ANÁLISIS DE ALIMENTOSPROGRAMA - CALENDARIO

(Semestre 08 - 1)Ma y Ju 8:30 – 10:00 hs Profesora: M. C. Fca. Aida Iturbe

MaMa 14 Agosto14 Agosto IntroducciónIntroducción.JuJu 1616 Muestreo.Muestreo.MaMa 2121 Humedad.Humedad.JuJu 2323 Cenizas.Cenizas.MaMa 2828 Minerales. Seminarios Minerales. Seminarios NaClNaCl,, CaCa y y MgMg, Fe y, Fe y P P JuJu 30 AGOSTO30 AGOSTO 1ª EVALUACION PARCIAL1ª EVALUACION PARCIAL

Ma 4 Septiembre Grasa cruda.Ju 6 Caracterización de la grasa.Ma 11 Determinaciones especiales.Ju 13 Alimentos ricos en grasa. Grasas y aceites.

Seminarios Ac. Grasos trans, Índices para mantequillas, Colesterol y Fósforo.

Ma 18 Componentes asociados a grasas. Seminarios Vitaminas A y E, Antioxidantes y Emulsificantes.

Ju 20 Deterioro de lípidos.Ma 25 SEPTIEMBRE 2a EVALUACION PARCIAL

TAREA(ENTREGAR EL 25 DE SEPTIEMBRE)

PARA UN ALIMENTO PROCESADO:• RECOPILAR LA INFORMACION NUTRIMENTAL REPORTADA EN LA ETIQUETA (COLOCARLA O TRANSCRIBIR LA TABLA)• INGREDIENTES QUE APORTAN LOS LIPIDOS• INDICAR QUE TIPO DE ANALISIS SE REALIZA PARA OBTENER LOS DATOS (CUANTIFICACION Y CARACTERIZACION)•PRUEBAS DE IDENTIDAD•PRUEBAS DE DETERIORO

SI ES UN PRODUCTO REFINADO INDICAR EL ANALISIS DE LA MATERIA PRIMA.

ALIMENTO

VOLATIL POR SECADO(HUMEDAD) MATERIA SECA

ORGANICA INORGANICA(CENIZAS)

CON NITROGENO(PROTEINAS)

SOLUBLE EN DISOLVENTESORGANICOS

(GRASA O LIPIDOS)

NO GRASO SIN NITROGENO(CARBOHIDRATOS)

NO DIGERIBLES(FIBRA)DIGERIBLES

LIPIDOS

GRASA

GRASAS Y ACEITES

GRASA CRUDA

GRASAS Y ACEITES

Grasas ------- Estado físico sólido a TATejido adiposo de animalesGlóbulos grasos de lecheGrasa de coco

Aceites ---- Estado físico líquidos a TASemillas (oleaginosas)Vegetales ricos en lípidos(palma, aceituna)Aceite de pescado

¿PARA QUE DETERMINARLOS?

•Etiquetado

Mayor fuente de energía y nutrientes lipídicos (vitaminas, ác. grasos esenciales)

•Características fisicoquímicas

Sabor, textura, palatabilidad y apariencia

•Factores económicos y legales

Identidad, costos, especificaciones

•Calidad, procesamiento y estabilidad

¿QUE SE NECESITA SABER?

• Concentración total

• Tipo de lípidos

• Propiedades fisicoquímicas: cristalización,

punto de fusión, punto de humo, reologia,

densidad, color, etc.

• Organización estructural

Definición: Grupo de compuestos naturales fácilmente solubles en disolventes orgánicos

Incluyen: Ácidos grasos y sus derivados, carotenoídes, terpenos, esteroles y ácidos biliares, entre otros.

95 a 99% de los lípidos están formados por triglicéridos.

GRASA CRUDA, EXTRACTO ETÉREO

LÍPIDOS LIBRES•Grasas neutras y ac. Grasos libres, esteroles, vitaminas liposolubles, pigmentos, etc.

LÍPIDOS COMBINADOS•Asociados a proteínas y carbohidratos

o

LIPIDOS NEUTROS•Glicéridos y ceras

LIPIDOS POLARES•Fosfolípidos, glucolípidos, etc.

DERIVADOS•Esteroles y sus ésteres, carotenoides, terpenos, etc.

LIPIDOS NEUTROS

CERAS

LIPIDOS POLARES

X = Colina “Lecitina”

-CH2-CH2-N-(CH3)3+

DERIVADOS

Colesterol

Trigo (Triticum sp.)

Carne

Aguacate (Persea americana)

Aceitunas (Oleaeuropa)

PRODUCTOS REFINADOS

•Mantequillas

•Aceites

•Mantecas, sebos

CUANTIFICACION

• No hay un solo método aplicable a la determinación.

• Los métodos llamados de extracción están más cerca de un método general.

• Los métodos de determinación de grasa son empíricos.

• Las variaciones en los métodos de análisis producen resultados variables.

a) el método empleado en la preparación de la muestra

b) la integridad del material lipídico y la cantidad de ciertos componentes no grasos

La determinación del material lipídico implica tres operaciones, independientemente del origen de la muestra o del método:

•Tratamiento preliminar de la muestra, incluyendo o no secado*, molienda, digestión* o cualquier combinación de éstos. •Separación de la grasa por fusión, extracción o por separación centrífuga. •Valoración de la grasa (gravimétrica o volumétrica).

