antiinfecciosos bianca
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Anti infecciosos.
Bianca Birbal.
Residente del Segundo Año
Toxicología.
Efectos adversos de los antibioticos
Alergia. Muchos antibióticos producen erupciones en la piel y otras manifestaciones de alergia (fiebre, artritis, etc), en un pequeño número de personas predispuestas.
Disbacteriosis. Al eliminar también bacterias "buenas" (de presencia deseable en el tubo digestivo) pueden producir dolor y picor en la boca y la lengua, diarrea, etc.
Sobrecrecimientos. Algunos antibióticos eliminan unas bacterias pero hacen crecer otras bacterias u hongos.
Resistencias. Las bacterias intentan hacerse resistentes rápidamente a los antibióticos, y la administración continua o repetida de antibióticos para enfermedades menores favorece la aparición de estas resistencias.
Toxicidad. Los antibióticos pueden dañar los riñones, el hígado y el sistema nervioso, y producir todo tipo de alteraciones en los glóbulos de la sangre.
Malgor L, & Valsecia M, . FARMACOLOGIA MEDICA. Vol 3. 2° ed. Argentina:. 1999. seccion V
Efectos colateral
• Es un efectos que es secundario, indirecto, que no es resultado de algo intencionado si no que surge como consecuencia indirecta.
• Efecto colateral se refiere a efectos paralelos a la administración del medicamento
Diccionario Manual Griego: griego clásico - español. Vox: Spes. 1996.
Efectos adversos o secundarios.
• El efecto secundario de una medicina representa un daño en algún área del cuerpo o soma; temporal o permanente durante y/o después del efecto curativo del medicamento.
Academia Estadounidense de Médicos de Familia . Reacciones a los medicamentos . 2005
Efecto tóxico
• Se define como efecto tóxico o respuesta tóxica, cualquier desviación del funcionamiento normal del organismo que ha sido producida por la exposición a substancias tóxicas.
Diccionario Manual Griego: griego clásico - español. Vox: Spes. 1996.
PENICILINAS
• Las penicilinas poseen menor toxicidad que cualquier otra droga.
• El efecto colateral más importante consiste en las reacciones de hipersensibilidad, que es el efecto adverso más frecuente y hace que las penicilinas sean la causa mas común de alergia por drogas.
Malgor L, & Valsecia M, . FARMACOLOGIA MEDICA. Vol 3. 2° ed. Argentina:. 1999. seccion V
Mandell GL, Petvi WA Jr: Agentes antimicrobianos penicilinas y cefalosporinas.En: GoodmanGilman. Las bases farmacológicas de la terapéutica. 9 ed. México DF: Mc Graw B Hill Interamericana, 1996; t2:1141-58.
PENICILINAS
• La penicilina G administrada en dosis elevadas por vía intratecal o endovenosa puede producir como toxicidad directa efectos irritativos sobre el sistema nervioso central al alcanzar concentraciones elevadas en el líquido cefalorraquídeo, pueden presentarse convulsiones, hiperreflexia y coma.
PENICILINAS
• Cualquier preparado que contenga penicilina puede inducir sensibilización alérgica (incluyendo alimentos y cosméticos).
Malgor L, & Valsecia M, . FARMACOLOGIA MEDICA. Vol 3. 2° ed. Argentina:. 1999. seccion V
Mandell GL, Petvi WA Jr: Agentes antimicrobianos penicilinas y cefalosporinas.En: GoodmanGilman. Las bases farmacológicas de la terapéutica. 9 ed. México DF: Mc Graw B Hill Interamericana, 1996; t2:1141-58.
PENICILINAS
• Las manifestaciones alérgicas incluyen: rashmáculopapular o urticarial, fiebre, broncoespasmo, enfermedad del suero, dermatitis exfoliativa, síndrome de Stevens- Jhonson y anafilaxia (la incidencia varía entre 0.7 y 10 %, según diferentes estudios)
Yao J, Moellering R. Antibacterial Agents en Manual of Clinical Microbiology. Patrick Murray y col. 1999.American Society for Microbiology.
• Las siguientes características deben considerarse en lo referente a hipersensibilidad alérgica a las penicilinas:
1) Ocurren en cualquier dosis2) la reacción alérgica, es mayor al recibir la segunda dosis, en general .3) En otros casos, menos frecuentes, la reacción alérgica, es leve o nula, después de recibir la 2a o 3er dosis.4) las reacciones de hipersensibilidad alérgica, pueden aparecer sin exposición previa conocida a la penicilina, aunque la presencia de anticuerpos, sea sin dudas, la consecuencia de contactos previos (hongos del género penicilium en alimentos, presencia de penicilina en la leche de vaca , hongos del género penicilium en la piel, etc).5) En muchos casos de reacciones alérgicas leves moderadas, hay una tendencia a su desaparición progresiva sin necesidad de interrumpir el tratamiento (importante para el tratamiento de la sífilis).6) En muchos casos de reacciones alérgicas graves, se debe suspender la penicilina, y solo en casos muy raros se debe prohibir su uso.7) Las reacciones anafilácticas, son menores por vía oral, que por vía parenteral.
Lundstrom TS and Sobel JD. Antibiotics for Gram positive Bacterial Infections. Infect Dis Clinics of North Amer. 2000;14:
PENICILINAS
La hipersensibilidad alérgica, es cruzada para todas las penicilinas, y a raíz de su parecido estructural también puede existir reactividad cruzada con las cefalosporinas, con una incidencia del 15- 20 %.
Malgor L, & Valsecia M, . FARMACOLOGIA MEDICA. Vol 3. 2° ed. Argentina:. 1999. seccion V
El shock anafiláctico que es la reacción alérgica más grave, aparece bruscamente, y se desarrolla
en su totalidad en menos de 30 min.Las siguientes variantes pueden ocurrir;1) Brusca hipotensión, colapso cardiovascular intenso, y muerte.2) Predominancia de síntomas respiratorios; broncoconstricciónprogresiva, obstrucción respiratoria alta, hipoxia y cianosis; edema angioneurótico, y edema de glotis.3) Predominancia de síntomas cardiovasculares ; opresión precordial, mareos, hipotensión, sudoración fría, colapso circulatorio, y palidez, con o sin lipotimia.4) Predominancia de síntomas dermat ológicos; eritema, urticaria progresiva, urticaria gigante, edemas y prurito intenso.5) Predominancia de síntomas gastrointestinales: cólicos intensos, náuseas, vómitos, y diarrea.
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PENICILINAS
El tratamiento del shock anafiláctico por antibióticos betalactámicos, debe realizarse en base a la administración de ADRENALINA, que es capaz de antagonizar los efectos de la histamina sobre aparato respiratorio y cardiovascular, también se administran glucocorticoides y antihistamínicos por vía parenteral, como tratamiento coadyuvante de esta grave reacción alérgica.
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PENICILINAS
• Otras reacciones adversas:
• Salvo las reacciones de hipersensibilidad no existen prácticamente efectos tóxicos a la penicilina.
• Se han utilizado dosis tan altas como 80 millones de U/ durante 4 semanas, sin efectos tóxicos.
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PENICILINAS
• Lo más frecuente es la irritación local y el dolor en el sitio de la inyección.
• Si las concentraciones son muy altas pueden dar tromboflebitis.
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PENICILINAS
• Grandes dosis intratecales pueden dar convulsiones.
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Mandell GL, Petvi WA Jr: Agentes antimicrobianos penicilinas y cefalosporinas.En: GoodmanGilman. Las bases farmacológicas de la terapéutica. 9 ed. México DF: Mc Graw B Hill
Interamericana, 1996; t2:1141-58.
PENICILINAS
• Grandes dosis por vía oral pueden dar trastornos gastrointestinales (diarrea, náuseas y vómitos) que son más frecuentes con las penicilinas de espectro ampliado.
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PENICILINAS
• Estos agentes se pueden administrar sin riesgos a la embarazada y al recién nacido.
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Mandell GL, Petvi WA Jr: Agentes antimicrobianos penicilinas y cefalosporinas.En: GoodmanGilman. Las bases farmacológicas de la terapéutica. 9 ed. México DF: Mc Graw B Hill
Interamericana, 1996; t2:1141-58.
PENICILINAS
• La meticilina y nafcilina pueden causar granulocitopenia, principalmente en niños.
• La meticilina puede causar nefritis.
• La carbenicilina puede causar alcalosis hipopotasémica y aumento de transaminasas en plasma.
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PENICILINAS
• La ampicilina causa frecuentemente exantemas de naturaleza no alérgica.
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Mandell GL, Petvi WA Jr: Agentes antimicrobianos penicilinas y cefalosporinas.En: GoodmanGilman. Las bases farmacológicas de la terapéutica. 9 ed. México DF: Mc Graw B Hill Interamericana, 1996; t2:1141-58.
PENICILINAS
• La penicilina G potásica al administrarse en dosis elevada y por vía intravenosa puede ocasionar hiperpotasemia fundamentalmente en pacientes con insuficiencia renal.
• La penicilina G sódica puede descompensar a un paciente con insuficiencia cardíaca.
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Ampicilina
• Además de las toxicidades que se describen para el resto de las penicilinas, producen erupción maculopapulosa, náuseas, molestias abdominales, y diarreas
Mensa J, Gateil J, Prats G, Jiménez MT, Corachan M, Escufet MC, et al. Guía de terapéutica antimicrobiana. 6 ed. Barcelona: Masson, 1996:2-14.
Piperacillina
• Debemos destacar que cada gramo de carbenicilina contiene 4,7 mEq. de sodio, y altas dosis pueden precipitar manifestaciones de insuficiencia cardíaca y retención líquida.
Sanford JP. Guía terapéutica antimicrobiana. 1997:San Lond J.P., Gilbert D.N., MoellerinaR.C., Saude M.A: Guide to Antimicrobiol Therapy 1997;27th Ed. Non:2-65.
Piperacillina
• La carbenicilina y ticarcilina originan disfunción plaquetaria al interactuar con los receptores en la superficie plaquetaria, pero el sangramiento clínico es raro.
Sanford JP. Guía terapéutica antimicrobiana. 1997:San Lond J.P., Gilbert D.N., MoellerinaR.C., Saude M.A: Guide to Antimicrobiol Therapy 1997;27th Ed. Non:2-65.
Piperacillina
• En el tracto gastrointestinal provocan enterocolitis por Clostridium difficile, lo cuál es común a todas las penicilinas..
Sanford JP. Guía terapéutica antimicrobiana. 1997:San Lond J.P., Gilbert D.N., Moellerina R.C., Saude M.A: Guide to Antimicrobiol Therapy 1997;27th Ed. Non:2-65.
Piperacillina
• La hipocaliemia que producen es debida a la acción en el túbulo distal, crea un gradiente favorable y excreta así exceso de potasio.
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Mensa J, Gateil J, Prats G, Jiménez MT, Corachan M, Escufet MC, et al. Guía de terapéutica antimicrobiana. 6 ed. Barcelona: Masson, 1996:2-14.
CEFALOSPORINAS
• Reacciones de hipersensibilidad alérgica:
Esta tipo de efecto adverso incluye rashcutáneo, urticarias, edema angioneurótico, fiebre, eosinofilia, broncospasmo, y anafilaxia.
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Mandell GL, Petvi WA Jr: Agentes antimicrobianos penicilinas y cefalosporinas.En: GoodmanGilman. Las bases farmacológicas de la terapéutica. 9 ed. México DF: Mc Graw B Hill
Interamericana, 1996; t2:1141-58.
CEFALOSPORINAS
• Estas reacciones alérgicas son similares a las de las penicilinas, de tal manera que existe hipersensibilidad cruzada entre penicilinas y cefalosporinas, es por eso que en general, las cefalosporinas, no deben usarse en pacientes alérgicos a las penic ilinas (salvo reacciones leves).
