histiocitos de células de langerhans

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HISTIOCITOSIS DE CÉLULAS DE LANGERHANS

Histiocitos de células de Langerhans se presenta adoptando varias entidades clínico patológicas

La histiocitosis de Langerhans multifocal

multisistemica

(enfermedad de Letter-Siwe)

La histiocitos de Langerhans unifocal y multifocal

unisistemica (granuloma eosinófilo)

La histiocitosis pulmonar de las células de Langerhans .

BAZO

Es un filtro de diseño muy ingenioso para la sangre y un lugar de respuesta inmunitaria ante los antígenos hematógenos.

En el adulto pesa en torno 150 gr y esta encerado en una capsula de tejido conjuntivo fina brillante de color gris

Su superficie muestra una pulpa roja extensa con punteado grisáceo que representa los folículos de pulpa blanca.

Fagocitosis de células

sanguíneas y macropartícula

s

Producción de anticuerpos

hematopoyesis

Secuestro de elementos sanguíneos

formes.

FUNCIONES

ESPLENOMEGALIA

ESPLENITIS AGUDA INESPECÍFICA

ESPLENOMEGALIA CONGESTIVA

INFARTOS ESPLÉNICOS

Cuando el aumento de tamaño es suficiente, se percibe una sensación de estorbo en el cuadrante superior izquierdo.

NEOPLASIASLa afección neoplásica del bazo es rara, excepto en tumores mieloides y linfoides.

En el bazo pueden surgir tumores benignos, como fribromas, osteomas etc..

ANOMALÍAS CONGÉNITAS

la ausencia completa del bazo es rara y normalmente se asocia a otras anomalías congénitas,

Los bazos accesorios son frecuentes.

ROTURA

La rotura se precipita normalmente por un traumatismo cerrado, con mucha menor frecuencia, se produce en ausencia aparente de un golpe.

Estas roturas son espontaneas nunca afectan a los bazos verdaderamente normales.

El timo deriva embriológicamente del tercer arco faríngeo, inconstantemente también del 4

El timo completamente desarrollado esta formado por dos lóbulos fusionados bien encapsulados

En el timo también se pueden encontrar macrófagos celulas dendríticas, linfocitos b, pocos neutrófilos y eosinofilos

TIMO

TRASTORNOS DEL

DESARROLLO

La hipoplasia del timo se ve en el síndrome de Di GEORGE que se caracteriza por defectos de la inmunidad celular

Los quistes tímicos aislados son lesiones poco frecuentes.

HIPERPLASIA TIMICA

Se aplica a la aparición de

centros germinales de linfocitos B en

el timo

La hiperplasia folicular puede presentarse en una serie de afecciones inflamatorias e inmunitarias.

TIMOMAS

En el timo pueden surgir neoplasias:

tumores de células germinales del

timo

Los tumores se presentan normalmente en adultos mayores de 40 años de edad.

GRACIAS

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