SECADO(principalmente para métodos por extracción)

•Las muestras secas pueden ser molidas o subdivididas con mayor facilidad.•El agua impide una extracción completa y eficiente si se emplean éter etílico o éter de petróleo como disolventes. •El secado ayuda a separar la grasa de las células de los tejidos de la carne y de sus productos. •Las emulsiones pueden romperse parcialmente, de forma que la grasa es más accesible y más fácil de extraer.

MOLIENDA

•Homogeneización•Incrementar superficie de contacto con los disolventes o reactivos•Reducción de la distancia de difusión

•Disolvente•Lípidos

METODOS PROPUESTOS

1. EXTRACCION (Diferente a proceso*)

• Solventes

• Procedimientos

2. FISICOS

• Fusión

3. OTROS

• Digestión-separación

1.EXTRACCION. Es el mas utilizado, para la mayoría de los alimentos.

En harina de pescado:éter de petróleo 9%hexanoheptanoéter etílicodisulfuro de carbonociclohexanobenceno*cloruro de metilenotricloroetilenocloroformo*acetona 16%

La exactitud depende de la solubilidad de los lípidos en el disolvente usado.

SELECCIÓN DEL DISOLVENTE

El disolvente debe ser capaz de:

•Extraer todo el material lipídico•Ser selectivo•Evitar la degradación del material extraído•Funcionar a temperaturas que permitan el adecuado manejo de los extractos•Preferiblemente seguro para el ambiente

Éter de Petróleo (Bencina, nafta) PE. 35-80ºC, disuelve únicamente grasas, aceites y ceras. Los ác. grasos hidroxilados y sus glicéridos son prácticamente insolubles. Solubiliza menos glicéridos de grasas que de aceites. Extrae impurezas no polares (clorofila y compuestos resinosos). Extremadamente flamable.

Mezcla de hidrocarburos, principalmente C5 -C7, con 45 a 90% de C6

Éter Etílico (Éter dietílico, éter sulfúrico, éter anestésico). PE 35ºC. Solvente para la mayoría de los lípidos. Mayor solubilidad de esfingomielinas, cerebrósidos y lecitina. Se satura con 1.2% de agua a 20ºC.

Disuelve más impurezas como a.a., carbohidrátos, sales, ác. orgánicos, cetonas, aldehidos y alcoholes.

Muy volátil y altamente flamable. Tiende a formar peróxidos explosivos.

Cloroformo. PE 61ºC. Extrae más lípidos que el éter etílico. Extrae más impurezas que el éter etílico. Se descompone formando HCl en presencia de agua. Sensible a la luz. Recientemente se demostró que es muy tóxico. Esta siendo substituido, principalmente por diclorometano.

Cloruro de metileno (Diclorometano, dicloruro de metileno). PE. 40-41ºC. Extrae la mayoría de los lípidos. Se usa como desengrasante. No es inflamable ni explosivo. Aparentemente es menos tóxico que el cloroformo.

Disulfuro de carbono. PE. 46ºC. Es un solvente más poderoso, solubiliza todos los lípidos. Altamente flamable. Extremadamente tóxico. Se descompone con facilidad. Menos utilizado.

Ciclohexano. PE 78-81ºC. Disuelve lípidos con ác. grasos de cadena larga. Usado para extraer aceites esenciales. Solvente de resinas y lacas. Líquido flamable.

Benceno. PE. 79.6ºC. Disuelve bien aceites, grasas, ceras, esteroles y fosfolípidos. También disuelve impurezas (compuestos orgánicos, colorantes y resinas). Es muy tóxico, su uso esta siendo limitado. Altamente flamable.

Tricloro etiléno. PE 83-87ºC. Usado en la industria para extraer grasas, aceites y ceras. Extrae resinas, plásticos, pinturas, barniz. Es un anestésico potente. Poca toxicidad.

Acetona. PE 56.1ºC. Miscible en agua. Solubilizamuchas impurezas hidrosolubles. Muy volátil. Altamente flamable. Se usa para extracciones iniciales.

Otros. Alcohol etílico. CO2 fluido supercrítico*. Mezclas de disolventes y alcoholes.

PROCEDIMIENTOS

1. Intermitentes• Muestras secas o húmedas• Uno o varios disolventes• Con o sin calentamiento• Semi-automatizado (Soxhlet)

2.Continuos• Muestras secas• Un disolvente• Semi-automatizado

1)PROCEDIMIENTOS INTERMITENTES

• Están basados en la mezcla de la muestra (seca o no) y el disolvente

• Con agitación (y calor) se facilita la extracción y el material lipídico es separado con el disolvente.

• La operación se repite cuantas veces sea necesario.

• Los lípidos se cuantifican gravimétricamenteuna vez evaporado el disolvente (en todo el extracto o en una alícuota).

