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MN
65
Análisis fotométrico de aguas
www.mn-net.com
NANOCOLOR
®
es un sistema completo para el análisis foto-métrico de agua. Comprende
valiosos fotómetros
tests en cubetas fáciles de utilizar
tests estándar (kits de reactivos en solución) para ma-yor precisión
bloques digestores para descomposición de muestra (DQO, AOX, N total, etc.)
ahorro de tiempo en descomposición por microondas
reactivos especiales para aplicaciones especiales tales como eliminación de interferencias
numerosos accesorios analíticos: pipetas automáticas, filtros de membrana, accesorios de vidrio, etc
sistema
NANOCONTROL
para control de calidad – con-sistente en soluciones patrón y ensayo interlaboratorio
NANOCONTROL
información para el cliente
Sistema analítico
NANOCOLOR
®
con control de calidad
NANOCOLOR
®
– el sistema para el análisis fotométrico de agua
Ventajas del sistema analítico
NANOCOLOR
®
66 – 67
Fotómetros
NANOCOLOR
®
68 – 71
Tests en cubetas
NANOCOLOR
®
72 – 73
Tests estándar
NANOCOLOR
®
(kits de reactivos en solución) 74
Métodos de extracción
NANOCOLOR
®
75
Descripción individual de cada parámetro y test
76 – 89
Tests en cubetas de 11 mm DI 90 – 91
Bloques digestores
NANOCOLOR
®
VARIO 2 y Quattro 92
Procedimientos especiales
NANOCOLOR
®
93 – 103
Accesorios
NANOCOLOR
®
104 – 106
Control de la calidad analítica
Patrones
NANOCONTROL
y ensayo interlaboratorio 106 – 109
Información para el cliente 110
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Análisis fotométrico de aguas
www.mn-net.com
Ventajas del sistema analítico
NANOCOLOR
®
sistemas de
fotómetro 400 D
NanOx
fotómetro 500 Despectrofotómetro
Linus
fotómetros con lector de código de barras
reactivos en solución
para alta precisión
el sistema analítico completo
tests en cubetas
fáciles de utilizar conreactivos predosificados
reactivos sólidos
para descomposición oxidativa
numerosos accesorios analíticos
descomposición
con microondas
o bloque digestor
¡Nuevo!
cubetas con código de barras
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Análisis fotométrico de aguas
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Ventajas del sistema analítico
NANOCOLOR
®
Reactivos en cápsulas
NANOFIX
para la dosificación exacta de reactivos (patente EP 92 101 316.5)
reactivos liofilizados en cápsulas de plástico
➜
sin derrame de polvo
➜
reactivos para disolución instantánea
➜
exposición mínima a reacti-vos químicos
cápsulas con contenido predo-sificado
➜
dosificación exacta de reac-tivos
➜
resultados más precisos
El sistema
NANOCONTROL
soluciones estándar y multiestándar
solución para adiciones estándar
NANOCONTROL
100 +
ensayo interlaboratorio
NANOCONTROL
Sistema de control analítico
Estaremos orgullosos si encuentra la óptima combinación para sus requerimientos!
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Análisis fotométrico de aguas
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NANOCOLOR
®
Linus
�
Espectrofotómetro para el control analítico de aguas potables y residuales
NANOCOLOR
®
500 D
�
Fotómetro universal para el análisis de rutina de aguas potables y residuales
Versatilidad para cada requerimiento
pantalla digital de 2 líneas
monocromador patentado para la
selección en conti-nuo de longitudes de onda
entre 330 y 900 nm
amplia memoria que incluye métodos programados
NANOCOLOR
®
para el uso de tests en cubetas y dereactivos en solución
✓
memoria para el almacenamiento de un máximo de99 métodos y calibraciones generados por el usuario
programas:
✓
espectro continuo
para longitudes de onda desde330 – 900 nm
✓
concentraciones directamente en mg/l
✓
extinción
✓
concentración (con factor)
✓
concentración (con calibración en 2 puntos)
✓
cinéticas (medidas continuas en intervalos de tiempo)
funcionamiento con adaptador de corriente eléctrica
opción para métodos definidos por el usuario y procedi-mientos especiales usando varias longitudes de onda
diferentes tipos de cubetas permiten obtener resultadosmás precisos a altas, bajas y muy bajas concentraciones
display iluminado
interfaz USB para la transferencia de datos
10 filtros fijos y 2 espacios vacíos para colocación de fil-tros de longitudes de onda entre 340 y 860 nm
amplia memoria que incluye métodos programados
NANOCOLOR
®
para el uso de tests en cubetas y dereactivos en solución
✓
memoria para el almacenamiento de un máximo de99 métodos y calibraciones generados por el usuario
programas:
✓
concentraciones directamente en mg/l
✓
extinción
✓
concentración (con factor)
✓
concentración (con calibración en 2 puntos)
✓
cinéticas (medidas continuas en intervalos de tiempo)
✓
transmisión
funcionamiento con batería recargable para utilizarcomo fotómetro portátil (con más de 2000 lecturas, fun-ción ahorro energía programable de 10 a 120 min en pa-sos de 10 min)
selección del último método utilizado mediante pulsa-ción de una sola tecla
visualización del último resultado mediante pulsación deuna sola tecla
diferentes tipos de cubetas permiten obtener resultadosmás precisos a altas, bajas y muy bajas concentraciones
NANOCOLOR® Linus NANOCOLOR® 500 D
Fotómetros
NANOCOLOR
®
¡Nuevo!
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Análisis fotométrico de aguas
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NANOCOLOR
®
400 D
�
Fotómetro de buen precio para el análisis de rutina
Para el análisis de rutina
pantalla digital de 2 líneas
10 filtros fijos y 2 espacios vacíos para colocación de fil-tros de longitudes de onda entre 340 y 860 nm
amplia memoria que incluye métodos programados
NANOCOLOR
®
para el uso de tests en cubetas y dereactivos en solución
✓
memoria para el almacenamiento de un máximo de99 métodos y calibraciones generados por el usuario
programas:
✓
concentraciones directamente en mg/l
✓
extinción
✓
concentración (con factor)
✓
concentración (con calibración en 2 puntos)
✓
cinéticas (medidas continuas en intervalos de tiempo)
funcionamiento con batería recargable para utilizarcomo fotómetro portátil (con más de 200 lecturas, fun-ción ahorro energía tras 20 minutos) o bien con adapta-dor de corriente eléctrica
selección del último método utilizado mediante pulsaciónde una sola tecla
visualización del último resultado mediante pulsación deuna sola tecla
diferentes tipos de cubetas permiten obtener resultadosmás precisos a altas, bajas y muy bajas concentraciones
Uso cómodo y seguro
Las tres fotómetros ofrecen la posibilidad de obtener resulta-dos de una manera cómoda y segura
sencillas instrucciones de uso en 10 diferentes idiomas
fácil selección de método a través de lector de código de barras o por teclado
✓
ajuste automático de la longitud de onda
✓
activación automática de los parámetros de cadauno de los métodos programados
✓
identificación automática de cubeta
modo de operación sencillo para lecturas en serie
✓
tras seleccionar el test automáticamente se activa laúltima dimensión utilizada en dicho test; el cambio a otra dimensión es simple mediante pul-sación de una tecla
pantalla digital para una cómoda lectura de resultados sin necesidad de realizar cálculos
✓
los resultados siempre se muestran con sus dimen-siones (por ej. mg/l NH4-N)
✓
mensajes de alerta para resultados fuera del rangodel test
✓
opción para la visualización de una estimación delresultado medido (cuando está fuera de rango) parapoder realizar dilución
✓
posibilidad de introducción de la dilución realizadaantes de medir; presentación del resultado teniendoen cuenta dicha dilución
determinación automática del factor de corrección paramuestras turbias o coloreadas
sencilla actualización de software del programa interno
✓
la actualización de los nuevos tests
NANOCOLOR
®
puede realizarse vía internet o ordenador
chequeo automático en cada fotómetro para la obten-ción de resultados más seguros
NANOCOLOR ® 400 D
NANOCOLOR® Linus / 500 D / 400 D
1234 Agua potab. 1+9
35.0 mg/l NH4
05.07.04 09:44
0042 AMONIO 10
Fotómetros
NANOCOLOR
®
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Análisis fotométrico de aguas
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Procesamiento de datos actual
El procesador de datos de los fotómetros
NANOCOLOR
®
Linus, 500 D y 400 D ofrece:
amplia memoria de datos
con capacidad para un máxi-mo de 999 valores medidos (500 valores medidos en el
NANOCOLOR
®
500 D)
✓
almacenamiento automático de resultados o almace-namiento de los resultados elegidos por el usuario
✓
supresión del almacenamiento mediante pulsaciónde una tecla (por ej. para resultados repetidos)
trazabilidad de las lecturas
✓
cronómetro interior para fecha y hora de lectura
✓
asignación automática de día y hora para cada unode los resultados almacenados
✓
asignación opcional del número y lugar de muestreo para cada uno de los resultados almacenados
✓
identificación de valores por encima y por debajo del rango de lectura
selección individual de los valores según método, lugar de muestreo, número de muestra, fecha y hora.
Interfaces
Los fotómetros
NANOCOLOR
®
Linus, 500 D y 400 D ofrecen una interfaz bidireccional del tipo RS 232 C para la transferencia de datos al PC y para la impresión de los resultados a través de la impresora térmica
NANO-COLOR
®
(No. Cat. 919 16).
El fotómetro
NANOCOLOR
®
500 D ofrece una interfaz USB 1.1 para la transferencia de datos a un ordenador personal
✓
los valores medidos pueden transferirse automática-mente a un ordenador, tras realizar una lectura obien desde la memoria de datos
✓
exportación de datos para fotómetros
NANOCOLOR
®
en sistemas Windows
®
✓
la transferencia de datos al ordenador puede reali-zarse con programas accesorios de Windows
®
Los fotómetros
NANOCOLOR
®
Linus y 500 D ofrecen una interfaz Centronics.
Transferencia de datos en aplicaciones estándar Windows
®
Exportación de Datos para Fotómetros NANO-COLOR
®
– V 2.0
La aplicación Exportación de Datos V 2.0 permite la lecturade la memoria de los fotómetros
NANOCOLOR
®
LINUS, 500D, 400 D, 350 D, 300 D e 250 D así como la recepción de losdatos de medición (excepto LINUS) desde los fotómetros.Los datos se pueden importar en una tabla EXCEL o en unbanco de datos ACCESS. Al importar datos en una tabla EX-CEL, en el libro de trabajo se pueden crear propias tablaspara cada lugar de muestreo. Si deseado, la impresora delPC emite un protocolo de las mediciones efectuadas en elmodo „en línea“.
La versión 2.0 de la aplicación permite la generación automá-tica de curvas de calibración hasta el 4
o grado, el cálculo detodos los parámetros estadísticos relevantes como el coefi-ciente de variación, y la desviación estándar etc., así como laemisión de protocolos de calibración.
Requisitos mínimos del sistema: Procesador Pentium I(> 200 MHz), 20 MB de espacio disponible en el disco duro,64 MB de memoria RAM, Windows® 95, 98, NT 4, 2000 oWindows® XP, una interfaz serial o un adaptador USB/Serial(incl. driver para simular una interfaz serial) así como un lec-tor de CD-ROM para la instalación. Para trabajar con archi-vos EXCEL y ACCESS se necesita MS Office 97 o Office2000. El fotómetro y el PC se conectan por medio de un cableserial (módem cero, No. Cat. 919 680).Aplicación Exportación de Datos No. Cat. 919 02
NANOCOLOR® Linus / 500 D / 400 D
Fotómetros NANOCOLOR®
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Análisis fotométrico de aguas
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Datos técnicos de los fotómetros NANOCOLOR® Linus, 500 D y 400 D:
Información de pedido
NANOCOLOR® Linus NANOCOLOR® 500 D NANOCOLOR® 400 DTipo: espectrofotómetro monohaz
con longitud de onda conti-nua entre 330 y 900 nm
fotómetro de filtros monohaz con longitud de onda entre 340 y 860 nm
fotómetro de filtros monohaz con longitud de onda entre 340 y 860 nm
Optica:
exactitud de longitud de ondaancho de banda a 50% de la transmisión
monocromador, rejilla con 1200 líneas / mm
± 1 nm< 10 nm
rueda con 10 filtros de interfe-rencia 345 / 365 / 436 / 470 / 520 / 540 / 585 / 620 / 690 / 800 nm más 2 posiciones vacías para filtros adicionales ± 2 nm 10 – 12 nm
rueda con 10 filtros de interfe-rencia 345 / 365 / 436 / 470 / 520 / 540 / 585 / 620 / 690 / 800 nm más 2 posiciones vacías para filtros adicionales ± 2 nm 10 – 12 nm
Fuente de luz: lámpara halógena de tungsteno
lámpara de tungsteno lámpara de tungsteno
Detector: fotodiodo de silicio fotodiodo de silicio fotodiodo de silicioPantalla: cristal líquido 2 x 16
caracteres, 8 mm altura display gráfico, fondo iluminado, 128 x 64 pixel, 72 x 40 mm
cristal líquido 2 x 16 caracteres, 8 mm altura
Funcionamiento: teclado recubierto lector código de barras
teclado recubierto lector código de barras
teclado recubierto lector código de barras
Rango de medida: ± 3 E ± 3 E ± 3 E Exactitud fotométrica: ± 1% ± 1% ± 1%Estabilidad fotométrica: < 0,002 E/h < 0,002 E/h < 0,002 E/hInterfaces: RS 232 en serie bidireccional
Centronics en paralelo RS 232 en serie bidireccional USB 1.1
RS 232 en serie bidireccional Centronics en paralelo
Actualización de software: vía ordenador vía Internet o ordenador vía Internet o ordenadorAlimentación: adaptador externo para
conexión a red eléctrica 230 V/10V, 35 W;
batería interna recargable, 6 V 3,2 Ah o por adaptador externo 100 – 240 V~
batería interna recargable, 6 V 3,2 Ah o por adaptador externo 100 – 240 V~
Dimensiones: 275 x 265 x 160 mm 227 x 282 x 105 mm 227 x 282 x 105 mmPeso: 2,7 kg 2,4 kg 2,4 kg
Designación No. Cat.
Fotómetros
NANOCOLOR ® Linus, espectrofotómetro, con manual, adaptador para alimentación de red, cubeta de calibración 919 67NANOCOLOR ® 500 D, fotómetro, en maletín, con manual, adaptador para alimentación de red, cubeta de calibra-ción, cable
919 70
NANOCOLOR ® 350 D, fotómetro, en maletín, con manual, adaptador para alimentación de red, cubeta de calibra-ción, cables
919 71
Estes aparatos cumplen las Directivas EC siguientes:– 73/23/EEC de Febrero 19, 1973 – Directiva de Baja Tensión– 89/336/EEC de Mayo 03, 1989 (incluyendo la Directiva de Enmienda 92/31/EEC) – Directiva EMV
Accesorios y piezas de recambio para los fotómetros
Funda protectora para NANOCOLOR® Linus 919 42Funda protectora para NANOCOLOR® 500 D / 400 D / 350 D 919 18Lámpara de repuesto para NANOCOLOR® Linus 919 57Lámpara de repuesto para NANOCOLOR® 500 D / 400 D / 350 D 919 790Adaptador corriente eléctrica para NANOCOLOR® 500 D / 400 D / 350 D (100 – 240 V/9 V) 919 06Cable de conexión, 9-pin cero módem 919 680Adaptador, 9-pin SUB-D a 25-pin SUB-D 919 681
Fotómetros NANOCOLOR®
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Análisis fotométrico de aguas
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La herramienta perfecta para análisis de rutina en plantas depuradoras e industriasreactivos predosificados con precisión en tubos de 16 mm
dosificación exacta de reactivos mediante cápsulas NANOFIX
medida directa en el tubo de test
mínima exposición a reactivos químicos
consumo de reactivos reducido
menor exposición a problemas
identificación de cubeta mediante código de barras
no es necesario la preparación de blanco
procedimientos fáciles de realizar, ahorro de tiempo
resultados rápidos y seguros
Tests en cubetas NANOCOLOR® – información para fotómetros Linus, 400 D, 350 D, 300 D, 250 D
Test Rangos para fotómetros NANOCOLOR® Longitud de onda
Nº de tests
No. Cat.
Agentes complejantes orgáni-cos 10 (screening)
0,5 – 10,0 mg/l IBiC 540 nm 10–19 985 052
Alcohol, ver Etanol y MetanolAlmidón 100 ¡Nuevo! 5 – 100 mg/l de almidón 540 nm 19 985 085Aluminio 07 0,02 – 0,70 mg/l Al3+ 540 nm 19 985 098Amonio 3 0,04 – 2,30 mg/l NH4-N 0,05 – 3,00 mg/l NH4
+/NH3 690 nm 20 985 003 Amonio 10 0,2 – 8,0 mg/l NH4-N 0,2 – 10,0 mg/l NH4
+/NH3 690 nm 20 985 004 Amonio 50 1 – 40 mg/l NH4-N 1 – 50 mg/l NH4
+/NH3 690 nm 20 985 005 Amonio 200 30 – 160 mg/l NH4-N 40 – 200 mg/l NH4
+/NH3 585 nm 20 985 006AOX 3 0,1 – 3,0 mg/l AOX 0,01 – 0,3 mg/l AOX 470 nm 20 985 007Cadmio 2 1) 0,05 – 2,00 mg/l Cd2+ 520 nm 10–19 985 014Cianuro 08 0,01 – 0,80 mg/l CN– 2) 0,002 – 0,100 mg/l CN– 585/605 nm 20 985 031Cloro/Ozono 2 0,05 – 2,50 mg/l Cl2 0,05 – 2,00 mg/l O3 540 nm 20 985 017 Cloro dióxido 5 0,2 – 5,0 mg/l ClO2 540 nm 20 985 018Cloruro 200 5 – 200 mg/l Cl– 470 nm 20 985 019 Cloruro 50 0,5 – 50 mg/l Cl– 470 nm 20 985 021Cobre 7 0,1 – 7,0 mg/l Cu2+ 585 nm 20 985 054Cromato 5
2)0,05 – 2,0 mg/l Cr(VI)0,005 – 0,500 mg/l Cr(VI)
0,1 – 4,0 mg/l CrO42–
0,01 – 1,00 mg/l CrO42–
540 nm 20 985 024
DBO5 2 – 3000 mg/l O2 436 nm 25–50 985 822(en frascos Winkler según DIN EN 1899-1-H51)DBO5-TT (test en cubetas) 2 – 3000 mg/l O2 436 nm 22 985 825DEHA 1 (dietilhidroxilamina) 0,05 – 1,00 mg/l DEHA 540 nm 20 985 035DQO 40 2 – 40 mg/l O2 345 nm 20 985 027 DQO 60 ¡Nuevo! 5 – 60 mg/l O2 345 nm 20 985 022DQO 160 15 – 160 mg/l O2 436 nm 20 985 026 DQO 160 sin Hg ¡Nuevo! 15 – 160 mg/l O2 436 nm 20 963 026DQO 300 50 – 300 mg/l O2 436 nm 20 985 033 DQO 1500 100 – 1500 mg/l O2 620 nm 20 985 029 DQO 10000 ¡Nuevo! 1,00 – 10,00 g/l O2 620 nm 20 985 023DQO 15000 1,0 – 15,0 g/l O2 620 nm 20 985 028 Dureza 20 2,0 – 36 °f
0,2 – 3,6 mmol/l5 – 50 mg/l Mg2+
10 – 100 mg/l Ca2+540 nm 20 985 043
Dureza de carbonatos 15 2,0 – 26,0 °f 0,4 – 5,4 mmol/l H+ 436/585 nm 20 985 0151) no utilizable con NANOCOLOR® 250 D 2) puede obtenerse un rango más sensible de medida mediante cubetas semi-micro de 50 mm (No. Cat. 919 50) 3) sin código de barras
Tests en cubetas NANOCOLOR®
NANOCOLOR.fm Seite 72 Donnerstag, 24. Februar 2005 10:09 10
MN 73
Análisis fotométrico de aguas
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Los reactivos especiales para tests en cubetas NANOCOLOR® se describen con los parámetros individuales a partir de la página 76.