Malgor L, & Valsecia M, . FARMACOLOGIA MEDICA. Vol 3. 2° ed. Argentina:. 1999. seccion V
Mandell GL, Petvi WA Jr: Agentes antimicrobianos penicilinas y cefalosporinas.En: GoodmanGilman. Las bases farmacológicas de la terapéutica. 9 ed. México DF: Mc Graw B Hill
Interamericana, 1996; t2:1141-58.
CEFALOSPORINAS
• Nefrotoxicidad:
Estos efectos ocurren con altas dosis, y son mas factibles de aparecer en pacientes con enfermedad renal preexistentes.
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Mandell GL, Petvi WA Jr: Agentes antimicrobianos penicilinas y cefalosporinas.En: GoodmanGilman. Las bases farmacológicas de la terapéutica. 9 ed. México DF: Mc Graw B Hill
Interamericana, 1996; t2:1141-58.
CEFALOSPORINAS
• La combinación con otros agentes potencialmente nefrotóxicos, como aminoglucósidos, incrementa la incidencia de este efecto adverso, la nefrotoxicidad, consiste principalmente en el desarrollo de necrosis tubular.
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Mandell GL, Petvi WA Jr: Agentes antimicrobianos penicilinas y cefalosporinas.En: GoodmanGilman. Las bases farmacológicas de la terapéutica. 9 ed. México DF: Mc Graw B Hill
Interamericana, 1996; t2:1141-58.
CEFALOSPORINAS
• Diarreas, sobre todo por Cefoperazona, en razón de su mayor excreción biliar.
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Mandell GL, Petvi WA Jr: Agentes antimicrobianos penicilinas y cefalosporinas.En: GoodmanGilman. Las bases farmacológicas de la terapéutica. 9 ed. México DF: Mc Graw B Hill
Interamericana, 1996; t2:1141-58.
CEFALOSPORINAS
• Colitis seudomembranosa, y reacciones hematológicas como: leucopenia, trombocitopenia, y trobocitosis, también se ha observado disfunción plaquetaria ehipoprotrombinemia, que puede provocar potencialmmente hemorragia. la hipoprotrombinemia, podría deberse a la supresióndela flora bacteriana gastrointestinal, con inhibición de la síntesis de vitamina K, o de sus precursores, y dificultad en la producción de factores de la coagulación ( factor II, VII, IX, X), ante la sospecha de este efecto colateral debe administrarsevitamina K parenteral.
Mandell GL, Petvi WA Jr: Agentes antimicrobianos penicilinas y cefalosporinas.En: GoodmanGilman. Las bases farmacológicas de la terapéutica. 9 ed. México DF: Mc Graw B Hill
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CEFALOSPORINAS
• Cefoperazona Y el moxalactam pueden producir reacciones Tipo disulfiram.
Malgor L, & Valsecia M, . FARMACOLOGIA MEDICA. Vol 3. 2° ed. Argentina:. 1999. seccion V
Mandell GL, Petvi WA Jr: Agentes antimicrobianos penicilinas y cefalosporinas.En: GoodmanGilman. Las bases farmacológicas de la terapéutica. 9 ed. México DF: Mc Graw B Hill
Interamericana, 1996; t2:1141-58.
MONOBACTAMICOSAztreonam.
• Efectos adversos: El aztreonam posee efectos adversos similares a los demás beta-lactámicos.
• Sin embargo y de acuerdo a su estructura química, no produce hipersensibilidad cruzada con las penicilinas y cefalosporinas, por lo que puede ser utilizado en pacientes alérgicos a otros antibióticos.
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CARBAPENEMASImipenem. Meropenem Ertapenem. Doripenem.
El imipenem posee variables efectos indeseables, náuseas, vómitos, diarrea, ocurren en un 3-4% de los pacientes. También pueden desencadenar reacciones de hipersensibilidad alérgica y superinfecciones (3%).
El uso indiscriminado de este agente puede generar resistencia bacteriana al mismo, como por ej. la P.aeruginosa.
También se han producido convulsiones sobre todo en pacientes con desórdenes neurológicos previos o con insuficienciarenal.
Malgor L, & Valsecia M, . FARMACOLOGIA MEDICA. Vol 3. 2° ed. Argentina:. 1999. seccion V
INHIBIDORES DE LAS BETA LACTAMASAS Acido clavulánico. Sulbactam.,Tazobactam.
Los efectos adversos pueden observa r en aproximadamente 10% de los pacientes.
Los efectos adversos gastrointestinales parecen ser los más frecuentes (diarrea, nauseas y vómitos), también se observa flatulencia, distensión abdominal, gastritis, estomatitis.
Se han descripto reacciones de hipersensibilidad en piel, como urticaria, prurito, piel seca y eritema.
Ocasionalmente pueden aparecer reacciones graves de hipersensibilidad incluyendo anafilaxia.
La administración parenteral de estos agentes produce generalmente dolor en el sitio de la inyección, también puede aparecer flebitis, tromboflebitis e inflamación en el sitio de la inyección.
Malgor L, & Valsecia M, . FARMACOLOGIA MEDICA. Vol 3. 2° ed. Argentina:. 1999. seccion V
INHIBIDORES DE LAS BETA LACTAMASAS Acido clavulánico. Sulbactam.,Tazobactam.
Otros efectos adversos son incrementos transitorios de enzimas hepáticas, disminución de la concentración plasmática de albúmina y del total proteico, ligero incremento de la uremia y creatininemia, disuria y hematuria.
Entre los efectos hematológicos raramente observados se ha descripto disminución de la concentración de hemoglobina, hematocrito y leucopenia, neutropenia, linfocitopenia, trombocitopenia.
Estas reacciones son aparentemente de hipersensibilidad.
Malgor L, & Valsecia M, . FARMACOLOGIA MEDICA. Vol 3. 2° ed. Argentina:. 1999. seccion V
Mensa J, Gateil J, Prats G, Jiménez MT, Corachan M, Escufet MC, et al. Guía de terapéutica antimicrobiana. 6 ed. Barcelona: Masson, 1996:2-14.
• Efectos colaterales y toxicidad:
La eritromicina, en general es considerada como uno de los antibióticos menos tóxicos, comúnmente usados.
MACROLIDOSANTIGUOS MACROLIDOS:Eritromicina., Oleandomicina., Espiramicina.
NUEVOS MACROLIDOS : Claritromicina., Azitromicina., Roxitromicina (farmaco de uso en investigacion).,,, Diritromicina.,Josamicina. Miocamicina., Midecamicina.
Mensa J, Garcia E, Vila J. Macrólidos, estólidos y estreptograminas. Enferm Infecc Microbiol Clin. 2003; 21: 200-8.
Trastornos gastrointestinales: La utilización oral puede producir con cierta
frecuencia distress epigástrico y diarrea. La eritromicina imita los efectos del polipéptido
gastrointestinal motilina sobre la motilidad gastrointestinal, probablemente por unirse al receptor de motilina y ser agonista del mismo.
Datos preliminares sugieren que la eritromicinapuede ser de utilidad terapéutica en pacientes con severa gastroparesis diabética.
MACROLIDOSANTIGUOS MACROLIDOS:Eritromicina., Oleandomicina., Espiramicina.
NUEVOS MACROLIDOS : Claritromicina., Azitromicina., Roxitromicina (farmaco de uso en investigacion).,,, Diritromicina.,Josamicina. Miocamicina., Midecamicina.
Mensa J, Garcia E, Vila J. Macrólidos, estólidos y estreptograminas. Enferm Infecc Microbiol Clin. 2003; 21: 200-8.
Trastornos hepáticos:
Consiste en el desarrollo de hepatitis colestásica, que es el efecto adverso más importante, ocurre principalmente con el estolato de eritromicina y su riesgo es mayor en adultos y con tratamientos prolongados (después de 10 días de terapia). Habitualmente la hepatitis colestásica, cede al suspender la droga, y en general representa una reacción de hipersensibilidad.
MACROLIDOSANTIGUOS MACROLIDOS:Eritromicina., Oleandomicina., Espiramicina.
NUEVOS MACROLIDOS : Claritromicina., Azitromicina., Roxitromicina (farmaco de uso en investigacion).,,, Diritromicina.,Josamicina. Miocamicina., Midecamicina.
Mensa J, Garcia E, Vila J. Macrólidos, estólidos y estreptograminas. Enferm Infecc Microbiol Clin. 2003; 21: 200-8.
Reacciones alérgicas: Son poco frecuentes, pueden producir fiebre, eosinofilia y reacciones cutáneas.
La eritromicina cruza la placenta, no se han descripto efectos teratogénicos, también pasa la leche materna.
MACROLIDOSANTIGUOS MACROLIDOS:Eritromicina., Oleandomicina., Espiramicina.
NUEVOS MACROLIDOS : Claritromicina., Azitromicina., Roxitromicina (farmaco de uso en investigacion).,,, Diritromicina.,Josamicina. Miocamicina., Midecamicina.
Mensa J, Garcia E, Vila J. Macrólidos, estólidos y estreptograminas. Enferm Infecc Microbiol Clin. 2003; 21: 200-8.
Precauciones en pediatría:Los fabricantes aconsejan utilizar la claritromicina
en niños mayores de 12 años, aunque niños de 6 meses de edad han recibido la droga para el tratamiento de faringitis estreptococcica o infecciones de piel y tejidos blandos, sin aparentes efectos adversos.
En animales de experimentación ha ocurrido atrofia testicular en dosis 3-8 veces más altas que las usuales.
MACROLIDOSANTIGUOS MACROLIDOS:Eritromicina., Oleandomicina., Espiramicina.
NUEVOS MACROLIDOS : Claritromicina., Azitromicina., Roxitromicina (farmaco de uso en investigacion).,,, Diritromicina.,Josamicina. Miocamicina., Midecamicina.
Mensa J, Garcia E, Vila J. Macrólidos, estólidos y estreptograminas. Enferm Infecc Microbiol Clin. 2003; 21: 200-8.
• Efectos adversos: La gran tolerancia G-I y su espectro antimicrobiano han hecho que estos agentes sean una buena alternativa para muchos esquemas terapéuticos.
MACROLIDOSNUEVOS MACROLIDOS : Claritromicina., Azitromicina., Roxitromicina (farmaco de uso en
investigacion).,,, Diritromicina.,Josamicina. Miocamicina., Midecamicina.
Mensa J, Garcia E, Vila J. Macrólidos, estólidos y estreptograminas. Enferm Infecc Microbiol Clin. 2003; 21: 200-8.
La claritromicina es bien tolerada, los efectos adversos más serios solo ocurren en 1% de los pacientes.
Al igual que eritromicina elefecto adverso más común es a nivel G-I.
Diarrea, náuseas, vómitos y trastornos del gusto, aunque con menor frecuencia que la eritromicina.
También pueden aumentar las transaminasas(1% de pacientes).
Otros efectos adversos de claritromicina son aumento del tiempo de protrombina, cefaleas, hipoacusia reversible (en dosis altas y pacientes con M.avium y SIDA).
MACROLIDOSNUEVOS MACROLIDOS : Claritromicina., Azitromicina., Roxitromicina (farmaco de uso en
investigacion).,,, Diritromicina.,Josamicina. Miocamicina., Midecamicina.
Mensa J, Garcia E, Vila J. Macrólidos, estólidos y estreptograminas. Enferm Infecc Microbiol Clin. 2003; 21: 200-8.
Malgor L, & Valsecia M, . FARMACOLOGIA MEDICA. Vol 3. 2° ed. Argentina:. 1999. seccion V
AMINOGLUCOSIDOSPRIMERA GENERACION, Estreptomicina., Dehidroestreptomicina., Neomicina.,
Paromomicina., Aminosidina., Kanamicina. SEGUNDA GENERACION
Gentamicina., Amikacina., Dibekacina., Sisomicina., Netilmicina., Tobramicina., Ribostamicina., Espectinomicina.
