ANÁLISIS Y CONTRASTACIÓN DE LA INFORMACIÓN ACERCA DE LA DIVERSIDAD EN EL GÉNERO HOMO EN TORNO A LAS IDEAS DE PROGRESO UNIDIRECCIONAL Y DETERMINISMO BIOLÓGICO EN EL PROCESO EVOLUTIVO DE LOS HOMÍNIDOS HASTA CULMINAR EN EL HOMBRE.

--------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------- Progreso Unidireccional: Proceso Evolutivo de los Homínidos hasta el hombre.

El origen del hombre se puede buscar hace muchos siglos, siendo consecuencia de un lento y largo proceso de cambios. Los seres humanos provenimos de las criaturas más simples de la historia del planeta cuya evolución permitió que estas criaturas evolucionaran hasta llegar a nuestra especie. Según la evolución, dice que nuestros ancestros fueron los Primates. 1-Primates: Son los seres comprendidos dentro del orden de los mamíferos placentarios, generalmente arborícolas, caracterizados por tener las cuatro extremidades, o solo las anteriores, con el pulgar oponible a los otros dedos, ojos en posición anterior, dentadura completa y mamas en situación pectoral. Este orden comprende dos subórdenes: prosimios y antropoides. a-Suborden Prosimios: como los Lémures, cuyas características son: cuerpo pequeño, hocicos largos, tienen una cola larga, nariz húmeda (como la de los perros), ojos grandes, no ven los colores, comen insectos, viven en forma solitaria.

b-Los Antropoides: Dentro de este grupo se encuentran los monos, gibones, grandes simios y los humanos. Sus características son: Cuerpo grande, cráneos más redondeados, con cierta inteligencia, los ojos pueden distinguir colores, son de hábitos diurnos, viven en familia con sus hijos, los padres protegen a la familia.

Dentro de los Antropoides surgieron los Homínidos, que son los primates superiores, cuya especie sobreviviente es la humana. Dentro del grupo de los homínidos, los Australopithecus son considerados los primeros homínidos de nuestro planeta y por lo tanto antepasado del ser Humano. La mayor diferencia de estas especies con otros primates de esta época, es su posición erguida, su capacidad de movimiento bípeda y la posesión de una mandíbula parecida a la nuestra. Los Australopithecus dominaron su territorio durante millones de años, hasta que una serie de eventos les hizo evolucionar hacia dos tipos de especies: a-Los Paranthropus: que se alimentaban de vegetales. Estos extintos seres vivos vivan en África, tenían un gran porte, eran robustos, con un cerebro más grande que el nuestro y con grandes mandibulas y un aparato masticador especializado.

Paranthropus boisei b-Los Homos: Son que se alimentaban de carne, esta es la especie más próxima a nuestro antepasado. Entre los primeros Homos antecesores al Homo Sapiens podemos mencionar: Homo Habilis: (Hombre Hábil) Fue uno de los primeros Homos que habitaron el planeta hace alrededor de 2.400.000 años. Se caracterizó por ser capaz de crear instrumentos simples de piedra, tener un aumento craneal respecto al Australopitheus y por ser capaz de caminar de forma bípeda mucho mejor que sus antecesores. Este Homo extinto vivió en África (en el Pleistoceno), donde se encontraron algunos restos fósiles.

Hombre Habilis manejando una piedra con filo. ----------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------

HOMO RUDOLFENSIS: Una especie tan parecida al Homo Habilis que varios estudiosos consideran que realmente son la misma especie, habitando en épocas parecidas, en el planeta. Se diferencia del Homo Habilis en una cara más plana y en la precencia de caninos más grandes.

Homo Rudolfensis ------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------- HOMO ERECTUS: Esta especie fue descendiente del Homo Habilis, viviendo entre 1.800.000 a 300.000

años atrás. Este Homo fue capaz de salir de África, cruzando a otros continentes como Europa. Se caracteriza por ser capaz de crear instrumentos mucho más complejos que los del Homo Habilis. También fue una de las primeras especies de Homo en socializar con otros seres de la misma clase.

Imagen del Homo Erectus -------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------- HOMO NEANDERTHALIS: Los conocidos como neandertales, siendo una de las especies más conocidas por la gente. Se cree que pudiera ser descendiente del Homo erectus. Esta especie estaba caracterizada por una gran habilidad para la creación de herramientas y otros artículos que las anteriores especies no eran capaces de fabricar.

Imagen del Homo Neanderthalensis --------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------- HOMO SAPIENS: Todas estas especies fueron evolucionando, teniendo cada vez cualidades más parecidas a las nuestras, y tras millones de años consiguieron evolucionar hasta convertirse en nuestra especie, los Homo sapiens. Los Homo sapiens fueron capaces de extenderse por todos los continentes, siendo mucho más habilidosos que las anteriores especies y creando herramientas que incluso los neandertales eran incapaces de fabricar. Esta es la historia sobre la evolución de la especie humana hasta llegar al Hombre.

IMAGEN HOMO SAPIENS -------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------

FIN

EJE TEMATICO 4 BIOTECNOLOGIA: Comprensión de los procesos biotecnológicos y aplicación de sus productos vinculados a la manipulación de la información genética, valorando sus implicancias científicas, sociales y éticas. Descripción básica de las principales técnicas destinadas a la manipulación genética de los organismos y sus aplicaciones, entre ellas: huella genética, organismos transgénicos, diagnóstico y terapia génica, clonación reproductiva y terapéutica, células troncales, proyecto genoma humano. ---------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------- Descripción de las principales técnicas destinadas a la manipulación genética. Sus aplicaciones.

1-Huella genética

¿Qué es la Huella Genética?

La cadena de ADN que se encuentra en el interior de los cromosomas, contiene toda la información necesaria para el desarrollo de los seres vivos. Los individuos de la misma especie, por ejemplo, la especie humana, comparten gran parte de su secuencia de ADN, pero existen determinadas regiones, de esas secuencias de ADN altamente variables que son propias de cada sujeto.

Estas zonas del genoma se denominan polimorfismos o marcadores genéticos, y son utilizadas para la identificación de personas ya que dos seres humanos no relacionados es poco probable que tengan en común las mismas secuencias genéticas. Al conjunto de polimorfismos o códigos genéticos, propios de cada persona se le conoce como perfil genético o huella genética. Esta técnica fue desarrollada por Alec Jeffreys en 1984.y tiene aplicaciones en genética forense.

Así, el genoma humano contiene la información básica necesaria para el desarrollo físico de un ser humano.

Esta identificación genética, realizada mediante técnicas moleculares o lectura del material genético también se realiza en los animales domésticos como perros, gatos, vacas, ovejas, caballos.

¿En qué consiste la Huella Genética?

Para realizar la huella genética es necesario obtener una muestra del individuo implicado en la prueba. Con un simple bastoncillo de algodón se toma una muestra de saliva, con la extracción de sangre, un pelo de la persona o semen, que debe ser enviado al laboratorio para obtener el ADN. A partir, del ADN obtenido se realiza la prueba. Se lo aísla, se lo amplifica mediante enzimas especializadas y se realiza el análisis de los fragmentos amplificados y se observa la secuencia de genes, haciendo la lectura de la posición de los distintos fragmentos o codigo, llamado huella de ADN o huella genética.

¿Para qué sirve la Huella Genética?

Debido al gran polimorfismo o gran variedad de códigos, existe un elevadísimo número de combinaciones posibles de alelos, lo que es muy difícil que dos individuos tengan la misma codificación genética.

