39004 martes 4 noviembre 2003 boe núm. 264 · boe núm. 264 martes 4 noviembre 2003 39005. c02a a...

39004 Martes 4 noviembre 2003 BOE núm. 264

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A04A A ��

A07E AGENTES ANTIINFLAMATORIOS INTESTINALES únicamente los indicados en colitis ulcerosa y enfermedad de Crohn

A07E A ��

A07E B ��

A07E C ��

�� únicamente los concentrados de enzimas pancreáticos a altas dosis indicados en fibrosis quística y

deficiencias pancreáticas exocrinas: pancreatitis crónica, postpancreatectomía

A09A DIGESTIVOS, INCLUYENDO ENZIMAS

A09A A ��

A09A B ��

A09A C �� !��"�

A10A INSULINAS Y ANÁLOGOS

A10AB #�� "��

A10AC #�� "��

A10AD ��!�� "��"��

A10AE #�� "��

A10B FARMACOS HIPOGLUCEMIANTES ORALES

A10B A $��

A10B B %��&��'��

A10B C (��'��)��

A10B D $��'��!��"�

A10B F #�)�!��'��

A10B G ��

A10B X *��' ��)� ��

A16A A ��"��&�� únicamente carnitina en sus déficit primarios y secundarios diagnosticados en atención especializada

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B01A A ��&��+

B01A B ,�� ) ��

B01A D -��

B01A X *��!"��

B02A ANTIFIBRINOLÍTICOS

B02A A ��

B02A B #�)�!��

B02B VITAMINA K Y OTROS HEMOSTÁTICOS

B02B A .��+�

B02B B /�!��"��

B02B C ��

B02B X *��)��

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C01A GLUCÓSIDOS CARDÍACOS

C01A A ,��"��

C01A B ,��"��

C01A C ,��"��'��

C01A X *��"��

C01B ANTIARRÍTMICOS DE CLASE I Y III

C01B A ��#��

C01B B ��#$

C01B C ��#�

C01B D ��###

C01B G *��#

C01D A 0��

C01D X *��&��'��

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CONSEJO GENERAL FARMACEUTICOS

REAL DECRETO 1348/ 2003, por el que se adapta la clasificación anatómica de medicamentos al sistema de clasificación ATC.




BOE núm. 264 Martes 4 noviembre 2003 39005

C02A A ��

C02A B ��

C02A C ��

C02B AGENTES ANTIADRENÉRGICOS POR BLOQUEO GANGLIONAR

C02B A ��

C02B B ��

C02B C ��

C02C A ��

C02D AGENTES QUE ACTÚAN SOBRE EL MÚSCULO LISO-ARTERIOLAR

C02D A ��

C02D B ��

C02D C ��

C02D D ��

C02D G ��

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C03A DIURÉTICOS DE TECHO BAJO: TIAZIDAS

C03A A ��

C03A B ��!�

C03A H ��"��

C03A X ��

C03B DIURÉTICOS DE TECHO BAJO, EXCLUYENDO TIAZIDAS

C03B A #��

C03B B #�� !�

C03B C ��

C03B D ��$��

C03B K #��

C03B X %��&�

C03C DIURÉTICOS DE TECHO ALTO

C03C A #��

C03C B #�� !�

C03C C �� $��

C03C D ��

C03C X %��

C03D AGENTES AHORRADORES DE POTASIO

C03D A ��

C03D B %��

C03E DIURÉTICOS Y AGENTES AHORRADORES DE POTASIO EN COMBINACIÓN

C03E A ��&��

C03E B ��

C07A BLOQUEANTES BETA-ADRENÉRGICOS

C07A A ��'��

C07A B ��'��

C07 AG ��'��

C07B BLOQUEANTES BETA-ADRENÉRGICOS Y TIAZIDAS

C07B A ��'��

C07B B ��'��

C07B G ��'��

C07C BLOQUEANTES BETA-ADRENÉRGICOS Y OTROS DIURÉTICOS

C07C A ��'��

C07C B ��'��

C07C G ��'��

C07D BLOQUEANTES BETA-ADRENÉRGICOS, TIAZIDAS Y OTROS DIURÉTICOS

C07D A ��'��

C07D B ��'��

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C08C BLOQUEANTES SELECTIVOS DE CANALES DE CALCIO CON EFECTOS PRINCIPALMENTE VASCULARES

