un ensayo cualitativo simple para la motilidad bacteriana

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UN ENSAYO CUANTITATIVO SIMPLE PARA LA MOTILIDADBACTERIANA.

Andrey Mauricio Montoya Jurado

Universidad del Quindío

Armenia, Junio de 2013

Maestría en Biomatemáticas (Universidad del Quindío, Armenia, Junio de 2013 )Universidad del Quindío 1 / 17

Estructura

1 Introducción

2 MétodoResultadosQuimiotaxis y MotilidadRelación entre el coeficiente de motilidad y otros parámetrosErroresComentarios finales

Maestría en Biomatemáticas (Universidad del Quindío, Armenia, Junio de 2013 )Universidad del Quindío 2 / 17

Introducción

Introducción

¿Que es la motilidad?

Maestría en Biomatemáticas (Universidad del Quindío, Armenia, Junio de 2013 )Universidad del Quindío 3 / 17

Introducción

Introducción

Table : introducciónMaestría en Biomatemáticas (Universidad del Quindío, Armenia, Junio de 2013 )Universidad del Quindío 4 / 17

Introducción

Introducción

Los cambios de concentración bacteriana son establecidos por laecuación de difusión clásica.

∂C∂ t

= µ

[∂ 2C∂x2 +

∂ 2C∂y2 +

∂ 2C∂z2

]C es la concentración de bacterias (número de bacterias por unidad devolumen).x , y , z son coordenadas espaciales.t es el tiempo.µ es el coeficiente de motilidad (una difusividad efectiva).

Maestría en Biomatemáticas (Universidad del Quindío, Armenia, Junio de 2013 )Universidad del Quindío 5 / 17

Introducción

Introducción

Los cambios de concentración bacteriana son establecidos por laecuación de difusión clásica.

∂C∂ t

= µ

[∂ 2C∂x2 +

∂ 2C∂y2 +

∂ 2C∂z2

]C es la concentración de bacterias (número de bacterias por unidad devolumen).x , y , z son coordenadas espaciales.t es el tiempo.µ es el coeficiente de motilidad (una difusividad efectiva).

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Introducción

Introducción

Los cambios de concentración bacteriana son establecidos por laecuación de difusión clásica.

∂C∂ t

= µ

[∂ 2C∂x2 +

∂ 2C∂y2 +

∂ 2C∂z2

]C es la concentración de bacterias (número de bacterias por unidad devolumen).x , y , z son coordenadas espaciales.t es el tiempo.µ es el coeficiente de motilidad (una difusividad efectiva).

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Introducción

Introducción

Los cambios de concentración bacteriana son establecidos por laecuación de difusión clásica.

∂C∂ t

= µ

[∂ 2C∂x2 +

∂ 2C∂y2 +

∂ 2C∂z2

]C es la concentración de bacterias (número de bacterias por unidad devolumen).x , y , z son coordenadas espaciales.t es el tiempo.µ es el coeficiente de motilidad (una difusividad efectiva).

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Introducción

Introducción

Los cambios de concentración bacteriana son establecidos por laecuación de difusión clásica.

∂C∂ t

= µ

[∂ 2C∂x2 +

∂ 2C∂y2 +

∂ 2C∂z2

]C es la concentración de bacterias (número de bacterias por unidad devolumen).x , y , z son coordenadas espaciales.t es el tiempo.µ es el coeficiente de motilidad (una difusividad efectiva).

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Método

Método para determinar µ

Se investigo el siguiente método para determinar µ .1 Un tubo capilar con área A en la sección transversal es lleno en el

medio.2 En el extremo abierto del tubo se coloca una concentración de

bacterias C0.

3 El tubo se retira después de un tiempo T y se cuenta el número debacterias (N).

4 µ se calcula de acuerdo con la formula

µ = πN2/4C 20 A2T (1)

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Método

Método para determinar µ

Se investigo el siguiente método para determinar µ .1 Un tubo capilar con área A en la sección transversal es lleno en el

medio.2 En el extremo abierto del tubo se coloca una concentración de

bacterias C0.

3 El tubo se retira después de un tiempo T y se cuenta el número debacterias (N).

4 µ se calcula de acuerdo con la formula

µ = πN2/4C 20 A2T (1)

Maestría en Biomatemáticas (Universidad del Quindío, Armenia, Junio de 2013 )Universidad del Quindío 6 / 17

Método

Método para determinar µ

Se investigo el siguiente método para determinar µ .1 Un tubo capilar con área A en la sección transversal es lleno en el

medio.2 En el extremo abierto del tubo se coloca una concentración de

bacterias C0.