El perfil genético hace posible diferenciar a cualquier persona, salvo en el caso de que tenga un hermano gemelo monocigótico, ya que en este caso comparten la misma secuencia de ADN. El perfil genético caracteriza a cualquier individuo igual o mejor que sus huellas dactilares, por lo que también recibe el nombre de mapa o huella genética. La huella genética aporta la ventaja de que es mucho más precisa que otros métodos de identificación. Además, el ADN se haya en todas y cada una de las células del cuerpo humano, por lo que se la puede obtener de cualquier muestra biológica. La huella genética es única e invariable a lo largo de la vida.

¿En que casos se puede realizar?

La Huella genética se utiliza en Medicina forense, en la identificación de restos humanos, pruebas de paternidad o parentesco, compatibilidad en la donación de órganos... etc.

¿Cuándo es útil realizar la Huella Genética?

A continuación destacamos algunas de las situaciones en las que es útil realizar este estudio:

Disponer del perfil genético para identificación en caso de accidentes, incendios o desastres. Disponer de información para futuras pruebas de paternidad o parentesco. Niños adoptados o concebidos mediante técnicas de reproducción asistida empleando gametos

donados. En estos casos los hijos no comparten el código genético con sus padres, de modo que en la identificación biológica no se pueden emplear los estudios de ADN por comparación con los progenitores.

Condena o exoneración (liberar) a un sospechoso de violación o asesinato. Determinación de la identidad de un cadáver. Estudio de compatibilidad, en caso de donar órganos.

Ejemplos en que procedió a la utilización de la Hualla Genética.

1. Ejemplos de utilización de la “huella genética” • El primer caso en que se utilizó esta técnica fue en un caso de inmigración al Reino Unido. Se trataba de un chico originario de Ghana al que, al volver de un viaje a su país, se le negó la residencia porque su documentación parecía falsificada. Las pruebas de ADN demostraron con un 99,997% de probabilidad, que era hermano de los demás hijos de su madre, de nacionalidad británica, por lo que pudo quedarse en el Reino Unido.

2. 34. Ejemplos de utilización de la “huella genética” • Otro caso, de los primeros casos de repercusión internacional, fue el de Josef Mengele, criminal de guerra nazi, cuyos supuestos restos fueron descubiertos en 1985 en un cementerio brasileño. En 1988 se comparó el ADN extraído de un hueso del esqueleto con el ADN de la sangre de la esposa y el hijo de Mengele. La conclusión, con un 99,94% de probabilidad fue positiva para la identificación de los restos encontrados como los pertenecientes a Mengele.

3. 36. Ejemplos de utilización de la “huella genética” • En casos recientes, se ha exonerado a personas condenadas incluso a cadena perpetua y a la pena de muerte en su momento, sobre la base de su ADN. El primer caso fue el del estadounidense Kirk Bloodsworth, condenado a la pena de muerte en 1985 por el asesinato y violación de una niña de nueve años. La revisión del caso se produjo en 1992 con el resultado de que Bloodsworth quedó en libertad en 1993.

4. 37. Ejemplos de utilización de la “huella genética” • Uno de los casos más famosos de aplicación de la huella genética fue la Oveja Dolly, presentada en 1997 como el primer mamífero clonado de una célula adulta. Esta afirmación no se pudo sostener científicamente hasta que se realizó la comprobación de que su ADN era idéntico al de la oveja donante. • Fue el equipo de Jeffreys el que probó "más allá de cualquier duda razonable que Dolly procede de una célula del tejido mamario tomada de la oveja adulta donante", explicó entonces Esther Signer, autora del análisis.

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ORGANISMOS TRANSGÉNICOS, DIAGNÓSTICO Y TERAPIA GÉNICA Se conoce como organismos transgénicos u organismos modificados genéticamente (OMG) a todos aquellos seres vivientes cuyo material genético ha sido adulterado por intervención humana como fruto de la ingeniería genética. HISTORIA

El ser humano ha estado modificando de manera indirecta la carga genética de plantas y animales desde hace aproximadamente 10.000 años, mediante la selección natural, mejorando las cruzar deseadas, acondicionando el suelo y el ambiente, para obtener especies más beneficiosas. Recién en el año 1973, los científicos Herbert Boyer y Stanley Cohen consiguieron transferir ADN de un organismo a otro (una bacteria). El mismo año, Rudolf Jaenísch creó un ratón transgénico que se convirtió en el primer animal transgénico de la historia. En 1993 se creó la primera planta transgénica de tabaco, cuyo embrión fue infectado por una bacteria modificada con un gen resistente a ciertas plagas de ese cultivo. Obtención de organismos transgénicos

Un organismo genéticamente modificado u (abreviado OGM u OMG), también llamado transgénico es un organismo cuyo material genético ha sido alterado usando técnicas de ingeniería genética.

La ingeniería genética permite modificar organismos mediante la transgénesis. Se conoce como transgénesis al proceso de transferir genes de un organismo a otro. La transgénesis se usa actualmente para obtener plantas y animales modificados. Transgénico se refiere a una planta o a un animal en cuyas células se ha introducido un fragmento de ADN exógeno, o sea un ADN que no se encuentra normalmente en ese organismo. Las técnicas para la obtención de un organismo transgénico son: a-Formas directas: cuando se inyecta en el núcleo de la célula con una aguja ultrafina, por manipulación

de células embrionarias o con un cañón de genes. Esta técnica de realiza de la siguiente forma:

Se somete a las hembras, mediante tratamiento hormonal, a una superovulación Se extraen los óvulos y se los fertiliza (se los fecunda con los espermatozoides correspondientes) Los cigotos obtenidos, se los manipula, uno a uno y con una micropipeta o aguja, se introduce una

solución que contiene el ADN a transferir. Los óvulos, fertilizados y con la molécula de ADN transferida, son reimplantados en hembras que

serán las nodrizas (futuras mamás), permitiendo la gestación hasta término. Al nacimiento de las crías, se las testea para ver si ha ocurrido la incorporación del transgén.

Por manipulación de células embrionarias. En esta técnica, en lugar de usar cigotos, el transgén se introduce en células madres. Estas células se extraen de la blástula (fase del desarrollo embrionario que se caracteriza por una única capa de células) en desarrollo y se introducen en una solución que impide que las células se diferencien y se mantengan como células madres. Posteriormente, se les introduce el ADN extraño, se vuelven a reimplantar en la blástula y, ésta, se reintroduce en el útero materno. La progenie que se consigue con esta técnica es quimera, esto quiere decir que algunas células de su cuerpo expresarán el gen y otras no, por ejemplo, la "ovecabra", una quimera entre oveja y cabra, el animal resultante tiene partes del cuerpo con pelo y parte con lana. Mediante el cruce posterior de las quimeras se consiguen individuos que tendrán el transgén en su línea germinal, es decir, en sus óvulos o

espermatozoides.