Dureza residual 1 0,04 – 1,78 °f 0,004 – 0,180 mmol/l 540 nm 20 985 084Estaño 3 1) 0,1 – 3,0 mg/l Sn 520 nm 18 985 097Etanol 1000 0,10 – 1,00 g/l EtOH 0,013 – 0,13 Vol,% EtOH 620 nm 23 985 838Fenoles, índice 5 1) 0,2 – 5,0 mg/l 520 nm 20 985 074Fluoruro 2 0,1 – 2,0 mg/l F– 620 nm 20 985 040Formaldehído 8 0,1 – 8,0 mg/l HCHO 585 nm 20 985 041Fosfato 1, orto- y total 0,010 – 1,50 mg/l PO4-P 0,03 – 5,0 mg/l PO4
3– 690 nm 19 985 076 Fosfato 5, orto- y total 0,2 – 5,0 mg/l PO4-P 0,5 – 15,0 mg/l PO4
3– 690 nm 19 985 081 Fosfato 15, orto- y total 0,3 – 15,0 mg/l PO4-P 1,0 – 45,0 mg/l PO4
3– 690 nm 19 985 080 Fosfato 50, orto- y total 10,0 – 50,0 mg/l PO4-P 30 – 150 mg/l PO4
3– 436 nm 19 985 079 HC 300 (hidrocarburos) 0,5 – 5,6 mg/l HC 30 – 300 mg/kg HC 436 nm 20 985 057Hierro 3 0,1 – 3,0 mg/l Fe 2) 0,02 – 1,00 mg/l Fe 540 nm 20 985 037Manganeso 10 0,1 – 10,0 mg/l Mn 2) 0,02 – 2,00 mg/l Mn 470 nm 20 985 058Metanol 15 0,2 – 15,0 mg/l MeOH 620 nm 23 985 859Molibdeno 40 1,0 – 40,0 mg/l Mo(VI) 1,6 – 65,0 mg/l MoO4
2– 345/365 nm 20 985 056Níquel 7 0,1 – 7,0 mg/l Ni2+ 2) 0,02 – 1,00 mg/l Ni2+ 470 nm 20 985 061Nitrato 50 0,3 – 22,0 mg/l NO3-N 2 – 100 mg/l NO3
– 365/385 nm 20 985 064 Nitrato 250 4 – 60 mg/l NO3-N 20 – 250 mg/l NO3
– 365/385 nm 20 985 066 Nitrito 2 0,003 – 0,460 mg/l NO2-N 0,02 – 1,50 mg/l NO2
– 540 nm 20 985 068 Nitrógeno total 22 0,5 – 22,0 mg/l N 365/385 nm 20 985 083 Nitrógeno total 220 5 – 220 mg/l N 365/385 nm 20 985 088 Oxígeno 12 0,5 – 12,0 mg/l O2 436 nm 22 985 082Ozono, ver Cloro/Ozono 2Peróxido 2 0,03 – 2,00 mg/l H2O2 620 nm 10–19 985 871Pesticidas 35 (screening) 0,5 – 35,0 µg/l POE 412 nm 11–21 918 873 3) para fotómetros de filtros se requiere un filtro especial con longitud de onda de 412 nm (indicar tipo de fotómetro)pH 6,5–8,2 pH 6,5 – 8,2 436/540 nm 100 918 72 3)Plomo 5 1) 0,10 – 5,00 mg/l Pb2+ 520 nm 20 985 009Potasio 50 2 – 50 mg/l K+ 690 nm 20 985 045Sulfato 200 10 – 200 mg/l SO4
2– 436 nm 20 985 086 Sulfato 1000 ¡Nuevo! 200 – 1000 mg/l SO4
2– 436 nm 20 985 087Sulfito 10 0,2 – 10,0 mg/l SO3
2– 2) 0,05 – 2,40 mg/l SO32– 436 nm 20 985 089
Sulfito 100 5 – 100 mg/l SO32– 470 nm 19 985 090
Tiocianato 50 0,5 – 50,0 mg/l SCN– 470 nm 20 985 091TOC 70 ¡Nuevo! 2 – 70 mg/l C 585 nm 10 985 094también se necesita: tapas térmicas NANOCOLOR® para la determinación del TOC (No. Cat. 916 116)
TTC / actividad en el lodo 150 5 – 150 µg TFF 0,050 – 2,300 E 470 nm 20 985 890Zinc 4 0,1 – 4,0 mg/l Zn2+ 620 nm 20 985 096
Test Rangos para fotómetros NANOCOLOR® Longitud de onda
Nº de tests
No. Cat.
1) no utilizable con NANOCOLOR® 250 D 2) puede obtenerse un rango más sensible de medida mediante cubetas semi-micro de 50 mm (No. Cat. 919 50) 3) sin código de barras
Tests en cubetas NANOCOLOR®
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MN74
Análisis fotométrico de aguas
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La herramienta perfecta para análisis de rutina de aguas potables y superficiales y aguas de alimentación decaldera
reactivos listos para uso en botellas de 100 ml
dosificación exacta de muestra en matraces aforados
lecturas directas en cubetas de 10, 20 ó 50 mm
rangos de medida variables
alta sensibilidad debido al tamaño de cubeta
excelente precisión gracias al gran volumen de muestra
fácil dilución
Tests estándar NANOCOLOR® (kits de reactivos en solución)Estos tests no son utilizables con los fotómetros NANOCOLOR® 250 D y 350 D. Sin embargo, pueden utilizarse con los fotómetrosNANOCOLOR® SM-1, 200 D, 100 D, 50 D, 25, PT-2 y PT-3.
Los reactivos especiales para tests estándar NANOCOLOR® se describen con los parámetros individuales a partir de la página 76.
Test Rangos para fotómetros NANOCOLOR® Linus, 400 D y 300 D
Longi-tud de onda
Nº de tests 2)
No. Cat.
Aluminio 0,01 – 1,00 mg/l Al3+ 540 nm 200 918 02Amonio 0,01 – 2,0 mg/l NH4-N 0,01 – 2,5 mg/l NH4
+/NH3 690 nm 100 918 05Cianuro 0,001 – 0,50 mg/l CN– 585 nm 250 918 30Cloro 0,02 – 10,0 mg/l Cl2 540 nm 250 918 16Cloro dióxido 0,04 – 4,00 mg/l ClO2 540 nm 50 918 163Cloruro 0,2 – 125 mg/l Cl– 470 nm 220 918 20Cobalto 0,002 – 0,70 mg/l Co2+ 540 nm 220 918 51Cobre 0,01 – 10,0 mg/l Cu2+ 585 nm 250 918 53Color (Hazen/DIN)1) 5 – 500 mg/l Pt (Hazen) 0,2 – 20,0 1/m 436 nm – método 39Cromato 0,01 – 3,0 mg/l Cr(VI) 0,01 – 6,0 mg/l CrO4
2– 540 nm 250 918 25Fenol 0,01 – 7,0 mg/l Fenol 470 nm 440 918 75Fluoruro ¡Nuevo! 0,05 – 2,00 mg/l F– 585 nm 200 918 142o-Fosfato 0,04 – 6,5 mg/l PO4-P 0,1 – 20,0 mg/l PO4
3– 690 nm 440 918 77o-Fosfato 0,2 – 17 mg/l PO4-P 0,5 – 50 mg/l PO4
3– 436 nm 440 918 78Hidrazina 0,002 – 1,50 mg/l N2H4 436 nm 220 918 44Hierro 0,01 – 15,0 mg/l Fe 492 nm 250 918 36Manganeso 0,01 – 10,0 mg/l Mn 470 nm 250 918 60Níquel 0,01 – 10,0 mg/l Ni2+ 436 nm 250 918 62Nitrato ¡Nuevo! 0,9 – 30,0 mg/l NO3-N 4 – 140 mg/l NO3
– 365/385 nm 100 918 65Nitrato Z 0,02 – 1,0 mg/l NO3-N 0,1 – 5,0 mg/l NO3
– 520 nm 440 918 63Nitrito 0,002 – 0,30 mg/l NO2-N 0,005 – 1,00 mg/l NO2
– 520 nm 220 918 67Sílice 0,01 – 5,00 mg/l Si
0,002 – 0,100 mg/l Si0,02 – 10,0 mg/l SiO20,005 – 0,200 mg/l SiO2
690 nm800 nm
250 918 48
Sulfuro 0,01 – 3,0 mg/l S2– 620/660 nm 250 918 88Turbidez (formacina/DIN)1) 1 – 100 TE/F (= FAU) 0,5 – 40,0 1/m 620/660 nm – método 92Zinc 0,02 – 3,0 mg/l Zn2+ 620 nm 220 918 951)Este test puede realizarse sin un equipo de reactivos NANOCOLOR®. La muestra original se leerá sin añadir reactivos.2)El número de tests depende del volumen de muestra, para detalles ver manual.
Tests estándar NANOCOLOR® (kits de reactivos en solución)
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MN 75
Análisis fotométrico de aguas
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Los kits con extracción constituyen un grupo especial de testscon reactivos en solución.Algunos procedimientos analíticos requieren la aplicación dedos fases inmiscibles. Por agitación en un embudo de decan-tación el complejo coloreado se extrae a una fase orgánica.
Este método se utiliza:
para aumentar la sensibilidad cuando la intensidad decolor es mayor en medio orgánico
para aumentar la selectividad, por ejemplo cuando elcomplejo coloreado de la sustancia a analizar sólo essoluble en medio orgánico y las interferencias son solu-bles en medio acuoso
cuando el complejo coloreado formado en la reacción noes soluble en agua
El sistema analítico NANOCOLOR® utiliza principalmente di-solventes halogenados como fase orgánica, se trata de lacapa inferior de la separación. Algunos procedimientos ana-líticos recomiendan dos separaciones consecutivas a fin deaumentar la selectividad y eliminar interferencias.
Tests estándar NANOCOLOR® con métodos de extracciónEstos tests no pueden ser evaluados mediante los fotómetros NANOCOLOR® 250 D y 350 D. Los kits de reactivos 918 10,918 13, 918 32 y 918 34 contienen hidrocarburos halogenados. Deben observarse limitaciones legales nacionales o internacio-nales para el uso, almacenamiento o transporte de tetraclorometano. Los kits 918 10 y 918 13 están también disponibles sin CCl4.
Los reactivos especiales para estos tests NANOCOLOR® se describen con los parámetros individuales a partir de la página 76.
Accesorios para tests estándar NANOCOLOR®
Test Rangos para fotómetros NANOCOLOR® Linus / 400 D / 300 D
Longi-tud de onda
Nº de tests
No. Cat.
Cadmio 0,002 – 0,50 mg/l Cd2+ 520 nm 25 918 13Cadmio (sin tetraclorometano) * 0,002 – 0,50 mg/l Cd2+ 520 nm 25 918 131Detergentes aniónicos 0,02 – 5,0 mg/l MBAS 620 nm 40 918 32Detergentes catiónicos 0,05 – 5,0 mg/l CTAB 436 nm 40 918 34Plomo 0,005 – 1,00 mg/l Pb2+ 520 nm 25 918 10Plomo (sin tetraclorometano) * 0,005 – 1,00 mg/l Pb2+ 520 nm 25 918 101* Puede adquirir el tetraclorometano que se requiere para este test en su distribuidor habitual de reactivos
Descripción Envase de No. Cat.
Cubetas de precisión para tests estándar NANOCOLOR®
Cubeta de vidrio, 10 mm paso óptico 2 919 33Tapas para cubetas de vidrio de 10 mm 2 919 41Cubeta de vidrio, 50 mm paso óptico 1 919 35Semi-micro cubeta 50 mm 1 919 50Tapas para cubetas de vidrio de 50 mm 2 919 40Cubetas de plástico desechables, 10 mm paso óptico 100 919 37
Accesorios para los métodos de extracción
Embudo de decantación 100 ml con grifo de vidrio y tapón de polietileno 2 916 64Soporte con pinzas y aros para 4 embudos de decantación, altura 70 cm 1 916 95
Tests estándar NANOCOLOR® · métodos de extracción
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MN76
Descripción individual de cada parámetro y test
Análisis fotométrico de aguas
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Agentes complejantes orgánicos
Fundamento de la reacción:Método DIN: determinación fotométrica de la decoloracióndel complejo entre bismuto y anaranjado de xilenolSe determinan los agentes complejantes relativos al índicecomplejante IBiC. Los factores de conversión son los siguien-tes:1 mg/l IBiC = 1,4 mg/l EDTA (M = 292 g/mol) = 1,0 mg/l NTAEste método es una prueba de barrido que cubre los agentescomplejantes fuertes. Si el resultado es positivo, los metalesque están presentes en la muestra podrán ser, completa- oparcialmente, excluidos de la medida fotométrica. En este ca-so, para realizar el análisis de metales se deberá realizar an-tes de la lectura fotométrica una descomposición (por ej. conel kit de descomposición No. Cat. 918 08 o con NanOx Me-tal).Cobre(I) cianuro simula la presencia de un agente comple-jante fuerte. Se puede eliminar este interferencia añadiendozinc en polvo.
NANOCOLOR® Agentes complejantes orgánicos 10(screening) Test 0-52
No. Cat. 985 052Test en cubetas 0,5 – 10,0 mg/l IBiC
Estabilidad: mínimo 1 año
Alcohol ver Etanol y Metanol
Almidón
Fundamento de la reacción: en solución ácida sulfúrica, almi-dón forma un complejo azul con yodo. Sustancias oxidantes y reductoras causan interferencias.Este método puede utilizarse para el análisis del agua de martras dilución (1:1).
NANOCOLOR® Almidón 100 Test 0-85No. Cat. 985 085
Test en cubetas 5 – 100 mg/l almidónEstabilidad: mínimo 12 meses
Aluminio
Fundamento de la reacción: en medio débilmente ácido elaluminio forma con la eriocromocianina R un complejo colo-reado rojo-violeta.Las muestras fuertemente ácidas o tamponadas deberán serajustadas a pH 6. La turbidez debe eliminarse por filtración(se recomienda filtros de membrana 0,45 µm, No. Cat.916 50). Interfiere el fluoruro. Este método puede utilizarse para el análisis del agua de mar.
NANOCOLOR® Aluminio 07 Test 0-98No. Cat. 985 098
Test en cubetas 0,02 – 0,70 mg/l Al3+
Estabilidad: mínimo 12 meses
NANOCOLOR® Aluminio Test 1-02No. Cat. 918 02
Reactivos en solución 0,01 – 1,00 mg/l Al3+
Estabilidad: mínimo 2 años
Amonio
Fundamento de la reacción:Método DIN: a pH aproximado de 12,6 el amonio en presen-cia de sodio nitroprusiato como catalizador, reacciona con hi-poclorito y salicilato para formar un indofenol azul.Buena reproducibilidad para aguas débilmente contamina-das. Muestras muy contaminadas deberán ser destiladaspreviamente para evitar posibles errores. Muestras fuerte-mente ácidas o tamponadas deben ser ajustadas con hidróxi-do sódico hasta pH 9 – 10 antes de realizar el análisis. Este método puede utilizarse para el análisis del agua de martras dilución (1:5).
NANOCOLOR® Amonio 3 Test 0-03No. Cat. 985 003
Test en cubetas 0,04 – 2.30 mg/l NH4-NEstabilidad: mínimo 1 año almacenado a 15 – 25 °C
NANOCOLOR® Amonio 10 Test 0-04No. Cat. 985 004
Test en cubetas 0,2 – 8,0 mg/l NH4-NEstabilidad: mínimo 1 año almacenado a 15 – 25 °C
NANOCOLOR® Amonio 50 Test 0-05No. Cat. 985 005
Test en cubetas 1 – 40 mg/l NH4-NEstabilidad: mínimo 1 año almacenado a 15 – 25 °C
NANOCOLOR® Amonio 200 Test 0-06No. Cat. 985 006
Test en cubetas 30 – 160 mg/l NH4-NEstabilidad: mínimo 1 año almacenado a 15 – 25 °C
NANOCOLOR® Amonio Test 1-05No. Cat. 918 05
Reactivos en solución 0,01 – 2,0 mg/l NH4-NEstabilidad: mínimo 1 año almacenado a 15 – 25 °C
IBiC
O
CH2OH
OH
OH
O
Al
NH4
¡Nuevo!
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MN 77
Descripción individual de cada parámetro y test
Análisis fotométrico de aguas
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AOX
NANOCOLOR® AOX 3 Test 0-07No. Cat. 985 007
Test en cubetas 0,1 – 3,0 mg/l AOX0,01 – 0,3 mg/l AOX
Estabilidad: mínimo 1 añoPara descripción detallada consultar página 96
Bromo
El bromo y los compuestos bromados tales como 1,3-dibro-mo-5,5-dimetilhidantoina (DBH) se utilizan – al igual que elcloro – para la desinfección de piscinas. Para la determina-ción de bromo pueden utilizarse los tests NANOCOLOR®
Cloro (ver página 77) utilizando el factor de corrección que sefacilita en las instrucciones.
Cadmio
Fundamentos de reacción:(a) método con cadión: el cadmio reacciona en medio alca-lino con cadión [1-(4-nitrofenil)-3-(4-fenilazofenil)-triazeno]formando un complejo coloreado rojo, el cual se evalúa foto-métricamente.No inferfieren: ≤ 1000 mg/l Ca2+, PO4
3-; ≤ 10 mg/l Al3+, Cu2+;≤ 5 mg/l Fe2+, Fe3+, detergentes aniónicos y catiónicos.Este método puede utilizarse para el análisis del agua de mar.(b) método con ditizona: a pH > 6 el cadmio reacciona conditizona para formar ditizonato de cadmio primario, el cual esestable en medio fuertemente alcalino y se disuelve en tetra-clorometano presentando una coloración rosa. Los iones demetales pesados que interfieren se eliminan en medio ácidocon ditizona.Muestras fuertemente alcalinas o muy tamponadas deberánajustarse a pH 2 antes de la determinación. Interfieren: S2–
(resultados menores), Co2+ (color pardo violeta), Ni (colorpardo amarillento). Las siguientes cantidades no interfieren:≤ 10 mg/l Fe3+, Mn2+, Pb2+, Zn2+, SCN–; ≤ 1 mg/l Hg2+, CN–,S2O3
2–; ≤ 0,2 mg/l Cu2+.Este método no puede utilizarse para el análisis del agua demar.
NANOCOLOR® Cadmio 2 Test 0-14No. Cat. 985 014
Test en cubetas 0,10 – 2,00 mg/l Cd2+
Fundamento de la reacción (a): método con cadión Estabilidad: mínimo 1 año
NANOCOLOR® Cadmio Test 1-13No. Cat. 918 13
Reactivos en solución 0,002 – 0,50 mg/l Cd2+
Fundamento de la reacción (b): método con ditizona El kit 918 13 contiene tetraclorometano. Considerar las limi-taciones legales locales para el uso de hidrocarburos haloge-nados.
El kit 918 131 no contiene tetraclorometano. Este reactivo de-berá ser adquirido a través de su distribuidor habitual dereactivos.Estabilidad: mínimo 18 meses
NANOCOLOR® Cadmio KS Test 1-132No. Cat. 918 132
Pre-extracción para la determinación de cadmio en lodosEste kit contiene cloroformo. Considerar las limitaciones le-gales locales para el uso de hidrocarburos halogenados.Contenido del kit: suficiente para 25 extraccionesEstabilidad: mínimo 18 meses
Carbono orgánico total ver TOC página 88
Cianuro
Fundamento de la reacción:Método DIN: el cianuro reacciona con cloramina T formandocloruro de cianógeno el cual a su vez reacciona con un deri-vado de piridina y un ácido barbitúrico formando un colorantepolimetínico. El kit mide el cianuro libre y aquellos compues-tos de cianuro que pueden ser destruidos con cloro.Este método puede utilizarse para el análisis del agua de martras dilución (1:4).Para la determinación de cianuro volátil y para la determina-ción del cianuro total, solicitar instrucciones especiales detrabajo a MACHEREY-NAGEL.
