craneosinostosis
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CRANEOSINOSTOSIS
Sutura frontal (metópica)
Fontanela anterior
Sutura coronal
Sutura sagital
Fontanela posterior
Sutura Lamboidea
Fontanela mastoidea
Sutura escamosaFontanela esfenoidal
ESCAFOCEFALIA O DOLICOCEFALIA
Más frecuente.
Cierre precoz de la sutura sagital.
BRAQUICEFALIA O TURRICEFALIA
Asocia a dismorfia facial.
Cierre precoz de la sutura coronal bilateral.
TRIGONOCEFALIA
Asocia a holoprosencefalia.
Cierre precoz de la sutura metópica.
PLAGIOCEFALIA
Cierre precoz de la sutura coronal unilateral.Cierre precoz de la sutura lamboidea.
SÍNDROME DE APPERT
Enfermedad hereditaria rara caracterizada por malformaciones encráneo, cara, manos y pies, además de diversas alteraciones funcionales.
Hereda de forma dominante y consiste en una mutación del genque codifica el receptor 2 del factor de crecimiento fibroblástico (en elbrazo largo del cromosoma 10: 10q26)
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