicas y de una necropsia.

15. MALARIA

Enfermedad parasitaria causada por el género Plasmodium, en cuatro varieda-des de malaria o paludismo; para diferenciarlas, son necesarios los estudios co-rrespondientes de laboratorio. La forma más grave, causada por el P. falciparum, llega a mostrar un variado cuadro clínico, con fiebre, escalofríos, sudores, tos, diarrea, disnea y cefalalgia, avanzando hasta ictericia, coagulopatías, choque, insuficiencia renal y hepática, enfalopatía aguda, edema pulmonar y cerebral, coma y muerte. Puede causar además otros síntomas neurológicos como des-orientación y delirio en cualquier persona no inmune que haya regresado re-cientemente de una zona tropical. El tratamiento urgente es esencial, incluso en casos leves, ante la posibilidad de aparición no avisada de complicaciones irreversibles. Otras formas benignas de malaria (terciana benigna, cuartana y la producida por P. ovale), generalmente no son de necesidad mortal.

El diagnóstico de laboratorio se hace por la demostración de los parásitos de la malaria en frotis de sangre. Pueden hacerse necesarios estudios microscópicos repetidos cada 12 a 24 horas, debido a la variación del número de parásitos de P. falciparum en sangre periférica; están en estudio varios métodos, como por ejemplo las cintas colorimétricas que detectan antígenos circulantes del plasmodio en la corriente sanguínea. La PCR es el método más sensible que se cuenta, aunque es una técnica que por ser especializada no se practica de forma general en los laboratorios de diagnóstico.

16. MENINGITIS BACTERIANA

Cualquier agente, puede causar la infección, pero, desde finales del decenio de 1990, los agentes predominantes son Neisseria meningitidis y Streptococ-cus pneumoniae. En tanto, la enfermedad meningocócica surge en forma es-porádica e incluso por epidemias; en muchas zonas del mundo es la principal

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etiología de meningitis bacteriana. Las causas menos comunes de meningitis bacteriana afectan a las personas con susceptibilidad específica (tal es el caso de recién nacidos y pacientes inmunodeficientes) o a consecuencia de trau-matismos craneoencefálicos.

Meningitis meningocócica: Enfermedad aguda bacteriana, que cursa con inicio repentino, fiebre, cefalalgia intensa, nauseas y frecuentemente vómitos, rigidez de nuca, aparición de petequias con máculas rosadas o, en raras ocasiones, vesí-culas; a veces puede observarse delirio y coma. Antiguamente la tasa de letalidad excedía el 50%; en la actualidad, la tasa de letalidad llega entre 5 y 15%.

El diagnóstico se confirma mediante la identificación del meningococo en líquido cefalorraquídeo (LCR) o en sangre. Si en ciertos pacientes los cultivos resultasen negativos, se puede reforzar el diagnóstico identificando los polisacáridos menin-gocócicos con especificidad de grupo en el LCR, valiéndose de aglutinación de látex, contrainmunoelectroforesis y coaglutinación; así también con la identifica-ción de ADN del meningococo en el LCR o plasma, usando la reacción en cadena de polimerasa (PCR). Al microscopio, el frotis teñido con Gram, del material obte-nido de las petequias, puede hacer patente la presencia de estas bacterias.

Meningitis por Haemophilus influenzae: En su momento era la meningitis bac-teriana más común en los niños de dos meses a cinco años en EE. UU. Casi siem-pre se acompaña de bacteriemia. Generalmente tiene un inicio repentino, pero puede cursar de modo subagudo. Se manifiesta con fiebre, vómito, letargia e irritación meníngea, en los lactantes abombamiento de fontanelas, en niños de mayor edad rigidez de nuca y espalda. Fácilmente se llega al estupor progresivo y el coma. Ocasionalmente, el paciente cursa con fiebre leve por varios días, con su-tiles síntomas del SNC. El diagnóstico se establece por el asilamiento del germen desde la sangre o el LCR. Llega a identificarse el polisacárido capsular específico por contrainmunoelectroforesis o técnicas de aglutinación de látex.

17. PARÁLISIS FLÁCIDA

El síndrome de parálisis flácida aguda (PFA) se caracteriza por un inicio rápido de debilidad muscular en las extremidades, afectando en ocasiones a los músculos de la respiración o a las estructuras anatómicas dependientes del tronco del en-céfalo (bulbares, etc.), que suele alcanzar una intensidad máxima entre el primer y décimo día de su inicio. El término “flácida” (hipotónica) indica la ausencia de espasticidad o de otros signos de trastorno motor dependiente de la primera motoneurona (neurona motora cortical y vía piramidal) tales como hiperrreflexia, clonus o respuesta plantar extensora. Aunque puede afectar a individuos de cual-quier edad es, fundamentalmente, una enfermedad de la infancia, de ahí su im-


portancia en la vigilancia de la poliomielitis. Se estima que la PFA afecta a uno de cada cien mil niños menores de 15 años.

18. PESTE

Es una zoonosis específica que implica a los roedores y sus pulgas, quienes trans-miten la infección bacteriana a distintos animales y también al humano. Los sig-nos y síntomas de esta afección son: fiebre, escalofríos, malestar general, mialgias, náusea, postración y dolor de garganta y cabeza. Aparecen linfadenitis en gan-glios linfáticos que reciben el drenaje del sitio de la picadura de la pulga, constitu-yéndose en la lesión inicial. Con mayor frecuencia afecta a los ganglios inguinales y en menor grado los de ubicación axilar y cervical. Estos ganglios están inflama-dos y dolorosos al tacto y pueden llegar a supurar.

Tanto con presencia o no de linfadenopatía, puede llegarse a peste septicémica por diseminación hematógena a otras partes del cuerpo, incluyendo meninges. La peste bubónica no tratada puede llegar a una tasa de letalidad de 50 a 60%. Los microorganismos de esta enfermedad pueden identificarse al realizar cultivos faríngeos de personas asintomáticas que hayan tenido contacto con enfermos de peste. Los tratamientos actuales han disminuido drásticamente la mortalidad, de todos modos, las personas que no reciben un tratamiento adecuado contra la peste bubónica primaria en el término de 18 horas de haber comenzado los síntomas de las vías respiratorias, casi con seguridad morirán.

La identificación, al examen microscópico directo, de microorganismos Gram negativos, ovoides, coloración bipolar, en forma de “alfiler de seguridad”; de material de aspirados de bubón, de esputo o del líquido cefalorraquídeo, de-fine sólo un diagnóstico presuntivo, no concluyente de la infección.

La prueba de anticuerpos fluorescentes o de ELISA con captura de antígeno es más específica y útil en los casos esporádicos. El diagnóstico es confirmado me-diante el cultivo e identificación del agente causal, en el exudado de bubones, sangre, líquido cefalorraquídeo o esputo; también por un aumento o disminu-ción en cuatro veces o más del título de anticuerpos. La prueba más usada para el diagnóstico serológico es la hemaglutinación pasiva con la fracción-1 de Yer-sinia pestis como antígeno.

19. RABIA

Se trata de una encefalomielitis vírica aguda casi siempre de necesidad mortal. Su inicio suele ir antecedido por angustia, cefalalgia, fiebre, malestar general y alteraciones sensitivas indefinidas que a menudo guardan relación con el sitio de una herida anterior, provocada por la mordedura de un animal. Son frecuen-

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tes la excitabilidad y la aerofobia. Posteriormente aparece paresia o parálisis, espasmo de músculos de la deglución, que conduce al miedo al agua (hidro-fobia), apareciendo posteriormente delirio y convulsiones. Sin tratamiento, la enfermedad dura entre dos a seis días o más, y a menudo la muerte sobreviene a consecuencia de parálisis respiratoria.

Para el diagnóstico, se hace tinción específica de tejido cerebral con anticuerpos fluorescentes, o por aislamiento del virus en ratón o en sistemas de cultivo celular. Un diagnóstico presuntivo se puede hacer por tinción específica con anticuerpos fluorescentes de cortes de piel delgada, por ejemplo de la nuca, a nivel de la línea de implantación del cabello. En caso del diagnóstico serológico, se realizan las prue-bas de neutralización en ratones o en cultivos celulares.

20. RICKETTSIOSIS HUMANA

Son estas un grupo de enfermedades con clínica similar, causadas todas por Ric-kettsias muy afines. Son transmitidas por las garrapatas duras o Ixodidae, que se encuentran distribuidas ampliamente en todo el mundo, las especies varían mucho según la zona geográfica.

Los inmunoensayos enzimáticos y las pruebas de anticuerpos por IFI se tornan positivos a partir de la segunda semana de la enfermedad; las pruebas de fija-ción del complemento que emplean antígenos de fiebres maculosas con es-pecificidad de grupo, lo hacen un poco después. Las pruebas de Weil-Felix con Proteus OX-19 y Proteus OX-2 son mucho menos específicas y sus resultados deben confirmarse por medio de pruebas serológicas más directas.

21. SARAMPIóN / RUBÉOLA

El sarampión es una enfermedad infecciosa, de curso clínico agudo, produ-cido por un paramixovirus. La duración de esta enfermedad es limitada y la recuperación íntegra es lo más frecuente, pero pueden sobrevenir complica-ciones con consecuencias fatales o daños permanentes. El Perú se encuentra en la etapa final del proceso para alcanzar la erradicación de la circulación del virus de sarampión, por lo que es necesario realizar la búsqueda activa de casos. Una de las estrategias de este proceso es la vigilancia conjunta con la rubéola, otra enfermedad viral que presenta un cuadro clínico parecido en el que predominan la fiebre y el exantema. La rubéola tiene importancia es-pecífica porque la infección intraútero puede producir en los niños, graves alteraciones del sistema n ervioso central.

Ambas enfermedades se diagnostican mediante pruebas inmunoserológicas, a través de la detección de Ig M específica para el virus de sarampión o de la


rubéola. El empleo de técnicas de ELISA de captura o indirectas representa el patrón establecido internacionalmente para descartar o confirmar el diagnósti-co. Simultáneamente, pueden tomarse muestras de orina o hisopado nasofarín-geo, las cuales permiten establecer la distribución geográfica y grupo genético del virus aislado.

22. SÍFILIS

Se trata de una treponematosis aguda y crónica que se caracteriza clínicamente por una lesión primaria, una erupción secundaria que implica la piel y mucosas, largos períodos de patencia y lesiones tardías en piel, huesos, vísceras y el sistema nerviosos central y cardiovascular. El chancro o lesión primaria aparece unas tres semanas después de la exposición, tomando la forma de una úlcera indurada e in-dolora, que secreta un exudado seroso, ubicado en el sitio de la invasión inicial. An-tes de la lesión de inicio, ocurre la invasión del torrente sanguíneo y, generalmente, surgen ganglios linfáticos satelitales, indoloros, formes y no móviles (bubones).

Puede ocurrir que la infección se manifieste sin la presencia patente de un chan-cro, por decir, oculto en recto o cuello uterino. El caso es que después de cuatro a seis semanas, incluso sin un tratamiento específico, el chancro involuciona, y en 30% de los casos no tratados aproximadamente, puede surgir una erupción secundaria generalizada, a menudo con síntomas generales leves.

En cualquier momento puede producirse la manifestación del sistema nervioso central, ya sea como meningitis sifilítica aguda en la sífilis secundaria, en forma latente temprana; posteriormente, en la forma de meningitis meningovascular, y finalmente en la característica paresia o tabes dorsal. El caso es que la patencia puede ocurrir de por vida, mientras que en otros casos pueden aparecer lesio-nes tardías e incapacitantes en diversas partes del organismo, en un tiempo de cinco a veinte años desde la primoinfección.

El diagnóstico de laboratorio se corrobora generalmente por estudios serológi-cos sanguíneos y en el LCR, en tanto estén indicados. Las pruebas reactivas po-sitivas con antígenos no treponémicos (como el caso de la reagina plasmática rápida o RPE) y el VDRL (o Método de Laboratorio de Investigación de Enferme-dades Venéreas) deben conformarse por otros estudios que usen anfígenos tre-ponémicos, en caso disponer de ellos, a fin de agilizar la exclusión de reacciones biológicas falsas positivas.

23. TOS FERINA

Es una enfermedad producida por una infección bacteriana causada por Bordete-lla pertussis. Las formas clínicas van desde una forma leve hasta la forma grave, e

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incluso la muerte en una minoría de pacientes. Se puede dividir su presentación en tres periodos: prodrómico o catarral, paroxístico o espasmódico y de conva-lecencia. El periodo catarral suele expresarse como síntomas respiratorios altos (rinorrea, estornudos). En el periodo paroxístico, lo característico es la aparición y persistencia de los ataques o accesos de tos, los cuales suelen durar de dos a seis semanas. El periodo de convalecencia se inicia cuando los accesos empiezan a disminuir en frecuencia, presentándose tan sólo durante el sueño o cuando hay una gran excitación física.

Entre las técnicas disponibles para el diagnóstico de tos ferina, tenemos: técni-cas microbiológicas, inmunológicas, serológicas y moleculares. El aislamiento por cultivo se realiza en el medio de Bordet Gengou, aunque se pueden emplear otros medios. La técnica inmunológica más requerida es la inmunofluorescen-cia directa. También están disponibles técnicas de ELISA y la reacción en cadena de la polimerasa.

24. TOXOPLASMOSIS

Es una enfermedad sistémica causada por protozoarios coccidios. Las infeccio-nes son a menudo asintomáticas o surgen en la forma de un cuadro agudo que comprende solamente linfadenopatía u otros síntomas similares a la mononu-cleosis infecciosa, con fiebre, linfadenopatía y linfocitosis, que persisten duran-te semanas o días. Con la aparición de una respuesta inmunitaria disminuye la parasitemia, pero en los tejidos persisten quistes de Toxoplasma que contienen microorganismos viables. Dichos quistes tisulares pueden reactivarse cuando se debilita el sistema inmune. La infección primaria a inicios del embarazo puede ocasionar la infección del feto, con muerte fetal y coriorretinitis, lesión cerebral, calcificación intracerebral, hidrocefalia, microcefalia, fiebre, ictericia, erupción cutánea, hepatoesplenomegalia, líquido cefalorraquídeo xantocrómico y con-vulsiones que se manifiestan desde que nace el niño o poco después.