NANOCOLOR® Cianuro 08 Test 0-31No. Cat. 985 031
Test en cubetas 0,01 – 0,80 mg/l CN–
0,002 – 0,100 mg/l CN– cuando se utilizan cubetas semi-micro 50 mm (No. Cat. 919 50)
Estabilidad: mínimo 1 año
NANOCOLOR® Cianuro Test 1-30No. Cat. 918 30
Reactivos en solución 0,001 – 0,50 mg/l CN–
Estabilidad: mínimo 1 año
Cloro / cloro dióxido / ozono
Fundamento de la reacción:Método DIN EN ISO: el cloro libre, el cloro total y el ozonoreaccionan con DPD (N,N-dietil-1,4-fenilen diamina) forman-do un complejo rojo violeta. Puede diferenciarse entre cadauno de los compuestos por adición de concentraciones cono-cidos de yoduro.La turbidez causada por materia no disuelta puede eliminar-se centrifugando la muestra. Oxidantes como bromo, broma-minas, yodo y compuestos de manganeso de más altavalencia simulan el cloro. Cuando la concentración de cloroes superior a 20 mg/l el color rojo puede resultar más pálido(resultados inferiores).
AOX
Br2
Cd
CN–
Cl2
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MN78
Descripción individual de cada parámetro y test
Análisis fotométrico de aguas
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NANOCOLOR® Cloro / Ozono 2 Test 0-17No. Cat. 985 017
Test en cubetas 0,05 – 2,5 mg/l Cl2 / 0,05 – 2,0 mg/l O3
Este kit puede utilizarse para el análisis del agua de mar.Estabilidad: mínimo 1 año
NANOCOLOR® Cloro Test 1-16No. Cat. 918 16
Reactivos en solución 0,02 – 10,0 mg/l Cl2 Este kit puede utilizarse para el análisis del agua de mar.Estabilidad: mínimo 3 años
NANOCOLOR® Cloro dióxido 5 Test 0-18No. Cat. 985 018
Test en cubetas 0,2 – 5,0 mg/l ClO2 El cloro dióxido, al igual que el cloro, reacciona con DPD for-mando un complejo de color rojo-violeta. Con el uso de unreactivo especial suplementario puede determinarse selecti-vamente el cloro dióxido y no se valora el cloro.Este kit no puede utilizarse para el análisis del agua de mar.Estabilidad: mínimo 1 año
NANOCOLOR® Cloro dióxido Test 1-163No. Cat. 918 163
Reactivos en solución 0,04 – 4,00 mg/l ClO2 El cloro dióxido, al igual que el cloro, reacciona con DPD for-mando un complejo de color rojo-violeta. Para la determina-ción simultánea de cloro, cloro dióxido y clorito serecomienda utilizar el test 1-164. Para evaluación de acuerdocon la normativa específica de aguas potables, sólo podránutilizarse cubetas de 50 mm.Este kit no puede utilizarse para el análisis del agua de mar.Estabilidad: mínimo 18 meses
Cloruro
Fundamento de la reacción: el cloruro reacciona con mercu-rio(II) tiocianato y forma mercurio(II) cloruro no disociado. Eltiocianato que se libera forma con el hierro(III) un color rojosangre.Tiocianatos, sulfuros, tiosulfatos, bromuros y yoduros inter-fieren ya que reaccionan de la misma manera que los cloru-ros. Fluoruros en concentraciones mayores de 20 mg/linterfieren causando valores inferiores de cloruro.
NANOCOLOR® Cloruro 200 Test 0-19No. Cat. 985 019
Test en cubetas 5 – 200 mg/l Cl–
Estabilidad: mínimo 1 año Este kit puede utilizarse para el análisis del agua de mar trasdilución (1:200).
NANOCOLOR® Cloruro 50 Test 0-21No. Cat. 985 021
Test en cubetas 0,5 – 50 mg/l Cl–
Estabilidad: mínimo 1 año
NANOCOLOR® Cloruro Test 1-20No. Cat. 918 20
Reactivos en solución 0,2 – 125 mg/l Cl– Estabilidad: mínimo 1 año Este kit puede utilizarse para el análisis del agua de mar trasdilución (1:1000).
Cobalto
Fundamento de la reacción: a pH > 5 el cobalto(II) reaccionacon 4-[5-cloropiridil-(2)-azo]-m-fenilen diamina (5-Cl-PADAB)formando un complejo coloreado rosa el cual, a diferencia decomplejos de otros metales, es estable a un pH por debajo de5.Muestras fuertemente ácidas o tamponadas deberán serajustadas a pH 6 antes de la valoración.≤ 25 mg/l Fe, Ni, Mn; ≤ 5 mg/l Cr(Vl), Zn, Al; ≤ 1 mg/l Cu,Cr(III) no interfierenEste método puede utilizarse para el análisis del agua de mar.
NANOCOLOR® Cobalto Test 1-51No. Cat. 918 51
Reactivos en solución 0,002 – 0,70 mg/l Co2+
Estabilidad: mínimo 2 años
Cobre
Fundamento de la reacción: en medio débilmente básico elcobre(II) reacciona con cuprizona (bis-ciclohexilidenhidrazi-da oxálica) para formar un complejo azul. Muestras fuerte-mente ácidas o tamponadas deberán ajustarse a pH 9 conamoníaco antes de la valoración. El Cr(III) interfiere dando re-sultados menores (puede eliminarse por oxidación a cromatocon amonio peroxodisulfato y ácido sulfúrico).No interfieren: ≤ 100 mg/l Ca; ≤ 50 mg/l Co, PO4
3–; ≤ 10 mg/lFe, Mn, Ni, Zn, Cr(VI). Para eliminar la interferencia del calciopuede utilizarse los reactivos para precipitación de cal.Este método puede utilizarse para el análisis del agua de mar.
NANOCOLOR® Cobre 7 Test 0-54No. Cat. 985 054
Test en cubetas 0,1 – 7,0 mg/l Cu2+
Estabilidad: mínimo 2 años
NANOCOLOR® Cobre Test 1-53No. Cat. 918 53
Reactivos en solución 0,01 – 10,0 mg/l Cu2+
Estabilidad: mínimo 2 años
Reactivos para la precipitación de cal No. Cat. 918 939Reactivos para la eliminación de interferencias de calcio(hasta 20 g/l Ca2+) para determinaciones de cobre, níquel yzinc.
Cl–
Co
Cu
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MN 79
Descripción individual de cada parámetro y test
Análisis fotométrico de aguas
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Color
El color del agua natural puede ser desde amarillo a pardo.Otros colores posibles en el agua (por ej. en aguas residua-les) no se valoran.Fundamento de la reacción: determinación de la intensidadde color utilizando la escala HAZEN, calibrada con patronesde platino-cobalto cloruro. Según DIN EN ISO 7887-C1-3 lacoloración se mide como coeficiente de absorción espectrala tres longitudes de onda: 436 nm, ~525 nm, ~620 nm. El co-lor de la muestra se mide sin el uso de reactivos.Los fotómetros NANOCOLOR® están calibrados para expre-sar los resultados de color según estos dos métodos.La turbidez debe ser filtrada (kit de filtración por membrana,No. Cat. 916 50). Si también requiere determinar la turbidezde la muestra, calcularlo como la diferencia antes y despuésde filtrar la muestra.
NANOCOLOR® Color Test 1-39No se requieren reactivos 5 – 500 mg/l Pt /
0,2 – 20,0 1/m
COT (carbono orgánico total) ver TOC página 88
Cromo / cromato
Fundamento de la reacción: en medio ácido, el cromato reac-ciona con difenilcarbazida (liofilizada en el tubo de ensayo)formando un complejo rojo violeta. El cromo(III) no se deter-mina a no ser que previamente se transforme a Cr (VI) poroxidación con amonio peroxodisulfato / ácido sulfúrico utili-zando plata como catalizador.No interfieren: Al, Ba, Bi, Ca, Mn(II), Ni, Pb, Sn, Zn. Cobre >0,2 mg/l y hierro > 5 mg/l interfieren dando resultados inferio-res. También interfieren coloraciones, turbidez y cantidadesmayores de materia orgánica así como agentes oxidantes yreductores.Este método puede utilizarse para el análisis del agua de mar.
NANOCOLOR® Cromato 5 Test 0-24No. Cat. 985 024
Test en cubetas 0,1 – 4,0 mg/l CrO42-
0,01 – 1,00 mg/l CrO42–
cuando se utilizan cubetas semi-micro 50 mm (No. Cat. 919 50)
Estabilidad: mínimo 2 años
NANOCOLOR® Cromato Test 1-25No. Cat. 918 25
Reactivos en solución 0,01 – 6,0 mg/l CrO42-
Estabilidad: mínimo 3 añosSi necesita determinar el cromo total con estos kits de reacti-vos, necesita además utilizar
NANOCOLOR® Cromo total Test 0-243/1-253No. Cat. 918 253
Pre-oxidación parapara test en cubetas 0-24 0,1 – 4,0 mg/l Crpara test estándar 1-25 0,05 – 30,0 mg/l Cr
Estabilidad: mínimo 3 años
o
NanOx Metal No. Cat. 918 978
+ tubos de reacción vacíos de 14 mm DI No. Cat. 916 80
Descomposición de muestraspara métodos de descomposición de muestras consultar losprocedimientos especiales desde la página 93
DBO5 (demanda bioquímica de oxígeno)
Fundamento de la reacción:DIN EN 1899-1-H51: la determinación de DBO5 se efectúaempleando el llamado principio de dilución durante la prepa-ración de muestra. La concentración de oxígeno se mide di-rectamente tras preparación de la muestra y al cabo de 5 díasde incubación en frascos Winkler.Método simplificado: incubación de la muestra y medida deloxígeno al cabo de 5 días de incubación en un único tubo.Ambos métodos se basan en medidas de oxígeno similaresal método de Winkler (DIN EN 25 813).
NANOCOLOR® DBO5 Test 8-22No. Cat. 985 822
Test en cubetas combinadocon frascos Winkler 2 – 3000 mg/l O2
Estabilidad: mínimo 2 años
NANOCOLOR® DBO5-TT Test 8-25No. Cat. 985 825
Test en cubetas 2 – 3000 mg/l O2
Estabilidad: mínimo 2 añosPara descripción detallada consultar página 97
DEHA (dietilhidroxilamina)
En calderas la hidrazina cancerígena es reemplazada cadavez más por el reactivo DEHA (dietilhidroxilamina) para la eli-minación de oxígeno.Fundamento de la reacción: medida de las propiedades re-ductoras de la DEHA sobre el hierro(III) y determinación foto-métrica del hierro(II) formado tras calentamiento durante 15minutos a 100 °C.Las interferencias debidas al hierro(II) presente en la mues-tra, pueden eliminarse restando la concentración de hierro(II)al resultado suma hierro(II) + DEHA.
NANOCOLOR® DEHA 1 Test 0-35No. Cat. 985 035
Test en cubetas 0,05 – 1,00 mg/l DEHAEstabilidad: mínimo 1 año
1/m
Cr
BOD
DEHA
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Detergentes
Los detergentes son sustancias surfactantes. Se clasificanen aniónicos, catiónicos y no iónicos. Se hallan principalmen-te en aguas municipales e industriales.Fundamentos de reacción:(a) los detergentes aniónicos reaccionan en determinadascondiciones con azul de metileno y forman un complejo colo-reado que se extrae en fase orgánica según DIN 38 409-H23.El compuesto de referencia utilizado es metil dodecilbencenosulfonato (MBAS: 342 g/mol).(b) los detergentes catiónicos reaccionan con azul de bro-mofenol y forman un complejo coloreado que se extrae enfase orgánica.El compuesto de referencia utilizado es N-cetil-N,N,N-tri-metilamonio bromuro (CTAB: 364,5 g/mol).Si el agua contiene detergentes aniónicos y catiónicos, reac-cionaran cantidades equivalentes de cada uno y el análisisno será válido. Normalmente, los detergentes se determina-rán como suma. Para el análisis de detergentes específicosdeterminar el factor de corrección.Ambos métodos pueden utilizarse para el análisis del aguade mar.
NANOCOLOR® Detergentes aniónicos Test 1-32No. Cat. 918 32
Reactivos en solución 0,02 – 5,0 mg/l MBAS Fundamento de la reacción (a): azul de metileno Este kit contiene hidrocarburos clorados; tener en cuenta lasregulaciones locales.Estabilidad: mínimo 3 años
NANOCOLOR® Detergentes catiónicos Test 1-34No. Cat. 918 34
Reactivos en solución 0,05 – 5,0 mg/l CTABFundamento de la reacción (b): azul de bromofenol Este kit contiene hidrocarburos clorados; tener en cuenta lasregulaciones locales.Estabilidad: mínimo 3 años
DQO (demanda química de oxígeno)
Fundamento de la reacción:Método DIN: determinación de la demanda química de oxí-geno (DQO) del agua por oxidación con potasio dicromato /ácido sulfúrico a 148 °C durante dos horas con catalizador deplata. Utilizando diferentes concentraciones de cromato pueden cu-brirse diferentes rangos de medida. Para DQO 40/60/160/300 se mide la disminución del color amarillo del dicromato,para DQO 1500/10000/15000 se evalúa el color verde de losiones de cromo(III) formados.Si el contenido en cloruro es superior a 1500 mg/l deberá di-luirse la muestra con agua libre de DQO o con el agente com-plejante de cloruros. Concentraciones menores de cloruro seenmascaran por acción del mercurio(II) sulfato presente enlos tubos. Este método no puede utilizarse para el análisis del agua demar.
Los tests 985 027, 985 022, 985 026 y 985 029 cum-plen las exigencias de la norma DIN ISO 15705:2002
NANOCOLOR® DQO 40 Test 0-27No. Cat. 985 027
Test en cubetas 2 – 40 mg/l O2 Estabilidad: mínimo 1 año almacenado a 4 – 8 °C
NANOCOLOR® DQO 60 Test 0-22No. Cat. 985 022
Test en cubetas 5 – 60 mg/l O2
Estabilidad: mínimo 1 año almacenado a 4 – 8 °C
NANOCOLOR® DQO 160 Test 0-26No. Cat. 985 026
Test en cubetas 15 – 160 mg/l O2
Estabilidad: mínimo 1 año almacenado a 15 – 25 °C
NANOCOLOR® DCO 160 sin Hg Test 0-26No. Cat. 963 026
Test en cubetas 15 – 160 mg/l O2
dispensa el uso de sales de mercurio tóxicosConcentraciones de cloruro inferiores a 2000 mg/l se pueden eliminar a través de un simple tratamiento previo, por medio de un cartucho especial, sin causar interferencias.Estabilidad: mínimo 1 año almacenado a 4 – 8 °CPara descripción detallada consultar página 98.
NANOCOLOR® DQO 300 Test 0-33No. Cat. 985 033
Test en cubetas 50 – 300 mg/l O2
Este test utiliza la misma preparación que los Métodos Nor-malizados Alemanes (DIN) pero 10 veces reducido. Los re-sultados obtenidos por este kit son comparables.Estabilidad: mínimo 1 año almacenado a 15 – 25 °C
NANOCOLOR® DQO 1500 Test 0-29No. Cat. 985 029
Test en cubetas 100 – 1500 mg/l O2
Estabilidad: mínimo 1 año almacenado a 15 – 25 °C
NANOCOLOR® DQO 10000 Test 0-23No. Cat. 985 023
Test en cubetas 1,00 – 10,00 g/l O2
Estabilidad: mínimo 1 año almacenado a 15 – 25 °C)
COD
¡Nuevo!
¡Nuevo!
¡Nuevo!
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NANOCOLOR® DQO 15000 Test 0-28No. Cat. 985 028
Test en cubetas 1,0 – 15,0 g/l O2
Estabilidad: mínimo 1 año almacenado a 15 – 25 °C
Agente complejante de cloruros No. Cat. 918 911para la determinación de DQO con presencia de concentra-ciones de cloruro entre 1000 y 7000 mg/l Cl–
Cartuchos para la eliminación de cloruro ¡Nuevo!No. Cat. 963 911
cada cartucho elimina hasta 2000 mg/l Cl– Estabilidad: mínimo 1 año almacenado a 4 – 8 °C
Agua exenta de DQO No. Cat. 918 993para medidas de control y para dilución de muestras
Dureza de carbonatos
Fundamento de la reacción: determinación fotométrica conazul de bromofenol.Este método puede utilizarse para el análisis del agua de mar.
NANOCOLOR® Dureza de carbonatos 15 Test 0-15No. Cat. 985 015
Test en cubetas 1,0 – 15,0 °d0,4 – 5,4 mmol/l H+
Estabilidad: 12 meses
Dureza total
Fundamento de la reacción: determinación fotométrica de ladureza total con púrpura de ftaleína. Cobre(II) > 5 mg/l interfiere en dicha determinación.
NANOCOLOR® Dureza 20 Test 0-43No. Cat. 985 043
Test en cubetas 1,0 – 20,0 °d5 – 50 mg/l Mg2+
10 – 100 mg/l Ca2+
Con la ayuda de un agente enmascarante puede diferenciar-se entre la concentración de calcio y magnesio.Este kit puede utilizarse para el análisis del agua de mar trasdilución (1:30).Estabilidad: mínimo 18 meses
NANOCOLOR® Dureza residual 1 Test 0-84No. Cat. 985 084
Test en cubetas 0,02 – 1,00 °d0,004 – 0,180 mmol/l
Este kit no puede utilizarse para el análisis del agua de mar.Estabilidad: mínimo 12 meses
Estaño
Fundamento de la reacción: determinación fotométrica de io-nes disueltos de estaño(II) y estaño(IV) con 9-fenil-3-fluoronaLas muestras alcalinas y tamponadas deben ser ajustadas apH < 5 con ácido sulfúrico antes de la determinación.Este método puede utilizarse para el análisis del agua de martras dilución (1:10).
NANOCOLOR® Estaño 3 Test 0-97No. Cat. 985 097
Test en cubetas 0,1 – 3,0 mg/l SnEstabilidad: mínimo 12 meses
Etanol
Fundamento de la reacción: el etanol se transforma en ace-taldehído e hidrógeno peróxido por acción del enzima alco-holoxidasa. El peróxido formado reacciona por oxidacióncatalítica de un cromógeno con peroxidasa y forma un colo-rante azul.Método aplicable a licores, cerveza y zumos de frutas. Losagentes oxidantes fuertes provocan resultados mayores delos esperados.
NANOCOLOR® Etanol 1000 Test 8-38No. Cat. 985 838
Test en cubetas 0,10 – 1,00 g/l EtOH0,013 – 0,13 vol% EtOH
Estabilidad: mínimo 1 año almacenado por debajo de 0 °C
CO3
°d
Sn
EtOH
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Fenol / índice fenólico
Fundamentos de reacción:(a) método DIN: determinación fotométrica de fenoles ycompuestos capaces de formar colorantes de antipirina poracoplamiento oxidativo con 4-aminoantipirina.Sustancias oxidantes y reductoras y cianuros interfieren.Para aguas turbias y agua de mar deberá realizarse previa-mente una extracción con isobutil metil cetona (MIBK).(b) método con nitroanilina: el fenol reacciona con 4-ni-troanilina diazotada para formar un colorante rojo. El colorpuede fluctuar entre amarillo, marrón y rojo en presencia deotros fenoles. Además del fenol, se determinan también otrosderivados fenólicos. Para aguas fuertemente contaminadas,los fenoles deben separarse previamente por destilación devapor.
