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Prolectus® ha entrado oficialmente a formar parte del catá-
logo de soluciones técnicas que Kenogard S.A. pone a dis-
posición del agricultor para la protección de cultivos y de la
vigilancia de los parámetros de calidad que hacen destacar
la agricultura de nuestro país.
Prolectus® es un fungicida antibotritis a base de Fenpira-
zamina, una nueva molécula descubierta y desarrollada
por Sumitomo Chemical, empresa líder dentro del sector
químico y con presencia a nivel mundial. Prolectus® se va
a convertir en una herramienta indispensable dentro de una
estrategia de lucha contra la botritis en los principales cul-
tivos hortícolas y fresa en invernadero. En el transcurso de
las numerosas pruebas de eficacia que se han realizado en
los últimos años, Prolectus® siempre ha resultado ser el pro-
ducto con una eficacia superior o igual a la del mejor pro-
ducto de referencia del mercado, garantizando que aun en
las condiciones más difíciles el nivel de protección obtenido
permitirá asegurar la calidad y la cantidad de la cosecha.
Sin embargo, que sea un producto nuevo no es suficiente
para que sea interesante para el agricultor. Es necesario que
cumpla una serie de requisitos extras que le hagan pertene-
cer a una nueva generación de fitosanitarios: medioambien-
talmente compatible, sin peligro para el operador, flexible
en las aplicaciones e ideal para la posterior comercializa-
ción de los productos tratados. Por todos estos puntos,
Prolectus® es un producto de vanguardia: se degrada rápi-
damente en suelo y agua, compatible con los principales
insectos auxiliares, seguro para las personas y con un perfil
de residuos que lo hace adecuado para cumplir con los re-
quisitos de los mercados más exigentes.
Prolectus® está registrado en fresa y hortícolas (tomate,
berenjena, pimiento, pepino y calabacín) en invernadero,
con un máximo de tres aplicaciones al año, con la ventaja de
tener un plazo de seguridad de tan solo un día y una sola
materia activa en su composición, lo que hace de Prolectus®
una herramienta indispensable dentro de cualquier progra-
ma de lucha contra la botritis.
Prolectus® se comercializa en España en envase de 1 kg y en
forma de gránulos dispersables (WG) para su mejor manejo
y dosificación.
Prolectus
INFORMACIÓN DE LA SUSTANCIA ACTIVA
Nombre: Fenpirazamina
Clase química: Derivado de la Pirazolinona
Nombre químico (IUAPC): S-allil 5-amino-2-isopropil-4-(2-metilfenil)-3-oxo-2,3-
dihidropirazol-1-carbothioato
Formula molecular: C17H
21N
3O
2S
Estado físico (s.a.): Sólido, blanco a amarillo claro
Aspecto (p.f): Sólido, pequeños gránulos esféricos
Masa molecular: 331.43 g/mol
pH (p.f): 7.25 (dispersión 1%, 21/23ºC)
Punto fusión (s.a): 116.4ºC
Presión de vapor (s.a): <0.01mPa (25ºC)
Coeficiente octanol/agua (s.a): Log Pow: 3.52 (pH 7; 20ºC)
Solubilidad en agua (s.a): 20.4 mg/l (20ºC)
Características
TOXICOLOGÍA
Parámetro Especie Resultado Clasificación
Aguda oral Rata DL50
>2000 mg/kg Ninguna
Aguda dermal Rata DL50
>2000 mg/kg Ninguna
Aguda por inhalación Rata DL50
>1.974 mg/L Ninguna
Irritanción cutánea Conejo No irritante Ninguna
Irritación ocular Conejo No irritante Ninguna
Sensibilización cutánea Cobaya No sensibilizante Ninguna
Prolectus® ha demostrado tener una baja toxicidad aguda tanto oral como dermal e inhalatoria. El producto
no es irritante para piel ni ojos ni ha mostrado ser potencialmente sensibilizante. Tampoco se han observado
indicios de que Prolectus® sea carcinogénico, teratogénico ni mutagénico.
Por lo tanto, de acuerdo con los parámetros evaluados, no es necesaria clasificación toxicológica para Prolec-
tus®.
