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Apuntes ecológicos para la conservación de la Bahía de Luperón

4. ECOSISTEMAS, FLORA Y FAUNA

En el presente estudio se delimitaron doce ecosistemas o ambientes distribuidos en la zona terrestre, costera y marina de la Bahíade Luperón (Tabla 4.1). Para la definición de los mismos seconsideraron: a) sus características físicas, b) su distribuciónespacial, c) la interrelación de sus asociaciones bióticas, d) sucomposición específica -cualitativa y cuantitativa, e) la presenciade algunas especies características y f) su grado de interrelaciónestructural y funcional.

Tabla 4.1. Principales ecosistemas y ambientes presentes en la zonaterrestre, costera y marina de la Bahía de Luperón.

ECOSISTEMAS TERRESTRES

Se definieron tres ecosistemas o ambientes terrestres (Tabla 4.1):herbazal con árboles, bosque relicto y vegetación ribereña. Todosellos presentan la particularidad de encontrarse directa yseveramente antropizados, por lo que los suelos se encuentrantransformados y se ha perdido la cobertura vegetal original. A estose añaden los efectos de una severa sequía, relacionada tanto conlos cambios regionales inducidos por la pérdida de la coberturavegetal como por la influencia del cambio climático global.

Ámbito Ecosistemas/AmbientesTerrestre Herbazal con palmeras y árboles dispersos

Bosque costero relicto de vegetación primariaVegetación ribereña

Costero Bosque de manglarSaladosLagunas de mareaPlaya arenosaCosta rocosa baja/acantiladaIntermareal fangoso

Marino Fondo fangosoPastos marinos sobre fondo fangoso/arenosoArrecifes coralinos

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Ello hace que estos ambientes hayan perdido parte de su valorestructural y funcional en el contexto de los sistemas ecológicoslocales.

Herbazal con palmeras y árboles dispersos

Este ambiente, que ocupa prácticamente el 80% de la regiónterrestre estudiada, presenta una topografía accidentada y seencuentra extendido sobre las elevaciones, aproximadamente apartir de la cota de 10 msnm hasta su máxima altura en 40 msnm,aunque no está uniformemente distribuido. Se trata de un área muyantropizada, intervenida desde hace decenas de años, donde lavegetación original fue sustituida, quedando solo vestigios de lacobertura primaria en algunos representantes conspícuos como lapalma real (Roystonea hispaniolana), la palma cana (Sabaldomingensis) y el guano (Coccothrinax argentea), así comoalgunos árboles correspondientes a la vegetación natural primariadel lugar, que crecen sobre sustrato básicamente arcilloso (Fig. 4.1).

El impacto de la alteración de la cobertura vegetal es evidentepor la presencia de numerosas especies invasoras o pioneras,arvenses, ruderales y viales, no solo herbáceas, sino tambiénarbustivas como Calotropis procera, y arbóreas como Acaciamacracantha y Prosopis juliflora, las cuales colonizan áreas quehan perdido su vegetación original. La riqueza florística de esteambiente alcanza unas 118 especies, con una codominanciaporcentual de formas arborescentes (27%), arbustivas (27%) yherbáceas (26%).

Al parecer esta área inicialmente fue desmontada para extraermadera y hacer labranzas agrícolas y luego fue convertida enpastizal, notándose áreas muy degradadas por el pastoreo en unazona donde existe una prolongada sequía. Por ello, puedenobservarse áreas con aspecto desértico, donde de hecho el estudiode suelos (Saldívar, 2002) arroja la ausencia de capa vegetal. Enlas elevaciones, el elemento más característico de la flora es lapalma cana, de la cual hay unos 20 individuos adultos y entre 40a 50 juveniles. En la depresión del terreno se observaron ejemplares

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de guasuma Guazuma tomentosa, jobo de puerco Spondias mombin,muñeco Cordia nitida, bayahonda Prosopis juliflora, cambrón prietoAcacia macracantha y cabrita Bunchosia glandulosa.

Como reminiscencia de las actividades agrícolas quedan árbolesfrutales como: guanábana, Anonna muricata, mamón Annonareticulata, aguacate Persea americana, cajuil Anacardiumoccidentale y mango Mangifera indica. Entre las especiesarbustivas se destacan: mala mujer, Cordia mirabiloides, túa-túa,Jatropha gossypiifolia; primavera, Samyda dodecandra;tabacuelo, Pictetia sulcata; reselesuele, Randia aculeata, ybuzunuco, Hamelia patens. Entre las herbáceas se hallan:Bothriochloa pertusa; yerba de guinea, Panicum maximum, ypangola, Digitaria decumbens, como principales especies depastos. También hay otras poáceas o gramíneas como escobaamarga, Parthenium hysterophorus; bruca, Senna uniflora, yyerba de leche, Euphorbia heterophylla, entre otras. En esteambiente se destaca la maya haitiana, Euphorbia lactea, plantadacomo cerca viva para deslindar los distintos predios y la cualalcanza una gran dispersión. Las lianas más comunes son: Distictislatiflora, pega palo Macfadyena unguis-cati, bejuco caro Cissusverticillata, pionía Abrus precatorius, pimandé Rhynchosiaminima y cascarita Stigmaphyllon emarginatum.

Bosque costero relicto de vegetación primaria

En la parte delantera del herbazal con árboles dispersos y detrásdel manglar queda una estrecha faja de lo que fue el bosque costeroprimario, el cual ha sido alterado por corte de manera que hoypuede categorizarse como un bosque costero relicto de vegetaciónprimaria (Fig. 4.1). Este bosque se desarrolla sobre el sustratoarcilloso de la parte inferior de la ladera de la montaña, en unterreno con pendiente y con una distribución aproximada hasta lacota de 4 msnm. La riqueza florística de este ambiente alcanzaunas 63 especies, con una codominancia porcentual de formasarborescentes (38%) y arbustivas (33%). Entre las especiesarbóreas más conspícuas se hallan el grigrí Bucida buceras, elguamacho Bucida spinosa, el almácigo Bursera simaruba, la

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Figura 4.1. Mapa de ecosistemas terrestres y costeros en el entorno de lazona terrestre seleccionada para el presente estudio, representativa delborde del lóbulo occidental de la Bahía de Luperón. El mapa ha sidogeoreferenciado en Unidades Transversas de Mercator (UTM) referidasal NAD-27 para la región del Caribe. Las líneas sobre el ambiente deherbazal con árboles indican las cotas de altura desde 5 hasta 40 msnm.

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canela Canella winterana y el jobobán Trichilia hirta, pero lamayor dominancia corresponde al cambrón prieto Acaciamacracantha, especie altamente invasiva luego que se retira lavegetación primaria. En el estrato arbustivo se encuentran elescobón Eugenia foetida, el palo de leche Tabernaemontanacitrifolia y la guayabita Psidium dictyphyllum, entre otras.

Algunas especies herbáceas son: guaucí Ruellia tuberosa, juanala blanca Spermacoce assurgens, cabuya Furcraea tuberosa, brucaSenna occidentalis y maya Bromelia pinguin. Las lianas máscomunes son: jaquimey Hippocratea volubilis, timacle Chiococcaalba, aruña canilla Oplonia spinosa, fríjol cimarrón Capparisflexuosa y bejuco caro Cissus verticillata.

Vegetación ribereña

Este tipo de ambiente se halló solamente asociado a la Cañada LaAlhorrada. Se trata de la vegetación que cubre ambas márgenesde la cañada que posee características propias por desarrollarse enla cercanía de una fuente de agua. Sin embargo, esta cañada hasido totalmente desmantelada producto del proceso de urbanizacióny la contaminación de sus aguas y solo se conservan algunosmanglares en su desembocadura. En sustitución de la vegetaciónprimaria existe una vegetación arbórea y arbustiva plantada,principalmente frutales y plantas ornamentales o de sombra, puesmuchas viviendas han sido construidas cerca del mismo cauce.

Entre la vegetación arborescente y arbustiva asociada a la cañadase observan las siguientes especies: amapola Spathodeacampanulata, flamboyán Delonix regia, aguacate Perseaamericana, álamo Thespesia populnea; nim Azadirachta indica,cayena Hibiscus rosasinensis, jagua Genipa americana yguanábana Annona muricata. Entre las herbáceas, se hallan: yerbade jicotea Ludwigia octovalvis, papiro Cyperus alternifolius, bleoAmaranthus spinosus, rabo de gato Achyranthes aspera y pinitoConyza canadensis. La riqueza florística de este ambiente alcanzaunas 52 especies, con una dominancia porcentual de formasherbáceas (50%).