Los microorganismos inactivos por una infección latente pueden reactivarse o causar toxoplasmosis cerebral, en particular en pacientes inmunosuprimidos (SIDA).

Para el diagnóstico, se consideran los signos clínicos confirmados por la sero-logía, demostración del agente en tejidos o líquidos corporales por biopsia o necropsia, o la identificación en animales o en cultivos celulares. Se determina una infección activa por el aumento en los niveles de anticuerpos. Una prueba definitiva de infección congénita radica en la presencia de Ig M específica o de niveles crecientes en los títulos de Ig G en una serie de sueros en lactantes, o ambos fenómenos. Por último, pueden persistir durante años los niveles eleva-dos de anticuerpos Ig G, sin relación con la enfermedad activa.


25. TUBERCULOSIS

Enfermedad por causada por el Mycobacterium tuberculosis, cuya importancia consiste en ser causa mayor de incapacidad y muerte en el mundo. La primoin-fección suele ser asintomática; la sensibilidad a la tuberculina en las pruebas cu-táneas se manifiesta en dos a diez semanas. Las lesiones pulmonares incipientes por lo general se curan y no dejan lesiones residuales, salvo calcificación ocasional de ganglios pulmonares y traqueobronquiales. Más de 90% de los infectados pa-san a un período de latencia, manteniendo un peligro sostenido de reactivación. Aproximadamente 55% de pacientes (pacientes normales 5% e infectadas con VIH 50%), pueden llegar a desarrollar tuberculosis pulmonar o por diseminación linfohematógena del bacilo, llegar a infección pulmonar, miliar, meníngea o de localización extrapulmonar. Las consecuencias más graves de la enfermedad pue-den ocurrir en lactantes, adolescentes, adultos jóvenes y personas inmunosupri-midas. La enfermedad puede afectar y comprometer cualquier órgano o tejido: ganglios linfáticos, pleura, pericardio, riñones, huesos y articulaciones, laringe, oído medio, piel, intestinos, peritoneo y ojos.

El estado clínico depende de la presencia o ausencia de bacilos en el esputo, así como de las características de los cambios en la radiografía de tórax, antes de aparecer las manifestaciones clínicas, surgen en las radiografías zonas densas anormales que indican infiltración pulmonar, cavernas o fibrosis. Desde un ini-cio puede haber fatiga, fiebre, sudores nocturnos y baja de peso, mientras que en las fases avanzadas cobran importancia los síntomas de localización como tos, dolor torácico, hemoptisis y ronquera.

La cutirreacción negativa con tuberculina de potencia intermedia (bioequiva-lente a 5 IU del patrón internacional de derivado proteico purificado – DPP -), no descarta la probabilidad de tuberculosis activa, pudiendo ocurrir hasta en 10-20% de personas con tuberculosis activa.

El diagnóstico presuntivo de enfermedad activa se hace al demostrar la pre-sencia de bacilos acidorresistentes en frotis teñidos de esputo u otros líquidos corporales.

26. VIH-SIDA

La infección por el virus de inmunodeficiencia humana (VIH) produce un sín-drome clínico grave, denominado Síndrome de Inmunodeficiencia Adquirida (SIDA). En pocas semanas o meses que siguen a la infección, muchas personas presentan una enfermedad aguda de curso limitado, caracterizada principal-mente por adenopatías generalizadas (síndrome mononucleósico), posterior-mente, después de meses o años aparecen otras manifestaciones vinculadas

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con infecciones oportunistas o neoplasias que guardan relación con la disfun-ción inmunitaria que produce el virus.

El diagnóstico de laboratorio se realiza mediante el empleo inicial de pruebas de inmunoensayo (ELISA). Si ésta resulta reactiva, debe suplementarse con otras más específicas: Inmunofluorescencia indirecta y Western Blot. Durante el periodo que transcurre entre la infección y la seroconversión (aproximadamente tres meses) puede utilizarse la prueba de detección de antígeno p24 y pruebas de PCR.


CENAN: Centro Nacional de Alimentación y Nutrición.

• DEVAN: Dirección Ejecutiva de Vigilancia Alimentaria y Nutricional.

• DECYTA: Dirección Ejecutiva de Ciencia y Tecnología de Alimentos.

• DEPRYDAN: Dirección Ejecutiva de Prevención del Riesgo y Daño Nutricional.

CNSP: Centro Nacional de Salud Pública.

CNPB: Centro Nacional de Productos Biológicos.

CNCC: Centro Nacional de Control de Calidad.

CENSI: Centro Nacional de Salud Intercultural.

CENSOPAS: Centro Nacional de Salud Ocupacional y Protección del Ambiente para la Salud.

• DEMYPT: Dirección Ejecutiva de Medicina y Psicología del Trabajo.

• DEIPCROA: Dirección Ejecutiva de Identificación, Prevención y Control de Ries-gos Ocupacionales y Ambientales.

OGA: Oficina General de Administración.

OGITT: Oficina General de Investigación y Transferencia Tecnológica.

OGIS: Oficina General de Información y Sistemas.

PHLIS: (Public Health Laboratory Information System). Sistema de Información de Laboratorios de Salud Pública. Se trata de un sistema electrónico para el reporte de datos de salud pública desde zonas remotas.

ABREVIATURAS

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47Anuario Estadístico 2007 CNSP

Centro Nacional de Salud Pública

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200

7.


50 Anuario Estadístico 2007 CNSP

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5�Anuario Estadístico 2007 CNSP

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7.

Botulismo



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JULI

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SEPT

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DIC

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7.

Brucellosis



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FEBR

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ABR

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MAY

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JULI

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SEPT

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200

71 E

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200

7.

Citomegalovirus



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ina

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telig

enci

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PHLI

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200

7.


CUADRO �.��. MUESTRAS PROCESADAS PARA EL DIAGNÓSTICO DE CHLAMYDIAS SEGÚN MES DE INGRESO AL INSTITUTO NACIONAL DE SALUD. 2006

MES

NÚMERO DE MUESTRAS PROCESADAS TIPO DE EXAMEN

SEXO TOTAL GENERAL %

INMUNOfLUORESCENCIA DIRECTA

femenino Masculino Positivo Negativo

ENERO - 1 1 4,8 - 1

FEBRERO - - - - - -

MARZO 2 - 2 9,5 1 1

ABRIL - - - - - -

MAYO - 1 1 4,8 1 -

JUNIO 1 3 4 19,1 1 3

JULIO 2 1 3 14,3 1 2

AGOSTO 1 3 4 19,1 2 2

SEPTIEMBRE 1 - 1 4,8 - 1

OCTUBRE - 3 3 14,3 2 1

NOVIEMBRE - 1 1 4,8 1 -

DICIEMBRE - 1 1 4,8 - 1

TOTAL 7 �4 2� �00,0 9 �2

fuente: Instituto Nacional de Salud - Centro Nacional de Salud Pública - Oficina de Inteligencia Sanitaria - PHLIS - marzo 2007.

CUADRO �.�4. MUESTRAS PROCESADAS PARA EL DIAGNÓSTICO DE CHLAMYDIAS SEGÚN DIRECCION REMITENTE. 2006

DIRECCIÓN DE SALUD



CULTIVO


CONSULTORIO PARTICULAR 7 14 2� 100,0 9 12

Total 7 �4 2� �00,0 9 �2


Chlamydias



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126


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CUADRO �.�7. MUESTRAS PROCESADAS PARA EL DIAGNÓSTICO DE ENCEfALITIS EqUINA ANIMAL POR TIPO DE EXAMEN SEGÚN MES DE INGRESO AL INS. 2006

MES


TOTAL GENERAL %

INHIBICIÓN DE ENCEf. EqUINA ANIMAL�

Positivo Negativo Negativo < �:�0

ENERO - - - - -

FEBRERO 9 7,2 - - 9

MARZO 1 0,8 - - 1

ABRIL 5 4,0 - - 5

MAYO 12 9,6 - - 12

JUNIO 13 10,4 - - 13

JULIO 55 44,0 9 - 46

AGOSTO - - - - -

SEPTIEMBRE 11 8,8 - - 11

OCTUBRE 11 8,8 - - 11

NOVIEMBRE 8 6,4 - - 8

DICIEMBRE - - - - -

TOTAL �25 �00,0 9 0 ��6

fuente: Instituto Nacional de Salud - Centro Nacional de Salud Pública - Oficina de Inteligencia Sanitaria - PHLIS - marzo 2007.1 Inhibición del virus de la encefalitis equina animal: del Este, del Oeste y Venezolana.


CUADRO �.�8. MUESTRAS PROCESADAS PARA EL DIAGNÓSTICO DE ENCEfALITIS EqUINA ANIMAL POR TIPO DE EXAMEN SEGÚN DEPARTAMENTO REMITENTE. 2006

DEPARTAMENTO


TOTAL GENERAL %

Inhibición de Encef. Equina Animal�

Positivo Negativo Negativo < �:�0

CAJAMARCA 1 0,8 - - 1

ICA 3 2,4 - - 3

LIMA 121 96,8 9 - 112

TOTAL �25 �00,0 9 0 ��6

Fuente: Instituto Nacional de Salud - Centro Nacional de Salud Pública - Oficina de Inteligencia Sanitaria - PHLIS - marzo 2007.1 Inhibición del virus de la encefalitis equina animal: del Este, del Oeste y Venezolana.

Encefalitis equina animal



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FEBR

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3

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6

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JUN

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angu

íneo

.


CUA

DRO

�.2

0. M

UES

TRA

S PR

OCE

SAD

AS

PARA

EL

DIA

GN

ÓST

ICO

DE

ENfE

RMED

AD

DE

CARR

IÓN

PO

R TI

PO D

E EX

AM

EN

SEG

ÚN

DIR

ECCI

ÓN

DE

SALU

D R

EMIT

ENTE

. 200

6

DIR

ECCI

ÓN

DE

SALU

D

NÚ

MER

O D

E M

UES

TRA

S PR

OCE

SAD

AS

TIPO

DE

EXA

MEN

MU

ESTR

AS

CON

TAM

INA

DA

SSE

XOTO

TAL

GEN

ERA

L%

COLO

RACI

ÓN

GIE

MSA

�CU

LTIV

O

fem

enin

oM

ascu

lino

Posi

tivo

Neg

ativ

oPo

sitiv

oN

egat

ivo

AM

AZO

NA

S

4

2

6

0,4

2

1

2

1

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NCA

SH

9

12

2�

1,2

-

-

-

15

6AY

ACU

CHO

20

34

54

3,

1

19

26

1

8-

CAJA

MA

RCA

36

49

85

4,

9

-

2

6

77-

CALL

AO

3

4

7

0,

4

-

7

-

-CU

SCO

19

34

5�

3,

1

4

16

3

30-

JUN

ÍN

-

3

�

0,2

-

3

-

-

-LA

LIB

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D

1

1

2

0,1

2

-

-

-

-LI

MA

CIU

DA

D

104

67

�7

�

9,9

5

3

3

16

0-

LIM

A E

STE

38

22

60

3,

5

1

1

-

58-

LIM

A N

ORT

E

56

41

97

5,6

7

43

2

45

-LI

MA

SU

R

13

7

20

1,2

1

-

2

17

-LA

MBA

YEq

UE

26

19

45

2,

6

5

6

-

34-

LORE

TO

33

24

57

3,3

3

26

1

27

-M

AD

RE D

E D

IOS

1

1

2

0,

1

-

-

-

2-

PUN

O

1

6

7

0,4

6

1

-

-

-CO

NSU

LTO

RIO

PA

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ULA

R

12

18

�0

1,7

13

15

1

1

-

DG

E

27

30

57

3,3

4

26

-

27

-IN

S55

938

8

947

54

,9

117

57

312

24

4-

TOTA

L96

276

2�7

24�0

0,0

�89

749

��74

66

fuen

te: I

nstit

uto

Nac

iona

l de

Salu

d - C

entr

o N

acio

nal d

e Sa

lud

Públ

ica

- Ofic

ina

de In

telig

enci

a Sa

nita

ria -

PHLI

S - m

arzo

200

7.1

Colo

raci

ón G

IEM

SA: d

iagn

óstic

o di

rect

o de

frot

ís s

angu

íneo

Enfermedad de Carrión



CUA

DRO

�.2

�. M

UES

TRA

S PR

OCE

SAD

AS

PARA

EL

DIA

GN

ÓST

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DE

ENfE

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AM

EN

SEG

ÚN

MES

DE

ING

RESO

AL

INST

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ACI

ON

AL

DE

SALU

D. 2

006

MES

NÚ

MER

O D

E M

UES

TRA

S PR

OCE

SAD

AS

TIPO

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MEN

SEXO

IND

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AIN

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SCEN

CIA

IND

IREC

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fem

enin

oM

ascu

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Reac

tivo

No

Reac

tivo

Reac

tivo

No

Reac

tivo

Inde

term

inad

o

ENER

O30

26

-56

12,7

21

2120

212

FEBR

ERO

79

-

�63,

6

79

69

1

MA

RZO

245

-

296,

6

622

616

6

ABR

IL10

332

-

��5

30,6

9

109

11

-

MAY

O9

4

-��

3,0

4

74

9

-

JUN

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22

2476

17,2

23

2115

246

JULI

O7

3

-�0

2,3

2

5

-9

1

AG

OST

O9

14

124

5,4

7

124

141

SEPT

IEM

BRE

2213

-

�58,

0

721

625

1

OC

TUBR

E12

7

-�9

4,31

1

6

-8

1

NO

VIEM

BRE

121

-

��2.

95

84

65

2

DIC

IEM

BRE

87

-

�53.