Características
ECOTOXICOLOGÍA
EFECTOS EN AVES - Fenpirazamina
Parámetro Especie Resultado
Toxicidad agua simple Codorniz (C. virginianus) DL50
> 2000 mg s.a/kg
Toxicidad ingestión (8 días) Codorniz (C. virginianus) CL50
> 5000 mg s.a/kg dieta
Toxicidad ingestión (10 días) Pato (A. platyrhynchos) CL50
> 5000 mg s.a/kg dieta
EFECTOS EN ORGANISMOS TERRESTRES - Fenpirazamina
Parámetro Especie Resultado
Toxicidad aguda (14 días) Lombriz (E. foetida) CL50
> 800 mg s.a/kg suelo
EFECTOS EN ORGANISMOS ACUÁTICOS - PROLECTUS®
Parámetro Especie Resultado
Toxicidad aguda – 96 h Peces (O. mykiss) CL50
= 14.6 mg/l
Toxicidad aguda – 48 h Organismos acuáticos CE50
= 5.2 mg/l (Daphnia magna)
Toxicidad aguda – 72 h Algas (Ps. subcapitata) EbC
50 = 0.56 mg/l
ErC
50 = 1.3 mg/l
EFECTOS EN ARTRÓPODOS - PROLECTUS®
Parámetro Especie Resultado
Toxicidad oral aguda Abeja (A. mellifera) DL50
= 60 mcg s.a/abeja
Toxicidad aguda por contacto Abeja (A. mellifera) DL50
> 100 mcg s.a/abeja
Toxicidad aguda Aphidius rhopalosiphi RL50
> 1200 g s.a/ha
Toxicidad aguda Typhlodromus pyri RL50
> 1200 g s.a/ha
Los estudios realizados con Fenpirazamina y Prolectus® han mostrado que el producto no es
tóxico para mamíferos ni aves.
Los estudios realizados sobre organismos acuáticos han mostrado que Prolectus® puede re-
sultar tóxico a largo plazo, pero siempre que el producto se utilice según las indicaciones de
etiqueta no debe haber ningún riesgo en su aplicación
Por otra parte se considera que Prolectus® no es tóxico ni para abejas ni para otros artrópodos
no diana.
DEGRADACIÓN MEDIOAMBIENTAL
Prolectus® es un producto no volátil ni persistente en suelo.
SELECTIVIDAD SOBRE INSECTOS AUXILIARES
PROLECTUS® 0,24% Valoración
Chrysoperla carnea Clase 1 Inocuo
Encarsia formosa Clase 1 Inocuo
Eretmocerus eremicus Clase 1 Inocuo
Macrolophus caliginosus Clase 1 Inocuo
Nesidiocoris tenuis Clase 1 Inocuo
Orius laevigatus Clase 1 Inocuo
Amblyseius swirskii Clase 1 Inocuo
*Efecto residual y por contacto directo sobre E. Formosa y E. eremicusEfecto por contacto directo sobre C. carnea, M. caliginosus, N. tenuis y O. laevigatus,
Valoración tras una aplicación de Prolectus® a 0.24%, de acuerdo a la clasificación OILB:Clase 1: <25% de mortalidad InocuoClase 2: 25-50% mortalidad Ligeramente nocivoClase 3: 51-75% mortalidad Moderadamente nocivoClase 4: >75% mortalidad Peligroso
MODO DE ACCIÓN
Fenpirazamina es una nueva sustancia activa que actúa inhibiendo la
3-keto reductasa en la cadena de biosíntesis del ergosterol, mediante
una ruta diferente a los azoles y con una fuerte inhibición de la enzima
objetivo. Nos encontramos ante una nueva generación de fungicidas,
muy activo frente Botrytis sp.
CICLO BIOLÓGICO
Fenpirazamina trabaja inhibiendo tanto el desarrollo del tubo germina-
tivo de la espora como el desarrollo del micelio. Se ha observado como
Fenpirazamina inhibe la formación de lesiones en la vegetación y la for-
mación de esporas sobre el tejido dañado, con efecto erradicante de la
enfermedad.
PUNTOS DE ACCIÓN DE FENPIRAZAMINA SOBRE EL CICLO BIOLOGICO DE B.CINEREA
ESPECTRO DE ACCIÓN
Fenpirazamina es activa contra diferentes especies de
Botrytis, además de presentar actividad sobre Sclerotinia,
Monilia y Rhynchosporium.
