análisis cualitativo y cuantitativo de la cefalexina

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UNIVERSIDAD INTERAMERICANA PARA EL DESARROLLO FACULTAD DE FARMACIA Y BIOQUIMICA CURSO : FARMACOQUÍMICA II DOCENTE : MG. Q.F. MANUEL BAYONA COSTA TEMA : “ANÁLISIS CUALITATIVO Y CUANTITATIVO DE LA CEFALEXINA” PRÁCTICA : N° 03 CICLO : “IX” INTEGRANTES : TOLEDO MEDINA FRANKLIN LIMA – PERÚ 2015

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Page 1: Análisis cualitativo y cuantitativo de la Cefalexina

UNIVERSIDAD INTERAMERICANA PARA EL DESARROLLO

FACULTAD DE FARMACIA Y BIOQUIMICA CURSO : FARMACOQUÍMICA II DOCENTE : MG. Q.F. MANUEL BAYONA COSTA TEMA : “ANÁLISIS CUALITATIVO Y CUANTITATIVO DE LA CEFALEXINA” PRÁCTICA : N° 03 CICLO : “IX” INTEGRANTES :

TOLEDO MEDINA FRANKLIN

LIMA – PERÚ

2015

Page 2: Análisis cualitativo y cuantitativo de la Cefalexina

ANÁLISIS CUALITATIVO Y CUANTITATIVO DE LA CEFALEXINA Método: Valoración de Bases en medios no Acuosos

Práctica N°3 de Farmacoquímica II

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INTRODUCCIÓN

El presente informe tiene como fin dar a conocer sobre el análisis de

medicamentos en sus formas farmacéuticas; todas ellas desde el punto de vista

cualitativo y cuantitativo. El análisis cualitativo se ocupa de la identificación de los

constituyentes de los medicamentos y el análisis cuantitativo se encarga de

investigar la cantidad en que uno o más principios se encuentran en dichos

medicamentos.

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ANÁLISIS CUALITATIVO Y CUANTITATIVO DE LA CEFALEXINA Método: Valoración de Bases en medios no Acuosos

Práctica N°3 de Farmacoquímica II

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PRÁCTICA N° 03 DE FARMACOQUÍMICA II: ANÁLISIS CUALITATIVO Y CUANTITATIVO DE LA CEFALEXINA.

I. MARCO TEORICO

La cefalexina es un antibiótico oral de la primera

generación de cefalosporinas con excelente actividad

contra la mayoría de bacterias Gram positivas. Se

utiliza principalmente en el tratamiento de la otitis

media y las infecciones de las vías respiratorias

causadas por estafilococos susceptibles, Streptococcus pneumoniae, estreptococos

del grupo A y beta-hemolíticos.

Las Cápsulas de Cefalexina contienen el equivalente a no menos de 90,0% y no más de

120,0% de la cantidad declarada de cefalexina (C16H11N304S).

Cefalexina: Polvo cristalino blanco a blanquecino. Poco soluble en agua; prácticamente

insoluble en alcohol, en cloroformo y en éter.

Método: “Valoración de bases en medios no acuosos”

II. OBJETIVOS

Comprobar el porcentaje de pureza del fármaco, mediante el análisis

cuantitativo.

Determinar características organolépticas, solubilidad, análisis microscópico;

mediante el análisis cualitativo.

Participar en los análisis en forma organizada, responsabilidad, limpieza,

aptitud de liderazgo, trabajar en equipo y cumplir con las normas de

bioseguridad.

III. MATERIALES, REACTIVOS, EQUIPOS Y MP.

MATERIALES CANT. REACTIVOS CANT.

Matraz Erlenmeyer 250 mL 2 Acido perclórico 0.1 N 50 mL

Beakers 250 mL 2 Ácido acético glacial 10 mL

Tubos de ensayo 4 Anhídrido acético 5 mL

Frascos goteros 1 α Naftol benceina 0,2 % 1 fco.

Embudos de vidrio 1 Biftalato de potasio 100 mg

Pliego de papel de filtro 1 EQUIPOS CANT.

