amfe del proceso de administración de medicamentos a pacientes
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CURSO DE NUEVAS TECNOLOGÍAS. MODULO VI«ADMINISTRACIÓN DE MEDICAMENTOS»
AMFE DEL PROCESO DE ADMINISTRACIÓN DE
MEDICAMENTOS A PACIENTES HOSPITALIZADOSHOSPITALIZADOS
ANA ALVAREZ DÍAZANA ALVAREZ DÍAZFarmacéutica Adjunta. Servicio de Farmacia
Hospital Ramón y Cajal24 enero 2013
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CURSO DE NUEVAS TECNOLOGÍAS. MODULO VI «ADMINISTRACIÓN DE MEDICAMENTOS»
¿QUÉ ES UN AMFE?¿QUÉ ES UN AMFE?
• Método PROSPECTIVO y SISTEMÁTICO• Método PROSPECTIVO y SISTEMÁTICOpara:
identificar y mejorar los procesos de forma queconsigan resultados seguros y clínicamenteconsigan resultados seguros y clínicamentedeseables.
identificar y prevenir problemas en los procesosantes de que se produzcan.
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CURSO DE NUEVAS TECNOLOGÍAS. MODULO VI «ADMINISTRACIÓN DE MEDICAMENTOS»
AMFE = SEGURIDADAMFE = SEGURIDAD
Prevención
Id tifi l f ll t i l Identificar y evaluar fallos potenciales y sus causas
Priorizar fallos potenciales en función de su riesgop g
Establecer acciones para eliminar o reducir laposibilidad de que se produzcanposibilidad de que se produzcan
Aplicación:
o Previo a la implantación de nuevo proceso
o Rediseño de procesos
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CURSO DE NUEVAS TECNOLOGÍAS. MODULO VI «ADMINISTRACIÓN DE MEDICAMENTOS»
PASOS DEL AMFEPASOS DEL AMFE
Definir el tema
Reunir el equipo
Diagramar el proceso
Análisis de riesgos
Acciones resultados
Alto riesgo ProblemáticoNuevoNuevo
Definir ámbitoDefinir ámbito
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CURSO DE NUEVAS TECNOLOGÍAS. MODULO VI «ADMINISTRACIÓN DE MEDICAMENTOS»
PASOS DEL AMFEPASOS DEL AMFE
Definir el tema
Reunir el equipo
Diagramar el proceso
Análisis de riesgos
Acciones resultados
Alto riesgo ProblemáticoNuevo
Coordinador Expertos SecretarioNuevo Secretario
Definir ámbitoExpertos otros temasDefinir ámbito
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CURSO DE NUEVAS TECNOLOGÍAS. MODULO VI «ADMINISTRACIÓN DE MEDICAMENTOS»
PASOS DEL AMFEPASOS DEL AMFE
Definir el tema
Reunir el equipo
Diagramar el proceso
Análisis de riesgos
Acciones resultados
Pasos delproceso
Alto riesgo ProblemáticoNuevo
Coordinador Expertos Secretario
proceso
Listar las actividades deNuevo Secretario
Definir ámbitoExpertos otros temas
actividades decada paso
Seleccionar Definir ámbitoárea
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CURSO DE NUEVAS TECNOLOGÍAS. MODULO VI «ADMINISTRACIÓN DE MEDICAMENTOS»
PASOS DEL AMFEPASOS DEL AMFE
Definir el tema
Reunir el equipo
Diagramar el proceso
Análisis de riesgos
Acciones resultados
Pasos delproceso
Brainstormingde fallos para
Alto riesgo ProblemáticoNuevo
Coordinador Expertos Secretario
proceso
Listar las actividades de
de fallos para cada paso delproceso
Nuevo Secretario
Definir ámbitoExpertos otros temas
actividades decada paso
Seleccionar
Hazard Sore:GravedadFrecuenciaDetectabilidadDefinir ámbito
área Detectabilidad
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CURSO DE NUEVAS TECNOLOGÍAS. MODULO VI «ADMINISTRACIÓN DE MEDICAMENTOS»
PASOS DEL AMFEPASOS DEL AMFE
F) G)
D) icia
l
e n F) G)
D) )
PASO 4: Análisis de riesgos Paso 5: Acciones y resultados
Paso del Proceso
Modo de fallo
¿Qué puede ir mal?
Causas
¿Por qué?