NANOCOLOR® Índice fenólico 5 Test 0-74No. Cat. 985 074
Test en cubetas 0,2 – 5,0 mg/l índice fenólico Fundamento de la reacción (a): método DIN Estabilidad: mínimo 18 meses
Isobutil metil cetona No. Cat. 918 929para extracción del color del test en cubetas en matrices difí-ciles
NANOCOLOR® Fenol Test 1-75No. Cat. 918 75
Reactivos en solución 0,01 – 7,0 mg/l fenolFundamento de la reacción (b): método con nitroanilina Estabilidad: mínimo 3 años
Fluoruro
Fundamentos de reacción: (a) el fluoruro cambia el color del complejo lantano-alizarinaa violeta. En una solución tamponada el cambio de color pue-de ser evaluado fotométricamente. Aluminio, calcio y hierrointerfieren en la formación del complejo causando resultadosmenores. Nitrato interfiere > 100 mg/l NO3
–.Este método puede utilizarse para el análisis de agua de martras dilución (1:10).(b) determinación fotométrica de fluoruro con ácido 1,8-dihi-droxi-2-(4-sulfofenilazo)naftalen-3,6-disulfónico (SPADNS).Muestras de agua de mar requieren una destilación.No interfieren: < 1000 mg/l Cu2+; < 500 mg/l Ca2+, Ni2+, Zn2+;< 200 mg/l Fe3+; < 100 mg/l SO4
2–; < 50 mg/l Cr(III); < 20 mg/lSi(IV); < 10 mg/l Cr(VI); < 5 mg/l PO4
3–, Cl2; < 0,1 mg/l Al3+
NANOCOLOR® Fluoruro 2 Test 0-40No. Cat. 985 040
Test en cubetas 0,1 – 2,0 mg/l F-
Fundamento de la reacción (a): método con complejo lanta-no-alizarinaEstabilidad: mínimo 18 meses
NANOCOLOR® Fluoruro Test 1-42No. Cat. 918 142
Reactivos en solución 0,05 – 2,00 mg/l F-
Fundamento de la reacción (a): método con SPADNSEstabilidad: mínimo 18 meses ¡Nuevo!
Formaldehído
El formaldehído se utiliza como componente básico de resi-nas, como aglomerante en la producción de materiales deri-vados de la madera, como auxiliar en la industria textil, comodesinfectante y conservante, y como materia prima de mu-chos procesos químicos y farmacéuticos.Fundamento de la reacción: el formaldehído reacciona conácido cromotrópico en ácido sulfúrico para formar un coloran-te violeta. No interfieren: 1 mg/l NO2
–; ≤10 mg/l Pb2+, Fe3+,NO3
–, S2–. Este método no puede utilizarse para el análisisdel agua de mar.
NANOCOLOR® Formaldehído 8 Test 0-41No. Cat. 985 041
Test en cubetas: 0,1 – 8,0 mg/l HCHOEstabilidad: 2 años
Fosfato
Fundamentos de reacción:(a) método DIN EN: el amonio molibdato reacciona con orto-fosfato para formar ácido fosfomolíbdico el cual es reducidoa azul de molibdeno. Muestras fuertemente alcalinas o ácidas deberán ser ajusta-das a pH 3 – 10 antes de realizar la determinación. Los pre-cipitados que puedan aparecer tras la descomposiciónpueden eliminarse con filtros de membrana antes de realizarel análisis. No interfieren: ≤ 10 mg/l SiO2, Fe, Pb, Zn; ≤ 200mg/l Ca, citrato, tartrato.(b) método con vanadato: el ortofosfato reacciona con mo-libdato/vanadato para formar un complejo amarillo de fosfato-molibdato-vanadato. Muestras turbias deben ser filtradas antes de realizar el aná-lisis de ortofosfato. Muestras fuertemente alcalinas o ácidasdeben ajustarse a pH 3 – 10 antes de realizar la determina-ción. No interfiere ≤ 10 mg/l Fe. Si la muestra está suficiente-mente acidificada, los silicatos no interferirán, incluso aconcentraciones elevadas. Ambos métodos pueden utilizarse para el análisis del aguade mar.Para la determinación de fosfato total consultar página 95
NANOCOLOR® Fosfato 1, orto- y total Test 0-76No. Cat. 985 076
Test en cubetas 0,010 – 1,50 mg/l P (PO4-P)Fundamento de la reacción (a): método DIN EN Estabilidad: mínimo 1 año
NANOCOLOR® Fosfato 5, orto- y total Test 0-81No. Cat. 985 081
Test en cubetas 0,2 – 5,0 mg/l P (PO4-P)Fundamento de la reacción (a): método DIN EN Estabilidad: mínimo 1 año
NANOCOLOR® Fosfato 15, orto- y total Test 0-80No. Cat. 985 080
Test en cubetas 0,3 – 15,0 mg/l P (PO4-P)Fundamento de la reacción (a): método DIN EN Estabilidad: mínimo 1 añoInstrucciones especiales para la determinación de un máxi-mo de 50 mg/l P
F–
HCHO
PO4
OH
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Análisis fotométrico de aguas
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NANOCOLOR® Fosfato 50, orto- y total Test 0-79No. Cat. 985 079
Test en cubetas 10,0 – 50,0 mg/l P (PO4-P)Fundamento de la reacción (b): método con vanadato Estabilidad: mínimo 3 años
NANOCOLOR® Ortofosfato Test 1-77No. Cat. 918 77
Reactivos en solución 0,04 – 6,5 mg/l PO4-PFundamento de la reacción (a): método DIN EN Estabilidad: mínimo 3 años
NANOCOLOR® Ortofosfato Test 1-78No. Cat. 918 78
Reactivos en solución 0,2 – 17 mg/l PO4-PFundamento de la reacción (b): método con vanadato Estabilidad: mínimo 3 años
Determinación del fósforo total con NanOx MetalPara aquellos compuestos de fósforo difíciles de oxidar, re-comendamos la descomposición con los reactivos sólidosNanOx Metal.Para ver detalles a cerca del uso de los reactivos sólidosNanOx Metal en bloque digestor o microondas, consultarpágina 95. También se utiliza esta descomposición cuando se determi-na el contenido en fósforo total mediante los reactivos en so-lución test 1-77 ó 1-78.
Hidrazina
Fundamento de la reacción:Método DIN: en medio ácido la hidrazina reacciona con 4-di-metilaminobenzaldehído y forma un complejo amarillo ana-ranjado.Sustancias que puedan estar presentes en condensados,aguas de alimentación o aguas de caldera no interfieren.
NANOCOLOR® Hidrazina Test 1-44No. Cat. 918 44
Reactivos en solución 0,002 – 1,50 mg/l N2H4
Estabilidad: mínimo 1 año
Hidrocarburos
NANOCOLOR® HC 300 Test 0-57No. Cat. 985 057
Test en cubetas 0,5 – 5,6 mg/l HC / 30 – 300 mg/kg HC
tras extracción de muestras de suelo o acuosas Estabilidad: mínimo 1 año
NANOCOLOR® HC 300 Test 0-571No. Cat. 918 571
Kit de extracción para muestras acuosasEstabilidad: mínimo 18 meses
NANOCOLOR® HC 300 Test 0-572No. Cat. 918 572
Kit de extracción para muestras de sueloEstabilidad: mínimo 18 mesesPara información detallada consultar página 101
Hierro
Fundamentos de reacción:(a) método con triazina: el hierro(II) reacciona con un deri-vado de triazina y forma un complejo de color violeta. Paraesta reacción se requiere utilizar el reactivo sólido encapsu-lado NANOFIX para la reducción de hierro(III) a hierro(II) ypara el ajuste de pH.(b) método DIN: el hierro(II) reacciona con 1,10-fenantrolinay forma un complejo de color anaranjado. Este método deter-mina el hierro soluble y los compuestos de hierro fáciles desolubilizar.No interfieren: ≤ 10 mg/l Co, Ni; ≤ 25 mg/l Cu, Zn; ≤ 100 mg/l PO4
3–
Para distinguir entre hierro total y hierro soluble se recomien-da llevar a cabo los siguientes procedimientos:A: determinación del hierro soluble tras filtración de la
muestra con el kit de filtración por membrana de0,45 µm (No. Cat. 916 50)
B: determinación del hierro total tras descomposición conNanOx Metal (No. Cat. 918 978)
No se determina el hierro que forme parte de complejos. Parasu determinación, deberá destruirse el complejo por oxida-ción con ácido nítrico y ácido sulfúrico antes de la realizacióndel test. Concentraciones altas de sustancias oxidantes inter-fieren. Ambos métodos pueden utilizarse para el análisis delagua de mar.
NANOCOLOR® Hierro 3 Test 0-37No. Cat. 985 037
Test en cubetas 0,1 – 3,0 mg/l Fe0,02 – 1,00 mg/l Fe cuando se utilizan cubetas semi-micro 50 mm (No. Cat. 919 50)
Fundamento de la reacción (a): método con triazina Estabilidad: mínimo 1 año
N2H4
HC
Fe
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MN84
Descripción individual de cada parámetro y test
Análisis fotométrico de aguas
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NANOCOLOR® Hierro Test 1-36No. Cat. 918 36
Reactivos en solución 0,01 – 15,0 mg/l FeFundamento de la reacción (b): método DIN Estabilidad: mínimo 3 años
Lipofílicas, sustancias ver Hidrocarburos página 101
Lodospara descomposición de lodos, consultar página 103
Manganeso
Fundamento de la reacción: en medio alcalino el manganesoreacciona con formaldoxima para dar un complejo rojo ana-ranjado (según DIN 38 406-E2).Este método puede utilizarse para el análisis del agua de mar.
NANOCOLOR® Manganeso 10 Test 0-58No. Cat. 985 058
Test en cubetas 0,1 – 10,0 mg/l Mn0,02 – 2,00 mg/l Mn cuando se utilizan cubetas semi-micro 50 mm (No. Cat. 919 50)
Estabilidad: 18 meses
NANOCOLOR® Manganeso Test 1-60No. Cat. 918 60
Reactivos en solución 0,01 – 10,0 mg/l MnEstabilidad: mínimo 3 años
Metanol
Fundamento de la reacción: el enzima alcoholoxidasa rompela molécula de metanol para formar formaldehído e hidróge-no peróxido. El peróxido reacciona por oxidación catalítica deun cromógeno con la peroxidasa y forma un colorante azul.Este método puede utilizarse para el análisis de aguas resi-duales, superficiales y potables.Oxidantes fuertes o etanol pueden dar falsos positivos.
NANOCOLOR® Metanol 15 Test 8-59No. Cat. 985 859
Test en cubetas 0,2 – 15,0 mg/l MeOHEstabilidad: mínimo 1 año almacenado por debajo de 0 °C
Molibdeno
Fundamento de la reacción: el molibdato forma con ácido tio-glicólico un complejo amarillo. Interfiere el nitrito y debe sereliminado antes del análisis mediante adición de ácido ami-dosulfúrico (No. Cat. 918 973). Este método no puede utili-zarse para el análisis del agua de mar.
NANOCOLOR® Molibdeno 40 Test 0-56No. Cat. 985 056
Test en cubetas 1,0 – 40,0 mg/l Mo(VI)1,6 – 65,0 mg/l MoO4
2–
Estabilidad: mínimo 2 años
Níquel
Fundamento de la reacción: en medio alcalino el níquel reac-ciona tras oxidación con diacetildioxima y forma un coloranterojo pardo.No se valora el cianuro de níquel ni los complejos cianuradosde níquel. Utilizar los reactivos para la precipitación de calpara la eliminación de interferencias de calcio. ≤ 1 mg/l Mn; ≤ 2 mg/l Co, Cr; ≤ 4 mg/l Cu; ≤ 10 mg/l Fe, Zn nointerfieren.Este método no puede utilizarse para el análisis del agua demar.
NANOCOLOR® Níquel 7 Test 0-61No. Cat. 985 061
Test en cubetas 0,1 – 7,0 mg/l Ni2+
0,02 – 1,00 mg/l Ni2+
cuando se utilizan cubetas semi-micro 50 mm (No. Cat. 919 50)
Estabilidad: mínimo 2 años
NANOCOLOR® Níquel Test 1-62No. Cat. 918 62
Reactivos en solución 0,01 – 10,0 mg/l Ni2+
Estabilidad: mínimo 2 años
Reactivos para precipitación de cal No. Cat. 918 939Reactivos para la eliminación de interferencias de calcio(hasta 20 g/l Ca2+) para determinaciones de cobre, níquel yzinc.
Mn
MeOH
Mo
Ni
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MN 85
Descripción individual de cada parámetro y test
Análisis fotométrico de aguas
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Nitrato
Fundamentos de reacción:(a) método DIN: en medio ácido el nitrato reacciona con 2,6-dimetilfenol para formar 4-nitro-2,6-dimetilfenol, el cual seevalúa fotométricamente.Puede aplicarse este método para el análisis de aguas pota-bles, subterráneas, y superficiales poco contaminadas. Los cloruros a concentraciones de 1000 / 2500 mg/l puedenprovocar resultados más altos de los esperados.Este método puede utilizarse para el análisis del agua de martras dilución (1:100 – 1000).(b) método por reducción: se reducen los nitratos a nitritos.En medio ácido los nitritos reaccionan con ácido sulfanílico y1-naftilamina para formar un colorante azoico de color rojo.Coloides orgánicos, ácidos húmicos, metales pesados y sus-tancias oxidantes y reductoras interfieren en el análisis.No interfieren: ≤ 1 mg/l CrO4
2–; ≤ 5 mg/l Fe, Zn, Cl–; ≤ 50 mg/lAl, Ca; ≤ 100 mg/l SO4
2–, PO43–. Estos límites de interferen-
cia pueden disminuirse por dilución de la muestra con aguadestilada (por ej. para altos contenidos en cloruro).El nitrito interfiere (puede eliminarse con ácido amidosulfúri-co).Este método no puede utilizarse para el análisis del agua demar.
NANOCOLOR® Nitrato 50 Test 0-64No. Cat. 985 064
Test en cubetas 0,3 – 22,0 mg/l NO3-NFundamento de la reacción (a): método DEV Estabilidad: mínimo 2 años
NANOCOLOR® Nitrato 250 Test 0-66No. Cat. 985 066
Test en cubetas 4 – 60 mg/l NO3-NFundamento de la reacción (a): método DEV Estabilidad: mínimo 2 años
NANOCOLOR® Nitrato Test 1-65No. Cat. 918 65
Reactivos en solución 0,9 – 30,0 mg/l NO3-NFundamento de la reacción (a): método DINEstabilidad: mínimo 2 años
NANOCOLOR® Nitrato Z Test 1-63No. Cat. 918 63
Reactivos en solución 0,02 – 1,0 mg/l NO3-NFundamento de la reacción (b): método por reducciónEstabilidad: mínimo 18 meses
Ácido amidosulfúrico No. Cat. 918 973para la eliminación de las interferencias de nitrito
Cartuchos para la eliminación de cloruro ¡Nuevo!No. Cat. 963 911
cada cartucho elimina hasta 2000 mg/l Cl– Estabilidad: mínimo 1 años almacenado a 4 – 8 °C
Nitrito
Fundamentos de reacción:(a) método DIN EN: el nitrito reacciona con sulfanilamida yN-(1-naftil)-etilendiamina (liofilizada) para formar un coloran-te azoico de color rojo.Cloro libre, coloides orgánicos y ácidos húmicos interfierenen el análisis. No interfieren: ≤ 3 mg/l Fe, Cr(VI).(b) método con ácido sulfanílico: en medio ácido el ácidosulfanílico se diazota en presencia de nitrito. La sal de diazo-nio forma con 1-naftilamina un colorante rojo.Cloro libre, coloides orgánicos y ácidos húmicos interfierenen el análisis.Ambos métodos pueden utilizarse para el análisis del aguade mar.
NANOCOLOR® Nitrito 2 Test 0-68No. Cat. 985 068
Test en cubetas 0,003 – 0,460 mg/l NO2-NFundamento de la reacción (a): método DIN EN Estabilidad: mínimo 18 meses
NANOCOLOR® Nitrito Test 1-67No. Cat. 918 67
Reactivos en solución 0,002 – 0,30 mg/l NO2-NFundamento de la reacción (b): método ácido sulfanílico Estabilidad: mínimo 18 meses
NO3
NO2
¡Nuevo!
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MN86
Descripción individual de cada parámetro y test
Análisis fotométrico de aguas
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Nitrito en lubricantes refrigerantesLos reactivos para preparación de muestras permiten elpretratamiento de muestras con nitrito para ser medidas foto-métricamente realizando una clarificación por precipitación(soluciones Carrez 1+2).
Reactivos para preparación de muestras por precipitación No. Cat. 918 937Reactivos para eliminación de emulsiones, turbidez y colorantes de la realización del test, por ej. nitritos en lubricantesrefrigerantes, agua de depósitos, etc.
Nitrógeno total
NANOCOLOR® Nitrógeno total 22 Test 0-83No. Cat. 985 083
Test en cubetas 0,5 – 22 mg/l NEstabilidad: mínimo 1 año
NANOCOLOR® Nitrógeno total 220 Test 0-88No. Cat. 985 088
Test en cubetas 5 – 220 mg/l NEstabilidad: mínimo 1 año Para descripción detallada consultar página 93
Oxígeno
Fundamento de la reacción: el oxígeno reacciona con man-ganeso(II) y potasio yoduro para formar una cantidad equiva-lente de yodo que se determina fotométricamente.Si en la toma de muestra se llena el tubo test hasta el bordesuperior (evitando la formación de burbujas de aire) la repro-ducibilidad del ensayo es muy buena, ya que inmediatamen-te el oxígeno reacciona con los reactivos del test. La medidafotométrica es una alternativa a la medida de oxígeno me-diante electrodos selectivos.Sólo las sustancias en suspensión que producen y/o con-sumen yodo pueden interferir en la determinación (puedeneliminarse por precipitación con hidróxido de aluminio: con-sultar DIN EN 25 813 apéndice A).Este método puede utilizarse para el análisis del agua de mar.
NANOCOLOR® Oxígeno 12 Test 0-82No. Cat. 985 082
Test en cubetas 0,5 – 12,0 mg/l O2
Estabilidad: mínimo 2 años
Ozono
consultar Cloro, página 78
Peróxido
Fundamento de la reacción: los peróxidos reaccionan por oxi-dación catalítica de un cromógeno en presencia de peroxida-sa, para formar un colorante azul.La presencia de oxidantes fuertes causa resultados más al-tos de los esperados. No interfieren: ≤ 1000 mg/l amonio, cal-cio, cadmio, manganeso, EDTA, borato, cloruro, nitrato,fosfato, sulfato, tiocianato; ≤ 100 mg/l cobre, níquel, silicio, ni-trito, detergentes aniónicos; ≤ 10 mg/l cromo(VI), hierro(III),mercurio, detergentes catiónicos; ≤ 0,1 mg/l cianuro.Este método puede utilizarse para el análisis del agua de mar.
NANOCOLOR® Peróxido 2 Test 8-71No. Cat. 985 871
Test en cubetas 0,03 – 2,00 mg/l H2O2
Estabilidad: mínimo 1 año almacenado a 4 – 8 °C
Pesticidas
Fundamento de la reacción:Método DIN: determinación fotométrica de pesticidas (metil-y dimetilcarbamatos, ésteres de ácidos organofosfóricos)como parámetro suma basado en la inhibición del enzimaacetilcolinesterasa de eritrocitos bovinos durante 30 minutos. Los resultados se expresan como mg/l de equivalentes deparaoxonetilo (POE).Pueden interferir la reacción dando resultados mayores delos esperados: sustancias húmicas, algunos detergentes ió-nicos, metales pesados, un exceso de sustancias oxidantesy una elevada contaminación orgánica (DQO > 120 mg/l).
NANOCOLOR® Pesticidas 35 Test 8-73(screening) No. Cat. 918 873Test en cubetas 0,5 – 35 µg/l POEEstabilidad: mínimo 2 años almacenado a 4 – 8 °CNota: para esta prueba es necesario utilizar un filtro con lon-gitud de onda 412 nm, el cual deberá solicitarse por separado(para fotómetros de filtros).
pH
Fundamento de la reacción: determinación fotométrica delvalor pH en agua utilizando el indicador rojo de fenol liofiliza-do presentado en las cápsulas NANOFIX. La formación decolor es inmediata y reproducible.Este método puede utilizarse para el análisis del agua de mar.