40

54

49

1

TOTA

L27

3�4

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44�

�00,

0�0

0�4

280

�60

22

Fuen

te: I

nstit

uto

Nac

iona

l de

Salu

d - C

entr

o N

acio

nal d

e Sa

lud

Públ

ica

- Ofic

ina

de In

telig

enci

a Sa

nita

ria -

PHLI

S - m

arzo

200

7.


CUA

DRO

�.2

2. M

UES

TRA

S PR

OCE

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PARA

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DIA

GN

ÓST

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TIPO

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EXA

MEN

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GÚ

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E SA

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REM

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DIR

ECCI

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DE

SALU

D

NÚ

MER

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E M

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S PR

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TIPO

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MIN

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NO

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SCEN

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enin

oM

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tivo

No

Reac

tivo

Reac

tivo

No

Reac

tivo

Inde

term

inad

o

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AZO

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4,

512

1

12

1

-

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1

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-

20,

5

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2

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63

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92,

0

-7

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8

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LIM

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2

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1,1

-

4

-

4

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MA

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R

-1

-

�0,

2

-1

-

1

-

LAM

BAYE

qU

E5

3

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1,8

14

1

4

-

LORE

TO

-2

-

20,

51

-

-

1

1

MO

qU

EGU

A12

13

-25

5,7

167

15

8

2

SAN

MA

RTÍN

-

5

-5

1,1

5

-

3

1

1U

CAY

ALI

39

-

�22,

7

-12

-

12

-

CON

SULT

ORI

O

PART

ICU

LAR

1038

149

11,1

2

27

1

40

2

ICBS

-

-

2424

5,4

IN

STIT

UTO

N

ACI

ON

AL

DE

SALU

D2

-

-

20,

5

-

-

-

-

-

TOTA

L27

��4

�25

44�

�00,

0�0

0�4

280

�60

22

Fuen

te: I

nstit

uto

Nac

iona

l de

Salu

d - C

entr

o N

acio

nal d

e Sa

lud

Públ

ica

- Ofic

ina

de In

telig

enci

a Sa

nita

ria -

PHLI

S - m

arzo

200

7.

Enfermedad de Chagas



CUA

DRO

�.2

�. M

UES

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S PR

OCE

SAD

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PARA

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DIA

GN

ÓST

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fASC

IOLO

SIS

SEG

ÚN

MES

DE

ING

RESO

AL

INST

ITU

TO N

ACI

ON

AL

DE

SALU

D. 2

006

MES

NÚ

MER

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E M

UES

TRA

S PR

OCE

SAD

AS

TIPO

DE

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MEN

SEXO

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L G

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2

fem

enin

oM

ascu

lino

Posi

tivo

Neg

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o

ENER

O

1

-

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4,8

-

1

FEBR

ERO

-

-

-

-

-

-

MA

RZO

-

-

-

-

-

-

ABR

IL

-

-

-

--

-

MAY

O

-

-

-

--

-

JUN

IO

-

1

�

4,8

-

1

JULI

O

-

3

�

14,3

2

1

AG

OST

O

2

1

�

14,3

-

3

SEPT

IEM

BRE

3

3

6

28

,62

4

OC

TUBR

E

1

1

2

9,5

1

1

NO

VIEM

BRE

1

1

2

9,

5-

2

DIC

IEM

BRE

2

1

�

14

,3-

3

TOTA

L�0

��2�

�00,

05

�6

fuen

te: I

nstit

uto

Nac

iona

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Salu

d - C

entr

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acio

nal d

e Sa

lud

Públ

ica

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ina

de In

telig

enci

a Sa

nita

ria -

PHLI

S - m

arzo

200

7A

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2: P

rueb

a de

dob

le d

ifusi

ón p

ata

antíg

enos

tota

les d

e Fa

scio

la n

epát

ica.


CUA

DRO

�.2

4. M

UES

TRA

S PR

OCE

SAD

AS

PARA

EL

DIA

GN

ÓST

ICO

DE

fASC

IOLO

SIS

SEG

ÚN

DIR

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ÓN

DE

SALU

D

REM

ITEN

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E IN

GRE

SO A

L IN

STIT

UTO

NA

CIO

NA

L D

E SA

LUD

. 200

6

DIR

ECCI

ÓN

D

E SA

LUD

NÚ

MER

O D

E M

UES

TRA

S PR

OCE

SAD

AS

TIPO

DE

EXA

MEN

SEXO

TOTA

L G

ENER

AL

%A

RCO

2

fem

enin

oM

ascu

lino

Posi

tivo

Neg

ativ

o

CAJA

MA

RCA

-

1

�

4,

81

-

JUN

ÍN

4

1

5

23,8

14

CON

SULT

ORI

O

PART

ICU

LAR

6

9

�5

71

,43

12

TOTA

L�0

��2�

�00,

05

�6

fuen

te: I

nstit

uto

Nac

iona

l de

Salu

d - C

entr

o N

acio

nal d

e Sa

lud

Públ

ica

- Ofic

ina

de In

telig

enci

a Sa

nita

ria -

PHLI

S - m

arzo

200

7A

RCO

2 :P

rueb

a de

dob

le d

ifusi

ón p

ara

antíg

enos

tota

les d

e Fa

scio

la h

epát

ica.

Fasciolosis



CUA

DRO

�.2

5. M

UES

TRA

S PR

OCE

SAD

AS

PARA

EL

DIA

GN

ÓST

ICO

DE

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RE A

MA

RILL

A P

OR

TIPO

DE

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MEN

SEG

ÚN

M

ES D

E IN

GRE

SO A

L IN

STIT

UTO

NA

CIO

NA

L D

E SA

LUD

. 200

6

MES

TOTA

LTI

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E EX

AM

EN

NÚ

MER

O%

AIS

LAM

IEN

TO

VIR

AL

ELIS

A G

AC

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A M

AC

DX.

PO

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TOLO

GÍA

Posi

tivo

Neg

ativ

oPo

sitiv

oN

egat

ivo

Inde

term

inad

oPo

sitiv

oN

egat

ivo

Inde

term

inad

oH

epat

itis

por fi

ebre

am

arill

a

ENER

O

50

6,6

1

12

-

5-

13

36

-

1

FEBR

ERO

11

1,

5-

2

-

2

-

2

9-

1

MA

RZO

60

7,

92

35

2

37

-

14

411

4

ABR

IL

38

5,0

2

22

-

7-

6

30

-

4

MAY

O

110

14

,5-

34

18

76

-

24

82-

9

JUN

IO

331

43

,73

26

51

23

2-

42

28

81

2

JULI

O

37

4,9

-

4

2

24-

16

20

-

-

AG

OST

O

39

5,2

-

4

7

263

16

22

-

1

SEPT

IEM

BRE

20

2,

6-

1

-

17

-

9

10-

1

OC

TUBR

E

20

2,6

-

1

-

11-

3

15

-

-

NO

VIEM

BRE

14

1,

9-

-

-

7

-

2

10-

-

DIC

IEM

BRE

28

3,

7-

1

1

4

-

1

26-

-

TOTA

L75

8�0

0,0

8�4

28�

448

��4

858

92

2�

fuen

te: I

nstit

uto

Nac

iona

l de

Salu

d - C

entr

o N

acio

nal d

e Sa

lud

Públ

ica

- Ofic

ina

de In

telig

enci

a Sa

nita

ria -

PHLI

S - m

arzo

200

7.


ELI

SA

GA

C

ELI

SA

MA

C

HE

PAT

ITIS

PO

R F

IEB

RE

AM

AR

ILLA

AIS

LAM

IEN

TO V

IRA

L

60 3045 015

ENERO

FEBRERO

MARZO

ABRIL

MAYO

JUNIO

JULIO

AGOSTO

SEPTIEMBRE

OCTUBRE

NOVIEMBRE

DICIEMBRE

Nº DE MUESTRAS

GRÁ

FICO

1.2

. M

UES

TRA

S PO

SITI

VAS

A F

IEBR

E A

MA

RILL

A P

OR

TIPO

DE

EXA

MEN

SE

GÚ

N M

ES D

E IN

GRE

SO. I

NS,

PER

Ú�2

006.

ME

SE

S

Fiebre amarilla



CUA

DRO

�.2

6. M

UES

TRA

S PR

OCE

SAD

AS

PARA

EL

DIA

GN

ÓST

ICO

DE

fIEB

RE A

MA

RILL

A P

OR

TIPO

DE

EXA

MEN

SEG

ÚN

D

IREC

CIÓ

N D

E SA

LUD

REM

ITEN

TE. 2

006

DIR

ECCI

ÓN

D

E SA

LUD

TOTA

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PO D

E EX

AM

EN

NÚ

MER

O%

AIS

LAM

IEN

TO

VIR

AL

ELIS

A G

AC

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A M

AC

DX.

PO

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GÍA

Posi

tivo

Neg

ativ

oPo

sitiv

oN

egat

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Inde

term

inad

oPo

sitiv

o N

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Inde

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inad

oH

epat

itis

por fi

ebre

am

arill

a

AMAZ

ON

AS14

819

,52

20

17

64

-

21

125

-

1

ANCA

SH80

10,6

-

2

6

623

51

29

-

-

AREq

UIPA

20,

3-

-

-

2

-

1

1-

-

AYAC

UCH

O41

5,4

-

21

1

24-

6

31

-

3

CAJA

MAR

CA3

0,4

-

1

-

3-

-

3

-

-

CUSC

O22

2,9

1

9

-

11-

3

18

-

3

HUA

NCA

VELI

CA1

0,1

-

1

-

1-

1

-

-

-

HUÁ

NUC

O7

0,9

-

2

2

5-

3

4

-

1

JUN

ÍN33

4,4

-

19

3

17-

18

11

-

2

LA L

IBER

TAD

20,

3-

1

-

-

-

1

1-

-

LIM

A CI

UDAD

233,

0-

4

1

11

-

4

18-

-

LIM

A N

ORT

E5

0,7

-

3

-

3-

1

4

-

-

LIM

A SU

R1

0,1

-

-

-

1-

-

1

-

-

LAM

BAYE

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111,

5-

-

-

6

-

2

8-

-


DIR

ECCI

ÓN

D

E SA

LUD

TOTA

LTI

PO D

E EX

AM

EN

NÚ

MER

O%

AIS

LAM

IEN

TO

VIR

AL

ELIS

A G

AC

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A M

AC

DX.

PO

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GÍA

Posi

tivo

Neg

ativ

oPo

sitiv

oN

egat

ivo

Inde

term

inad

oPo

sitiv

o N

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ivo

Inde

term

inad

oH

epat

itis

por fi

ebre

am

arill

a

LORE

TO16

2,1

-

10

1

--

4

12

-

1

MAD

RE D

E D

IOS

50,

7-

-

-

2

-

-

5-

-

PASC

O22

2,9

-

10

2

14-

6

16

-

2

PIUR

A8

1,1

-

3

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4-

2

6

-

-

PUN

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739

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20

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19

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MAR

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-

6

-

1

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ALI

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4

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1

4-

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2

-

-

-

CON

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7-

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INS

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200

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Fiebre amarilla



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-

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2025

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PHLI

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2

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-

-

7

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2

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26

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1

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10,

1

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1

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-

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20

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2

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1

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1

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-

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ENERO

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MARZO

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MAYO

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NOVIEMBRE

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MA

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-

16

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-

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15

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JULI

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Leptospirosis


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�05Anuario Estadístico 2007 CNSP

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7

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200

7.

Micosis



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ABR

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35

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68

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JULI

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-2

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16

75,

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3

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200

7


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12

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12

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-

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22

1,7

-

1

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-

44

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-

-

HU

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1

34

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11

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-

1

Parálisis flácida


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7.

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13

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-

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2

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-

-

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-

-

22

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200

7N

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CUA

DRO

�.5

5. M

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FEBR

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209

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988

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94

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25

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JUN

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1

JULI

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58,

45

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0

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234

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4

SEPT

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333

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315

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05

126

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5

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BRE

439

15,7

432

34

323

DIC

IEM

BRE

101

3,6

695

695

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L27

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0,0

8825

2688

2528

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Salu

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nal d

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lud

Públ

ica

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ina

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telig

enci

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nita

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PHLI

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arzo

200

7.

Rabia animal



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DRO

�.5

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2

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-

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-

140

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148

-

148

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1

2012

2

1912

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113

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-

76

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MA

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-

1

-1

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-

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-26

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1

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1

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9

230

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MA

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272

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1

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-

2TO

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2799

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007.