3 El tubo se retira después de un tiempo T y se cuenta el número debacterias (N).

4 µ se calcula de acuerdo con la formula

µ = πN2/4C 20 A2T (1)

Maestría en Biomatemáticas (Universidad del Quindío, Armenia, Junio de 2013 )Universidad del Quindío 6 / 17

Método

Método para determinar µ

Se investigo el siguiente método para determinar µ .1 Un tubo capilar con área A en la sección transversal es lleno en el

medio.2 En el extremo abierto del tubo se coloca una concentración de

bacterias C0.

3 El tubo se retira después de un tiempo T y se cuenta el número debacterias (N).

4 µ se calcula de acuerdo con la formula

µ = πN2/4C 20 A2T (1)

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Método Resultados

Resultados

Figure : Valores del coeficiente de motilidad

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Método Resultados

Resultados

Figure : Valores del coeficiente de motilidad

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Método Resultados

Resultados

Figure : Los círculos muestran los resultados de la tabla 1 y los triángulos los dela tabla 2.

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Método Resultados

Resultados

El número de bacterias varia considerablemente, debido a lasdiferentes condiciones experimentales.El promedio de motilidad bactarial esta alrededor de 0.2 cm2h−1.(Claramente da una tendencia principal).Para ver el efecto en las condiciones ambientales sobre la motilidad,etanol (0.2%,v/v) y caldo nutriente (0.8mg ml−1) se añadieron porseparado a la suspensión bacteriana, y se encontró que el etanoldeprime en algo la motilidad.

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Método Resultados

Resultados

El número de bacterias varia considerablemente, debido a lasdiferentes condiciones experimentales.El promedio de motilidad bactarial esta alrededor de 0.2 cm2h−1.(Claramente da una tendencia principal).Para ver el efecto en las condiciones ambientales sobre la motilidad,etanol (0.2%,v/v) y caldo nutriente (0.8mg ml−1) se añadieron porseparado a la suspensión bacteriana, y se encontró que el etanoldeprime en algo la motilidad.

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Método Resultados

Resultados

El número de bacterias varia considerablemente, debido a lasdiferentes condiciones experimentales.El promedio de motilidad bactarial esta alrededor de 0.2 cm2h−1.(Claramente da una tendencia principal).Para ver el efecto en las condiciones ambientales sobre la motilidad,etanol (0.2%,v/v) y caldo nutriente (0.8mg ml−1) se añadieron porseparado a la suspensión bacteriana, y se encontró que el etanoldeprime en algo la motilidad.

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Método Quimiotaxis y Motilidad

Quimiotaxis y Motilidad

Consideremos una situación unidimensional

∂b∂ t

=− ∂

∂x

[−µ(s)

∂b∂x

+χ(s)b∂ s∂x

](2)

b(x , t) =Concentración bacterial.s(x , t) = Concentración química.µ es la motilidad.χ es la sensibilidad quimiotaxica.

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Método Quimiotaxis y Motilidad

Quimiotaxis y Motilidad

Consideremos una situación unidimensional

∂b∂ t

=− ∂

∂x

[−µ(s)

∂b∂x

+χ(s)b∂ s∂x

](2)

b(x , t) =Concentración bacterial.s(x , t) = Concentración química.µ es la motilidad.χ es la sensibilidad quimiotaxica.

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Método Quimiotaxis y Motilidad

Quimiotaxis y Motilidad

Consideremos una situación unidimensional

∂b∂ t

=− ∂

∂x

[−µ(s)

∂b∂x

+χ(s)b∂ s∂x

](2)

b(x , t) =Concentración bacterial.s(x , t) = Concentración química.µ es la motilidad.χ es la sensibilidad quimiotaxica.

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Método Quimiotaxis y Motilidad

Quimiotaxis y Motilidad

Consideremos una situación unidimensional

∂b∂ t

=− ∂

∂x

[−µ(s)

∂b∂x

+χ(s)b∂ s∂x

](2)

b(x , t) =Concentración bacterial.s(x , t) = Concentración química.µ es la motilidad.χ es la sensibilidad quimiotaxica.

