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  • 7/29/2019 Ag Presentacin

    1/62

    UNIVERSIDAD DE SAN MARTIN DEPORRAS

    FACULTAD DE MEDICINA HUMANAFILIAL NORTE

    INMUNOLOGIA BASICA

    RECONOCIMIENTOPROCESAMIENTO YPRESENTACION DE ANTIGENOS

    POR EL SISTEMA INMUNE2013-II

    PROFESOR: Hlmer Lezama, MSc.USMP-FMH-FN. INM-2013-II

    H. Lezama 1

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    MOLECULAS QUE RECONOCENANTIGENO

    Ig

    TCR

    MHCUSMP-FMH-FN. INM-2013-II H. Lezama 2

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    RECONOCIMIENTO DE ANTIGENOS

    USMP-FMH-FN. INM-2013-II H. Lezama 3

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    Ig

    USMP-FMH-FN. INM-2013-II H. Lezama 4

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    ANTIGENICOS EN LINFOCITOS B

    USMP-FMH-FN. INM-2013-II H. Lezama 5

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    SU FUNCION NECESITA DE UNAESTRUCTURA ESTABILIZADA POR PUENTES

    DISULFURO

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    INMUNOGLOBULINASSE RECONOCEN:

    CADENAS,

    SUBUNIDADES,FRACCIONES YREGIONES

    USMP-FMH-FN. INM-2013-II H.

    Lezama7

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    USMP-FMH-FN. INM-2013-II H. Lezama 8

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    FORMA DE LOS ANTICUERPOS

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    USMP-FMH-FN. INM-2013-II H. Lezama 10

    FRAGMENTACIONDE LOS

    ANTICUERPOS

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    Abs tiene

    estructurasproteicas ricas

    en lminas

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    Slo unamuy

    pequea

    porcinentra encontacto

    con elantgeno

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    LOS ANTIGENOS SE UNEN DE DIFERENTES FORMAS ASUS ANTICUERPOS

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    SOLO LAS REGIONES VARIABLESCONTACTAN AL ANTIGENO

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    E TRU TURA DEFINE LAESPECIFICIDAD DE LA UNION AB-

    AG

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    EPITOPO

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    EPITOPO:REGION DELANTIGENORECONOCIDAPOR EL Ab

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    IG SON MOLECULAS FLEXIBLES

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    AB SON IG SOLUBLES

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    AB SON PRODUCIDOS PORCELULAS PLASMATICAS

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    LA CADENA PESADA DETERMINA LAS

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    LA CADENA PESADA DETERMINA LASCLASES DE Ig

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    Y LAS SUBCLASES

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    Igs: clases

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    IgA e IgM se

    polimerizan

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    VALENCIADEL AB

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    TCR

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    TCR tiene estructura semejante a Ig

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    Estructura del TCR

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    TCR di i i ti I

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    TCR es ms discriminativo que Ig

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    MHC

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    MHC bi A

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    MHC tambin reconoce Ag

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    UNIN MHC AG - TCR

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    MHC esindispensable

    para la funcininmunolgica

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    HLA MHC

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    HLA = MHC

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    UNIN PPTIDO MHC

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    UNIN PPTIDO - MHC

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    IFN-INCREMENTA

    LAEXPRESIN

    DE MHC

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    PROCESAMIENTOANTIGENICO

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    HAYVARIAS

    MANERAS DECAPTUR

    AR AG

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    LASCLULAS

    DENDRTICAS

    ESTNESPECIALIZADAS EN

    CAPTURARAG

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    Langerhans Ganglio

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    LASCLULASDENDRTIC

    AS SEDIFERENCI

    AN CON ELAGUSMP-FMH-FN. INM-2013-II H. Lezama 44

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    DEPENDE DE LA LOCALIZACINDEL AG

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    PROCESAMIENTO ANTIG NICO

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    PROCESAMIENTO ANTIG NICOPARA PRESENTACIN EN MHC-I

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    PROCESAMIENTO ANTIG NICO PARA

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    PROCESAMIENTO ANTIG NICO PARAPRESENTACIN EN MHC-II

    USMP-FMH-FN. INM-2013-II H. Lezama 47

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    USMP-FMH-FN. INM-2013-II H. Lezama 48

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    USMP-FMH-FN. INM-2013-II H. Lezama 49

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    PRESENTACIONANTIGENICA

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    LOS ANTIGENOS SON VISTOS POR LAS CELULAS DEL

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    LOS ANTIGENOS SON VISTOS POR LAS CELULAS DELSISTEMA ADAPTATIVO CUANDO SON PRESENTADOS

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  • 7/29/2019 Ag Presentacin

    52/62

    A

    PC

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    LAS CELULAS

    INFECTADASPUEDEN SERECONOCIDAS

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    MACROFAGOSSON BUENOS

    APC Y MEJORES

    MAQUINAS DEDESTRUCCIONCUANDO SON

    ACTIVADOS

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    CD4, CD8: Molculas accesorias

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    CD4, CD8: Molculas accesorias

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    CD4 y

    CD8 seunen aMHC

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    UNIN APC T CELL

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    UNIN APC T CELL

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    LA UNIN T CELL APC REQUIERE

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    LA UNIN T CELL APC REQUIEREDE OTRAS UNIONES ACCESORIAS

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    INCLUSO OTRAS SEALES ACCESORIAS SON INDISPENSABLES PARA

  • 7/29/2019 Ag Presentacin

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    INCLUSO OTRAS SEALES ACCESORIAS SON INDISPENSABLES PARAEL RECONOCIMIENTO Y LA ACTIVACION

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    DIFERENTES FUNCIONES AL

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    DIFERENTES FUNCIONES ALPRESENTAR EL AG

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    DIFERENTES EFECTOS AL

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    DIFERENTES EFECTOS ALPRESENTRSELES EL AG

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    DURANTE LA PRESENTACIN DE

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    DURANTE LA PRESENTACIN DEPPTIDOS

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