formulacion organica ejercicios con solucion
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Química. 2. Formulación y nomenclatura de compuestos orgánicos. 1
2. FORMULACIÓN Y NOMENCLATURA DE COMPUESTOS ORGÁNICOS.
1. Formula o nombra los siguientes compuestos:
a) 2-metilheptano.
b) 3,5-dimetilheptano.
c) 5-propilnonano.
d) isobutano.
e) neopentano.
f)
g)
h)
i) radical 2-metilbutilo.
j) radical isopentilo.
k) radical 4,4-dimetil-2-propilhexilo.
l)
m)
n) 4-etil-5-isopropil-3,4-dimetil-7-propilundecano.
o) 6,6,9-tris(1,1,2-trimetilbutil)pentadecano.
p)
Química. 2. Formulación y nomenclatura de compuestos orgánicos. 2
q)
r)
s) 1,2-dipropilciclobutano.
t)
u) 2-ciclohexil-5-ciclopropil-3,3-dimetilheptano.
2. Formula o nombra los siguientes compuestos:
a) 3-etil-6-metil-2-hepteno.
b)
c) 1,3-pentadieno.
d) 1,4-ciclohexadieno.
e) 6-metil-6-pentil-2,4,7-nonatrieno.
f)
g)
h) 1-butino.
i) 3-propil-1,5-heptadiino.
j) 1-buten-3-ino.
k) 5,7-decadien-2-ino.
l)
CH3 CH CH CH2 C CH
Química. 2. Formulación y nomenclatura de compuestos orgánicos. 3
m)
CH2 CH C C CH2 CH C CH3CH3
n) Ciclopenteno.
o) 4,4-dimetil-3-vinilciclohexeno.
p)
CH3
q) 6-alil-6-(4,4-dimetil-2-pentenil)-1,2,9-decatrien-7-ino.
r)
CH2 CH C C C C C C CHCH CH2 CH CH2
3. Formula o nombra los siguientes compuestos:
a) p-dimetilbenceno.
b) o-isopropilpropilbenceno.
c) 1,3-difenilbutano.
d)
CH3 CH CH CH2 CH2 CH2
CH2
CH3
e)
f)
4. Formula o nombra los siguientes compuestos:
a) 1-cloro-2-metil-4-vinilbenceno. d)
b) 3-cloro-1,4-hexadieno.
c)
CH3 CH2 CH CH CH CHCH3
Br
Br
CH3 CH CH C CHClCl
Química. 2. Formulación y nomenclatura de compuestos orgánicos. 4
e)
ClCl
ClCl
5. F los siguientes compuestos:
anodiol.
) CH3–CHOH–CH3
f)
ormula o nombra
a) 1-Propanol.
b) 1,2-Prop
c) Fenol.
d) CH3OH
e
OH
CH3
.
3–CH=CH–CH2–CH2OH.
k) CH≡C–CH=CH–CH2–CH2OH.
l)
g) CH2OH– CH2OH
h) 3-Hexen-1-ol.
i) 4-Metil-2,4-hexadien-1-ol.
j) CH
OH
CH CH2 3
6. F siguientes compuestos:
opentil éter. e) CH3–CH2–O–CH2–CH=CH–CH3
2–O–CH2–CH3
1,3,5-Trioxaciclohexano.
7. F bra los siguientes compuestos:
c) Formaldehído.
ormula o nombra los
a) Fenil metil éter.
b) Ciclohexil cicl
c) Difenil éter.
d) CH3–O–CH=CH2
f) CH3–O–CH2–CH2–O–CH2–CH
g)
ormula o nom
a) Butanal.
b) 3-octen-6-inal.
Química. 2. Formulación y nomenclatura de compuestos orgánicos. 5
d)
OC
H3 CH2 CHCH3
CH C2H
e) CH3–CH=CH–CH=CH–CHO
2–CH2–CHO
epten-5-in-3-ona.
l)
f) OHC–CH2–CH2–CH
g) Difenil cetona.
h) Metil vinil cetona.
i) 3-Buten-2-ona.
j) 1-H
k) 1,3-Ciclopentanodiona.