Efectos colaterales:
OTOTOXICIDAD:
Puede manifestarse como pérdida de la audición (daño coclear) que se aprecia inicialmente con los tonos de frecuencia elevada o como daño vestibular evidenciado por vértigo, ataxia y pérdida de equilibrio, los aminoglucósidos se acumulan en la perilinfa del oído interno y son capaces de producir destrucción progresiva de las células sensitivas.
Malgor L, & Valsecia M, . FARMACOLOGIA MEDICA. Vol 3. 2° ed. Argentina:. 1999. seccion V
AMINOGLUCOSIDOSPRIMERA
GENERACION, Estreptomicina., Dehidroestreptomicina., Neomicina., Paromomicina., Aminosidina., Kanamicina. SEGUNDA GENERACION
Gentamicina., Amikacina., Dibekacina., Sisomicina., Netilmicina., Tobramicina., Ribostamicina., Espectinomicina.
NEFROTOXICIDAD:• Producen necrosis tubular aguda que se manifiesta por incapacidad
por parte del riñón para concentrar la orina (proteinuria, insuficiencia renal, etc).
• En los pacientes con trastornos renales se deben administrar con cuidado. La nefrotoxicidad produce incremento de los niveles séricos de creatinina; se han construido nomogramas y fórmulas que relacionan la concentración sérica de creatinina con ciertos ajustes en los regímenes del tratamiento.
• Pueden mantenerse constantes las dosis de la gente, aumentando los intervalos de su administración o por el contrario se mantienen los intervalos constantes y se reduce la dosis, para evitar que la droga se acumule y se presenten los efectos tóxicos en pacientes con disminución en la función renal.
Malgor L, & Valsecia M, . FARMACOLOGIA MEDICA. Vol 3. 2° ed. Argentina:. 1999. seccion V
AMINOGLUCOSIDOSPRIMERA GENERACION, Estreptomicina., Dehidroestreptomicina., Neomicina.,
Paromomicina., Aminosidina., Kanamicina. SEGUNDA GENERACION
Gentamicina., Amikacina., Dibekacina., Sisomicina., Netilmicina., Tobramicina., Ribostamicina., Espectinomicina.
BLOQUEO NEUROMUSCULAR: • Estos agentes producen bloqueo
neuromuscularsemejante a los curarizantes, con efecto periférico, pudiendo llevar al paciente a una parálisisrespiratoria postoperatoria.
• Se debe tener muy en cuenta este efecto colateral en los pacientes que padecen miastenia gravis.
• El antídoto para este efecto tóxico es l neostigmina.
Malgor L, & Valsecia M, . FARMACOLOGIA MEDICA. Vol 3. 2° ed. Argentina:. 1999. seccion V
AMINOGLUCOSIDOSPRIMERA GENERACION, Estreptomicina., Dehidroestreptomicina., Neomicina.,
Paromomicina., Aminosidina., Kanamicina. SEGUNDA GENERACION
Gentamicina., Amikacina., Dibekacina., Sisomicina., Netilmicina., Tobramicina., Ribostamicina., Espectinomicina.
• HIPERSENSIBILIDAD: Los fenómenos de hipersensibilidad son poco frecuentes con la utilización de éstos agentes.
QUINOLONASANTIGUAS QUINOLONAS :Acido Nalidíxico., Cinoxacina., Acido Pipemídico., Acido Piromídico.
NUEVAS QUINOLONAS: Norfloxacina., Pefloxacina., Ciprofloxacina., Ofloxacina.Levofloxacina., Gatifloxacina (se retiro del mercado en algunos
paises), Moxifloxacina., Gemifloxacina., Trovafloxacina (se retiro del mercado). , Temafloxacina (se retiro del mercado).
• EFECTOS ADVERSOS: Las quinolonas de la primera generación son drogas poco tóxicas, sin embargo son capaces de provocar reacciones adversas indeseables tales como fenómenos alérgicos, molestias epigástricas, náuseas y vómitos.
• Ocasionalmente pueden provocar cefaleas, mareos, dolores musculares y ataques convulsivos en pacientes con antecedentes de Gran Mal.
• En raras ocasiones pueden provocar hipotensión fotosensibilidad, hipoglucemia, eosinofilia.
Malgor L, & Valsecia M, . FARMACOLOGIA MEDICA. Vol 3. 2° ed. Argentina:. 1999. seccion V
QUINOLONASANTIGUAS QUINOLONAS :Acido Nalidíxico., Cinoxacina., Acido Pipemídico., Acido Piromídico.
NUEVAS QUINOLONAS: Norfloxacina., Pefloxacina., Ciprofloxacina., Ofloxacina.Levofloxacina., Gatifloxacina (se retiro del mercado en algunos
paises), Moxifloxacina., Gemifloxacina., Trovafloxacina (se retiro del mercado). , Temafloxacina (se retiro del mercado).
• EFECTOS ADVERSOS: las fluoroquinolonas(norfloxacina, ciprofloxacina y enoxacina) en general, son bien toleradas, aunque se hallaron efectos adversos en un 5-10 % de pacientes.
Malgor L, & Valsecia M, . FARMACOLOGIA MEDICA. Vol 3. 2° ed. Argentina:. 1999. seccion V
QUINOLONASANTIGUAS QUINOLONAS :Acido Nalidíxico., Cinoxacina., Acido Pipemídico., Acido Piromídico.
NUEVAS QUINOLONAS: Norfloxacina., Pefloxacina., Ciprofloxacina., Ofloxacina.Levofloxacina., Gatifloxacina (se retiro del mercado en algunos
paises), Moxifloxacina., Gemifloxacina., Trovafloxacina (se retiro del mercado). , Temafloxacina (se retiro del mercado).
• Las nuevas quinolonas son antimicrobianos muy valiosos y poco tóxicos, por lo general las reacciones adversas son leves y desaparecen al suspender la administración.
• La mayor parte de la experiencia clínica de su empleo se ha concentrado en la ciprofloxacina, ofloxacina, norfloxacina y pefloxacina.
Malgor L, & Valsecia M, . FARMACOLOGIA MEDICA. Vol 3. 2° ed. Argentina:. 1999. seccion V
QUINOLONASANTIGUAS QUINOLONAS :Acido Nalidíxico., Cinoxacina., Acido Pipemídico., Acido Piromídico.
NUEVAS QUINOLONAS: Norfloxacina., Pefloxacina., Ciprofloxacina., Ofloxacina.Levofloxacina., Gatifloxacina (se retiro del mercado en algunos
paises), Moxifloxacina., Gemifloxacina., Trovafloxacina (se retiro del mercado). , Temafloxacina (se retiro del mercado).
• Los efectos gastrointestinales son los más comunes (anorexia, náuseas, dispepsia, vómitos y diarreas).
• Lo más común en la piel es una erupción pasajera.
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NUEVAS QUINOLONAS: Norfloxacina., Pefloxacina., Ciprofloxacina., Ofloxacina.Levofloxacina., Gatifloxacina (se retiro del mercado en algunos
paises), Moxifloxacina., Gemifloxacina., Trovafloxacina (se retiro del mercado). , Temafloxacina (se retiro del mercado).
• En otras oportunidades se presenta fiebre, inflamación en la articulación de las rodillas y una erupción papular eritematosa pruriginosa, que desaparece luego de unas semanas de suspender la administración.
• Se han comunicado casos de vasculitis alérgicas con la ofloxacina, pero solo en un caso se notificó una reacción tan grave de vasculitis a nivel dermato epidérmico que el paciente falleció con un cuadro de ampollas hemorrágicas que terminaron por generalizarse.
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NUEVAS QUINOLONAS: Norfloxacina., Pefloxacina., Ciprofloxacina., Ofloxacina.Levofloxacina., Gatifloxacina (se retiro del mercado en algunos
paises), Moxifloxacina., Gemifloxacina., Trovafloxacina (se retiro del mercado). , Temafloxacina (se retiro del mercado).
• También se han comunicado casos de anafilaxia con hipotensión, shock, asma, apnea, disnea, edema faríngeo con estridor, hipoventilación urticaria y angioedema en pacientes con SIDA.
• Otras reacciones son más frecuentes con la ciprofloxacina reacciones adversas recopiladas son fotosensibilidad fototóxica y alérgica, eritema en las zonas expuestas, ampollas en las extremidades y casos graves de eczemas.
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NUEVAS QUINOLONAS: Norfloxacina., Pefloxacina., Ciprofloxacina., Ofloxacina.Levofloxacina., Gatifloxacina (se retiro del mercado en algunos paises), Moxifloxacina.,
Gemifloxacina., Trovafloxacina (se retiro del mercado). , Temafloxacina (se retiro del mercado).
• La norfloxacina, puede generar un cuadro de erupción pustular subcorneal eritematosa con fiebre y también como en el caso de la ofloxacina, hemorragias subungueales.
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NUEVAS QUINOLONAS: Norfloxacina., Pefloxacina., Ciprofloxacina., Ofloxacina.Levofloxacina., Gatifloxacina (se retiro del mercado en algunos paises), Moxifloxacina.,
Gemifloxacina., Trovafloxacina (se retiro del mercado). , Temafloxacina (se retiro del mercado).
• Otro síntoma de reacciones adversas con al norfloxacina es la disminución de leucocitos y en particular de los neutrófilos por un mecanismo probablemente autoinmunitario.
• También puede producir plaquetopenia, que se normaliza al suspender el agente, algo semejante ocurre con la pefloxacina.
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paises), Moxifloxacina., Gemifloxacina., Trovafloxacina (se retiro del mercado). , Temafloxacina (se retiro del mercado).
• La diarrea por Clostridium difficile se relaciona con la ciprofloxacina, lo mismo que algunos casos de nefrotoxicidad, que recuerda la lesión de los aminoglucósidos.
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Gemifloxacina., Trovafloxacina (se retiro del mercado). , Temafloxacina (se retiro del mercado).
• Con la norfloxacina se ha comunicado nefritis intersticial , con piuria estéril y hematuria, que ha llevado a la insuficiencia renal transitoria, la reacción parece ser alérgica de tipo III.
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Gemifloxacina., Trovafloxacina (se retiro del mercado). , Temafloxacina (se retiro del mercado).
• En el SNC estos antimicrobianos pueden bloquear los receptores que captan los agentes anticonvulsivantes y pueden producir convulsiones en pacientes tratados, lo cual debe tenerse presente en el momento de la prescripción.
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• Se han comunicado casos de psicosis agudas (delirios, alucinaciones) tanto con la ofloxacinacomo con la pefloxacina.
• También se han presentado reacciones extrapiramidales.
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Gemifloxacina., Trovafloxacina (se retiro del mercado). , Temafloxacina (se retiro del mercado).
• También se debe tener en cuenta el tiempo de protrombina cuando se administran anticoagulantes (warfarina) en forma conjunta con quinolonas.
• (Drug Therapeutic Bulletin, 152, octubre 1992)
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La FDA anunció que la compañía que fabrica la temafloxacina (Omniflox) una fluoroquinolona de amplio espectro, ha retirado voluntariamente el producto del mercado mundial y dejado de distribuirlo.
Esta medida se adoptó en base a los informes de reacciones adversas graves relacionadas con el uso de este medicamento durante los 3 primeros meses de venta.
REACCIONES ADVERSAS A LAS FLUOROQUINOLONAS
RETIRO DE LA TEMAFLOXACINA (Omniflox) DEL MERCADO MUNDIAL“El síndrome de la temafloxacina”
Blum M., Graham D.J., Mc Closkey C.A.Temafloxacin sybdrome: Reviwe of 95 cases..Clinical
Infectious diseases 1994, 18: 946-950
REACCIONES ADVERSAS A LAS FLUOROQUINOLONAS
RETIRO DE LA TEMAFLOXACINA (Omniflox) DEL MERCADO MUNDIAL“El síndrome de la temafloxacina”
Blum M., Graham D.J., Mc Closkey C.A.Temafloxacin sybdrome: Reviwe of 95 cases..Clinical
Infectious diseases 1994, 18: 946-950
Esta droga fue aprobada para su venta por la FDA a fines de enero de 1992.