NANOCOLOR® pH 6,5 – 8,2 Test 0-72No. Cat. 918 72
Test en cubetas pH 6,5 – 8,2Estabilidad: mínimo 18 meses
TNb
O2
O3
H2O2
POE
pH
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MN 87
Descripción individual de cada parámetro y test
Análisis fotométrico de aguas
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Plomo
Fundamentos de reacción:(a) método con PAR: en presencia de cianuro, el plomo(II)reacciona con 4-[piridil-(2)-azo]-resorcinol (PAR) para formarun colorante rojo. En presencia de metales pesados el com-plejo coloreado rojo de plomo se destruye, fotométricamentepuede medirse el decrecimiento del color rojo.No interfieren: ≤ 1000 mg/l acetato, PO4
3-; ≤ 100 mg/l Cd, Cl–,Cu, H2O2, NH4
+, Ni, NO3–, SCN–, SO4
2-, Zn; ≤ 50 mg/l Al,Cr(VI), NO3
–; ≤ 1 mg/l Cr(III), Fe2+, Fe3+; ≤ 0,1 mg/l EDTA.(b) método con ditizona: a pH 7 – 9 y en presencia de cia-nuro, el plomo(II) reacciona con ditizona para formar plomoditizonato, el cual es soluble en tetraclorometano formandoun compuesto de color rosa (método de extracción).Bi, In y Tl interfieren. 49 mg/l Bi simulan 0,2 mg/l plomo. Losdemás cationes interfieren sólo si están presentes en con-centraciones entre 10 – 100 mg/l. El fosfato en alta concen-tración puede inhibir la extracción. Si en la muestra haypresente sulfuro, deberá evaporarse con ácido nítrico hastasequedad antes de realizar el test.Ambos métodos no pueden utilizarse para el análisis delagua de mar.
NANOCOLOR® Plomo 5 Test 0-09No. Cat. 985 009
Test en cubetas 0,10 – 5,00 mg/l Pb2+
Fundamento de la reacción (a): método con PAR Estabilidad: mínimo 1 año ¡Producto mejorado!
sólo 2 reactivos almacenamiento a temperatura ambiente
NANOCOLOR® Plomo Test 1-10No. Cat. 918 10
Reactivos en solución 0,005 – 1,00 mg/l Pb2+
Fundamento de la reacción (b): método con ditizona Los reactivos 918 10 contienen tetraclorometano. Considerarlas limitaciones legales locales para el uso de hidrocarburoshalogenados. El kit 918 101 no contiene tetraclorometano.Este disolvente deberá ser adquirido a través de su distribui-dor habitual de reactivos.Estabilidad: mínimo 18 meses
Potasio
Fundamento de la reacción: el potasio reacciona con sodiotetrafenilborato para formar un compuesto insoluble que sedetermina como turbidez.NH4
+, Hg+, Cs+ y Rb+ causan resultados más altos porquetambién producen turbidez con el reactivo. Concentracioneshasta 10 mg/l NH4
+ pueden enmascararse añadiendo a50 ml de muestra, 1 ml de hidróxido sódico 5% y 1 ml de for-maldehído 5%. Muestras fuertemente ácidas, alcalinas ytamponadas deberán ser ajustadas a pH 10 – 11 antes derealizar el test. Muestras turbias deben ser filtradas antes delanálisis. Este método puede utilizarse para el análisis delagua de mar tras dilución (1:5).
NANOCOLOR® Potasio 50 Test 0-45No. Cat. 985 045
Test en cubetas 2 – 50 mg/l K+
Estabilidad: mínimo 2 años
Sílice / Silicio
Fundamento de la reacción:Método DIN: en medio ácido la sílice disuelta y los silicatosreaccionan con amonio molibdato para formar ácido molibdo-silícico amarillo. Este compuesto se vuelve azul en presenciade un reductor.Es muy importante que el agua destilada usada para llenar odiluir no contenga sílice.≤ 10 mg/l Fe, Al; ≤ 20 mg/l PO4
3–; ≤ 100 mg/ l Ca no interfie-ren.Este método puede utilizarse para el análisis del agua de mar.
NANOCOLOR® Sílice Test 1-48No. Cat. 918 48
Reactivos en solución 0,005 – 10,0 mg/l SiO2
Estabilidad: mínimo 3 años
Agua libre de sílice No. Cat. 918 912Para preparación analítica, especialmente cuando se midenconcentraciones mínimas de silicio, y para diluciones demuestras de aguapureza: < 0,005 mg/l SiO2
Sulfato
Fundamento de la reacción: medida turbidimétrica de sulfatode barioLa turbidez interfiere y debe ser filtrada antes de realizar elanálisis. Para muestras de aguas potables, superficiales ysubterráneas se obtiene buena reproducibilidad. En aguascontaminadas puede obtenerse resultados menores de losesperados.Este método puede utilizarse para el análisis del agua de martras dilución (1:25).
NANOCOLOR® Sulfato 200 Test 0-86No. Cat. 985 086
Test en cubetas 10 – 200 mg/l SO42-
Estabilidad: mínimo 3 años
NANOCOLOR® Sulfato 1000 Test 0-87No. Cat. 985 087
Test en cubetas 200 – 1000 mg/l SO42–
Estabilidad: mínimo 3 años
Pb
K
Si
SO4
¡Nuevo!
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MN88
Descripción individual de cada parámetro y test
Análisis fotométrico de aguas
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Sulfito
Fundamentos de reacción:(a) método con ácido tiodibenzoico: el sulfito reaccionacon un derivado del ácido tiodibenzoico para formar un com-plejo coloreado amarillo que se evalúa fotométricamente. Adiferencia del método de reducción (b) el cual determina tam-bién otros agentes reductores, este método es específicopara el sulfito.No interfieren: ≤ 1 mg/l Fe2+, Fe3+; ≤ 1000 mg/l ácido ascór-bico, hidrazina, hidroxilamina y EDTA.(b) método por reducción: el sulfito blanquea las solucionesde yodo. El exceso de yodo se mide fotométricamente. Sus-tancias oxidantes y reductoras interfieren en esta determina-ción.
NANOCOLOR® Sulfito 10 Test 0-89No. Cat. 985 089
Test en cubetas 0,05 – 10,0 mg/l SO32-
Fundamento de la reacción (a): método con ácido tiodiben-zoico Estabilidad: mínimo 1 año
NANOCOLOR® Sulfito 100 Test 0-90No. Cat. 985 090
Test en cubetas 5 – 100 mg/l SO32-
Fundamento de la reacción (b): método por reducción Estabilidad: mínimo 1 año
Sulfuro / sulfuro de hidrógeno
Fundamento de la reacción:Método DIN: N,N-dimetil-1,4-fenilen diamina reacciona consulfuro de hidrógeno para formar un compuesto que se trans-forma en azul leucometileno, que a su vez se oxida a azul demetileno al reaccionar con hierro(III).El sulfuro se mide en medio ácido; una fuerte agitación puedeprovocar la evaporación del sulfuro de hidrógeno gaseosoantes de su determinación.No interfieren: ≤ 10 mg/l SCN–; ≤ 100 mg/l NO2
–, NO3–.
Este método puede utilizarse para el análisis del agua de mar.
NANOCOLOR® Sulfuro Test 1-88No. Cat. 918 88
Reactivos en solución 0,01 – 3,0 mg/l S2-
Estabilidad: mínimo 3 años
Tiocianato
Fundamento de la reacción: el tiocianato reacciona con hie-rro(III) para formar hierro(III) tiocianato de color rojo sangre.Este método también puede utilizarse para determinar si estápresente tiocianato como interferencia de la determinaciónde cianuro (tests 1-30/0-31).Nitrito, fluoruro, aniones de ácidos orgánicos, fosfato, arse-niato y borato interfieren debido a la formación de complejos.
NANOCOLOR® Tiocianato 50 Test 0-91No. Cat. 985 091
Test en cubetas 0,5 – 50,0 mg/l SCN–
Estabilidad: mínimo 2 años
TOC
Carbono orgánico total Fundamento de la reacción: fácil y rápido en 2 pasos:1. eliminación del carbono inorgánico (TIC)2. descomposición del carbono orgánico (TOC) y determi-
nación del CO2 formado como una disminución en el co-lor de un indicador
TIC < 100 mg/l y Cl– < 1000 mg/l no interfieren.
NANOCOLOR® TOC 70 Test 0-94No. Cat. 985 094
Test en cubetas 2 – 70 mg/l CEstabilidad: mínimo 1 año
También se necesita:
Tapas térmicas NANOCOLOR® No. Cat. 916 116
TTC / actividad en el lodo
Fundamento de la reacción: determinación de la actividadbioquímica de diversos lodos (lodo activado, lodo pútrido,etc.) en base a la actividad de la deshidrogenasa con ayudade cloruro de 2,3,5-trifeniltetrazolio (TTC). El TTC incoloro setransforma en trifenilformazán (TFF) rojo por acción de ladeshidrogenasa. El TFF insoluble en agua resultante se tras-lada en etanol y se determina fotométricamente.
SO3
S2–
SCN
TOC
TFF
¡Nuevo!
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MN 89
Descripción individual de cada parámetro y test
Análisis fotométrico de aguas
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El test rápido permite:– determinar la actividad bioquímica (AL) de los lodos en µg
de TFF por mg de materia seca de lodo– caracterizar el efecto de las aguas residuales y las sus-
tancias de las aguas residuales sobre los lodos (estimula-ción o inhibición de la actividad de la deshidrogenasa(DHA) en %)
– una rápida estimación visual del grado de estabilizaciónde los lodos por medio de un método de screening senci-llo
NANOCOLOR® TTC / actividad en el lodo 150 Test 8-90No. Cat. 985 890
Test en cubetas 5 – 150 µg TFFEstabilidad: 2 años almacenado a 2 – 8 °C
Turbidez
Fundamento de la reacción: para realizar este método no esnecesario utilizar reactivos. La turbidez de la muestra se midefotométricamente. Los fotómetros NANOCOLOR® están ca-librados para expresar los resultados de turbidez con el coefi-ciente de absorbancia espectral 1/m (DIN EN 27 027) o enUnidades de Atenuación de Formacina (FAU), el cual estábasado en patrones de formacina en suspensión. Los fotómetros NANOCOLOR® miden el decrecimiento de laintensidad de la luz que atraviesa la muestra. Los turbidíme-tros miden la intensidad de la luz reflejada por las partículasno disueltas en la muestra. No hay factores para la conver-sión de las unidades FAU (medida en los fotómetrosNANOCOLOR®) a otras unidades utilizadas en turbidímetros(NTU, FTU, FNU, JTU o mg/l SiO2). De todas maneras, lacomparación de resultados corrobora los que se obtienen.Coloraciones azules simulan turbidez.
NANOCOLOR® Turbidez Test 1-92No se requieren reactivos 1 – 100 FAU / 0,2 – 40,0 1/m
Zinc
Fundamento de la reacción: a pH 8,5 – 9,5 el zinc reaccionacon zincón para formar un complejo azul.Los iones metálicos que interfieren se enmascaran con cia-nuro. Muestras ácidas, alcalinas y tamponadas deben ajus-tarse a pH 9 antes del análisis. No interfieren: ≤ 25 mg/l Co,Cu, Ni; ≤ 10 mg/l Ag, Al, Cr(VI), Fe, Hg; ≤ 0,5 mg/l Cd; ≤ 0,2mg/l Mn.Para la eliminación de interferencias de calcio utilizar losreactivos para precipitación de la cal. La concentración decromo(III) no debe exceder la de zinc. Cantidades mayoresde cromo(III) interfieren dando resultados menores y debenser oxidadas por ebullición con amonio peroxodisulfato / áci-do sulfúrico hasta cromo(VI). Para altas concentraciones de hierro y manganeso solicitarinstrucciones especiales de trabajo a MACHEREY-NAGEL. Este método puede utilizarse para el análisis del agua de martras dilución (1:1).
NANOCOLOR® Zinc 4 Test 0-96No. Cat. 985 096
Test en cubetas 0,1 – 4,0 mg/l Zn2+
Estabilidad: mínimo 1 añoProducto mejorado!
≤ 5000 mg/l Ca2+ no interfieren
NANOCOLOR® Zinc Test 1-95No. Cat. 918 95
Reactivos en solución 0,02 – 3,0 mg/l Zn2+
Estabilidad: mínimo 3 añosInterfieren iones Ca2+ ≥ 25 mg/l; Para altas concentraciones de calcio, solicitar instruccionesespeciales de trabajo a MACHEREY-NAGEL.
Reactivos para precipitación de cal No. Cat. 918 939Reactivos para la eliminación de interferencias de calcio(hasta 20 g/l Ca2+) para determinaciones de cobre, níquel yzinc.
FAU
Zn
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MN90
Tests en cubetas de 11 mm DI
Otros tests en cubetas para el análisis fotométrico de aguas
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Al igual que los tests en cubetas NANOCOLOR® (14 mm DI)los tests en cubetas de 11 mm DI presentan las siguientescaracterísticas:
fáciles de usar:cada tubo dispone de una etiqueta en el tapón para la rá-pida e inequívoca identificación de las muestras
valor para ajuste de blanco:cada envase contiene además la muestra de ajuste decero
compatibles con el medio ambiente:los reactivos adicionales necesarios se añaden a la reac-ción en forma de sólidos liofilizados NANOFIX predosifi-cados – se evitan los desechos de envases
transporte seguro:las cajas de poliestireno protegen los reactivos durantesu almacenamiento y transporte
Amonio
Fundamento de la reacción:Método DIN: a pH alrededor de 12,6 el amonio reaccionacon hipoclorito y salicilato en presencia del catalizador sodionitroprusiato (convenientemente dosificado en cápsulasNANOFIX) para formar un indofenol azul.La reproducibilidad en aguas poco contaminadas es muybuena. Si la contaminación es alta deberá llevarse a cabouna destilación para evitar interferencias. Muestras fuerte-mente ácidas o tamponadas deberán ser ajustadas a pH 9 –10 con solución de hidróxido sódico antes del análisis.Este método puede utilizarse para el análisis del agua de martras dilución.
Amonio 2 No. Cat. 922 04Estabilidad: mínimo 1 año almacenado a 4 – 8 °C
Amonio 15 No. Cat. 922 06Estabilidad: mínimo 1 año almacenado a 20 – 25 °C
Amonio 60 No. Cat. 922 03Estabilidad: mínimo 1 año almacenado a 20 – 25 °C
Test Rangos de medida Número de tests
No. Cat.
Amonio 2 0,015 – 2,0 mg/l NH4-N 0,02 – 2,5 mg/l NH4+ 20 922 04
Amonio 15 1,0 – 12,0 mg/l NH4-N 1,3 – 15,0 mg/l NH4+ 20 922 06
Amonio 60 0,7 – 47 mg/l NH4-N 1 – 60 mg/l NH4+ 20 922 03
DQO 160 15 – 160 mg/l O2 20 922 25DQO 1000 100 – 1000 mg/l O2 20 922 28DQO 1500 100 – 1500 mg/l O2 20 922 30DQO 15000 1000 – 15000 mg/l O2 20 922 32Fosfato 8 (orto + total) 0,03 – 2,6 mg/l PO4-P 0,1 – 8 mg/l PO4
3– 20 922 76Fosfato 60 (orto + total) 2,0 – 20,0 mg/l PO4-P 6,0 – 60 mg/l PO4
3– 20 922 77Fosfato 100 (orto + total) 1,6 – 32 mg/l PO4-P 5 – 100 mg/l PO4
3– 20 922 79Nitrato 60 0,23 – 13,5 mg/l NO3-N 1 – 60 mg/l NO3
– 20 922 66Nitrito 3 0,03 – 0,9 mg/l NO2-N 0,1 – 3,0 mg/l NO2
– 20 922 69
Accesorios especiales
Puntas de plástico para pipetas automáticas 0,2 a 1,0 ml 100 puntas 916 913Los tests en cubetas de 11 mm DI son también apropiados para los fotómetros suministrados por Dr. B. Lange GmbH (Alema-nia). Nota: para los filtros codificados los límites del rango están delimitados por el filtro.
NH4
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MN 91
Tests en cubetas de 11 mm DI
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DQO (demanda química de oxígeno)
Fundamento de la reacción:Método DIN: determinación de la demanda química de oxí-geno del agua por oxidación con potasio dicromato / ácidosulfúrico a 148 °C durante dos horas con catalizador de plata.Para DQO 160 se mide la disminución del color amarillo deldicromato, para DQO 1000 / 1500 / 15000 se evalúa el colorverde de los iones de cromo(III) formados.Si el contenido en cloruro es superior a 1500 mg/l deberá di-luirse la muestra con agua libre de DQO o utilizar el agentecomplejante de cloruros. Concentraciones menores de cloru-ro se enmascaran por acción del mercurio(II) sulfato presenteen los tubos.Este método no puede utilizarse para el análisis del agua demar.
DQO 160 No. Cat. 922 25Estabilidad: mínimo 1 año almacenado a 20 – 25 °C
DQO 1000 No. Cat. 922 28Estabilidad: mínimo 1 año almacenado a 20 – 25 °C
DQO 1500 No. Cat. 922 30Estabilidad: mínimo 1 año almacenado a 20 – 25 °C
DQO 15000 No. Cat. 922 32Estabilidad: mínimo 1 año almacenado a 20 – 25 °C
Fosfato
Fundamentos de reacción:(a) método DIN EN: el amonio molibdato reacciona con orto-fosfato para formar ácido fosfomolíbdico el cual es reducidoa azul de molibdeno mediante el agente reductor (cápsulasNANOFIX). (b) método con vanadato: el ortofosfato reacciona con mo-libdato/vanadato para formar un complejo amarillo de fosfato-molibdato-vanadato.
Muestras fuertemente alcalinas o ácidas deben ajustarse apH 3 – 10 antes de realizar la determinación. Para la determinación de fosfato total deberá realizarse pre-viamente una oxidación a 100 – 120 °C para convertir loscompuestos poli- y organofosfatos. Los precipitados quepuedan aparecer tras la descomposición pueden eliminarsecon filtros de membrana antes de realizar el análisis. Si en la muestra están presentes concentraciones altas decompuestos orgánicos y/o organofosforados, la muestra de-berá llevarse a ebullición durante 60 min o ser descompuestacon NanOx Metal (No. Cat. 918 978, consultar página 102).Ambos métodos pueden utilizarse para el análisis del aguade mar.
Fosfato 8, orto- y total No. Cat. 922 76Fundamento de la reacción (a): método DIN EN Estabilidad: mínimo 1 año
Fosfato 60, orto- y total No. Cat. 922 77Fundamento de la reacción (a): método DIN EN Estabilidad: mínimo 1 año
Fosfato 100, orto- y total No. Cat. 922 79Fundamento de la reacción (b): método con vanadato Estabilidad: mínimo 3 años
Nitrato
Fundamento de la reacción:Método DIN: en medio ácido el nitrato reacciona con 2,6-di-metilfenol para formar 4-nitro-2,6-dimetilfenol, el cual se eva-lúa fotométricamente.Puede aplicarse este método para el análisis de aguas pota-bles, subterráneas, y superficiales poco contaminadas. Nitri-tos interfieren a concentraciones > 1 mg/l y deben eliminarsecon ácido amidosulfúrico antes de realizar el análisis.Concentraciones de cloruro > 500 mg/l interfieren pero pue-den precipitarse como cloruro de plata añadiendo plata sul-fato a la muestra antes de realizar el análisis. Altas concen-traciones de calcio provocan turbidez. Repetir el análisisañadiendo EDTA para ligar el calcio.Este método puede utilizarse para el análisis del agua de martras dilución.
Nitrato 60 No. Cat. 922 66Estabilidad: mínimo 2 años
Nitrito
Fundamento de la reacción: el nitrito reacciona con ácido sul-fanílico y 1-naftilamina (liofilizada) para formar un coloranteazo de color rojo.Cloro libre, coloides orgánicos y ácidos húmicos interfierenen el análisis.Este método puede utilizarse para el análisis del agua de mar.