Blastula: extracción de células madres

OVOCABRA

La técnica con cañón de genes se realiza así: La balística, también mal llamada biobalística, es un método de transferencia directa de genes en una célula, con el objetivo de crear organismos transgénicos. Es el método de transferencia directa más utilizado para transformar las células vegetales. Consiste en propulsar los genes de interés dentro de las células con la ayuda de un cañón de ADN, con lo cual se modifica el ADN de las células. Se utilizan microesferas de metal cubiertas de ADN (bolas de oro o tungsteno de un micrón de diámetro). Se proyectan a enorme velocidad sobre las células que deben modificarse con el fin de cruzar su pared. Estas bolas se retrasarán progresivamente cruzando las distintas capas celulares. Algunas de las células alcanzadas van entonces, a integrar espontáneamente los genes en su genoma. Pero el núcleo de la célula incluye el ADN de manera aleatoria.

b-Formas indirectas: cuando se incorporan los genes elegidos, se los inserta en los microorganismos como virus o bacterias, que actúan como vectores para transferir genes. Los virus, tienen gran capacidad para transferir genes de manera natural, es la cualidad más específica de estos microorganismos, para convertirlos en una herramienta esencial para la transferencia de una secuencia genética adecuada. Entre los virus recombinantes con aplicaciones en transgénesis se encuentran los adenovirus, los retrovirus, los virus, entre otros, A estos microorganismos, (virus) se los inserta en las células hospedantes o receptoras, el virus al ingresar al interior de citoplasma descompone su membrana viral y la cadena de nucleótido ingresa al núcleo de la célula y se recombina con la cadena de ADN celular y se produce la transferencia del gen que se desea incorporar en el individuo. Las BACTERIAS: Inicialmente, se emplearon Agrobacterium tumefaciens, bacterias pertenecientes al género Agrobacterium, un agente patógeno vegetal, que vive generalmente en el suelo, tiene la capacidad natural de transferir genes a las plantas que infecta (huéspedes). Estas bacterias ingresan al vegetal a través de una herida, inyectan su material genético al interior de la célula, y una pequeña porción se integra en el genoma de la célula huésped. ---------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------- Vegetales transgénicos actuales Maíz: Se obtienen estos vegetales porque los costos de producción y los hace más existente al Glifosato, que es un herbicida usado para eliminar hierbas malas. Con este tipo de maíz se elaboran otros muchos productos. Soja: Es uno de los principales alimentos producidos por la ingeniería genética en todo el mundo, sobre todo en la Argentina. Este alimento se caracteriza por tener altos niveles de ácido oleico, lo que ayuda a reducir el colesterol malo. Tomate: Por ser uno de los cultivos y alimentos más consumidos en el mundo, la ingeniería genética nos ayuda a aumentar la producción de tomate, que sean más nutritivos y más resistentes a las plagas. Remolacha azucarera: Es otro producto de alta demanda mundial, porque es importante en la producción de azúcar. Patata o papa: También es altamente consumida en el mercado, su cultivo como alimento transgénico es importante, porque la hace resistente a ciertas plagas del campo y además es muy nutritiva. Podemos mencionar otros cultivos como la alfalfa, la calabaza, el trigo, manzanas, entre otros.

Animales Transgénicos Entre los animales transgénicos, podemos mencionar: vacas, cerdos, conejos, ovejas, cabras, caballos, ratas, gallinas, peces, perros.

VENTAJAS Y DESVENTAJAS DE LOS ORGANISMOS TRANSGENICOS

Beneficios de los alimentos transgénicos

Alimentos con mejores y más cantidad de nutriente

Mejor sabor en los productos creados

Mejor adaptación de las plantas a condiciones de vida deplorables

Aumento en la producción de los alimentos con gran ahorro de recursos.

Aceleración en el crecimiento de las planta y animales.

Mejores características de los alimentos producidos a la hora de cocinarse

Capacidad de los alimentos para utilizarse como medicamentos o vacunas para la prevención y el

tratamiento de enfermedades.

Desventajas de los alimentos transgénicos

Sin embrago muchos expertos se oponen a la comercialización de los alimentos transgénicos, principalmente por los daños al medio ambiente y a la salud que estos pueden causar, entre ellos:

Incremento de sustancias tóxicas en el ambiente.

Pérdida de la biodiversidad. Contaminación del suelo. Posibles intoxicaciones debido a alergias o intolerancia a los alimentos procesados. Daños irreversibles e imprevisibles a plantas y animales tratados.

---------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------- Terapia transgénica La transgénesis está dentro de una discusión global y agrupa diferentes opiniones sobre los efectos que pueda tener en la salud humana y la diversidad genética en general. Los animales, los modelos transgénicos actuales, se originaron para el estudio del funcionamiento o mal funcionamiento de genes implicados en enfermedades importantes para la salud humana. En plantas: se producen plantas comestibles transgénicas., cuyo contenido genético, no genera efectos sobre la salud humana. Algunos países no permiten cultivar estos cultivos para evitar el intercambio de material genético y conservar las especies naturales. Fabricación de productos terapéuticos Los organismos modificados son empleados, también para fabricar productos destinados para uso terapéutico en humanos. En el pasado, la producción de proteínas o enzimas, como la insulina, la hormona del crecimiento y el factor de coagulación que sirven para tratar graves enfermedades y alteraciones en las personas, eran muy raras y costosas. Hoy en día, gracias a las bacterias y levaduras transgénicas, modificadas con genes para proteínas o enzimas humana, producen estas sustancias de una manera muy económica y en gran cantidad. Así la persona que tiene Diabetes insulino-dependientes, son tratados con insulina humana pura, producida por genes humanos introducidos en bacterias. El anticoagulante, usado para reducir el riesgo de coagulación sanguínea, durante las operaciones quirúrgicas, se extrae de la leche de cabra modificada genéticamente. También podemos decir que las vacunas contra la Hepatitis B, la produce una especie de levadura, modificada genéticamente. La terapia génica utiliza también virus genéticamente modificados, para introducir genes en el ADN humano, con el fin de curar algunas enfermedades. En síntesis, la terapia génica es utilizada para tratar desordenes genéticos, como inmunodeficiencias graves, y se está investigando los tratamientos contra otras enfermedades actualmente incurables, como la fibrosis quística, anemias falciformes, el Parkinson y la Distrofia muscular. Actualmente la terapia génica se centra solo en las células somáticas del cuerpo, por lo que los cambios introducidos en el código genético no pueden ser transmitidos a la descendencia. La terapia génica que tiene como objetivo las células reproductivas se denomina terapia génica de líneas germinales. Su desarrollo, que podría conducir al tratamiento y prevención de enfermedades genéticas transmisibles y defectos de nacimiento es muy controvertida y se encuentra dificultada por diversas polémicas éticas, religiosas y ecológicas, y está explícitamente prohibida en algunas jurisdicciones. También es utilizada para la cría de animales hipoalergénicos, de manera que no produzcan reacciones adversas en las personas alérgicas. Esos animales son las mascotas como perros o gatos. En las plantas producen plantas resistentes a plagas y herbicidas.

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CLONACIÓN REPRODUCTIVA Y TERAPÉUTICA, CÉLULAS TRONCALES, PROYECTO GENOMA HUMANO

IDENTIFICACIÓN DE RELACIONES ENTRE CONTENIDOS ABORDADOS Y LAS TEMÁTICAS CIENTÍFICAS ACTUALES QUE GENERAN DEBATES Y CONTROVERSIAS EN LA SOCIEDAD (CLONACIÓN REPRODUCTIVA Y TERAPÉUTICA, ALIMENTOS TRANSGÉNICOS, CÉLULAS TRONCALES, HUELLAS DE ADN, ETC.).-

CLONACIÓN: CONCEPTO “La clonación es el proceso mediante el cual, de manera no sexual, se obtienen dos células, moléculas u organismos idénticos ya desarrollados.”

Un clon es un organismo copia idéntica a otro, en cuanto a su genética.