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Figura 4.2. Mapa georeferenciado de los principales ecosistemascosteros y marinos en el lóbulo occidental de la Bahía de Luperón.

ECOSISTEMAS COSTEROS Y MARINOS

En el presente estudio se definieron nueve ecosistemas o ambientescosteros y marinos (Tabla 4.1). Aunque no en la misma medidaque los ecosistemas terrestres, los ecosistemas costeros y marinoshan sufrido también la influencia antrópica, particularmenteaquellos ubicados en el interior de la bahía, según se discute en elúltimo apartado dedicado a los impactos ambientales actuales.

Bosque de manglar

Con una extensión de unos 400,000 m² en todo el borde del lóbulooccidental de la Bahía de Luperón (Fig. 4.2), el bosque de manglarconstituye el más extenso e importante de los ecosistemas costeros.Este bosque se presenta, de modo general, como una franjaarbustiva de mangles de porte bajo y aspecto “achaparrado”, conpredominio de mangle rojo (Rhizophora mangle), detrás del cualhay árboles de mayor porte de mangle amarillo Avicenniagerminans. El mangle blanco Laguncularia racemosa y manglebotón Conocarpus erectus son más escasos. De acuerdo a laclasificación de Snedaker y Getter (1985), tomando en cuenta losgradientes topográficos y la exposición a inundaciones, los manglaresde la Bahía de Luperón pueden categorizarse como de borde,definidos como aquellos que están situados a lo largo de litoralesligeramente inclinados, frecuentemente expuestos y que recibenoleajes entre moderados a suaves.

Además de su extraordinario valor paisajístico, este ecosistemacumple, regionalmente, importantes funciones ecológicas. Enprimer lugar, dado que gran parte del bosque de manglar se hallaen las partes bajas de las cuencas (y delante de las elevaciones),sirven como controladores de la sedimentación y estabilizadoresdel borde costero. Los manglares también juegan un importanterol ecológico para la biota terrestre y marina. Más de la mitad delas aves inventariadas para la Bahía de Luperón en este estudioestán -como veremos- relacionadas con el manglar. Para la flora y

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fauna costera y marina, el manglar ofrece refugio, sustrato y alimentoa numerosas especies que habitan entre y sobre sus raíces, además delas presentes en el suelo del manglar, donde las poblaciones de cangrejos-en particular Cardisoma guanhumi- han constituido tradicionalmenteun importante recurso pesquero local. Finalmente, los mangles jueganun papel determinante en la productividad de la bahía con el aporte dehojarasca y son, de hecho, los responsables de las característicasfísico-químicas de los sedimentos fangosos del área interior.

Salados

Para los fines de este estudio se ha denominado salado a una franjacenagosa de terreno de unos 1,500 m², ubicada detrás del manglar(Fig. 4.1) que posee suelos hipersalinos que se inundanperiódicamente con agua de mar. Por sus condiciones extremas,su riqueza florística es muy baja (9 especies). La vegetación halófilaes la principal colonizadora y en algunas partes no crece ningúntipo de vegetación, mientras que en otras aparecen principalmenteherbáceas y escasos árboles. En este ambiente la especie dominantees la barilla Batis maritima, que codomina con otras especies comoReimarochloa brasiliensis, Heliotropium curassavicum yLycium americanum. Tres especies arbóreas penetran a esta franja:el mangle amarillo Avicennia germinans, el mangle negroLaguncularia racemosa y la uva de playa Coccoloba uvifera.También crece la liana pata de chivo, Ipomoea pes-caprae.

Esta zona ecológica no tiene una gran extensión ni un valor especialcomo ecosistema debido a su reducida diversidad florística yfaunística, pero en el área terrestre estudiada tiene una importanciamicrolocalizada ya que constituye el elemento de la cuenca querecibe –esporádicamente y cada vez en menor cantidad- las aguasque drenan de las elevaciones, lo que le confiere un cierto carácterde filtro biológico al igual que el manglar que le precede.

Laguna de marea

Aunque este ambiente se encuentra en los límites del área estudiadase debe señalar que al Noroeste de la Bahía de Luperón

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(Coordenadas UTM 294250 E / 2201147N) se ubica una depresióninundada que hemos denominado como laguna de marea. Se tratade una extensión variable de terreno (unos 50 m de largo en elmomento de nuestra visita), rodeada de manglares, donde el niveldel agua fluctúa con el régimen de mareas. Este ambiente tienegrandes fluctuaciones por lo que no sustenta una biodiversidad deimportancia, además de que se encuentra ubicado en un terrenoantropizado donde abundan los desechos sólidos. Sin embargo, síes de valor para la avifauna local que encuentra en esta área unsitio de alimentación.

Playa arenosa

La playa arenosa es un ecosistema exclusivo de las áreas másexternas de la bahía (Fig. 4.2), donde existen condiciones propiciaspara la acumulación de los sedimentos de arena media a arenagruesa (diámetro medio de partículas de 0.69 mm), fundamentalmentede origen biogénico. La playa arenosa más interna se encuentraentre las Coordenadas UTM 296327 E/ 2201756 N y 296332 E/2201703 N y se trata de una estrecha franja de arena fina -actualmente en crecimientode unos 100 m que limita el fin delmanglar que bordea todo el interior de la bahía y el comienzo de lacosta rocosa que continua fuera de la bahía. Esta playa tiene unavegetación típica de batatilla Ipomoea prescapae, uva caletaCoccoloba uvifera y cambrón Prosopis juliflora y se observagran acumulación de desechos sólidos en su parte trasera. La mayorextensión de playa arenosa se encuentra fuera de la bahía, dondeeste ecosistema pasa a ser dominante. Entre las Coordenadas UTM295749 E/ 2202332 N y 295457 E/ 2202540 N se encuentra laplaya del Hotel Luperón Beach Resort, conocida como PlayaGrande.

La mayor importancia actual de las playas arenosas radicabásicamente en su valor recreativo y turístico para la poblaciónlocal, ya que las mismas son de excelente calidad. Las playas deLuperón también han sido históricamente importantes porencontrarse entre las áreas del país donde ocurren anidamientos devarias especies de tortugas marinas, aunque no tenemos datos actuales.

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Costa rocosa baja/ acantilada

La costa rocosa ocupa un escaso porcentaje de la longitud total dela bahía y su distribución está limitada a su región externa (Fig.4.2), donde por su altura y complejidad estructural domina en elpaisaje de la entrada de la bahía. Los acantilados externos encontacto directo con las aguas oceánicas son pobres en faunacostera. La misma está representada solo por algunas especies dela zonación típica de moluscos distribuida en franjas y en general,las macroalgas son escasas debido posiblemente a la intensidaddel batimiento. La costa rocosa juega un papel protectivo importantecontra la acción del oleaje y cuando aparece como farallones aportaun elemento distintivo al escenario costero.

Intermareal fangoso

Se trata de dos parches de sustrato fangoso formados por los cambiosinducidos en la dinámica de los sedimentos tras la construccióndel Muelle de Luperón (Fig. 4.2). El primer parche está ubicadoen el área de influencia del aporte de la Cañada La Alhorrada,donde se crea una zona de acumulación que emerge durante elvaciante de marea. Esta zona se reduce durante las crecidas, queprovocan el arrastre de los sedimentos y se hace evidentenuevamente en los períodos de escaso flujo. El segundo parcheestá ubicado al Norte del Muelle, donde se creó un área semicerradaque favorece la acumulación de los sedimentos y presenta unaexpansión de mangle negro. Esta región debe ser más estable quela anterior pues está aislada de la cañada y por tanto, no estáexpuesta a los arrastres de los sedimentos durante las crecidas.

A pesar de su pequeño tamaño estos ambientes constituyen un sitiorelevante para la alimentación de las aves y de hecho, un importantegrupo de especies está asociado a éstos. Sin embargo, labiodiversidad marina es reducida en estos ambientes, donde laselevadas concentraciones de materia orgánica y la inestabilidad delsustrato no permiten un gran desarrollo de la fauna, salvo algunospoliquetos y cangrejos cavadores adaptados a estas condiciones yque forman parte de la dieta de la avifauna.

