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Anhídridos orgánicos. | Autor: Elquimico Los anhídridos son compuestos orgánicos derivados de la pérdida de agua de dos funciones ácidas. Son aquellos compuestos que se generan de la condensación de dos moléculas de ácido con pérdida de una molécula de agua. Se nombran anteponiendo la palabra anhídrido al del ácido que lo genera. Básicamente hay dos tipos de anhídridos, los simples, en los que los ácidos que la forman son iguales, y los mixtos, en los que los ácidos que componen al anhídrido son distintos. También existen anhídridos cíclicos. Esto se logra cuando se condensan dos moléculas de ácidos cíclicos. Así tenemos por ejemplo al anhídrido benzoico. El más conocido e importante es el anhídrido etanoico o anhídrido acético. Este se utiliza en la fabricación de acetato de celulosa, resinas, etc. también en la síntesis de aspirinas. Sirven: El anhídrido acético puede formar ésteres con fenoles, siendo útil en la producción de medicamentos como el ácido acetilsalicílico (Aspirina). os anhídridos no simétricos, derivados de ácidos monobásicos diferentes, son nombrados citando en orden alfabético los nombres de cada ácido del que deriva el anhídrido y reemplazando la palabra ácido por anhídrido.. Ejemplos: CH 3 -CH 2 --CH 2 -CO-O-CO-CH 2 -CH 3 anhídrido butírico propiónico o anhídrido butanoico propanoico Formdos por un no metal y oxigeno Nomenclatura de anhídridos Se nombran añadiendo el término anhídrido al nombre del ácido (anhídrido etanoico). Preparación de anhídridos Se preparan por condensación de ácidos carboxílicos con pérdida de agua. Otra reacción que los genera es la de un carboxilato con haluros de alcanoilo. General Nomenclatura IUPAC Ácido 2-hidroxibenzoico Otros nombres Ácido salicílico Fórmula semidesarrollada φOHCOOH Fórmula estructural Ver imagen. Fórmula molecular C7H6O3 Número CAS 69-72-7 Propiedades físicas Estado de agregación Sólido Apariencia Incoloro Masa molecular 138,12 uma Punto de fusión 432 K (159 °C) Punto de ebullición 484 K (211 °C) Propiedades químicas Acidez (pKa) 4,19 Solubilidad en agua n/d KPS n/d Momento dipolar n/d DGeneral so Farmaceútico La aspirina es un agente antiinflamatorio que se une a ambas enzimas COX1 y COX2 en el tratamiento del dolor leve. La aspirina es disponible en varias formas genéricas y de varias compañías conocidas. Ésta puede ser administrada como una tableta o un líquido, usualmente varias veces al día. La aspirina es un ingrediente en cojunto con la oxicodona en el medicamento por prescripción Percodan®. Estructura de la aspirina. Efectos Adversos La aspirina causa dolor abdominal y náusea debido a la inhibición del COX1 y el aumento de problemas en pacientes con úlceras. La aspirina también actúa como un diluyente de la sangre, lo cual puede ser una consideración importante para ciertos pacientes.

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Anhdridos orgnicos. | Autor: Elquimico Los anhdridos son compuestos orgnicos derivados de la prdida de agua de dos funciones cidas.

Son aquellos compuestos que se generan de la condensacin de dos molculas de cido con prdida de una molcula de agua.Se nombran anteponiendo la palabra anhdrido al del cido que lo genera.Bsicamente hay dos tipos de anhdridos, los simples, en los que los cidos que la forman son iguales, y los mixtos, en los que los cidos que componen al anhdrido son distintos.Tambin existen anhdridos cclicos. Esto se logra cuando se condensan dos molculas de cidos cclicos. As tenemos por ejemplo al anhdrido benzoico.El ms conocido e importante es el anhdrido etanoico o anhdrido actico. Este se utiliza en la fabricacin de acetato de celulosa, resinas, etc. tambin en la sntesis de aspirinas.

Sirven:El anhdrido actico puede formar steres con fenoles, siendo til en la produccin de medicamentos como el cido acetilsaliclico (Aspirina).os anhdridos no simtricos, derivados de cidos monobsicos diferentes, son nombrados citando en orden alfabtico los nombres de cada cido del que deriva el anhdrido y reemplazando la palabra cido por anhdrido..Ejemplos:CH3-CH2--CH2-CO-O-CO-CH2-CH3 anhdrido butrico propinico o anhdrido butanoico propanoicoFormdos por un no metal y oxigenoNomenclatura de anhdridosSe nombran aadiendo el trmino anhdrido al nombre del cido (anhdrido etanoico).Preparacin de anhdridosSe preparan por condensacin de cidos carboxlicos con prdida de agua. Otra reaccin que los genera es la de un carboxilato con haluros de alcanoilo.General Nomenclatura IUPAC cido 2-hidroxibenzoico Otros nombres cido saliclico Frmula semidesarrollada OHCOOH Frmula estructural Ver imagen. Frmula molecular C7H6O3 Nmero CAS 69-72-7 Propiedades fsicas Estado de agregacin Slido Apariencia Incoloro Masa molecular 138,12 uma Punto de fusin 432 K (159 C) Punto de ebullicin 484 K (211 C) Propiedades qumicas Acidez (pKa) 4,19 Solubilidad en agua n/d KPS n/d Momento dipolar n/d DGeneral

so FarmaceticoLa aspirina es un agente antiinflamatorio que se une a ambas enzimas COX1 y COX2 en el tratamiento del dolor leve. La aspirina es disponible en varias formas genricas y de varias compaas conocidas. sta puede ser administrada como una tableta o un lquido, usualmente varias veces al da. La aspirina es un ingrediente en cojunto con la oxicodona en el medicamento por prescripcin Percodan. Estructura de la aspirina.Efectos Adversos La aspirina causa dolor abdominal y nusea debido a la inhibicin del COX1 y el aumento de problemas en pacientes con lceras. La aspirina tambin acta como un diluyente de la sangre, lo cual puede ser una consideracin importante para ciertos pacientes.