El material copiado, que tiene la misma composición genética que el original, se conoce como clon. Los investigadores han clonado una gran variedad de materiales biológicos, entre ellos genes, células, tejidos e incluso organismos enteros, tales como una oveja. En la naturaleza, algunas plantas y organismos unicelulares, como las bacterias, producen descendientes genéticamente idénticos, a través de la reproducción asexual, es decir, el nuevo individuo se origina de una copia de la célula del organismo progenitor. Los clones naturales, conocidos como gemelos idénticos, se presentan en los seres humanos y en otros mamíferos. Estos gemelos se originan cuando un óvulo fecundado se divide, creando dos o más embriones que llevan un ADN casi idéntico. Los gemelos idénticos tienen casi la misma composición genética el uno y el otro, pero son genéticamente distintos de cualquiera de los padres. TIPOS DE CLONACIÓN ARTIFICIAL Hay tres tipos de clonación artificial: a-Clonación génica o genética: Es la que produce copias de genes o segmentos de ADN que se quieren estudiar para entender cómo funcionan los genes normales de un organismo. Se obtiene de la siguiente manera:

Se inserta un gen “elegido” de un organismo, (dicho gen es llamado “ADN exógeno”), dentro del del material genético de un vector, que puede ser una bacteria, células de levadura, un virus.

Una vez insertado el gen, al vector se lo pone bajo condiciones de laboratorio y se promueve su replicación y su multiplicación.

Asi se producen numerosas copias del gen a estudiar. Este proceso se utiliza en medicina para la obtención de genes que contengan los codigos para la fabricación de proteínas útiles, como por ejemplo la de generar bacterias que produzcan genes que con los que se obtiene la proteína llamada insulina o proteínas recombinantes para obtener las hormonas del crecimiento que se administra a pacientes que son incapaces de sintetizarlas, o bien proteínas llamadas activadores de tejidos que se utiliza para tratar infartos y prevenir coágulos sanguíneos.

En terapia génica: también se utiliza para tratar algunos trastornos genéticos, en algunos pacientes que carecen de la forma funcional de un gen en particular. Esta técnica intenta brindar una copia normal del gen a las células del cuerpo del paciente. Por ejemplo, se utilizaron a las bacterias para fabricar genes normales en la falla de la fibrosis quística, dichos genes fueron implantados en los pulmones de pacientes con esta enfermedad, para que la misma disminuya paulatinamente. b-Clonación reproductiva: Se realiza para obtener un individuo idéntico al padre.

En este tipo de clonación, los investigadores extraen una célula somática madura. Como por ejemplo una célula de la piel de un animal que se desea copiar, luego transfiere el ADN de la célula somática del animal, dentro del óvulo, u ovocito, de una hembra, al que se le ha quitado el núcleo. Los investigadores pueden incorporar el ADN de la célula somática al óvulo vacío de dos maneras distintas; a-Extraen en núcleo que contiene el ADN de la célula somática y con una aguja lo inyectan en el óvulo vacío; b-utilizan una corriente eléctrica para unir la célula somática entera al óvulo vacío. En ambos procesos, se deja que el óvulo se desarrolle para convertirse en un embrión en las primeras etapas en el tubo de ensayo y luego se implanta en el vientre de un animal hembra adulta. Al final la hembra adulta da a luz a un animal que tiene la misma composición genética que el animal que donó la célula somática. A esta cría se la conoce como CLON. ANIMALES CLONADOS La clonación animal es un proceso de copia genética estudiado desde mediado del siglo 20, (1.950). A lo largo de los años se han clonado varias especies de animales, los cuales son: En 1952 se clonó Ranas En 1984 = Corderos En 1994 = Terneros En 1995 = Ovejas. En 1996 = Oveja Dolly. En 1997 = Vacas En 1998 = Cabras En 1990 = Monos En 2001 = Conejos y Gatos En 2004 = Toros En 2005 = Perros En 2006 = Caballos En 2010 = Toro de la India.

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Imagen Animales clonados

Dolly oveja clonada Terneros clonados ------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------- Características de los animales clonados Los animales clonados NO siempre se ven idénticos, aunque compartan el mismo material genético. El medio ambiente desempeña un papel importante en la expresión del organismo final. Por ejemplo, el primer gato que fue clonado, es una gata tricolor que se ve muy distinta de su madre. La diferencia es que el color y el Patrón del pelaje de los gatos no puede atribuirse exclusivamente a los genes. Un fenómeno biológico, propio un cromosoma X de la célula de la gata (tiene dos cromosomas X) determina, qué genes del color del pelaje se desactivan y cuales se activan, ese fenómeno se lleva a cabo al azar. Aplicaciones de los animales clonados La clonación reproductiva que realizan los investigadores se realiza con fines médicos y para la agricultura. Por ejemplo, los mismos investigadores escoceses que clonaron a Dolly, han clonado otras ovejas con el fin de producir leche que contiene una proteína humana esencial para la coagulación sanguínea. La esperanza es que algún día, esta proteína pueda ser purificada de la leche y así poder donar a los seres humanos cuya sangre no coagule correctamente. Después de consultar a varios científicos y expertos en clonación, la administración de productos alimenticios y de medicamentos, se decidió, en enero del 2008 que la carne y la leche de animales clonados, así como vacunos, cerdos y cabras, son tan seguras como aquellas que provienen de animales no clonados. Pero debido a que la clonación todavía es muy cara, se tomará posiblemente muchos años para que los productos alimenticios de los animales clonados se encuentren en los supermercados. Otra aplicación es crear clones para producir poblaciones de especies animales en peligro de extinción o posiblemente ya extintas. En el 2001, investigadores produjeron el primer clon de una especie en peligro de extinción: un tipo de buey asiático conocido como Guar. Lamentablemente, la cría de Guar, que se había desarrollado en el interior de una madre sustituta vaca, murió tan sólo unos pocos días después de su nacimiento. En el 2003, otro tipo de buey en peligro de extinción, conocido como Bateng, fue clonado exitosamente. Poco tiempo después, tres gatos salvajes africanos fueron clonados utilizando embriones congelados como una fuente de ADN. Aunque algunos expertos piensan que la clonación puede salvar a muchas especies que de otra manera desaparecerían, otros argumentan que la clonación produce una población de individuos genéticamente idénticos que carecen de la variabilidad genética necesaria para la supervivencia de las especies. Algunas personas también han expresado interés en que se clone a sus mascotas difuntas con la esperanza de obtener un animal similar para reemplazar al muerto. Pero, tal como se demostró con la gata clonada, es posible que un clon no resulte exactamente como la mascota original cuyo ADN fue utilizado para crear el clon.

¿Cuáles son las posibles desventajas de la clonación de animales?

La clonación reproductiva es una técnica muy ineficiente, y la mayoría de los embriones animales clonados no pueden desarrollarse para convertirse en individuos sanos. Por ejemplo, Dolly fue el único clon que nació

vivo de un total de 277 embriones clonados. Esta eficiencia muy baja, junto con preocupaciones de seguridad, representa un grave obstáculo a la aplicación de la clonación reproductiva. Los investigadores han observado algunos efectos adversos para la salud en las ovejas y otros mamíferos que han sido clonados. Éstos incluyen un aumento en el tamaño al nacer y una variedad de defectos en los órganos vitales, tales como el hígado, el cerebro y el corazón. Otras consecuencias incluyen envejecimiento prematuro y problemas con el sistema inmunitario. Otro posible problema se centra en la edad relativa de los cromosomas de las células clonadas. A medida que las células pasan por sus ciclos de división normales, las puntas de los cromosomas, llamadas telómeros, se encogen. Al paso del tiempo, los telómeros se encogen tanto que la célula ya no puede dividirse más y, por consiguiente, la célula muere. Esto es parte del proceso de envejecimiento natural que parece suceder en todos los tipos de células. Por consiguiente, los clones creados de una célula tomada de un adulto pudieran tener cromosomas que ya están más cortos de lo normal, lo cual pudiera sentenciar a las células de los clones a tener una duración de vida más corta. De hecho, Dolly, que fue clonada de la célula de una oveja de seis años de edad, tenía cromosomas que eran más cortos que los de otras ovejas de su edad. Dolly murió cuando tenía seis años de edad, aproximadamente a la mitad de los 12 años de la duración de vida promedio de una oveja.