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Fondos fangosos

Los fondos fangosos de color gris claro-oscuro caracterizan lamayor parte del interior de la Bahía de Luperón (Fig. 4.2) ytipifican su área, donde la escasa renovación y el intenso aporte delmanglar favorecen la sedimentación de partículas finas, cuyodiámetro medio es igual o menor de unos 0.10 mm. Por lainestabilidad del sustrato, la carencia de hábitats y las condicionesfísicas y químicas extremas, los fondos fangosos no sustentan unaalta biodiversidad y de hecho, la macrovegetación está ausente yla fauna de invertebrados posee una baja diversidad, donde elchichote Melongena melongena se destaca como la especie másimportante dentro de los gastrópodos y la almeja Chione canellata,dentro de los bivalvos. No obstante, estos fondos constituyen elreservorio de materia orgánica que se exporta a los ecosistemascosteros vecinos y el sitio donde los peces demersales que habitanen la bahía encuentran su alimentación en el detritus y lamicrofauna bentónica asociada.

Pastos marinos sobre fondos fangosos

Los pastos marinos sobre fondo fangoso aparecen representadospor parches estrechos en algunas áreas microlocalizadas de la bahíamuy correlacionados con la topografía del fondo y generalmenteasociados a los manglares. También pueden observarse pequeñosparches hacia el centro de la bahía en zonas de escasa profundidad(Fig. 4.2), si bien estos últimos pueden desaparecer o modificarseproducto de las frecuentes acciones de dragado.

Estas zonas representan en realidad ambientes marginales concaracterísticas propias, donde la granulometría de los sedimentosse ve modificada por el intenso aporte de algas calcáreas.Puntualmente contribuyen a incrementar la diversidad yabundancia de algas e invertebrados al ofrecer un hábitatarquitectónicamente más complejo que los fondos fangosos vecinos.Tales características lo convierten en ambientes ideales para elreclutamiento de los estadíos tempranos de diferentes especies yde hecho, los parches que se ubican en la porción más externa de

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la bahía han constituido tradicionalmente sitios de reclutamientoy desarrollo de postlarvales y juveniles de la langosta espinosaPanulirus argus.

Pastos marinos sobre fondos arenosos

Los pastos marinos sobre fondos arenosos se desarrollan másextensamente hacia la boca de la bahía (Fig. 4.2), donde elcambio de sustrato, la reducción de la turbidez y la influenciadel agua oceánica ofrecen condiciones más favorables para eldesarrollo de la vegetación. En esta área las praderas defanerógamas marinas, asentadas sobre sustrato arenoso,dominan en extensión representadas principalmente porThalassia testudinum y Syringodium filiforme, que formanparches monoespecíficos o mixtos, moderados o densos,alternados con una gran diversidad de macroalgas,principalmente clorófitas.

Estas praderas de pastos marinos, interrumpidas en tramos porfranjas de arena, cubren el fondo desde prácticamente la orillahasta una profundidad de unos 4 m en el centro del canal deentrada de la bahía. Syringodium filiforme tiende a dominaren las áreas más someras, con menos de 0.3 m de profundidady se va mezclando con Thalassia testudinum en la medida quenos alejamos de la costa, donde esta última especie comienza aser dominante.

Al incrementarse la profundidad hacia el exterior de la bahía,las áreas de pastos marinos se alternan con áreas arenosas y/orocosas como antesala de los arrecifes coralinos que sedesarrollan en la región externa más profunda. La diversidadde microhábitats producto de los cambios de la topografía delfondo y la alternancia de zonas de arena, roca, fanerógamas ymacroalgas ofrece condiciones para una elevada diversidad deflora y fauna marina. El elemento más conspicuo de lamacrofauna lo constituye el erizo blanco Tripneustesventricosus, cuyas poblaciones alcanzan una elevada densidaden esta zona.

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Por su extensión e importancia ecológica y pesquera, los fondosde pastos marinos constituyen un ecosistema importante en laregión al ser zonas de gran productividad biológica, donde tienelugar el refugio y alimentación de juveniles y subadultos de lalangosta Panulirus argus, que constituye localmente un recursopesquero importante. Las praderas de pastos marinos localestambién son importantes como estabilizadoras del fondo –especialmente en esa zona de cambio en el oleaje- y recicladorasy exportadoras de nutrientes a otros ecosistemas marinos comolos arrecifes coralinos que crecen en el exterior.

Arrecifes coralinos

Los arrecifes coralinos se desarrollan exclusivamente fuera dela Bahía de Luperón, donde existen condiciones típicamenteoceánicas (Fig. 4.2). Se trata de un arrecife del tipo costero,con una explanada rocosa extensa que se desarrolla hasta unos4 m de profundidad y sobre la cual existe un amplio crecimientode octocoralios plumosos principalmente Pseudopterogorgiaamericana.

Esta explanada rocosa somera gana rápidamente en profundidadcon una abrupta pendiente hasta el arrecife profundo. En la pendientearrecifal el crecimiento coralino es mayor en aquellas zonas dondela inclinación de la pared favorece el drenaje de los sedimentos,pues el arrecife está influido por las partículas provenientes de laBahía de Luperón que son transportadas hacia la zona costeradurante el vaciante de marea, pero que se refuerzan durante lasesporádicas crecidas de la Cañada La Alhorrada.

El arrecife coralino tiene una especial importancia pues constituyeun sitio de alta diversidad de especies de valor ecológico y pesquero,incluido los stock de adultos, cuyas crías pasan parte de su ciclo devida en el interior de la bahía. Desde el punto de vista turístico losarrecifes tienen la importancia de ser los responsables de laconstrucción y mantenimiento de las playas locales y además, labase del ecoturismo de buceo que explota la belleza de los paisajessubmarinos arrecifales.

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FLORA Y FAUNA TERRESTRE

Flora

De acuerdo a los inventarios realizados por B. Peguero, la flora dela región terrestre estudiada está compuesta por 180 especiescorrespondientes a 153 géneros pertenecientes a 61 familias (Tabla4.2). Por su forma de vida o tipos biológicos, del total de especiesreportadas 60 son árboles, 45 arbustos, 43 herbáceas, 25 lianas(trepadoras y reptantes), cuatro estípites o palmas, dos epífitas yuna parásita. Considerando su estatus biogeográfico, las 181especies reportadas se dividen en 9 endémicas, incluyendo una dedistribución regional (Senna polyphylla var. montis-christi), 138nativas y 34 exóticas, de las cuales hay 23 que crecenespontáneamente y 11 plantadas.

Los inventarios florísticos sirvieron como base para un análisis declasificación numérica con el interés de determinar las similitudesentre ambientes y ecosistemas en un gradiente desde tierra haciala costa. Para ello, los resultados del inventario florístico de lasespecies arbustivas presentes en cada ambiente fueron convertidosa datos de presencia-ausencia (1 y 0) y empleando el índice deSorensen (1948), como medida de afinidad, se calculó la similitudporcentual entre ecosistemas y ambientes. Este índice se definecomo S=2a/b+c, donde a es el número de especies compartidas yb y c son los números de especies respectivos en las estacionesque se comparan (Herrera, 2001).

Debemos aclarar que si bien el inventario general consta de 180especies, en el análisis de clasificación solo se usaron las 106arbustivas, pues en los estudios de la flora el uso de todas lasespecies para la clasificación normal puede tener el inconvenientede influir en la reducción global de la afinidad, al estar mezcladosespecies de tipos biológicos muy diferentes. Por ello, se recomiendaensayar con las especies más abundantes o las pertenecientes aun mismo estatus biológico, con las cuales se encuentrangeneralmente patrones más claros y contrastes de afinidad en unmayor intervalo (Herrera et al., en prensa).

