evaporación f

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UNIVERSIDAD ANDINA NESTOR CACERESUNIVERSIDAD ANDINA NESTOR CACERESVELASQUEZVELASQUEZ

EVAPORACIÓN

Ing. Romualdo Vilca Curo

UNIVERSIDAD ANDINA NESTOR CACERESUNIVERSIDAD ANDINA NESTOR CACERESVELASQUEZVELASQUEZ

EVAPORACIÓN

Ing. Romualdo Vilca Curo

CONCEPTO

Operación en la cual se elimina el vaporformado por ebullición de una soluciónlíquida de la cual se obtiene una soluciónmás concentrada.

En la gran mayoría de los casos, laoperación unitaria de evaporación se refierea la eliminación de agua de una soluciónacuosa.

Operación en la cual se elimina el vaporformado por ebullición de una soluciónlíquida de la cual se obtiene una soluciónmás concentrada.

En la gran mayoría de los casos, laoperación unitaria de evaporación se refierea la eliminación de agua de una soluciónacuosa.

IMPORTANCIA

La evaporación es una importanteoperación unitaria comúnmente empleadapara remover el agua de productos líquidosdiluidos para obtener productos líquidosconcentrados.

La remoción de agua de los alimentosprovee estabilidad microbiológica y reducelos costos de almacenamiento y transporte.

La evaporación es una importanteoperación unitaria comúnmente empleadapara remover el agua de productos líquidosdiluidos para obtener productos líquidosconcentrados.

La remoción de agua de los alimentosprovee estabilidad microbiológica y reducelos costos de almacenamiento y transporte.

Ejemplos de Evaporación(Industria Agroalimentaria)

Concentración de soluciones acuosas de azúcar. Concentración de leche y jugo de naranja. Concentración de jugo de tomate de 5-6 % de

sólidos totales a 35-37 %. Concentración de monogliceridos. Obtención de vitamina E Evaporación de metil esteres (biodiesel) Obtención de lecitina. Evaporación de glicerina.

Concentración de soluciones acuosas de azúcar. Concentración de leche y jugo de naranja. Concentración de jugo de tomate de 5-6 % de

sólidos totales a 35-37 %. Concentración de monogliceridos. Obtención de vitamina E Evaporación de metil esteres (biodiesel) Obtención de lecitina. Evaporación de glicerina.

Ejemplos de Evaporación(Industria Farmacéutica).

Eliminación de color Evaporación de disolventes en productos

que puedan sufrir degradación térmica. Evaporación de disolventes de principio

activo.

Eliminación de color Evaporación de disolventes en productos

que puedan sufrir degradación térmica. Evaporación de disolventes de principio

activo.

Ejemplos de Evaporación(Sector Químico).

Concentración de soluciones de hidróxido desodio

Concentración de soluciones de glicerina ygomas

Evaporación de aguas residuales con altocontenido en sólidos.

Evaporación de ésteres. Separación de disolventes en esencias. Recuperación de aditivos en aceites minerales.

Concentración de soluciones de hidróxido desodio

Concentración de soluciones de glicerina ygomas

Evaporación de aguas residuales con altocontenido en sólidos.

Evaporación de ésteres. Separación de disolventes en esencias. Recuperación de aditivos en aceites minerales.

Ejemplos de Evaporación(Sector polímeros).

Separación de disolventes en monómeros. Concentración y separación de

monómeros. Concentración de polímeros. Evaporación y concentración de Ciano

Acrilatos.

Separación de disolventes en monómeros. Concentración y separación de

monómeros. Concentración de polímeros. Evaporación y concentración de Ciano

Acrilatos.

Evaporación y Cristalización

En todos estos casos, la solución concentrada es elproducto deseado y el agua evaporada suele desecharse.En otros casos, el agua que contiene pequeñas cantidadesde minerales se evapora para obtener agua libre desólidos que se emplea en la alimentación de calderas,para procesos químicos especiales, o para otrospropósitos.