C08C A �� excepto nimodipino

C08C X %��'��

C08D BLOQUEANTES SELECTIVOS DE CANALES DE CALCIO CON EFECTOS CARDÍACOS DIRECTOS

C08D A �� '��

C08D B ��

C02A AGENTES ANTIADRENÉRGICOS DE ACCIÓN CENTRAL


C08E BLOQUEANTES NO SELECTIVOS DE CANALES DE CALCIO

C08E A ��

C08E X ��

C08G BLOQUEANTES DE CANALES DE CALCIO Y DIURÉTICOS

C08G A ��

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C09A INHIBIDORES DE LA ECA, MONOFÁRMACOS

C09A A ��

C09C ANTAGONISTAS DE ANGIOTENSINA II, MONOFÁRMACOS

C09C A ��

C10A A �� !�� únicamente en hipercolesterolemia familiar heterocigota

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D05A ANTIPSORIÁSICOS PARA USO TÓPICO

D05A A � ��

D05A C ��

D05A D "��#��$#��

D05A X ��#��#��$#��

D05B ANTIPSORIÁSICOS PARA USO SISTÉMICO

D05B A "��#��

D05B B %��#��#��

D05B X ��#��#��

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G02C A &��#�� '��#��

G02C B ��#�� únicamente bromocriptina y lisurida

G03B ANDRÓGENOS

G03B A ��()*+,�-��

G03B B ��+,.��

G03C ESTRÓGENOS excepto preparados tópicos

G03C A ��$��

G03C B ��$��

G03C C ��$��

G03D PROGESTÁGENOS

G03D A ��()*#��

G03D B ��#��

G03D C �� excepto preparados tópicos

G03E ANDRÓGENOS Y HORMONAS SEXUALES FEMENINAS EN COMBINACIÓN

G03E A ��$��$��

G03E B ��$��#��$��$�

G03E K ��$��-��$��

G03F PROGESTÁGENOS Y ESTRÓGENOS EN COMBINACIÓN

G03F A "��$��'��

G03F B "��$��#��#��

G03G GONADOTROFINAS Y OTROS ESTIMULANTES DE LA OVULACIÓN

G03G A !��

G03G B ��$�

G03H A ��$��

G03H B ��$��

G03X OTRAS HORMONAS SEXUALES Y MODULADORES DEL SISTEMA G únicamente danazol y otros del subgrupo indicados en endometriosis

G03X A ��

G03X B ��#��


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H01A HORMONAS DEL LÓBULO ANTERIOR DE LA HIPÓFISIS Y SUS ANÁLOGOS

H01A A ��

H01A B ��

H01A C ��

H01B HORMONAS DEL LÓBULO POSTERIOR DE LA HIPÓFISIS

H01B A ��

H01B B ��

H01C HORMONAS HIPOTALÁMICAS

H01C A ��

H01C B ��

H01C C ��

H02A CORTICOSTEROIDES PARA USO SISTÉMICO, MONOFÁRMACOS únicamente inyectables

H02A A ��

H02A B ��

H03A PREPARADOS DE HORMONA TIROIDEA

H03A A �� únicamente levotiroxina y liotironina

H03B PREPARADOS ANTITIROIDEOS

H03B A ��

H03B B ��!�� "#�� $�� "��

H03B C %��

H03B X ��

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H04A HORMONAS GLUCOGENOLÍTICAS

H04A A �� &��

H05B HORMONAS CONTRA LA HORMONA PARATIROIDEA

H05B A %�� únicamente para enfermedad de Paget

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J01G A '�� únicamente para campañas sanitarias de lucha antituberculosa

J04A FÁRMACOS PARA EL TRATAMIENTO DE LA TUBERCULOSIS

J04A A �� &�� !��

J04A B ��#��

J04A C ��"��

J04A D ��!��

J04A K ��

J04A M ��

J04B FÁRMACOS PARA EL TRATAMIENTO DE LA LEPRA

J04B A (��

J06B B �� &�� únicamente inmunoglobulina anti-Rh (anti-D)

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L01A AGENTES ALQUILANTES

L01A A �� " ��

L01A B ��$��

L01A C '��

L01A D )��

L01A G '�#��

L01A X �� $��

L01B ANTIMETABOLITOS

L01B A �� #��

L01B B ��

L01B C ��

L01C ALCALOIDES DE PLANTAS Y OTROS PRODUCTOS NATURALES

L01C A ��

L01C B ��!��

L01C C ��!��


L01C D ��

L01C X ��

L01D ANTIBIÓTICOS CITOTÓXICOS Y SUSTANCIAS RELACIONADAS

L01D A ��

L01D B ��

L01 DC ��

L01X OTROS AGENTES ANTINEOPLÁSICOS

L01X A ��

L01X B ��

L01X X ��

L01X Y ��

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L02A HORMONAS Y AGENTES RELACIONADOS