��5Anuario Estadístico 2007 CNSP

CUADRO �.57. MUESTRAS POSITIVAS A RABIA POR INMUNOfLUORES-CENCIA DIRECTA SEGÚN ESPECIE ANIMAL POR DEPARTA-MENTO. 2006

DEPARTAMENTO

TIPO DE EXAMEN : INMUNOfLORESCENCIA DIRECTA (POSITIVOS)

TOTALESPECIE

Bovino Perro Caprino felino Mono Murciélago

AMAZONAS 2 - - - - - 2

APURÍMAC 14 - 1 - - 12 27

AYACUCHO 17 - 1 - - 1 �9

LIMA - 6 - 4 4 13 27

PASCO 2 - - - - - 2

PUNO 1 8 - - - - 9

SAN MARTÍN 2 - - - - - 2

TOTAL �5 �4 2 4 4 26 88

Rabia animal



CUA

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�.5

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-

FEBR

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-

1

-

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--

--

--

--

-

-

ABR

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--

--

--

-

-

-

MAY

O-

22

5,3

1-

--

-

-

JUN

IO-

--

--

--

-

-

-

JULI

O1

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2,6

--

--

1

-

AG

OST

O1

12

5,3

--

--

2

-

SEPT

IEM

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168

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--

-

14

10

OC

TUBR

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--

1

-

NO

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1-

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-

1

-

DIC

IEM

BRE

--

--

--

--

-

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L25

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PHLI

S - m

arzo

200

7


CUA

DRO

�.5

9. M

UES

TRA

S PR

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EL

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GN

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RABI

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LUD

RE

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. 200

6

DIR

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LUD

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S PR

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--

7

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2

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--

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3

-

TOTA

L25

��8

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0�

00

52�

�0

fuen

te: I

nstit

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Nac

iona

l de

Salu

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lud

Públ

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- Ofic

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telig

enci

a Sa

nita

ria -

PHLI

S - m

arzo

200

7

Rabia humana



CUA

DRO

�.6

0. M

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TRA

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OCE

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GN

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SO A

L IN

STIT

UTO

NA

CIO

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LUD

. 200

6

MES

NÚ

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S PR

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Tipo

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lino

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ENER

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6

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70,

31

51

5

FEBR

ERO

67

-

��

0,6

310

310

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CUADRO �.62. MUESTRAS PROCESADAS PARA EL DIAGNÓSTICO DE ROTAVIRUS SEGÚN MES DE INGRESO AL INSTITUTO NACIONAL DE SALUD. 2006

MES



ELISA


ENERO - - - - - -

FEBRERO - - - - - -

MARZO - - - - - -

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MAYO - - - - - -

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JULIO 1 3 4 30,8 2 2

AGOSTO - 2 2 15,4 - -

SEPTIEMBRE - - - - - -

OCTUBRE - - - - - -

NOVIEMBRE - - - - - -

DICIEMBRE 3 4 7 53,8 2 5

TOTAL 4 9 �� 00,0 4 7


CUADRO �.6�. MUESTRAS PROCESADAS PARA EL DIAGNÓSTICO DE ROTAVIRUS SEGÚN INSTITUCIÓN REMITENTE. 2006

DIRECCIÓN DE SALUD



ELISA


CAJAMARCA - 2 2 15,4 - -

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CUA

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Tuberculosis



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2

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3

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VIH/SIDA: carga viral y CD4



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6

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Niños: desnutrición crónica



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Niños: desnutrición global



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Gestantes: anemia



2.2. DIRECCIóN EJECUTIVA DE CIENCIA Y TECNOLOGÍA DE ALIMENTOS (DECYTA)

CUADRO 2.2.�. INSPECCIONES REALIZADAS A DIfERENTES TIPOS DE ESTABLECIMIENTOS. 2006

TIPO DE ESTABLECIMIENTO INSPECCIONES

fÁBRICAS O PLANTAS DE ALIMENTOS EN BASE A CEREALESENRIqUECIDO LÁCTEO 48SUSTITUTO LÁCTEO 21MEZCLA FORTIFICADA 117HOJUELA DE CEREALES 84

PLANTAS DE GALLETA fORTIfICADA 140PLANTAS DE PAN fORTIfICADO 426PLANTAS DE SAL 239PLANTAS DE PESCADO SECO SALADO 38PLANTAS MOLINERAS DE HARINA DE TRIGO

INDUSTRIALES 36ARTESANALES 180

PLANTAS DE HARINA DE PLÁTANO 2ESTABLECIMIENTOS LECHEROS

ESTABLO LECHERO 1317CENTROS DE ACOPIO DE LECHE 61PLANTAS PROCESADORAS DE LECHE 41

ALMACENES DE ALIMENTOSALMACÉN MUNICIPAL 2353ALMACÉN PRONAA 148ALMACÉN PROVEEDORES DE FÁBRICA 170ALMACÉN DE ESTABLECIMIENTOS DE SALUD ** 2627ALMACENES DE CENTROS EDUCATIVOS 10673ALMACÉN DE ESTABLECIMIENTOS qUE PREPARAN ALIMENTOS 6555ALMACÉN DE ONG 28ALMACÉN DE DISTRIBUIDORES DE ALIMENTOS DE PROG SOCIALES 40

COMEDORES COMEDOR NACIONAL 71COMEDOR POPULAR 5960COMEDOR DE CENTROS EDUCATIVOS 1276COMEDOR INFANTIL 3172COMEDORES PARROqUIALES 110COMEDORES DE HOGARES INFANTILES 223COMEDORES DE ALBERGUES JUVENILES 144COMITÉS DE VASO DE LECHE 11801ASILOS 48

WAWAWASIS 428COMITÉS DE GESTIÓN DE WAWAWASIS 1219TOTAL 49796

fuente: División de inspección y muestreo/DECYTA/ CENAN/INS, 2006.


300

310

389

405

419

476

505

542

597

633

675

745

797

814

831

963

1034

1106

1111

1130

1134

1200

1303

1480

1566

1577

1641

1790

1899

2108

2648

2708

3461

11499

0 2000 4000 6000 8000 10000 12000 14000

BAGUA

MADRE DE DIOS

CAJAMARCA

JAÉN

TACNA

LORETO

SAN MARTÍN

TUMBES

UCAYALI

MOQUEGUA

APURIMAC II

CUTERVO

PASCO

HUÁNUCO

LIMA SUR

ICA

AMAZONAS

PUNO

PIURA II SULLANA

JUNÍN

LIMA CIUDAD

ANCASH

AYACUCHO

APURIMAC I

LIMA NORTE

PIURA I

HUANCAVELICA

LA LIBERTAD

CHOTA

CALLAO

CUSCO

LAMBAYEQUE

LIMA ESTE

AREQUIPA

GRÁFICO 2.2.1. INSPECCIONES REALIZADAS SEGÚN DIRECCIÓN DE SALUD. 2006

Inspecciones



CUA

DRO

2.2

. 2.

IN

SPEC

CIO

NES

REA

LIZA

DA

S S

EGÚ

N D

IREC

CIÓ

N D

E S

ALU

D. 2

006

DIR

ECCI

ON

ES

DE

SALU

DEN

EfE

BM

AR

ABR

MAY

JUN

JUL

AG

OSE

PO

CT

NO

VD

ICTO

TAL

AM

AZO

NA

S-

8682

116

171

110

3410

299

104

116

14�0

�4

AN

CASH

7671

118

9176

119

125

137

128

139

120

-�2

00

APU

RÍM

AC I

110

117

132

159

123

229

228

202

180

--

-�4

80

APU

RÍM

AC II

-40

4653

4512

962

6386

151

--

675

ARE

qU

IPA

313

854

928

811

995

1178

1263

1305

1255

1279

1318

-��

499

AYAC

UCH

O-

7783

144

167

168

136

149

-18

119

8-

��0�

BAG

UA

-8

1074

7695

37-

--

--

�00

CAJA

MA

RCA

1225

1535

4212

757

4333

--

-�8

9

CALL

AO14

520

821

926

721

526

723

628

226

9-

--

2�08

CHO

TA57

174

141

294

318

321

305

289

--

--

�899

CUSC

O47

-42

221

920

718

023

629

151

543

497

-26

48

CUTE

RVO

1743

6464

8862

112

6711

446

68-

745

HU

AN

CAVE

LICA

101

111

149

7313

914

521

721

714

914

319

7-

�64�

HU

ÁN

UCO

2516

2567

8277

6715

212

580

962

8�4

ICA

-74

8778

8382

102

163

8011

310

1-

96�

JAÉN

-22

2260

3959

4161

5630

15-

405

JUN

ÍN20

2043

6268

147

8915

515

618

818

2-

��0

205Anuario Estadístico 2007 CENAN

DIR

ECCI

ON

ES

DE

SALU

DEN

EfE

BM

AR

ABR

MAY

JUN

JUL

AG

OSE

PO

CT

NO

VD

ICTO

TAL

LA L

IBER

TAD

-10

814

817

371

285

207

9527

620

522

2-

�790

LAM

BAYE

qU

E97

116

136

156

377

253

270

294

387

330

292

-27

08

LIM

A C

IUD

AD

-64

9970

7511

316

317

213

718

259

-��

�4

LIM

A E

STE

265

374

400

370

384

432

380

396

--

460

-�4

6�

LIM

A N

ORT

E13

986

161

9216

711

581

101

167

172

181

104

�566

LIM

A S

UR

-86

5911

589

4766

4499

7315

3-

8��

LORE

TO-

4849

3944

5047

7044

5134

-47

6

MA

DRE

DE

DIO

S-

2132

2747

1499

70-

-0

-��

0

MO

qU

EGU

A13

1828

3359

2746

6389

149

108

-6�

�

PASC

O-

3939

4636

6165

138

121

109

136

779

7

PIU

RA I

7598

135

126

201

174

237

164

227

140

0-

�577

PIU

RA II

SU

LLA

NA

1613

129

7212

316

515

514

114

213

70

-��

��

PUN

O54

3187

7066

122

120

7713

717

716

5-

��06

SAN

MA

RTÍN

-46

5457

4817

116

8384

--

-50

5

TACN

A8

2027

124

6047

6930

-29

5-

4�9

TUM

BES

3735

4964

8111

915

7-

--

--

542

UCA

YALI

-56

102

5946

6772

78-

117

--

597

fuen

te: D

ivis

ión

de in

spec

ción

y m

uest

reo

/DEC

YTA

/ CEN

AN

/ IN

S, 2

006.

Inspecciones



CUA

DRO

2.2

.�.

INSP

ECCI

ON

ES R

EALI

ZAD

AS

POR

LAS

DIS

A S

EGÚ

N T

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DE

ESTA

BLEC

IMIE

NTO

. 200

6

TIPO

DE

ESTA

BLEC

IMIE

NTO

N°

FÁBR

ICA

S O

PLA

NTA

S D

E A

LIM

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BA

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S27

0

FÁBR

ICA

S D

E PR

OD

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TOS

DE

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ÓN

566

PLA

NTA

S D

E SA

L23

9

PLA

NTA

S D

E PE

SCA

DO

SEC

O S

ALA

DO

38

PLA

NTA

S M

OLI

NER

AS

DE

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E TR

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216

PLA

NTA

S D

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DE

PLÁT

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ESTA

BLEC

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NTO

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ABL

O, A

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ICA

S1

419

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DE

ALI

MEN

TOS

22 5

94

ESTA

BLEC

IMIE

NTO

S D

E PR

EPA

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DE

ALI

MEN

TOS

22 8

05

WAW

A W

ASI

1 64

7

TOTA

L49

796

fuen

te: D

ivis

ión

de in

spec

ción

y m

uest

reo/

DEC

YTA

/CEN

AN

/INS,

200

6


GRÁ

FICO

2.2

.2.

INSP

ECCI

ON

ES A

EST

ABL

ECIM

IEN

TOS

DE

LAS

DIS

A. 2

006

1627

3323

4220

4360

4908

5603

5697

5694

5155

4759

4323

127

0

1000

2000

3000

4000

5000

6000

EN

EF

EB

MA

RA

BR

MAY

JUN

JUL

AG

OS

EP

OC

TN

OV

DIC

Inspecciones



CUA

DRO

2.2

.4.

INSP

ECCI

ON

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DIR

ECCI

ÓN

D

E SA

LUD

. 200

6

DIR

ECCI

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LUD

ENE

fEB

MA

RA

BRM

AYJU

NJU

LA

GO

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L

TOTA

L 6

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�620

�52�

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0�8

6

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AZO

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S-

--

3-

1-

1-

--

-5

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CA

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--

--

35

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RÍM

AC

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31

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44

--

-�9

APU

RÍM

AC

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--

2-

--

4-

--

-6

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qU

IPA

--

4-

--

--

-1

--

5

AYA

CUCH

O-

22

21

22

2-

23

-�8

BAG

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--

--

--

--

--

--

-

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--

--

--

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33

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--

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--

--

--

--

--

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0

HU

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1-

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DIR

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0

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--

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5

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spec

ción

y m

uest

reo

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/ IN

S, 2

006.

Inspecciones


2�0 Anuario Estadístico 2007 CENAN

CUA

DRO

2.2

.5.

INSP

ECCI

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--

--

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11

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4

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--

--

--

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-0

2��Anuario Estadístico 2007 CENAN

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--

--

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0

fuen

te: D

ivis

ión

de in

spec

ción

y m

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DEC

YTA

/INS,

200

6.

Inspecciones



CUA

DRO

2.2

.6. I

NSP

ECCI

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ES R

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GÚ

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. 200

6

DIR

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--

--

--

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--

--

0

JAÉN

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2�5Anuario Estadístico 2007 CENAN

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de in

spec

ción

y m

uest

reo/

DEC

YTA

/CEN

AN

/INS,

200

6.

