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DESCRIPCIÓN GENERAL DE LA CUENCA PLAN HIDROLÓGICO 2010 133/175
6 PROGRAMAS DE CONTROL Y ESTADO DE LAS MASAS DE AGUA
6.1 PROGRAMAS DE CONTROL
6.1.1 MASAS DE AGUA SUPERFICIAL
En Gran Canaria no se han designado ninguna masa de agua superficial continental, tal y como se recoge en el Informe de los artículos 5 y 6 de la DMA, y por tanto no se ha puesto en marcha ningún programa de control sobre las mismas.
6.1.2 MASAS DE AGUA SUBTERRÁNEA
Los programas de control del estado de las masas de agua subterránea establecidos en la demarcación hidrográfica son los siguientes:
a). programa de vigilancia 196 puntos
b). programa de control operativo (WISE) 60 puntos
Los objetivos del programa de control de vigilancia son obtener una apreciación coherente y amplia del estado químico de las aguas subterráneas en cada masa y detectar la presencia de tendencias significativas al aumento prolongado de contaminantes inducidas antropogénicamente.
Los resultados del programa de control de vigilancia se utilizarán para establecer un programa de control operativo.
En los puntos seleccionados de control para cada una de las masas designadas previamente en riesgo de no cumplir los objetivos medioambientales, se han controlado los parámetros siguientes: contenido de oxígeno, valor del pH, conductividad, nitrato y amonio.
En la tabla adjunta se indican para cada uno de los puntos que componen los programas, las coordenadas y la masa de agua en la que se ubican. Los parámetros muestreados y analizados en cada uno de esos puntos han sido:
OXIGENO DISUELTO CONDUCTIVIDAD ELÉCTRICA pH CONTENIDO EN SÍLICE (SiO2) CARBONO ORGÁNICO TOTAL GRADO DE ALCALINIDAD (TA y TAC) DUREZA CATIONES: Ca2+, Mg2+, K+, Na+, NH4+, Fe y Mn ANIONES: CO3=, HCO3‐, SO4=, Cl ‐, NO=, NO3‐, y PO4‐
Además se realizan análisis de potabilidad en algunas captaciones estratégicamente elegidas donde se miden también los siguientes parámetros:
‐ Aluminio ‐ Níquel ‐ Amonio ‐ Nitratos ‐ Antimonio ‐ Nitritos ‐ Arsénico ‐ Olor ‐ Benceno ‐ Oxidabilidad ‐ pH ‐ Benzo‐(a)‐pireno ‐ Boro ‐ Bromatos ‐ Cadmio ‐ Plaguicidas totales ‐ Plomo ‐ Carbono orgánico total ‐ Total plaguicidas ‐ Cianuros Totales ‐ Cloro Residual Libre
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‐ Sabor ‐ Sodio ‐ Cloro combinado residual ‐ Selenio ‐ Cloruros ‐ Cobre ‐ Sulfatos ‐ Color ‐ Tetracloroeteno ‐ Conductividad ‐ Tricloroeteno ‐ Cromo ‐ 1,2‐ dicloroetano ‐ Fluoruros ‐ Trihalometanos ‐ Turbidez ‐ Hierro ‐ Escherichia coli ‐ Hidrocarburos aromáticos policíclicos
En la figura adjunta se muestran los puntos del programa de control de vigilancia y operativa.
Figura 6‐1: Puntos del programa de control de vigilancia en aguas subterráneas. Fuente: Consejo.
El control operativo se efectúa anualmente para todas las masas o grupos de masas de agua subterránea respecto de las cuales, conforme a la evaluación del impacto y al control de vigilancia, se haya establecido un riesgo de que no alcancen los objetivos medioambientales.
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Nº de puntos
Densidad
espacial km2/ptoNº de puntos
Densidad espacial
km2/ptoES7GC001 14 3,8 4 13,4 AnualES7GC002 11 3,2 3 11,9 AnualES7GC003 16 5,5 6 14,8 AnualES7GC004 10 4,9 4 12,2 AnualES7GC005 15 7,3 5 21,9 AnualES7GC006 22 6,1 8 16,9 AnualES7GC007 14 5,5 6 12,8 AnualES7GC008 8 3,7 2 14,8 AnualES7GC009 55 8,1 14 32,0 AnualES7GC010 3 177,8 2 266,7 Anual
Total 198 7,8 60 25,9
Red de vigilancia Red operativa
CódigoFrecuencia de medidas
Figura 6‐2: Densidad y frecuencia de muestreo de la red de control. Fuente: Consejo
6.2 ESTADO DE LAS MASAS DE AGUA SUBTERRÁNEA
6.2.1 CLASIFICACIÓN DEL ESTADO El estado de las masas de agua subterránea queda determinado por el peor valor de su estado cuantitativo y de su estado químico.