Efectos
¿Cuáles serían las consecuencias? Fr
ecue
ncia
(
Gra
veda
d ( G
Dete
cció
n (D
NPR
(FxG
xD) i
ni Acción En su caso razonar
la decisión de parar
Resp
onsa
ble
Plazo
Ver
ifica
ción
Frec
uenc
ia (
Gra
veda
d ( G
Dete
cció
n (D
NPR
(FxG
xD)
N
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CURSO DE NUEVAS TECNOLOGÍAS. MODULO VI «ADMINISTRACIÓN DE MEDICAMENTOS»
PASOS DEL AMFEPASOS DEL AMFE
Definir el tema
Reunir el equipo
Diagramar el proceso
Análisis de riesgos
Acciones resultados
Pasos delproceso
Brainstormingde fallos para
Razonar en casode parar
Alto riesgo ProblemáticoNuevo
Coordinador Expertos Secretario
Listar las actividades ded
cada paso delproceso
Hazard Sore:
¿Cómo semediránlos resultados?
Definir ámbitoExpertos otros temas
cada paso
Seleccionar área
SeveridadProbabilidadSTOP O CONTINUAR
Responsable y t
¿OK de laDirección?área CONTINUAR Dirección?
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CURSO DE NUEVAS TECNOLOGÍAS. MODULO VI «ADMINISTRACIÓN DE MEDICAMENTOS»
PASOS DEL AMFEPASOS DEL AMFE
F) G)
D) icia
l
e n F) G)
D) )
PASO 4: Análisis de riesgos Paso 5: Acciones y resultados
Paso del Proceso
Modo de fallo
¿Qué puede ir mal?
Causas
¿Por qué?
Efectos
¿Cuáles serían las consecuencias? Fr
ecue
ncia
(
Gra
veda
d ( G
Dete
cció
n (D
NPR
(FxG
xD) i
ni Acción En su caso razonar
la decisión de parar
Resp
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ble
Plazo
Ver
ifica
ción
Frec
uenc
ia (
Gra
veda
d ( G
Dete
cció
n (D
NPR
(FxG
xD)
N
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AMFE EN LA UTILIZACIÓN DE MEDICAMENTOSAMFE EN LA UTILIZACIÓN DE MEDICAMENTOS
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AMFE EN LA UTILIZACIÓN DE MEDICAMENTOSAMFE EN LA UTILIZACIÓN DE MEDICAMENTOS
Identificar puntos críticos
las etapas donde pueden producirse errores las etapas donde pueden producirse errores
Analizar las causas
los efectos que tendrían en la seguridad del
proceso
Establecer medidas para evitarlos o disminuirlos
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AMFE EN LA UTILIZACIÓN DE MEDICAMENTOSAMFE EN LA UTILIZACIÓN DE MEDICAMENTOS
Disminución significativa de Errores Prescripción: Formación en PEA
Actualización/mejora de procedimientos
Mejora en la ayuda a la PEAj
Automatización conexión con Admisión
Disminución significativa de Errores Validación: Formación a residentes
AMFE permitió la identificación de acciones encaminadas a reducir los EM y con su implantación se consiguió reducir errores en la prescripción, validación y
ó Formación a residentes
Criterios validación
Mejoras en la aplicación de PEA
Disminución significativa de Errores Dispensación:
dispensación
Disminución significativa de Errores Dispensación: Mejoras en procedimiento
Control calidad del llenado carros
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AMFE EN LA ETAPA DE ADMINISTRACIÓNAMFE EN LA ETAPA DE ADMINISTRACIÓN
Jt Comm J Qual Patient Saf‐2012 Aug 36(8) 359‐64
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NUESTRO EQUIPO DE TRABAJONUESTRO EQUIPO DE TRABAJO
5 FARMACÉUTICAS: 1 ELABORACIÓN CITOS/MIV ESTÉRILES4 DISPENSACIÓN/SAD/PEA/REA
2 MÉDICOS: 2 MÉDICOS: 1 ONCÓLOGA MÉDICA1 ANESTESISTA-INTENSIVISTA
3 ENFERMERAS: 1 ONCOLOGÍA MÉDICA1 UVI MÉDICA (Supervisora)( p )1 MIR (Supervisora)
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PROCESO DE ADMINISTRACIÓN DE MEDICAMENTOS EN PACIENTES HOSPITALIZADOS
Ó ÉPRESCRIPCIÓN MÉDICA Validación Farmacéutica
Elaborar en Farmacia¿Medicamento de
elaboración en SF?SI elaboración en SF?