Ocasionalmente, el principal objetivo de la evaporaciónconsiste en concentrar una solución de manera que alenfriarse ésta se formen cristales que puedan separarse.Este proceso especial de evaporación se llamacristalización.

En todos estos casos, la solución concentrada es elproducto deseado y el agua evaporada suele desecharse.En otros casos, el agua que contiene pequeñas cantidadesde minerales se evapora para obtener agua libre desólidos que se emplea en la alimentación de calderas,para procesos químicos especiales, o para otrospropósitos.

Ocasionalmente, el principal objetivo de la evaporaciónconsiste en concentrar una solución de manera que alenfriarse ésta se formen cristales que puedan separarse.Este proceso especial de evaporación se llamacristalización.

Esquema de operación de unevaporador

Esencialmente elevaporador consiste de unintercambiador de calorencerrado en una cámara.

El intercambiador de calorno tiene contacto directocon el producto y proveecalor de vapor de bajapresión al producto.

El producto al interior de lacámara se encuentra apresión de vacío

Esencialmente elevaporador consiste de unintercambiador de calorencerrado en una cámara.

El intercambiador de calorno tiene contacto directocon el producto y proveecalor de vapor de bajapresión al producto.

El producto al interior de lacámara se encuentra apresión de vacío

Esquema de operación de unevaporador (2)

Las condiciones de vacíoocasionan la diferencia detemperaturas entre el vapor yel producto y que el productopueda hervir a relativas bajastemperaturas, minimizando eldeterioro por altastemperaturas.

Los vapores producidos sontransportados a través de uncondensador a un sistema devacío. El vapor condensa alinterior del intercambiador decalor y el condensado esdescartado

Las condiciones de vacíoocasionan la diferencia detemperaturas entre el vapor yel producto y que el productopueda hervir a relativas bajastemperaturas, minimizando eldeterioro por altastemperaturas.

Los vapores producidos sontransportados a través de uncondensador a un sistema devacío. El vapor condensa alinterior del intercambiador decalor y el condensado esdescartado

Esquema de un evaporador de efectosimple

Durante la operaciónde un evaporador deefecto simple el vaporproducido comoconsecuencia de laconcentración delproducto esdescartado sinposterior uso.

Durante la operaciónde un evaporador deefecto simple el vaporproducido comoconsecuencia de laconcentración delproducto esdescartado sinposterior uso.

Esquema de un evaporador de efectodoble

En los evaporadoresde efecto doble, elvapor de aguaeliminado de lasolución, es utilizadocomo medio decalentamiento para laotra cámara deevaporación.

En los evaporadoresde efecto doble, elvapor de aguaeliminado de lasolución, es utilizadocomo medio decalentamiento para laotra cámara deevaporación.

Esquema de un evaporador de efectotriple

En los evaporadoresde efecto triple, elvapor de aguaeliminado de lasolución, es utilizadocomo medio decalentamiento paralas otras cámaras deevaporación.

En los evaporadoresde efecto triple, elvapor de aguaeliminado de lasolución, es utilizadocomo medio decalentamiento paralas otras cámaras deevaporación.

Evaporador de Efecto Triple coneliminación de vapor

Evaporador de Efecto Triple conalimentación en paralelo

Evaporador de Efecto Triple conalimentación hacia adelante

Evaporador de Efecto Triple conalimentación hacia atrás

Evaporador de Efecto Triple conalimentación mezclada

Evaporador de Efecto Triple conalimentación hacia atrás

Evaporación en paralelo

Ventajas Utilización de mayor cantidad de vapor La presión se distribuye El mismo vacío hace que fluyan los concentradosInconvenientes La transmisión de calor está dificultada por el

incremento en: coeficiente de trasferencia de calor,diferencial de temperatura

La viscosidad del producto aumenta y el coeficientede transferencia de calor disminuye.