CH3 CH C CH2 CH3CH3
O
m)
CH3 C CH2 C CH2 CH2 C CH3
O O O
o)
n) CH3–CO–CH2–CH2–C6H5
CO
ormilpentanodial.
r)
p) 2-F
q) 1,1,3-Propanotricarbaldehído.
C CH CH CHO O
2 CH2 CH CC
OH H
H
8. F ra los siguientes compuestos:
OOH.
c) Ácido 4-hexenoico.
d) CH3–C≡C–COOH 4-etil-2-metil-2,4,6-octatrienoico.
f)
ormula o nomb
a) Ácido propanoico.
b) HC
e) Ácido
CO OH
g) Ácido 2,2-dimetilheptanodioico.
h) HOOC–CH2–C≡C–CH2––CH2–COOH
i) Ácido 2-carboxi-4-metilhexanodioico o ácido 3-metil-1,1,4-butanotricarboxílico.
Química. 2. Formulación y nomenclatura de compuestos orgánicos. 6
j)
C CH2 CH CHO
HOHCH2
CC
O
OOH
OH
9. F iguientes compuestos:
etato de sodio.
b)
ormula o nombra los s
a) Ac
CO
OK
c) Benzoato de etilo.
d) Propanoato de fenilo.
e) 3-Pentenoato de propilo.
f)
CH3 CH2 CH CO
O CHCH3 3 3–C≡C–COO–CH2–CH2–CH2–CH3
h)
g) CH
C
O
O
i) Acetato de 1,2,3-trimetilbutilo.
j) Ciclohexanocarboxilato de terc-butilo o ciclohexanocarboxilato de dimetiletilo.
k)
CO
O CH CH3CH2CH2CH3CH3
l)
CO
O CH2 CHCH2CCH CH3
m) Butanodioato de dietilo. n) Pentanodioato de etilo-metilo.
10. iguientes compuestos:
b) (CH3–CH2–CO)2O
Formula o nombra los s
a) Anhídrido acético.
Química. 2. Formulación y nomenclatura de compuestos orgánicos. 7
c)
CH3 CH2 C
O
CCH2CH3
O
O ) Cloruro de acetilo.
–CO–F
d
e) Bromuro de benzoílo.
f) CH3–CH2–CH2
g)
CO
I
11. ula o nombra los siguientes compuestos:
c)
Form
a) Propilamina.
b) 3-Fenilbutilamina.
CH C CH
CH3
CH2
CH NH2
CH3
d)
NH2
e)
CH3 CH CCH3
CH NH2 2
g) 1,4-Hexanodiamina.
h)
f) 1,3-Propanodiamina.
NH2 CH2 CH2 CH2 CH CH NH2 2NH2
i) 3-Aminometil-1,7-heptanodiamina.
j)
NH2 CH2 CH CH2 CH CH2 CH2 NH2CH2CH3
CH2CH2NH2
k) N-metilpropilamina.
fenilamina.
m) N,N-dimetilvinilamina.
l) Di
n)
CH
CH3
CH2 CH2 NH CH CH2 3
Química. 2. Formulación y nomenclatura de compuestos orgánicos. 8
o)
CH C CH2 N CH2 CH3
CH3
p)
CH3 CH2 N CH2 CH3CH2CH3
amina.
r) N,N’-dimetil-1,3-butanodiamina.
s)
q) N,N-dietil-N’-metil-1,3-propanodi
CH3 NH CH2 CH2 N CH2 CH3CH2CH3
12. a los siguientes compuestos:
Metilpentanonitrilo.
d)
Formula o nombr
a) Etanonitrilo.
b) Cianuro de metilo.
c) 4-
C N
e)
CH3 C C CHCH3
C N
bonitrilo.
pano.