CE50
(ppm) CE90
(ppm)
Botrytis cinerea 0.030 0.150
Botrytis allii 0.030 0.671
Botrytis byssoidea 0.011 0.046
Botrytis elliptica 0.091 1.751
Botrytis paeoniae 0.024 0.051
Botrytis tulipae 0.03 0.671
Sclerotinia sclerotiorum 0.11 0.47
Monilinia fructicola 0.017 0.090
Rhynchosporium secalis < 0.2 -
CLASIFICACIÓN FRAC
De acuerdo con la clasificación realizada por el FRAC
(Comité de acción contra Resistencias a fungicidas), Fen-
pirazamina tiene código FRAC 17, grupo de las hidroxia-
nilidas (SBI: Clase III).
Se ha demostrado que Fenpirazamina no muestra resis-
tencia cruzada con ninguno de los siguientes grupos quí-
micos:
- Benzimidazoles
- Dicarboximidas
- Estrobirulinas
- SDHI
ESTUDIO EPIFLUORESCENCIA
Mediante una nueva técnica de visualización a través de microscopia de epifluorescencia, es posible
observar los efectos de Fenpirazamina sobre la biología del hongo.
Tratando las células con distintos fluorocromos es posible observar de manera específica el diferen-
te estado de las células:
Fluorocromo azul: Identifica células estructurales, independientemente de si están vivas o muertas.
Fluorocromo rojo: Se une al ADN o ARN de las células muertas.
Fluorocromo verde: Se acumula en las mitocondrias activas de las células vivas.
CONTROL
Liberación del contenido citoplasmático
FENPIRAZAMINA
CONTROL
Liberación del contenido citoplasmático
FENPIRAZAMINA
OBSERVACIÓN 24 HORAS DESPUÉS DEL TRATAMIENTO
SE OBSERVA CÓMO FENPIRAZAMINA PRODUCE FUERTES PERTURBACIONES MORFOLÓGICAS,
PRODUCIENDO LA ROTURA DE LA MEMBRANA CELULAR Y LA LIBERACIÓN DEL CONTENIDO CITO-
PLASMÁTICO JUNTO A CÉLULAS MUERTAS DE MICELIO, EL NÚMERO DE NÚCLEOS VISIBLES AU-
MENTA Y SE REDUCE LA ACTIVIDAD MITOCONDRIAL.
Biología
100
80
60
40
20
0
Prolectus600g s.a./ha
Prolectus300g s.a./ha
Ref. 1750g s.a./ha
Testigo: lesión 18,6 mm
% c
on
tro
l
EFECTO PREVENTIVO Y CURATIVO
Además de una excelente eficacia en aplicaciones preventivas, Prolectus®
ha demostrado una fuerte acción curativa sobre lesiones activas de botritis,
con una eficacia superior a la de estándares de referencia en el mercado.
Pulverización tras infección severa en el punto inoculado (crecimiento 33h tras inoculación, 23ºC)
Vista desde la parte inferior
INOCULACIÓN
Volumen de caldo:
1.000 l/ha
100
90
80
70
60
50
40
30
20
10
0
Prolectus600g s.a./ha
Prolectus300g s.a./ha
Ref. 1750g s.a./ha
Ref. 2600g s.a./ha
Ref. 3450 + 300g
s.a./ha
% c
on
tro
l
EFECTO TRASLAMINAR
Prolectus® se caracteriza por una fuerte translaminaridad, penetrando rápi-
damente en el interior del tejido vegetal y alcanzando el envés foliar. Gracias
a esto, conseguimos una mayor flexibilidad en las aplicaciones, bloqueando
por completo la acción infectiva del patógeno.
Testigo: lesión 24,1 mm
EFECTO ANTIESPORULANTE
Para valorar el efecto antiesporulante de Prolectus®, se han cultivado dife-
rentes plantas de pepino en maceta sobre las que se realiza la inoculación
de B. cinerea.
Una vez se observan daños producidos por botritis, se realiza la pulveriza-
ción fungicida hasta el punto de goteo. Las hojas dañadas se incuban en
cámara húmeda tras la aplicación y se valora la formación de esporas en el
área de la lesión.
Como se observa en el gráfico, Prolectus® ha demostrado tener un fuerte
efecto antiesporulante sobre infecciones activas de B. cinerea.