“EN BATCH”

•La muestra, generalmente seca, se coloca en un vaso o matraz y se adiciona el disolvente o mezcla de disolventes (relación muestra/disolvente)

•La difusión del disolvente al interior de la muestra y del disolvente-lípidos hacia el exterior se acelera con agitación

•Puede o no usarse calentamiento

•El extracto es recuperado por decantación, filtración o centrifugación

•Se realizan extracciones consecutivas hasta recuperar todos los lípidos, colectando juntos los extractos

•El disolvente se elimina por evaporación y se pesa

MÉTODO DE BLIGH Y DYER (FOLCH)

Desarrollado para alimentos muy húmedos que no pueden ser secados, como carnes y pescados.

•Ajustar la humedad de la muestra•Homogeneizar con cloroformo (diclorometano)-metanol en proporción miscible (2:1)•Agregar cloroformo (diclorometano) y agua para producir la separación de las fases•Recuperar la fase cloroformica (diclorometano), con el material lipídico•Eliminar el disolvente y pesar

METODO DE SOXHLET

Puede considerarse Semi-continuo

•La muestra seca y molida, en un recipiente poroso, es colocada en la cámara de extracción•El disolvente se coloca en un matraz (de peso conocido), se ajusta la cámara de extracción y sobre ésta un condensador•El matraz se calienta y el disolvente se evapora y condensa sobre la cámara de extracción

•Cuando el disolvente, que realiza la extracción por contacto con la muestra, llega al nivel de los vasos comunicantes, se descarga

•El disolvente se evapora y condensa, quedando los lípidos en el matraz

•Después de las descargas necesarias, del matraz se elimina el disolvente y los lípidos se pesan

VENTAJAS:

•Semi-automatizado (Equipos)

•El disolvente se reutiliza

•Mas eficiente

•La muestra no sufre cambios*

DESVENTAJAS

•Los lípidos se encuentran en continuo calentamiento

•Material de vidrio especializado

2. PROCEDIMIENTOS CONTINUOS

•El disolvente fluye a través de la muestra

realizando la extracción•El extracto es recuperado en un recipiente de

peso conocido y una vez evaporado el disolvente, los lípidos se pesan

EXTRACCION “EN COLUMNA”

•El empaque de la columna es la muestra sólida (sola o con un material inerte)

•El disolvente se hace pasar continuamente, realizándose la extracción

•La cuantificación es gravimétrica, después de eliminar el disolvente (de todo el extracto o de una alícuota).

•Puede o no utilizar calentamiento

Empaque:

Muestra

METODO DE GOLDFISH

•La muestra sólida es colocada en un recipiente poroso•El recipiente es colocado en un soporte que lo ubica bajo un condensador•El disolvente se coloca en un recipiente (de peso conocido) que es ajustado en el equipo semi-hermético y es sometido a calentamiento•El disolvente se evapora y condensa sobre el recipiente conteniendo la muestra, y al caer por gravedad la atraviesa, extrayendo los lípidos•El disolvente nuevamente se evapora, condensa y extrae los lípidos, manteniéndose los lípidos en el recipiente inferior•Una vez extraídos todos los lípidos, el disolvente es eliminado por evaporación y los lípidos se pesan

EXTRACCION CON FLUIDOS SUPERCRITICOS

•Se utiliza principalmente CO2 a elevadas presiones para

que sea un líquido (600 bars, 72.8 Atm), a 80-100ºC

•Se comporta como un disolvente no polar, que puede ser

modificado

•Se hace pasar a través de la muestra empacada en una

columna y se recupera en un recipiente de peso conocido

•Cuando la presión disminuye se volatiliza y se elimina sin

dejar residuos, pudiendo pesarse directamente los lípidos

extraídos

2. FUSION

•Carne y algunos productos cárnicos. Lípidos libres

•Programa de temperaturas (Microondas)

•Humedad

•Grasa

•Proteína + Cenizas

•Oficial (AOAC)

•No utiliza disolventes

•Resultados comparables con secado y extracción

•Rápido

•Caro y requiere calibración

ANÁLISIS DE ALIMENTOSPROGRAMA - CALENDARIO

(Semestre 08 - 1)Ma y Ju 8:30 – 10:00 hs Profesora: M. C. Fca. Aida Iturbe

MaMa 14 Agosto14 Agosto IntroducciónIntroducción.JuJu 1616 Muestreo.Muestreo.MaMa 2121 Humedad.Humedad.JuJu 2323 Cenizas.Cenizas.Ma 28 Minerales. Seminarios NaCl, Ca y Mg, Fe y PJu 30 AGOSTO 1ª EVALUACION PARCIAL

Ma 4 Septiembre Grasa cruda. Métodos de extracción.Ju 6 Grasa cruda.Métodos por digestión.

Caracterización de la grasa.Ma 11 Determinaciones especiales.Ju 13 Alimentos ricos en grasa. Grasas y aceites.

Seminarios Ac. Grasos trans, Índices para mantequillas y Colesterol.

Ma 18 Componentes asociados a grasas. Seminarios Vitaminas A y E, Antioxidantes y Emulsificantes.

Ju 20 Deterioro de lípidos.Ma 25 SEPTIEMBRE 2a EVALUACION PARCIAL