Inspecciones



2.3. DIRECCIóN EJECUTIVA DE PREVENCIóN DEL RIESGO Y DAÑO NUTRICIONAL (DEPRYDAN)

CUADRO 2.�.�. CONSEJERÍAS NUTRICIONALES A GESTANTES Y MADRES DE NIÑOS MENORES DE TRES AÑOS EN EL ÁMBITO DE LA INTERVENCIÓN EDUCATIVO COMUNICACIONAL SEGÚN DIRESA. 2006

DIRECCIONES REGIONALES DE SALUD N

AMAZONAS 11480ANCASH 3615APURÍMAC I 8294APURÍMAC II 6480AREqUIPA 3212AYACUCHO 7812BAGUA 9383CAJAMARCA 2552CHOTA 8140CUTERVO 1405JAÉN 2364CUSCO 16275HUANCAVELICA 12812HUÁNUCO 15900ICA 2698JUNÍN 3765LORETO 15347LA LIBERTAD 3140LAMBAYEqUE 3591MADRE DE DIOS 1414MOqUEGUA 1853PASCO 3754PIURA I 2724PIURA II 1425PUNO 14524SAN MARTÍN 5106TACNA 3253TUMBES 1503UCAYALI 3691LIMA NORTE 3286LIMA SUR 2723LIMA ESTE 736LIMA CIUDAD 2381CALLAO 1622TOTAL �88260

fuente: DEPRYDAN/CENAN/INS,2006


CUADRO 2.�.2. SESIONES DEMOSTRATIVAS A GESTANTES Y MADRES DE NIÑOS MENORES DE TRES AÑOS DEL ÁMBITO DE LA INTERVENCIÓN EDUCATIVO COMUNICACIONAL SEGÚN DIRESA. 2006

DIRECCIONES REGIONALES DE SALUD N

AMAZONAS 13625ANCASH 3795APURIMAC I 10413APURIMAC II 7345AREqUIPA 3255AYACUCHO 9861BAGUA 12755CAJAMARCA 2638CHOTA 9635CUTERVO 1436JAÉN 2405CUSCO 19463HUANCAVELICA 17382HUÁNUCO 19480ICA 2766JUNÍN 3837LORETO 16522LA LIBERTAD 3150LAMBAYEqUE 3679MADRE DE DIOS 1430MOqUEGUA 1902PASCO 3882PIURA I 2810PIURA II 1451PUNO 19457SAN MARTÍN 5146TACNA 3492TUMBES 1530UCAYALI 3671LIMA NORTE 3462LIMA SUR 2822LIMA ESTE 747LIMA CIUDAD 2405CALLAO 1645TOTAL 2�9294

fuente: DIRESA/DEPRYDAN/CENAN/INS,2006

Consejerías

2��Anuario Estadístico 2007 CENSOPAS


III

C E N S O P A S

2�5Anuario Estadístico 2007 CENSOPAS

3.1. DIRECCIóN EJECUTIVA DE MEDICINA Y PSICOLOGÍA DEL TRABAJO

CUADRO �.�.�. ATENCIÓN A PERSONAS POR SEXO SEGÚN MES. 2006

MESSEXO TOTAL

fEMENINO MASCULINO

TOTAL 2� 82� 846

ENERO 1 79 80

FEBRERO 1 79 80

MARZO 2 117 119

ABRIL 1 61 62

MAYO 10 106 116

JUNIO 4 51 55

JULIO - 26 26

AGOSTO 2 94 96

SEPTIEMBRE - 63 63

OCTUBRE - 55 55

NOVIEMBRE 1 50 51

DICIEMBRE 1 42 43

fuente: Instituto Nacional de Salud - Centro Nacional de Salud Ocupacional y Protección del Ambiente para la Salud - Dirección Ejecutiva de Medicina y Psicología del Trabajo - Servicio de Psicología

Servicio de psicología


2�6 Anuario Estadístico 2007 CENSOPAS

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6



2�8 Anuario Estadístico 2007 CENSOPAS

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JUNI

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--

--

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. 200

6



240 Anuario Estadístico 2007 CENSOPAS

CUADRO �.�.4. ATENCIÓN A PERSONAS POR TIPO DE EMPLEADO Y SEXO SEGÚN MES. 2006

MESADMINISTRACIÓN OBRERO

fEMENINO MASCULINO fEMENINO MASCULINO

ENERO - 13 1 66FEBRERO 1 21 - 58MARZO 2 12 - 105ABRIL 1 6 - 55MAYO 6 14 4 92JUNIO 3 9 1 42JULIO - 6 - 20AGOSTO 2 14 - 80SEPTIEMBRE - 8 - 55OCTUBRE - 3 - 52NOVIEMBRE - 4 1 46DICIEMBRE 1 2 - 40TOTAL �6 ��2 7 7��

fuente: Instituto Nacional de Salud - Centro Nacional de Salud Ocupacional y Protección del Ambiente para la Salud - Dirección Ejecutiva de Medicina y Psicología del Trabajo - Servicio de Psicología.

CUADRO �.�.5. ATENCIÓN A PERSONAS POR SITUACIÓN LABORAL Y SEXO SEGÚN MES. 2006

PRE OCUPACIONAL OCUPACIONAL POST OCUPACIONAL

fEMENINO MASCULINO fEMENINO MASCULINO fEMENINO MASCULINO

ENERO - 8 1 63 - 8FEBRERO - 6 1 72 - 1MARZO 2 11 - 106 - -ABRIL 1 11 - 50 - -MAYO - 12 10 93 - 1JUNIO 2 7 1 43 1 1JULIO - 6 - 20 - -AGOSTO 1 9 1 83 - 2SEPTIEMBRE - 10 - 51 - 2OCTUBRE - 2 - 52 - 1NOVIEMBRE - 3 1 46 - 1DICIEMBRE 1 2 - 40 - -TOTAL 6 87 �5 7�9 � �7

fuente: Instituto Nacional de Salud - Centro Nacional de Salud Ocupacional y Protección del Ambiente para la Salud - Dirección Ejecutiva de Medicina y Psicología del Trabajo - Servicio de Psicología.

24�Anuario Estadístico 2007 CENSOPAS

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ABRI

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JUNI

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JULI

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AGO

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7-

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1

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10–

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JULI

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AGO

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SEPT

IEM

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OCT

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72

FEBR

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--

24

AGO

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288

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245Anuario Estadístico 2007 CENSOPAS

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CUADRO �.�.��. ATENCIONES REALIZADAS POR DIAGNÓSTICO SEGÚN EMPRESA Y SITUACIÓN LABORAL. 2006

ANSIEDAD DEPRESIÓN.SÍNDROME ORGÁNICO CEREBRAL

SIN ALTERACIÓN TOTAL

MINERA

PREOCUP - 1 - 85 86

OCUPACIONAL 13 12 1 238 264

POSTOCUP - 8 - 4 12

TOTAL �� 2� � �27 �62

CONTRATA

PREOCUP - - - 4 4

OCUPACIONAL 3 8 - 114 125

POSTOCUP 1 - - 2 3

TOTAL 4 8 0 �20 ��2

FUNDICIÓN

PREOCUP - - - - -

OCUPACIONAL 11 14 2 160 187

POSTOCUP 1 - - - 1

TOTAL �2 �4 2 �60 �88

INDUSTRIA

PREOCUP - - - 3 3

OCUPACIONAL 5 5 - 111 121

POSTOCUP - - - - -

TOTAL 5 5 0 ��4 �24

TRANSPORTE

PREOCUP - - - - -

OCUPACIONAL - - - 2 2

POSTOCUP - - - - -

TOTAL 0 0 0 2 2

INS

PREOCUP - - - - -

OCUPACIONAL - 1 - 25 26

POSTOCUP - - - - -

TOTAL 0 � 0 25 26

OTRAS

PREOCUP - - - 1 1

OCUPACIONAL 1 - - 8 9

POSTOCUP - 1 - 1 2

TOTAL � � 0 �0 �2

Fuente: Instituto Nacional de Salud - Centro Nacional de Salud Ocupacional y Protección del Ambiente para la Salud - Dirección Ejecutiva de Medicina y Psicología del Trabajo - Servicio de Psicología.


CUA

DRO

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1-

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8TO

TAL

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285

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años

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-9

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--

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SIN

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LTER

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años

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GO

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jo

- Ser

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colo

gía.

SOC:

Sí

ndro

me

orgá

nico

cer

ebra

l.




3.2. DIRECCIóN EJECUTIVA DE IDENTIFICACIóN, PREVENCIóN Y CONTROL DE RIESGOS OCUPACIONALES Y AMBIENTALES.

CUADRO �.2.�. ANÁLISIS DE METALES PESADOS EN SANGRE SEGÚN MES. 2006

MESMETALES EN SANGRE TOTAL

Pb Mn Cd Cu Hg

ENERO 42 - 1 - - 43

FEBRERO 79 - - - - 79

MARZO 56 - - - - 56

ABRIL 10 - - - - 10

MAYO 765 - - - - 765

JUNIO 88 - - - - 88

JULIO 619 - - - 2 621

AGOSTO 102 - - - - 102

SEPTIEMBRE 8 1 - - - 9

OCTUBRE 146 - - - - 146

NOVIEMBRE 826 - - - - 826

DICIEMBRE 524 - - - - 524

TOTAL �265 � � 0 2 �269

fuente: Instituto Nacional de Salud - Centro Nacional de Salud Ocupacional y Protección del Ambiente para la Salud - Dirección Ejecutiva de Identificación, Prevención y Control de Riesgos Ocupacionales y Ambientales - Laboratorio químico Toxicológico.

Pb: Plomo; Mn: Manganeso; Cd: Cadmio; Cu: Cobre; Hg: Mercurio.


CUADRO� �.2.2. ANÁLISIS DE METALES PESADOS EN ORINA SEGÚN MES. 2006

MES TOTALMETALES EN ORINA

As Cd Pb Li Mn Hg

ENERO 1 - - 1 - - -

FEBRERO 29 - 26 2 - - 1

MARZO 1 - - - - - 1

ABRIL 1 1 - - - - -

MAYO 40 - 40 - - - -

JUNIO 0 - - - - - -

JULIO 374 1 185 - 30 - 158

AGOSTO 119 47 69 - - 2 1

SEPTIEMBRE 3 2 1 - - - -

OCTUBRE 27 - 26 - - - 1

NOVIEMBRE 207 106 98 - - 2 1

DICIEMBRE 0 - - - - - -

TOTAL 802 �57 445 � �0 4 �6�

fuente: Instituto Nacional de Salud - Centro Nacional de Salud Ocupacional y protección del Ambiente Para la Salud - Dirección Ejecutiva de Identificación, Prevención y Control de Riesgos Ocupacionales y Ambientales - Laboratorio químico Toxicológico.

As: Arsénico; Cd: Cadmio; Pb: Plomo; Li: Litio; Mn: Manganeso; Hg: Mercurio.

GRÁFICO 3.2.1. ANÁLISIS DE METALES PESADOS EN ORINA. 2006

Cd56%

As20%

Hg20%

Mn0%

Li4%

Pb0%

Laboratorio de toxicología



CUADRO �.2.�. ANÁLISIS DE METALES PESADOS EN SUERO SEGÚN MES. 2006

MESMETALES EN SUERO TOTAL

fe Cu Zn

ENERO - - - 0FEBRERO - - - 0MARZO - - - 0ABRIL - - - 0MAYO - - - 0JUNIO - - - 0JULIO - - - 0AGOSTO - 1 - 1SEPTIEMBRE - - - 0OCTUBRE - 24 - 24NOVIEMBRE - - 20 20DICIEMBRE - - - 0TOTAL 0 25 20 45


Fe: Hierro; Cu: Cobre; Zn: Zinc.


CUADRO �.2.4. ANÁLISIS DE METALES PESADOS EN AIRE SEGÚN MES. 2006

METALESMETALES EN AIRE TOTAL

Pb Mn Cd fe Cu PM�0 Zn

ENERO - - - - - - - 0FEBRERO - - - - - - - 0MARZO - - - - - - - 0ABRIL - - - - - - - 0MAYO 5 - 5 - - 5 - 15JUNIO - - - - - - - 0JULIO 8 8 8 8 8 8 8 56AGOSTO 14 - 14 - - 14 14 56SEPTIEMBRE - - - - - - - 0OCTUBRE - - - - - - - 0NOVIEMBRE - - - - - - - 0DICIEMBRE 2 - 2 - - 2 - 6

TOTAL 29 8 29 8 8 29 22 ��


Pb: Plomo; Mn: Manganeso; Cd: Cadmio; Fe: Hierro; Cu: Cobre; PM10: Partículas menores a 10µm; Zn: Zinc.

Cd22%

Mn6%

Pb21%

Zn17%

Fe6%

Cu6%

PM1022%

GRÁFICO 3.2.2. ANÁLISIS DE METALES PESADOS EN EL AIRE. 2006




CUADRO �.2.5. ANÁLISIS DE METALES PESADOS EN SUELO SEGÚN MES. 2006

MESMETALES EN SUELO TOTAL

Pb Mn Cd fe Cu Zn

ENERO - - - - - - 0FEBRERO - - - - - - 0MARZO - - - - - - 0ABRIL - - - - - - 0MAYO - - - - - - 0JUNIO - - - - - - 0JULIO 12 12 12 12 12 12 72AGOSTO 4 - 4 - - - 8SEPTIEMBRE - - - - - - 0OCTUBRE - - - - - - 0NOVIEMBRE 8 - 8 - - - �6DICIEMBRE - - - - - - 0TOTAL 24 �2 24 �2 �2 �2 96


Pb: Plomo; Mn: Manganeso; Cd: Cadmio; Fe: Hierro; Cu: Cobre; Zn: Zinc.

GRÁFICO 3.2.3. ANÁLISIS DE METALES PESADOS EN EL SUELO. 2006

Pb12,5%Mn

12,5%

Cd25,0%

Fe12,5%

Cu12,5%

Zn12,5%


CUADRO �.2.6. ANÁLISIS DE METALES PESADOS EN SUPERfICIE SEGÚN MES. 2006

MESMETALES EN SUPERfICIE TOTAL

Pb Mn Cd fe Cu Zn

ENERO - - - - - - 0FEBRERO - - - - - - 0MARZO - - - - - - 0ABRIL - - - - - - 0MAYO - - - - - - 0JUNIO - - - - - - 0JULIO - - - - - - 0AGOSTO - - - - - - 0SEPTIEMBRE 6 - - - - - 0OCTUBRE - - - - - - 0NOVIEMBRE - - - - - - 0DICIEMBRE - - - - - - 0TOTAL 6 0 0 0 0 0 6


Pb: Plomo; Mn: Manganeso; Cd: Cadmio; Fe: Hierro; Cu: Cobre; Zn: Zinc.




CUADRO �.2.7. ANÁLISIS DE METALES PESADOS EN AGUA SEGÚN MES. 2006

MESMETALES EN AGUA TOTAL

Pb Mn Cd fe As Zn Cr Cu

ENERO - - - - - - - - 0FEBRERO - - - - - - - - 0MARZO - - - - - - - - 0ABRIL - - - - - - - - 0MAYO 14 - 14 - 14 - - - 42JUNIO - - - - - - - - 0JULIO 20 20 20 20 22 20 20 20 162AGOSTO 9 9 9 9 9 9 - 9 63SEPTIEMBRE - - - - - - - - 0OCTUBRE - - - - - - - - 0NOVIEMBRE - - - - - - - - 0DICIEMBRE - - - - - - - - 0TOTAL 4� 29 4� 29 45 29 20 29 267


Pb: Plomo; Mn: Manganeso; Cd: Cadmio; Fe: Hierro; As: Arsénico; Zn: Zinc; Cr: Cromo; Cu: Cobre .

