alquinos 2012-1.ppt

26
UNIVERSIDAD NACIONAL DEL CENTRO FACULTAD DE INGENIERIA QUIMICA DEPARTAMENTO DE QUIMICA, INGENIERIA Y TECNOLOGIA QUIMICA ORGANICA ALQUINOS Ms. ABEL INGA DIAZ 2012

Upload: cristina-merino-rojas

Post on 12-Dec-2015

249 views

Category:

Documents


0 download

TRANSCRIPT

Page 1: ALQUINOS 2012-1.ppt

UNIVERSIDAD NACIONAL DEL CENTROFACULTAD DE INGENIERIA QUIMICA

DEPARTAMENTO DE QUIMICA, INGENIERIA Y TECNOLOGIA

QUIMICA ORGANICA

ALQUINOS

Ms. ABEL INGA DIAZ

2012

Page 2: ALQUINOS 2012-1.ppt

ALQUINOS

Alquinos

Los alquinos son hidrocarburos cuyas moléculas contienen el triple enlace carbono-carbono.

Page 3: ALQUINOS 2012-1.ppt

Las propiedades físicas de los alquinos son muy similares a las de los alquenos y los alcanos.

Los alquinos son ligeramente solubles en agua aunque son algo más solubles que losalquenos y los alcanos.

A semejanza de los alquenos y alcanos, los alquinos son solubles en disolventes de baja polaridad, como tetracloruro de carbono, éter y alcanos. Los alquinos, al igual que los alquenos y los alcanos son menos densos que el agua.

Page 4: ALQUINOS 2012-1.ppt

Los tres primeros alquinos son gases a temperatura ambiente. Síntesis.Existen tres procedimientos para la obtención de alquinos:

Page 5: ALQUINOS 2012-1.ppt

Deshidrohalogenación de

halogenuros de alquilo vecinales.

Page 6: ALQUINOS 2012-1.ppt

Deshidrohalogenación de halogenuros de alquilo geminales (gem-

dihalogenuros).

Page 7: ALQUINOS 2012-1.ppt

Alquilación de alquinos. Se produce debido a la acidez del H en los alquinos terminales. Mediante esta reacción se sintetizan alquinos internos a partir de alquinos terminales. Tiene lugar en dos etapas:

Page 8: ALQUINOS 2012-1.ppt
Page 9: ALQUINOS 2012-1.ppt

NOMENCLATURA DE LOS ALQUINOS

Regla 1. Los alquinos responden a la fórmula CnH2n-2 y se nombran sustituyendo el sufijo -ano del alca-no con igual número de carbonos por -ino.

Page 10: ALQUINOS 2012-1.ppt

Regla 2. Se elige como cadena principal la de mayor longitud que contiene el triple enlace. La numeración debe otorgar los menores localizadores al triple enlace.

Page 11: ALQUINOS 2012-1.ppt

Regla 3. Cuando la molécula tiene más de un triple enlace, se toma como principal la cadena que contiene el mayor número de enlaces triples y se numera desde el extremo más cercano a uno de los enlaces múltiples, terminando el nombre en -diino, triino, etc.

Page 12: ALQUINOS 2012-1.ppt

Regla 4. Si el hidrocarburo contiene dobles y triples enlaces, se procede del modo siguiente:

1. Se toma como cadena principal la que contiene al mayor número posible de enlaces múltiples, prescindiendo de si son dobles o triples.2. Se numera para que los enlaces en conjunto tomen los localizadores más bajos. Si hay un doble enlace y un triple a la misma distancia de los extremos tiene preferencia el doble.3. Si el compuesto tiene un doble enlace y un triple se termina el nombre en -eno-ino; si tiene dos dobles y un triple, -dieno-ino; con dos triples y un doble la terminación es, -eno-diino

Page 13: ALQUINOS 2012-1.ppt

6-cloro-7-metil-3-octino

6-cloro-7-metioct-3-ino

Page 14: ALQUINOS 2012-1.ppt

3,7-dimetilnon-4-ino3,7-dimetil-4-nonino

Page 15: ALQUINOS 2012-1.ppt

5-isopropil-1-octino

5-isopropiloct-1-ino

Page 16: ALQUINOS 2012-1.ppt
Page 17: ALQUINOS 2012-1.ppt

REACCIONES DE LOS ALQUINOS

Muchas de las reacciones de los alquinos son reacciones de adición que siguen el siguiente esquema:

Page 18: ALQUINOS 2012-1.ppt

Tipo

Reacción

Hidrogenación

Page 19: ALQUINOS 2012-1.ppt

TIPO REACCION

Hidro-halogenación(X = Cl, Br, I)(markovnikov)

Page 20: ALQUINOS 2012-1.ppt

TIPO REACCION

Hidro-bromacióncon peróxidos(antimarkovnikov

Page 21: ALQUINOS 2012-1.ppt

TIPO REACCION

Hidratación(markovnikov)

Page 22: ALQUINOS 2012-1.ppt

TIPO REACCION

Hidroboración-oxidación(antimarkovnikov

Page 23: ALQUINOS 2012-1.ppt

TIPO REACCION

Halogenación(X = Cl, Br)

Page 24: ALQUINOS 2012-1.ppt

TIPO REACCION

Ozonólisis

Page 25: ALQUINOS 2012-1.ppt

TIPO REACCION

Tratamiento conKMnO4

en caliente

Page 26: ALQUINOS 2012-1.ppt

TIPO REACCION

Acidez dealquinosterminales