Para clasificar el estado cuantitativo de las masas de agua subterránea se utiliza como indicador el nivel piezométrico, medido en los puntos de control de la red de seguimiento. Dicho estado podrá clasificarse como bueno o malo.
Para clasificar el estado químico de las masas de agua subterránea se utilizan indicadores que emplean como parámetros las concentraciones de contaminantes y la conductividad. Dicho estado se clasifica como bueno o malo.
6.2.2 EVALUACIÓN DEL ESTADO Estado cuantitativo
La evaluación del estado cuantitativo de una masa o grupo de masas de agua subterránea se ha realizado de forma global para toda la masa mediante el uso de indicadores de explotación de los acuíferos y de los valores de los niveles piezométricos.
Para cada masa o grupo de masas de agua subterránea se ha realizado un balance entre la extracción y el recurso disponible, que ha servido para identificar si se alcanza un equilibrio que permita alcanzar el buen estado. Como indicador de este balance se ha utilizado el índice de explotación de la masa de agua subterránea, que se obtiene como el cociente entre las extracciones y el recurso disponible. Este indicador se ha obtenido con el valor medio del recurso correspondiente al periodo 1980/81‐2005/06 y los datos de extracciones representativos de unas condiciones normales de suministro en los últimos años.
El recurso disponible se ha obtenido como diferencia entre los recursos renovables (recarga por la infiltración de la lluvia, recarga por retorno de regadío, pérdidas en el cauce) y descarga al mar necesaria para prevenir los efectos negativos causados por la intrusión marina. Como recursos renovables se parte de los valores determinados en el SPA‐15, es decir el 19% de la lluvia total.
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Para determinar el estado cuantitativo se han utilizado también como indicadores los niveles piezométricos, que se han medido en puntos de control significativos de las masas de agua subterránea. En los casos en que se han encontrado diferencias espaciales apreciables en los niveles piezométricos se han realizado análisis zonales.
La Agencia Europea de Medio Ambiente que define el índice de explotación como la media anual total de las captaciones de agua dulce, dividido por la media anual de los recursos de agua dulce. Se considera que una masa o grupo de masas se encuentra en mal estado cuando el índice de explotación es mayor de 0,8 y además existe una tendencia clara de disminución de los niveles piezométricos en una zona relevante de la masa de agua subterránea.
Asimismo se considera que una masa o grupo de masas se encuentra en mal estado, cuando está sujeta a alteraciones antropogénicas que impiden alcanzar los objetivos medioambientales, cuando ocasiona perjuicios a los ecosistemas existentes asociados y cuando causa una alteración del flujo que genere salinización u otras intrusiones.
Desde el punto de vista cuantitativo, se midieron niveles en todas las captaciones designadas para el programa de control, observándose una clara correspondencia entre los valores de conductividad y cloruro obtenidos.
De acuerdo con el modelo conceptual planteado, las isopiezas indican que la recarga procede principalmente de la masa medianías norte, con valores de cloruro inferiores a 60 ppm y conductividades por debajo de los 400 µS/cm en la mayor parte de los puntos muestreados. En las masas de agua subterránea costeras se dan los valores de nivel mínimos, inferiores a la cota cero, que alcanzan incluso valores inferiores a la cota ‐100. Se corresponden con contenidos de cloruro superiores a 600 ppm o conductividades por encima de los 2.000 µS/cm.
Tabla 6‐1: Estado cuantitativo de las masas de agua. Fuente: Consejo.
MASAS DE AGUA
CÓDIGO ÚNICO
NOMBRE SUPERFICIE
km2 ESTADO
CUANTITATIVO01.NO ES7GC001 Noroeste 53,53 Malo 02.N ES7GC002 Norte 35,67 Malo 03.NE ES7GC003 Noreste 88,71 Malo 04.E ES7GC004 Este 48,82 Malo 05.SE ES7GC005 Sureste 109,63 Malo 06.S ES7GC006 Sur 134,81 Malo 07.SO ES7GC007 Suroeste 76,64 Malo 08.O ES7GC008 Oeste 29,54 Malo 09.MN ES7GC009 Medianías Norte 447,31 Malo 10.MS ES7GC010 Medianías Sur 533,47 Malo
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En cualquier caso es de aceptación general que la extracción ha sido superior a la recarga y que ello ha conllevado un descenso general de los niveles de la isla, especialmente a lo largo del último siglo, por lo que el estado cuantitativo de todas las masas de agua, es malo.
