5 coagulacion

32
PLAQUETA S Son fragmentos citoplasmático s pequeños: 2- 4μm Derivados de los megacariocitos bajo control de la trombopoyetina Función: Llegar a lugares donde se encuentre un vaso sanguíneo dañado, allí se "apilan“ (coagulación) Para evitar que la sangre salga de los vasos y así dar tiempo para que se regenere la parte faltante.

Upload: pablo-ballena-rojas

Post on 25-Sep-2015

40 views

Category:

Documents


1 download

DESCRIPTION

coagulacion

TRANSCRIPT

Hemostasia y cascada de Coagulacin

Hemostasia y cascada de CoagulacinHemostasia o proceso de coagulacin

HemostasiaEs un proceso por el cual se detiene la hemorragiaEste proceso se logra mediante la formacin de un tapn plaquetario

Coagulacin de la sangre o hemostasia

Fase I

Fase II

Fase III

Cascada de CoagulacinSe da en 15 segundosDepende de una activacin secuencialPro enzimasEnzimasPlaquetasClulas EndotelialesHemostasiaHemostasiaAccion de detencin de la hemorragiaSe da por la formacin de un tapn plaquetario FibrinaProtena

Caractersticas la Cascada de CoagulacinPresencia de proteasas precursoras de enzimasConstituida por

La convergencia de las dos vas en una comnIntrnsecaExtrnsecaVa IntrnsecaSe estimula por lesiones a los componentes sanguneos o de la pared

Colgeno SubendotelialFactor XII

Va Extrnseca InducidaSe da por lesiones en la pared vascular Por el Contacto deFactor TisularDesencadena la cascada

Va ComnSe une a la Va extrnseca en una comn A partir del factor X Fibringeno se convirti en fibrinaForma una red en donde las plaquetas se anclan para realizar la hemostasiaFactor VaFactor XaProtrombinaFactores de la Coagulacin

Vas de Coagulacin

FACTORES DE COAGULACIN

DEFICIENCIA DEL FACTOR VDEFICIENCIA DEL FACTOR VIIHEMOFILIA Enfermedad hereditaria, asociada a hemorragias gravesAlteracin congnita Genes que codifican estos factores se hallan en el cromosoma XDesarrollado factores recombinantes derivados del plasma o ing. Gentica, como tratamientoF. VIIIF. IXHemofilia AHemofilia B

DOS TIPOS: - Hemofilia A: Factor VIII - Hemofilia B: Facotor IX

Se une a: porcin fosfolipdica de F.III.Por: Residuos gamma carboxiglutamatopuentes

Enfermedad de von WillebrandCausada por una deficiencia del factor de von Willebrand

ConclusionesLas plaquetas son fragmentos citoplasmticos de los megacariocitos, unas clulas estimuladas por la tombopoyetina; la funcin de las plaquetas es adherirse a las paredes de los vasos sanguneos daados, y juegan un papel muy importante en la coagulacin.La hemostasia es el conjunto de los fenmenos fisiolgicos que concurren a la prevencin y detencin de las hemorragias.Esta participa en la reparacin de la brecha vascular y, de manera general, se encarga del mantenimiento de la integridad de los vasos.En la presentacin hemos detallamos la importancia de estos factores ante hemorragia y en algunos casos su tratamiento.Se conoce dos tipos de hemofilia A y B , la hemofilia A es deficiencia de factor VIII y hemofilia B carencia de factor IX.La enfermedad de von Willebrand es causada por una deficiencia del factor de von Willebrand, que ayuda a las plaquetasde la sangre a amontonarse (aglutinarse) y adherirse a las paredes de los vasos sanguneos, lo cual es necesario para la coagulacin normal de la sangre

BibliografaAbraham L.Kierszenbaum, M.D, Ph.D. Histologa y biologa celular: introduccin a la anatoma patolgica.2ed. Editorial: Elsevier.

Clases de la Dr. Delfina Almagro Vzquez del instituto de hematologa e Inmunologa de Cuba : http://www.sld.cu/galerias/pdf/uvs/patologiaclinica/teoria_actual_de_la_coagulacion.pdfDr. Andrs O. Prez Ruz, Dr. Jos A. Castillo Herrera, Dr. Pablo Santos Rodrguez, Dra. Deysi Martnez Alvarado y Dr. Pedro J. Argudn Martnez, Inhibidores fisiolgicos de la coagulacin,ibctr, 1997,16,144-149:http://www.bvs.sld.cu/revistas/ibi/vol16_2_97/ibi11297.htmhttp://www.ashemadrid.org/PPS/05/PPT_conceptos_basicos.htm

GRACIAS