L02A A ��

L02A B ��

L02A E ��

L02A X ��

L02B ANTAGONISTAS DE HORMONAS Y AGENTES RELACIONADOS

L02B A ��

L02B B ��

L02B G ��

L03A B ��

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L04A AGENTES INMUNOSUPRESORES

L04A A ��

L04A X ��

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M04A PREPARADOS ANTIGOTOSOS

M04A A �� !�� "��

M04A B �� !�� "��

M04A C �� "��

M04 X ��

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N02A A �� únicamente morfina por vía oral

N02A B #�� únicamente fentanilo

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N03A ANTIEPILÉPTICOS

N03A A $��"��

N03A B #�� %��

N03A C #��

N03A D #��

N03A E #��

N03A F #��

N03A G #��

N03A X ��&��

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N04A AGENTES ANTICOLINÉRGICOS

N04A A ��

N04A B ��!�%�� %��

N04A C ��

N04B AGENTES DOPAMINÉRGICOS

N04B A #��

N04B B #��

N04B C �� &��

N04B D �� $

N04B X �� &��


N05A ANTIPSICÓTICOS

N05A A ��

N05A B ��

N05A C ��

N05A D ��

N05A E ��

N05A F ��

N05A G ��

N05A H ��

N05A K ��

N05A L ��

N05A N ��

N05A X ��

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N06A ANTIDEPRESIVOS

N06A A �!��

N06A B �!��

N06A F �!��

N06A G �!�� "

N06A X ��

N07A PARASIMPATICOMIMÉTICOS únicamente los indicados en la miastenia grave

N07A A �!��

N07A B #��

N07A X ��

N07B B �� !��

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P01B ANTIPALÚDICOS

P01B A "��$��

P01B B ��%��

P01B C &��$��

P01B D ��

P01B X �� '��

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R03A A "%�� %��

R03A B "%�� (�� %��

R03A C "%�� ()�� %��

R03A K "� �� %�� %��

R03B OTROS AGENTES CONTRA PADECIMIENTOS OBSTRUCTIVOS DE LAS VÍAS RESPIRATORIAS, INHALATORIOS

R03B A *��

R03B B "�� %��

R03B C "%�� %��

R03B X �� %�� !��

R03D C "��%��

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V03A B "��

V03A C "%��$��!��

V03A E �� !�� !��

V03A F "%��

V03A G �� !��


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60400 690974 FIXCA 4MG 15 COMPRIMIDOS RECUBIERTOS 690982 FIXCA 4MG 6 COMPRIMIDOS RECUBIERTOS 60401 690958 FIXCA 8MG 15 COMPRIMIDOS RECUBIERTOS 690966 FIXCA 8MG 6 COMPRIMIDOS RECUBIERTOS 59065 688937 HELMINE 4MG 15 COMPRIMIDOS RECUBIERTOS 795302 HELMINE 4MG 15 COMPRIMIDOS RECUBIERTOS 702274 HELMINE 4MG 6 COMPRIMIDOS 688945 HELMINE 4MG 6 COMPRIMIDOS RECUBIERTOS 59066 688911 HELMINE 8MG 15 COMPRIMIDOS RECUBIERTOS 702399 HELMINE 8MG 6 COMPRIMIDOS 688929 HELMINE 8MG 6 COMPRIMIDOS RECUBIERTOS 60204 694554 KYTRIL 1MG 10 COMPRIMIDOS 59932 726182 NAVOBAN 5MG 5 CÁPSULAS 60404 690917 YATROX 4MG 15 COMPRIMIDOS RECUBIERTOS 690925 YATROX 4MG 6 COMPRIMIDOS RECUBIERTOS 60405 690891 YATROX 8MG 15 COMPRIMIDOS RECUBIERTOS 690909 YATROX 8MG 6 COMPRIMIDOS RECUBIERTOS 59069 692038 ZOFRAN 4MG 15 COMPRIMIDOS CON CUBIERTA PELICULAR 692020 ZOFRAN 4MG 6 COMPRIMIDOS CON CUBIERTA PELICULAR 59070 692053 ZOFRAN 8MG 15 COMPRIMIDOS CON CUBIERTA PELICULAR 692046 ZOFRAN 8MG 6 COMPRIMIDOS CON CUBIERTA PELICULAR 62944 855288 ZOFRAN ZYDIS 4MG/LIOFILIZAD 10 LIOFILIZADOS ORALES 62945 855296 ZOFRAN ZYDIS 8MG/LIOFILIZAD 10 LIOFILIZADOS ORALES