3–CH2–CH2–NO2
k)
f) Ciclohexanocar
g) Nitrometano.
h) 1,3-Dinitropro
i) p-Nitrofenol.
j) CH
NOO
NO
O
13. a los siguientes compuestos:
boxamida.
d) CH3–CO–NH2
–CH –CO–NH2
-Dimetilpentanamida.
h)
Formula o nombr
a) Butanamida.
b) Benzamida.
c) Ciclopentanocar
e) CH –CH –CH=CH3 2 2
f) N-metilacetamida.
j) N-acetil-N-propanoilbutanamida.
g) 2,4
CH3 CH2 CH CCH3 O
N CH2 CH2 CH3CH3
i) N-acetilbenzamida.
Química. 2. Formulación y nomenclatura de compuestos orgánicos. 9
k)
l)
C N C CH3
O O
CH3
CH3 C N C CH2 C CHC CH2 CH2 CH3O
O
O
: 14. Formula o nombra los siguientes compuestos
a) Ácido 4-aminohexanoico. b)
CH3 CH CH CH2 O CH3
OH
OH
c) 3,5-Dioxohexanoato de butilo.
d)
C CH2 CH2 CH CH2 CH2 CC
O O
OOH OH
OH
e) Ácido 3-hidroxi-6-metil-5-heptenoico.
f)
CH3 C CH2 CHCH3
CH2 CHOO
g) N-metilaminoacetaldehído. h)
CH2 CH O CH2 CH3
i) 4-(1-formiletil)heptanodial. j)
NH2 CH2 CH2 CH CH2 CH2 CNCH3
CH3
O
OH
k) 3-Nitrofenil 4-nitrofenil éter. l)
CH3 CH2 CH2 CH CH2 CH2 N CHCHCH3
OO
Química. 2. Formulación y nomenclatura de compuestos orgánicos. 10
m) Ácido 3-ciano-5-oxohexanoico. n)
CH3 C C CH2 O CH2 O CH3
o) 2-Formil-3-oxopentanodial. p)
CH3 C CH CH2 CO OOH
OH
q) Ácido p-(formilmetil)benzoico. r)
C CH2 CH2 CO
OOH
OCH3
s) Ácido 3-acetoxipropiónico. t)
C NOH
u) 2-Amino-4-oxohexanonitrilo. v)
C CH2 CH2 CH CH2 COO OHOH
CONH2
Química. 2. Formulación y nomenclatura de compuestos orgánicos. 11
Soluciones.
1. a)
b)
c)
d)
e)
f) 2,2,4-trimetilpentano. g) 3-metilhexano.
h) 3-etil-5-propilnonano.
i)
j)
k)
l) Radical 2,4-dimetilpentilo.
m) Radical 4,4-dimetil-2-propilhexilo. n)
Química. 2. Formulación y nomenclatura de compuestos orgánicos. 12
o)
p) 2,2,3,5,7,7-hexametilnonano. q) 3,3,6-trietil-6-metiloctano.
r) 10-etil-2,2,3,3,8,9-hexametil-6-(3,4,4-trimetilpentil)tridecano.
s)
t) 1-butil-1-terc-butil-4,4-dimetilciclohexano.
u)
2. a)
b) 5-metil-1-hexeno.
c)
d)
e)
Química. 2. Formulación y nomenclatura de compuestos orgánicos. 13
f) 5-metil-3-propil-1,4,6-octatrieno.
g) 3-metil-3,4-heptadieno.
h)
i)
j)
k)
CH3 C C CH2 CH CH CH CH CH2 CH3 l) 4-hexen-1-ino.
m) 7-metil-1,6-octadien-3-ino.
n)
o)
CH
CH2
CH3CH3
p) 5-metil-1,3-cicloheptadieno.
q)
CH2 C CH CH2 CH2 C C C CH CH2CH2CH CH C CH3
CH3
CH2 CH CH2
CH3
r) 5-(1,3-butadiinil)-1,5,8-nonatrien-3-ino.