Masa de Agua
1970‐2007 1981‐2007 1986‐2007 1991‐2007 1997‐2007
01.NO -27,8 -25,5 -22,9 -18,2 -22,402.N -36,4 -18,6 -7,2 -8,2 -16,003.NE -31,7 -40,3 -34,3 -36,3 -32,604.E -5,5 -8,0 3,0 6,9 -2,405.SE -10,8 -17,3 -12,8 -15,2 -21,606.S -10,0 -19,7 1,9 -11,2 8,907.SO -15,9 -38,6 -42,3 -57,9 1,408.O -4,2 -11,7 -10,3 -15,1 0,509.MN -55,8 -20,2 -12,1 -8,4 4,510.MS -52,6 -48,1 -42,1 -52,8 1,0
Tabla 6‐2: Descensos medios por masa de agua entre campañas. Datos en metros. Fuente: Consejo
La complejidad del acuífero de Gran Canaria, con una gran heterogeneidad y más de 1.500 captaciones de agua subterránea en funcionamiento, hace que la simplificación de su piezometría a una muestra de 198 puntos no resulte suficientemente representativa. Además muchas de estas mediciones pueden estar afectadas por la propia extracción de agua en el pozo (nivel dinámico) y no son medidas estáticas, que sí serían más representativas. A la hora de diseñar la red de control se conocía ésta dificultad y se optó por seleccionar pozos en explotación que permitieran una medida más fiable de la calidad del agua, aún a costa de la piezometría, por ello, para la evaluación del nivel del acuífero deben ser considerados todos los datos disponibles, tal y como se ha recogido en el apartado 2.7.1.3 Mapas de las variables hidrológicas. Por todo ello se debe realizar un estudio de detalle acerca del nivel freático y su evolución y los datos actuales deben ser tomados como orientativos.
Estado químico
La evaluación del estado químico de una masa o grupo de masas de agua subterránea se ha realizado de forma global para toda la masa con los indicadores calculados a partir de los valores de concentraciones de contaminantes y conductividad obtenidos en los puntos de control.
Para evaluar el estado químico de una masa de agua subterránea o un grupo de masas de agua subterránea se utilizan las normas de calidad siguientes:
a). Nitratos: 50 mg/l NO3.
b). Sustancias activas de los plaguicidas, incluidos los metabolitos y los productos de degradación y reacción que sean pertinentes: 0,1 μg/L (referido a cada sustancia) y 0,5 μg/L (referido a la suma de todos los plaguicidas detectados y cuantificados en el procedimiento de seguimiento)
Además, se utilizan los valores umbral establecidos para los contaminantes, grupos de contaminantes e indicadores de contaminación que se hayan identificado para clasificar las masas de agua subterránea y que se refieren a las sustancias, iones o indicadores presentes de forma natural o como resultado de actividades humanas (arsénico, cadmio, plomo, mercurio, amonio, cloruro y sulfato), sustancias sintéticas artificiales (tricloroetileno y tetracloroetileno) y parámetros indicativos de salinización u otras intrusiones (conductividad o cloruros o sulfatos).
Se establecen como valores umbral los de Real Decreto 140/2003, de 7 de febrero, por el que se establecen los criterios sanitarios de la calidad del agua de consumo humano.
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Contaminante Todas las masas
Amonio total (mg NH4/L) 0,5Arsénico (mg/L) 0,01Cadmio (mg/L) 0,005Cloruros (mg/L) 250Conductividad eléctrica a 20ºC (µS/cm) 2500Mercurio (mg/L) 0,001Plomo (mg/L) 0,025Sulfatos (mg/L) 250Tricloroetileno + Tetracloroetileno (µg/L) ≤ 10
Tabla 6‐3: Valores umbral para la presencia de contaminantes en las masas de agua subterránea
Se considera que una masa de agua subterránea o grupo de masas de agua subterránea tiene un buen estado químico cuando:
a) La composición química de la masa o grupo de masas, de acuerdo con los resultados de seguimiento pertinentes, no presenta efectos de salinidad u otras intrusiones, no rebasa las normas de calidad establecidas, no causa daños significativos a los ecosistemas terrestres asociados.
b) No se superan los valores de las normas de calidad de las aguas subterráneas ni los valores umbrales correspondientes establecidos, en ninguno de los puntos de control de dicha la masa o grupo de masas de agua subterránea.
c) Se supera el valor de una norma de calidad o un valor umbral en uno o más puntos de control, pero una investigación adecuada confirma que se cumplen las condiciones requeridas en la Instrucción de Planificación Hidrológica.