¿Hay PYXIS®?SI
SI
NO
Preparar Unidosis en Farmacia
NO
Preparar Reposición en Farmacia
Distribuir carro y/o Mto elaborado en SF
Entregar en planta
Distribuir
Reponer Pyxis®
Retirar medicación del carro de Unidosispor enfermería o mto elaborado en SF
Retirar medicación del Pyxis®
por enfermería
Preparar medicación
Distribuir medicación hasta el paciente
ADMINISTRAR Y REGISTRAR¿Necesita Bomba
Perfusión?Programar Bomba
SI
NO
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ERRORES DE ADMINISTRACIÓNERRORES DE ADMINISTRACIÓN
J Am Med Inform Assoc 2012;19:72‐78
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ETAPAS PREVIAS A LA PREPARACIÓN DE MEDICACIÓN EN PLANTAETAPAS PREVIAS A LA PREPARACIÓN DE MEDICACIÓN EN PLANTA
ELABORACIÓN EN EL SFH
Orden Elaboración incorrecta
Medicamento no adec ado
Conservación incorrecta
Identificación incorrecta Medicamento no adecuado
Contaminación
(producto/paciente)
Diseño incompleto/incorrecto del procedimiento de Tra abilidad
Reconstitución/dilución/orden aditivación incorrecto
procedimiento de Trazabilidad
Fallo en el procedimiento de Trazabilidad
Dispositivos de preparación incorrectos
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ETAPAS PREVIAS A LA PREPARACIÓN DE MEDICACIÓN EN PLANTAETAPAS PREVIAS A LA PREPARACIÓN DE MEDICACIÓN EN PLANTA
RETIRAR MEDICACION (C U id i /P i ®)(Carro Unidosis/Pyxis®)
Omisión (falta la medicación) El paciente no aparece en Pyxis®
Medicamento erróneo La medicación no aparece en el perfil del Pyxis®
Error de retirada en Pyxis ®(ej: Mal acondicionamiento
Caducado
Error de retirada en Pyxis (ej: retirar para 2 pacientes a la vez)
Fallo de funcionamiento del Pyxis®Caducado
Paciente equivocado
Fallo de funcionamiento del Pyxis
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Error dispensación/reposición/retirada
PREPARACIÓN DE MEDICACIÓN EN PLANTA (6 modos de fallo)PREPARACIÓN DE MEDICACIÓN EN PLANTA (6 modos de fallo)
Error verificación de la prescripciónError prescripciónError validaciónMal acondicionamiento/Caducado Selección no adecuada por no disponibilidad
Falta acceso a info acerca de los mtosFalta/fallo de Normas o ProcedimientosNo disponibilidad (mto/dispositivos/material) Etiquetado incorrecto
Error de cálculo
Reconstitución/dilución/orden
Fallo red eléctrica
Medicamento no adecuado
Reconstitución/dilución/orden aditivar incorrecto
280
360
Medicamento no adecuado
Dispositivos de preparación incorrectos (ej: jeringas según vía)
280
216ERROR DE
Incorrecta adaptación del mto a la dosis prescrita (amoxiclav 2G)
incorrectos (ej: jeringas según vía)
168
ERROR DE ADMÓN
(con/sin daño)
Identificación incorrecta (producto/paciente) 150
Conservación incorrecta 80
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ADMINISTRAR Y REGISTRAR (17 modos de fallo)ADMINISTRAR Y REGISTRAR (17 modos de fallo)
-Incumplimiento normas PEA y/o Registro (registrar antes de administrar)-Error prescripción (fallo omisión duplicidad)Error prescripción (fallo,omisión,duplicidad)-Error validación-Error dispensación-Error preparación (dispositivos no adecuados/seguros, cálculos…)-Error programación bombasError programación bombas-Limitaciones de la aplicación de PEA-Error Conciliación-Presentación comercial confusa (Soltrim®)
-Falta acceso a info acerca de los mtos-Falta/fallo de Normas o Procedimientos (verif MEDNG protocolizar MIV en SF )-Falta/fallo de Normas o Procedimientos (verif., MEDNG, protocolizar MIV en SF…)-Identificación incorrecta del paciente (pulsera, nombres similares…)-Identificación incorrecta del medicamento-No disponibilidad (mto/dispositivos/material) -Fallo adherencia del pacienteFallo adherencia del paciente-Fallo comunicación entre profesionales, con paciente…-Ausencia del paciente-Traslados de pacientes