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56303 960310 DAGAN 20MG 30 COMPRIMIDOS 973974 DAGAN 20MG 60 COMPRIMIDOS 58272 988436 FLUSEMIDE 2% 30ML SOLUCIÓN 988444 FLUSEMIDE 2% 60ML SOLUCIÓN 56464 962340 FLUSEMIDE 20MG 30 COMPRIMIDOS 973545 FLUSEMIDE 20MG 60 COMPRIMIDOS 56481 962589 LECIBRAL 20MG 30 COMPRIMIDOS 973834 LECIBRAL 20MG 60 COMPRIMIDOS 56370 961045 LINCIL 20MG 30 COMPRIMIDOS 972877 LINCIL 20MG 60 COMPRIMIDOS 58311 989079 LINCIL 20MG/ML 30ML GOTAS 58311 989087 LINCIL 20MG/ML 60ML GOTAS 59130 865758 LINCIL 30MG 30 COMPRIMIDOS 865766 LINCIL 30MG 60 COMPRIMIDOS 57823 980359 LUCENFAL 20MG 30 GRAGEAS





�� 998633 LUCENFAL 20MG 60 GRAGEAS 58390 990176 NERDIPINA 2% 30ML SUSPENSIÓN 990184 NERDIPINA 2% 60ML SUSPENSIÓN 56321 960500 NERDIPINA 20MG 30 GRAGEAS 972869 NERDIPINA 20MG 60 GRAGEAS 58325 989269 NERDIPINA 30MG 30 CÁPSULAS 999003 NERDIPINA 30MG 60 CÁPSULAS 60976 681197 NERDIPINA RETARD 40MG 60 CÁPSULAS 58447 990879 NICARDIPINO RATIOPHARM 20 20MG 30 COMP 742874 NICARDIPINO RATIOPHARM 20 20MG 60 COMP 57614 977645 NICARDIPINO SEID 20MG 30 COMPRIMIDOS 56305 960336 VASONASE 20MG 30 GRAGEAS 972901 VASONASE 20MG 60 GRAGEAS 58445 990853 VASONASE 20MG 60ML SOLUCIÓN GOTAS 58330 992818 VASONASE 30MG 60 CÁPSULAS 60943 681767 VASONASE RETARD 40MG 60 CÁPSULAS LIB SOST 56472 962480 VATRASIN 20MG 30 COMPRIMIDOS 993113 VATRASIN 20MG 60 COMPRIMIDOS

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64579 825737 ARUDEL 10MG 28 COMPRIMIDOS RECUBIERTOS 64580 832832 ARUDEL 20MG 28 COMPRIMIDOS RECUBIERTOS 64581 825760 ARUDEL 40MG 28 COMPRIMIDOS RECUBIERTOS 64986 822205 ATERKEY 40MG 28 COMPRIMIDOS 64652 862938 BELMALIP 10MG 28 COMPRIMIDOS RECUBIERTOS 64653 866046 BELMALIP 20MG 28 COMPRIMIDOS RECUBIERTOS 64654 866061 BELMALIP 40MG 28 COMPRIMIDOS RECUBIERTOS 61334 675538 BRISTACOL 10MG 28 COMPRIMIDOS RANURADOS 60162 695171 BRISTACOL 20 20MG 28 COMPRIMIDOS 748384 BRISTACOL 20MG 28 COMPRIMIDOS RANURADOS 62374 727396 BRISTACOL 40MG 28 COMPRIMIDOS RANURADOS 61716 667881 CARDYL 10 10MG 28 COMPRIMIDOS RECUBIERTOS 61717 667873 CARDYL 20MG 28 COMPRIMIDOS RECUBIERTOS 61718 667865 CARDYL 40MG 28 COMPRIMIDOS RECUBIERTOS 64571 823997 CARDYL 80MG 28 COMPRIMIDOS RECUBIERTOS 59181 881011 COLEMIN 10MG 28 COMPRIMIDOS 59180 881003 COLEMIN 20MG 28 COMPRIMIDOS 62329 712042 COLEMIN FORTE 40MG 28 COMPRIMIDOS 64034 918847 COLESVIR 40MG 28 COMPRIMIDOS 62793 834416 DIGARIL 20 MG 28 CÁPSULAS 62794 834481 DIGARIL 40 MG 28 CÁPSULAS 64692 903971 DIGARIL PROLIB 80MG 28 COMP DE LIBERAC PROLONGADA 64302 989368 GLUTASEY 10MG 28 COMPRIMIDOS RECUBIERTOS 64300 988626 GLUTASEY 20MG 28 COMPRIMIDOS RECUBIERTOS 64301 989350 GLUTASEY 40MG 28 COMPRIMIDOS RECUBIERTOS 64294 972828 HISTOP 10MG 28 COMPRIMIDOS CON CUBIERTA PELICULAR 64295 973792 HISTOP 20MG 28 COMPRIMIDOS CON CUBIERTA PELICULAR 64296 973800 HISTOP 40MG 28 COMPRIMIDOS CON CUBIERTA PELICULAR