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MSA

BC

HP

VR

Rham

nace

ae

Ziz

iphu

s ri

gnon

iiPa

ncho

prie

toA

NX

Sapi

ndac

eae

E

xoth

ea p

anic

ulat

aC

uern

o de

bue

yA

NX

Sapi

ndac

eae

T

houi

nia

trifo

liata

AN

XSa

pind

acea

e

Tho

uini

dium

pin

natu

mA

NX

Sapi

ndac

eae

S

erja

nia

poly

phyl

laB

ejuc

o co

still

aL

NX

Sapo

tace

ae

Sid

erox

ylon

foet

idis

sim

umC

aya a

mar

illa

AN

XSa

pota

ceae

Pout

eria

dic

tyon

eura

AN

XSo

lana

ceae

Cap

sicu

m fr

utes

cens

Ají

mon

tesi

noA

rN

XVe

rben

acea

eLa

ntan

a ca

mar

a va

r. ca

mar

aD

oña

sani

caA

rN

XA

pocy

nace

aeEc

hite

s um

bella

taL

NX

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pocy

nace

aeTa

bern

aem

onta

na c

itrifo

liaPa

lo d

e le

che

Ar

NX

XB

igno

niac

eae

Dis

tictis

latif

lora

LN

XX

Big

noni

acea

eM

acfa

dyen

a un

guis

-cat

iPe

ga p

alo

LN

XX

Bor

agin

acea

eC

ordi

a m

irab

iloid

esM

ala m

ujer

Ar

NX

XB

urse

race

aeBu

rser

a si

mar

uba

Alm

ácig

oA

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XEb

enac

eae

Dio

spyr

us ca

riba

ea v

ar. u

rban

iana

Mab

oaA

EX

XEu

phor

biac

eae

Dal

echa

mpi

a sc

ande

nsG

rate

yL

NX

XFa

bace

aePi

ctet

ia su

lcat

aTa

chue

laA

rE

XX

95


Tabl

a. 4

. 2. C

ontin

uaci

ón.

Fam

ilia

Es

peci

eN

ombr

e Com

únTB

SBM

SAB

CH

PV

RFl

acou

rtiac

eae

Cas

eari

a ac

ulea

taC

abor

íA

rN

XX

Flac

ourti

acea

eSa

myd

a do

deca

ndra

Prim

aver

aA

rN

XX

Hip

pocr

atea

ceae

Hip

pocr

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vol

ubili

sJa

quim

eyL

NX

XM

alpi

ghia

ceae

Bunc

hosi

a gl

andu

losa

Cab

rita

AN

XX

Mel

iace

aeTr

ichi

lia h

irta

Jobo

bán

AN

XX

Men

isper

mac

eae

Cis

sam

pelo

s pa

reir

aB

ejuc

o ra

tón

LN

XX

Mim

osac

eae

Acac

ia m

acra

cant

haC

ambr

ón p

rieto

AN

XX

Mim

osac

eae

Albi

zia

lebb

eck

Cha

-chá

AN

atX

XN

ycta

gina

ceae

Piso

nia

acul

eata

Uña

de g

ato

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Picr

amna

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Picr

amni

a pe

ntra

nda

Palo

de

peje

Ar

NX

XR

ubia

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Rand

ia a

cule

ata

Res

eles

uele

Ar

NX

XR

utac

eae

Zant

hoxy

lum

faga

raU

ña d

e gat

oA

rN

XX

Sapo

tace

aeC

hrys

ophy

llum

oliv

iform

eC

aim

ito d

e pe

rro

AN

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Ster

culia

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Gua

zum

a to

men

tosa

Gua

sum

aA

NX

XVe

rben

acea

eLa

ntan

a in

volu

crat

aD

oña

sani

caA

rN

XX

Vita

ceae

Cis

sus

vert

icill

ata

Bej

uco

caro

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Aca

ntha

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Blec

hum

pyr

amid

atum

HN

XA

naca

rdia

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Anac

ardi

um o

ccid

enta

leC

ajui

lA

Nat

XA

naca

rdia

ceae

Man

gife

ra in

dica

Man

goA

I-CX

96


Tabl

a. 4

. 2. C

ontin

uaci

ón.

Fam

ilia

E

spec

ieN

ombr

e Com

únTB

SBM

SAB

CH

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RA

pocy

nace

aeM

esec

hite

s rep

ens

LN

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pocy

nace

aeRa

uvol

fia c

anes

cens

Ar

NX

Apo

cyna

ceae

Rauv

olfia

niti

daPa

lo d

e le

che

AN

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reca

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Saba

l dom

inge

nsis

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aES

EX

Are

cace

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occo

thri

nax

arge

ntea

Gua

noES

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Asc

lepi

adac

eae

Cal

otro

pis

proc

era

Alg

odón

de

seda

Ar

Nat

XA

stera

ceae

Eupa

tori

um o

dora

tum

Rom

peza

ragü

eyA

rN

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stera

ceae

Trid

ax p

rocu

mbe

nsPi

ncel

lito

HN

XB

orag

inac

eae

Bour

reri

a do

min

gens

isA

rE

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orag

inac

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Cor

dia

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aPa

lo d

e ga

llina

AN

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orag

inac

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Tour

nefo

rtia

hir

sutis

sim

aN

igua

LN

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orag

inac

eae

Tour

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rtia

vol

ubili

sL

NX

Cae

salp

inia

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Cas

sia

gran

dis

Chá

caro

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XC

aesa

lpin

iace

aeSe

nna

unifl

ora

Bru

caA

rN

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aesa

lpin

iace

aeSe

nna

atom

aria

Hue

so d

e chi

voA

rN

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appa

race

aeC

appa

ris

frond

osa

Ram

on d

e bu

rro

Ar

NX

Con

volv

ulac

eae

Ipom

oea

indi

caG

uata

voL

NX

Con

volv

ulac

eae

Mer

rem

ia q

uinq

uefo

liaVi

ní-v

iní

LN

X

97


Tabl

a. 4

. 2. C

ontin

uaci

ón.

Fam

ilia

Espe

cie

Nom

bre C

omún

TBSB

MSA

BC

HP

VR

Euph

orbi

acea

eEu

phor

bia

lact

eaM

aya h

aitia

naA

rI-C

XEu

phor

biac

eae

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pha

goss

ypiif

olia

Túa-

túa

Ar

Nat

XFa

bace

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rus p

reca

tori

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LN

atX

Faba

ceae

Clit

oria

tern

atea

Div

ersió

nL

Nat

XFa

bace

aeC

rota

lari

a in

cana

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aqui

taH

NX

Faba

ceae

Cro

tala

ria

retu

saB

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HN

XFa

bace

aeD

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ffine

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coH

NX

Faba

ceae

Gal

actia

str

iata

LN

XFa

bace

aeRh

ynch

osia

min

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Pim

andé

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XFa

bace

aeSt

ylos

anth

es h

amat

aC

rica

HN

XM

alpi

ghia

ceae

Stig

map

hyllo

n em

argi

natu

mC

asca

rita

LN

XM

alva

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Wis

sadu

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mpl

issi

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Mal

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aH

NX

Mim

osac

eae

Pros

opis

julif

lora

Bay

ajon

daA

Nat

XM

imos

acea

eSa

man

ea s

aman

Sam

ánA

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orac

eae

Ficu

s cro

cata

Jagu

eyA

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Mor

acea

eFi

cus

trig

onat

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igo

AN

XM

untin

giac

eae

Mun

tingi

a ca

labu

raM

emiso

AN

XM

yrta

ceae

Psid

ium

gua

java

Gua

yabo

Ar

NX

98


Tabl

a. 4

. 2. C

ontin

uaci

ón.

Fam

ilia

Espe

cie

Nom

bre C

omún

TBSB

MSA

BC

HP

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HN

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Nat

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ceae

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sifo

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rra

AN

XRh

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ceae

Col

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na a

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oraz

ón p

alom

aA

NX

Rub

iace

aeG

uetta

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pren

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Ar

EX

Rub

iace

aeH

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aten

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Ar

NX

Rut

acea

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atX

Rut

acea

eC

itrus

aur

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mN

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Nat

XR

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eae

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mar

tinic

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pind

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eM

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gatu

sLi

mon

cillo

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atX

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nace

aeSo

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Ar

NX

Sola

nace

aeC

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um d

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atX

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ceae

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Ar

NX

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HN

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sem

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utic

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ara

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Ar

NX

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acea

eD

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hora

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cube

nsis

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NX

99


Tabl

a. 4

. 2. C

ontin

uaci

ón.

