hematologÍa

HEMATOLOGÍA

ADRIANA PASCUAL

CLASIFICACIÓN DE ANEMIAS POR VCM

CLASIFICACIÓN DE ANEMIAS POR RETICULOCITOS

HIERRO EN MO- Tinción de Pearls

DIAGNOSTICO DIFERENCIAL DE LAS ANEMIAS SEGÚN PATRON DE

HIERRO

SIDEROBLASTOS ANILLADOS

SINDROME LEUCOERITROBLASTICO

APLASIA DE MO

MO NORMAL

DEFICIT DE B12 O FOLICO

MACROCITOSIS Y NEUTROFILOS HIPERSEGMENTADOS

CAUSAS DE ANEMIA HEMOLÍTICA:CONGÉNITASCONGÉNITAS

INCLUSIONES ERITROCITARIAS

Cuepos de inclusion HbH Alfa Talasemias-Enf HbH

CAUSAS DE ANEMIA HEMOLÍTICA:CONGÉNITASCONGÉNITAS

ESFEROCITOS

ELIPTOCITOS

ESQUISTOCITOS

DIANOCITOS

C. HEINZ

C. Hb H

DREPANOCITOS

EXCENTROCITOS

TEST DE COOMBS INDIRECTO

TEST DE COOMBS DIRECTO

CAUSAS DE ANEMIA

HEMOLÍTICA:ADQUIRIDASADQUIRIDAS

SINDROMES MIELODISPLASICOS

LAM SMP/SMD

SMPC: LEUCEMIA MIELODE CRONICA

FAL

t (9;22) (q34;q11) t (9;22) (q34;q11) Cr Ph Cr Ph

POLIGLOBULIAS SECUNDARIAS

LEUCEMIAS AGUDAS MIELOIDES

11 q 23

LEUCEMIAS AGUDA PROMIELOCITICA M3

LAM M3 T (15;17)-----CID-----ATRA

FACTORES PRONOSTICOS

LEUCEMIASAGUDAS

MIELOIDES

LEUCEMIAS AGUDAS LINFOBLASTICAS

L1 Y L2

L3 MADURABURKITTPAS negT(8;14) c-myc

FACTORES PRONOSTICOS

LEUCEMIASAGUDAS

LINFOIDES

SINDROMES LINFOPROLIFERATIVOS CRÓNICOS

ORIGEN BORIGEN B

LEUCEMIA LINFATICA CRONICA

Manchas de GümprechtCD19+, CD5+, CD23+, Pan-B debil

ESTADIOS CLINICOS

L.MANTOT(11;14) BCL1

CD19+, CD5+, CD23-

L. FOLICULART(14;18) BCL2CD19+, CD10+

LBDCGBCL6

CD19+

L.BURKITTT(8;14) C-MYC

LAL-L3

TRICOLEUCEMIACD103+

L.MARGINAL ESPLENICO

CD103-

SINDROMES SINDROMES LINFOPROLIFERATIVOS LINFOPROLIFERATIVOS

CRÓNICOSCRÓNICOS

ORIGEN T Y NKORIGEN T Y NK

S. SEZARYCEREBRIFORMES

LLT-ADULTOHTLV-1

CELS EN FLOR

L. ANAPLASICOT(2;5) ALK+

L.ANGIOINMUNOBLASTICO LNH-T NO ESPECIF

MIELOMA MULTIPLE

CRITERIOS DIAGNOSTICOS

TEMA 13: TEMA 13: MIELOMA MULTIPLE

CÉLULAS PLASMÁTICAS : MÁS DE 10% EN M.O

ProteinogramaNORMAL Pico

MonoclonalMieloma múltiple

ENFERMEDAD DE HODGKINENFERMEDAD DE HODGKIN

T 14:ENFERMEDAD DE HODGKINT 14:ENFERMEDAD DE HODGKIN

CÉLULA DE REED- STERNBERG: CL BINUCLEADA. NECESARIA PARA DX DE ENFER DE HODGKIN PERO NO PATOGNOMÓNICA.

ADENOPATÍAS

HEMOSTAIA PRIMARIAHEMOSTAIA PRIMARIA

TEMA 16: TEMA 16: TROMBOCITOPENIASTROMBOCITOPENIAS

PETEQUIAS

T. PROTROMBINAT. PROTROMBINA o de Quick o de Quick INR: EstandarINR: Estandar

T.CEFALINA T.CEFALINA o de TPPao de TPPa

T. TrombinaT. TrombinaT. ReptilaseT. Reptilase

Cuantificación de Cuantificación de FIBRINÓGENOFIBRINÓGENO

Cuantificación de cualquier factor individualCuantificación de cualquier factor individual

MEDICIÓN DE LA COAGULACIÓNHemostasia primaria:-Plaquetas-T. Hemorragia Ivy-T. Obturacion PFA-100-Agregómetro-FvW

CAUSAS DE TROMBOPENIA

CAUSAS DE TROMBOPATIA

COMPLICACIONES POSTRANSPLANTE

REACCIONES TRANSFUSIONALES

DONANTES Y RECEPTORES