�� 60821 683839 LESCOL 20 20MG 28 CÁPSULAS 60822 683821 LESCOL 40 40MG 28 CÁPSULAS 64648 857078 LESCOL PROLIB 80MG 28 COMPRIMIDOS LIBERAC PROLONG 59027 685495 LIPEMOL 10MG 28 COMPRIMIDOS 59028 694646 LIPEMOL 20MG 28 COMPRIMIDOS 62376 727602 LIPEMOL 40MG 28 COMPRIMIDOS RANURADOS 59029 685180 LIPLAT 10 10MG 28 COMPRIMIDOS 59030 694596 LIPLAT 20 20MG 28 COMPRIMIDOS 62375 727537 LIPLAT 40 40MG 28 COMPRIMIDOS RANURADOS 61766 665976 LIPOBAY 0,1MG 28 COMPRIMIDOS 61767 665968 LIPOBAY 0,2MG 28 COMPRIMIDOS 61768 665950 LIPOBAY 0,3MG 28 COMPRIMIDOS 63308 901272 LIPOBAY 0,4MG 28 COMPRIMIDOS CUBIERT PELICULAR 64339 773804 LIPOCIDEN 10MG 28 COMPRIMIDOS 64340 773846 LIPOCIDEN 20MG 28 COMPRIMIDOS 64341 773861 LIPOCIDEN 40MG 28 COMPRIMIDOS 58563 992693 LIPOFREN 20MG 28 COMPRIMIDOS 61592 670323 LIPOSCLER 20MG 28 COMPRIMIDOS 63441 935775 LIPOSCLER 40MG 28 COMPRIMIDOS RANURADOS 62083 660233 LIPOSTEROL 0,1MG 28 COMPRIMIDOS 62084 660225 LIPOSTEROL 0,2MG 28 COMPRIMIDOS 62085 660217 LIPOSTEROL 0,3MG 28 COMPRIMIDOS 63307 901264 LIPOSTEROL 0,4MG 28 COMPRIMIDOS CUBIERTA PELICULAR 63988 877910 LOVASTATINA ALACAN 20MG 28 COMPRIMIDOS RANUR EFG 63987 877696 LOVASTATINA ALACAN 40MG 28 COMPRIMIDOS RANURADO EFG 64923 789321 LOVASTATINA APHAR 20MG 28 COMPRIMIDOS EFG 64922 789297 LOVASTATINA APHAR 40MG 28 COMPRIMIDOS EFG� 63986 728287 LOVASTATINA CENTRUM 20MG 28 COMPRIMIDOS EFG 875385 LOVASTATINA CENTRUM 20MG 28 COMPRIMIDOS EFG 63985 728832 LOVASTATINA CENTRUM 40MG 28 COMPRIMIDOS EFG 874636 LOVASTATINA CENTRUM 40MG 28 COMPRIMIDOS EFG 63359 816918 LOVASTATINA CINFA 40MG 28 COMPRIMIDOS EFG 911677 LOVASTATINA CINFA 40MG 28 COMPRIMIDOS EFG 64444 714253 LOVASTATINA COMBINO PHARM 20MG 28 COMPRIMIDOS EFG 64445 714295 LOVASTATINA COMBINO PHARM 40MG 28 COMPRIMIDOS EFG 64393 703231 LOVASTATINA CUVE 20MG 28 COMPRIMIDOS EFG 64392 703199 LOVASTATINA CUVE 40MG 28 COMPRIMIDOS EFG 63765 704569 LOVASTATINA GEMINIS 20MG 28 COMPRIMIDOS EFG 858282 LOVASTATINA GEMINIS 20MG 28 COMPRIMIDOS EFG 63322 715698 LOVASTATINA KERN 20MG 28 COMPRIMIDOS EFG 901843 LOVASTATINA KERN 20MG 28 COMPRIMIDOS EFG 63323 715680 LOVASTATINA KERN 40MG 28 COMPRIMIDOS EFG