¿Se han clonado seres humanos?

A pesar de varias afirmaciones de gran divulgación, la clonación de seres humanos todavía parece ser ficción. Actualmente no hay pruebas científicas sólidas de que alguien haya clonado embriones humanos. Clonar seres humanos es muy difícil, requiere de mucha técnica y mucho dinero. Además, es considerado algo prohibido y cuando se intentó clonar celular humanas, los ensayos fueron desafortunados porque el óvulo no recibo al genoma del donante y el embrión no logra desarrollarse completamente. Cuando se intentó clonar a un primate o mono, los clones vivieron poco tiempo y murieron. c-Clonación terapéutica:

La clonación terapéutica consiste en crear un embrión clonado para el único propósito de producir células madre embrionarias con el mismo ADN que la célula donante. Estas células madre pueden usarse en experimentos realizados con el objetivo de entender enfermedades y desarrollar nuevos tratamientos para enfermedades. A la fecha, no hay pruebas de que embriones humanos hayan sido producidos para clonación terapéutica. La fuente más rica de células madre embrionarias es el tejido formado durante los primeros cinco días después de que el óvulo ha comenzado a dividirse. En esta etapa del desarrollo, conocida como blastocisto, el embrión consta de en un grupo de aproximadamente 100 células que pueden convertirse en cualquier tipo de célula. Las células madre son extraídas de los embriones clonados en esta etapa del desarrollo, lo cual resulta en la destrucción del embrión mientras todavía se encuentra en el tubo de ensayo. ¿Cuáles son las posibles aplicaciones de la clonación terapéutica? Los investigadores tienen la esperanza de utilizar células madre embrionarias, que tienen la capacidad única de generar prácticamente todos los tipos de células en un organismo, para desarrollar tejidos sanos en el laboratorio que puedan usarse para reemplazar tejidos lesionados o afectados. Además, podría ser posible aprender más acerca de las causas moleculares de las enfermedades al estudiar las estirpes de células madre embrionarias de los embriones donados derivados de las células de animales o seres humanos con distintas enfermedades. Por último, los tejidos diferenciados derivados de las células madre embrionarias, son excelentes herramientas para evaluar nuevos medicamentos terapéuticos. ¿Cuáles son las posibles desventajas de la clonación terapéutica? Muchos investigadores piensan que vale la pena explorar el uso de las células madre embrionarias como un camino para tratar las enfermedades humanas. No obstante, a algunos expertos les preocupan las impresionantes similitudes entre las células madre y las células cancerosas. Ambos tipos de células tienen la capacidad de proliferarse indefinidamente, y algunos estudios muestran que después de 60 ciclos de división celular, las células madre pueden acumular mutaciones que pudieran terminar en cáncer. Por lo tanto, la relación entre las células madre y las células cancerosas necesita entenderse más claramente si las células madre han de usarse para tratar enfermedades humanas. ¿Cuáles son algunos de los asuntos éticos relacionados con la clonación? La clonación génica es una técnica cuidadosamente regulada que es aceptada en gran medida hoy en día y utilizada rutinariamente en muchos laboratorios en el mundo. No obstante, tanto la clonación reproductiva como terapéutica plantean cuestiones éticas importantes, especialmente en cuanto a su relación con el posible uso de estas técnicas en los seres humanos.

La clonación reproductiva presentaría la posibilidad de crear a un ser humano que sea genéticamente idéntico a otra persona que haya existido anteriormente o que todavía exista. Esto pudiera estar en conflicto con antiguos valores sociales y religiosos acerca de la dignidad humana, infringiendo posiblemente en los principios de libertad, identidad y autonomía individual. Sin embargo, algunas personas argumentan que la clonación reproductiva podría ayudar a parejas estériles a lograr su sueño de convertirse en padres. Otras personas consideran la clonación humana como una manera de evitar el pasar un gen nocivo hereditario en una familia sin tener que hacer pruebas de detección o selección embrionaria. La clonación terapéutica, si bien ofrece la posibilidad de tratar a seres humanos que padecen de una enfermedad o lesión, requeriría la destrucción de embriones humanos en el tubo de ensayo. Por consiguiente, sus oponentes argumentan que el uso de esta técnica para obtener células madre embrionarias está mal, independientemente de si estas células se usan o no para el beneficio de personas enfermas o lesionadas. La clonación terapéutica está destinada a conseguir un objetivo principal y es el siguiente: la clonación terapéutica tiene como objetivo desarrollar un embrión para extraer sus células madre y aplicarlas en la medicina, para crear tejidos u órganos dañados. La clonación terapéutica implica la destrucción posterior del embrión clonado del que se han extraído las células madres. La clonación terapéutica sí está legalizada actualmente, puesto que tiene fines médicos, el tratamiento de enfermedades. Este tipo de clonación consiste en fusionar el núcleo de una célula madre y un ovocito anucleado para crear un embrión a partir del que se aíslan células madres embrionarias compatibles con el futuro receptor del tejido. VENTAJAS: Con esta técnica se pueden recuperar los tejidos perdidos o muertos de nuestro cuerpo, y así curar numerosas enfermedades que afectan a nuestras células como es el caso del cáncer. INCONVENIENTES: El costo de almacenar las células madres puede variar, aunque no muchas personas puedan acceder a ellos, impidiendo así , que la gran mayoría de las personas no puedan acceder a este técnica. Los argumentos a favor de la clonación humana terapéutica son: El aumento de la esperanza de vida de los seres humanos ha provocado un notable aumento de las enfermedades crónicas o degenerativas, como las enfermedades cardíacas, el Alzheimer o el cáncer. El principal problema es que estas enfermedades afectan a partes del organismo que, debido a un aumento de la longevidad o al daño irreversible sufrido, el cuerpo no puede regenerar por sí solo. Una solución a estas enfermedades puede ser la clonación terapéutica, al ser una especialización del tratamiento con células madre. --------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------- CÉLULAS TRONCALES Una célula madre o troncal es aquella célula que es capaz de dividirse indefinidamente y diferenciarse en distintos tipos de células especializadas. Las células madres son aquellas células indiferenciadas que pueden dar lugar a distintos tipos de tejidos, como los constituidos por células hepáticas, nerviosas, epiteliales o células sanguíneas. Tipos de Células madre. Métodos de obtención

Se han desarrollado diferentes técnicas para la obtención de células madre. En términos generales, tanto las células madre embrionarias como las adultas pueden extraerse directamente del lugar en el que se encuentran para luego cultivarse y conservarse durante largo tiempo bajo condiciones especiales:

Células embrionarias o fetales: podrían obtenerse de los embriones procedentes de procesos de fertilización in vitro (en el laboratorio), que, al no ser utilizados, se conservaron en nitrógeno líquido. Así se obtienen células madres en el estado de blástula.