Ventajas Utilización de mayor cantidad de vapor La presión se distribuye El mismo vacío hace que fluyan los concentradosInconvenientes La transmisión de calor está dificultada por el

incremento en: coeficiente de trasferencia de calor,diferencial de temperatura

La viscosidad del producto aumenta y el coeficientede transferencia de calor disminuye.

Evaporación en contracorriente.

Ventajas Mejora la transmisión de calor Se compensa el gradiente de

temperatura.Inconvenientes Se debe adicionar bombas para que

fluya el concentrado.

Ventajas Mejora la transmisión de calor Se compensa el gradiente de

temperatura.Inconvenientes Se debe adicionar bombas para que

fluya el concentrado.

Factores que intervienen en laEvaporación

Propiedades físicas y químicas de la solución.

Las características del producto líquido.

Elevación del punto de ebullición.

Sensibilidad al calor.

La acumulación de concentrado sobre lasuperficie del intercambiador.

La capacidad de formar espumas durante elproceso de evaporación.

Propiedades físicas y químicas de la solución.

Las características del producto líquido.

Elevación del punto de ebullición.

Sensibilidad al calor.

La acumulación de concentrado sobre lasuperficie del intercambiador.

La capacidad de formar espumas durante elproceso de evaporación.

Elevación del punto de ebullición(EPE) o Boiling-Point Elevation

La elevación del punto de ebullición de unasolución (producto líquido) es definido como elincremento en el punto de ebullición en relaciónal del agua pura, a una determinada presión.

Un método simple para la estimación de laelevación del punto de ebullición es el uso de laregla de Dühring.

La elevación del punto de ebullición de unasolución (producto líquido) es definido como elincremento en el punto de ebullición en relaciónal del agua pura, a una determinada presión.

Un método simple para la estimación de laelevación del punto de ebullición es el uso de laregla de Dühring.

Regla de Dühring

Esta regla establece que existe una relaciónlineal entre la elevación del punto de ebulliciónde una solución y la temperatura de ebullicióndel agua a la misma presión.

Esta relación no abarca un amplio rango detemperaturas, pero es aceptable cuando setrabajan en pequeños valores.

Esta regla establece que existe una relaciónlineal entre la elevación del punto de ebulliciónde una solución y la temperatura de ebullicióndel agua a la misma presión.

Esta relación no abarca un amplio rango detemperaturas, pero es aceptable cuando setrabajan en pequeños valores.

Esquema evaporador de efectosimple

Ecuaciones de Balance de Materia

Balance de materia

Balance de componentes

Pero yV = 0, entonces:

VLF Balance de materia

Balance de componentes

Pero yV = 0, entonces:

VLF yVxLxF

LF xLxF

Ecuaciones de Balance de Energía

Balance de Energía

Reordenando:

SVLSF hShVhLHShF Balance de Energía

Reordenando:

VLsSF hVhLhHShF

VLF hVhLShF

Simbología para las ecuaciones deBalance de Energía

HS = entalpía del vapor saturado a TS

hS = entalpía del condensado a TS

hF = Entalpía de la alimentación hF = cpF(TF – 0 ºC) hL = Entalpía del líquido concentrado hL = cpL(TL – 0 ºC) hV = Entalpía del vapor a temperatura T1

= HS - hS

HS = entalpía del vapor saturado a TS

hS = entalpía del condensado a TS

hF = Entalpía de la alimentación hF = cpF(TF – 0 ºC) hL = Entalpía del líquido concentrado hL = cpL(TL – 0 ºC) hV = Entalpía del vapor a temperatura T1

= HS - hS

Evaporación de doble efecto

Equipo adquisidor dedatos y control deAdvantech. (GENIE)

Sensores de Tº,flujo,conductividad,nivel y presión.

Manejo de bombas yválvulas por software.

Equipo adquisidor dedatos y control deAdvantech. (GENIE)

Sensores de Tº,flujo,conductividad,nivel y presión.