Las indicaciones para las que se aprobó incluyeron: Infecciones urinarias, infecciones de la porción distal del tracto respiratorio, infecciones cutáneas y prostáticas.
REACCIONES ADVERSAS A LAS FLUOROQUINOLONAS
RETIRO DE LA TEMAFLOXACINA (Omniflox) DEL MERCADO MUNDIAL“El síndrome de la temafloxacina”
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Infectious diseases 1994, 18: 946-950
Este antibiótico gracias a la alta frecuencia depresentación de notificaciones espontáneas dereacciones adversas graves, fue retirado voluntariamente del mercado por Abbott Laboratories, durante el breve período que fuera comercializada se prescribieron aproximadamente 189.000 unidades.
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La difusión de este síndrome debería servir de ejemplo a todos aquellos que se desempeñan en el campo de la salud y dudan si notificar o no eventos adversos vinculables o no a determinado fármaco.
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Se presentaron más de 100 casos de reacciones adversas graves e incluso 3 muertes. En varios casos se citaron casos de hipoglucemiagrave especialmente en pacientes muy ancianoscon insuficiencia renal. Se describieron 95 casos de hemólisis (destrucción de eritrocitos) acompañada de insuficiencia renal, coagulopatía e hiperbilirrubinemia.
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La anemia hemolítica inducida por drogas resulta de la toxicidad directa de la misma o mediada por destrucción inmunológica de los eritrocitos.
Los efectos tóxicos directos en pacientes con eritrocitos normales suele ser directamente proporcional a la dosis administrada, de aparición lenta y de presentación frecuente. Dichas reacciones aparecen rápidamente en pacientes con defectos enzimáticos a nivel de eritrocitos o con niveles inestables de hemoglobina.
REACCIONES ADVERSAS A LAS FLUOROQUINOLONAS
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La mayor parte de los pacientes presentó características clínicas notablemente distintas a las postuladas en el mecanismo de toxicidad directa, la aparición de la hemólisis se observó más rápido de lo esperado para una droga que produce toxicidad directa, por lo que sugería un mecanismo inmunológico (hipersensibilidad tipo Gelly Coombs).
No se sabe bien si únicamente la hemólisis o múltiples anticuerpos antitemafloxacina o anticuerpos cruzados podrían precipitar la enfermedad multisistémica.
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También se observaron pacientes con disfunción renal, de los cuales cerca de la mitad necesitaron diálisis.
La disfunción renal se acompañó de hemólisis en el primer día de terapia con temafloxacina y asociada a CID (coagulación intravascular diseminada) (En las 6 biopsias realizadas se evidenció necrosis tubular aguda).
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Otros pacientes sufrieron coagulopatías:
Como coagulación intravascular diseminada y trombocitopenia, tiempo de protrombina aumentado.
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Aproximadamente el 50% de los pacientes con hemólisis presentó además disfunción hepática.
También ha habido informes de reacciones anafilácticas alguna de las cuales ha causado dificultad respiratoria grave.
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Otros pacientes desarrollaron complicaciones del SNC incluyendo convulsiones y lesiones neurológicas residuales secundarias a accidentes cerebrovasculares.
REACCIONES ADVERSAS A LAS FLUOROQUINOLONAS
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Sobre el total de pacientes que padecieronhemólisis 2 murieron: uno de insuficiencia renal y el otro de coagulación intravasculardiseminada.
SULFONAMIDAS / TRIMETROPRIMA
• REACCIONES ADVERSAS
A) Perturbaciones en tracto urinario: Puede ocurrir cristaluria nefrotóxica con:
Volúmenes urinarios bajos por deshidratación o enfermedad renal.
pH urinario bajo.
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SULFONAMIDAS / TRIMETROPRIMA
• Trastornos del sistema hematopoyético:
• Anemia hemolítica aguda, debido a sensibilización o por deficiencia genética eritrocítica de lá glucosa6 fosfatodeshidrogenasa.
• Raramente puede presentarse: Leucopenia, trombocitopenia, o anemia aplásica.
• Mas común es la eosinofilia que desaparece después de suspender la droga.
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Mensa J, Gateil J, Prats G, Jiménez MT, Corachan M, Escufet MC, et al. Guía de terapéutica antimicrobiana. 6 ed. Barcelona: Masson, 1996:2-14.
SULFONAMIDAS / TRIMETROPRIMA
• Fiebre inducida por drogas:
• Es una manifestación alérgica relativamente frecuente, puede ser confundida con una recidiva del proceso infeccioso.
• Aparece entre el 7 y 10 días, puede aparecer antes, la fiebre puede estar acompañada de escalofríos, malestar, prurito, y erupción.
Malgor L, & Valsecia M, . FARMACOLOGIA MEDICA. Vol 3. 2° ed. Argentina:. 1999. seccion V
SULFONAMIDAS / TRIMETROPRIMA• Kernicterus:
• La administración de sulfas a neonatos, o a embarazadas en el último mes, puede provocar kernicterus en el recién nacido, o en el feto.
• Las sulfas, se unen a las proteínas plasmáticas que se unen a la bilirrubina, desplazan a la bilirrubina de su unión a las proteínas plasmáticas en el neonato la bilirrubina libre, puede depositarse en los núcleos grises cerebrales provocando ictericia nuclear o kernicterus, una encefalopatía tóxica.
Malgor L, & Valsecia M, . FARMACOLOGIA MEDICA. Vol 3. 2° ed. Argentina:. 1999. seccion V
Mensa J, Gateil J, Prats G, Jiménez MT, Corachan M, Escufet MC, et al. Guía de terapéutica antimicrobiana. 6 ed. Barcelona: Masson, 1996:2-14.
SULFONAMIDAS / TRIMETROPRIMA
• Síndrome de Stevens- Johnson: Es otro efecto colateral, menos frecuente caracterizado por fiebre, malestar general y eritema multiforme, con úlceras de las mucosas de la boca y genitales .
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Mensa J, Gateil J, Prats G, Jiménez MT, Corachan M, Escufet MC, et al. Guía de terapéutica antimicrobiana. 6 ed. Barcelona: Masson, 1996:2-14.
• EFECTOS INDESEABLES:
• Las tetraciclinas son antibióticos tóxicos y producen efectos adversos a distintos niveles.
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TETRACICLINASPRIMERA GENERACION
Naturales .Clortetraciclina., Oxitetraciclina HCL. , Demeclociclina HCL.Sintéticas : Tetraciclina HCL.
SEGUNDA GENERACION Semisintéticas:Metaciclina., Doxiciclina., Minociclina.
TERCERA GENERACION: Glicilciclinas.Tigeciclina (9-t-butilglicilamido derivado de la minociclina).
• Tracto gastrointestinal: administrado vía oral (vía de elección), aparecen molestias epigástricas, ardor, náuseas, vómitos, estomatitis y glositis. Cuando más elevada la dosis, mayor posibilidad de reacciones irritativas.
• Con el uso prolongado las tetraciclinas pueden modificar la flora normal pudiendo crecer gérmenes no susceptibles como Pseudomonas, Proteus, estafilococos, Clostridium o cándidas; estas alteraciones producirían trastornos funcionales del intestino, prurito anal, candidiasis vaginal o bucal .
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TETRACICLINASPRIMERA GENERACION
Naturales .Clortetraciclina., Oxitetraciclina HCL. , Demeclociclina HCL.Sintéticas : Tetraciclina HCL.
SEGUNDA GENERACION Semisintéticas:Metaciclina., Doxiciclina., Minociclina.
TERCERA GENERACION: Glicilciclinas.Tigeciclina (9-t-butilglicilamido derivado de la minociclina).
• Fototoxicidad: reacciones leves o graves que pueden aparecer en la piel de individuos expuestos a rayos solares o luz U.V.
• Ocurre con más frecuencia con la demeclociclina.
• Remiten al suspender la droga.
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TETRACICLINASPRIMERA GENERACION
Naturales .Clortetraciclina., Oxitetraciclina HCL. , Demeclociclina HCL.Sintéticas : Tetraciclina HCL.
SEGUNDA GENERACION Semisintéticas:Metaciclina., Doxiciclina., Minociclina.
TERCERA GENERACION: Glicilciclinas.Tigeciclina (9-t-butilglicilamido derivado de la minociclina).
• Trastornos hepáticos:
• Aparecen VO VEV consisten en una degeneración grasa aguda amarilla del hígado; siendo particularmente sensibles las mujeres embarazadas.
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TETRACICLINASPRIMERA GENERACION
Naturales .Clortetraciclina., Oxitetraciclina HCL. , Demeclociclina HCL.Sintéticas : Tetraciclina HCL.
SEGUNDA GENERACION Semisintéticas:Metaciclina., Doxiciclina., Minociclina.
TERCERA GENERACION: Glicilciclinas.Tigeciclina (9-t-butilglicilamido derivado de la minociclina).
• Toxicidad renal: Las tetraciclinas pueden producir trastornos renales, principalmente albuminuria, pueden agravar la uremia en pacientes con enfermedad renal previa, generalmente la doxiciclina es la que menos efectos renales produce.
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TETRACICLINASPRIMERA GENERACION
Naturales .Clortetraciclina., Oxitetraciclina HCL. , Demeclociclina HCL.Sintéticas : Tetraciclina HCL.
SEGUNDA GENERACION Semisintéticas:Metaciclina., Doxiciclina., Minociclina.
TERCERA GENERACION: Glicilciclinas.Tigeciclina (9-t-butilglicilamido derivado de la minociclina).
• Tetraciclinas vencidas:
Se ha observado, en un cuadro clínico semejante al síndrome de Fanconi, que consiste en : náuseas, vómitos, poliuria, polidipsia, proteinuria, glucosuria y aminoaciduria.
Estas manifestaciones desaparecen en forma gradual 30 días después de suspender la droga.
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TETRACICLINASPRIMERA GENERACION
Naturales .Clortetraciclina., Oxitetraciclina HCL. , Demeclociclina HCL.Sintéticas : Tetraciclina HCL.
SEGUNDA GENERACION Semisintéticas:Metaciclina., Doxiciclina., Minociclina.
TERCERA GENERACION: Glicilciclinas.Tigeciclina (9-t-butilglicilamido derivado de la minociclina).
• Efectos sobre tejidos calcificado:
• Los niños que recibieron tetraciclinas, a corto o largo plazo presentan pigmentación grisácea o pardo oscuro de los dientes, debido a la propiedad de formar quelatos con cationes bivalentes como el calcio, en este caso se forma un complejo tetraciclinaortofosfato de calcio, que lleva a una hipoplasia de esmalte dentario.
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TETRACICLINASPRIMERA GENERACION
Naturales .Clortetraciclina., Oxitetraciclina HCL. , Demeclociclina HCL.Sintéticas : Tetraciclina HCL.
SEGUNDA GENERACION Semisintéticas:Metaciclina., Doxiciclina., Minociclina.
TERCERA GENERACION: Glicilciclinas.Tigeciclina (9-t-butilglicilamido derivado de la minociclina).
• Efectos sobre tejidos calcificado:
El riesgo es mayor cuando se administra a embarazadas a partir del 5to mes y a niños menores de 8 años de edad, debido a que son las etapas de calcificación de dientes temporarios y permanentes.
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TETRACICLINASPRIMERA GENERACION
Naturales .Clortetraciclina., Oxitetraciclina HCL. , Demeclociclina HCL.Sintéticas : Tetraciclina HCL.
SEGUNDA GENERACION Semisintéticas:Metaciclina., Doxiciclina., Minociclina.
TERCERA GENERACION: Glicilciclinas.Tigeciclina (9-t-butilglicilamido derivado de la minociclina).
Las tetraciclinas por su capacidad de formar quelatos se depositan en el esqueleto humano del feto o de niños pequeños, pudiendo producir un retraso hasta de un 40% del crecimiento óseo.