GRÁFICO 3.2.4. ANÁLISIS DE METALES PESADOS EN AGUA. 2006

As17%

Zn11%

Cr7% Cu

11%

Mn11%

Pb16%

Cd16%

Fe11%


CUADRO �.2.8. ANÁLISIS DE MERCURIO EN AGUA Y SEDIMENTO SEGÚN MES. 2006

MESMERCURIO TOTAL

AGUA SEDIMENTO

ENERO 30 8 38FEBRERO 8 - 8

MARZO 28 11 39

ABRIL 20 - 20

MAYO - - 0

JUNIO 37 11 48

JULIO 21 - 21

AGOSTO - - 0

SEPTIEMBRE - - 0

OCTUBRE 22 - 22

NOVIEMBRE 30 - 30DICIEMBRE - - 0

TOTAL �96 �0 226


GRÁFICO 3.2.5. ANÁLISIS DE MERCURIO EN AGUA Y SEDIMIENTO. 2006

Agua87%

Sedimiento13%


259Anuario Estadístico 2007 CENSI


IV

C E N S I

26�Anuario Estadístico 2007 CENSI

CUADRO 4.�. CAPACITACIÓN EN CONCEPTOS DE INTERCULTURALIDAD A EqUIPOS AISPED Y PERSONAL qUE LABORA CON POBLACIÓN INDIGENA EN LA DIRESA LORETO DURANTE EL TERCER TRIMESTRE. 2006

PROfESIÓN AISPED� OfERTA fIJA

CONDICIÓN LABORAL TOTAL

NOMBRADO SNP

MÉDICO 3 2 1 4 5

ENFERMERO 3 2 1 4 5

OBSTETRIZ 3 3 2 4 6

TÉC. ENFERMERÍA 0 2 1 1 2

TÉC. LABORATORIO 2 1 1 2 3

TÉC ADMINISTRATIVO 0 1 0 1 1

TOTAL 11 11 6 16 22

fuente: Instituto Nacional de Salud - Centro Nacional de Salud Intercultural.1 Equipos de Atención Integral de Salud para Poblaciones Excluidas y Dispersas.

4,6%

9,1%

13,6%

22,7%

22,7%

27,3%

0% 5% 10% 15% 20% 25% 30%

TÉC ADMINISTRATIVO

TÉC. ENFERMERÍA

TÉC. LABORATORIO

MÉDICO

ENFERMERO

OBSTETRIZ

GRÁFICO 4.1. CAPACITACIÓN EN CONCEPTOS DE INTERCULTURALI�DAD A EQUIPOS AISPED Y PERSONAL QUE LABORA CON POBLACIÓN INDÍGENA EN LA DIRESA LORETO DURANTE EL TERCER TRIMESTRE. 2006

Interculturalidad


262 Anuario Estadístico 2007 CENSI

16,3%

18,6%

20,9%

20,9%

23,3%

0% 5% 10% 15% 20% 25%

MÉDICO

OBSTETRIZ

ODONTÓLOGO

TÉC. ENFERMERÍA

ENFERMERO

CUADRO 4.2. CAPACITACIÓN EN CONCEPTOS DE INTERCULTURALIDAD A EqUIPOS AISPED Y PERSONAL qUE LABORA CON POBLACIÓN INDÍGENA EN LA DIRESA APURIMAC DURANTE EL CUARTO TRIMESTRE. 2006



NOMBRADO SNP

MÉDICO 7 0 0 7 7

ENFERMERO 9 1 1 9 10

OBSTETRIZ 8 0 0 8 8

ODONTÓLOGO 9 0 0 9 9


TOTAL 42 1 1 42 43

fuente: Instituto Nacional de Salud - Centro Nacional de Salud Intercultural.� Equipos de Atención Integral de Salud para Poblaciones Excluidas y Dispersas.

GRÁfICO 4.2. CAPACITACIÓN EN CONCEPTOS DE INTERCULTURA-LIDAD A EqUIPOS AISPED Y PERSONAL qUE LABORA CON POBLACIÓN INDÍGENA EN LA DIRESA APURÍMAC DURANTE EL CUARTO TRIMESTRE. 2006

26�Anuario Estadístico 2007 CENSI

3,7%

11,1%

11,1%

33,3%

40,7%

0% 5% 10% 15% 20% 25% 30% 35% 40% 45%

MÉDICO

OBSTETRIZ

TÉC ADMINISTRATIVO

ENFERMERO

TÉC. ENFERMERÍA

GRÁfICO 4.�. CAPACITACIÓN EN CONCEPTOS DE INTERCULTURALIDAD A EqUIPOS AISPED Y PERSONAL qUE LABORA CON POBLACIÓN INDÍGENA EN LA DIRESA PUNO DURANTE EL CUARTO TRIMESTRE. 2006

CUADRO 4.�. CAPACITACIÓN EN CONCEPTOS DE INTERCULTURALIDAD A EqUIPOS AISPED Y PERSONAL qUE LABORA CON POBLACIÓN INDÍGENA EN LA DIRESA PUNO DURANTE EL CUARTO TRIMESTRE. 2006



NOMBRADO SNP

MÉDICO 0 1 1 0 1

ENFERMERO 0 9 2 7 9

OBSTETRIZ 0 3 0 3 3


TÉC ADMINISTRATIVO 0 3 2 1 3

TOTAL 0 27 8 �9 27

fuente: Instituto Nacional de Salud - Centro Nacional de Salud Intercultural.� Equipos de Atención Integral de Salud para Poblaciones Excluidas y Dispersas.

Interculturalidad

265Anuario Estadístico 2007 CNCC

Control de Calidad

Centro Nacional de Control de Calidad

V

C N C C


Control de Calidad

CUADRO 5.�. INfORMES DE ENSAYO EMITIDOS SEGÚN TIPO DE CLIENTE SEGÚN CONCLUSIÓN. 2006

CONCLUSIÓNCLIENTE TOTAL

DIGEMID PARTICULAR RED OTROS

CONFORME 845 91 15 62 �0��NO CONFORME 187 1 0 5 �9�NO CONCLUYE 7 55 13 1 76TOTAL �0�9 �47 28 68 �282

fuente: INS - Centro Nacional de Control de Calidad - Dirección Ejecutiva de Certificación.

CUADRO 5.2. INfORMES DE ENSAYO EMITIDOS SEGÚN TIPO DE CLIENTE Y CONfORMIDAD. 2006

CONCLUSIÓNCLIENTE TOTAL


1039 147 28 68 1282CONFORME 845 91 15 62 1013NO CONFORME 187 1 0 5 193NO SE CONCLUYE 7 55 13 1 76


CUADRO 5.�. INfORMES DE ENSAYO EMITIDOS CONfORMES SEGÚN TIPO DE CLIENTE. 2006

MESCLIENTE TOTAL


ENERO 73 5 0 0 78FEBRERO 85 14 1 1 �0�MARZO 69 5 1 0 75ABRIL 63 7 1 14 85MAYO 58 5 2 37 �02JUNIO 91 12 0 0 �0�JULIO 71 5 1 1 78AGOSTO 91 12 3 4 ��0SEPTIEMBRE 70 4 0 4 78OCTUBRE 62 9 3 0 74NOVIEMBRE 56 4 2 0 62DICIEMBRE 56 9 1 1 67TOTAL 845 9� �5 62 �0��



268 Anuario Estadístico 2007 CNCC

CUADRO 5.4. INfORMES DE ENSAYO EMITIDOS NO CONfORME SEGÚN TIPO DE CLIENTE. 2006

MESCLIENTE TOTAL


ENERO 14 0 0 0 �4FEBRERO 10 1 0 0 ��MARZO 22 0 0 0 22ABRIL 19 0 0 0 �9MAYO 11 0 0 3 �4JUNIO 19 0 0 1 20JULIO 19 0 0 1 20AGOSTO 10 0 0 0 �0SEPTIEMBRE 15 0 0 0 �5OCTUBRE 14 0 0 0 �4NOVIEMBRE 25 0 0 0 25DICIEMBRE 9 0 0 0 9TOTAL �87 � 0 5 �9�

CUADRO 5.5. INfORMES DE ENSAYO EMITIDOS NO CONCLUYENTE SEGÚN TIPO DE CLIENTE. 2006

MESCLIENTE TOTAL


ENERO 0 2 0 0 2FEBRERO 0 5 1 0 6MARZO 0 13 0 1 �4ABRIL 0 1 5 0 6MAYO 3 2 0 0 5JUNIO 1 4 3 0 8JULIO 0 4 0 0 4AGOSTO 1 4 0 0 5SEPTIEMBRE 0 7 1 0 8OCTUBRE 1 7 1 0 9NOVIEMBRE 1 4 0 0 5DICIEMBRE 0 2 2 0 4TOTAL 7 55 �� 76

fuente: Instituto Nacional de Salud (INS) - Centro Nacional de Control de Calidad - Dirección Ejecutiva de Certificación.


Control de Calidad

CUA

DRO

5.6

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EDUL

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281

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366

271

014

02

1039

PART

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AR73

86

00

00

375

018

014

7

RED

83

00

00

00

30

140

28

OTRO

S26

351

01

00

00

05

068

TOTA

L6�

6�2

796

74�7

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�4�7

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ABRI

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MAY

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00

172

JUNI

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JULIO

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104

30

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2

SEPT

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TOTA

L50

928

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te: I

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27�Anuario Estadístico 2007 CNCC

Control de Calidad

CUA

DRO

5.8

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27�Anuario Estadístico 2007 CNCC

Control de Calidad

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Control de Calidad

CUADRO 5.�2. EXPEDIENTES EGRESADOS POR LUGAR DE PROCEDENCIA SEGÚN CLIENTE. 2006

CLIENTEPROCEDENCIA TOTAL

NACIONAL EXTRANJERO SIN PROCEDENCIA

DIGEMID 502 518 19 1039

PARTICULAR 40 83 24 147

RED 9 6 13 28

OTROS 50 17 1 68

TOTAL 60� 624 57 �282


CUADRO 5.��. EXPEDIENTES EGRESADOS DE LA DIGEMID SEGÚN LUGAR DE PROCEDENCIA. 2006

MES PROCEDENCIA TOTAL


ENERO 38 49 0 87

FEBRERO 44 51 0 95

MARZO 38 48 5 91

ABRIL 27 52 3 82

MAYO 24 48 0 72

JUNIO 38 73 0 111

JULIO 37 51 2 90

AGOSTO 68 34 0 102

SEPTIEMBRE 49 36 0 85

OCTUBRE 51 26 0 77

NOVIEMBRE 46 27 9 82

DICIEMBRE 42 23 0 65

TOTAL 502 5�8 �9 �0�9




CUADRO 5.�4. EXPEDIENTES EGRESADOS DE PARTICULARES SEGÚN LUGAR DE PROCEDENCIA. 2006

MESPROCEDENCIA TOTAL


ENERO 3 3 1 7

FEBRERO 4 9 7 20

MARZO 3 8 7 18

ABRIL 0 8 0 8

MAYO 3 2 2 7

JUNIO 0 16 0 16

JULIO 4 4 1 9

AGOSTO 2 11 3 16

SEPTIEMBRE 10 1 0 11

OCTUBRE 4 12 0 16

NOVIEMBRE 1 6 1 8

DICIEMBRE 6 3 2 11

TOTAL 40 8� 24 �47



Control de Calidad

CUADRO 5.�5. EXPEDIENTES EGRESADOS DE LA RED POR LUGAR DE PROCEDENCIA. 2006



ENERO 0 0 0 0FEBRERO 2 0 0 2MARZO 1 0 0 1ABRIL 1 0 5 6MAYO 2 0 0 2JUNIO 0 0 3 3JULIO 0 1 0 1AGOSTO 0 0 3 3SEPTIEMBRE 0 1 0 1OCTUBRE 2 2 0 4NOVIEMBRE 1 1 0 2DICIEMBRE 0 1 2 3TOTAL 9 6 �� 28


CUADRO 5.�6. EXPEDIENTES EGRESADOS POR OTROS CLIENTES SEGÚN LUGAR DE PROCEDENCIA. 2006



ENERO 0 0 0 0FEBRERO 1 0 0 1MARZO 1 0 0 1ABRIL 11 3 0 14MAYO 31 8 1 40JUNIO 1 0 0 1JULIO 1 1 0 2AGOSTO 1 3 0 4SEPTIEMBRE 2 2 0 4OCTUBRE 0 0 0 0NOVIEMBRE 0 0 0 0DICIEMBRE 1 0 0 1TOTAL 50 �7 � 68


279Anuario Estadístico 2007 CNPB

Centro Nacional de ProductosBiológicos

VI

C N P B

28�Anuario Estadístico 2007 CNPB

CUADRO 6.�. PRODUCCIÓN DE BIOLÓGICOS EN EL LABORATORIO DE REACTIVOS DE DIAGNÓSTICO. 2006

BIOLÓGICOS PRESENTACIÓN DOSIS

AGAR SANGRE PLACA X 1 25

ANTIGENO PARA DX DE DENGUE FCO X 16 PBAS 17 184

ANTISUERO DE SALMONELLA GRUPOS B FCO X 60 DS 1 860

ANTISUERO DE SALMONELLA GRUPO D FCO X 60 DS 2 400

ANTISUERO VIBRIO CHOLERAE O 139 FCO X 60 DS 2 340

MEDIO BIFÁSICO RUIZ CASTAÑEDA - USO ADULTO FCO X 125 ML 949

REACTIVO PARA DX. DE PESTE / HEM. PASIVA KIT X 240 DET 13 920

fuente: Instituto Nacional de Salud - Centro Nacional de Productos Biológicos.