Cordón umbilical: En el momento del parto se extrae la sangre del cordón umbilical para su conservación en bancos de sangre privados o públicos.

Reprogramación de células Adultas o somáticas: Las células somáticas se forman a partir de

células madres embrionarias y son las que permiten el desarrollo de los tejidos y la renovación celular de los mismos. En la actualidad se han probado con éxito una técnica que ha permitido reprogramarlas genéticamente para convertirlas en células madres pluripotenciales. Para ello, se extrae el núcleo de un óvulo que no haya sido fecundado, al que se sustituye por una célula somática, tras lo cual ésta se reprograma a sí misma, transformándose en una célula madre. La técnica se ha probado en humanos y se ha utilizado con éxito en lo que se denomina clonación terapéutica. Estas células tienen la ventaja de contener la misma dotación genética del paciente por lo que se anulan las posibilidades de rechazo. También se pueden obtener estas células somáticas con otra de las técnicas que se han desarrollado con este fin, es aquella que ha permitido originar lo que se conoce como células pluripotenciales inducidas. Para ello se utilizan virus como vectores para reprogramar genéticamente células somáticas y transformarlas en células madres pluripotenciales.

La manera más rápida de obtener celulas madres adultas es por medio la extracción de sangre del paciente, luego de someterla a la centrifugación, se separan los glóbulos rojos y blancos y se obtiene el plasma para inyectarlo en los tejidos dañados y regenerar sus células. En general tenemos tres tipos de células madres 1-Embrionarias totipotenciales: pueden formar cualquier tipo de tejidos, pueden formar un organismo completo. Por ejemplo, células de la morola, primer estadio del embrión. 2-Células fetales o células del cordón umbilical: son células multipotenciales, es decir que son células que pueden convertirse en cualquier otro tejido. (no formar un organismo completo) 3-Células madres Adultas: se distinguen dos tipos a-Células madres unipontenciales, son las que se encuentran en todos los tejidos y órganos de nuestro cuerpo y son específicas para regenerar ese tipo de células dañadas o células de un terminado tejido; b-Células madres multipotenciales , son aquellas que son capaces de regenerar todo un estirpe celulas, es el caso de las células hematopoyéticas que pueden formar cualquier célula de la sangre, como leucocitos, glóbulos rojos, plaquetas o las células madres mesenquimales, empleadas para medicina regenerativa, que son capaces de convertirse en cualquier tipo de célula del aparato locomotor, cartílagos, ligamentos discos, huesos, tendón, y también bajo ciertos estímulos, en células del tejido nervioso, células hepáticas, células cardíacas. Las células madres se encuentran en múltiples localizaciones de nuestro cuerpo, la grasa abdominal, en la médula ósea, en la pulpa dentaria, en la placenta, en la misma sangre, en el músculo estriado. Pero en cantidad suficiente la podemos encontrar en la médula ósea y en el tejido subcutáneo como el tejido adiposos o grasa. ES muy importante obtenerla de la grasa subcutánea abdominal, porque su gran disponibilidad y por su concentración alta y por disponer de gran cantidad de grasa subcutánea, nos permite obtenerla en un solo estadio, sin necesidad de tener que cultivarla. Enfermedades que se mejoran con la terapia tratadas con células madres. 1-Se utilizan para medicina antienvejecimiento y rejuvenecimiento. Cirugía plástica, en pacientes que se hacían liftin y lipotransferencia, se les hacía tratamientos de células madres en simultáneo con la cirugía plástica, con resultados óptimos Tipos de enfermedades que se puedran tratar con las células madres son Diabetes, enfermedades autoinmunes como artritis reumatoidea, Lupus, Esclerosis múltiples, Parkinson, Alzheimer, Demencia senil, Artrosis degenerativas, Autismo, Epilepsia, Parálisis cerebral infantil. Como se utilizarían las células madres en estos casos La células madres se implantan vía endovenosa, o las celulas obtenidas de las grasas se aplica de forma local, para enfermedades articulares como la osteoartritis o osteoartrosis, mejorando los sintomas del dolor y para la regeneración de tejidos en la zona dañada. Para el cáncer se esta estudiando la reimplantación de células madres, para mejorar el deterioro producto de la quimioterapia. Pero todavía sigue en estudio. No hay tratamientos con células madres científicamente aprobados, todos los tratamientos con células madres estan en face experimental y estan en laboratorios.

¿Por qué son importantes las células madre?

En el ser humano ya existen las células madre. Este tipo de células se encargan de regenerar el tejido al

que se adhieren cuando parte de sus células desaparecen por alguna enfermedad, lesión o, simplemente,

por la muerte rutinaria de las células (por ejemplo, las células de la piel o el intestino).

Los científicos estudian la posibilidad de utilizar su potencial natural para curar enfermedades producidas

por lesiones en determinados tejidos o grupos celulares. Por ejemplo, las enfermedades de Parkinson y de

Alzheimer son fruto de daño celular en determinados grupos de células cerebrales.

¿Dónde se está aplicando el uso de células madre?

A continuación, tienes un listado de noticias relacionadas con estudios de investigación en el que están

intentando realizar una aplicación de células madre para el tratamiento de distintas enfermedades o lesiones.

Son noticias esperanzadoras e ilusionantes, pero hay que ser cautos. Están en fase de investigación y, en

la mayoría de los casos, aún queda bastante tiempo para su uso como tratamiento habitual.

Las células madres podrían tener numerosos usos clínicos y podrían emplearse en medicina regenerativa, inmunoterapia y terapia génica. En animales se obtuvieron grandes éxitos con el empleo de células madres para tratar diferentes enfermedades. Pero aún en el 2012 no existían estudios concluyentes en humanos.. Existen algunos tratamientos con células madres, pero la mayoría todavía se encuentra en una etapa experimental. Las investigaciones médicas anticipan que un día con el uso de la tecnología sobre el empleo de células madres adultas y embrionarias , se podría tratar el cáncer, diabetes, lesiones de columna vertebral y daños en los músculos entre otras enfermedades. La finalidad natural, primaria y principal de la medicina y del progreso técnico-científico es la defensa y la protección de la vida humana. La ciencia tiene sentido en la medida que se ajusta a la ética natural salvaguardando la vida. Una ciencia sin la guía de los criterios éticos acaba revertiéndose en contra del ser humano, para cuyo servicio nació.

Teniendo en cuenta su potencial

Unipotentes. Puede generar un único tipo de células y surgen a partir de las células madre pluripotentes. Un ejemplo es el de las células de la piel, que están en continuo proceso de renovación, por lo que si se extrae un trozo de piel no dañada se pueden cultivar las células hasta generar tejido suficiente para poder trasplantárselo aun paciente que ha sufrido quemaduras importantes. Multipotentes. También se generan a partir de las pluripotentes y se pueden encontrar en los tejidos nuevos, lo que supone que ya han sufrido una primera diferenciación y que continúan haciéndolo. Son muy adecuadas para su uso en trasplantes de tejidos, ya que reducen significativamente las posibilidades de rechazo. Pluripotentes o pluripotenciales inducidas (IPS). Son capaces de generar prácticamente cualquier tipo de células En realidad no son células madre adultas, sino que se obtienen a partir de células diana reprogramadas genéticamente. Son muy similares a las células madre embrionarias. Totipotentes. En realidad son las células madre embrionarias, pues se forman en el momento en el que el óvulo se une con un espermatozoide para formar el cigoto y pueden generar cualquier tipo de célula, tejido u órgano del cuerpo. --------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------- CARACTERISTICAS DE LAS CÉLULAS MADRES Los investigadores y médicos esperan que los estudios con células madres puedan ayudar a lo siguiente: 1-Aumentar la comprensión sobre como ocurren las enfermedades. 2-Generar células sanas para reemplazar las celulas enfermas (medicina regenerativa) 3-Probar nuevos medicamentos en cuanto a seguridad y eficacia. De donde provienen las células madres? Las fuentes de células madres son: A-Células madres Embrionarias: el blastocisto del embrión. Pueden convertirse en cualquier tipo de células del cuerpo o pueden dividirse y formar más células madres. Se utilizan para regenerar o reparar tejidos y órganos enfermos.

