agar casman

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MCD L AB , S.A. de C.V. PRODUCTO PRODUCTO AGAR CASMAN USO EXPLICACIÓN FORMULA PREPARACIÓN RESULTADOS BIBLIOGRAFÍA Blv. Centro Industrial Nº 1017, Fracc. Ind. Puente de Vigas, C.P. 54070, Tlalnepantla, Edo. de México Teléfono y Fax: 53-84-20-95 · 53-84-20-70 · 53-88-87-84 · 53-88-12-31 ESPECIFICACIONES Agar CASMAN es utilizado para el aislamiento de microorganismos exigentes. Casman describió un medio enriquecido con sangre para microorganismos exigentes incubados en un ambiente anaerobio. Casman ajustó el medio después de que varios experimentos revelaran que la nicotinamida interrumpía la acción de una enzima sangu’inea que inactivaba el factor V (NAD). Con posterioridad, la concentración de nicotinamida se rebajó para favorecer el crecimiento de Neisseria. La proteosa peptona nº 3, triptona y extracto de carne proporcionan nitrógeno, vitaminas y aminoácidos. La nicotinamida favorece el crecimiento de Neisseria gonorrhoeae y Haemophilus influenzae impidiendo la liberación de la coenzima (factor V) por medio de nucleotidasas procendentes del enriquecimiento con sangre. La dextrosa se añade para favorecer el crecimiento de cocos patógenos. El Cloruro sódico mantiene el balance osmótico en el medio. El almidón tiene como función asegurar que cualquier metabolito tóxico producido sea absorbido, neutralizar la inhibición de beta-hemólisis por la glucosa y favorecer el crecimiento de Neisseria. El agar bacteriológico es el agente gelificante. Proteosa Peptona nº 3 10.0 Triptona 10.0 Cloruro Sódico 5.0 Extracto de carne 3.0 Almidón 1.0 Dextrosa 0.5 Nicotinamida 0.05 Ácido p-Aminobenzoico 0.05 Agar Bacteriológico 14.0 pH 7.3 ± 0.2 Método Suspender 43 g del medio en un litro de agua destilada. Calentar con agitación constante hasta el punto de ebullición durante 1 minuto para su completa disolución. NO SOBRECALENTAR. Esterilizar en autoclave a 121°C durante 15 minutos. Dejar enfriar a una temperatura entre 50°C. Adicionar sangre de carnero estéril desfibrinada al 10%. Homogeneizar suavemente y vaciar en placas Petri estériles. Procedimiento 1. Inocular las placas con la muestra previamente procesada de acuerdo a los procedimientos establecidos. 2. Incubar las placas a 35 ± 2° C durante 18-24 horas en atmósfera de 5-10% de CO 2 . La morfología colonial típica se describe en la siguiente tabla: Almacenamiento: 2-8°C. Presentación: Medio preparado en paquete con 10 placas. 1. Casman, E.P., 1947. A nonifusion blood agar base for Neisseriae, Pneumococci and Streptococci. 2. Casman, E.P., 1947 3. Casman, E.P., 1942 4. MacFaddin, J.D., 1985. Media for isolation-cultivation-identification-maintenance medica bacteria, vol 1. Neisseria Gonorrhoeae Crecimiento satisfactorio. Haemophilus influenzae Crecimiento satisfactorio. Streptococcus pneumoniae Crecimiento con alfa hemólisis. Streptococus pyogenes Crecimiento con beta hemólisis.

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Page 1: Agar Casman

MCD LAB, S.A. de C.V.

PRODUCTOPRODUCTOAGAR CASMAN

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Blv. Centro Industrial Nº 1017, Fracc. Ind. Puente de Vigas, C.P. 54070, Tlalnepantla, Edo. de MéxicoTeléfono y Fax: 53-84-20-95 · 53-84-20-70 · 53-88-87-84 · 53-88-12-31

ESPECIFICACIONES

Agar CASMAN es utilizado para el aislamiento de microorganismos exigentes.

Casman describió un medio enriquecido con sangre para microorganismos exigentes incubados en un ambiente anaerobio. Casman ajustó el medio después de que varios experimentos revelaran que la nicotinamida interrumpía la acción de una enzima sangu’inea que inactivaba el factor V (NAD). Con posterioridad, la concentración de nicotinamida se rebajó para favorecer el crecimiento de Neisseria.

La proteosa peptona nº 3, triptona y extracto de carne proporcionan nitrógeno, vitaminas y aminoácidos. La nicotinamida favorece el crecimiento de Neisseria gonorrhoeae y Haemophilus influenzae impidiendo la liberación de la coenzima (factor V) por medio de nucleotidasas procendentes del enriquecimiento con sangre. La dextrosa se añade para favorecer el crecimiento de cocos patógenos. El Cloruro sódico mantiene el balance osmótico en el medio. El almidón tiene como función asegurar que cualquier metabolito tóxico producido sea absorbido, neutralizar la inhibición de beta-hemólisis por la glucosa y favorecer el crecimiento de Neisseria. El agar bacteriológico es el agente gelificante.

Proteosa Peptona nº 3 10.0 Triptona 10.0

Cloruro Sódico 5.0 Extracto de carne 3.0

Almidón 1.0 Dextrosa 0.5

Nicotinamida 0.05 Ácido p-Aminobenzoico 0.05

Agar Bacteriológico 14.0

pH 7.3 ± 0.2

Método

Suspender 43 g del medio en un litro de agua destilada. Calentar con agitación constante hasta el punto de ebullición durante 1 minuto para su completa disolución. NO SOBRECALENTAR. Esterilizar en autoclave a 121°C durante 15 minutos. Dejar enfriar a una temperatura entre 50°C. Adicionar sangre de carnero estéril desfibrinada al 10%. Homogeneizar suavemente y vaciar en placas Petri estériles.

Procedimiento

1. Inocular las placas con la muestra previamente procesada de acuerdo a los procedimientos establecidos.2. Incubar las placas a 35 ± 2° C durante 18-24 horas en atmósfera de 5-10% de CO2.

La morfología colonial típica se describe en la siguiente tabla:

Almacenamiento: 2-8°C.Presentación: Medio preparado en paquete con 10 placas.

1. Casman, E.P., 1947. A nonifusion blood agar base for Neisseriae, Pneumococci and Streptococci.2. Casman, E.P., 1947 3. Casman, E.P., 19424. MacFaddin, J.D., 1985. Media for isolation-cultivation-identification-maintenance medica bacteria, vol 1.

Neisseria Gonorrhoeae Crecimiento satisfactorio.Haemophilus influenzae Crecimiento satisfactorio.Streptococcus pneumoniae Crecimiento con alfa hemólisis.Streptococus pyogenes Crecimiento con beta hemólisis.