alcanos.1

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ALCANOS

ALCANOS

Hidrocarburos saturados (Alifáticos) Hidrocarburos: contienen sólo átomos de H y C. Saturados: sólo enlaces sencillos. Alifático: parecido a la “grasa”. Pueden ser acíclicos (de cadena lineal o abierta) o cíclicos

(con forma de anillo, por ejemplo: cicloalcanos).

ALCANOS Metano, CH4

Etano, CH3CH3

H

CH H

H

H

CH C

H

H

H

H

ALCANOS Propano, CH3CH2CH3

Butano, CH3CH2CH2CH3

H

CH C

H

H

C

H

H

H

H

H

CH C

H

H

C

H

H

C

H

H

H

H

ALCANOS

Pentano, CH3CH2CH2CH2CH3

Hexano, CH3CH2CH2CH2CH2CH3

Heptano, CH3CH2CH2CH2CH2CH2CH3

Octano, CH3CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH3

Nonano, CH3CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH3

Decano, CH3CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH3

ISOMERÍA Considere C4H10

Estas estructuras son isómeros estructurales.

H

CH C

H

H

C

H

H

C

H

H

H

HC C

C

C

H

H

H HH

H

H HH H

Butano Isobutano

ISOMERÍA Isomería: El fenómeno por el que ciertos

compuestos químicos tienen estructuras que son diferentes, aunque los compuestos posean la misma composición elemental.

Isómeros: Dos o más sustancias químicas que tienen la misma composición elemental y la misma masa molecular, pero diferente estructura.

ALCANOS Nombres y fórmulas de los grupos alquilo:

Fórmula Nombre Fórmula Nombre

CH3- metilo CH3CH2CH2CH2- butilo

CH3CH2- etilo (CH3)2CHCH2- isobutilo

CH3CH2CH2- propilo CH3CH2CH(CH3)- sec-butilo

(CH3)2CH- isopropilo (CH3)3C- ter-butilo

ALCANOS Nombres y fórmulas de los grupos alquilo:

Fórmula Nombre Fórmula Nombre

CH3- metilo CH3CH2CH2CH2- butilo

CH3CH2- etilo (CH3)2CHCH2- isobutilo

CH3CH2CH2- propilo CH3CH2CH(CH3)- sec-butilo

(CH3)2CH- isopropilo (CH3)3C- ter-butilo

Carbono primario (1o)

ALCANOS Nombres y fórmulas de los grupos alquilo:

Fórmula Nombre Fórmula Nombre

CH3- metilo CH3CH2CH2CH2- butilo

CH3CH2- etilo (CH3)2CHCH2- isobutilo

CH3CH2CH2- propilo CH3CH2CH(CH3)- sec-butilo

(CH3)2CH- isopropilo (CH3)3C- ter-butilo

Carbonosecundario (2o)

ALCANOS Nombres y fórmulas de los grupos alquilo:

Fórmula Nombre Fórmula Nombre

CH3- metilo CH3CH2CH2CH2- butilo

CH3CH2- etilo (CH3)2CHCH2- isobutilo

CH3CH2CH2- propilo CH3CH2CH(CH3)- sec-butilo

(CH3)2CH- isopropilo (CH3)3C- ter-butilo

Carbono terciario (3o)

REGLAS DE NOMENCLATURA DE LOS ALCANOS SEGÚN LA IUPAC

Seleccione la cadena más larga y continua de átomos de carbono como el compuesto base.

Numere los átomos de carbono en la cadena base comenzando por la terminación más cercana al primer átomo de carbono que tenga un alquilo o algún otro grupo.

Nombre el grupo alquilo y designe con un número la posición sobre la cadena base de carbono.

Cuando la misma ramificación de cadena del grupo alquilo sucede más de una vez, indique esta repetición con un prefijo (di-, tri-, tetra-, y así sucesivamente).

Cuando varios grupos alquilo diferentes están unidos al compuesto original, lístelos en orden alfabético.

EJEMPLOS

CH2 CH

CH3

CH3CH2CH3parent alkane

alkyl group

12345

3-methylpentane

EJEMPLOS

CH2 CH

CH3

CH3CH2CH3parent alkane

alkyl group

12345

3-methylpentane

Alcano base

Pentano

EJEMPLOS

CH2 CH

CH3

CH3CH2CH3parent alkane

alkyl group

12345

3-methylpentaneMetilpentano

Grupo alquilo

EJEMPLOS

CH2 CH

CH3

CH3CH2CH3parent alkane

alkyl group

12345

2-methylpentane2-Metilpentano

EJEMPLOS

1 2 3 4CH3 CH CH CH3

CH3 CH3

2,3-dimethylbutane

CH3 CH2 C CH3

CH3

CH3

1234

2,2-dimethylbutane

EJEMPLOS

1 2 3 4CH3 CH CH CH3

CH3 CH3

2,3-dimethylbutane

CH3 CH2 C CH3

CH3

CH3

1234

2,2-dimethylbutane

butano

butano

EJEMPLOS

1 2 3 4CH3 CH CH CH3

CH3 CH3

2,3-dimethylbutane

CH3 CH2 C CH3

CH3

CH3

1234

2,2-dimethylbutanedimetilbutano

dimetilbutano

EJEMPLOS

1 2 3 4CH3 CH CH CH3

CH3 CH3

2,3-dimethylbutane

CH3 CH2 C CH3

CH3

CH3

1234

2,2-dimethylbutane

2,3-dimetilbutano

2,2-dimetilbutano

EJEMPLOS

CH3 CH CH2 CH CH CH CH3

CH3

CH3

CH3

CH3

1

2

3

4

567

2,3,4,6-tetramethylheptane

EJEMPLOS

CH3 CH CH2 CH CH CH CH3

CH3

CH3

CH3

CH3

1

2

3

4

567

2,3,4,6-tetramethylheptane

Nota: Numere la cadena de tal forma que los sustituyentes tengan los números más bajos posibles.