B- Células madres Adultas: se encuentra en pequeñas cantidades en los tejidos adultos, como médula ósea o la grasa, tienen menor capacidad para generar diferentes células del cuerpo. C- Células madres pluripotenciales inducidas: se obtienen mediante una reprogramación génica, Células madres pluripotenciales, para que actúen de manera similar a las células madres embrionarias. A partir de una célula adulta diferenciada procedente de un tejido del cuerpo, sobre esta célula se incorporan varios genes exógenos (proveniente de células madres embrionarias), capaces de diferenciarla en cualquier tejido, mediante un vector retroviral, Así la célula inducida es capaz de diferenciarse en células de tejidos perteneciente a las tres capas germinales de un embrión natural (endodermo, mesodermo y ectodermo). O sea en cualquier tejido del cuerpo. Con esto se previene el rechazo del sistema inmunológico a las nuevas célula madres. D- Células madres perinatales: se descubrieron células madres en el líquido amniótico y en la sangre del cordón umbilical. Estas células tienen la capacidad de convertirse en células especializadas.

¿Ya se utilizaron células madre para tratar enfermedades?

Sí. Los médicos han realizado trasplantes de células madre, también conocidos como trasplantes

de médula ósea. En estos trasplantes, las células madre reemplazan a las células dañadas por la

quimioterapia o la enfermedad o sirven como una forma en que el sistema inmunológico del

donante combata ciertos tipos de cáncer y enfermedades relacionadas con la sangre, como la

leucemia, el linfoma, el neuroblastoma y el mieloma múltiple. Estos trasplantes utilizan células

madre adultas o sangre del cordón umbilical.

¿Cuáles son los posibles problemas al usar células madre embrionarias en los seres humanos?

Para que las células madre embrionarias sean útiles en las personas, los investigadores deben

estar seguros de que las células madre se diferenciarán en los tipos específicos de células

deseadas.

Los investigadores han descubierto formas de orientar a las células madre para que se conviertan

en tipos específicos de células, por ejemplo, orientar células madre embrionarias para que se

conviertan en células del corazón. Se están llevando a cabo investigaciones en esta área.

Las células madre embrionarias también pueden crecer de forma irregular o especializarse en

diferentes tipos de células espontáneamente. Los investigadores están estudiando cómo controlar

el crecimiento y la diferenciación de las células madre embrionarias.

Las células madre embrionarias también pueden desencadenar una respuesta inmunitaria en la

que el cuerpo del receptor ataca a las células madre como si fuesen invasores extraños. Las

células madre también pueden no funcionar normalmente, con consecuencias desconocidas. Los

investigadores continúan estudiando cómo evitar estas posibles complicaciones.

¿Qué es la clonación terapéutica y qué beneficios podría ofrecer?

La clonación terapéutica, también llamada transferencia nuclear de células somáticas, es una

técnica para crear células madre versátiles e independientes de los óvulos fertilizados. En esta

técnica, el núcleo, que contiene el material genético, se extrae de un óvulo no fertilizado. El núcleo

también se extrae de la célula de un donante.

Este núcleo de donante se inyecta en el óvulo, reemplazando al núcleo que fue extraído, en un

proceso llamado transferencia nuclear. El huevo se divide y pronto forma un blastocisto. Este

proceso crea una línea de células madre que es genéticamente idéntica a las células del donante:

en esencia, un clon.

Algunos investigadores creen que las células madre derivadas de la clonación terapéutica pueden

ofrecer beneficios respecto de las de los óvulos fertilizados, porque es menos probable que las

células clonadas sean rechazadas una vez trasplantadas de nuevo al donante y pueden permitir

que los investigadores vean exactamente cómo se desarrolla una enfermedad.

¿Ha sido beneficiosa la clonación terapéutica en las personas?

No. Los investigadores no han podido realizar con éxito la clonación terapéutica con seres

humanos a pesar del éxito en otras especies.

Sin embargo, en estudios recientes, los investigadores han creado células madre pluripotentes

humanas al modificar el proceso de clonación terapéutica. Los investigadores continúan

estudiando el potencial de la clonación terapéutica en las personas.

CONTROVERSIAS -Se plantearon varias preguntas y cuestiones sobre la ética de la investigación con células madres embrionarias. TERAPIA GÉNICA

La terapia génica es una técnica experimental para tratar enfermedades mediante la alteración del

material genético del paciente. Con mucha frecuencia, la terapia génica consiste en la introducción de

una copia sana de un gen defectuoso en las células del paciente.

La terapia génica es una forma experimental de tratamiento que utiliza la transferencia de genes a la

célula de un paciente para curar una enfermedad. La idea es modificar la información genética de la

célula del paciente que es responsable de la enfermedad, para que esa célula recupere su normalidad.

La transferencia del material genético se suele realizar mediante el uso de vectores virales que utilizan

sus capacidades biológicas propias para entrar en la célula y depositar el material genético. Tanto las

enfermedades genéticas hereditarias como los trastornos adquiridos pueden ser tratados con terapia

génica. Ejemplos de estos trastornos son las inmunodeficiencias primarias (debilita en sistema

inmunitario o no funciona bien), donde la terapia génica ha sido capaz de corregir la presentación de la

enfermedad en estos pacientes y/o el cáncer, donde la terapia génica aún está en fase experimental. Enzimas de restricción son las moléculas que, a modo de tijera, cortan los ADN que contienen el gen a utilizar o el lugar donde se implantará el gen en el cromosoma huésped. El único tratamiento aprobado hasta el momento con empleo de células madre, en cualquier parte del mundo, es el del trasplante alogénico de Células Progenitoras Hematopoyéticas (CPH) de un donante a un paciente, ya sean las mismas tomadas de la médula ósea, de la sangre periférica o de la sangre del cordón umbilical. Estos trasplantes son un recurso terapéutico aceptado, utilizado y con buenos resultados. Por otra parte no existe ninguna evidencia clínica que indique su eficacia terapéutica en otras enfermedades como Parkinson, Alzheimer, diabetes, etcétera. Todo uso de células madre que no sea el trasplante de medula ósea, es experimental. Dicha experimentación exige un protocolo de investigación y solo será un tratamiento establecido luego de pasar por diferentes fases preclínicas y clínicas de investigación. La implementación de protocolos de investigación clínica deben ser gratuitos para el paciente, incluyendo todos los gastos que el tratamiento exigiere y requiere la aprobación de la autoridad competente, en nuestro país, el INCUCAI a través de su Comité de Ética en Investigación. El rango de enfermedades para las cuales hay tratamientos establecidos basados en células madre es aún muy pequeña. Algunos problemas hematológicos y del sistema inmune y en caso de trasplante de células de médula ósea, pueden, en algunos casos ser tratados eficazmente con células madre del sistema hematopoyético. Los médicos han estado transfiriendo células progenitoras hematopoyéticas mediante trasplantes de células madre sanguíneas desde hace más de 50 años, y se ha avanzado mucho en las técnicas de recolección de células madre sanguíneas que se usan clínicamente en la actualidad. El cordón umbilical, al igual que las células de la médula ósea, se usa actualmente como fuente de células madre