901868 LOVASTATINA KERN 40MG 28 COMPRIMIDOS EFG 63756 851915 LOVASTATINA LASA 20MG 28 COMPRIMIDOS EFG 871954 LOVASTATINA LASA 20MG 28 COMPRIMIDOS EFG 63757 853044 LOVASTATINA LASA 40MG 28 COMPRIMIDOS EFG 858498 LOVASTATINA LASA 40MG 28 COMPRIMIDOS EFG 871970 LOVASTATINA LASA 40MG 28 COMPRIMIDOS EFG 64386 702548 LOVASTATINA MIDY 20MG28C


�� 64387 702571 LOVASTATINA MIDY 40MG28C 64437 713255 LOVASTATINA NORMON 20MG 28 COMPRIMIDOS EFG 64438 713271 LOVASTATINA NORMON 40MG 28 COMPRIMIDOS EFG 64043 947143 LOVASTATINA TAMARANG 20MG 28 COMPRIMIDOS 64044 949537 LOVASTATINA TAMARANG 40MG 28 COMPRIMIDOS 64383 842641 LOVASTATINA UNIVERSAL ESPAÑA 20MG 100COMP 839811 LOVASTATINA UNIVERSAL ESPAÑA 20MG 10COMP 842757 LOVASTATINA UNIVERSAL ESPAÑA 20MG 112COMP 841205 LOVASTATINA UNIVERSAL ESPAÑA 20MG 20COMP 702100 LOVASTATINA UNIVERSAL ESPAÑA 20MG 28COMP 841502 LOVASTATINA UNIVERSAL ESPAÑA 20MG 30COMP 841528 LOVASTATINA UNIVERSAL ESPAÑA 20MG 50COMP 841692 LOVASTATINA UNIVERSAL ESPAÑA 20MG 60COMP 841767 LOVASTATINA UNIVERSAL ESPAÑA 20MG 84COMP 841858 LOVASTATINA UNIVERSAL ESPAÑA 20MG 98COMP 64382 845297 LOVASTATINA UNIVERSAL ESPAÑA 40MG 100COMP 843078 LOVASTATINA UNIVERSAL ESPAÑA 40MG 10COMP 64382 845313 LOVASTATINA UNIVERSAL ESPAÑA 40MG 112COMP 843219 LOVASTATINA UNIVERSAL ESPAÑA 40MG 20COMP 701862 LOVASTATINA UNIVERSAL ESPAÑA 40MG 28COMP 844464 LOVASTATINA UNIVERSAL ESPAÑA 40MG 30COMP 844514 LOVASTATINA UNIVERSAL ESPAÑA 40MG 50COMP 844548 LOVASTATINA UNIVERSAL ESPAÑA 40MG 60COMP 844571 LOVASTATINA UNIVERSAL ESPAÑA 40MG 84COMP 845180 LOVASTATINA UNIVERSAL ESPAÑA 40MG 98COMP 64380 701615 LOVASTATINA UNIVERSAL EUROPA 20MG 28COMP 64381 701623 LOVASTATINA UNIVERSAL EUROPA 40MG 28COMP 64385 702191 LOVASTATINA UNIVERSAL IBERICA 20MG 28COMP 64384 702183 LOVASTATINA UNIVERSAL IBERICA 40MG 28COMP 61099 679266 LYMETEL 20 20MG 28 CÁPSULAS 746602 LYMETEL 20 20MG 28 CÁPSULAS 61100 679258 LYMETEL 40 40MG 28 CÁPSULAS 746610 LYMETEL 40 40MG 28 CÁPSULAS 64651 862409 LYMETEL PROLIB 80MG 28 COMPRIMIDOS LIBERAC PROLONG 58517 992156 MEVACOR 20MG 28 COMPRIMIDOS 805002 MEVACOR 20MG 28 COMPRIMIDOS RANURADOS 60281 692871 MEVACOR 40MG 28 COMPRIMIDOS 805010 MEVACOR 40MG 28 COMPRIMIDOS 63184 817643 MEVASTEROL 20MG 28 COMPRIMIDOS 64987 822387 MEVASTEROL 40MG 28 COMPRIMIDOS 58751 995845 NERGADAN 20MG 28 COMPRIMIDOS

