adn: porteador de información genética capítulo 12
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ADN: porteador de información genética
Capítulo 12
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Tópicos
• Estructura del ADN y como la misma fue revelada
• El mecanismo de replicación • La organización del cromosoma
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• Experimentos para entender como se organizaban los genes en los cromosomas y como eran transmitidos de una generacion a otra
• No se supo de que estaban hechos los genes hasta la mitad del mismo siglo
• Los estudios de herencia de Mendel no describieron esto pero sirvieron de base para hacer predicciones acerca de la naturaleza molecular de los genes y como estos funcionan
1900’s
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• ayudaron a correlacionar la las propiedades conocidas de los genes con lo que se sabía de las moléculas biológicas
Los avances en la bioquímica
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• La molécula tendría que:
a. Almacenar información que pudiese ser leida por la célula
b. Ser estable pero tener capacidad para cambiar (mutaciones) bajo ciertas condiciones
Los científicos pensaron que ninguna molécula biológicaconocida era suficientemente compleja para llevar a cabo esa función
Muchos pensaron en las proteínas como primeros candidatos
Características que tendría que tener el material genético
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• 1930 – 1940 = poca atención al ADN ya que se pensaba que eran las proteínas el material genético
Evidencia de que el ADN es el material genético
• Las proteínas están hechas de 20 amino ácidos = muchas posibles combinaciones = bueno para un código genético
• Se sabía que los genes controlaban la síntesis de proteínas por lo tanto se pensó que los genes también eran proteínas
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• Los científicos establecieron que el ADN no podía ser el material genético ya que solamente estaba hecho de 4 diferentes nucleótidos
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James D. Watson y Francis Crick
1953
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• Propusieron el modelo de la molécula del ADN con una muy buena explicación
• Ya los científicos sabían bastante acerca de las propiedades físicas y químicas del ADN
• Integraron toda la información y propusieron el modelo para esta molécula
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• El modelo de Watson y Crick demostraba que la molécula de ADN podía llevar información acerca de la síntesis de proteínas y a la vez podía servir como modelo para su propia replicación
Modelo de Watson y Crick
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Deoxiribosa
Una de cuatrobases nitrogenadas 5’
Enlaces covalentes
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• La mayor parte de las moléculas de ADN están compuestas de miles de pares de bases
• Las bases nitrogenadas presentes en el ADN son las siguientes:
Las purinas = Adenina (A) y Guanina (G)
Las pirimidinas = Timina (T) y Citosina (C)
Bases nitrogenadas
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•El extremo 5’ tiene un carbono unido a un grupo fosfato mientras que el extremo 3’tiene un carbono unido a un grupo hidroxilo
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Erwin Chargaff (1949)
• El y sus colegas determinaron la composición de las bases de la molécula de ADN de varios organismos
Determinaron que la razón de purinas y pirimidinas al igual que la razón de timinas a adenina
Las reglas de Chargaff:
A = T
G = C
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Rosalind Franklin (1951-1953)
• Utilizo difracción por rayos X para dilucidar la estructura 3-D de las moléculas
• Esta técnica sirve para determinar la distancia entre los átomos de las moléculas de un cristal mediante un análisis matemático de la silueta creada en una película fotográfica
• Sus fotos mostraban que la molécula de ADN tenía una estructura en forma de hélice y tres patrones repetitivos
• Ella y su profesor pensaron que la molécula en cuestión estaba estructurada en forma de escalera
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Utilizaron toda esa información para crear su modelo de la doble hélice
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Incorporaron información acerca de la composición química con la data de difracción de rayos X
1953
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La Double Hélice
• Hay 10 pares de bases en cada vuelta de la cadena
• Tiene un ancho constante y preciso
• Las secuencias de bases en una hilera de la cadena son complementarias
Si una cadena tiene la siguientesecuencia:
3’-AGCTAC-5’
Entonces la otra cadena tieneesta secuencia:
5’-TCGATG-3’
hidroxilofosfato
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Estructura del ADN
Hydrogen bonds
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1. Sugiere que la secuencia de bases en el ADN hace posible el almacenamiento de información genética y que esta secuencia se relaciona a las secuencias de amino ácidos en las proteinas
2. El número de combinaciones y posibles secuencias es ilimitado (millones de nucleotidos)= puede almacenar mucha información = muchos genes (¡¡ cientos !!)