Figura 6‐3: Valores puntuales de contenido de nitratos en la red de control (mg/l). Fuente: Consejo.
En este mapa se representan los resultados de nitratos obtenidos de la red de control diseñada en 2007 para evaluar el estado químico de las masas de agua subterránea. Los resultados obtenidos
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muestran valores superiores a 50 mg/l de nitrato en las masas coincidentes con las zonas en las que existen presiones significativas de ganadería y agricultura, detectándose también valores altos fuera de estas zonas, en la masa sureste, captaciones situadas en barrancos del las masas sur y suroeste y en algunas captaciones de la masa centro‐norte. En estas zonas, ha de prestarse atención a la evolución de este parámetro en el tiempo, asimismo se deben caracterizar mejor las presiones que pueden originarlos (fundamentalmente fuentes agrarias o aguas residuales).
A medida que las aguas subterráneas fluyen hacia la costa y aumenta su tiempo de residencia se va produciendo una mineralización progresiva de las aguas y una aridificación de la recarga. Sin embargo, la presencia de altos valores de conductividad y cloruro en las masas costeras se debe fundamentalmente a la intrusión marina.
En la figura posterior se ve como los valores más altos de cloruro coinciden con masas de agua subterránea costeras, por lo que la intrusión marina es importante en la mayoría de ellas.
Figura 6‐4: Contenido de cloruros de las aguas subterráneas. Red de control de vigilancia 2007. Fuente: Consejo
Resumen de resultados por contaminante respecto a las masas de agua
Amonio: En general presenta valores admisibles salvo algunas excepciones en las masas 05.Sureste, 06.Sur y 08.Oeste
Cloruro: Supera los valores umbral en la mayor parte de los puntos de control de las masas costeras. Los resultados de las masas 09.Medianías Norte y 10.Medianías Sur son admisibles.
Conductividad: Supera los valores umbral en la mayor parte de los puntos de control de las masas costeras. Los resultados de las masas 09.Medianías Norte y 10.Medianías Sur son admisibles.
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Nitrato: Supera los valores umbral en la mayor parte de los puntos de control de las masas costeras. Los resultados de las masas 09.Medianías Norte y 10.Medianías Sur son admisibles y la masa 06.Sur y 07.Suroeste presentan valores mejores que el resto de las masas costeras.
Sulfato: Supera los valores umbral en la mayor parte de los puntos de control de las masas costeras. Los resultados de las masas 09.Medianías Norte y 10.Medianías Sur son admisibles y las masas 06.Sur y 07.Suroeste presentan valores mejores que el resto de las masas costeras.
Plomo, tricloroetileno, tetracloroetileno, plaguicidas totales, mercurio, cadmio, arsénico: estos parámetros no se han estudiado para todas las masas. Todos los resultados obtenidos son admisibles.
En resumen, los principales factores de contaminación son los nitratos asociados a retornos de usos y los cloruros y la conductividad asociados a la intrusión marina por sobreexplotación.
Los mapas de isolíneas de la calidad química del agua que se muestran a continuación tienen un propósito puramente descriptivo acerca del estado general de las masas de agua subterránea. Han sido realizados mediante interpolación espacial de la concentración en cada punto de control representativo de la masa de agua. Se ha utilizado el algoritmo IDW y tamaño de celda de 1 ha (100x100 m). Los valores entre campañas con datos de un punto se han calculado mediante interpolación lineal anual para lograr mayor representatividad espacial.
A pesar de que la interpolación cubre la totalidad del territorio insular los valores que se obtienen alejados de los puntos de muestreo no tienen validez dado que los parámetros químicos pueden presentar poca continuidad espacial.