60345 691964 NERGADAN 40MG 28 COMPRIMIDOS 59182 881078 PANTOK 10MG 28 COMPRIMIDOS RECUBIERTOS 59183 881086 PANTOK 20MG 28 COMPRIMIDOS RECUBIERTOS 62330 712059 PANTOK FORTE 40MG 28 COMPRIMIDOS RECUBIERTOS 61092 679340 PRAREDUCT 10 10MG 28 COMPRIMIDOS 61112 679126 PRAREDUCT 20 20MG 28 COMPRIMIDOS 62688 807131 PRAREDUCT 40 40MG 28 COMPRIMIDOS RANURADOS 61742 667477 PREVENCOR 10MG 28 COMPRIMIDOS RECUBIERTOS


�� 61743 667469 PREVENCOR 20MG 28 COMPRIMIDOS RECUBIERTOS 61744 667451 PREVENCOR 40MG 28 COMPRIMIDOS RECUBIERTOS 64642 851154 PREVENCOR 80MG 28 COMPRIMIDOS RECUBIERTOS 65235 750430 PRINCESS PROLIB 80MG 28 COMPRIMIDOS LIBERA 65210 741082 SIMVASTATINA ACOST 10MG 28 COMRIMIDOS 65208 740811 SIMVASTATINA ACOST 20MG 28 COMPRIMIDOS RECUB 65209 741041 SIMVASTATINA ACOST 40MG 28 COMPRMIDOS RECUB 64183 930792 SIMVASTATINA ALTER 10MG 28 COMP RECUBEIRTOS EFG 64184 987156 SIMVASTATINA ALTER 20MG 28 COMP RECUBIERTOS EFG 64185 926451 SIMVASTATINA ALTER 40MG 28 COMP RECUBIERTOS EFG 64266 926402 SIMVASTATINA BAYVIT 10MG 28 COMP RECUBIERTOS EFG 64267 972240 SIMVASTATINA BAYVIT 20MG 28 COMP RECUBIERTOS EFG 64268 975771 SIMVASTATINA BAYVIT 40MG 28 COMP RECUBIERTOS EFG 64168 968461 SIMVASTATINA BEXAL 10MG 28 COMP RECUBIERTOS EFG 64169 990986 SIMVASTATINA BEXAL 20MG 28 COMP RECUBIERTOS EFG 64170 936443 SIMVASTATINA BEXAL 40MG 28 COMP RECUBIERTOS EFG 64519 737288 SIMVASTATINA CINFA 10MG 28COMP RECUB 64520 737304 SIMVASTATINA CINFA 20MG 28COMP RECUB 64415 708800 SIMVASTATINA CINFA 40MG 28 COMPRIMIDOS RECUB EFG 64521 737312 SIMVASTATINA CINFAMED 10MG 28COMP RECUB 64522 737619 SIMVASTATINA CINFAMED 20MG 28COMP RECUB 64416 708818 SIMVASTATINA CINFAMED 40MG 28COMP RECUB 64276 919100 SIMVASTATINA DAVUR 10MG 28 COMP RECUBIERTOS EFG 974691 SIMVASTATINA DAVUR 10MG 28 COMP RECUBIERTOS EFG 64275 917880 SIMVASTATINA DAVUR 20MG 28 COMP RECUBIERTOS EFG 971069 SIMVASTATINA DAVUR 20MG 28 COMP RECUBIERTOS EFG 64277 917872 SIMVASTATINA DAVUR 40MG 28 COMP RECUBIERTOS EFG 975789 SIMVASTATINA DAVUR 40MG 28 COMP RECUBIERTOS EFG 65196 736850 SIMVASTATINA DESGEN 10MG 28 COMPRIMIDOS 65194 736785 SIMVASTATINA DESGEN 20MG 28 COMPRIMIDOS 65195 736835 SIMVASTATINA DESGEN 40MG 28 COMPRIMIDOS 64488 723445 SIMVASTATINA EDIGEN 10MG 28COMPRIMIDOS 64489 723569 SIMVASTATINA EDIGEN 20MG 28COMPRIMIDOS 64490 723668 SIMVASTATINA EDIGEN 40MG 28COMP 64174 969113 SIMVASTATINA FARMABION 10MG 28 COMPRIMIDOS 64175 917815 SIMVASTATINA FARMABION 20MG 28 COMP 64176 904474 SIMVASTATINA FARMABION 40MG 28 COMPRIMIDOS 64177 910927 SIMVASTATINA GEMINIS 10MG 28 COMP RECUBIERTOS EFG 64178 910935 SIMVASTATINA GEMINIS 20MG 28 COMP RECUBIERTOS EFG 64179 910943 SIMVASTATINA GEMINIS 40MG 28 COMP RECUBIERTOS EFG 65191 736330 SIMVASTATINA GRAPA 10MG 28 COMPRIMIDOS EFG 65193 736504 SIMVASTATINA GRAPA 20MG 28 COMPRIMIDOS EFG 65192 736496 SIMVASTATINA GRAPA 40MG 28 COMPRIMIDOS EFG 65201 739177 SIMVASTATINA JUVENTUS 10MG 28 COMPRIMIDOS REC EFG 65202 739649 SIMVASTATINA JUVENTUS 20MG 28 COMPRIMIDOS REC EFG 65203 739656 SIMVASTATINA JUVENTUS 40MG 28 COMPRIMIDOS REC EFG� 64248 916049 SIMVASTATINA KERN 10MG 28 COMPRIMIDOS RECUB EFG 717371 SIMVASTATINA KERN 10MG 28 COMPRIMIDOS RECUB EFG 64247 716936 SIMVASTATINA KERN 20MG 28 COMP RECUBIERTOS EFG 914184 SIMVASTATINA KERN 20MG 28 COMPRIMIDOS RECUB EFG