sanguíneas y está siendo utilizado experimentalmente como una alternativa a los trasplantes realizados con células de la médula ósea. PROYECTO GENOMA HUMANO El Proyecto Genoma Humano fue una investigación internacional que descifró la totalidad de la secuencia del genoma humano, mapeando y secuenciando todos sus genes. El proyecto del Genoma Humano es un proyecto científico internacional que pretende llegar a descifrar toda la información o recetas que poseemos en cada uno de nuestros cromosomas e interpretar su significado, regulación y funcionamiento en condiciones normales y patológicas, para así posteriormente utilizar todos estos conocimientos en beneficio de la humanidad, para poderlas reparar en caso de que estén taradas o alocados o se estropeen en el transcurso de nuestras vidas. El Proyecto del genoma humano (PGH) fue un programa de investigación colaborativo e internacional cuya meta era la del mapeo (cartografía) y entendimiento completo de todos los genes de los seres humanos. Todos nuestros genes juntos se conocen como nuestro "genoma". ¿Cuándo se comenzó a trabajar en el PGH?

En el año 1.990 , toda la tecnología de ingeniería genética estaba en su auge, en su apogeo, se estaba conociendo el gen, el ADN, las proteínas y así se despertó la curiosidad por conocer todo el ADN o información genética del ser humano. Es así como en 1990 se decide crear el PGH , que tenía dos objetivos: a- Secuenciar todos los genes de nuestro cromosoma, es decir efectuar su lectura, leer los 3.200 millones de pares de bases y está dividido en 23 porciones más pequeñas llamadas cromosomas, como iban ordenadas base por base. b- Ordenar cada uno de los 20.000 genes, hacer un mapeo genético. Los científicos de varios países se pusieron un límite para realizar este trabajo que comenzó en el 1990 y deberían terminar en el 2005. Craig Venter, investigador científico, secuenció por primera vez el genoma humano en el 2.003, cuyo costo fue de 3.000 millones de dólares. Así en el año 2003 se terminó este proyecto. Con la tecnología moderna, hoy se construyó un secuenciador del tamaño de un pendrive, donde se le inyecto una muestra de sangre de la especie que se desea conocer su genoma y se la conecta a una computadora, la que empieza a secuenciar todo el ADN de ese organismo y tarda solo 5 horas, luego se debe realizar el mapeo genético y existen computadoras que todo ese estudio lo realizan en forma rápida, entonces nos debemos imaginar hacia dónde va la tecnología actual. ¿Cuáles son los objetivos del PGH? 1-Mejorar la capacidad de interpretar el genoma humano, para determinar varias enfermedades susceptibles que deba padecer una persona. 2- Para que sepamos que alimentos hay que tomar y cuáles no. 3-Recoger información clínica y de los fenotipos. 4-Conocer la predisposición de las personas a desarrollar ciertas enfermedades. 5-Comprender todas las enfermedades y las características humanas 6-Leer el código genético y ser capaz de interpretarlo. 7-Para que la medicina sea predictiva, proactiva y preventiva.

8- Permitirá y potenciará el desarrollo de la terapia génica. Características del Proyecto Genoma Humano

Cuando se conoció en detalle la secuencia del ADN, se abrió un campo de múltiples posibilidades para la medicina.

El ADN es un ácido que carga la información genética de cada persona, y el genoma humano es un segmento del ADN que contiene códigos para hacer funcionar las proteínas que, posteriormente, cumplen

una función específica en las células.

Dicho de otro modo, el genoma humano contiene la información necesaria para el diseño de las estructuras celulares y para todas las funciones que realizan las células. La meta del PGH es tratar de entender las bases genéticas, no sólo de las enfermedades raras, en que una mutación en un solo gen es suficiente para provocarlas, sino de enfermedades más comunes como la diabetes, la hipertensión arterial, la enfermedad arterial coronaria o los trastornos mentales más comunes. En este último grupo, la herencia es mucho más compleja, participan varios genes con alteraciones menores en cada uno y se requiere de un agente ambiental específico para que la predisposición genética resulte en enfermedad. A este Proyecto los podemos analizar desde tres puntos de vista: a- Desde el punto de vista humanitario, será posible tratar o remediar todas las enfermedades de origen hereditario o que presenten alteraciones a nivel del ADN. b- Desde el punto de vista legal será posible decirle a una persona cuántos genes o recetas tiene mal, o sea qué enfermedades podrá padecer o tendrá tendencia a padecer en el transcurso de su vida. Pero llegados a este punto, será muy importante mantener toda esta información dentro del contexto del secreto profesional. Ninguna compañía de seguros ni empresa laboral debe tener acceso al conocimiento del porcentaje de genoma tarado de cada individuo para evitar futuras represiones y discriminaciones, pues uno de los derechos fundamentales del hombre es su libertad. c- Y desde el punto de vista ético, será muy importante regular el uso de estas técnicas a unas aplicaciones muy concretas, pues cuando tengamos el conocimiento de cómo funcionan todas las

recetas, este conocimiento tanto lo podremos aplicar para hacer el bien como para hacer el mal. Terapia genética Cuando una información que heredamos es errónea, a veces nos puede complicar la vida, dando lugar a diferentes enfermedades. Otras veces la información que heredamos es correcta, pero por algún motivo, en el transcurso de nuestras vidas, parte de ella se altera, dando lugar a la aparición de diferentes enfermedades, entre ellas el cáncer. ¿Qué es la terapia génica? “La terapia génica es un proceso de laboratorio que intenta reparar las informaciones erróneas o los genes defectuosos” Y ¿cómo lo hace?

Arreglando el fallo directamente. Sustituyendo los genes malos o dañados por otros buenos. Bloqueando la expresión de los genes malos.

Y ¿Cómo podemos reparar las células enfermas? Es una tarea algo difícil, se debe utilizar algunas estrategias como:

o Estrategia Ex vivo. Consiste en extraer las células que debemos reparar de un paciente, repararlas en el laboratorio y volverlas a reimplantar en el organismo del individuo en cuestión.

o Estrategia In situ. Consiste en introducir la receta o gen reparador directamente en el propio órgano defectuoso del individuo.

o Estrategia In vivo. Consiste en administrar directamente al paciente la receta o gen corrector para que este alcance el punto a tratar.

¿Porqué es tan importante la terapia génica? Porque podría ayudar a curar algunas enfermedades independientemente de que sean hereditarias o no. La introducción de un gen normal que sustituya la función perdida de su homólogo afectado a través de vectores adecuados como virus "domesticados", ha pasado de ser ciencia ficción a una realidad. Sin embargo, a pesar del gran entusiasmo de algunos grupos de científicos, en la aplicación de este enfoque curativo, reflejado en más de cien protocolos clínicos, aún no se ha logrado curar ninguna enfermedad con

terapia génica, aunque debemos señalar con optimismo que existen algunos resultados prometedores en humanos. Se requiere mayor investigación sobre aspectos básicos de la transferencia de genes y mejorar la duración de la actividad de la proteína expresada. El reciente reporte de una muerte inesperada en un paciente sometido experimentalmente a terapia génica, es una señal de alerta para proceder con cautela en este campo. ¿En qué face se encuentra? Se encuentra en la face de investigación. FIN