9. teoría cromosómica de la herencia
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´Teoría cromosómica de la herencia
Los trabajos de Mendel fueron ignorados hasta que los avances en el campo de la citología dieron la clave para explicar la transmisión y el comportamiento de los "factores hereditarios". La teoría cromosómica de la herencia armoniza los conocimientos de citología con los resultados de los experimentos de Mendel. Los puntos básicos son:
1º. Los genes se encuentran en los cromosomas, colocados uno a continuación de otro. Cada gen ocupa un lugar = locus
2º. Los genes que están muy juntos sobre un cromosoma tienden a heredarse juntos y se llaman genes ligados.
3º Los genes de un mismo cromosoma pueden heredarse por separado, debido al entrecruzamiento que ocurre en la meiosis.
La Tª cromosómica de la herencia contradice a la 3ª ley de Mendel:Los genes pueden transmitirse: -Independientemente (2ª ley de Mendel).-Ligados si están muy cerca se transmiten juntos.-Ligados con recombinación, aún estando muy cerca puede originar gametos diferentes por recombinación.
La determinación del sexo
• Determinación cromosómica:– XX/XY: Mamíferos – XX/X0: Insectos– ZW/ZZ: Aves– Relación Autosómicos/Sexuales: Insectos
• Determinación por haplodiploidía:– Insectos sociales: Hembras diploides y machos
haploides• Determinación ambiental:– Cocodrilos y temperatura superior a 27º C: Machos– Relación de nº de machos / nº de hembras
• Insectos:
♀ XX Z0♀ ♂ X0 ZZ♂
• Aves:
♀ ZW
♂ ZZ
La determinación del sexo
La herencia ligada al sexo
La herencia ligada al sexoGenes cuyos loci están en un cromosoma sexual:
-Gen ligado al cromosoma X: (daltonismo hemofilia)- El macho siempre sufre la enfermedad XhY-La hembra heterocigota es portadora pero no la sufre. XXh-La hembra homocigota sufre la enfermedad. XhXh.
-Gen ligado al cromosoma Y:-Sólo puede aparecer en los machos.
HEMOFILIA: Coagulación de la sangre alterada por ausencia del factor VIII. Gen
recesivo en X.
La hemofilia es una enfermedad ligada al sexo.
70% herencia madre-hijo, 30% mutación espontánea.
Incidencia:1:10000 (HA) y 1:30000 (HB).
Cuando el padre presenta hemofilia y la madre no está afectada
Cuando la madre es portadora y el padre no estáafectado
Ninguno de los hijos tendrá hemofiliaTodas la hijas serán portadoras
50% de los hijos tendrá hemofilia50% de las hijas serán portadoras
7.6.-
DALTONISMO:Imposibilidad de reconocer el color rojo. Gen recesivo en X.
7.6.-7.6.-
La herencia influida por el sexo
¿Por qué hay más hombres que mujeres calvos?
• La expresión de algunos caracteres depende del sexo del individuo.
• Generalmente siguen este comportamiento los caracteres influidos por el ambiente hormonal del individuo.
• Ej.: Calvicie a (calvicie) A (normal)
DOMINANTE(aa o Aa ) RECESIVO
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