tercera unidad
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GENÉTICA Y HERENCIA GENÉTICA Y HERENCIA GENÉTICA Y HERENCIA GENÉTICA Y HERENCIA
La genética es el estudio de la herencia, el
proceso en el cual un padre le transmite
ciertos genes a sus hijos.
La herencia son las características que un
organismo hereda de sus progenitores
(padres).
GENGENGENGENUn GEN se define como la unidad mínima de información genética.
Un GEN es el fragmento mas pequeño de una molécula de DNA que posee información completa para un carácter determinado.
La composición genética de una persona se llama genotipo.
GENOMGENOMAA
GENOMGENOMAA
Los cromosomas son estructuras que se encuentran en el centro (núcleo) de las células que transportan fragmentos largos de ADN. El ADN es el material que contiene los genes y es el pilar fundamental del cuerpo humano.Los cromosomas también contienen proteínas que ayudan al ADN a existir en la forma apropiada.
CROMOSOMCROMOSOMAA
CROMOSOMCROMOSOMAA
Los cromosomas son estructuras complejas ubicadas en el núcleo de las células, compuestos por cromatina.
Resulta del empaquetamiento del ADN y las proteínas previo a la división celular para su segregación posterior en las células hijas.
Los cromosomas vienen en pares. Normalmente, cada célula en el cuerpo humano tiene 23 pares de cromosomas (46 cromosomas en total), de los cuales la mitad proviene de la madre y la otra mitad del padre.
MONOHÍBRIDMONOHÍBRIDOO
MONOHÍBRIDMONOHÍBRIDOO
Se considera monohíbrido al organismo, planta, animal o cualquier otro que procede del cruce de otros organismo que difieren en un solo gen.
Este tipo de cruzamiento es el apareamiento que se da entre dos individuos de diferente sexo, que difieren de una única característica o carácter (fenotipo).Existen seis tipos de cruces monohíbridos.
DIHÍBRIDODIHÍBRIDODIHÍBRIDODIHÍBRIDO
Un entrecruzamiento concerniente a dos
caracteres se conoce como
cruzamiento dihíbrido en oposición al
cruzamiento de una sola característica
o, monohíbrido.
Para el rasgo hereditario en estudio. Por
ejemplo, si se examina el par de genes
alelos que un individuo presenta para la
determinación de su grupo sanguíneo, es
homocigoto si los pares alelos son: A-A, B-
B y O-O.
HOMOCIGOTHOMOCIGOTOO
HOMOCIGOTHOMOCIGOTOO
Cuando los miembros del par alelo son
distintos, el individuo es HETEROCIGOTO
para el rasgo. Ejemplo A-O, B-O, A-B.
HETEROCIGOHETEROCIGOTOTO
HETEROCIGOHETEROCIGOTOTO
LOCUS Y LOCILOCUS Y LOCILOCUS Y LOCILOCUS Y LOCI
Es la localización exacta de un gen en
un cromosoma. Las diferente formas
del gen (alelos) ocupan siempre la
misma posición en el cromosoma.
Plural: loci
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CARACTER CARACTER CARACTER CARACTER
GREGORIO MENDELGREGORIO MENDELGREGORIO MENDELGREGORIO MENDEL
Las leyes de Mendel explican los rasgos de los descendientes, a partir del conocimiento de las características de sus progenitores.
Gregor Mendel nació el 22 de julio de 1822 en Heizendorf (hoy Hyncice, República Checa).
Es considerado el padre de la genética, fue un monje austriaco cuyos experimentos sobre la transmisión de los caracteres hereditarios se han convertido en el fundamento de la actual teoría de la herencia.
LAS LEYES DE MENDELLAS LEYES DE MENDEL
Primera ley de Mendel o ley de la uniformidad:Primera ley de Mendel o ley de la uniformidad:
Establece que si se cruzan dos razas puras
para un determinado carácter, los
descendientes de la primera generación son
todos iguales entre sí (igual fenotipo e igual
genotipo) e iguales (en fenotipo) a uno de los
progenitores.
Segunda ley de Mendel o ley de la segregaciónSegunda ley de Mendel o ley de la segregación
Los alelos que determinan un carácter nunca irán
juntos en un mismo gameto.
Establece que los caracteres recesivos, al cruzar dos
razas puras, quedan ocultos en la primera
generación, reaparecen en la segunda en proporción
de uno a tres respecto a los caracteres dominantes.