Nitrito 3 No. Cat. 922 69Estabilidad: mínimo 2 años almacenado a 20 – 25 °C
COD
PO4
NO3
NO2
NANOCOLOR.fm Seite 91 Donnerstag, 24. Februar 2005 10:09 10
MN
92
Análisis fotométrico de agua
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Unidades de descomposición para la preparación de muestra
NANOCOLOR
®
VARIO 2
2 bloques digestores independientes
capacidad para 24 tubos de vidrio redondos de 14 mmDI (16 mm DE)
Diversas combinaciones de
4 temperaturas constantes: 70 / 100 / 120 / 148 °C y5 temperaturas programables por el usuario entre 40 y160 °C
con
4 tiempos de digestión predefinidos: 1/2, 1, 2 horas yoperación continua así como 5 tiempos de digestión pro-gramables por el usuario entre 00:01 h y 99:59 h
mecanismo de seguridad para evitar sobrecalentamiento
recubrimiento de PTFE contra quemaduras
2 pantallas de protección separadas
adecuado para cualquiera de las descomposiciones ne-cesarias al utilizar los reactivos
NANOCOLOR
®
adecuado para determinaciones rápidas de la DQO a160 °C en 30 min
NANOCOLOR
®
Quattro
4 temperaturas constantes: 70 / 100 / 120 / 148 °C
capacidad para 8 tubos de vidrio redondos de 14 mm DI(16 mm DE) y
2 tubos de reacción de 22 mm de diámetro externo
posibilidad para la selección de 4 tiempos: 1/2, 1, 2 ho-ras y operación continua
mecanismo de seguridad para evitar sobrecalentamiento
adecuado para cualquiera de las descomposiciones ne-cesarias al utilizar los reactivos
NANOCOLOR
®
Bloques digestores
NANOCOLOR
®
VARIO 2 y Quattro
Datos técnicos e información de pedido
VARIO 2 QuattroNo. Cat. 919 04 919 39Voltaje: 230 V – 50/60 Hz 230 V – 50 HzConsumo de potencia: 500 VA 250 VADimensiones: 260 x 285 x 160 mm 130 x 200 x 80 mmPeso: 3,85 kg 1,8 kg
Estes aparatos cumplen las Directivas EC siguientes:– 73/23/EEC de Febrero 19, 1973 – Directiva de Baja Tensión– 89/336/EEC de Mayo 03, 1989 (incluyendo la Directiva de
Enmienda 92/31/EEC) – Directiva EMV
DQO en30 min
NANOCOLOR 2.fm Seite 92 Donnerstag, 24. Februar 2005 9:59 09
MN
93
Análisis fotométrico de agua
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En algunos paises las regulaciones gubernamentales requie-ren un balance completo del nitrógeno en los efluentes. Adi-cionalmente a un análisis individual de la concentración deamonio, nitrito y nitrato, también es importante cuantificar loscompuestos de nitrógeno orgánico; el nitrógeno total de lamuestra es la suma de dichos compuestos. El Método Están-dar DIN EN ISO 11 905-1 describe el procedimiento para ladeterminación del nitrógeno total N. Todos los compuestosinorgánicos y orgánicos que contienen nitrógeno, son trans-
formados a nitrato por descomposición oxidativa. La medidade la concentración de nitrato indica el contenido de N enmg/l.Para muestras con bajo contenido de nitrato y nitrito este mé-todo proporciona directamente el nitrógeno Kjeldahl total (in-cluyendo solamente amonio y compuestos orgánicos nitroge-nados). En presencia de nitrato/nitrito, el nitrógeno Kjeldahltotal puede determinarse restando dichas concentracionesde nitrato/nitrito al nitrógeno total.
NanOx
N · Reactivos sólidos para descomposición oxidativa de muestras que contienen compues-tos nitrogenados
El sistema
NANOCOLOR
®
ofrece dos métodos rápidos ysencillos para la preparación de muestras con los reactivossólidos
NanOx
N:a) descomposición en bloque digestorb) descomposición enérgica a presión en horno microondas.
NanOx
N consiste en dos reactivos sólidos: el reactivo parala descomposición oxidativa (potasio peroxodisulfato) y elreactivo de compensación para la eliminación de interferen-cias. Tras descomposición con
NanOx
N, las muestras pue-den ser analizadas con los tests en cubetas NANOCOLOR
®
Nitrato.
a) Descomposición en bloque digestor
fácil manejo
la mejor elección para el trabajo de rutina diario
Para esta descomposición se requieren los siguientes reacti-vos y accesorios:
NANOCOLOR
®
Nitrógeno
total
22 Test 0-83No. Cat. 985 083
Test en cubetas 0,5 – 22 mg/l N
o
NANOCOLOR
®
Nitrógeno
total
220 Test 0-88No. Cat. 985 088
Test en cubetas 5 – 220 mg/l N
combinaciones practicas de los reactivos
NanOx
N con lostests en cubetas para la determinación de N total y con tubosde reacción vacíos (suficiente para 20 determinaciones).
Estabilidad:
mínimo 1 año
oReactivos sólidos
NanOx
N No. Cat. 918 979
+ tubos de reacción vacíos de 14 mm DI No. Cat. 916 80
+
NANOCOLOR
®
Nitrato 50 Test 0-64No. Cat. 985 064
Test en cubetas 0,5 – 22,0 mg/l N
Estabilidad:
mínimo 2 años
oReactivos sólidos
NanOx
N No. Cat. 918 979
+ tubos de reacción vacíos de 14 mm DI No. Cat. 916 80
+
NANOCOLOR
®
Nitrato Test 1-65No. Cat. 918 65
Test en cubetas 0,9 – 30,0 mg/l N
Una dilución de la muestra puede aumentar considerable-mente el rango de lectura.
Descomposición con NanOx N en bloque digestor
Postfach 10 13 52 · D-52313 Düren
NanOx N
Aufschlussreagenzdecomposition reagent
MACHEREY-NAGEL
5 ml
1 x
mezclar la muestra con el reactivo de descomposición
hervir: 1 hora a 100 °Có 30 minutos a 120 °C
añadir el reactivo de muestra descompuestapreparada para el análisis
0,2 – 0,5 ml
Postfach 10 13 52 · D-52313 Düren
NanOx N
Kompensationsreagenzcompensation reagent
MACHEREY-NAGEL
compensación NanOx
Procedimientos especiales
NANOCOLOR
®
· Determinación del nitrógeno total TN
b
NANOCOLOR 2.fm Seite 93 Donnerstag, 24. Februar 2005 9:59 09
MN
94
Análisis fotométrico de agua
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b) Descomposición a presión en microondas
fácil manejo
rápido procedimiento
alta tasa de recuperación
recomendado cuando la descomposición en bloque di-gestor a presión atmosférica falla
Para esta descomposición se necesita: un horno de microondas con ajuste de tiempo exacto (preci-sión de segundos) que tenga una potencia entre 750 y 900W, fuera de los accesorios abajo mencionados, y los reacti-vos sólidos
NanOx
N.
Descomposición a presión en microondas con
NanOx
N
mezclar la muestra con el reactivo de
descomposición enmicroondas
dejar enfriar en agua añadir el reactivo de muestra descom-
para el análisispuesta preparada
Postfach 10 13 52 · D-52313 Düren
NanOx N
Aufschlussreagenzdecomposition reagent
MACHEREY-NAGEL
0 0 2 4
900W
0,2 – 0,5 ml
Postfach 10 13 52 · D-52313 Düren
NanOx N
Kompensationsreagenzcompensation reagent
MACHEREY-NAGEL
10 ml
2 x23 – 36 segundos ~ 5 minutos
compensación NanOxdescomposición NanOx
Accesorios para la descomposición por microondas
Vaso de presión PTFE 20 ml con cámara de expansión de seguridad, discos de cierre y diafragmas de seguridad
916 40
Vaso de presión PTFE 20 ml
916 43
Discos de cierre, PFA (paquete de 20)
916 44
Diafragmas de seguridad, PTFE (paquete de 10)
916 45
Cámara de expansión de seguridad, PFA
916 40.1
Tubo de PFA con conector
916 46
Bolas reguladoras de ebullición, PTFE (paquete de 3)
916 28
Copos filtrantes MN 101 (paquete de 500 g)
481 100
Copos filtrantes MN 101 (paquete de 1000 g)
481 110
Procedimientos especiales
NANOCOLOR
®
· Determinación del nitrógeno total TN
b
NANOCOLOR 2.fm Seite 94 Donnerstag, 24. Februar 2005 9:59 09
MN
95
Análisis fotométrico de agua
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En algunos paises las regulaciones gubernamentales requie-ren un balance completo del fósforo en los efluentes. Adicio-nalmente a un análisis individual de la concentración deortofosfatos, también es importante cuantificar los fosfonatosy compuestos orgánicos fosforados; el fósforo total de lamuestra es la suma de dichos compuestos. Todos los com-puestos inorgánicos y orgánicos que contienen fósforo, sontransformados a fosfato por descomposición oxidativa. Lamedida de la concentración de fosfato indica el contenido deP en mg/l.El sistema analítico
NANOCOLOR
®
ofrece varios métodosrápidos y sencillos para la preparación de muestra y la deter-minación del fósforo total.
a) Tests en cubetas
NANOCOLOR
®
para la des-composición en bloque digestor
reactivos sólidos en cápsulas para descomposición
tests en cubetas predosificadas para la determinaciónde P total
descomposición y determinación fotométrica en un úni-co tubo
la elección perfecta para el trabajo de rutina diario
Para la correcta determinación de P total con tests en cube-tas
NANOCOLOR
®
se requieren los siguientes reactivos:
NANOCOLOR
®
Fosfato 1,
orto
- y
total
Test 0-76No. Cat. 985 076
Test en cubetas 0,010 – 1,50 mg/l P
Estabilidad:
mínimo 1 año
NANOCOLOR
®
Fosfato 5,
orto
- y
total
Test 0-81No. Cat. 985 081
Test en cubetas 0,2 – 5,0 mg/l P
Estabilidad:
mínimo 1 año
NANOCOLOR
®
Fosfato 15,
orto
- y
total
Test 0-80No. Cat. 985 080
Test en cubetas 0,3 – 15,0 mg/l P
Estabilidad:
mínimo 1 año
NANOCOLOR
®
Fosfato 50,
orto
- y
total
Test 0-79No. Cat. 985 079
Test en cubetas 10,0 – 50,0 mg/l P
Estabilidad:
mínimo 3 años
b) Reactivos en solución
NANOCOLOR
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y reacti-vos sólidos
NanOx
Metal para la descomposi-ción en bloque digestor
Para el análisis frecuente de un elevado número de mues-tras, los reactivos en solución
NANOCOLOR
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son la elecciónperfecta para la determinación del P total. Para la correctadeterminación del P total se requieren los siguientes acceso-rios y reactivos:
Reactivos sólidos
NanOx
Metal No. Cat. 918 978
+ tubos de reacción vacíos de 14 mm DI No. Cat. 916 80
+
NANOCOLOR
®
Ortofosfato Test 1-77No. Cat. 918 77
Reactivos en solución 0,04 – 6,5 mg/l P
Estabilidad:
mínimo 3 años
oReactivos sólidos
NanOx
Metal No. Cat. 918 978
+ tubos de reacción vacíos de 14 mm DI No. Cat. 916 80
+
NANOCOLOR
®
Ortofosfato Test 1-78No. Cat. 918 78
Reactivos en solución 0,2 – 17 mg/l P
Estabilidad:
mínimo 3 años
c) Descomposición a presión en microondas
fácil manejo
rápido procedimiento
alta tasa de recuperación
recomendado cuando la descomposición en bloque di-gestor a presión atmosférica falla
Para la correcta determinación del P total por descomposi-ción en microondas se necesita un horno de microondas conajuste de tiempo exacto (precisión de segundos) que tengauna potencia entre 750 y 900 W, fuera de los accesoriosmencionados en página 94, los reactivos sólidos
NanOx
Me-tal y
Tests en cubetas
NANOCOLOR
®
Fosfato,
orto
- y
total
o Reactivos en solución
NANOCOLOR
®
Ortofosfato
Procedimientos especiales
NANOCOLOR
®
· Determinación del fósforo total
NANOCOLOR 2.fm Seite 95 Donnerstag, 24. Februar 2005 9:59 09
MN
96
Análisis fotométrico de agua
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El contenido en AOX representa la suma total de halógenos(cloro, bromo, yodo) enlazados a compuestos orgánicos,adsorbibles a un adsorbente adecuado y cuya concentra-ción se expresa como cloruro. El kit rápido
NANOCOLOR
®
AOX 3 permite la determina-ción de AOX en aguas naturales, industriales o aguas resi-duales municipales y también en agua de mar. El test estábasado en un procedimiento en tres etapas:1. extracción en fase sólida con el adsorbente
NANO-SORB
para AOX según DIN 38 409-222. descomposición oxidativa del adsorbente en bloque di-
gestor a 120 °C o en horno microondas3. determinación fotométrica del AOX como cloruro
Ventajas de
NANOCOLOR
®
AOX 3
El procedimiento completo se lleva a cabo enmenos de 60 minutos – si se realiza la descom-posición en microondas pueden obtenerse prime-ros resultados en menos de 30 minutos.No se requiere instrumentación adicional, el en-sayo puede realizarse y evaluarse con el equipohabitual utilizado para el análisis fotométrico deagua.El adsorbente utilizado es polimérico, a diferen-cia de los adsorbentes basados en carbono. Eluso de
NANOSORB
para AOX evita las interfe-rencias de haluros inorgánicos, ya que puedenser eliminados del adsorbente con facilidad. Losresultados obtenidos son reproducibles, inclusopara agua salada con contenidos en Cl
–
mayo-res de 20 g/l (!).Para su conveniente manejo,
NANOSORB
AOXestá envasado individualmente en cartuchos deplástico que protegen al adsorbente durante laadsorción.El uso de reactivos predosificados reduce el pro-cedimiento de análisis, y reduce al mínimo la ex-posición del analista a reactivos peligrosos.Las tasas de recuperación son elevadas, inclusopara muestras no diluidas con alta concentración deDQO.
El uso de una bomba automática aumentala selectividad del test y facilita el manejo
de
NANOSORB
para AOX.
¡El análisis de AOX nunca había sido tan fácil y tan fiable!
Para la correcta determinación de AOX son necesarios lossiguientes reactivos y accesorios:
NANOCOLOR
®
AOX 3 Test 0-07No. Cat. 985 007
Test en cubetas 0,1 – 3,0 mg/l AOX0,01 – 0,3 mg/l AOX
Estabilidad:
mínimo 1 año
Equipo de inicio para AOX No. Cat. 916 111
incluye los accesorios para la determinación de AOXcon el test
NANOCOLOR
®
AOX 3; se recomiendarealizar el pedido de este kit la primera vez que se uti-lice el test
NANOCOLOR
®
AOX 3
Equipo de oxidación AOX No. Cat. 918 072
contiene
oxidante adicional
para el rango sensiblede AOX (0,01 – 0,3 mg/l AOX) y para muestras convalores de DQO entre 50 y 1000 mg/l
Estabilidad:
mínimo 1 año
Equipo de bomba para AOX 3 No. Cat. 916 115
Necesario para aumentar la sensibilidad de los reac-tivos AOX 3 o simplemente como complementoauxiliar para la extracción en fase sólida con
NANO-SORB
AOX
Procedimientos especiales
NANOCOLOR
®
· AOX
(compuestos orgánicos halogenados adsorbibles)
NANOCOLOR 2.fm Seite 96 Donnerstag, 24. Februar 2005 9:59 09
MN
97
Análisis fotométrico de agua
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Junto con la demanda química de oxígeno (DQO), la deman-da bioquímica de oxígeno es el parámetro suma más impor-tante para la determinación de la contaminación de unamuestra de agua. La DBO
5 se define como la cantidad deoxígeno por unidad de volumen que necesitan los microorga-nismos a 20 °C para oxidar la materia orgánica presente enla muestra. Normalmente, la DBO se determina tras un perío-do de 5 días, por ello es llamada DBO5. MACHEREY-NAGELofrece dos tests para determinar la DBO5: un método por in-cubación en frascos Winkler, según DIN EN 1899-1-H51 y untest en cubetas rápido y simplificado.Ventajas de los tests NANOCOLOR® DBO5
alta tasa de recuperación según las tolerancias permiti-das en DIN EN 1899-1-H51
medida de oxígeno similar a DIN EN 25813 sin necesi-dad de utilizar manómetros
el uso de un inhibidor de nitrificación evita el consumode oxígeno debido a la oxidación del amonio y del nitrito(nitrificación)
la incubación de las muestras se lleva a cabo en fras-cos Winkler según DIN EN 1899-1-H51 ó
se simplifica en un solo tubo el proceso de incubación ymedida de oxígeno
la evaluación es fotométrica con cualquiera de los fotó-metros NANOCOLOR® – no se requiere instrumenta-ción accesoria
Los cálculos pueden realizarse manualmente con unprotocolo de evaluación claro
Para la correcta determinación de la DBO5 se requieren lossiguientes accesorios y reactivos:
a) Determinación de la DBO5 en frascos Winkler según DIN EN 1899-1-H51
NANOCOLOR® DBO5 Test 8-22No. Cat. 985 822
Test en cubetas combinado con frascos Winkler 2 – 3000 mg/l O2
Estabilidad: mínimo 2 años
Equipo de accesorios DBO5 No. Cat. 916 918
Incluye todos los accesorios para la preparación de muestraprevia a la determinación de la DBO5; se recomienda realizarel pedido de este kit la primera vez que se utilice el kit para ladeterminación de la DBO5.El equipo de accesorios consiste en una bomba de aire eléc-trica, 2 ladrillos de aireación, tubos, recipiente de 10 l PE, bo-tella de laboratorio 1 l y 4 frascos Winkler.
Mezcla de nutrientes DBO5 No. Cat. 918 994
sin el inhibidor de la nitrificación N-aliltiourea (ATU)reactivos listos para usar, suplemento para la preparación delagua de inoculación para el test 822 DBO5
Mezcla de nutrientes DBO5 Plus No. Cat. 918 995
con el inhibidor de la nitrificación N-aliltiourea (ATU)reactivos listos para usar, suplemento para la preparación delagua de inoculación para el test 822 DBO5
b) Determinación de la DBO5 según método simplificado
NANOCOLOR® DBO5-TT Test 8-25No. Cat. 985 825
Test en cubetas 2 – 3000 mg/l O2
incluye el inhibidor de la nitrificación N-aliltiourea (ATU) paraprevenir el falseo de resultados altos de DBO5 debido a lasaltas concentraciones de amonio Estabilidad: mínimo 2 años
Equipo de accesorios DBO5-TT No. Cat. 916 925
Incluye todos los accesorios para la preparación de muestraprevia a la determinación de DBO5; se recomienda realizar elpedido de este kit la primera vez que se utilice el kit para ladeterminación de DBO5-TTEl equipo de accesorios consiste en una bomba de aire eléc-trica, 2 ladrillos de aireación, tubos, recipiente de 1000 ml PEy 2 recipientes de reacción de 40 ml
Recambios: No. Cat.