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ADMINISTRAR Y REGISTRAR (17 modos de fallo)ADMINISTRAR Y REGISTRAR (17 modos de fallo)
O d d ó i t ( j QT)
Incumplimiento horario admón it
Orden admón incorrecta (ej: QT)
72
84
prescrito
Archivo incorrecto del registro en papel
72
72
RAMFracaso
terapéutico
Admón incorrecta respecto a la ingesta
papel
70
terapéuticoIncompatibilidad
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Medicamento equivocado 225
ADMINISTRAR Y REGISTRAR (17 modos de fallo)ADMINISTRAR Y REGISTRAR (17 modos de fallo)
Medicamento equivocado
Frecuencia incorrecta
225
196
Vía admón incorrecta 180
Paciente equivocado RAM
Incompatibilidad de mtos
144
147
Paciente equivocado RAMAumento
monitorizaciónMuerte
Fallo de adherencia del paciente
144
144Muerte
Al i /i t l i
Registro incorrecto (exceso/def) 128
Duración tto incorrecta
Alergia/intolerancia
100
120
Duplicidad 100
![Page 24: amfe del proceso de administración de medicamentos a pacientes](https://reader034.vdocuments.co/reader034/viewer/2022051102/586f5e121a28ab34548bac83/html5/thumbnails/24.jpg)
ADMINISTRAR Y REGISTRAR (17 modos de fallo)ADMINISTRAR Y REGISTRAR (17 modos de fallo)
Omisión560
Velocidad admón incorrecta392
540MuerteRechazo TxEf. adverso
Dosis incorrecta392
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EJEMPLOSEJEMPLOSMODO DE CAUSAS EFECTOS F G D NPRMODO DE
FALLOCAUSAS
Fallo procedimiento
EFECTOS
NO RESPUESTA:Fracaso
- Fallo procedimiento (no verificación)- Incumplim normas PEA/REA (registrar antes
Omisión 560
Fracaso terapéutico
EF ADVERSO
PEA/REA (registrar antes de administrar)- Fallo/omisión en PEA- Presentación que 10 8 7Omisión 560EF. ADVERSO
ALTERACIÓN ANALÍTICA
Presentación que presta confusión (soltrim®)- Limitaciones del ANALÍTICAprograma- Fallo comunicación- Desabastecimiento- Ausencia del paciente- Falta acceso info mtos- Error conciliación- Traslados entre unidades
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MODO DE CAUSAS EFECTOS F G D NPR
EJEMPLOSEJEMPLOSMODO DE
FALLOCAUSAS EFECTOS
Es el error más Omisión 56010 8 7frecuente en la
bibliografía
Omisión 560
Es el error que más
frecuentemente causa daño al Es difícil de causa daño al
pacienteEs difícil de
detectar con los procedimientos
establecidos
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MODO DE F G D NPR
EJEMPLOSEJEMPLOSMODO DE
FALLO
Medto equivocado 2255 9 5
Paciente equivocado 1444 9 4
Es más frecuente equivocarse en el
medicamento
Las consecuencias son las mismas y
por lo tanto con la
En nuestro hospital, con los
procedimientos medicamento prescrito, que en el
paciente
por lo tanto con la misma gravedad
(ej: omisión, efectos adversos)
procedimientos establecidos y
recursos disponibles, es más
fácil detectar el fácil detectar el error de paciente
que el de mto
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ACCIONESACCIONES
Implementación de NT en el proceso:o Elaboración: Trazabilidad total protocolización MIVo Elaboración: Trazabilidad total, protocolización MIVo Administración: Bombas inteligentesg Dispositivos seguros (ej: en traslados del paciente) Código de barras Registro Electrónico
Definir/Revisar Procedimientos de trabajo: i o PEA, Registro
o ValidaciónUtili ió d SADo Utilización de SAD
Acceso a información sobre medicamentos Formación continuada Formación continuada
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“Desmenuzar” los procesos Desmenuzar los procesos Detectar riesgos, causas y efectosg y Definir acciones Creación de grupo pluridisciplinar:
Realización del AMFE Evaluación continua posterior Mejora comunicación entre profesionales
acerca de la seguridad