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Naturales .Clortetraciclina., Oxitetraciclina HCL. , Demeclociclina HCL.Sintéticas : Tetraciclina HCL.
SEGUNDA GENERACION Semisintéticas:Metaciclina., Doxiciclina., Minociclina.
TERCERA GENERACION: Glicilciclinas.Tigeciclina (9-t-butilglicilamido derivado de la minociclina).
• A nivel sanguíneo fue observado en algunos casos, leucocitosis y púrpura trombocitopenia.
• En niños pequeños pueden producir aumento de la presión intracraneana, aún en dosis adecuadas.
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Naturales .Clortetraciclina., Oxitetraciclina HCL. , Demeclociclina HCL.Sintéticas : Tetraciclina HCL.
SEGUNDA GENERACION Semisintéticas:Metaciclina., Doxiciclina., Minociclina.
TERCERA GENERACION: Glicilciclinas.Tigeciclina (9-t-butilglicilamido derivado de la minociclina).
• Reacciones de hipersensibilidad:
Son, muy variadas, pueden aparecer desde rash, urticaria, erupciones, dermatitis, angioedema o anafilaxia.
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TETRACICLINASPRIMERA GENERACION
Naturales .Clortetraciclina., Oxitetraciclina HCL. , Demeclociclina HCL.Sintéticas : Tetraciclina HCL.
SEGUNDA GENERACION Semisintéticas:Metaciclina., Doxiciclina., Minociclina.
TERCERA GENERACION: Glicilciclinas.Tigeciclina (9-t-butilglicilamido derivado de la minociclina).
• Superinfección:
• Es otro efecto colateral a tener en cuenta, ocurre por el desarrollo de cepas bacterianas resistentes o levaduras de hongos oportunistas, tanto con administración VO, VEV.
• El aparato más afectado es el gastrointestinal y la infección más común es la CANDIDIASIS.
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Naturales .Clortetraciclina., Oxitetraciclina HCL. , Demeclociclina HCL.Sintéticas : Tetraciclina HCL.
SEGUNDA GENERACION Semisintéticas:Metaciclina., Doxiciclina., Minociclina.
TERCERA GENERACION: Glicilciclinas.Tigeciclina (9-t-butilglicilamido derivado de la minociclina).
• Otros efectos adversos:
Las tetraciclinas pueden producir tromboflebitis cuando se administran por vía intravenosa y gran dolor en el sitio de aplicación si se administran por vía intramuscular.
Malgor L, & Valsecia M, . FARMACOLOGIA MEDICA. Vol 3. 2° ed. Argentina:. 1999. seccion V
TETRACICLINASPRIMERA GENERACION
Naturales .Clortetraciclina., Oxitetraciclina HCL. , Demeclociclina HCL.Sintéticas : Tetraciclina HCL.
SEGUNDA GENERACION Semisintéticas:Metaciclina., Doxiciclina., Minociclina.
TERCERA GENERACION: Glicilciclinas.Tigeciclina (9-t-butilglicilamido derivado de la minociclina).
FENICOLESCloranfenicol.Tianfenicol.
• EFECTOS INDESEABLES
• El cloranfenicol,droga potencialmente tóxica, pero cuando está bien indicada es sumamente útil.
• Es un inhibidor enzimático, inhibe las enzimas de la membrana mitocondrial interna, probablemente a través de la inhibición de la peptidiltransferasa ribosómica.
Malgor L, & Valsecia M, . FARMACOLOGIA MEDICA. Vol 3. 2° ed. Argentina:. 1999. seccion V
FENICOLESCloranfenicol.Tianfenicol.
• EFECTOS INDESEABLES
• También inhibe la citocromooxidasa, ATPasa, y a la ferroquelatasa .
• Se piensa que gran parte de los efectos tóxicos, se deben a estas acciones.
Malgor L, & Valsecia M, . FARMACOLOGIA MEDICA. Vol 3. 2° ed. Argentina:. 1999. seccion V
FENICOLESCloranfenicol.Tianfenicol.
• Trastornos gastrointestinales:
• La administración a los adultos de 1.5 a 3 g/día de cloramfenicol, ocasionalmente produce náuseas, vómitos, y diarrea.
• Esto es raro en los niños.
• Como resultado de la alteración de la flora, se puede producir candidiasis bucal o vaginal.
Malgor L, & Valsecia M, . FARMACOLOGIA MEDICA. Vol 3. 2° ed. Argentina:. 1999. seccion V
FENICOLESCloranfenicol.Tianfenicol.
• Alteraciones de la médula ósea:
• La toxicidad hematológica, se manifiesta por una acción depresora de la médula ósea, puede ocurrir leucopenia, agranulocitosis, trombocitopenia, anemia aplásica, o aplasia medular, siendo éste el trastorno más grave.
Malgor L, & Valsecia M, . FARMACOLOGIA MEDICA. Vol 3. 2° ed. Argentina:. 1999. seccion V
FENICOLESCloranfenicol.Tianfenicol.
• Esta reacción se puede presentar en un caso por 30.000, no se relaciona con la dosis, ni el tiempo de administración, aunque se observa mayor incidencia con el uso prolongado.
Malgor L, & Valsecia M, . FARMACOLOGIA MEDICA. Vol 3. 2° ed. Argentina:. 1999. seccion V
FENICOLESCloranfenicol.Tianfenicol.
• La aplasia medular puede representar una reacción idiosincrática a la droga, y probablemente exista una predisposición genética.
Malgor L, & Valsecia M, . FARMACOLOGIA MEDICA. Vol 3. 2° ed. Argentina:. 1999. seccion V
FENICOLESCloranfenicol.Tianfenicol.
• Cuando la aplasia es total, el índice de mortalidad es alto, y en caso de recuperación pueden desencadenarse leucemias de varios tipos.
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FENICOLESCloranfenicol.Tianfenicol.
• Se presume que el grupo químico nitro del cloramfenicol, que puede ser metabolizado a un tóxico intermedio, sería el responsable de la anemia aplástica, sin embargo el mecanismo bioquímico preciso, aún no se conoce.
Malgor L, & Valsecia M, . FARMACOLOGIA MEDICA. Vol 3. 2° ed. Argentina:. 1999. seccion V
FENICOLESCloranfenicol.Tianfenicol.
• Otro efecto hematológico que puede ocurrir es la aparición de trastornos de maduración de la serie roja y blanca (anemia, leucopenia, etc.).
• Estos trastornos se relacionan con la dosis y ocurren principalmente en tratamientos prolongados (más de 2 semanas), y desaparecen al suspender la droga.
Malgor L, & Valsecia M, . FARMACOLOGIA MEDICA. Vol 3. 2° ed. Argentina:. 1999. seccion V
FENICOLESCloranfenicol.Tianfenicol.
• Efectos tóxicos en el recién nacido En los neonatos, sobre todo los prematuros, la utilización del cloramfenicol, produce una enfermedad que se conoce con el nombre de Síndrome gris del recién nacido , que comienza el 2o y 9o día de iniciado el tratamiento, con vómitos, eliminación de materias fecales verdes y blandas ,distensión abdominal, anorexia, respiración irregular y rápida, cianosis.
Malgor L, & Valsecia M, . FARMACOLOGIA MEDICA. Vol 3. 2° ed. Argentina:. 1999. seccion V
FENICOLESCloranfenicol.Tianfenicol.
• Luego se ponen fláccidos, con hipotermia, y coloración grisácea en l piel.
• La muerte se produce en un 40 %, y ocurre generalmente al 5o día .
• Los que se recuperan, no presentan secuelas. Todo este cuadro clínico, se explica por la inmadurez hepato - rrenal de los lactantes, que se hallan incapacitados para metabolizar y excretar la droga.
• Las dosis en estos pacientes no debe pasar los 25 mg./Kg./día
Malgor L, & Valsecia M, . FARMACOLOGIA MEDICA. Vol 3. 2° ed. Argentina:. 1999. seccion V
FENICOLESCloranfenicol.Tianfenicol.
• Reacciones de hipersensibilidad:
Son poco frecuentes.
Pueden aparecer: rash cutáneo, fiebre y angioedema.
Malgor L, & Valsecia M, . FARMACOLOGIA MEDICA. Vol 3. 2° ed. Argentina:. 1999. seccion V
AZUCARES COMPLEJOSLincomicina.Clindamicina.
• Efectos colaterales: Diarrea, aparece con una frecuencia que oscila entre un 2 y 20%.
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AZUCARES COMPLEJOSLincomicina.Clindamicina.
• Algunos pacientes han desarrollado una colitis seudomembranosa, caracterizada por diarrea, dolor abdominal, fiebre y heces con moco y sangre. Este síndrome puede ser fatal.
Malgor L, & Valsecia M, . FARMACOLOGIA MEDICA. Vol 3. 2° ed. Argentina:. 1999. seccion V
AZUCARES COMPLEJOSLincomicina.Clindamicina.
• Es provocado por una toxina secretada por cepas de C. difficile, resistentes a la clindamicina; que facilita el progreso de éste germen al inhibir la flora intestinal normal.
Malgor L, & Valsecia M, . FARMACOLOGIA MEDICA. Vol 3. 2° ed. Argentina:. 1999. seccion V
AZUCARES COMPLEJOSLincomicina.Clindamicina.
• El tratamiento de dicho síndrome se realiza con vancomicina por vía oral 0.5 gr. 4 a 6 veces al día durante 7 a 10 días.
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AZUCARES COMPLEJOSLincomicina.Clindamicina.
• Este germen crece en gran número en colon sigmoideo y segrega una toxina necrotisante.
Malgor L, & Valsecia M, . FARMACOLOGIA MEDICA. Vol 3. 2° ed. Argentina:. 1999. seccion V
AZUCARES COMPLEJOSLincomicina.Clindamicina.
• No se asocia con la dosis y puede aparecer después de la administración oral y parenteral.
• Exantemas: tipo sarampion, pruriginoso, generalizado.
• Alteraciones sanguíneas: trombocitopenia y granulocitopenia.
• Bloqueo neuromuscular.
Malgor L, & Valsecia M, . FARMACOLOGIA MEDICA. Vol 3. 2° ed. Argentina:. 1999. seccion V
FARMACOS PARA EL TRACTO URINARIONitrofurantoina (es un nitrofurano).
Metenamina.
• La nitrofurantoína y furaltadona son capaces de provocar náuseas y vómitos que se obvian ingiriendo las drogas con las comidas o después de ellas.
• La nitrofurantoína es capaz de ocasionar anemia hemolítica, en forma similar a la provocada por las sulfonamidas y que aparecen en individuos con deficiencia congénita de glucosa - 6-fosfatodeshidrogenasa.
Malgor L, & Valsecia M, . FARMACOLOGIA MEDICA. Vol 3. 2° ed. Argentina:. 1999. seccion V
Mensa J, Gateil J, Prats G, Jiménez MT, Corachan M, Escufet MC, et al. Guía de terapéutica antimicrobiana. 6 ed. Barcelona: Masson, 1996:2-14.
FARMACOS PARA EL TRACTO URINARIONitrofurantoina (es un nitrofurano).
Metenamina.
• Intoxicación:
• La nitrofurazona (Furacín) en aplicación local, es capaz de producir fenómenos de sensibilización local o bien extendidas en forma de dermatitis que ceden con la supresión de la droga
Malgor L, & Valsecia M, . FARMACOLOGIA MEDICA. Vol 3. 2° ed. Argentina:. 1999. seccion V
Mensa J, Gateil J, Prats G, Jiménez MT, Corachan M, Escufet MC, et al. Guía de terapéutica antimicrobiana. 6 ed. Barcelona: Masson, 1996:2-14.
FARMACOS PARA EL TRACTO URINARIONitrofurantoina (es un nitrofurano).
Metenamina.
• Todos los derivados del nitrofurano pueden provocar trastornos alérgicos, aunque se observan raramente.