4 frascos Winkler 916 9194 ladrillos de aireación 916 92010 recipientes de reacción para DBO5-TT 916 926
Procedimientos especiales NANOCOLOR® · DBO5 (demanda bioquímica de oxígeno)
NANOCOLOR 2.fm Seite 97 Donnerstag, 24. Februar 2005 9:59 09
MN98
Análisis fotométrico de agua
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La demanda química de oxígeno (DQO) representa un de losparámetros más importantes para el análisis de aguas resi-duales de la industria y del municipio. La DQO define la can-tidad de oxígeno consumida en la oxidación de la materiaorgánica contenida en el agua. En la aplicación del métodoestándar para la determinación de la DQO, de acuerdo conlas normas DIN (volumetría) y realizado en cubetas, general-mente se usan bicromato potásico y ácido sulfúrico comoagentes oxidantes. Pero este método lleva no solamente a la oxidación de lassustancias orgánicas sino también de las materias inorgáni-cas. Particularmente concentraciones altas de sal (la mayorparte cloruro) interfieren la determinación. Frecuentementeproducen resultados falsamente elevados o, la mayoría delas veces, irreproducibles. Por ese motivo se enlazan los clo-ruros con sales de mercurio (método de enmascaramiento).Sin embargo, compuestos de mercurio son altamente tóxi-cos, capaces de provocar daños neurológicos en personas yanimales y pueden tener como consecuencia la muerte. Ade-más, por no ser degradables biologicamente, se acumulanen el medio ambiente. Muchos países promulgaron leyes rí-gidas intentando restringir el uso de compuestos Hg en laquímica analítica. Ya está prohibido el uso de mercurio, siem-pre que estén disponibles métodos alternativos. Pero tam-bién en caso de análisis sin prohibición explícita del uso demercurio, los métodos alternativos se aplican cada vez máspor motivos ecológicos.Según lo mencionado anteriormente, la simple omisión decompuestos Hg en el análisis de DQO produce resultadosdudosos. La aplicación de un método químico que no sea elmétodo de bicromato potásico y ácido sulfúrico (por ej. méto-
dos de permanganato o manganeso) puede llevar a incom-patibilidades con resultados obtenidos de acuerdo con lasnormas DIN o a través de cubetas de DQO convencionales.Por eso, MACHEREY-NAGEL ha desarrollado un test en cu-betas que proporciona una analítica segura de la DQO, apo-yándose en el probado método de oxidación previsto por lanorma DIN. El pretratamiento simple y rápido de la muestracon cartuchos, que se basa en un método patentado, eliminainterferencias causadas por cloruros sin el uso del tóxicomercurio.La analítica de DQO tradicional, basada en dicromato potási-co y ácido sulfúrico, garantiza resultados reproducibles enperfecta concordancia con los tests DQO que contienen Hg. Procedimiento:1. pretratamiento en 1 minuto2. descomposición convencional para la determinación de
DQO (2 h a 148 °C en bloque digestor)3. medición fotométrica
Ventajas ofrecidas por el test NANOCOLOR® DQO sinmercurio:
protección del medio ambiente por no contener mercurioresultados seguros proporcionados por el probado méto-do basado en dicromato potásico y ácido sulfúricodispensa agentes tóxicos para la eliminación de cloruros nueva técnica de alta eficiencia y reproducibilidad parala eliminación de clorurosuso de cartuchos capaces de eliminar cloruro presenteen concentraciones de hasta 2000 mg/l Cl– por unidaddispensa dispositivos de vacío
Procedimientos especiales NANOCOLOR ® · DQO sin mercurio
NANOCOLOR 2.fm Seite 98 Donnerstag, 24. Februar 2005 9:59 09
MN 99
Análisis fotométrico de agua
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Las condiciones analíticas de los tests en cubetasNANOCOLOR® para la determinación de la demanda quími-ca de oxígeno (DQO) en aguas potables y residuales cum-plen las exigencias de la norma ISO 15705.Conformidad del sistema NANOCOLOR® con la normaISO 15705:
volumen de la muestra prescrito de 2 ml,
reactivos químicos previstos en cantidades adecuadas,
procedimiento de digestión (148 °C / 2 h)
longitud de onda para la medición fotométrica
Ventajas del sistema NANOCOLOR® para la determina-ción de la DQO en comparación con el método definidopor la ISO 6060:Ecológico menos reactivos tóxicos (20% de la cantidad
de mercurio)
Económico precios ventajosos y ahorro de tiempo consi-derable
Cualitativo precisión excelente y resultados reproduci-bles
Cuantitativo rango de medida completo y varios otros pa-rámetros
Seguro volumen de muestra representativo
Tests NANOCOLOR® DQO de acuerdo con ISO 15705:
NANOCOLOR® DQO 40 Test 0-27No. Cat. 985 027
Test en cubetas 2 – 40 mg/l O2
NANOCOLOR® DQO 60 Test 0-22No. Cat. 985 022
Test en cubetas 5 – 60 mg/l O2
NANOCOLOR® DQO 160 Test 0-26No. Cat. 985 026
Test en cubetas 15 – 160 mg/l O2
NANOCOLOR® DQO 1500 Test 0-29No. Cat. 985 029
Test en cubetas 100 – 1500 mg/l O2
El análisis fotométrico se realizausando fotómetros NANOCOLOR®
que proporcionan, por su manejo fá-cil y operación segura, resultadosrápidos y libre de errores. Un escá-ner de láser detecta la cubeta concódigo de barras al introducirla en elinstrumento. La selección del longi-tud de ondas adecuada y la medi-ción se efectúan automáticamente,de acuerdo con el rango de medidousado. Los resultados son indicadosdirectamente en mg/l.
Düren, 28.01.2005
MACHEREY-NAGEL GmbH & Co. KG
Dr. Reinhardt, Head of QA Dept.i. A.
DQO 40 nº. Cat. 985 027DQO 60 nº. Cat. 985 022DQO 160 nº. Cat. 985 026DQO 1500 nº. Cat. 985 029
Reactivos ácido sulfúrico ácido sulfúricopotasio dicromato potasio dicromatosulfato de plata sulfato de platasulfato de mercurio sulfato de mercurio
Volumen de muestra 2,00 ml 2,00 ± 0,02 ml
Digestión temperatura 148 °C temperatura 150 ± 5 °Ctiempo 2 h tiempo 2 h ± 10 min
Longitudes de onda 2 - 40 mg/l O 345 nm p/ 50 mg/l O 348 ± 15 nm2 2
adecuadasa la 2 - 60 mg/l O 345 nm p/ 50 mg/l O 348 ± 15 nm2 2
determinación 15 -160 mg/l O 436 nm p/ 150 mg/l O 440 ± 20 nm2 2
fotométrica 100 -1500 mg/l O 620 nm p/ 1000 mg/l O 600 ± 20 nm2 2
MACHEREY-NAGEL ISO 15705
ISO 15705
“Calidad de agua - determinación de la demanda química de oxígeno según ensayo de cubeta sellada (ST-DQO)”
Conformidad ISO de los ensayos de cubeta NANOCOLOR
El presente certificado confirma la plena conformidad de estos ensayos con la norma
®
MNMACHEREY-NAGEL
Filtration · Testing · Chromatography · BioanalysisFiltrieren · Testen · Chromatographie · BioanalytikCertificado
MACHEREY-NAGEL GmbH & Co. KG · Neumann-Neander-Str. 6 – 8 · D-52355 Düren · GermanyTel.: +49 (0) 24 21 969 0 · Fax: +49 (0) 24 21 969 199 · info@mn-net.com
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Tests en cubetas NANOCOLOR ® DQO de MACHEREY-NAGEL conforme a ISO 15705
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MN100
Análisis fotométrico de agua
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La actividad metabólica de microorganismos ejerce una in-fluencia decisiva sobre el rendimiento de estaciones depura-doras. Por este motivo, para el operador de una estacióndepuradora es de mucha importancia detectar eventuales in-terferencias en la actividad metabólica en el lodo activo yidentificar sus causas.Microorganismos contienen varios tipos de enzima (por ej.deshidrogenasas), capaces de degradar las sustancias orgá-nicas de aguas residuales. Estas enzimas están presentesen todos los microorganismos vivos. Por esta razón, se com-prueba pro medio de la deshidrogenasa la presencia de bio-masa viva.Los métodos estandardizados, como DEV (métodos están-dar alemanes) para la detección de actividades de deshidro-genasa, establecidos por mucho tiempo, se basan en elmétodo llamado TTC.Fundamento de la reacción: conversión del descolorido clo-ruro de 2,3,5-trifeniltetrazolio (TTC) a un 1,3,5-trifenilforma-sán (TPF) de color rojo oscuro y insoluble en agua, que setransfiere en etanol para la determinación fotométrica o laevaluación visual por medio de un test de screening.
Ventajas de NANOCOLOR® TTC/actividad en el lodo 150El kit ofrece todos los accesorios necesarios para la rea-lización del ensayo dispensando la adquisición de dispo-sitivos adicionales.
La evaluación se puede realizar con todos los fotóme-tros NANOCOLOR®.
Métodos corresponden a las normas alemanas DEV-L3y DEV-L4, aunque ofrecen un manejo más fácil y rápido.
Es posible la evaluación visual del grado de estabiliza-ción de lodo,
NANOCOLOR® TTC/actividad en el lodo 150 Test 8-90No. Cat. 985 890
test en cubetas 5 – 150 mg TPF0,050 – 2,300 E
Estabilidad: mínimo 2 años almacenado a 2 – 8 °C
El test rápido NANOCOLOR® TTC 150 / actividad en el lodo permite la aplicación de los siguientes métodos:determinación de la actividad bioquímica (AB) del lodo medido en µg de TPF/mg de lodo seco, según DEV-4
caracterización del efecto de aguas residuales y sustancias orgánicas presentes en aguas residuales sobre lodo activo (es-timulación o inhibición de la actividad de deshidrogenasa ADH en %) según DEV-L3
evaluación visual rápida del grado de estabilización de lodos a través de un simple método de screening
Procedimientos especiales NANOCOLOR® · TTC (actividad microbiológica de dehidrogenasa)
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MN 101
Análisis fotométrico de agua
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La determinación de los hidrocarburos con NANOCOLOR®
HC 300 sigue un procedimiento patentado por MN sin utilizarhidrocarburos halogenados. Aquellos hidrocarburos con tem-peratura de ebullición superior a 120 °C pueden determinar-se mediante este procedimiento en 5 etapas:1. extracción de los hidrocarburos de la muestra
2. eliminación de las sustancias polares
3. evaporación del disolvente de extracción
4. descomposición oxidativa en bloque digestor
5. determinación fotométrica de los hidrocarburos
Ventajas del test NANOCOLOR® HC 300:
puede aplicarse para la determinación de hidrocarburosen aguas y suelos
la extracción se realiza sin utilizar disolventes halogena-dos
reactivos exentos de mercurio
alta selectividad
eliminación total de las sustancias polares por extrac-ción en fase sólida con columnas CHROMABOND®
ALOX N
adaptable para la determinación de sustancias lipofílicas
evaluación fotométrica con cualquiera de los fotómetrosNANOCOLOR® – no se requiere el uso de otro tipo deinstrumentación
Para la correcta determinación de hidrocarburos son necesa-rios los siguientes reactivos y accesorios:
NANOCOLOR® HC 300 No. Cat. 985 057Test en cubetas 0,5 – 5,6 mg/l HC / 30 – 300 mg/kg HCtras extracción de muestras de agua o de suelo Estabilidad: mínimo 1 año
unidades No. Cat.Tubos de ensayo (vacíos) 20 916 80Unión roscada para acoplamiento 2 916 04Válvula de retención para puntas de pipeta 100 916 21
Para la determinación de hidrocarburos en agua
Kit para extracción de HC en agua No. Cat. 918 571Estabilidad: mínimo 18 mesesEmbudo de decantación 500 ml 2 916 08Matraz aforado 25 ml 2 916 61
Para la determinación de hidrocarburos en suelos
Kit para extracción de HC en suelos No. Cat. 918 572Estabilidad: mínimo 18 meses
Extractor Soxhlet 30 ml 1 915 05(adicionalmente se necesita un sistema de calefacción)Cartuchos de extracción 25 645 008Matraz aforado 50 ml 2 916 06
Para la eliminación de ácidos grasos u otras sustancias polares
Columnas SPE CHROMABOND® ALOX N 20 730 250Jeringas de plástico 50 ml 10 916 09Adaptador de jeringa 2 916 03
Procedimientos especiales NANOCOLOR® · Hidrocarburos / sustancias lipofílicas
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MN102
Análisis fotométrico de agua
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A menudo los análisis de metales en muestras acuosas sola-mente determinan el contenido en metales disueltos. Si se re-quiere analizar el contenido total en metales presentes en lamuestra, especialmente en aguas muy contaminadas o enaguas residuales, deberá descomponerse la muestra paraevitar falsos negativos o resultados más bajos de los espera-dos. Usualmente, se aplica un tratamiento con ácido a tem-peratura, de manera que se disuelven los óxidos de metales
no disueltos, los metales que formaban complejos quedan li-bres y se eliminan la materia orgánica interferente así comolos complejos adsorbentes. Este método permite tasas de re-cuperación optimizadas para el análisis de metales pesados. El sistema NANOCOLOR® ofrece métodos ventajosos y rá-pidos para la preparación de muestras por descomposicióncon reactivos sólidos y reactivos líquidos para descomposi-ciones más enérgicas.
NanOx Metal · Reactivos sólidos para la descomposición de muestras que contienen metales pesadosNanOx Metal se trata del conjunto de reactivos sólidos parala descomposición oxidativa (potasio peroxodisulfato) y reac-tivos sólidos para la neutralización y ajuste de pH antes de laconsiguiente determinación de metales.
a) Descomposición en bloque digestorfácil manejo
la mejor elección para el trabajo de rutina diario
NanOx Metal No. Cat. 918 978+ tubos de reacción vacíos de 14 mm DI No. Cat. 916 80
b) Descomposición a presión en microondasfácil manejo
procedimiento rápido
alta tasa de recuperación
recomendado cuando la descomposición en bloque di-gestor a presión atmosférica falla
Para la correcta determinación de metales pesados por des-composición en microondas se necesita un horno de micro-ondas con ajuste de tiempo exacto (precisión de segundos)que tenga una potencia entre 750 y 900 W, fuera de los ac-cesorios mencionados en página 94, y los reactivos sólidosNanOx Metal.
Descomposición a presión en microondas con NanOx Metal
Descomposición con NanOx Metal en bloque digestor
NanOxMetall
MACHEREY-NAGEL
Postfach 10 13 52 D-52313 Düren
Aufschlussreagenzdecomposition reagent
5 ml
1 x0,2 – 4 ml
NanOxMetall
MACHEREY-NAGEL
Postfach 10 13 52 D-52313 Düren
Neutralisationsreagenzneutralisation reagent
mezclar la muestra con el reactivo de descomposición
hervir: 1 hora a 100 °Có 30 minutos a 120 °C
añadir el reactivo de muestra descompuestapreparada para el análisisneutralización
NanOx
Tras descomposición con NanOx Metal, puede analizarse las muestras con los siguientes kits NANOCOLOR®:Test 1-02 Aluminio * Test 1-36 HierroTest 0-98 Aluminio 07 * Test 0-37 Hierro 3
Test 1-13 Cadmio Test 1-60 ManganesoTest 0-14 Cadmio 2 Test 0-61 Níquel 7Test 1-53 Cobre Test 1-62 NíquelTest 0-54 Cobre 7 Test 1-95 ZincTest 0-24 Cromato 5 (Cromo) Test 0-96 Zinc 4Test 1-25 Cromato (Cromo)* sólo en microondas
NanOxMetall
MACHEREY-NAGEL
Postfach 10 13 52 D-52313 Düren
Aufschlussreagenzdecomposition reagent
0 0 2 4
900W
0,2 – 4 ml
NanOxMetall
MACHEREY-NAGEL
Postfach 10 13 52 D-52313 Düren
Neutralisationsreagenzneutralisation reagent
10 ml
2 x23 – 36 segundos ~ 5 minutos
mezclar la muestra con el reactivo de
descomposición enmicroondas
dejar enfriar en agua añadir el reactivo de muestra descom-
para el análisispuesta preparada neutralización NanOx
descomposición NanOx
Procedimientos especiales NANOCOLOR® · Oxidación de muestras con metales pesados
NANOCOLOR 2.fm Seite 102 Donnerstag, 24. Februar 2005 9:59 09
MN 103
Análisis fotométrico de agua
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Kit de descomposición NANOCOLOR® Reactivos líquidos para la descomposición de muestras que contienen metales pesadosSe utiliza el kit de descomposición para la preparación demuestras por oxidación en medio ácido (ácido sulfúrico / po-tasio peroxodisulfato) a presión atmosférica y a 100 °C enbloque digestor. Se recomienda utilizar este kit
para una completa y enérgica descomposición de mues-tras difíciles
cuando la descomposición por microondas con NanOxfalla
cuando no puede llevarse a cabo una descomposiciónpor microondas debido a la posible contaminación de lamuestra por alta concentración de materia orgánica
Tras descomposición, las muestras pueden analizarse deacuerdo con las instrucciones de los respectivos testsNANOCOLOR®.
Para llevar a cabo esta descomposición se requieren los si-guientes reactivos y accesorios:
Kit de descomposición NANOCOLOR® No. Cat. 918 08Reactivos líquidos para la preparación de muestrasEstabilidad: mínimo 3 añosFundamento de la reacción: descomposición con ácido sulfú-rico / potasio peroxodisulfato a 100 – 120 °C. Puede ser quealgunos complejos estables de cianuro no se descompon-gan. El kit de descomposición NANOCOLOR® contiene to-dos los reactivos necesarios para la descomposiciónoxidativa de muestras y su consecuente neutralización.Adicionalmente, se requiere el kit individual para la determi-nación de cada parámetro.
Equipo de reactivos NANOCOLOR® Lodos 50Reactivos líquidos para la descomposición oxidativa de lodos que contienen metales pesadosEn Alemania, el uso de lodos para la mejora de la tierra enagricultura, tratamientos forestales y jardinería está reguladopor disposiciones gubernamentales, que limitan los conteni-dos máximos de 7 de los metales pesados (Cd, Cr, Cu, Hg,Ni, Pb, Zn) permitidos en estas aplicaciones. El equipo dereactivos NANOCOLOR® Lodos 50 permite incluso a analis-tas sin experiencia química, determinar el contenido en 5 deestos metales pesados con gran exactitud. Sin embargo, serecomienda que pida a su distribuidor instrucciones de usopara que las ponga a disposición de sus analistas. Los metales pesados arriba especificados pueden determi-narse con el sistema analítico NANOCOLOR®, exceptuandoel mercurio y el plomo. Al utilizar los fotómetros NANOCOLOR® Linus, 500 D, 400 Dy 300 D, los resultados pueden leerse directamente en mg/kgde residuo seco (S). Los fotómetros NANOCOLOR® 350 D y250 D no pueden utilizarse para dicho análisis.Para la descomposición de lodos se requieren los siguientesreactivos y accesorios:
NANOCOLOR® Lodos 50 No. Cat. 918 50NANOCOLOR® Lodos 50 No. Cat. 918 501Reactivos líquidos para la descomposición con agua regiaEstabilidad: mínimo 3 añosEl equipo de reactivos 918 501 no contiene ni el ácido nítrico65% ni el ácido clorhídrico 37% necesarios para la descom-posición. Deberá comprar dichos ácidos a su distribuidor ha-bitual de reactivos químicosFundamento de la reacción: mineralización de lodos y mues-tras de suelo con agua regia a 100 °C y preparación de unasolución de análisis según DIN 38-414-S7. Se requiere adi-cionalmente los siguientes kits para la determinación indivi-dual de cada metal.
Accesorios para el kit de descomposición
Tubo para la descomposición de muestras, 22 mm diámetro, NS 19/26, con tapón de vidrio 2 916 66Condensador 200 mm, tipo KS con tubo de PE de 3 m, NS 19/26 macho, NS 29/32 hembra 1 916 67Dispositivo de absorción para condensador, NS 29/32 1 916 68
Tras descomposición, puede analizarse las muestras con los siguientes kits NANOCOLOR®
Test 1-132 Cadmio 1 – 100 mg/kg *Test 1-53 Cobre 20 – 4000 mg/kg *Test 1-253 + 1-25 Cromo 20 – 1800 mg/kg *Test 1-62 Níquel 2 – 400 mg/kg *Test 1-95 Zinc 80 – 6000 mg/kg ** rangos para NANOCOLOR® Linus, 500 D, 400 D y 300 D
Accesorios para el análisis de lodos
Combinación de todo el equipo para la descomposición de lodos (sin fotómetro, reactivos y bloque digestor). Contiene: 1 mortero de porcelana con mano, 2 tubos para la descomposición de muestra con tapón, 1 condensador con tubos de conexión, 1 dispositivo de absorción, 100 papeles de filtro MN 1670, 11 cm diámetro, 100 papeles de fil-tro MN 640 d, 15 cm diámetro, 1 frasco lavador 500 ml, plástico, 1 soporte para tubos de vidrio y tubos de descompo-sición de muestra, 2 matraces aforados de 100 ml, 1 matraz erlenmeyer de 200 ml, 1 probeta graduada de 50 ml, 1 pipeta de 50 ml, 1 embudo de vidrio de 60 mm diámetro, 1 embudo de vidrio de 80 mm diámetro, 100 tiras indicadoras pH-Fix 0 – 14, 1 espátula de acero 180 mm, 1 gafas de seguridad, instrucciones de uso
916 10
Procedimientos especiales NANOCOLOR® · Oxidación de muestras con metales pesados
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MN104
Análisis fotométrico de agua
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Cualquier sistema analítico debe incluir todos los accesoriosnecesarios para realizar el procedimiento, como por ejemploun equipo de muestreo, preparación y conservación demuestra, material para reacciones de descomposición, ex-tracción y filtración – desde la preparación analítica al conjun-to de accesorios de seguridad. Todos estos componentesmejoran la calidad del sistema y permiten obtener resultadosóptimos.
Filtros de membrana NANOCOLOR® La eliminación de la turbidez por filtración se recomienda pordos razones:
La turbidez interfiere en las determinaciones fotométri-cas y debe ser eliminada previamente al análisis.