Manejo de bombas yválvulas por software.

Esquema evaporador de efectoDoble

Ecuaciones Balance de Materia

Balance Global

Balance de componentes

Pero yV1= yV2 = 0, entonces:

221 VLVF Balance Global

Balance de componentes

Pero yV1= yV2 = 0, entonces:

222211 VLVF yVxLyVxF

22 LF xLxF

Ecuaciones de Balance de EnergíaPrimer Efecto

Balance de Energía en el primer efecto:

Reordenando:

Donde: hL1 = Entalpía del líquido concentrado a la salida del primer efecto hL1 = cpL1(TL1 – 0 ºC) 1 = HS - hS

SVLSF hShVhLHShF 1111

SVLSF hShVhLHShF 1111

Balance de Energía en el primer efecto:

Reordenando:

Donde: hL1 = Entalpía del líquido concentrado a la salida del primer efecto hL1 = cpL1(TL1 – 0 ºC) 1 = HS - hS

SVLSF hShVhLHShF 1111

11111 VLF hVhLShF

Ecuaciones de Balance de EnergíaSegundo Efecto

Balance de Energía en el segundo efecto:

Reordenando:

Donde: hL2 = Entalpía del líquido concentrado a la salida del primer efecto hL2 = cpL2(TL2 – 0 ºC) 2 = HV1 – hv1

2211221111 VVLVL hVhVhLHVhL

222211111 VLVVL hVhLhHVhL

Balance de Energía en el segundo efecto:

Reordenando:

Donde: hL2 = Entalpía del líquido concentrado a la salida del primer efecto hL2 = cpL2(TL2 – 0 ºC) 2 = HV1 – hv1

222211111 VLVVL hVhLhHVhL

22222111 VLL hVhLVhL

Esquema evaporador de efecto Triplecon alimentación hacia adelante

Ecuaciones Balance de Materia

Balance Global

Balance de componentes

Pero yV1= yV2 = 0, entonces:

Balance Global

Balance de componentes

Pero yV1= yV2 = 0, entonces:

222211 VLVF yVxLyVxF

22 LF xLxF

Ecuaciones Balance de Energía enel Primer Efecto

Balance de energía en el primer efecto

Reordenando:

Donde: hL1 = Entalpía del líquido concentrado a la salida del primer efecto

hL1 = cpL1(TL1 – 0 ºC) 1 = HS - hS

SVLSF hShVhLHShF 1111

1111 VLsSF hVhLhHShF

Balance de energía en el primer efecto

Reordenando:

Donde: hL1 = Entalpía del líquido concentrado a la salida del primer efecto

hL1 = cpL1(TL1 – 0 ºC) 1 = HS - hS

1111 VLsSF hVhLhHShF

11111 VLF hVhLShF

Ecuaciones Balance de Energía enel Segundo Efecto

Balance de energía en el segundo efecto

Reordenando:

Donde: hL2 = Entalpía del líquido concentrado a la salida del segundo efecto

hL2 = cpL2(TL2 – 0 ºC) 2 = HV1 – hV1

2211221111 VVLVL hVhVhLHVhL

Balance de energía en el segundo efecto

Reordenando:

Donde: hL2 = Entalpía del líquido concentrado a la salida del segundo efecto

hL2 = cpL2(TL2 – 0 ºC) 2 = HV1 – hV1

1111 VLsSF hVhLhHShF

11111 VLF hVhLShF

Ecuaciones Balance de Energía enel Tercer Efecto

Balance de energía en el tercer efecto

Reordenando:

Donde: hL3 = Entalpía del líquido concentrado a la salida del tercer efecto

hL3 = cpL3(TL3 – 0 ºC) 3 = HV2 – hV2

3322332222 VVLVL hVhVhLHVhL Balance de energía en el tercer efecto

Reordenando:

Donde: hL3 = Entalpía del líquido concentrado a la salida del tercer efecto

hL3 = cpL3(TL3 – 0 ºC) 3 = HV2 – hV2

333322222 VLVVL hVhLhHVhL

33333222 VLL hVhLVhL

Ecuaciones para determinar la cantidad decalor transferido en evaporadores de efectosimple y evaporadores de efecto múltiple.

