alcanos

PROFESORA: Mónica Castro


formados

carbono hidrógeno

Significa

Grasa

Significa que

El carbono completa

Tetravalencia con hidrógenos

poseen

Enlace Sencillo

entre

C-C

Hibridación

SP3

Sufijo

ANO

Fórmula general

CnH2n+2


SERIE HOMÓLOGA DE LOS ALCANOS

NUMERO ATOMOS DE CARBONO

NOMBRE FORMULA ESTRUCTURAL

FORMULA MOLECULAR

1C

Metano H H - C - H H

CH4

2C

Etano CH3 - CH3

C2H6

3C

Propano

CH3- CH2 – CH3

C3H8

4C

Butano CH3 – (CH2)2 –

CH3

C4H10

Del quinto en adelante se utilizan las raíces latinas correspondientes, así:

5C Pentano

CH3-(CH2)3-CH3

C5H12

6C Hexano CH3-(CH2)4-CH3 C6H14

7C Heptano CH3-(CH2)5-CH3 C7H16

8C Octano CH3-(CH2)6-CH3 C8H18

9C Nonano CH3-(CH2)7-CH3 C9H20


A las decenas se les asignan nombres especiales:

10C Decano CH3-(CH2)8-CH3 C10H22

20C Eicosano CH3-(CH2)18-CH3 C20H42

30C Triacontano CH3-(CH2)28-CH3 C30H62

40C Tetracontano CH3-(CH2)38-CH3 C40H82

50C Pentacontano CH3-(CH2)48-CH3 C50H102

60C Hexacontano

CH3-(CH2)58-CH3 C60H122

70C Heptacontano CH3-(CH2)68-CH3 C70H142

80C Octacontano CH3-(CH2)78-CH3 C80H162

90C Nonacontano

CH3-(CH2)88-CH3 C90H182

100C Hectano CH3-(CH2)98-CH3 C100H222


Propiedades físicas y usos de los alcanos

Los 4 primeros son gases

Del 5 al 16 son líquidos

A partir del 17 son sólidos

El punto de ebullición, fusión y densidad aumenta con el número de carbonos.

insolubles en agua

Se emplean como disolventes de ceras, aceites y grasas.

El principal uso es como combustible debido a la gran cantidad de calor que liberan.


Tipos de átomos de carbono(en las cadenas carbonadas)

• Primarios (a) CH3 CH3 • Secundarios (b) CH3–C–CH2–CH–CH3 • Terciarios (c) CH2• Cuaternarios (d) CH3

a a

a

a

a

b

b

d

c


NOMENCLATURA DE ALCANOS

la Unión Internacional de Química pura y aplicada, IUPAC (de sus siglas en inglés).

establecida por

constituyen la base de la nomenclatura de los compuestos orgánicos.

Estas reglas

Se escoge la cadena continua

más larga de átomos de carbono

Se enumera la cadena principal

inicia por el extremo más

cercano a una ramificación

se selecciona la cadena

principal que deje fuera los

radicales alquilo más sencillos

Si hay dos o más ramificaciones iguales, no se repite el nombre, se le añade un

prefijo numeral

Se escriben las ramificaciones en orden alfabético y el nombre del alcano que corresponda a la

cadena principal

Por convención, los números y las palabras se

separan mediante un guión, y los

números entre si, se separan por

comas.

Se procede así


NOMENCLATURA PARA HIDROCARBUROS SATURADOS

1. Localizar la cadena principal.

2. Numerar la cadena principal, iniciando por el extremo más cercano a una ramificación. 1 2 3 4 5 6 7 83. Localizar las ramificaciones e identificarlas por su nombre

3-etil 5-metil

5-n-propil

ESCRIBIR EL NOMBRE A PARTIR DE LA FÓRMULA.

4. Escriba los nombres de las ramificaciones, anteponiendo el número del carbono al que esté enlazado y en orden alfabético y al final el nombre de la cadena principal.

3-etil 5-metil 5-n-propiloctano- -

CH3-CH2-CH-CH2-C-CH2-CH2CH3

CH2-CH2-CH3

CH3-CH2CH3


ESCRIBIR LA FÓRMULA A PARTIR DEL NOMBRE.

5-n-BUTIL-2-METIL-6-n-PROPILNONANO

1. Escribir la secuencia de carbonos dependiendo del nombre de la cadena principal.

2. Numerar los átomos de carbono.

3. Escribir las ramificaciones en los carbonos correspondientes.

4. Complete la cadena principal con los átomos de hidrógeno que hacen falta.

C C C C C C C C1 2 3 4 5 6 7 8

CH3 CH2 CH2 CH2 C9

CH3

H3 H H2 H2 H H H2 H2

H3

2-metil

5-n-butil

6-n-propil

CH3 CH2 CH2

CH3 CH2CHCH3

CH2 CH2CH CH CH2 CH3

CH3 CH2 CH2 CH2

CH3 CH2 CH2


ISOMERÍAISOMERÍA (compuesto distintos con la misma fórmula molecular)

a

D e ca dena

D e posición

D e función

EST R U C T U R AL

cis-tra ns

m ezcla ra cém ica

dextro (+) levo (-)

Isom ería óptica

EST ER EO ISO MER ÍA

T IPO S D E ISO MER ÍA


• De cadena:De cadena:

(C4H10)

CH3 metilpropano CH3–CH–CH3

butano CH3–CH2–CH2–CH3

• De posición:De posición:

1-propanol CH3–CH2–CH2OH

2-propanol CH3–CHOH–CH3

•De función:De función:

compuestos que tienen distinta función química.compuestos que tienen distinta función química.

propanal CH3–CH2–CHO

propanona CH3–CO–CH3

compuestos que tienen distribuidos los átomos de C de la molécula de forma diferente.

las mismas funciones químicas están enlazadas a átomos de carbono que tienen localizadores diferentes.

ISOMEROS ESTRUCTURALES


ISOMERÍA CIS-TRANS (distinta fórmula desarrollada).

• Cis-2-buteno H H C=C CH3 CH3

• Trans-2-buteno H CH3 C=C CH3 H

alcanos

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