Cuando debe determinarse la cantidad de materia solu-ble y total de una muestra (ej. hierro, manganeso, DQOetc.) las partículas no disueltas se separarán por filtra-ción. Los Métodos Estándar Alemanes utilizan filtrosde tamaño de poro 0,45 µm para diferenciar entrepartículas disueltas y no disueltas.
Adicionalmente ofrecemos filtros de 1,2 µm de tamañode poro.
Información de pedido
Descripción Envase de No. Cat.
Filtros de membrana NANOCOLOR®
Kit de filtración por membrana 0,45 µm: 2 jeringas 20 ml y 25 filtros de membrana CHROMAFIL® 0,45 µm
1 kit 916 50
Filtros de membrana CHROMAFIL® 0,45 µm 50 916 52Kit de filtración por membrana 1,2 µm: 2 jeringas 20 ml y 25 filtros de membrana CHROMAFIL® 1,2 µm
1 kit 916 511
Filtros de membrana CHROMAFIL® 1,2 µm 50 916 513
Accesorios NANOCOLOR®
Pipetas automáticas y soporte Al dosificar muestras de agua y reactivos es requisito indis-pensable obtener una buena exactitud analítica. Ofrecemosuna amplia gama de pipetas automáticas – de volumen fijo ovariable.
fácil manejo – dosificación exacta
trabajo analítico limpio garantizado gracias al uso depuntas desechables
seguridad en el trabajo debido a que se evita el contac-to directo con reactivos tóxicos o corrosivos
soporte para un almacenamiento limpio y seguro de laspipetas
todas las pipetas disponen de eyector de puntas
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Análisis fotométrico de agua
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Pipetas automáticas y accesorios
Pipeta automática 200 µl (sin puntas) 1 916 72Puntas de plástico para pipetas automáticas 50 – 200 µl 100 916 915Pipeta automática 500 µl (sin puntas) 1 916 72Puntas de plástico para pipetas automáticas 200 – 1000 µl 100 916 76Pipeta automática 1,0 ml (sin puntas) 1 916 71Puntas de plástico para pipetas automáticas 200 – 1000 µl 100 916 76Pipeta automática 2,0 ml (sin puntas) 1 916 917Puntas de plástico para pipetas automáticas 1,0 – 5,0 ml 100 916 916Pipeta automática digital 50 – 200 µl, ajustable 1 916 914Puntas de plástico para pipetas automáticas 50 – 200 µl 100 916 915Pipeta automática digital 200 – 1000 µl, ajustable 1 916 77Puntas de plástico para pipetas automáticas 200 – 1000 µl 100 916 76Pipeta automática digital 1,0 – 5,0 ml, ajustable 1 916 909Puntas de plástico para pipetas automáticas 1,0 – 5,0 ml 100 916 916Soporte para 6 pipetas automáticas 1 916 79
Accesorios analíticos generales
Tubos de reacción de 14 mm DI 20 916 80Matraz aforado 10 ml para preparaciones de volumen reducido 2 916 42Matraz aforado 25 ml con NS 10/19 y tapón de PE para preparación de muestras 2 916 61Matraz aforado 100 ml con NS 12/21 y tapón de PE 2 916 83Probeta graduada 50 ml 1 916 84Pipeta 20 ml, corta 1 916 62Pera para llenar pipetas 1 916 65
Descripción Envase de No. Cat.
Accesorios NANOCOLOR®
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MN106
Análisis fotométrico de agua
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El sistema NANOCONTROL para el aseguramiento de la calidad analítica
Patrones NANOCONTROL En la mayoría de laboratorios los reactivos, los equipos demedida y el manejo de los equipos analíticos se someten aun control de calidad interno o incluso a una validación. De-bido a ello, son muchos los clientes que confían en los patro-nes NANOCONTROL para obtener una imagen de la calidaddel sistema analítico NANOCOLOR®.Los patrones NANOCONTROL son soluciones listas para suuso con una concentración conocida de una o varias sustan-cias. El método de adición estándar (NANOCONTROL 100+)permite la trazabilidad de interferencias que puedan estarpresentes en la muestra. La composición y concentración delas patrones multitest cumplen los requerimientos de diferen-tes grupos de usuarios por ej. en el tratamiento de aguas re-siduales, en la elaboración de aguas potables y demás. Losestándares se suministran con su documentación, en la cualconsta la concentración esperada y la tolerancia respecto alvalor esperado; además existe espacio libre para poder utili-zar dicha documentación como control de calidad interno.
Embudo de vidrio, 60 mm diámetro 1 916 81Embudo de vidrio, 80 mm diámetro 1 916 82Papel de filtro MN 1670, círculos, 11 cm diámetro 100 470 011Papel de filtro MN 640 d, círculos, 15 cm diámetro 100 205 015Frasco lavador 500 ml, plástico 1 916 89Unidad agitadora magnética sin calefacción 1 970 115Miniagitador magnético 5 970 114Reloj avisador con display digital y señal acústica (hasta 99:59 min) 1 916 96Bomba de aire eléctrica con tubo de salida 1 916 55Espátula doble, acero 18/8, largo 180 mm 1 916 94Mortero de porcelana con mano, 90 mm diámetro 1 916 88Soporte para 15 tubos redondos de vidrio y 2 tubos para descomposición de muestra 1 916 36Tubo de seguridad para agitar tubos de DQO 1 916 37Equipo de seguridad, consistente en gafas de seguridad, guantes y delantal de goma 1 kit 916 90
Accesorios para fotómetros NANOCOLOR® Linus / 500 D / 400 D / 350 D / 300 D / 250 D
Cubetas de vidrio, 10 mm paso óptico 2 919 33Tapas para cubetas de vidrio de 10 mm 2 919 41Cubeta de vidrio, 50 mm paso óptico 1 919 35Semi-micro cubeta 50 mm 1 919 50Tapas para cubetas de vidrio de 50 mm 2 919 40Cubetas de plástico desechables, 10 mm paso óptico 100 919 37Lámpara halógena de tungsteno para NANOCOLOR® Linus 1 919 57Lámpara de tungsteno para NANOCOLOR® 500 D / 400 D / 350 D / 300 D / 250 D 1 919 787Funda protectora para NANOCOLOR® Linus 1 919 42Funda protectora para NANOCOLOR® 500 D / 400 D / 350 D 1 919 18Adaptador de tensión para NANOCOLOR® 500 D / 400 D / 350 D / 300 D / 250 D 1 919 06Impresora térmica NANOCOLOR® para fotómetros 500 D / 400 D / 350 D / 300 D / 250 D / PF-11 1 919 16
Filtros especiales para fotómetros NANOCOLOR® 500 D / 400 D / 350 D / 300 D
Filtro de interferencia 412 nm para la determinación de pesticidas (incluye instalación) 1 919 841.2Es posible el suministro de otros filtros bajo pedidoEstán disponibles bajo pedido accesorios para los fotómetros NANOCOLOR® 25, 50 D, PT, PT-2, PT-3, 100 D, 200 D, 250 D, 300 D y SM-1
Descripción Envase de No. Cat.
Accesorios NANOCOLOR®
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MN 107
Aseguramiento de calidad para el análisis fotométrico de agua
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La aplicación de los patrones NANOCONTROL permite rea-lizar un control de calidad fácil con una documentación sim-plificada.
El uso continuo de los patrones NANOCONTROL permitecomprobar la exactitud y fiabilidad de los resultados obteni-dos con el sistema NANOCOLOR®.
NANOCONTROL 100+ (método de adición estándar)El uso de la solución NANOCONTROL 100+ es recomenda-do siempre y cuando:
se ponga en marcha un procedimiento analítico con unamatriz desconocida
se piense que la muestra contenga interferencias, por ej.proteínas, concentraciones altas de sales, etc.
se encuentren desviaciones respecto a otros procedi-mientos analíticos
se cuestione la exactitud de los resultados obtenidos
La adición estándar se basa en el principio de incrementar laconcentración de la muestra en cantidades conocidas. Latasa de recuperación proporciona una idea de las posibles in-terferencias. Cuando las desviaciones son constantes, pue-den ser cuantificadas, y entonces se puede corregir el resul-tado.
Patrones monotest NANOCONTROL para el aseguramiento de la calidad analítica
100+ Addition
NANOCONTROL 100+adición estándar para patrones multitest
100 ml de muestra hasta la marca de enrase
pipetear 1,0 ml de la solución de adición 100+
añadir 1 x 1,0 ml de la solución 100+
por ej.
resultado antes de la adición
incremento teórico
resultado tras adición estándar
0,73 mg/l 0,25 mg/l 0,98 mg/l
1 ml
Test NANOCOLOR® Unidades Concentración de la solución patrón
Incremento por la adición de 0,5 ml de
solución 100+
Nº de tests No. Cat.
AOX 3 (test 0-07) mg/l AOX 1,0 1,0 20 925 07Cloro (test 1-16) mg/l Cl2 1,00 – 30 925 17Cloro 2 (test 0-17) mg/l Cl2 0,80 – 30Cromato 5 (test 0-24) mg/l CrO4
2– 2,0 0,4 15 925 24Cromato (test 1-25) mg/l CrO4
2– 0,40 0,4 15DBO5 (test 8-22 y 8-25) mg/l O2 210 – 10 925 82DQO 60 (test 0-22, 0-27)DQO 160 (test 0-26, 0-33)
(0-94)mg/l O2mg/l TOC
10040
––
1515
925 26
DQO 15000 (test 0-28, 0-23)
g/l O2 4,0 – 30 – 150 925 28
DQO 1500 (test 0-29) mg/l O2 400 – 15 925 29Fosfato 1 (test 0-76, 1-77, 0-81)
mg/l PO4-P / PO43– 1,00 / 3,07 0,10 / 0,31 7 925 76
Nitrito (test 1-67) mg/l NO2-N / NO2– 0,060 / 0,20 0,02 / 0,065 15 925 68
Nitrito 2 (test 0-68) mg/l NO2-N / NO2– 0,30 / 1,00 0,02 / 0,065 15
Sulfito 100 (test 0-90) mg/l SO32– 50 – 15 925 90
TOC ver DQO 160
Nota: para cloro (tests 1-16 y 0-17) y sulfito (test 0-90), se utilizan como soluciones patrón sustancias que reaccionan simulando el comportamiento del parámetro original.
El sistema NANOCONTROL para el aseguramiento de la calidad analítica
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Aseguramiento de calidad para el análisis fotométrico de agua
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Patrones multitest NANOCONTROL para el aseguramiento de la calidad analítica
Parámetro Test NANOCOLOR® Concentración de la solución patrón
Intervalo de confianza No de tests No. Cat.
Multitest NANOCONTROL salida depuradora incluye NANOCONTROL 100+ 12 – 120 925 011
Amonio 0-03 Amonio 3 0,75 mg/l NH4-N 0,68 – 0,82 mg/l Amonio 0-04 Amonio 10 3,0 mg/l NH4-N 2,7 – 3,3 mg/l DQO 0-26 DQO 160 72 mg/l DCO 65 – 79 mg/lDQO 0-33 DQO 300 72 mg/l DCO 65 – 79 mg/lFósforo total 0-76 Fosfato 1 0,63 mg/l P 0,56 – 0,70 mg/l
0-81 Fosfato 5 2,5 mg/l P 2,2 – 2,8 mg/lNitrato 0-64 Nitrato 50 6 mg/l NO3-N 5,2 – 6,8 mg/lNitrógeno total 0-83 Nitrógeno total 22 12 mg/l N 10 – 14 mg/l
Multitest NANOCONTROL entrada depuradora incluye NANOCONTROL 100+ 30 – 300 925 012
Amonio 0-05 Amonio 50 25 mg/l NH4-N 22 – 28 mg/lDQO 0-29 DQO 1500 400 mg/l DCO 360 – 440 mg/lFósforo total 0-80 Fosfato 15 8.0 mg/l P 7,2 – 8,8 mg/l
0-81 Fosfato 5 3,2 mg/l P 2,9 – 3,5 mg/lNitrato 0-64 Nitrato 50 15 mg/l NO3-N 13,5 – 16,5 mg/l
0-66 Nitrato 250 15 mg/l NO3-N 13 – 17 mg/lNitrógeno total 0-88 Nitrógeno total 220 75 mg/l N 67 – 83 mg/l
Multitest NANOCONTROL agua de infiltración incluye NANOCONTROL 100+ 15 – 300 925 013
Amonio 0-06 Amonio 200 80 mg/l NH4-N 72 – 88 mg/lDQO 0-28 DQO 15000 4,0 g/l DCO 3,6 – 4,4 g/lNitrato 0-66 Nitrato 250 30 mg/l NO3-N 27 – 33 mg/lorto-P 0-79 Ortofosfato 50 25 mg/l PO4-P 22 – 28 mg/l
Multitest NANOCONTROL metales 1 incluye NANOCONTROL 100+ 15 – 60 925 015
Cadmio 1-13 Cadmio 0,10 mg/l Cd2+ 0,08 – 0,12 mg/l0-14 Cadmio 2 1,00 mg/l Cd2+ 0,80 – 1,20 mg/l
Cloruro 0-19 Cloruro 200 80 mg/l Cl– 75 – 88 mg/l0-21 Cloruro 50 20 mg/l Cl– 18 – 23 mg/l
Cromo 0-243 Cromo total + Cromato 5 1,00 mg/l Cr 0,80 – 1,20 mg/l1-253 Cromo total + Cromato 1,00 mg/l Cr 0,80 – 1,20 mg/l
Fluoruro 0-40 Fluoruro 2 1,0 mg/l F– 0,8 – 1,2 mg/lHierro 1-36 Hierro 0,10 mg/l Fe3+ 0,08 – 0,12 mg/l
0-37 Hierro 3 1,0 mg/l Fe3+ 0,8 – 1,2 mg/lSulfato 0-86 Sulfato 200 80 mg/l SO4
2– 72 – 90 mg/lZinc 1-95 Zinc 0,10 mg/l Zn2+ 0,08 – 0,13 mg/l
0-96 Zinc 4 1,0 mg/l Zn2+ 0,8 – 1,3 mg/l
Multitest NANOCONTROL metales 2 incluye NANOCONTROL 100+ 15 925 016
Cobre 1-53 Cobre 0,6 mg/l Cu2+ 0,5 – 0,7 mg/l0-54 Cobre 7 2,0 mg/l Cu2+ 1,8 – 2,2 mg/l
Níquel 0-61 Níquel 7 2,0 mg/l Ni2+ 1,8 – 2,2 mg/l1-62 Níquel 0,6 mg/l Ni2+ 0,5 – 0,7 mg/l
Plomo 0-09 Plomo 5 2,50 mg/l Pb2+ 2,25 – 2,75 mg/l1-10 Plomo 0,25 mg/l Pb2+ 0,22 – 0,28 mg/l
Potasio 0-45 Potasio 50 20 mg/l K+ 18 – 22 mg/l
Los patrones multitest también pueden utilizarse para el control de reactivos y fotómetros de otros fabricantes. Cada envase demultitest contiene reactivo para determinar al menos dos veces cada uno de los parámetros indicados. Si el multitest sólo seutiliza para el control de uno o algunos parámetros, el número de análisis que es posible realizar con cada multitest aumenta.Estabilidad: 1 año, 6 semanas después de abrirlo
Multistandard
KA-AblaufSewage, Outflow
Multistandard
KA-ZulaufSewage, Inflow
Multistandard
SickerwasserSeepage water / Eaux d’infiltration
Multistandard
Metalle 1Metals 1
Multistandard
Metalle 2Metals 2
El sistema NANOCONTROL para el aseguramiento de la calidad analítica
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MN 109
Aseguramiento de calidad para el análisis fotométrico de agua
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Estándares de control NANOCHECK
Los estándares de control NANOCHECK verifican el funcio-namiento correcto de los fotómetros NANOCOLOR®. Comoestándares secundarios, satisfacen las exigencias de la ISO9001 para la verificación de instrumentos analíticos. Utilizan-do sólo 2 soluciones coloreadas estables, se puede compro-bar la linealidad para la medición de la absorbancia y losajustes para todas las longitudes de onda.
NANOCONTROL NANOCHECK No. Cat. 925 701Estabilidad: 12 meses
Ensayo interlaboratorio NANOCONTROL para el aseguramiento de la calidad analítica
Multitest NANOCONTROL agua potable incluye NANOCONTROL 100+ 15 – 30 925 018
Aluminio 1-02 Aluminio 0,50 mg/l Al3+ 0,45 – 0,55 mg/lAmonio 1-05 Amonio 0,20 mg/l NH4-N 0,17 – 0,23 mg/lCloruro 1-20 Cloruro 20 mg/l Cl– 18 – 23 mg/lHierro 1-36 Hierro 1,50 mg/l Fe3+ 1,40 – 1,60 mg/lManganeso 1-60 Manganeso 1,50 mg/l Mn2+ 1,40 – 1,60 mg/lSulfato 0-86 Sulfato 200 80 mg/l SO4
2– 72 – 90 mg/l
Parámetro Test NANOCOLOR® Concentración de la solución patrón
Intervalo de confianza No de tests No. Cat.
Los patrones multitest también pueden utilizarse para el control de reactivos y fotómetros de otros fabricantes. Cada envase demultitest contiene reactivo para determinar al menos dos veces cada uno de los parámetros indicados. Si el multitest sólo seutiliza para el control de uno o algunos parámetros, el número de análisis que es posible realizar con cada multitest aumenta.Estabilidad: 1 año, 6 semanas después de abrirlo
Multistandard
TrinkwasserDrinking water
Parámetro Rango Test NANOCOLOR® No. Cat.Amonio 0,5 – 2,3 mg/l NH4-N 0-03 Amonio 3
0-04 Amonio 10DQO 50 – 150 mg/l DQO 0-26 DQO 160
0-33 DQO 300Nitrato 2,0 – 10,0 mg/l NO3-N 0-64 Nitrato 50N total 5,0 – 20,0 mg/l N 0-83 Nitrógeno total 22 (220)P total 1,0 – 4,5 mg/l P 0-76 Fosfato 1
0-80 Fosfato 150-81 Fosfato 5
Ensayo interlaboratorio NANOCONTROL consiste en 1 x 100 ml de solución para el ensayo interlaboratorio para la determinación de los parámetros anteriores, incluye evaluación, documentación y certificado
925 001
El sistema NANOCONTROL para el aseguramiento de la calidad analítica
¡Nuevo!
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MN110
MACHEREY-NAGEL · su colaborador en el análisis de aguas
Aseguramiento de calidad para el análisis fotométrico de agua
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Aseguramiento de la calidad Durante la producción, envase y almacenamiento, los reacti-vos NANOCOLOR® se controlan constantemente medianteun sistema de calidad que cumple los requisitos establecidosen la norma DIN EN ISO 9001:2000. Un análisis específico
de lote proporciona calidad constante en las calibraciones delos reactivos NANOCOLOR® de manera que se asegura laprecisión de los resultados obtenidos durante el período deestabilidad establecido para cada test NANOCOLOR®.
Información para el cliente
PublicacionesEstán disponibles gratuitamente para todos los clientes deMACHEREY-NAGEL un gran número de catálogos, folletoscon productos nuevos, instrucciones especiales, suplemen-tos de los manuales del fotómetro.Nuestros productos también están presentes en la mayoríade ferias relacionadas con el análisis de aguas
La web de MACHEREY-NAGEL MACHEREY-NAGEL presenta su página web con gran can-tidad de información para todas sus gamas de productos. Lainformación está disponible en inglés y alemán.
Nuestra dirección es http://www.mn-net.com
Ventas y soporteEn todo el mundo, se encuen-tre dónde se encuentre, siem-pre encontrará un distribuidorMN cerca suyo. Nuestroequipo le aconsejará a cercade nuestros productos para elanálisis de aguas, entregándo-le toda la información necesaria.
Su distribuidorSi necesita información a cerca de su distribuidor máscercano, no dude en llamarnos:Teléfono: +49-2421-969-0Fax: +49-2421-969-199e-mail: sales@mn-net.comTambién pueden encontrar los distribuidores MNen nuestra pagina web: www.mn-net.com
NANOCOLOR 2.fm Seite 110 Donnerstag, 24. Februar 2005 9:59 09
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