Fam

ilia

Espe

cie

Nom

bre C

omún

TBSB

MSA

BC

HP

VR

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lana

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HN

XX

Aste

race

aePa

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nium

hys

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phor

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coba

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NX

XB

igno

niac

eae

Cat

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NX

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igno

niac

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a ca

mpa

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AN

atX

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eae

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NX

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I-CX

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XX

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HN

XX

Euph

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HN

XX

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orbi

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rN

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bace

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HN

XX

Faba

ceae

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icid

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I-CX

XLa

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nep

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HN

XX

Lam

iace

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cim

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ratis

sim

umA

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Ar

Nat

XX

Laur

acea

ePe

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am

eric

ana

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acat

eA

I-CX

XM

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Mal

achr

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HN

XX

Mal

vace

aeM

alva

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m c

orch

orifo

lium

Mal

vaH

NX

X

100


Tabl

a. 4

. 2. C

ontin

uaci

ón.

Fam

ilia

Espe

cie

Nom

bre C

omún

TBSB

MSA

BC

HP

VR

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XX

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Nat

XX

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acea

eC

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HN

XX

Poac

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aH

Nat

XX

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laca

ceae

Port

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HN

XX

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ceae

Cap

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HN

XX

Ster

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dica

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Are

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Coc

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I-CX

Cae

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inia

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AN

atX

Cae

salp

inia

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I-CX

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Nat

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lius

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cea

Ar

NX

Mal

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sC

ayen

aA

rI-C

X

101


Tabl

a. 4

. 2. C

ontin

uaci

ón.

1 Pr

oteg

ida

por l

eyes

nac

iona

les.

2 Pr

oteg

ida

por c

onve

nios

inte

rnac

iona

les.

3 Es

peci

e de

rare

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emog

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a.

Fam

ilia

Espe

cie

Nom

bre C

omún

TBSB

MSA

BC

HP

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elia

ceae

Swie

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hon

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ñaA

I-CX

Mor

inga

ceae

Mor

inga

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ifera

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mor

inga

AI-C

XM

usac

eae

Mus

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siac

aPl

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I-CX

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grac

eae

Ludw

igia

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oval

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Yerb

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HN

XPo

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aH

NX

Rub

iace

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eric

ana

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aA

NX

Cae

salp

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ceae

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XX

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acht

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dica

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AN

atX

XA

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anth

acea

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hyra

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era

Rab

o de

gat

oH

NX

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mar

anth

acea

eAm

aran

thus

spi

nosu

sB

leo

HN

XX

Ann

onac

eae

Anno

na m

uric

ata

Gua

naba

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NX

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cant

hace

aeRu

ellia

tube

rosa

Gua

ucí

HN

XX

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naca

rdia

ceae

Spon

dias

mon

bin

Jobo

de

puer

coA

NX

XX

Mim

osac

eae

Leuc

aena

leuc

ocep

hala

Leuc

aena

Ar

Nat

XX

XR

ubia

ceae

Sper

mac

oce

assu

rgen

sJu

ana

la b

lanc

aH

NX

XX

102


Los resultados de este breve ensayo clasificatorio mostraron dosgrupos de ecosistemas o ambientes bien diferenciados, cuyos valoresoriginales de similitud se indican en la Tabla 4.3 y sus agrupamientosse muestran en la Fig. 4.3. El primer grupo está formado por elbosque de manglar y el salado trasero que poseen una similitudrelativamente alta (57.2%) y constituyen el grupo de ambientesmás representativos del borde costero, compartiendo algunasespecies arbustivas del manglar, como el mangle amarillo y el mangleblanco, cuya distribución en la zonación del bosque suele extendersetierra adentro.

Tabla 4.3. Matriz de similitud cualitativa entre los ecosistemas y ambientesterrestres y costeros de la Bahía de Luperón, sobre la base de sucomposición florística.

103

Manglar Salado Bosque Herbazal Vegetacióncostero ribereña

Manglar 100.0Salado 57.2 100.0Bosque costero 0 0 100.0Herbazal 0 0 34.9 100.0Vegetación ribereña 0 0 6.3 24.1 100.0

Figura 4.3. Dendrograma de la clasificación normal (por ambientes) de losdatos cualitativos de la flora terrestre de Luperón, considerando solo las106 especies arbustivas.

0.0

50

100

Sim

ilitu

d cu

alita

tiva

(%)

Manglar Salado Vegetación Herbazal Bosque ribereña costero


104

El segundo grupo está formado por los ambientes del bosquecostero, el herbazal y la vegetación ribereña. Estos dos últimosrepresentan la situación de la flora actual de la región, con un granincremento de especies colonizadoras secundarias que hanreemplazado el bosque original, especies introducidas para laagricultura y otras de huertos y jardines caseros. Por ello, formanun conjunto con una afinidad de un 34.8%.

Al subgrupo del herbazal y la vegetación ribereña se une el bosquecostero, que si bien comparte con éste algunas especies como elguaucí Ruellia tuberosa, jobo de puerco Spondias monbin, laleucaena Leucaena leucocephala y Juana la blanca Spermacoceassurgens, presenta sus particularidades florísticas como franja detransición en un área de elevada pendiente entre los ambientes quese desarrollan a mayor altura y los ambientes típicos de la planiciecostera. Por ello, la unión de estos tres ambientes tiene lugar a unaafinidad de 15.1%.

Los dos grupos observados en el dendograma de la Figura 4.3 seencuentran totalmente separados entre sí, lo cual refleja no solouna separación físico-espacial sino también notables diferenciastopográficas, ecológicas y ambientales.

Herpetofauna

Según M. Hernández, en los inventarios realizados en el áreaterrestre seleccionada solo se observaron cinco especiesrelacionadas con el bosque de manglar y su salado trasero, el bosquecostero relicto y la vegetación ribereña asociada a la Cañada LaAlhorrada. Estas especies son: Anolis cybotes, A. distichus, A.chlorocyanus, Leiocephalus personatus y Bufo marinus.

Se asume que, por una parte la deforestación y por otra, la intensasequía en la región durante la mayor parte del año, son reponsablesde la escasez de representantes de este grupo, donde incluso laspoblaciones de especies generalistas con una alta capacidad deadaptación como A. cybotes y A. distichus, se encuentran en unasituación de declinación.


105

Avifauna

Según los muestreos de J. Almonte se observaron 63 especies deaves (Tabla 4.4) con una clara distribución entre los ecosistemas yambientes estudiados en la región terrestre de la Bahía de Luperón.En el herbazal con árboles dispersos y el bosque costero relicto seobservaron un total de 180 individuos pertenecientes a 17 familiasy 35 especies, de las cuales 11 pueden considerarse abundantes y24 caen en la categoría de raras (Tabla 4.4). Según su estatus, másde la mitad de las especies observadas son residentes, cuatro sonendémicas, ocho migratorias y tres introducidas. Las especies conmayor número de individuos fueron el pájaro vaquero (Molosthrusbonariensis), de la cual se observó una bandada volando en buscade comida, el judío (Crotophaga ani) y el rolón (Zenaida aurita).Esta última especie usa el área de mangle para dormir y la vegetacióncostera para buscar su alimento.

Sin embargo, el manglar se reveló como el área de mayor riquezaornitológica con 1,208 individuos pertenecientes a 12 familias, delas cuales 36 especies son comunes y 25 raras. Según su estatus,las especies observadas se dividen en: 25 residentes, 3 endémicasy 8 migratorias. En este ecosistema el mayor número de individuoscorrespondió a la garza ganadera (Bubulcus ibis), presente endos tipos de hábitats: el manglar como dormidero y la vegetacióncostera en la zona ganadera para buscar sus alimentos. Otrasespecies abundantes son la gallareta pico rojo (Gallinula chloropus)que también usa una combinación de dos hábitats: el mesolitoralfangoso y el manglar; y el rolón (Zenaida aurita) colúmbido, cuyouso de hábitats ya comentamos.

En los ambientes de la zona intermareal fangosa y la laguna demarea se registraron 207 individuos de 9 familias y 24 especies, delas cuales 9 se consideran abundantes y 15 son raras. De éstas 24especies, 14 son residentes, 10 son migratorias y no se localizaronespecies endémicas. Las especies residentes con mayor númerode individuos en la zona fueron la viuda (Himantopus maxicanus),presente solo en este hábitat, y la gallareta pico rojo (Gallinuelachloropus).