CUADRO 6.2. PRODUCCIÓN DE BIOLÓGICOS EN EL LABORATORIO DE INMUNOSUEROS. 2006


SUERO ANTIBOTRÓPICO POLIVALENTE FCO X 1 DS 5 426

SUERO ANTILACHÉSICO MONOVALENTE FCO X 1 DS 796

SUERO ANTILOXÓSCELICO MONOVALENTE FCO X 1 DS 6 432


CUADRO 6.�. PRODUCCIÓN DE BIOLÓGICOS EN EL LABORATORIO DE VACUNAS. 2006


VACUNA ANTIRRÁBICA CRL - USO HUMANO FCO X 7 DS 177 303

VACUNA ANTIRRÁBICA VETERINARIA - CRL - USO VETERINARIO FCO X 10 DS 43 600


Producción de biológicos


282 Anuario Estadístico 2007 CNPB

CUADRO 6.4. PRODUCCIÓN DE BIOLÓGICOS EN EL LABORATORIO DE VACUNAS BACTERIANAS. 2006


ANTÍG. PRUEBA COMPLEMENTARIA KIT X 25 DS. 7 400

ANTÍG. Brucella Abortus ANILLO EN LECHE FCO X 160 DS 54 240

ANTÍGENO Brucella Abortus PLACA FCO X 40 DS 13 680

ANTÍG. Brucella Abortus TUBO FCO X 50 DS 20 250

VAC. Brucella Melitensis REV-1 C/ADULTAS FCO X 10 DS 31 290

VACUNA CONTRA LA FIEBRE CARBONOSA FCO X 10 DS 41 640


CUADRO 6.5. PRODUCCIÓN DE BIOLÓGICOS EN EL LABORATORIO DE VACUNAS VIRALES. 2006


VACUNA ANTIRRÁBICA VETERINARIA - CC X 10 DOSIS FCO X 10 DS � 262 000


CUADRO 6.6. VENTA DE BIOLÓGICOS DEL LABORATORIO DE REACTIVOS DE DIAGNÓSTICO. 2006


ANTISUERO Vibrio cholerae O 139 FCO X 60 DS 180

ANTISUERO Vibrio cholerae OGAWA FCO X 60 DS 120

ANTISUERO Vibrio cholerae INABA FCO X 60 DS 120

ANTISUERO Vibrio cholerae POLIVALENTE FCO X 60 DS 360

AGAR SANGRE PLACA X 1 25

SUERO ANTI SALMONELLA POLIVALENTE O (A E ) FCO X 60 DS 1 020

SUERO ANTI SALMONELLA GRUPO “B” FCO X 60 DS 120

SUERO ANTI SALMONELLA GRUPO “D” FCO X 60 DS 180

MEDIO BIFÁSICO RUIZ CASTAÑEDA - USO ADULTO FCO X 125 ML 805

MEDIO BIFÁSICO RUIZ CASTAÑEDA - USO PEDIÁTRICO FCO X 50 ML 92


28�Anuario Estadístico 2007 CNPB

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120

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006

Venta de biológicos



CUADRO 6.7. VENTA DE BIOLÓGICOS DEL LABORATORIO DE INMUNOSUE-ROS. 2006


SUERO ANTI BOTRÓPICO POLIVALENTE FCO X 1 DS 4 24�

SUERO ANTI LACHÉSICO MONOVALENTE FCO X 1 DS �59

SUERO ANTI LOXÓSCELICO MONOVALENTE FCO X 1 DS 4 �04


CUADRO 6.8. VENTA DE BIOLÓGICOS DEL LABORATORIO DE VACUNAS. 2006


VACUNA ANTIRRÁBICA CULTIVADA EN CEREBRO DE RATÓN LACTANTE - USO HUMANO FCO X 7 DS ��4 56�

VACUNA ANTIRRÁBICA VETERINARIA CULTIVADA EN CEREBRO DE RATÓN LACTANTE - USO VETERINARIO

FCO X 10 DS 86 0�0


CUADRO 6.9. VENTA DE BIOLÓGICOS DEL LABORATORIO DE VACUNAS BACTERIANAS. 2006


ANTÍGENO Brucella abortus TUBO FCO X 50 DS � 950

ANTÍGENO Brucella abortus PLACA FCO X 40 DS � 800

ANTÍGENO Brucella abortus ROSA DE BENGALA FCO X 160 DS 88 000

ANTIGENO Brucella Ab. PRUEBA DE TAMIZ KIT X160 DS 640

ANTÍGENO Brucella Ab. PRUEBA COMPLEMENTARIA KIT X 25 DS. 2 �00

ANTÍGENO Brucella Abortus ANILLO EN LECHE FCO X 160 DS �� 760



CUADRO 6.�0. VENTA DE BIOLÓGICOS DEL LABORATORIO DE VACUNAS VIRALES. 2006


VACUNA ANTIRRÁBICA VETERINARIA EN CULTIVO CELULAR X 10 DOSIS FCO X 10 DS 1 705 390


CUADRO 6.��. VENTA DE BIOLÓGICOS DE LA DROGUERÍA. 2006


ANTÍGENO TUBERCULINA PPD RT 23 “SSI” 2 T.U./U 0,1 ML FCO X 50 DS �45 000


CUADRO 6.�2. VISITAS AL SERPENTARIO DEL CNPB. 2006

MES N.° VISITANTES

TOTAL 408

ENERO 37

FEBRERO 29

MARZO 108

ABRIL 16

MAYO 67

JUNIO 18

JULIO 7

AGOSTO 63

SEPTIEMBRE 44

OCTUBRE 8

NOVIEMBRE 11

DICIEMBRE 0


Venta de biológicos



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ENERO

FEBRERO

MARZO

ABRIL

MAYO

JUNIO

JULIO

AGOSTO

SETIEMBRE

OCTUBRE

NOVIEMBRE

DICIEMBRE


CUADRO 6.��. VISITAS AL SERPENTARIO SEGÚN PROCEDENCIA. 2006

PROCEDENCIA N.° VISITANTES

DIRESA HUANCAVELICA 1

RED DE SALUD - CAÑETE 1

TINGO MARIA 1

ATV CANAL 9, ANDINA DE TELEVISIÓN PERUANA 2

CIDEL S.A. 2

CANAL 2 TV - FRECUENCIA LATINA 3

CANAL 5; PANAMERICANA TELEVISÓN 4

DIARIO EL COMERCIO 4

UNIVERSIDAD PARTICULAR SAN MARTÍN DE PORRES 4

CANAL 4 ATV 5

FACULTAD MEDICINA DE LA UNIVERSIDAD NACIONAL MAYOR DE SAN MARCOS 7

MINERA RIO TINTO 8

MINERA SULLIDEN-SHAHUINDO SAC. 9

NAMRCD 10

GOLDER ASSOCIATES - PERÚ 16

MÉDICOS DE MEDICINA TROPICAL DE LA UNIVERSIDAD PERUANA CAYETANO HEREDIA 21

C.E. PESTALOZZI 23

MINERIA BARRICK S.A. 28

ESCUELA DE SALUD SERGIO BERNALES 30

FACULTAD DE MICROBIOLOGÍA DE LA UNIVERSIDAD NACIONAL DE TRUJILLO 30

MARINA DE GUERRA DEL PERÚ 39

UNIVERSIDAD PARTICULAR ALAS PERUANAS 46

ESCUELA DE COMANDOS DEL MINISTERIO DE DEFENSA 52

IST. DANIEL A. CARRIÓN 62

TOTAL 408


Serpentario



1112234445

78910

16

21

23

28

3030

39

46

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289Anuario Estadístico 2007 OGIT T

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Oficina General de Investigación y Transferencia Tecnológica

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29�Anuario Estadístico 2007 OGIT T

Capacitaciones

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47

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20

30

40

50

60

70

80

2003 2004 2005 2006

Fase I Fase II Fase III Fase IV

CUADRO 7.�. ENSAYOS CLÍNICOS SEGÚN fASE. 200� -2006

AÑO fASE I fASE II fASE III fASE IV

2003 1 10 54 7

2004 1 16 68 16

2005 1 24 47 7

2006 3 19 66 2

fuente: Instituto Nacional de Salud - Oficina General de Investigación y Transferencia Tecnológica - Oficina Ejecutiva de Investigación.