250 ppm
50 ppm
100
90
80
70
60
50
40
30
20
10
0
Prolectus Producto de referencia
% c
on
tro
l
Testigo: 40% de esporas en formación sobre el área dañada
250 ppm
50 ppm
RESISTENCIA AL LAVADO EN HORTÍCOLAS
Para valorar la resistencia al lavado de Prolectus® se ha realizado una simu-
lación de lluvia de 10mm, 30 min después de la aplicación fungicida, antes
del secado total de los productos.
Tras esto se ha procedido a la inoculación con el patógeno y posteriormen-
te a la valoración de la eficacia.
Como demuestran los ensayos realizados, Prolectus® ha demostrado una
excelente resistencia al lavado en periodos cortos entre aplicación y lluvia.
0 mm 0 mm
10 mm, 30 minutos después de la aplicación
10 mm, 30 minutos después de la aplicación
100
90
80
70
60
50
40
30
20
10
0
Prolectus600 s.a./hl
Prolectus300 s.a./hl
Ref. 1750 s.a./hl
Ref. 1600 s.a./hl
% c
on
tro
l
Testigo: lesión 19.5 mm
EFICACIA EN TOMATE
100
90
80
70
60
50
40
30
20
10
0
Prolectus80 g/hl
Prolectus120 g/hl
Ref. 380 o 100 g/hl
79 b 76 b84 a
EFICACIA EN PEPINO
100
90
80
70
60
50
40
30
20
10
0
Prolectus80 g/hl
Prolectus120 g/hl
Ref. 380 o 100 g/hl
56 a 58 a66 a
10 ensayos
2 a 5 aplicaciones
Incidencia en testigo: 30%
5 ensayos
3 a 4 aplicaciones
Incidencia en testigo: 14%
EFICACIA EN PIMIENTO
100
90
80
70
60
50
40
30
20
10
0
Prolectus80 g/hl
Prolectus120 g/hl
Ref. 3 80 o 100 g/hl
70 b 75 ab79 a
EFICACIA EN CALABACÍN
100
90
80
70
60
50
40
30
20
10
0
Prolectus80 g/hl
Prolectus120 g/hl
Ref. 380 g/hl
Ref. 1200 ml/hl
88 a 84 a 92 a 90 a 85 a 86 a 83 a 84 a
8 ensayos
1 a 4 aplicaciones
Incidencia en testigo: 32%
3 ensayos
4 aplicaciones
Incidencia en testigoFloración: 69%
Fruto: 75% FL
OR
AC
IÓN
FL
OR
AC
IÓN
FL
OR
AC
IÓN
FL
OR
AC
IÓN
FR
UT
O
FR
UT
O
FR
UT
O
FR
UT
O
EFICACIA EN BERENJENA
100
90
80
70
60
50
40
30
20
10
0
Prolectus80 g/hl
Prolectus120 g/hl
Ref. 380 g/hl
70 a 66 a68 a
EFICACIA EN FRESA
100
90
80
70
60
50
40
30
20
10
0
Prolectus120 g/hl
Ref. 1150 g/hl
Ref. 3100 g/hl
73 c 67 c
5 ensayos
2 a 6 aplicaciones
Incidencia en testigo: 28%
3 ensayos
4 aplicaciones
Incidencia en testigo: 18%
68 c
USOS AUTORIZADOS
Y RECOMENDACIONES
Adaptar la dosis de Prolectus® a la presión de la
enfermedad y al volumen de caldo no superando
la dosis de 1.2 kg/ha.
En tomates, berenjenas, pimientos y cucurbitá-
ceas de piel comestible realizar hasta 3 aplica-
ciones por campaña con un intervalo de 10 días.
En fresal se puede realizar un máximo de 3 apli-
caciones por campaña, con un intervalo mínimo
de 7 días.
Ámbito aplicación
Invernadero
Enfermedad
Botritis
P.S
1 día
Dosis
80 a 120 g/hl y un máximo de 1.2 kg/ha
LMR EU
3.0 ppm
3.0 ppm
3.0 ppm
0.7 ppm
3.0 ppm
Cultivo
Tomate (incluyendo tomate cherry)
Berenjena
Pimiento
Cucurbitáceas de piel comestible(pepino, calabacín)
Fresal
www.kenogard.es
Composición: Fenpirazamina 50% p/p (WG)
Inscrito en el R.O.P y M.F con el número ES-00035
Presentación: Bote de 1 kg
Composición: Fenpirazamina 50% p/p (WG)
Inscrito en el R.O.P y M.F con el número ES-00035
Presentación: Bote de 1 kg
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