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Similares requirimientos tiene el playero (Craradriussemipalmatus), especie migratoria que usa los humedales comoáreas de descanso y alimentación para seguir su ruta de migraciónhacia el Sur, si bien algunos individuos se quedan en la Isla durantetodo el invierno.

La mayor cantidad de individuos y especies se registraron en elmanglar, cuya cobertura proporciona un lugar para refugio, descansoy dormidero a la mayoría de las especies, tanto residentes comomigratorias. Otra razón que favorece la riqueza ornitológica delbosque de manglar es su ubicación en el borde costero, lejos de losasentamientos humanos. Sin embargo, el hábitat de mayorimportancia para las especies migratorias fue el mesolitoral fangosoy la laguna de marea, donde se halló la mayor abundancia encomparación con los restantes ecosistemas/ambientes, pues el 60%de las especies que visitan la Isla durante la época de migraciónestán relacionadas con el ambiente acuático.

FLORA Y FAUNA MARINA

Algas y fanerógamas marinas

En los muestreos realizados en el lóbulo occidental de la Bahíade Luperón y la zona costera inmediata se identificaron un totalde 44 especies de algas marinas bentónicas, agrupadas en 10órdenes y 15 familias (Tabla 4.5). Del total de especies, lasclorofíceas se destacaron por su representatividad (59.1%) encomparación con las feofíceas (25%) y las rodofíceas (15.9%).La distribución de estas especies está directamente relacionadacon las características de cada uno de los ecosistemas yambientes muestreados.

Entre los manglares que rodean la bahía hacia su interior seobservó la especie Caulerpa sertulariodes, relativamenteabundante en áreas someras, cerca o en las raíces de los manglesy siempre en lugares sombreados. Las algas rojas se encuentranrepresentadas por Ceramium cimbricum, especie poco comúnque se desarrolla como epífita sobre las raíces de los mangles.


CLASE Especie M PMA ACMesophyllum mesomorphum XAmphiroa fragilissima XAmphiroa tribulus XLiagora ceranoides XHypnea spinella XCeramium cimbricum XBryothamnion triquetrum X XSphacelaria tribuloides XDictyota caribaea XDictyota cervicornis X XDictyota menstrualis XLobophora variegata f. decumbente XPadina boergesenii XStypopodium zonale XSargassum fluitans XSargassum hystrix XSargassum platycarpum XTurbinaria tricostata XEnteromorpha chaetomorphoides XCladophora catenata XDictyosphaeria cavernosa XVentricaria ventricosa XCodium isthmocladum X XCaulerpa cupressoides v. lycopodium XCaulerpa racemosa var. peltata XCaulerpa racemosa var. occidentalis X XCaulerpa racemosa var. lamourouxii XCaulerpa sertulariodes X XAvrainvillea longicaulis X XHalimeda discoidea XHalimeda goreauii XHalimeda incrassata XHalimeda opuntia XHalimeda opuntia forma triloba XHalimeda gracilis XPenicillus capitatus X XPenicillus dumetosus X XRhipocephalus phoenix XUdotea cyathiformis XUdotea cyathiformis f. sublittoralis XUdotea flabellum XCymopolia barbata XNeomeris annulata XAcicularia schenckii X X

110

Tabla 4.5. Especies de macroalgas M. Manglar/pastos marinos sobre sustratofangoso. PMA Pastos marinos sobre sustrato arenoso. AC. Arrecifes.

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Asociado a los manglares hacia el exterior de la bahía, en profundidadesmenores de 1.4 m, existen parches aislados de Thalassia testudinum,donde también se observa desarrollo de especies de macroalgas, conpredominio de algas verdes, entre las cuales se pueden encontrarNeomeris annulata, Caulerpa sertularoides, Penicillus capitatus,P. dumetosus, Halimeda opuntia forma triloba, entre otras. Algunasde estas especies son abundantes como C. sertularoides y P.dumetosus, pero otras, como H. opuntia f. triloba es localmenteabundante en los parches ubicados al Noreste de la bahía.

Entre los pastos marinos sobre sustrato arenoso, que se encuentranen la región externa de la bahía, crecen varias especies demacroalgas. El género Halimeda se encuentra representado porHalimeda opuntia, H. discoidea y H. incrassata. H. opuntiaalcanza gran desarrollo, en forma de montículos, en los bordes delas cuencas erosivas presentes en este biotopo, donde se hallanfuertemente adheridas a la arena, mientras que las otras dos especiesse presentan con ejemplares dispersos, entre las praderas de pastosmarinos. Otras especies de algas verdes calcáreas abundantes sonPenicillus capitatus y P. dumetosus.

A pesar de que la especie Caulerpa cupressoides var.lycopodium es considerada como rara, se encuentra localmenteabundante en la región sublitoral frente a la playa arenosa, a 0.4 mde profundidad, mezclada con Syringodium filiforme. Por su parte,Caulerpa sertularoides, especie común, se presentó también conuna densidad alta, pero en zonas más protegidas. Otras especiesabundantes fueron Udotea flabellum, Codium isthmocladum,Acetabularia schenckii, Valonia ventricosa, Dictyosphaeriacavernosa y Cymopolia barbata. Esta última forma poblacionescon alta densidad en la región sublitoral inmediata a la playa arenosa.

En el ambiente arrecifal que se desarrolla hacia la zona oceánica,fuera de la bahía, alcanza gran representatividad la especieHalimeda goreaui, que es localmente muy abundante en las paredesverticales y cuevas, desde una profundidad de 4 hasta 30 m, dondecrecen pendientes de las rocas y se pueden observar gruposaltamente densos de ejemplares, con escasa ramificación.

111


112

Entre las algas pardas - fundamentalmente creciendo sobre sustratorocoso o fragmentos de corales- se observaron ejemplares deLobophora variegata forma decumbente, Stypopodium zonale,Sargassum hystrix, S. platycarpum y Turbinaria tricostata, entreotros. Las tres primeras especies se encontraron a más de 10 m deprofundidad, mientras que las dos últimas se desarrollaban entre 4y 7 m de profundidad. Por su parte, las algas rojas estuvieronrepresentadas por Mesophyllum mesomorphum, especieincrustante, encontrada entre grietas; y dos especies del géneroAmphiroa: A. fragilisima y A. tribulus.

Los pastos marinos sobre sustrato arenoso tienen mayor diversidadde macroalgas comparativamente con la región interior de la bahíadebido al cambio de sustrato y el incremento de la transparenciadel agua. Sin embargo, la mayor diversidad de algas se encontró enlos arrecifes coralinos que se desarrollan fuera de la bahía, dondeprevalecen mejores condiciones de transparencia, menor turbulenciay mayor diversidad de hábitats.

Invertebrados marinos

La variedad de ecosistemas y ambientes costeros y marinos haceposible que exista una gran diversidad de invertebrados capacesde explotar las características de los diferentes hábitats que éstosofrecen. En el presente estudio se identificaron unas 200 especiesde invertebrados pertenecientes a unos 17 grupos taxonómicos,aunque se aclara que nos concentramos solamente en las especiesmás conspicuas, pues el inventario real de la biodiversidad ma-rina debe ser aún mayor (Tabla 4.6).

Las esponjas estuvieron representadas en el manglar por la esponja defuego Tedania ignis, mientras que en los fondos de pastos marinos secolectaron algunas formas típicas de este ambiente como Geodiagibberosa, Dysidea etheria, Hyrtios violacea y Amphimedonviridis. Sin embargo, la mayor diversidad de formas y tamaños seobservó en los arrecifes coralinos con especies tubulares comoAplysina lacunosa, A. fistularis, Agelas wiedenmeyari,Callyspongia plicifera y C. vaginalis, entre las más abundantes.


113

Tabla 4.6. Resumen del número de especies/géneros de invertebrados másconspicuos encontrados en la Bahía de Luperón y su entorno costero,durante el presente estudio. Las letras indican M. Manglar, FF. Fondosfangosos, PMF. Pastos marinos sobre fango, PMA. Pastos marinos sobrearena, CR. Costa rocosa y AC. Arrecifes.