GRÁfICO 7.�. ENSAYOS CLÍNICOS POR fASE. 200�-2006

Ensayos clínicos


292 Anuario Estadístico 2007 OGIT T

CUADRO 7.2. ENSAYOS CLÍNICOS SEGÚN EL TIPO DE PRODUCTOS DE INVESTIGACIÓN. 200� - 2006

PRODUCTOS DE INVESTIGACIÓN 200� 2004 2005 2006

ANTINEOPLÁSICO 7 30 16 22

ANTIMICROBIANO 16 16 15 8

HIPOGLICEMIANTE 14 15 10 16

BRONCODILATADOR 6 3 4 5

ANTIHIPERTENSIVO 3 6 3 4

ANTINFLAMATORIO 2 3 3 0

VACUNA 2 2 5

SUPLEMENTO NUTRICIONAL 1 2 0 1

OTROS 11 17 7 29


7

1614

30

1615

1615

10

22

8

16

0

5

10

15

20

25

30

35

Antineoplásico Antimicrobiano Hipoglicemiante

2003 2004 2005 2006

GRÁfICO 7.2. ENSAYOS CLÍNICOS SEGÚN EL TIPO DE PRODUCTOS DE INVESTIGACIÓN. 200�-2006

29�Anuario Estadístico 2007 OGIT T

Capacitaciones

CUADRO 7.�. PATROCINADORES DE ENSAYOS CLÍNICOS. �995 - 2006

AÑO INDUSTRIA INSTITUTOS / UNIVERSIDADES

1995 1 0

1996 2 0

1997 3 0

1998 4 0

1999 13 2

2000 16 1

2001 15 5

2002 18 5

2003 23 11

2004 21 9

2005 19 10

2006 85 5


13 16 15 18 23 21 19

85

11 9 10

4321

5

5512

0

10

20

30

40

50

60

70

80

90

100

1995 1996 1997 1998 1999 2000 2001 2002 2003 2004 2005 2006

Industria Institutos / Universidades

GRÁfICO 7.�. PATROCINADORES DE ENSAYOS CLÍNICOS. �995-2006

Ensayos clínicos



GRÁFICO 7.4. ENSAYOS CLÍNICOS AUTORIZADOS. 1995�2006

1 26

10

50

72 74

83

71

106

69

90

0

20

40

60

80

100

120

1995 1996 1997 1998 1999 2000 2001 2002 2003 2004 2005 2006

CUADRO 7.4. ENSAYOS CLÍNICOS AUTORIZADOS. �995 - 2006

AÑO ENSAYOS CLÍNICOS AUTORIZADOS

1995 1

1996 2

1997 6

1998 10

1999 50

2000 72

2001 74

2002 83

2003 71

2004 106

2005 69

2006 90



Capacitaciones

CUADRO 7.5. ENSAYOS CLÍNICOS SEGÚN ESPECIALIDAD. 200� - 2006

ESPECIALIDAD 200� 2004 2005 2006 TOTAL

ONCOLOGÍA 6 35 25 32 98

INFECTOLOGÍA 19 13 16 20 68

ENDOCRINOLOGÍA 14 15 13 15 57

NEUMOLOGÍA 6 9 6 6 27

PEDIATRÍA 7 6 3 2 18

CARDIOLOGÍA 3 7 3 2 15

PSIqUIATRÍA - 3 5 3 11

OTROS - - - 10 10


98

68

57

2718 15

11 10

0

20

40

60

80

100

120

Onc

olog

ía

Infe

ctol

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End

ocrin

olog

ía

Neu

mol

ogía

Ped

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ía

Car

diol

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Psi

quia

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Otr

os

2003 2004 2005 2006 Total

GRÁFICO 7.5. ENSAYOS CLÍNICOS SEGÚN ESPECIALIDAD. 2003�2006

Ensayos clínicos



CUADRO 7.6. ENSAYOS CLÍNICOS SEGÚN PROCEDIMIENTO. 200�-2006

PROCEDIMIENTOS 200� 2004 2005 2006

AUTORIZACIÓN 71 106 69 90

NO AUTORIZACIONES 1 3 7 1

SUSPENDIDOS POR EL PATROCINADOR 7 6 8 12

DEVUELTOS POR INFORMACIÓN INCOMPLETA 0 0 2 0

INSPECCIÓN DE CENTROS DE INVESTIGACIÓN 0 30 26 4

COMISIONES AD HOC 0 2 2 2



Capacitaciones

CUADRO 7.7. ENSAYOS CLÍNICOS APROBADOS SEGÚN TIPO DE ENTIDADES DE LOS COMITÉS DE ÉTICA. 200� - 2006

ENTIDADES 200� 2004 2005 2006 TOTAL

UNIVERSIDAD PERUANA CAYETANO HEREDIA 32 30 18 32 112

INSTITUTO NACIONAL DE ENFERMEDADES NEOPLÁSICAS 1 26 10 22 59

HOSPITAL NACIONAL EDGARDO REBAGLIATI MARTINS 3 8 19 17 47

HOSPITAL NACIONAL GUILLERMO ALMENARA IRIGOYEN 6 12 8 21 47

ASOCIACIÓN BENÉFICA PRISMA 12 7 5 14 38

HOSPITAL NACIONAL DOS DE MAYO 7 8 5 8 28

HOSPITAL NACIONAL ARZOBISPO LOAYZA - 8 6 10 14

INSTITUTO NACIONAL DE SALUD 6 5 2 2 15

INSTITUTO ESPECIALIZADO DE SALUD DEL NIÑO 4 4 3 1 12

INSTITUTO DE INVESTIGACIÓN NUTRICIONAL 4 2 - 3 6

ASOCIACIÓN CIVIL IMPACTA SALUD Y EDUCACIÓN 2 2 2 5 11

UNIVERSIDAD SAN MARTÍN DE PORRES 1 3 2 8 14

SOCIEDAD PERUANA DE MEDICINA INTERNA - AREqUIPA - 2 2 2 4

ASOCIACIÓN VÍA LIBRE 1 2 - 2 3

INSTITUTO NACIONAL DE CIENCIAS NEUROLÓGICAS 1 - - 0 1

HOSPITAL MARÍA AUXILIADORA - - - 3 3

HOSPITAL ALBERTO SABOGAL - - - 2 2

HOSPITAL CAYETANO HEREDIA - - - 10 10


Ensayos clínicos



112

59

4747

38

28

1415

126

1114

43

13

2

10

020406080100

120

UPCH

INEN

H. Rebagliati

H. Almenara

PRISMA

H. Dos de Mayo

H. Loayza

INS

IESN

IIN

IMPACTA

USMP

Soc. Per. Med. Interna - Arequipa

Vía Libre

I. N. Ciencias Neurológicas

H. M. Auxiliadora

H. Sabogal

H. C. Heredia

2003

2004

2005

2006

Tota

l

GRÁ

fICO

7.6

. EN

SAYO

S CL

ÍNIC

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DE

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DA

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. 200

�-20

06


Capacitaciones

CUA

DRO

7.8

. A

CTIV

IDA

DES

EJE

CUTA

DA

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DEL

INST

ITU

TO N

ACI

ON

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SALU

D. 2

006

MES

SIA

f�2

SIA

f�5

SIA

f�6

SIA

f22

SIA

f�6

SIA

f�7

SIA

f�9

SIA

f44

SIA

f47

SIN

SIA

fRE

PLI

TOTA

L

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--

--

--

--

--

-0

0

FEB

--

--

--

--

-2

-2

2

MA

R-

62

--

--

--

21

1113

ABR

1-

17

--

--

-2

-11

24

MAY

-2

12

1-

--

-3

-9

33

JUN

-2

-3

--

-1

-1

-7

40

JUL

12

37

--

--

19

-23

63

AGO

-3

21

--

--

02

-8

71

SEP

-2

32

--

1-

-7

-15

86

OC

T-

31

2-

--

--

8-

1410

0

NO

V-

83

--

1-

--

3-

1511

5

DIC

-4

38

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--

-4

-24

13

9

TOTA

L2

�2�9

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fuen

te:

Ofic

ina

Gen

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de

Info

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ica

- O

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Tec

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gica

y C

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itaci

ón -

Sis

tem

a de

Inf

orm

ació

n de

Ca

paci

taci

ones

.

Capacitaciones


�00 Anuario Estadístico 2007 OGIT T

SIAF15

SINSIAF

SIAF16

REPLI

SIAF22

SIAF44

SIAF12SIAF36

SIAF47

EN

ER

O

FE

BR

ER

O

MA

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RIL

MAY

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JUN

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E

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VIE

MB

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DIC

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30

20

25

10

15

5

-

GRÁfICO 7.7. ACTIVIDADES EJECUTADAS POR METAS SIAf DEL INSTITUTO NACIONAL DE SALUD. 2006

40

6371

86

100

115

139

3324

132-

-

20

40

60

80

100

120

140

160

Ene Feb Mar Abr May Jun Jul Ago Sep Oct Nov Dic

Cap

acita

cion

es B

rinda

das

Avance acumulado

GRÁfICO 7.8. AVANCE DE ACTIVIDADES EJECUTADAS POR EL INSTITUTO NACIONAL DE SALUD. 2006

�0�Anuario Estadístico 2007 OGIT T

Capacitaciones

CUA

DRO

7.9

. C

APA

CITA

CIO

NES

BRI

ND

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AS

POR

MET

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SIA

f EN

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INST

ITU

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DE

SALU

D. 2

006

MES

SIA

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SIA

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f�6

SIA

f22

SIA

f�6

SIA

f�9

SIA

f44

SIA

f47

SIN

SIA

fRE

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TOTA

L

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--

--

--

--

--

--

--

FEB

--

--

--

--

119

-11

910

109

119

MAR

-23

574

--

--

-37

735

329

657

472

ABR

42-

6328

7-

--

-19

-41

150

361

883

MAY

-40

308

443

--

-65

-46

080

380

1343

JUN

-11

516

039

--

-18

1-

333

247

8616

76

JUL

1948

5188

--

--

117

-32

318

214

119

99

AGO

-11

9-

1-

--

-66

-18

610

284

2185

SEP

-33

152

33-

36-

-11

3-

367

144

223

2552

OCT

-44

15-

--

--

30-

8989

-26

41

NO

V-

--

--

--

--

--

--

2641

DIC

--

--

--

--

--

--

-26

41

NO

V-

8337

--

--

-74

-19

419

4-

2835

DIC

-70

3814

8-

--

-9

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5

6120

431

00

TOTA

L6�

787

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Ofic

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itaci

ón -

Sis

tem

a de

Inf

orm

ació

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Ca

paci

taci

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.

Capacitaciones


�02 Anuario Estadístico 2007 OGIT T

SIAF15

SINSIAF

SIAF16

REPLI

SIAF22

SIAF12

SIAF47SIAF36

SIAF44

-

50

100

150

200

250

300

350

400

450

500


GRÁfICO 7.9. CAPACITACIONES BRINDADAS POR METAS SIAf EN EL INSTITUTO NACIONAL DE SALUD. 2006

1676

19992185

2552 26412835

3100

1343

883

472

119-

-

500

1000

1500

2000

2500

3000

3500


Cap

acit

acio

nes

Bri

nd

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Avance Acumulado

GRÁfICO 7.�0. AVANCE DE CAPACITACIONES BRINDADAS AL PERSONAL DE SALUD SEGÚN MES. 2006

�0�Anuario Estadístico 2007 OGIT T

Capacitaciones

GRÁ

FICO

7.1

1.

CAPA

CITA

CIO

NES

BRI

ND

AD

AS

AL

PERS

ON

AL

DE

SALU

D. 2

006

10

144

182

247

102

89

194

6180

50

296

223

141

84

109

86

380

361

57

Ene

Feb

Mar

Abr

May

Jun

Jul

Ago

Set

Oct

Nov

Dic

PE

RS

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AL

INT

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NO

P

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NA

L E

XT

ER

NO

Capacitaciones

�05Anuario Estadístico 2007 OGIS

Acceso a información científica

Oficina General de Información y Sistemas

VIII

O G I S



0

100

200

300

400

500

600

700

800

900

1000

INTERNO EXTERNO BASES DE DATOS*

VIRTUALES PRESENCIALES

ENEROFEBREROMARZO

ABRILMAYOJUNIO

JULIOAGOSTOSETIEMBRE

OCTUBRENOVIEMBREDICIEMBRE

CUADRO 8.�. ATENCIÓN A INfORMACIÓN CIENTÍfICA POR TIPO DE USUARIOS EN EL CENTRO DE INfORMACIÓN Y DOCUMENTACIÓN CIENTIfICA DEL INS. 2006

CUADRO 8.�. ATENCIÓN A INfORMACIÓN CIENTÍfICA POR TIPO DE USUARIOS EN EL CENTRO DE INfORMACIÓN Y DOCUMENTACIÓN CIENTÍfICA DEL INS. 2006

MESPRESENCIALES VIRTUALES

INTERNO EXTERNO BASES DE DATOS

ENERO 35 71 632

FEBRERO 42 64 688

MARZO 63 77 662

ABRIL 55 79 523

MAYO 50 158 762

JUNIO 33 170 825

JULIO 24 110 650

AGOSTO 283 137 711

SEPTIEMBRE 79 168 836

OCTUBRE 73 170 890

NOVIEMBRE 58 130 607

DICIEMBRE 66 83 566

TOTAL 86� �4�7 8�52


�08 Anuario Estadístico 2007 OGIS

CUADRO 8.2. PUBLICACIÓN Y DIfUSIÓN DE INfORMACIÓN CIENTÍfICO- TÉCNICA EDITADA POR EL INS (LIBROS Y REVISTAS) EN fORMATO ELECTRÓNICO EN BASES DE DATOS INTERNACIONALES. 2006

MES

BASES INTERNACIONALES/CANTIDAD

LITERATURA PERUANA EN

CIENCIAS DE LA SALUD (LIPECS)

LITERATURA LATINOAMERICANA EN CIENCIAS DE LA

SALUD (LILACS)

SCIELO PERU

ENE / MAR 7 7 15

ABR / JUN 5 5 14

JUL / SET 12 7 13

OCT / DIC 11 6 13

La unidad es número de registros.fuente: Oficina Ejecutiva de Información y Documentación Cientifica / OGIS.

0

2

4

6

8

10

12

14

16

ENE / MAR ABR / JUN JUL / SET OCT / DIC

BASES

INTERNACIONALES/CANTIDAD

LITERATURA PERUANA EN

CIENCIAS DE LA SALUD

(LIPECS)

BASES


LITERATURA

LATINOAMERICANA EN

CIENCIAS DE LA SALUD

(LILACS)

BASES


SCIELO PERU

CUADRO 8.2. PUBLICACIÓN Y DIfUSIÓN DE INfORMACIÓN CIENTÍfICO-TÉCNICA EDITADA POR EL INS (LIBROS Y REVISTAS) EN fORMATO ELECTRÓNICO EN BASES DE DATOS INTERNACIONALES. 2006



CUADRO 8.�. ATENCIÓN DE SOLICITUDES DE INfORMACIÓN POR LA LEY DE TRANSPARENCIA Y ACCESO A LA INfORMACIÓN PUBLICA. 2006

MESES SOLICITUDES

ENERO 3

FEBRERO 4

MARZO 2

ABRIL 2

MAYO 3

JUNIO 3

JULIO 2

AGOSTO 3

SEPTIEMBRE 7

OCTUBRE 6

NOVIEMBRE 5

DICIEMBRE 9

TOTAL ANUAL 49

fuente: Oficina Ejecutiva de Información y Documentación Cientifica / OGIS

0

1

2

3

4

5

6

7

8

9

10

ENER

OFE

BRER

O

MAR

ZO

ABR

IL

MAY

O

JUN

IO

JULI

O

AGO

STO

SETI

EMBR

EO

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BRE

DIC

IEM

BRE

SOLICITUDES

GRÁfICO 8.�. ATENCIÓN DE SOLICITUDES DE INfORMACIÓN POR LA LEY DE TRANSPARENCIA Y ACCESO A LA INfORMACIÓN PÚBLICA. 2006


��0 Anuario Estadístico 2007 OGIS

CUADRO 8.4. DIfUSIÓN DE INfORMACIÓN CIENTÍfICO - TÉCNICA A TRAVÉS DE BASES DE DATOS NACIONALES E INTERNACIONALES. 2006

MESACCESOS A

SCIELO PERU UNMSM PORTAL INS

ENERO 8 051 1 508 1 114FEBRERO 6 168 1 563 984

MARZO 2 322 4 516 1 302

ABRIL 5 663 5 353 1 065

MAYO 6 200 16 920 1 496

JUNIO 5 051 18 227 1 322

JULIO 2 904 30 702 1 189

AGOSTO 2 707 25 112 1 034

SEPTIEMBRE 2 571 46 985 1 263

OCTUBRE 196 2 906 1 261

NOVIEMBRE 4 085 56 778 2 792DICIEMBRE 3 600 29 633 1 223

TOTAL 49 5�8 240 20� �6 045

La unidad es el número de accesos a la Revista Peruana de Medicina Experimental y Salud Pública.fuente: Oficina Ejecutiva de Información y Documentación Cientifica / OGIS.

0

10000

20000

30000

40000

50000

60000

ENER

OFE

BRER

O

MAR

ZO

ABR

IL

MAY

O

JUN

IO

JULI

OAG

OST

OSE

TIEM

BRE

OC

TUBR

EN

OVI

EMBR

ED

ICIE

MBR

E

ACCESOS A SCIELO PERU ACCESOS A UNMSM ACCESOS A PORTAL INS

GRÁfICO 8.4. DIfUSIÓN DE INfORMACIÓN CIENTÍfICO-TÉCNICA A TRAVÉS DE BASES DE DATOS NACIONALES E INTERNACIONALES 2006

��Anuario Estadístico 2007 OGIS


CUADRO 8.5. DISTRIBUCIÓN Y DIfUSIÓN DE INfORMACIÓN CIENTÍfICO-TECNICA (LIBROS Y REVISTAS) EN fORMATO PAPEL. 2006

MES DONACIÓN VENTA TOTAL

ENERO 2 631 10 2 641

FEBRERO 2 831 14 2 845

MARZO 3 014 20 3 034

ABRIL 4 813 14 4 827

MAYO 6 296 37 6 333

JUNIO 813 71 884

JULIO 2 993 18 3 011

AGOSTO 3 052 41 3 093

SEPTIEMBRE 583 46 629

OCTUBRE 629 16 645

NOVIEMBRE 5 343 62 5 405

DICIEMBRE 14 220 8 14 228

TOTAL 47 218 357 47 575

fuente: Oficina Ejecutiva de Información y Documentación Cientifica / OGIS.

0

2,000

4,000

6,000

8,000

10,000

12,000

14,000

16,000

EN

ER

O

FE

BR

ER

O

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RZ

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AB

RIL

MAY

O

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IO

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MB

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IEM

BR

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DONACION VENTA

GRÁfICO 8.5. DISTRIBUCIÓN Y DIfUSIÓN DE INfORMACIÓN CIENTÍfICO TÉCNICA (LIBROS Y REVISTAS) EN fORMATO PAPEL 2006

Este libro se terminó de imprimir en el mes de agosto de 2008 en los talleres gráficos de

fimart sac Editores e impresoreslima- pErú

Instituto Nacional de SaludJirón Cápac Yupanqui 1400, Lima 11, Perú

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2007

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MINISTERIO DE SALUD

REPÚBLICA DEL PERÚ

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MINISTERIO DE SALUD

INSTITUTO NACIONAL DE SALUD“Investigar para proteger la salud”

2007

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“investigar para proteger la salud” anuario estadístico · catalogación hecha por el centro...

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