3. a)
CH3CH3
Química. 2. Formulación y nomenclatura de compuestos orgánicos. 14
b)
CH2
CH2
CH3
CH CH3CH3
c)
CH2 CH2 CH CH3
d) 1,5-difenil-4-etilhexano.
e) m-diciclohexilbenceno.
f) 1,3-difenilciclohexano.
4. a)
ClCH3
CH
CH2
b)
CH3 CH CH CH CH CH2
Cl
c) 1,1-dibromo-4-metil-2-hexeno.
d) 3,4-dicloro-1-pentino.
e) 1,2,4,5-tetraclorociclohexano.
5. a)
CH3 CH2 CH2OH
b)
CH3 CH CH2OHOH
c)
OH
d) Metanol.
e) 2-Propanol.
f) 4-Metilciclohexanol.
g) 1,2-Etanodiol o etilenglicol.
h) CH3–CH2–CH=CH–CH2–CH2OH.
i)
CH3 CH CCH3
CH CH CH2OH
j) 3-Penten-1-ol.
k) 3-Hexen-5-in-1-ol.
l) m-Etilfenol.
Química. 2. Formulación y nomenclatura de compuestos orgánicos. 15
6. a)
O CH3
b)
O
c)
O
d) Metil vinil éter o metoxieteno.
e) 2-Butenil etil éter o 1-etoxi-2-buteno.
f) 2,5,8-trioxadecano
g)
O
OO
7. a) CH3–CH2–CH2–CHO.
b) CH3–C≡C–CH2–CH=CH–CH2–CHO.
c) HCHO.
d) 3-Metilpentanal.
e) 2,4-Hexadienal.
f) Hexanodial.
g)
CO
h) CH3–CO–CH=CH2
i) CH3–CO–CH=CH2
j) CH2=CH–CO–CH2–C≡C–CH3
k)
O
O
l) 2-Metil-3-pentanona.
m) 2,4,7-Octanotriona.
n) 4-Fenil-2-butanona.
o) Ciclopentil fenil cetona.
p)
C CH2 CH2 CH CC
O O
OH H
H
q)
C CH2 CH2 CH CC
O O
OH H
H
Química. 2. Formulación y nomenclatura de compuestos orgánicos. 16
r) 6-Formil-2-heptenodial o 1-penteno-1,5,5-tricarbaldehído.
8. a) CH3–CH2–COOH.
b) Ácido metanoico o ácido fórmico.
c) CH3–CH=CH–CH2––CH2–COOH.
d) Ácido 2-butinoico.
e)
CH3 CH CH CH C CH C CCH2CH3
CH3
O
OH
f) Ácido 2-ciclohexenocarboxílico.
g)
C CH2 CH2 CH2 CH2 C CCH3
CH3O O
OH OH
h) Ácido 3-heptinodioico.
i)
C CH2 CH CH2 CH CCCH3 O
O O
HH
HOHOH
OH
j) Ácido 3-carboxi-4-fenilhexanodioico o ácido 3-fenil-1,2,4-hexanotricarboxílico.
9. a) CH3–COONa
b) Benzoato de potasio.
c)
CO
O CH2 CH3
d)
CH3 CH2 CO
O
e) CH3–CH=CH–CH2–COO––CH2–CH2–CH3
f) 2-Metilbutanoato de metilo. g) 2-Butinoato de butilo.
Química. 2. Formulación y nomenclatura de compuestos orgánicos. 17
h) Benzoato de fenilo.
i)
CH3 C CH CH CH CH3CH3 CH3 CH3
OO
j)
CO
O C CH3
CH3
CH3 k) Butanoato de isopropilo o butanoato de metiletilo.
l) 3-Butinoato de 2-ciclobutilpropilo.
m) CH3–CH2–OOC–CH2––CH2–COO––CH2––CH3
n) CH3–OOC–CH2––CH2––CH2–COO–CH2––CH3
10.
a) CH3–CO–O–OC–CH3
b) Anhídrido propiónico.
c) Anhídrido propiónico.
d) CH3–CO–Cl
e)
CO
Br
f) Fluoruro de butanoílo.
g) Yoduro de ciclohexanocarbonilo.