Categoría Grupo M FF PMF PMA CR ACPoríferos Esponjas 1 0 6 1 0 21Celenterados Actiniarios 0 0 0 0 0 4

Zoantideos 1 0 0 0 0 1Octocoralios 0 0 0 0 0 29Corales 0 0 0 0 0 40Antipatarios 0 0 0 0 0 1Estilasterínidos 0 0 0 0 0 1

Crustáceos Cangrejos 4 1 0 1 1 0Langostas 0 0 1 1 1 2

Moluscos Gasterópodos 1 1 1 4 9 2Bivalvos 3 3 3 3 3 0Cefalópodos 0 0 0 0 1 1Poliplacóforos 0 0 0 0 1 0Nudibranquios 0 0 0 1 0 0

Equinodermos Erizos 0 0 0 1 2 2Estrellas 0 0 0 1 0 1Crinoideos 0 0 0 0 0 1Total 10 4 11 13 18 106

En el interior de la bahía los celenterados estuvieron representadospor algunas especies de zoantídeos e hidrozoarios que colonizan lasraíces del manglar y partes del fondo arenoso con pastos marinos,así como ejemplares de la medusa planctónica Aurelia aurita, queson abundantes estacionalmente. Sin embargo, la mayorrepresentatividad de este grupo se observó definitivamente en losarrecifes coralinos fuera de la bahía, donde dominan los coralespétreos, octocoralios, actiniarios y antipatarios (Tabla 4.7).

Entre los corales la dominancia de especies varió en sus diferenteszonas ecológicas: desde la explanada abrasiva somera, dondedominan formas masivas de Diploria clivosa, hasta la pendientearrecifal donde se expanden colonias aplanadas de Agaricia yMontastrea.


114

Tabla 4.7. Algunas especies de celenterados (octocoralios, corales pétreosy anémonas) presentes en la región arrecifal externa de la Bahía deLuperón. Las especies han sido ordenadas por grupos y familias. Anuestro inventario actual se han adicionado las especies reportadaspreviamente por Geraldes (1994).

GRUPO Familia EspecieOCTOCORALES Briareidae Briareum asbestinum

Anthothelidae Erythropodium caribaeumPlexauridae Eunicea calyculata f. calyculata

Eunicea laciniataEunicea laxispicaEunicea mammosaEunicea palmeriEunicea succinea f. succineaEunicea tournefortiPlexaura flexuosaPlexaura homomalla f. homomallaPlexaura homomalla f. kuekenthaliPlexaurella dichotomaPlexaurella griseaPlexaurella nuttansPseudoplexaura crucisPseudoplexaura flagellosaPseudoplexaura porosa

Gorgoniidae Gorgonia flabellumGorgonia mariaeMuricea atlanticaMuricea muricataMuricea pinnataMuriceopsis flavidaPseudopterogorgia acerosaPseudopterogorgia americanaPseudopterogorgia bipinnataPterogorgia ancepsPterogorgia citrina

CORALES Milleporidae Millepora alcicornisMillepora complanataMillepora squarrosa

Acroporidae Acropora cervicornisAcropora palmata


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GRUPO Familia EspecieCORALES Poecilloporidae Madracis decactis

Madracis formosaMadracis mirabilis

Faviidae Colpophyllia natansDiploria clivosaDiploria labyrinthiformisDiploria strigosaFavia fragumManicina areolataMontastraea annularisMontastraea cavernosaSolenastrea bournoni

Meandriniidae Dichocoenia stokesiiDendrogyra cylindrumMeandrina meandrites

Musiidae Isophyllia sinuosaIsophyllastrea rigidaMussa angulosaMycetophyllia aliciaeMycetophyllia danaanaMycetophyllia feroxMycetophyllia lamarckianaScolymia cubensisScolymia lacera

Caryophyllidae Eusmilia fastigiataAgariciidae Agaricia fragilis

Agaricia tenuifoliaUndaria agaricitesHelioseris cucullata

Siderastreidae Siderastraea radiansSiderastraea siderea

Poritiidae Porites astreoidesPorites divaricataPorites furcataPorites porites

ANÉMONAS Ricordeidae Ricordea floridaAliciidae Lebrunia danaeActiniidae Condylactis giganteaAiptasiidae Bartholomea annulata

Tabla 4.7. Continuación.

15


116

Los octocoralios estuvieron representados en la explanadabásicamente por Pseudopterogorgia americana –especieresistente a la sedimentación- mientras que las formasarborescentes de plexáuridos dominaron en la pendiente. Entre lasanémonas, la de mayor distribución fue Condylactis gigantea conejemplares de gran tamaño, aunque fueron comunes otras formassobre el sustrato como Ricordea florida o en las grietas comoLebrunia danae.

Entre los moluscos, el ostión de mangle Crassostrea rhizophoraeconstituye el representante más típico de la epifauna de las raíces,mientras que en el estrato arbustivo superior domina Littorinaangulifera. Las formas infaunales como la almeja Chionecancellata dominan en los fondos fangosos junto al chichoteMelongena melongena –que tipifica a los gasterópodos de sustratoblando. La diversidad de grupos y especies de la malacofaunaaumenta hacia los pastos marinos sobre arena donde se observaronmayor número de especies, entre ellas a los gasterópodos típicosde este ambiente como Cerithium literattum, C. eburneum,Modulus modulus, Polinices lacteus y Tegula fasciata. En ellitoral rocoso más interior la fauna de moluscos está prácticamenteausente, pero hacia el exterior se observó la zonación típica dellitoral con Cenchritis muricatus ocupando el horizonte supralitoral;el complejo de los géneros Nerita y Littorina el horizonte mesolitoraljunto al quitón Acanthopleura granulata.

Los equinodermos también mostraron una distribución relacionadacon los cambios ambientales del interior al exterior de la bahía. Losmismos estuvieron ausentes de los fondos fangosos interiores de labahía y sus especies grandes se hicieron presentes solo a partir dedonde comienza la zona de pastos marinos sobre sustrato arenoso.Esta región es la que presenta la mayor abundancia de este grupocon poblaciones importantes del erizo blanco Tripneustesventricosus y de la estrella Oreaster reticulatus. Por su parte,los erizos del género Echinometra, con sus especies E. lucuntery E. viridis -horadadores de la matriz rocosa en áreas con influenciadel oleaje- tipifican todos los fondos rocosos meso y sublitorales dela costa de Luperón.


117

En el arrecife coralino, si bien aún abundan los erizos blancos ensus zonas más someras, se observaron varios ejemplares del erizonegro Diadema antillarum y se incrementó la abundancia de loscrinoideos del género Nemaster.

Peces

Aunque la abundancia de peces se reveló como muy escasa durantetodos los buceos, se pudieron registrar más de 100 especies depeces (Tabla 4.8) considerando el inventario previo de Geraldes(1994) y evaluando las capturas de los pescadores. Esto últimopuede hacer que la diversidad de la ictiofauna aquí presentadapuede ser representativa de un mayor entorno de plataforma queel inmediato a la región de Luperón. Se hallaron 11 especiesresistentes a las variaciones bruscas de la salinidad (eurihalinas)que caracterizan el interior de la bahía como las sardinas Harengulaclupeola y H. humeralis, el machuelo Opisthonema oglinum,las mojaras Centengraulis edentulus, Diapterus rhombeus,Eucinostomus argenteus, Eugerres plumieri y Gerres cinereus,las lisas Mugil curema y M. liza y el róbalo Centropomusundecimalis.

La mayor diversidad se observó hacia los fondos de pastos marinossobre arena y el arrecife coralino, donde se reportan más de 80especies con familias típicas arrecifales como los loros (Scaridae),los meros (Serranidae) y los candiles (Holocentridae) y otras conrepresentantes de mayor amplitud de distribución como los pargos(Lutjanidae) y los bocayates (Haemulidae). En las pesquerías quese realizan en la región oceánica se identificaron algunas especiespelágicas como el pez volador Hirundichthys speculiger, loscaránjidos Carangoides bartholomaei y Caranx ruber y el atúnScomberomorus regalis.