EJEMPLOS

CH3 CH CH2 CH CH CH CH3

CH3

CH3

CH3

CH3

1

2

3

4

567

2,3,4,6-tetramethylheptane

Nota: Numere la cadena de tal forma que los sustituyentes tengan los números más bajos posibles.

2,3,4,6-tetrametilheptano

EJEMPLOS

CH3 CH CH2 CH2 CH3

CH2 CH312

3 4 5 6

3-methylhexane

EJEMPLOS

Cuidado: Tenga cuidado para elegir la cadena más larga como el alcano base.

CH3 CH CH2 CH2 CH3

CH2 CH312

3 4 5 6

3-methylhexane

EJEMPLOS

Cuidado: Tenga cuidado para elegir la cadena más larga como el alcano base.

CH3 CH CH2 CH2 CH3

CH2 CH312

3 4 5 6

3-methylhexane3-metilhexano

EJEMPLOS

123456CH3 CH2 CH2 CH2 C CH CH CH3

CH3CH3

CH2 CH3

Cl

78

3-chloro-4-ethyl-2,4-dimethyloctane

EJEMPLOS

123456CH3 CH2 CH2 CH2 C CH CH CH3

CH3CH3

CH2 CH3

Cl

78

3-chloro-4-ethyl-2,4-dimethyloctane

EJEMPLOS

Nota: Los sustituyentes se listan en orden alfabético.

123456CH3 CH2 CH2 CH2 C CH CH CH3

CH3CH3

CH2 CH3

Cl

78

3-chloro-4-ethyl-2,4-dimethyloctane3-cloro-4-etil-2,4-dimetiloctano

DIBUJE LOS COMPUESTOS 3-etilpentano

2,2,4-trimetilpentano

DIBUJE LOS COMPUESTOS 3-etilpentano

2,2,4-trimetilpentano

CH3 CH2 CH2 CH2 CH3

1 2 3 4 5

CH2 CH3

DIBUJE LOS COMPUESTOS 3-etilpentano

2,2,4-trimetilpentano

CH3 CH2 CH2 CH2 CH3

1 2 3 4 5

CH2 CH3

DIBUJE LOS COMPUESTOS 3-etilpentano

2,2,4-trimetilpentano

1 2 3 4 5CH2 CH3CH3 CH2 CH

CH2 CH3

DIBUJE LOS COMPUESTOS 3-etilpentano

2,2,4-trimetilpentano

1 2 3 4 5CH2 CH3CH3 CH2 CH

CH2 CH3

CH3 CH2 CH2 CH2 CH3

CH3

CH3 CH3

1 2 3 4 5

DIBUJE LOS COMPUESTOS 3-etilpentano

2,2,4-trimetilpentano

1 2 3 4 5CH2 CH3CH3 CH2 CH

CH2 CH3

CH3 CH2 CH2 CH2 CH3

CH3

CH3 CH3

1 2 3 4 5

DIBUJE LOS COMPUESTOS 3-etilpentano

2,2,4-trimetilpentano

1 2 3 4 5CH2 CH3CH3 CH2 CH

CH2 CH3

CH3 C

CH3

CH3

CH2 CH2 CH3

CH3

1 2 3 4 5

CICLOALCANOS

H2C CH2

CH2=

CH3

CH2H2C CH2

CH2CH

H2C

CH3

=

CICLOALCANOS

H2C CH2

CH2=

CH3

CH2H2C CH2

CH2CH

H2C

CH3

=

Ciclopropano

CICLOALCANOS

H2C CH2

CH2=

CH3

CH2H2C CH2

CH2CH

H2C

CH3

=

Ciclopropano

CICLOALCANOS

H2C CH2

CH2=

CH3

CH2H2C CH2

CH2CH

H2C

CH3

=

Ciclopropano

Metilciclohexano

CICLOALCANOS

H2C CH2

CH2=

CH3

CH2H2C CH2

CH2CH

H2C

CH3

=

Ciclopropano

Metilciclohexano

CICLOALCANOS

(CH2)5CH3

CH2

H2C CHCH2

CH2CH2CH2CH2CH2CH3

CICLOALCANOS

(CH2)5CH3

CH2

H2C CHCH2

CH2CH2CH2CH2CH2CH3

CICLOALCANOS

(CH2)5CH3

CH2

H2C CHCH2

CH2CH2CH2CH2CH2CH3

CICLOALCANOS

(CH2)5CH3

CH2

H2C CHCH2

CH2CH2CH2CH2CH2CH3

1-ciclobutilhexano

CICLOALCANOS

(CH2)5CH3

CH2

H2C CHCH2

CH2CH2CH2CH2CH2CH3

1-ciclobutilhexano

o

hexilciclobutano

CICLOALCANOS

CH2H2C CH

CHCH2

H2C

CH2

CH3

CH3=

CICLOALCANOS

CH2H2C CH

CHCH2

H2C

CH2

CH3

CH3=

CICLOALCANOS

1-etil-2-metilciclohexano

CH2H2C CH

CHCH2

H2C

CH2

CH3

CH3=

1

23

4

5

6

NOMBRE LOS SIGUIENTES COMPUESTOS

Metilciclopropano 1,1-dimetilciclohexano

1,2-dimetilciclopentano 3-ciclopropilpentano

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