La cantidad de calor transferido en un evaporador de simpleefecto está dada por la siguiente ecuación:

Donde:

q = cantidad de calor transferido U = coeficiente global de transferencia de calor W m-2 K-1

A = área del intercambiador de calor

ShHSTTAUq SSS 1

La cantidad de calor transferido en un evaporador de simpleefecto está dada por la siguiente ecuación:

Donde:

q = cantidad de calor transferido U = coeficiente global de transferencia de calor W m-2 K-1

A = área del intercambiador de calor

Ecuaciones para determinar la cantidad decalor transferido en evaporadores de efectosimple y evaporadores de efecto múltiple (2).

En evaporadores de efecto múltiple se calcula la transferencia de calor encada efecto. Así para un evaporador de efecto triple se tiene:

La diferencia total de temperaturas en cada efecto es:

Entonces:

11111 ShHSTTAUq SSS

2111121222 VhHVTTAUq VV

En evaporadores de efecto múltiple se calcula la transferencia de calor encada efecto. Así para un evaporador de efecto triple se tiene:

La diferencia total de temperaturas en cada efecto es:

Entonces:

2111121222 VhHVTTAUq VV

3222232333 VhHVTTAUq VV

11 TTT S 212 TTT 323 TTT

3321 TTTTTT Stotal

Ecuaciones para determinar la Economía devapor en evaporadores de efecto simple yevaporadores de efecto múltiple.

La economía de vapor (E.V.)en un evaporador de efectosimple se calcula mediante la siguiente ecuación:

En un evaporador de efecto doble:

En un evaporador de efecto triple:

SVVE ..

La economía de vapor (E.V.)en un evaporador de efectosimple se calcula mediante la siguiente ecuación:

En un evaporador de efecto doble:

En un evaporador de efecto triple:

SVVE ..

SVVVVE 321..

SVVVE 21..

Ecuación para determinar las entalpías delos vapores de salida cuando setrabaja considerando la EPE.

Cuando se determinan los valores de EPE en los evaporadoresde simple o múltiple efecto, las entalpías de los vapores desalida, Vn, se calculan utilizando la siguiente ecuación:

Donde:

hV(tablas_vapor) = entalpía del vapor saturado a la temperaturadel efecto4.184 kJ kg-1 es el calor específico del vapor sobrecalentadoEPE = elevación del punto de ebullición

EPEkgkJhh vaporTablasVVn 184.4)_(

Cuando se determinan los valores de EPE en los evaporadoresde simple o múltiple efecto, las entalpías de los vapores desalida, Vn, se calculan utilizando la siguiente ecuación:

Donde:

hV(tablas_vapor) = entalpía del vapor saturado a la temperaturadel efecto4.184 kJ kg-1 es el calor específico del vapor sobrecalentadoEPE = elevación del punto de ebullición

EPEkgkJhh vaporTablasVVn 184.4)_(

Selección del tipo de evaporador

Tipos de evaporadores.

Circulación natural y tubos horizontales tubos verticales y tubo central Tipo cesta Circulación forzada con bomba externa De película descendente De película fina De placas

Tipos de evaporadores.

Circulación natural y tubos horizontales tubos verticales y tubo central Tipo cesta Circulación forzada con bomba externa De película descendente De película fina De placas

Circulación natural con tuboshorizontales.

Tubos verticales con tubo central.

Evaporador tipo cesta

Evaporador de circulaciónforzada con bomba externa

Evaporador de películadescendente

Evaporador de película fina

Evaporador de placas

Condensador

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