11.
a) CH3–CH2––CH2–NH2
b)
CH3 CH CH2 CH2 NH2
c) 2-Etil-1-etil-3-butinilamina.
d) Fenilamina o anilina.
e) 2-Metil-2-butenilamina.
f) NH2–CH2––CH2––CH2––NH2
g)
NH2 CH2 CH2 CH2 CH NH2CH2CH3
h) 1,2,5-Pentanotriamina.
Química. 2. Formulación y nomenclatura de compuestos orgánicos. 18
i)
NH2 CH2 CH2 CH CH2 CH2 CH2 CH2 NH2CH2NH2
j) 4(2-aminoetil)-2-etil-1,6-hexanodiamina.
k) CH3–NH–CH2––CH2––CH3
l)
NH
m)
CH2 CH N CH3CH3
n) N-etil-3-fenilbutilamina.
o) N-etil-N-metil-2-propinilamina.
p) Trietilamina.
q)
CH3 NH CH2 CH2 CH2 N CH2 CH3CH2 CH3
r)
CH3 NH CH CH2 CH2 NH CH3
CH3
s) N,N-dietil-N’-metil-1,2-etanodiamina.
12.
a) CH3–C≡N
b) CH3–C≡N
c)
CH3 CHCH3
CH2 CH2 C N
d) Benzonitrilo.
e) 2-Metil-3-butinonitrilo.
f)
C N
g) CH3–NO2
h) O2N–CH2––CH2––CH2–NO2
i)
NO
OOH
j) 1-Nitropropano.
k) o-Dinitrobenceno.
Química. 2. Formulación y nomenclatura de compuestos orgánicos. 19
13.
a) CH3–CH2––CH2–CO–NH2
b)
CO
NH2 c)
CO
NH2 d) Etanamida o acetamida.
e) 3-Hexenamida.
f) CH3–CO–NH–CH3
g)
CH3 CH CH2 CH C NH2CH3CH3
O
h) N,2-dimetil-N-propilbutanamida.
i)
C NH C CH3
O O
j)
CH3 CH2 CH2 C N C CH2 CH3CCH3
O O
O
k) N-acetil-N-metilbenzamida.
l) N-acetil-N-butanoil-3-butinamida.
14.
a)
CH3 CH2 CH CH2 CH2 CO
OHNH2 b) 1-Metoxi-2,3-butanodiol.
c)
CH3 C CH2 C CH2 CO O O
O CH2 CH2 CH2 CH3 d) Ácido 4-carboxiheptanodioico o ácido 1,3,5-pentanotricarboxílico.
e)
CH3 C CH CH2 CH CH2 CCH3
O
OH
OH
Química. 2. Formulación y nomenclatura de compuestos orgánicos. 20
f) 3-Metil-5-oxohexanal.
g)
CH3 NH CH2 CHO
h) Etoxieteno.
i)
CH CH2 CH2 CH CH2 CH2 CHCHCH
CH3
O O
O
j) Ácido 6-amino-4-dimetilaminohexanoico.
k)
NOO
NO
OO
l) N,N-diformil-3-metilhexilamina.
m)
CH3 C CH2 CH CH2 CC
O
N
O
OH
n) 6,8-Dioxa-2-nonino.
o)
CH CH C CH2 CHCH
OO
OO
p) Ácido 3-hidroxi-4-oxopentanoico.
q)
CH2CH COO
OH
r) Ácido 3-(metoxicarbonil)propiónico.
s) CH3–COO–CH2–CH2–COOH t) 2-Hidroxiciclohexanocarbonitrilo.
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