Baguetas de vidrio 1 Balanza analítica 1

Bureta 1

Soporte universal 1 MP CANT.

Mortero + pilón 1 Cefalexina 500 mg Cap. 3

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ANÁLISIS CUALITATIVO Y CUANTITATIVO DE LA CEFALEXINA Método: Valoración de Bases en medios no Acuosos

Práctica N°3 de Farmacoquímica II

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IV. PROCEDIMIENTO ESPERIMENTAL

4.4. ANÁLISIS CUALITATIVO

a. Análisis organoléptico

Se procedió a determinar las características fisicoquímicas de la Cefalexina;

observando su forma, color, olor y sabor.

b. Análisis microscópico

Para la observación al microscopio se procedió a triturar y filtrar una cierta

cantidad de la muestra problema, para luego colocarla en un porta objeto y

observar al microscopio a 50x, 100X y a 400X.

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ANÁLISIS CUALITATIVO Y CUANTITATIVO DE LA CEFALEXINA Método: Valoración de Bases en medios no Acuosos

Práctica N°3 de Farmacoquímica II

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c. Análisis de solubilidad

Se tomó 4 tubos de ensayo y se colocó una pequeña cantidad de muestra

problema; para luego añadir distintos solvente.

4.5. ANÁLISIS CUANTITATIVO

Estandarización del HCLO4

Se procedió a pesar 100mg de Biftalato de potasio, más 5mL de ácido acético,

más V gotas de alfa-naftol benceina; para luego valorar con el ácido

perclórico (HCLO4).

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Práctica N°3 de Farmacoquímica II

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Cuantificación de la Cefalexina:

Se procedió a armar el equipo para la cuantificación de la Cefalexina y luego

cargar la bureta con solución de ácido perclórico +/- 0,2N.

Luego se añadió 100mg de Cefalexina; previamente pulverizado en un

mortero. Luego se añadió 5mL de ácido acético anhidro, 2,5mL de anhídrido

acético y finalmente agregar V gotas de alfa naftol benceina.

Se procedió a cuantificar con el ácido perclórico +/- 0,2N; previamente

estandarizado.

V. RESULTADOS

Análisis organoléptico

o Color : Blanco

o Olor : Sui generis

o Sabor : Amargo

o Aspecto : Polvo

o Presentación: Capsula

o Laboratorio : Farmindustria

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Práctica N°3 de Farmacoquímica II

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Observación Microscópica:

*Se observan cristales alargados y entrecruzados.

Análisis de solubilidad:

- H2O : ++

- Cloroformo : +

- Acetona : +

- Alcohol : +

Estandarización del HCLO4

Cuantificación de la Cefalexina:

X100 X400

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Práctica N°3 de Farmacoquímica II

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VI. RECOMENDACIONES

Antes de empezar a trabajar, el material a utilizar debe estar limpio y seco

para que no se alteren los resultados.

Los alumnos deben contar con guardapolvo, gorro, mascarilla, guantes y

lentes de protección; para un adecuado trabajo y como norma de

bioseguridad.

Al momento de manipular el ácido perclórico (HCLO4), de preferencia

hacerlo en un área ventilada o con una campana extractora.

Al finalizar la práctica se debe dejar todo limpio, tanto el área de trabajo,

como el material usado.

VII. CONCLUSIONES

De acuerdo a los resultados obtenidos se determinó que la Cefalexina en

capsula analizada (96,19%), se encuentra dentro del rango de aceptación por

la farmacopea.

Se logró llevar a cabo satisfactoriamente tanto el análisis cuantitativo, como

cualitativo del fármaco.

De acuerdo a los objetivos trazados la práctica fue exitosa; se cumplió con

una adecuada organización, distribución de funciones y cumplimiento de las

normas de bioseguridad.

VIII. BIBLIOGRAFIA

USP, Pharmacopeia Nacional Formulary (USP NF) XXXVI.

http://www.iqb.es/cbasicas/farma/farma04/c029.htm