sindrome genturi final
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INDICACIONES
Se indica la aplicación de 3 dosis, la primera en cualquier momento, la segunda al menos separada 4
semanas de la primera y la tercera separada al menos 8
semanas de la segunda.
REACCIONES Y CONTRAINDICACIONES
dolor en el sitio de la aplicación
temperatura mayor de 37.7 º C
desfallecimiento, astenia cefalea
náuseas, vómito
rash cutáneo
DOSIS
Una dosis de DPT contiene 20 Lf de Toxoide Diftérico, 10 Lf de Toxoide Tetánico y 16
Unidades Opalescentes de bacilos muertos (célula completa de Bordetella pertussis)
inactivados con formol e integrados en una suspensión.
INDICACIONES
La cuarta dosis debe administrarse un año después de la tercera dosis, siempre y cuando hayan transcurrido 6 meses desde la tercera dosis
A partir de los 6 años de edad y con refuerzos cada 10 años no
es necesaria la vacunación para Bordetella pertussis, razón por la cual se aplica la vacuna
Td (tétanos y difteria).
REACCIONES Y CONTRAINDICACIONESocurren en los primeros 7 días posteriores a a vacunación y comprenden:
Vacuna contra Haemophilus influenzae tipo B
Es un polisacárido usado como vacuna tipo conjugada, es decir, unida a proteínas transportadoras, desarrollada para la prevención de
la enfermedad contagiosa producida por la bacteria Gram negativa Haemophilus influenzae serotipo b.
DOSIS
Cada dosis contiene 10 ug de polisacárido capsular (PRP) de la cepa 20.752 conjugado a 30 ug de
Toxoide tetánico (PRP-T) liofilizado en presencia de
lactosa.
INDICACIONES
Todo niño menor de dos años no inmunizado contra Hib debe completar el esquema según su edad de inicio.
Menor de 12 meses: Aplicar 3 dosis
Antecedente de haber padecido la
enfermedad.
Entre 12 y 24 meses: Si tiene
antecedente vacunal incompleto,
se completa esquema.
REACCIONES Y CONTRAINDICACIONES
Fiebre, son infrecuentes. A
nivel local puede presentarse dolor o eritema leve.
No se recomienda la aplicación en menores de 6
semanas de vida.
Se contraindica en caso de reacciones alérgicas severas
previas.
Vacuna oral de poliovirus (VOP o tipo sabin)
Es una
vacuna
preparada con
tres
cepas
de virus vivos atenuados de polio, causantes de la
enfermedad.
La vacuna
ha sido
estabilizada agregando MgCl2, 1M (Cloruro de Magnesio).
Contiene Fenol Rojo como un
indicador y 20 mg de Kanamicina por dosis
como preservativ
o.
MECANISMO DE ACCION
Respuesta inmunitari
a en el intestino
Anticuerpos
secretores Ig A y
circulantes Ig G.en la mucosa
intestinal
Inducción de
producción de
anticuerpos séricos
Inducción de
respuesta inmune
local
REACCIONES Y CONTRAINDICACIONES
Pueden aparecer casos de parálisis
postvacunal.
En personas inmunocomprome
tidas no vacunadas
Pacientes sanos convivientes con
pacientes inmunocomprometidos
.
VACUNA ORAL DE ROTAVIRUS
Rotarix 1 ml de rotavirus humano atenuado en células Vero.
RotaTeq 2 ml serotipos G1, G2, G3, G4, P1, producidos en células Vero.
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