Malgor L, & Valsecia M, . FARMACOLOGIA MEDICA. Vol 3. 2° ed. Argentina:. 1999. seccion V
Mensa J, Gateil J, Prats G, Jiménez MT, Corachan M, Escufet MC, et al. Guía de terapéutica antimicrobiana. 6 ed. Barcelona: Masson, 1996:2-14.
FARMACOS PARA EL TRACTO URINARIONitrofurantoina (es un nitrofurano).
Metenamina.
• CONTRAINDICACIONES: • Contraindicado en pacientes hipersensibles. • La Nitrofurantoína además en la insuficiencia
renal.
Malgor L, & Valsecia M, . FARMACOLOGIA MEDICA. Vol 3. 2° ed. Argentina:. 1999. seccion V
Mensa J, Gateil J, Prats G, Jiménez MT, Corachan M, Escufet MC, et al. Guía de terapéutica antimicrobiana. 6 ed. Barcelona: Masson, 1996:2-14.
FARMACOS PARA EL TRACTO URINARIONitrofurantoina (es un nitrofurano).
Metenamina.
• REACCIONES ADVERSAS:
a-Toxicidad directa: Anorexia, náuseas, y vómitos, son los efectos colaterales principales (y frecuentes) de la nitrofurantoínaoral.Raramente ocurren en la administración i.v.
b-Reacciones alérgicas: Pueden ocurrir erupciones cutáneas, infiltración pulmonar, y otras reacciones de hipersensibilidad
Malgor L, & Valsecia M, . FARMACOLOGIA MEDICA. Vol 3. 2° ed. Argentina:. 1999. seccion V
Mensa J, Gateil J, Prats G, Jiménez MT, Corachan M, Escufet MC, et al. Guía de terapéutica antimicrobiana. 6 ed. Barcelona: Masson, 1996:2-14.
POLIMIXINASPolimixina B .
Colistin o Polimixina E.
Efectos colaterales:
• Estos antibióticos tienen efectos tóxicos comunes, la nefrotoxicidad es la más frecuente y grave; lesionan los túbulos contorneados y se detecta por la presencia en orina de cilindros y excreción aumentada de proteínas.
Malgor L, & Valsecia M, . FARMACOLOGIA MEDICA. Vol 3. 2° ed. Argentina:. 1999. seccion V
Mensa J, Gateil J, Prats G, Jiménez MT, Corachan M, Escufet MC, et al. Guía de terapéutica antimicrobiana. 6 ed. Barcelona: Masson, 1996:2-14.
POLIMIXINASPolimixina B .
Colistin o Polimixina E.
• También se observa aumento de urea en sangre.
• La existencia previa de insuficiencia renal potenciará la nefrotoxicidad.
Malgor L, & Valsecia M, . FARMACOLOGIA MEDICA. Vol 3. 2° ed. Argentina:. 1999. seccion V
Mensa J, Gateil J, Prats G, Jiménez MT, Corachan M, Escufet MC, et al. Guía de terapéutica antimicrobiana. 6 ed. Barcelona: Masson, 1996:2-14.
POLIMIXINASPolimixina B .
Colistin o Polimixina E.
• La neurotoxicidad(parestesias, incoordinación) y las reacciones de hipersensibilidad no son tan comunes.
Malgor L, & Valsecia M, . FARMACOLOGIA MEDICA. Vol 3. 2° ed. Argentina:. 1999. seccion V
Mensa J, Gateil J, Prats G, Jiménez MT, Corachan M, Escufet MC, et al. Guía de terapéutica antimicrobiana. 6 ed. Barcelona: Masson, 1996:2-14.
RIFAMICINASRifampicina, Rifabutina, Rifapentina, Rifalazil.
• Efectos colaterales: Los efectos adversos de la son múltiples y variados.
• En aparato digestivo además de producir síntomas comunes como náuseas y vómitos, son capaces de producir lesión hepática que generalmente se traduce con ictericia.
Malgor L, & Valsecia M, . FARMACOLOGIA MEDICA. Vol 3. 2° ed. Argentina:. 1999. seccion V
RIFAMICINASRifampicina, Rifabutina, Rifapentina, Rifalazil.
• La hepatitis por rifampicina es rara en pacientes con función hepática normal, no así en aquellos con antecedentes de enfermedad hepática crónica (Ej: alcoholismo) o cuando se administra conjuntamente con isoniacida.
Malgor L, & Valsecia M, . FARMACOLOGIA MEDICA. Vol 3. 2° ed. Argentina:. 1999. seccion V
RIFAMICINASRifampicina, Rifabutina, Rifapentina, Rifalazil.
• Los síntomas relacionados con sistema nervioso incluyen: fatiga, somnolencia, mareos, ataxia, confusión, debilidad muscular etc.
Malgor L, & Valsecia M, . FARMACOLOGIA MEDICA. Vol 3. 2° ed. Argentina:. 1999. seccion V
RIFAMICINASRifampicina, Rifabutina, Rifapentina, Rifalazil.
• La terapéutica intermitente con rifampicina generalmente se acompaña de reacciones adversas como: anemia, trombocitopenia, eosinofilia, insuficiencia renal aguda, fiebre, mialgias, artralgias, muchas de las cuales se sospecha que tengan una base inmunológica.
Malgor L, & Valsecia M, . FARMACOLOGIA MEDICA. Vol 3. 2° ed. Argentina:. 1999. seccion V
RIFAMICINASRifampicina, Rifabutina, Rifapentina, Rifalazil.
• Interacción con otras drogas: potente inductor enzimático a nivel microsomalhepático, siendo capaz de reducir la vida media de otras drogas al ser administradas conjuntamente.
• Algunos agentes como la prednisolona, digitoxina, quinidina, ketoconazol, sulfonilureas y anticoagulantes y anticonceptivos orales.
Malgor L, & Valsecia M, . FARMACOLOGIA MEDICA. Vol 3. 2° ed. Argentina:. 1999. seccion V
ACICLOVIR Y DERIVADOS
Efectos colaterales:
• Cuando se administra por vía oral los
efectos adversos más frecuentes son
náuseas, diarrea, vómitos y/o cefalea.
Reiries E.; Gross P.: Antivirales. Clínica de NA. Actualización en antibióticos II. 1990.
Inhiben DNA Polimerasaviral:
ACICLOVIR Y DERIVADOS
• Cuando se administra localmente en
lesiones genitales puede causar ardor,
además no debe utilizarse el
polietilenglicol como vehículo debido a
que puede producir eritema y dificultar la
penetración a través de la piel o mucosa.
Reiries E.; Gross P.: Antivirales. Clínica de NA. Actualización en antibióticos II. 1990.
Inhiben DNA Polimerasaviral:
Goodman and Gilman . Las bases farmacológicas de la Terapéutica. Capítulo de Agentes antivirales . 8a. edición. 1991
ACICLOVIR Y DERIVADOS
• Por vía intravenosa puede provocar
irritación en el punto de la venoclisis y
flebitis, disfunción renal reversible y en raros casos encefalopatía.
Reiries E.; Gross P.: Antivirales. Clínica de NA. Actualización en antibióticos II. 1990.
Inhiben DNA Polimerasaviral:
ACICLOVIR Y DERIVADOS
• Otros efectos adversos menos comunes
son:
erupciones, diaforesis, hematuria, hipertensión arterial.
Reiries E.; Gross P.: Antivirales. Clínica de NA. Actualización en antibióticos II. 1990.
Inhiben DNA Polimerasaviral:
ACICLOVIR Y DERIVADOS
• En 1% de los pacientes se observó
letargia, alucinaciones, delirio,
convulsiones o coma que generalmente
aparecen con dosis muy altas por vía i.v. y
en administración conjunta con interferón
o metotrexato.
Reiries E.; Gross P.: Antivirales. Clínica de NA. Actualización en antibióticos II. 1990.
Inhiben DNA Polimerasaviral:
Goodman and Gilman . Las bases farmacológicas de la Terapéutica. Capítulo de Agentes antivirales . 8a. edición. 1991
ACICLOVIR Y DERIVADOS
• El ACV por vía i.v. directa puede producir
disfunción renal con cristaluria.
• Este efecto puede evitarse con un goteo
i.v. lento e hidratación adecuada.
• Este efecto adverso renal puede
potenciarse con el de otras drogas como por ejemplo los aminoglucósidos.
Reiries E.; Gross P.: Antivirales. Clínica de NA. Actualización en antibióticos II. 1990.
Inhiben DNA Polimerasaviral:
ACICLOVIR Y DERIVADOS
• El ACV puede también causar disfunción
hepática y de médula ósea sobre todo en
pacientes con trastornos inmunitarios.
Reiries E.; Gross P.: Antivirales. Clínica de NA. Actualización en antibióticos II. 1990.
Inhiben DNA Polimerasaviral:
Goodman and Gilman . Las bases farmacológicas de la Terapéutica. Capítulo de Agentes antivirales . 8a. edición. 1991
GANCICLOVIR
• Efectos colaterales:
• En el hombre, el efecto colateral más común es la depresión de la médula ósea, neutropenia en sangre periférica con menos de 1000 células/ mm3 en aproximadamente el 40% de los pacientes y trombocitopenia de 50.000 plaquetas por mm3, en aproximadamente el 20% de los pacientes.
• La neutropenia generalmente ocurre a la segunda semana de tratamiento y es reversible.
Reiries E.; Gross P.: Antivirales. Clínica de NA. Actualización en antibióticos II. 1990.
Inhiben DNA Polimerasaviral:
GANCICLOVIR
• Es mutagénico y teratogénico en animales
de experimentación, por lo que debe
considerarse una droga de alto riesgo fetal.
• También puede inhibir la espermatogénesis.
Reiries E.; Gross P.: Antivirales. Clínica de NA. Actualización en antibióticos II. 1990.
Inhiben DNA Polimerasaviral:
GANCICLOVIR
• Puede también producir nefropatía
obstructiva y atrofia y necrosis de la
mucosa gastrointestinal.
Reiries E.; Gross P.: Antivirales. Clínica de NA. Actualización en antibióticos II. 1990.
Inhiben DNA Polimerasaviral:
GANCICLOVIR
• Sobre SNC: cefalea, cambios de
comportamiento, convulsiones y coma
(15% de los pacientes).
Reiries E.; Gross P.: Antivirales. Clínica de NA. Actualización en antibióticos II. 1990.
Inhiben DNA Polimerasaviral:
GANCICLOVIR
• Otros efectos: rash, anemia, náuseas,
vómitos, flebitis en el sitio de la aplicación.
Reiries E.; Gross P.: Antivirales. Clínica de NA. Actualización en antibióticos II. 1990.
Inhiben DNA Polimerasaviral:
Goodman and Gilman . Las bases farmacológicas de la Terapéutica. Capítulo de Agentes antivirales . 8a. edición. 1991
RIBAVIRIN
• Efectos colaterales:
• El ribavirín es poco tóxico en aerosol.
Reiries E.; Gross P.: Antivirales. Clínica de NA. Actualización en antibióticos II. 1990.
Interfieren con la Retrotranscriptasa viral:
RIBAVIRIN
• Los tratamientos prolongados por vía oral
se asocian con trastornos
gastrointestinales.
Reiries E.; Gross P.: Antivirales. Clínica de NA. Actualización en antibióticos II. 1990.
Interfieren con la Retrotranscriptasa viral:
RIBAVIRIN
• Por vía oral o i.v. puede producir anemia
transitoria, probablemente hemolítica, con
disminución de hemoglobina, hematocrito,
incremento de reticulocitos y de bilirrubina
Reiries E.; Gross P.: Antivirales. Clínica de NA. Actualización en antibióticos II. 1990.
Interfieren con la Retrotranscriptasa viral:
RIBAVIRIN
• Es bien tolerado, aunque puede producir
irritación conjuntival, rash, dificultades
respiratoria transitorias ocasionalmente.
Reiries E.; Gross P.: Antivirales. Clínica de NA. Actualización en antibióticos II. 1990.