Tercera ley de Mendel o ley de la independencia de Tercera ley de Mendel o ley de la independencia de caracterescaracteres
Se conoce esta ley como la de la herencia
independiente de caracteres, y hace referencia al
caso de que se contemplen dos caracteres distintos.
Cada uno de ellos se transmite siguiendo las leyes
anteriores con independencia de la presencia del
otro carácter.
HERENCIA LIGADA AL HERENCIA LIGADA AL SEXOSEXO
INGENIERÍA GENÉTICAINGENIERÍA GENÉTICA
La ingeniería genética es una parte de la biotecnología que se basa en la manipulación genética de organismos con un propósito predeterminado, aprovechable por el hombre.
Se trata de aislar el gen que produce la sustancia e introducirlo en otro ser vivo que sea más sencillo de manipular.
El proceso puede utilizarse ya en bacterias y en células eucariotas vegetales o animales.
Biochips
Gel-electroforesis
ADN recombinante
Vectores
Técnica de la PCR
Las técnicas utilizadas por la ingeniería genética son varias:
GENOMA HUMANOGENOMA HUMANOGENOMA HUMANOGENOMA HUMANOEl genoma humano es
el genoma del Homo sapiens,
es decir, la secuencia
de ADN contenida en 23 pares
de cromosomas en
el núcleo de
cada célula humana diploide.Es la información contenida
en los cromosomas, es la
codificación genética en la
queestán contenidas todas las informaciones hereditarias y de
comportamiento del ser humano.
Un síndrome es el conjunto de síntomas que caracterizan una enfermedad o el conjunto de fenómenos característicos de una situación determinada.
Se definió tradicionalmente como un estado patológico asociado a una serie de síntomas simultáneos, generalmente tres o más.
El término síndrome (de la palabra griega syndrome "simultaneidad"
SÍNDROMESÍNDROMESÍNDROMESÍNDROME
SÍNDROMES DE ENVEJECIMIENTO SÍNDROMES DE ENVEJECIMIENTO PREMATUROPREMATURO
SÍNDROMES DE ENVEJECIMIENTO SÍNDROMES DE ENVEJECIMIENTO PREMATUROPREMATURO
El síndrome de envejecimiento prematuro, también llamado síndrome de Hutchinson-Gilford o progeria, es un cuadro caracterizado por una aceleración en el proceso de envejecimiento en edades tempranas de la vida.
Este proceso de envejecimiento se produce entre 5 y 10 veces más rápido de lo habitual.
Se caracteriza por presentar los rasgos y enfermedades características de las personas ancianas. La piel es delgada y con escaso tejido celular subcutáneo, las uñas son quebradizas, curvadas, amarillentas e incluso pueden faltar en algunos dedos.
En la especie humana, los grupos sanguíneos son cuatro, denominándose con las letras A - B - O - AB.
Fueron descubiertos por KARL LANDSTEINER (1901).
Se debe a un alelismo múltiple en el que participan más de dos alelos para un determinado locus.
GRUPOS SANGUÍNEOS GRUPOS SANGUÍNEOS
Un alelo para el sistema ABO se hereda del padre y el otro de la madre.
FACTOR RhFACTOR RhEl 85% de las personas poseen el factor Rh+.El 15% restante corresponde a las personas con Rh-.
ERITROBLASTOSIS FETALERITROBLASTOSIS FETALERITROBLASTOSIS FETALERITROBLASTOSIS FETALLa eritroblastosis o Enfermedad hemolítica del Recién Nacido se
trata de una anemia hemolítica del feto o del recién nacido,
causada por transmisión transplacentaria de anticuerpos
específicos de la madre contra la membrana eritrocitaria fetal
generalmente secundaria a una incompatibilidad entre el grupo
sanguíneo de la madre y el del feto.
Las manifestaciones clínicas más importantes son anemia,
ictericia y hepatoesplenomegalia, la sobrecarga de bilirrubina
circulante puede producir desde cuadros leves hasta la forma
mas grave de encepalopatía bilirrubínica (Kernicterus).
BIOTECNOLOGBIOTECNOLOGÍAÍA
BIOTECNOLOGBIOTECNOLOGÍAÍA
Es todo uso comercial o alteración de organismos, células o moléculas biológicas para alcanzar metas prácticas específicas.
Objetivos:-Aprender acerca de los procesos celulares.-Mejor comprensión y tratamiento de las enfermedades.-Generar ventajas económicas y sociales.
GRACIAS
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