El modelo de la doble hélice:
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Replicación del ADN
El modelo de Watson y Crick sugiere:
1. La secuencia de bases puede llevar información genética
2. La secuencia de nucleótidos puede ser replicada precisamente mediante la Replicación del ADN
3. El modelo también sugería que debido a que los nucleótidos se aparean complementariamente cada cadena resultante (si las dos cadenas de la molécula se separaran) podría servir de molde para la formación de dos nuevas cadenas = Replicación semiconservativa
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Fig. 11. 07abc
(a) Hypothesis 1: Semiconservative replication
Parental DNAFirst
generation Second generation
(b) Hypothesis 2: Conservative replication
Parental DNAFirst
generation Second generation
(c) Hypothesis 3: Dispersive replication
Parental DNAFirst
generation Second generation
Modelos de replicación y elmodelo de Messelsony Stahl
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Matthew Meselson y Franklin Stahl (1958)
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Las mutaciones son estabilizadas por replicación
semiconservativa• La estabilidad inherente y
reproducibilidad de los mecanismos semiconservativos estabiliza cualquier mutación que ocurra
• Cada cadena actua como un
molde para la otra de tal forma que una mutación se va a propagar en generaciones sucesivas
(error en replicacióndel ADN o medianteotros eventos conocidos)
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El ciclo celular
G1S
G2Mitosis
telofaseanafasemetafaseprofase
interfase
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Replicación del ADN
• Proceso altamente regulado
• Efectuado por una maquinaria de replicación que envuelve varias proteínas y enzimas
• Las bacterias tienen todo su ADN organizado en forma de una sola molécula doble y circular
• La célula eucariótica contiene cromosomas lineales y dobles asociados a una cantidad de proteínas casi equivalente a la masa del ADN
• Varios aspectos del proceso todavía no se han dilucidado
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La cadena del ADN debe desenrollarse durante la replicación de la misma
Proteínas que juegan papeles bien
importantes en la replicación
• ADN helicasas – enzimas que separan las dos cadenas de ADN al al viajar por la cadena. Las mismas abren la cadena doble como si fuese un “zipper”
• Single strand binding proteins (SSB’s) – también conocidas como “enzimas desestabilizadoras de la doble hélice”
a. se pegan a las dos cadenas estabilizándola para así evitar que se vuelva a formar la doble hélice hasta que termine la replicación
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• Topoisomerasas – enzimas que rompen la cadena de ADN, para aliviar la tensión mecánica que causa el desenrroscamiento en otras areas de la cadena, y luego reparan los rompimientos
• ADN polimerasas – enzimas que catalizan la unión de los nucleotidos (reacción de polimerización) solamente a el extremo 3’ de la cadena creciente de nucleótidos.
Esta cadena que va creciendo debe ser pareada con la cadena que esta siendo copiada
Función de las topoisomerasas y polimerasas
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Reacción de polimerización
• Los nucleótidos con tres grupos fosfato (como en el ATP y GTP) son los substratos para las reacciones de polimerización
• A medida que se van añadiendo los nucleótidos, dos grupos fosfato son removidos = reacciones exergónicas que no requieren energía externa
• La cadena del polinucleótido se alarga uniendo el fosfato 5’ del nucleotido, que esta siendo añadido a la cadena, con el grupo hidroxilo 3’ de la azúcar en el extremo de la cadena pre-existente
La cadena crece en la dirección de 5’ ------ 3’
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¿Cómo se alarga una molécula de ADN?
• Los nucleotidos son añadidos al extremo 3’ solamente• La cadena resultante se aparea con la cadena madre
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• Las cadenas complementarias son antiparalelas
• La síntesis de ADN ocurre solamente en la dirección de 5’ 3’ que quiere decir que la cadena que está siendo copiada en la dirección 3’ 5’
¿Cómo se van a replicar las dos cadenas entonces?
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La síntesis de ADN requiere un “primer”
• La polimerasa de ADN (DNA polymerase) añade nucleótidos solamente al extremo 3’
• Primero un segmento corto de ARN (de 5 a 14 nucleótidos) llamado “RNA primer” es sintetizado en el punto donde comienza la replicación
• El “RNA primer” es sintetizado por la “DNA primase” que es una enzima que comienza la síntesis de una nueva cadena de ARN opuesta a la cadena de ADN
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• Una vez se han añadido unos cuantos nucleotidos al “primer”, la “DNA polimerase” desplaza a la “primase” y comienza a añadir nucleótidos al extremo 3’ del “primer”.
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Replicación de ADN en los virus
Los virus añaden una nueva cadena a cada unade las cadenas de la molécula original de ADN
Este mecanismo no funciona en los cromosomas largos de la célula eucariótica
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Origin of replication
Las dos cadenas sereplican a la misma vezpartiendo del “replication fork”
El “replication fork” se mueve a medida que se va replicandola molécula de ADN
Dos polimerasasidénticas catalizanla replicación
Lagging strand
¿Como replican su ADN las células eucariotas?
La polimerasa de ADN no se puede mover lejos del “replication fork”
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Uniendo el “lagging strand”• Cuando la “DNA polimerase” llega al “primer” la misma lo
degrada y lo remplaza con ADN
• Los “gaps” que quedan entre los fragmentos son unidos con “DNA ligase”
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DNA ligase = la enzima que une el extremo 3’ hidroxilode un fragmento Okazaki al extremo 5’ fosfato del ADNque está justamente al lado, formando un enlace fosfodiester
Ligasa del ADN
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Prokaryotic
Eukaryotic
Replicación bidireccional
las moléculas de AND se forman en dos direcciones a
partir del origen de
replicación
Only one origin of replication
Multiple origins of replication
![Page 40: ADN: porteador de información genética Capítulo 12](https://reader036.vdocuments.co/reader036/viewer/2022062318/5528bde8497959977d8fda56/html5/thumbnails/40.jpg)
Los cromosomas eucarióticos tienenextremos libres
El “lagging strand” siempreva a perder un pedazito en la puntita de la cadenacuando es removido el“primer”
Telomeres = pedazo de la moléculaQue no contiene información que codifique para ningún gene
La telomerasa = una enzima de replicación que alarga el ADN telomérico
Replicación de los extremos del cromosoma
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La telomerasa se encuentra presente en células que se dividen muchas veces y en células cancerosas
La telomerasa es muy comunmente encontrada en las células germinales pero no en las somaticas normales
El acortamiento de los telómeros se cree que esta relacionadocon el envejecimiento celular y la apoptosis
Desarrollo de drogas anti-cancer (destruyen células con telomerasa, Inactivan la telomerasa)
Función de la telomerasa