Interfieren con la Retrotranscriptasaviral:
Goodman and Gilman . Las bases farmacológicas de la Terapéutica. Capítulo de Agentes antivirales . 8a. edición. 1991
RIBAVIRIN
• Ribavirín no se puede administrar en el
embarazo, es un agente potencialmente
embriotóxico y carcinógeno.
Reiries E.; Gross P.: Antivirales. Clínica de NA. Actualización en antibióticos II. 1990.
Interfieren con la Retrotranscriptasaviral:
RIBAVIRIN
• Dosis altas pueden afectar la serie
eritroide medular.
Reiries E.; Gross P.: Antivirales. Clínica de NA. Actualización en antibióticos II. 1990.
Interfieren con la Retrotranscriptasaviral:
Goodman and Gilman . Las bases farmacológicas de la Terapéutica. Capítulo de Agentes antivirales . 8a. edición. 1991
AMANTADINA (Virosol)
• Efectos colaterales: los más frecuentes
son náuseas, vómitos y diarrea y
disminución de peso.
Reiries E.; Gross P.: Antivirales. Clínica de NA. Actualización en antibióticos II. 1990.
Goodman and Gilman . Las bases farmacológicas de la Terapéutica. Capítulo de Agentes antivirales . 8a. edición. 1991
AMANTADINA (Virosol)
• Otros menos frecuentes como
rash, tromboflebitis, debilidad, hipokalemia
y disminución de la secreción de hormona
antidiurética.
Reiries E.; Gross P.: Antivirales. Clínica de NA. Actualización en antibióticos II. 1990.
Goodman and Gilman . Las bases farmacológicas de la Terapéutica. Capítulo de Agentes antivirales . 8a. edición. 1991
AMANTADINA (Virosol)
• Sobre SNC puede producir
alucinaciones, psicosis, ataxia, temblor, sí
ndrome doloroso, mareos.
• Es un agente agonista dopaminérgico.
Reiries E.; Gross P.: Antivirales. Clínica de NA. Actualización en antibióticos II. 1990.
Goodman and Gilman . Las bases farmacológicas de la Terapéutica. Capítulo de Agentes antivirales . 8a. edición. 1991
AMANTADINA (Virosol)
• Menos frecuente aún son: anemia
megaloblástica, leucopenia, trombocitopen
ia.
Reiries E.; Gross P.: Antivirales. Clínica de NA. Actualización en antibióticos II. 1990.
Goodman and Gilman . Las bases farmacológicas de la Terapéutica. Capítulo de Agentes antivirales . 8a. edición. 1991
AMANTADINA (Virosol)
• Los efectos colaterales aumentan si se
administra conjuntamente con interferón y
si existen trastornos hepáticos o renales
previos, en estos casos se debe disminuir la dosis.
Reiries E.; Gross P.: Antivirales. Clínica de NA. Actualización en antibióticos II. 1990.
Goodman and Gilman . Las bases farmacológicas de la Terapéutica. Capítulo de Agentes antivirales . 8a. edición. 1991
VIDARABINA O ADENOSINA
ARABINÓSIDO
• Efectos colaterales:
• Puede producir trastornos del SNC como
insomnio, excitación, vértigo, alucinaciones, anorexia, confusión, náuseas.
Reiries E.; Gross P.: Antivirales. Clínica de NA. Actualización en antibióticos II. 1990.
Goodman and Gilman . Las bases farmacológicas de la Terapéutica. Capítulo de Agentes antivirales . 8a. edición. 1991
VIDARABINA O ADENOSINA
ARABINÓSIDO
• Debido a su capacidad de liberar
dopamina, es utilizado en la
farmacoterapéutica de la enfermedad de
Parkinson sobre todo con fines diagnósticos.
Reiries E.; Gross P.: Antivirales. Clínica de NA. Actualización en antibióticos II. 1990.
Goodman and Gilman . Las bases farmacológicas de la Terapéutica. Capítulo de Agentes antivirales . 8a. edición. 1991
RIMANTADINA.
• Efectos colaterales: son semejantes a
los de la amantadina, aunque poseen
mayor incidencia a nivel gastrointestinal
que en SNC.
Reiries E.; Gross P.: Antivirales. Clínica de NA. Actualización en antibióticos II. 1990.
Goodman and Gilman . Las bases farmacológicas de la Terapéutica. Capítulo de Agentes antivirales . 8a. edición. 1991
RIMANTADINA.
• Otra ventaja es la falta de dependencia de
la eliminación renal de la droga.
Reiries E.; Gross P.: Antivirales. Clínica de NA. Actualización en antibióticos II. 1990.
Goodman and Gilman . Las bases farmacológicas de la Terapéutica. Capítulo de Agentes antivirales . 8a. edición. 1991
FOSCARNET
• Efectos colaterales:
• El efecto colateral más común del
foscarnet, es la producción de trastornos
renales.
Reiries E.; Gross P.: Antivirales. Clínica de NA. Actualización en antibióticos II. 1990.
inhibe la DNA polimerasa viral y la transcriptasa reversa
Goodman and Gilman . Las bases farmacológicas de la Terapéutica. Capítulo de Agentes antivirales . 8a. edición. 1991
FOSCARNET
• El riesgo de insuficiencia renal aumenta
con la severidad y duración de la infección
con HIV. También puede producir
náuseas, vómitos, fatiga y cefaleas.
Reiries E.; Gross P.: Antivirales. Clínica de NA. Actualización en antibióticos II. 1990.
inhibe la DNA polimerasa viral y la transcriptasa reversa
Goodman and Gilman . Las bases farmacológicas de la Terapéutica. Capítulo de Agentes antivirales . 8a. edición. 1991
FOSCARNET
• Es común o frecuente la anemia, pero no
granulocitopenia.
Reiries E.; Gross P.: Antivirales. Clínica de NA. Actualización en antibióticos II. 1990.
inhibe la DNA polimerasa viral y la transcriptasa reversa
Goodman and Gilman . Las bases farmacológicas de la Terapéutica. Capítulo de Agentes antivirales . 8a. edición. 1991
FOSCARNET
• En casos poco frecuentes se halló
irritabilidad,convulsiones e hipocalcemia.
Reiries E.; Gross P.: Antivirales. Clínica de NA. Actualización en antibióticos II. 1990.
inhibe la DNA polimerasa viral y la transcriptasa reversa
Goodman and Gilman . Las bases farmacológicas de la Terapéutica. Capítulo de Agentes antivirales . 8a. edición. 1991
INTERFERONES
• Efectos colaterales:
• Luego de 2-4 hs de la administración de
interferón aparecen algunos efectos
colaterales semejantes a la influenza
como fiebre, cefalea, malestar
general, escalofríos y linfopenia que son
reversibles al suspender el tratamiento.
Reiries E.; Gross P.: Antivirales. Clínica de NA. Actualización en antibióticos II. 1990.
inhiben la penetración o fusión viral, la síntesis o metilación del RNA mensajero, traslación de proteínas virales o ensamblado y liberación
Goodman and Gilman . Las bases farmacológicas de la Terapéutica. Capítulo de Agentes antivirales . 8a. edición. 1991
INTERFERONES
• Esto sugiere que los síntomas semejantes
al resfrío que aparecen en infecciones
virales comunes son debidos a la
liberación de interferón endógeno.
Reiries E.; Gross P.: Antivirales. Clínica de NA. Actualización en antibióticos II. 1990.
inhiben la penetración o fusión viral, la síntesis o metilación del RNA mensajero, traslación de proteínas virales o ensamblado y liberación
Goodman and Gilman . Las bases farmacológicas de la Terapéutica. Capítulo de Agentes antivirales . 8a. edición. 1991
INTERFERONES
• Otros efectos colaterales son alteraciones
gastrointestinales, pérdida de peso, dolor
local, fatiga, alopecia, parestesias, confusión y depresión de médula ósea.
Reiries E.; Gross P.: Antivirales. Clínica de NA. Actualización en antibióticos II. 1990.
inhiben la penetración o fusión viral, la síntesis o metilación del RNA mensajero, traslación de proteínas virales o ensamblado y liberación
Goodman and Gilman . Las bases farmacológicas de la Terapéutica. Capítulo de Agentes antivirales . 8a. edición. 1991
INTERFERONES
• Los efectos hematológicos son
reversibles, además se puede desarrollar
tolerancia a los mismos.
Reiries E.; Gross P.: Antivirales. Clínica de NA. Actualización en antibióticos II. 1990.
inhiben la penetración o fusión viral, la síntesis o metilación del RNA mensajero, traslación de proteínas virales o ensamblado y liberación
Goodman and Gilman . Las bases farmacológicas de la Terapéutica. Capítulo de Agentes antivirales . 8a. edición. 1991
INTERFERONES
• La vía intranasal es bien tolerada, pero
puede producir
faringitis, disfonía, congestión
nasal, rinorrea, costras, erosiones en
tratamientos prolongados.
Reiries E.; Gross P.: Antivirales. Clínica de NA. Actualización en antibióticos II. 1990.
inhiben la penetración o fusión viral, la síntesis o metilación del RNA mensajero, traslación de proteínas virales o ensamblado y liberación
Goodman and Gilman . Las bases farmacológicas de la Terapéutica. Capítulo de Agentes antivirales . 8a. edición. 1991
INTERFERONES
• No se hallaron efectos tóxicos con
interferón alfa o ß aplicados en ojo o
vagina.
Reiries E.; Gross P.: Antivirales. Clínica de NA. Actualización en antibióticos II. 1990.
inhiben la penetración o fusión viral, la síntesis o metilación del RNA mensajero, traslación de proteínas virales o ensamblado y liberación
Goodman and Gilman . Las bases farmacológicas de la Terapéutica. Capítulo de Agentes antivirales . 8a. edición. 1991
INTERFERONES
• Sobre SNC se vio que pueden producir somnolencia, confusión y convulsiones
Reiries E.; Gross P.: Antivirales. Clínica de NA. Actualización en antibióticos II. 1990.
inhiben la penetración o fusión viral, la síntesis o metilación del RNA mensajero, traslación de proteínas virales o ensamblado y liberación
Goodman and Gilman . Las bases farmacológicas de la Terapéutica. Capítulo de Agentes antivirales . 8a. edición. 1991
INTERFERONES
• Otros efectos pueden ser: aumento de transaminasas, toxicidad renal o cardíaca.
Reiries E.; Gross P.: Antivirales. Clínica de NA. Actualización en antibióticos II. 1990.
inhiben la penetración o fusión viral, la síntesis o metilación del RNA mensajero, traslación de proteínas virales o ensamblado y liberación
Goodman and Gilman . Las bases farmacológicas de la Terapéutica. Capítulo de Agentes antivirales . 8a. edición. 1991
INTERFERONES
• El interferón es un inhibidor del citocromo
P450 del sistema enzimático microsomal
hepático, por lo que puede interferir con el
metabolismo de otras drogas.
Reiries E.; Gross P.: Antivirales. Clínica de NA. Actualización en antibióticos II. 1990.
inhiben la penetración o fusión viral, la síntesis o metilación del RNA mensajero, traslación de proteínas virales o ensamblado y liberación
Goodman and Gilman . Las bases farmacológicas de la Terapéutica. Capítulo de Agentes antivirales . 8a. edición. 1991
ANFOTERICINA B
• Efectos adversos: La anfotericina B
produce irritación del endotelio
venoso, dolor y tromboflebitis en el sitio de
la inyección.
Bennet J., Agentes antimicóticos, capítulo 50 de Goodman y Gilmans, Las bases farmacológicas de la terapéutica. 8a. edición. 1991
ANFOTERICINA B
• La anfotericina B puede producir
numerosos efectos adversos, los más
comunes son fiebre y azoemia.
Bennet J., Agentes antimicóticos, capítulo 50 de Goodman y Gilmans, Las bases farmacológicas de la terapéutica. 8a. edición. 1991
ANFOTERICINA B
• La fiebre y los escalofríos son los más
frecuentes al comienzo del tratamiento
debido a la capacidad del fármaco de liberar
interleukina 1 (pirógeno endógeno) y factor
de necrosis tumoral de monocitos humanos.