Tabla 6‐4: Mapas descriptivos de los principales parámetros químicos. 2007. Fuente: Consejo
Figura 6‐5: Isolíneas conductividad. Año 2007
Conductividad
La conductividad es un indicador del contenido de iones disueltos. El agua de mar está en torno a los 45.000 µS/cm. Presenta valores altos en las zonas costeras y menores en el centro de la isla. En general su tendencia es creciente (aguas más salinas)
Masa de Agua
1971 1987 1997 2007
01.NO 2061 2681 5661 546702.N 1614 2244 3175 492703.NE 1948 3321 3072 325204.E 2466 2862 3332 511105.SE 3196 4935 6652 539806.S 1531 2594 3147 260107.SO 998 1753 1772 209408.O 1259 11380 4217 417409.MN 706 715 695 74410.MS 866 994 1521
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Figura 6‐6: Isolíneas cloruro. Año 2007
Cloruro
Presenta valores elevados en las zonas costeras. El agua de mar presenta entre 18.000 y 21.000 ppm.
Masa de Agua
1971 1987 1997 2007
01.NO 260 369 1615 145902.N 222 339 675 129203.NE 364 690 612 71304.E 452 553 730 155805.SE 808 1554 2180 174306.S 383 713 833 74707.SO 426 419 420 54008.O 655 3348 995 102809.MN 60 69 70 5610.MS 118 174 292 152
Figura 6‐7: Isolíneas sodio. Año 2007
Sodio
Su evolución está ligada principalmente a la intrusión marina y afecta principalmente a las masas costeras. El agua de mar tiene alrededor de 10.000 ppm.
Masa de Agua
1971 1987 1997 2007
01.NO 328 392 939 77002.N 270 346 515 83003.NE 302 511 452 47404.E 419 419 490 68105.SE 333 491 775 48606.S 245 416 501 47207.SO 254 241 230 29108.O 344 1594 545 53709.MN 78 85 83 7310.MS 171 124 227
Figura 6‐8: Isolíneas sulfato. Año 2007
Sulfato
Procede del lavado de terrenos formados en ambiente marino, de la oxidación de sulfuros que se encuentran ampliamente distribuidos en rocas ígneas, de la descomposición de sustancias orgánicas y abonos o por intrusión marina. El agua de mar contiene alrededor de 3.000 ppm.
Masa de Agua
1971 1987 1997 2007
01.NO 276 311 408 35202.N 252 297 346 37803.NE 256 325 266 26104.E 280 280 292 36705.SE 153 228 324 33306.S 113 135 172 17107.SO 159 124 155 15308.O 463 844 713 74909.MN 48 42 44 3410.MS 78 100 99
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Figura 6‐9: Isolíneas potasio. Año 2007
Potasio
Está asociado a la salinización de las aguas en las zonas costeras y a los abonos tanto orgánicos como inorgánicos, El contenido de potasio en el agua de mar está alrededor de los 400 ppm.
Masa de Agua
1971 1987 1997 2007
01.NO 17,0 19,7 61,5 27,602.N 17,6 26,7 41,9 52,403.NE 21,3 39,4 31,8 28,504.E 20,5 24,9 33,4 32,605.SE 19,6 31,4 43,3 24,506.S 11,3 20,0 19,2 17,107.SO 9,4 9,8 16,4 9,908.O 16,8 21,9 29,9 16,009.MN 9,1 10,1 11,4 10,310.MS 8,3 6,1 5,2
Figura 6‐10: Isolíneas nitrato. Año 2007
Nitrato
Los nitratos proceden principalmente de los retornos de riego, y en menor medida de aguas residuales y explotaciones ganaderas. En general los valores medios exceden el valor norma de 50 ppm en las masas costeras
Masa de Agua
1971 1987 1997 2007
01.NO 66 146 126 10802.N 19 82 152 14703.NE 39 83 85 6204.E 102 112 101 8405.SE 7 25 49 7106.S 9 11 11 1507.SO 33 42 34 4008.O 42 69 160 27009.MN 4 27 18 1710.MS 24 20 45 52
Figura 6‐11: Isolíneas pH. Año 2007
pH
El pH del agua de mar es aproximadamente 8. La mitad noreste de la isla presenta valores del pH menores, correspondiendo las cifras más bajas a las áreas con alto contenido de CO2 libre.