Tortugas marinas

Las playas de Luperón están reportadas entre las áreas del paísdonde ocurren anidamientos de tortugas marinas y de hecho,los pescadores nos ofrecieron reportes de entradas de careyes


118

Familia Especie M PMA AC ZPClupeidae Harengula clupeola X

Harengula humeralis XOpisthonema oglinum X

Engraulidae Centengraulis edentulus XCentropomidae Centropomus undecimalis XGerreidae Diapterus rhombeus X

Eucinostomus argenteus XEugerres plumieri XGerres cinereus X

Mugilidae Mugil curema XMugil liza X

Ophichthidae Ophichthus ophis XBothidae Bothus lunatus X X

Acanthurus chirurgus XMuraenidae Gymnothorax moringa XHolocentridae Holocentrus ascencionis X

Holocentrus coruscus XHolocentrus marianus XHolocentrus rufus XMyripristis jacobus X

Aulostomidae Aulostomus filamentosus XScorpaenidae Neomerinthe hemingwayi XSerranidae Alphestes afer X

Cephalopholis cruentata XCephalopholis fulva X

Grammatidae Gramma loreto XPriacanthidae Heteropriacanthus cruentatus XApogonidae Apogon maculatus XLutjanidae Lutjanus analis X

Lutjanus apodus XLutjanus cyanopterus XLutjanus griseus X

Tabla 4.8. Algunas especies de peces inventariados durante el presenteestudio. M. Manglar, Fondo fangoso y Pastos marinos sobre sustratofangoso, PMA. Pastos marinos sobre sustrato arenoso, AC. Arrecifescoralinos, ZP. Zona pelágica. Las especies han sido ordenadas por supresencia en los diferentes ambientes. A nuestro inventario actual se hanadicionado las especies reportadas previamente por Geraldes (1994).


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Familia Especie M PMA AC ZPLutjanus jocu XLutjanus mahogoni XLutjanus synagris XOcyurus chrysurus X

Haemulidae Haemulon aerolineatum XHaemulon carbonarium XHaemulon chrysargyreum XHaemulon flavolineatum XHaemulon macrostomum XHaemulon melanurum XHaemulon parrai XHaemulon plumieri XHaemulon sciurus XHaemulon striatum X

Sparidae Calamus calamus XMullidae Mulloidichthys martinicus X

Pseudupeneus maculatus XPempheridae Pempheris schomburgkii XChaetodontidae Chaetodon capistratus X

Chaetodon ocellatus XChaetodon striatus X

Pomacanthidae Centropyge argi XHolacanthus tricolor XHolacanthus bermudensis XPomacanthus paru X

Pomacentridae Abudefduf saxatilis XAbudefduf taurus XChromis cyaneus XChromis multilineatus XStegastes diencaeus XStegastes fuscus XStegastes leucosticus XStegastes otophorus XStegastes partitus X

Labridae Bodianus rufus XBodianus pulchellus XHalichoeres bivittatus X



(Eretmochelys imbricata) y tortugas verdes (Chelonia midas) alas playas arenosas de las áreas externas de la Bahía de Luperón.La realidad actual es que todas las especies de tortugas han idodesapareciendo de sus sitios originales de reproducción debido a

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Familia Especie M PMA AC ZPHalichoeres garnoti XHalichoeres macupilinna XHalichoeres radiatus XLachnolainus maximus XThalassoma bifasciatum XHemipteronotus martinicensis X

Scaridae Scarus guacamaia XScarus iseri XScarus taeniopterus XScarus vetula XSparisoma atomarium XSparisoma aurofrenatum XSparisoma radians XSparisoma rubripinne XSparisoma viride X

Acanthuridae Acanthurus bahianus XAcanthurus coeruleus X

Sphyraenidae Sphyraena barracuda XSphyraena guagancho XSphyraena picudilla XParalichthys albigutta X

Balistidae Balistes vetula XCanthidermis sufflamen XMelichthys niger XXanthichthys ringens X

Monacanthidae Cantherhines macrocerus XOstracidae Lactophrys bicaudalis X

Lactophrys triqueter XLactophrys trigonus X

Tetraodontidae Canthigaster rostrata XExocoetidae Hirundichthys speculiger XCarangidae Carangoides bartholomaei X

Caranx ruber XScombridae Scomberomorus regalis X


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las capturas indiscriminadas, el incremento de la contaminación yla creciente urbanización y uso turístico de la zona costera, quehan alejado a estas poblaciones.

ESPECIES AMENAZADAS

De las plantas encontradas en la región terrestre estudiada en laBahía de Luperón no hay ninguna especie amenazada de extinción,aunque la especie Senna polyphylla var. montis-christi por surareza demográfica (presencia de pocos individuos) mereceatención especial. Sin embargo, sí existen especies protegidas porconvenios internacionales como la pitajaya, Hilocereus undatus,controlada por el Convenio Internacional sobre Tráfico de Especiesen Peligro (CITES), que incluyen la familia completa de lascactáceas. Las cuatro especies de mangle (Conocarpus erectus,Laguncularia racemosa, Avicennia germinans y Rhizophoramangle), el grigrí Bucida burceras y palma real Roystoneahispaniolana, están protegidas por regulaciones nacionales.

De las 63 especies de aves localizadas en la zona de estudio, seidentificó una especie que se encuentra incluida en la lista deespecies amenazadas de la IUCN, Birdlife International y laDirección General de Vida Silvestre y Biodiversidad: la palomacoronita Columba leucocephala. Esta es una especie residentede las Islas, que en los últimos diez años ha sufrido significativasdisminuciones en sus poblaciones, principalmente por la cacería yla destrucción de sus hábitats. De esta especie se localizaron dosindividuos en el hábitat de mangle, que es el lugar donde sereproducen.

En relación con los invertebrados marinos, existen varias especiesde la fauna incluidas en el Apéndice II de CITES. Son ellos elgasterópodo Strombus gigas, los hidrocorales Milleporaalcicornis, M. complanata y M. squarrosa, todas las especieslocales de corales escleractíneos que suman unas 44 y elestilasterínido Stylaster roseus. Las dos especies de tortugasmarinas que se reporta que anidan en las playas de la región externade la Bahía de Luperón: el carey (Eretmochelys imbricata) y la


tortuga verde (Chelonia mydas) aparecen en la Lista Roja de laIUCN (2003), pues sus poblaciones se consideran amenazadas ycríticamente amenazadas, respectivamente.

SITUACIÓN PESQUERA

La Bahía de Luperón contaba hacia 1994 con unos 35 pescadoresque operaban en 17 embarcaciones (Colom et al., 1994), situaciónque actualmente ha aumentado a más de 50 pescadores y más de30 embarcaciones, si bien el sitio de desembarco se mantiene en ElMuelle, también llamado La Portuaria, que se ubica en lasCoordenadas UTM 294892 E y 2201002 N. A este número depescadores hay que añadir unos 15 que trabajan en el sitio dedesembarco de El Castillo, situado más al Oeste de la bahía.

Actualmente la pesca en la región se realiza con cinco métodos/artes fundamentales. El primero es la atarraya que se utiliza parapescar en el interior de la bahía, donde se capturan especies delcomplejo ecológico del litoral estuarino como lisas, robalos, mojarras,sábalos y sardinas, aunque algunas regiones del interior de la bahíase encuentran afectadas por de la contaminación de la Cañada LaAlhorrada.

El segundo es el chinchorro de ahorque que se practica a partir dela boca de la bahía hacia afuera y captura fundamentalmente pargosy meros. El tercero es el buceo con compresor o a pulmón –tantode día como de noche- con lo cual se capturan pargos, chillos,meros y langostas. El cuarto es la nasa de alambre que se calanhasta 150 brazas y capturan varias especies de peces y langostas.Tanto el chinchorro como el buceo y la nasa están dirigidos a variasespecies del complejo pastos marinos/arrecifes coralinos.Finalmente, el quinto método es la balsa, que tiene un desarrolloincipiente y captura especies del complejo ecológico de aguasoceánicas como atún de aleta amarilla y albacoras, principalmenteen la época de julio a enero.

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Tomado de: Betancourt Liliana y Alejandro Herrera-Moreno 2004. Apuntesecológicos para la conservación de un Área Protegida: Bahía de Luperón.Universidad INTEC/ Programa EcoMar, Inc., Editora Búho, 140 pp.

4. ecosistemas, flora y fauna e - programaecomar.comecosistemasflorayfauna.pdf · apuntes...

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