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Método Quimiotaxis y Motilidad

Quimiotaxis y Motilidad

Consideremos una situación unidimensional

∂b∂ t

=− ∂

∂x

[−µ(s)

∂b∂x

+χ(s)b∂ s∂x

](2)

b(x , t) =Concentración bacterial.s(x , t) = Concentración química.µ es la motilidad.χ es la sensibilidad quimiotaxica.

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Método Quimiotaxis y Motilidad

Quimiotaxis y Motilidad

Los detalles comparativos entre la teoría y la experimentación no son tanrelevantes pero hay que destacar 3 puntos:

1 Es µ la medida que influye en el movimiento de poblacionesbacterianas.

2 Posible dependencia de µ en el nivel de sustrato s.3 El conocimiento de µ(s) y χ(s) son de gran importancia en la

investigación.

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Método Quimiotaxis y Motilidad

Quimiotaxis y Motilidad

Los detalles comparativos entre la teoría y la experimentación no son tanrelevantes pero hay que destacar 3 puntos:

1 Es µ la medida que influye en el movimiento de poblacionesbacterianas.

2 Posible dependencia de µ en el nivel de sustrato s.3 El conocimiento de µ(s) y χ(s) son de gran importancia en la

investigación.

Maestría en Biomatemáticas (Universidad del Quindío, Armenia, Junio de 2013 )Universidad del Quindío 12 / 17

Método Relación entre el coeficiente de motilidad y otros parámetros

Relación entre el coeficiente de motilidad y otros parámetros

La medida de la velocidad bacterial se utiliza para cuantificar la “motilidad”.

Table : Trayectoria

Luego podemos mostrar que la difusividad µ esta relacionada con v y λ

por la siguiente formula

µ =13vλ (3)

La motilidad influye en el movimiento de las poblaciones de bacterias.Maestría en Biomatemáticas (Universidad del Quindío, Armenia, Junio de 2013 )Universidad del Quindío 13 / 17

Método Relación entre el coeficiente de motilidad y otros parámetros

Relación entre el coeficiente de motilidad y otros parámetros

La velocidad v de una célula es proporcional a la fuerza F que estáimpulsando a través de un fluido de viscosidad η de acuerdo con la fórmula

F = kηv (4)

combinando (3) y (4) obtenemos que

µ =

[Fλ

3k

]1η

sin embargo la ecuación (3) puede reescribirse en términos de la media detiempo entre las curvas τ , donde τ = λ\v

µ =13

τv2

si τ es independiente de la viscosidad entonces

µ =

[τF 2

3k2

]1

η2

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Método Errores

Errores

La quimiotaxis como una fuente de error para nuestro ensayo demotilidad.El agotamiento de oxigeno en el tubo, puede conducir a un cese de lamotilidad.La acumulación de productos de desecho también pueden dar lugar acambios en la motilidad.

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Método Errores

Errores

La quimiotaxis como una fuente de error para nuestro ensayo demotilidad.El agotamiento de oxigeno en el tubo, puede conducir a un cese de lamotilidad.La acumulación de productos de desecho también pueden dar lugar acambios en la motilidad.

Maestría en Biomatemáticas (Universidad del Quindío, Armenia, Junio de 2013 )Universidad del Quindío 15 / 17

Método Errores

Errores

La quimiotaxis como una fuente de error para nuestro ensayo demotilidad.El agotamiento de oxigeno en el tubo, puede conducir a un cese de lamotilidad.La acumulación de productos de desecho también pueden dar lugar acambios en la motilidad.

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Método Comentarios finales

Comentarios finales

La difusividad efectiva solo se aplica a una población de organismoscon comportamientos promedio idénticos.A pesar de los errores, se considera que el análisis capilar combinavelocidad y simplicidad de operación con una precisión suficiente paraque sea una herramienta valiosa en la evaluación de la motilidad.

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Método Comentarios finales

Comentarios finales

La difusividad efectiva solo se aplica a una población de organismoscon comportamientos promedio idénticos.A pesar de los errores, se considera que el análisis capilar combinavelocidad y simplicidad de operación con una precisión suficiente paraque sea una herramienta valiosa en la evaluación de la motilidad.

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Método Comentarios finales

Gracias

Andrey Mauricio Montoya Jurado

Universidad del Quindío

andrey69649@hotmail.com

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Bibliografía

By Lee, S., Ilan, C., & Henis, Y. (1977). A Simple Quantitative Assayfo Bacterial Motility. Journal of General Microbiology, 329-337.

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