Masa de Agua
1971 1987 1997 2007
01.NO 8,2 7,6 7,7 7,002.N 8,2 7,7 7,8 7,403.NE 7,6 7,4 7,9 7,004.E 8,0 7,7 8,0 7,305.SE 7,7 7,4 7,3 7,306.S 7,7 7,9 7,7 7,507.SO 8,0 8,0 8,0 7,708.O 8,2 7,9 8,0 7,609.MN 7,8 7,5 7,9 7,210.MS 7,6 7,7 8,1 7,7
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Figura 6‐12: Isolíneas calcio. Año 2007
Calcio
Su evolución está ligada principalmente a la intrusión marina. Su mayor inconveniente está asociado al aporte de dureza y la producción de incrustaciones. El agua de mar contiene alrededor de 400 ppm.
Masa de Agua
1971 1987 1997 2007
01.NO 55 95 185 21102.N 34 60 93 10303.NE 67 92 97 10904.E 62 74 101 19305.SE 127 269 338 33406.S 60 80 105 7407.SO 67 61 67 7608.O 128 378 215 23309.MN 26 35 36 4710.MS 43 50 49
Figura 6‐13: Isolíneas bicarbonato+carbonato. Año 2007
Bicarbonato y carbonato
La alcalinidad en el agua tanto natural como tratada, usualmente es causada por la presencia de iones carbonatos ( CO3= ) y bicarbonatos ( HCO3‐ ), asociados con los cationes Na+, K+ Ca+2 y Mg+2 .
Masa de Agua
1971 1987 1997 2007
01.NO 534 636 746 79502.N 332 423 472 42703.NE 407 468 491 58904.E 391 404 438 44305.SE 467 556 640 45606.S 270 206 244 21307.SO 210 225 206 20408.O 192 235 254 25909.MN 219 301 278 34910.MS 377 207 289 362
Magnesio
Masa de Agua
1971 1987 1997 2007
01.NO 66 101 211 21702.N 56 69 101 13703.NE 70 94 88 11304.E 64 91 110 24105.SE 156 280 340 31206.S 45 55 56 4207.SO 56 57 56 6608.O 123 357 176 19509.MN 19 28 26 3210.MS 21 35 42
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Figura 6‐14: Isolíneas relación rSO4=/rCl‐ . Año 2007
Relación rSO4=/rCl‐
Los valores en aumento de esta relación a lo largo de la línea de flujo indican contaminación de origen agrícola/industrial. Valores bajos cercanos a la costa pueden indicar intrusión marina o una reducción de los sulfatos. Masa de Agua
1971 1987 1997 2007
01.NO 0,83 0,81 0,53 0,4002.N 0,75 0,89 0,63 0,6303.NE 0,71 0,48 0,41 0,3804.E 0,61 0,55 0,46 0,3705.SE 0,17 0,18 0,15 0,2206.S 0,26 0,15 0,18 0,2107.SO 0,36 0,32 0,37 0,2608.O 0,60 0,48 0,68 0,5509.MN 0,35 0,42 0,44 0,3810.MS 0,48 0,43 0,41 0,42
Relación rMg++/rCa++
Los valores de esta relación aumentan hacia lo costa, valores altos pueden indicar precipitación del CaCO3, cuya solubilidad es muy baja en medios con poco CO2. Su incremento con un aumento de los cloruros puede ser indicativo intrusión marina. Los valores bajos < 1 suelen coincidir con las zonas de cumbre y medianías pudiendo indicar también zonas con disolución de CaCO3.