• Con frecuencia la reacción comienza 1-2 hs.
después de la infusión y se prolonga por 3-4
hs., la hipertermia puede ser precedida por
disnea y taquicardia.
Bennet J., Agentes antimicóticos, capítulo 50 de Goodman y Gilmans, Las bases farmacológicas de la terapéutica. 8a. edición. 1991
ANFOTERICINA B
• Trastornos renales: el 80% de los
pacientes sufre deterioro renal (azoemia),
la toxicidad es dosis dependiente y se
potencia con otros agentes nefrotóxicos
como aminoglucósidos o ciclosporina.
Bennet J., Agentes antimicóticos, capítulo 50 de Goodman y Gilmans, Las bases farmacológicas de la terapéutica. 8a. edición. 1991
ANFOTERICINA B
• La anfotericina B produce cristaluria, cilindriria, aumento de uremia y creatininemia, hipopotasemia y acidosis tubular.
Bennet J., Agentes antimicóticos, capítulo 50 de Goodman y Gilmans, Las bases farmacológicas de la terapéutica. 8a. edición. 1991
ANFOTERICINA B
• El daño histológico es permanente en los
túbulos renales, aunque las alteraciones
funcionales permanentes son raras en
pacientes con función renal normal antes
del tratamientos, salvo que las dosis
diarias sean mayores a 3 g en una adulto.
• Se deben adecuar las dosis en pacientes
con insuficiencia renal.
Bennet J., Agentes antimicóticos, capítulo 50 de Goodman y Gilmans, Las bases farmacológicas de la terapéutica. 8a. edición. 1991
ANFOTERICINA B
• Trastornos hematológicos:
• Con bastante frecuencia se observa
anemia normocítica hipocrómica y
disminución de glóbulos rojos, asociada a
baja concentraciones de eritropoyetina.
• Puede aparecer leucopenia leve
trombocitopenia.
Bennet J., Agentes antimicóticos, capítulo 50 de Goodman y Gilmans, Las bases farmacológicas de la terapéutica. 8a. edición. 1991
ANFOTERICINA B
• Trastornos generales:
• Anorexia, náuseas, vómitos, diarrea y
calambres abdominales, escalofríos,
cefalea, fiebre, convulsiones y dolores
musculares.
Bennet J., Agentes antimicóticos, capítulo 50 de Goodman y Gilmans, Las bases farmacológicas de la terapéutica. 8a. edición. 1991
ANFOTERICINA B
• Trastornos generales:
• Algunos de los efectos colaterales son
debidos a la disminución del potasio
plasmático, producido por la anfotericina y
pueden ser corregidos con potasio
suplementario.
Bennet J., Agentes antimicóticos, capítulo 50 de Goodman y Gilmans, Las bases farmacológicas de la terapéutica. 8a. edición. 1991
FLUOCITOSINA
• Efectos adversos:
• La fluocitosina puede producir depresión
de la médula ósea, leucopenia, anemia y
trombocitopenia.
• Los pacientes son más propensos si están
bajo tratamiento mielodepresor.
Bennet J., Agentes antimicóticos, capítulo 50 de Goodman y Gilmans, Las bases farmacológicas de la terapéutica. 8a. edición. 1991
FLUOCITOSINA
• Otros efectos: Diarrea, náuseas, vómitos,
enterocolitis.
• Parte de los efectos colaterales pueden
ser debidos a la conversión, por la flora
microbiana del huésped, de la fluocitosina
a 5-fluoruracilo.
Bennet J., Agentes antimicóticos, capítulo 50 de Goodman y Gilmans, Las bases farmacológicas de la terapéutica. 8a. edición. 1991
FLUOCITOSINA
Un 5% de los pacientes puede presentar
aumento de las enzimas hepáticas y
hepatomegalia que desaparecen al
suspender la droga.
La toxicidad es más frecuente en pacientes
con SIDA o insuficiencia renal (incluyendo
los que reciben conjuntamente anfotericina
B).
Bennet J., Agentes antimicóticos, capítulo 50 de Goodman y Gilmans, Las bases farmacológicas de la terapéutica. 8a. edición. 1991
GRISEOFULVINA
• Efectos colaterales:
• Entre los más frecuentes se presenta la
cefalea que suele ser intensa (15%).
• Otras manifestaciones sobre SNC: neuritis
periférica, letargo, confusión mental,
fatiga, síncope, vértigo, visión borrosa y
aumentos de los efectos depresores del
alcohol.
Bennet J., Agentes antimicóticos, capítulo 50 de Goodman y Gilmans, Las bases farmacológicas de la terapéutica. 8a. edición. 1991
GRISEOFULVINA
• A nivel gastrointestinal puede provocar:
náuseas, vómitos, diarrea, pirosis, flatulen
cia, boca seca y estomatitis angular. a, sin
evidencia de insuficiencia renal.
Bennet J., Agentes antimicóticos, capítulo 50 de Goodman y Gilmans, Las bases farmacológicas de la terapéutica. 8a. edición. 1991
GRISEOFULVINA
• La griseofulvina induce enzimas
microsomales
• hepáticas pudiendo reducir la eficacia de
la
• warfarina y anticonceptivos orales.
Bennet J., Agentes antimicóticos, capítulo 50 de Goodman y Gilmans, Las bases farmacológicas de la terapéutica. 8a. edición. 1991
GRISEOFULVINA
• También se ha observado hepatotoxicidad.
• A nivel hematológico: puede producir leucopenia, neutropenia, basofilia y mononucleosis, que suelen desaparece aunque se continúe con el tratamiento.
• Durante el primer mes de tratamiento deben realizarse estudios hematológicos una vez por semana.
Bennet J., Agentes antimicóticos, capítulo 50 de Goodman y Gilmans, Las bases farmacológicas de la terapéutica. 8a. edición. 1991
GRISEOFULVINA
• A nivel cutáneo puede producir:
eritema, fotosensibilidad, liquen
plano, erupciones semejantes al
eritemamultiforme.
• Rara vez produce angioedema.
Bennet J., Agentes antimicóticos, capítulo 50 de Goodman y Gilmans, Las bases farmacológicas de la terapéutica. 8a. edición. 1991
GRISEOFULVINA
• A nivel renal puede producir
albuminuria, cilindruria.
Bennet J., Agentes antimicóticos, capítulo 50 de Goodman y Gilmans, Las bases farmacológicas de la terapéutica. 8a. edición. 1991
KETOCONAZOL
• Efectos colaterales:
• Los más frecuentes son
náuseas, anorexia y vómitos y son
dosisdependientes (10% de los
pacientes), se los puede reducir
administrando la dosis con alimentos, al
acostarse o en dosis divididas.
Bennet J., Agentes antimicóticos, capítulo 50 de Goodman y Gilmans, Las bases farmacológicas de la terapéutica. 8a. edición. 1991
KETOCONAZOL
• Un 4% de pacientes puede sufrir reacción alérgica. Como vimos, el ketoconazolinhibe la síntesis de esteroides del hongo y de células del paciente en menor grado, mediante la inhibición de enzimas dependientes del citocromo P450, cerca del 10% de las mujeres presentan irregularidades menstruales, en los hombres se ha observado ginecomastia, disminución de la libido y la potencia.
Bennet J., Agentes antimicóticos, capítulo 50 de Goodman y Gilmans, Las bases farmacológicas de la terapéutica. 8a. edición. 1991
KETOCONAZOL
• Dosis de 400 mg/día pueden causar
disminución de los niveles plasmáticos de
testosterona, c-17ß-estradiol libres, también
puede disminuir la hidrocortisona plasmática
estimulada por ACTH.
• Se han evaluaron dosis de 800-1200 mg/día
para inhibir la liberación de hidrocortisona en
pacientes con Cushing o la de testosterona
en pacientes con carcinoma prostático.
Bennet J., Agentes antimicóticos, capítulo 50 de Goodman y Gilmans, Las bases farmacológicas de la terapéutica. 8a. edición. 1991
KETOCONAZOL
• En pacientes en condiciones de stress
(traumatismos, grandes
quemaduras, cirugía) es prudente
suspender el ketoconazol para evitar la
aparición de enfermedad de Addison.
Bennet J., Agentes antimicóticos, capítulo 50 de Goodman y Gilmans, Las bases farmacológicas de la terapéutica. 8a. edición. 1991
KETOCONAZOL
• Un 5-10% de pacientes pueden sufrir
aumento de aminotransferasa plasmática
que ceden espontáneamente.
Bennet J., Agentes antimicóticos, capítulo 50 de Goodman y Gilmans, Las bases farmacológicas de la terapéutica. 8a. edición. 1991
KETOCONAZOL
• Es poco frecuente la aparición de hepatitis
sintomática, pero es potencialmente
grave, los síntomas son semejantes a los
de la hepatitis A, aunque también puede
aparecer un cuadro colestásico o mixto.
• En casos de sospecha de afección
hepática deben hacerse controles
estrictos.
Bennet J., Agentes antimicóticos, capítulo 50 de Goodman y Gilmans, Las bases farmacológicas de la terapéutica. 8a. edición. 1991
KETOCONAZOL
• El ketoconazol es teratogénico en ratas
(produce sindactilia), por lo que está
contraindicado durante el embarazo y la
lactancia, debido a que se elimina por la
leche materna.
Bennet J., Agentes antimicóticos, capítulo 50 de Goodman y Gilmans, Las bases farmacológicas de la terapéutica. 8a. edición. 1991
KETOCONAZOL
• Por vía i.v. es sumamente tóxico.
Bennet J., Agentes antimicóticos, capítulo 50 de Goodman y Gilmans, Las bases farmacológicas de la terapéutica. 8a. edición. 1991
MICONAZOL
• No se utiliza en la actualidad por sus
efectos tóxicos y debido a la aparición de
agentes más potentes y con menos
efectos colaterales.
Bennet J., Agentes antimicóticos, capítulo 50 de Goodman y Gilmans, Las bases farmacológicas de la terapéutica. 8a. edición. 1991
ITRACONAZOL
• Efectos colaterales: Es bien tolerado en dosis de 200 mg. Pueden aparecer náuseas vómitos en un 10-15% de los pacientes.
• Otros efectos colaterales menos frecuentes son: erupciones cutáneas, prurito, debilidad, mareos, vértigo, parestesias, impotencia.
• A diferencia del ketoconazol estos triazolesnuevos (itraconazol y fluconazol) parecen afectar poco el eje funcional hipófisis-testiculo-adrenal.
• Este agente no se recomienda durante el embarazo y la lactancia.
Bennet J., Agentes antimicóticos, capítulo 50 de Goodman y Gilmans, Las bases farmacológicas de la terapéutica. 8a. edición. 1991
FLUCONAZOL
• Efectos colaterales:
• Los más comunes (2-6%) son náuseas, cefalea y dolor abdominal.
• Hasta la fecha no se han observado afecciones hepáticas producidas por este agente.
• Se observó que a diferencia del ketoconazolno
• interfiere con la síntesis de esteroide endógenos, tampoco inhibe le metabolismo hepático de otras drogas.
Bennet J., Agentes antimicóticos, capítulo 50 de Goodman y Gilmans, Las bases farmacológicas de la terapéutica. 8a. edición. 1991
NISTATINA NOMBRES COMERCIALES: MYCOSTATINPRINCIPIOS ACTIVOS TOXICOS: NISTATINAMANIFESTACIONES CLINICAS :Substancia prácticamente atóxica, por su pobre absorción por vía oral.Hasta una dosis de 20 grageas o 100 mL, el paciente estará asintomático. Si sobrepasa esa dosis tendrá náuseas, v ómitosdiarreas y nada más.
Malgor L, & Valsecia M, . FARMACOLOGIA MEDICA. Vol 3. 2° ed. Argentina:. 1999. seccion V