Masa de Agua
1971 1987 1997 2007
01.NO 1,95 1,71 1,69 1,6102.N 2,03 1,54 1,60 1,7003.NE 1,64 1,56 1,41 1,5804.E 1,41 1,71 1,59 1,8705.SE 1,54 1,64 1,40 1,3906.S 1,17 1,11 0,82 0,9207.SO 1,25 1,50 1,32 1,3908.O 1,51 1,39 1,29 1,3309.MN 0,59 0,94 0,97 1,0710.MS 0,32 0,66 0,90 0,56
Relación rCl‐/rCO3H‐ Dado que el contenido en CO3H es un valor relativamente constante en las aguas subterráneas es una relación de interés para seguir el proceso de concentración de sales en el sentido del flujo subterráneo. Se utiliza para caracterizar la intrusión marina ya que en aguas continentales tiene normalmente una valor entre 0,1 y 5 y en el agua de mar varía entre 20 y 50. Masa de Agua
1971 1987 1997 2007
01.NO 1,0 1,2 10,0 7,702.N 1,6 1,9 2,7 7,803.NE 1,7 2,9 2,3 2,204.E 2,1 2,8 3,3 8,905.SE 6,1 13,8 17,5 10,806.S 2,9 7,6 7,3 10,207.SO 4,2 3,8 4,6 6,108.O 6,4 33,0 7,8 7,209.MN 0,9 0,7 0,6 0,510.MS 1,6 1,6 3,3
Relación rNa+/rCl‐ La relación rNa/rCI está relacionada con la existencia de procesos de cambio de bases, dado que el ión CI no es afectado por la interacción con el terreno y el ión Na sí. Esta relación es de 0,88 para el agua del mar y muy variable para aguas dulces, dependiendo del origen del agua. En terrenos volcánicos alcalinos puede alcanzar valores de 3 o más. (Custodio).Masa de Agua
1971 1987 1997 2007
01.NO 2,1 2,0 1,8 1,502.N 2,1 2,1 1,6 1,803.NE 1,4 1,3 1,3 1,204.E 1,9 1,7 1,5 1,405.SE 1,0 0,9 1,0 0,806.S 1,1 1,0 1,1 1,107.SO 1,0 0,9 0,9 0,908.O 1,0 0,9 1,0 0,809.MN 1,8 2,2 2,3 2,510.MS 2,4 1,4 1,4
Relación rNa+/rK+ En general es una relación de utilidad limitada no sólo porque es fácilmente alterada por el terreno, sino porque muchos análisis no permiten calcularla con un mínimo de precisión. Su valor en zonas del interior debe variar entre 10 y 40 estando los valores mayores a 40 relacionados con intrusión marina e indirectamente con la aridez del clima. Masa de Agua
1971 1987 1997 2007
01.NO 30 33 31 4102.N 25 32 24 3203.NE 28 33 37 3204.E 34 29 27 3005.SE 25 27 31 2906.S 65 35 44 4607.SO 48 56 40 5208.O 43 97 51 6809.MN 13 15 14 1310.MS 30 52 81
DESCRIPCIÓN GENERAL DE LA CUENCA PLAN HIDROLÓGICO 2010 145/175
6.2.3 TENDENCIAS SIGNIFICATIVAS Y SOSTENIDAS AL AUMENTO DE LA CONTAMINACIÓN
Para cada masa o grupo de masas de agua subterránea se determina toda tendencia significativa y sostenida al aumento de las concentraciones de los contaminantes, grupos de contaminantes o indicadores de contaminación detectados y se definen los puntos de partida de las inversiones de tendencia.
El procedimiento de determinación de tendencias significativas y sostenidas al aumento de contaminación se lleva a cabo de la siguiente forma:
a) Se eligen frecuencias y puntos de control suficientes Se utilizan métodos de control y análisis acordes con métodos normalizados. La evaluación se basa en un método estadístico como el análisis de regresión y se analizan las tendencias en series temporales en puntos de control concretos. Para evitar sesgos, todas las mediciones por debajo del límite de cuantificación se cifran en la mitad del valor del límite de cuantificación más alto registrado durante el período, con excepción del correspondiente al valor total de los plaguicidas.
Para cada contaminante, grupo de contaminantes o indicadores de contaminación detectados se define el punto de partida de la inversión de tendencia como porcentaje del nivel de las normas de calidad de las aguas subterráneas y de los valores umbral.
El punto de partida para aplicar medidas destinadas a invertir tendencias significativas y sostenidas al aumento es el momento en el cual la concentración del contaminante alcanza el 75% de los valores paramétricos de las normas de calidad de las aguas subterráneas y de los valores umbral establecidos.
En las tablas del apartado anterior se pueden analizar las tendencias de los principales contaminantes, apreciándose que en general son crecientes, aunque en algunas masas de aguas se aprecia cierta inversión de tendencia.
El principal problema para la determinación de tendencias es la escasez de unos datos históricos fiables de los puntos de la red de control que permita un análisis detallado.
Los procesos más preocupantes son la salinización de las masas de agua costeras y la contaminación por nitratos. Para ambos se presentan mapas con los datos de diferentes campañas desde el SPA‐15 hasta la actualidad.
DESCRIPCIÓN GENERAL DE LA CUENCA PLAN HIDROLÓGICO 2010 146/175
Contenido de nitratos 1970‐72
Contenido de nitratos 1990‐92
Contenido de nitratos 2007‐08
Figura 6‐15: Evolución del contenido de nitratos de las aguas subterráneas entre 1970 y 2007. Fuente: Consejo