�� 64246 716902 SIMVASTATINA KERN 40MG 28 COMP RECUBIERTOS EFG 914101 SIMVASTATINA KERN 40MG 28 COMPRIMIDOS RECUB EFG 64172 984450 SIMVASTATINA MABO 10MG 28 COMP RECUBIERTOS EFG 64171 956060 SIMVASTATINA MABO 20MG 28 COMP RECUBIERTOS EFG 64173 984476 SIMVASTATINA MABO 40MG 28 COMP RECUBIERTOS EFG 64180 910950 SIMVASTATINA MERCK 10MG 28 COMPRIMIDOS EFG 64181 910968 SIMVASTATINA MERCK 20MG 28 COMPRIMIDOS EFG 64182 910976 SIMVASTATINA MERCK 40MG 28 COMPRIMIDOS EFG 65144 712612 SIMVASTATINA MIDY 10MG 28 COMPRIMIDOS 65145 713289 SIMVASTATINA MIDY 20MG 28 COMPRIMIDOS 65146 713321 SIMVASTATINA MIDY 40MG 28 COMPRIMIDOS 65200 739151 SIMVASTATINA NORMON 10MG 28 COMPRIMIDOS RECUB EFG 65198 738310 SIMVASTATINA NORMON 20MG 28 COMPRIMIDOS RECUB EFG 65199 739060 SIMVASTATINA NORMON 40MG 28 COMPRIMIDOS RECUB EFG 65077 868919 SIMVASTATINA PLIVA 10MG 28 COMPRIMIDOS EFG 65078 869057 SIMVASTATINA PLIVA 20MG 28 COMPRIMIDOS EFG 65079 869511 SIMVASTATINA PLIVA 40MG 28 COMPRIMIDOS EFG 64237 897447 SIMVASTATINA RATIOPHARM 10MG 28 COMP RECUB EFG 64238 897454 SIMVASTATINA RATIOPHARM 20MG 28 COMP RECUB EFG 64239 931568 SIMVASTATINA RATIOPHARM 40MG 28 COMP RECUB EFG 64269 998690 SIMVASTATINA RIMAFAR 10MG 28 COMP RECUB EFG 848143 SIMVASTATINA RIMAFAR 10MG 28 COMPRIM RECUB EFG 64270 687822 SIMVASTATINA RIMAFAR 20MG 28 COMP RECUB EFG 848234 SIMVASTATINA RIMAFAR 20MG 28 COMPRIM RECUB EFG 64271 896944 SIMVASTATINA RIMAFAR 40MG 28 COMP RECUB EFG 848283 SIMVASTATINA RIMAFAR 40MG 28 COMPRIM RECUB EFG 64236 885798 SIMVASTATINA SUMOL 10MG 28 COMPRIMIDOS RECUB EFG 64234 878637 SIMVASTATINA SUMOL 20MG 28 COMPRIMIDOS RECUB EFG 64235 878645 SIMVASTATINA SUMOL 40MG 28 COMPRIMIDOS RECUB EFG 64278 982942 SIMVASTATINA SYNTHON 10MG 28 COMPRIMIDOS EFG 64279 988527 SIMVASTATINA SYNTHON 20MG 28 COMPRIMIDOS EFG 64280 990226 SIMVASTATINA SYNTHON 40MG 28 COMPRIMIDOS EFG 64281 748046 SIMVASTATINA SYNTHON HISPANIA 10MG 28 COMP 64282 832485 SIMVASTATINA SYNTHON HISPANIA 20MG 28 COMP 64283 861740 SIMVASTATINA SYNTHON HISPANIA 40MG 28 COMP 64250 725564 SIMVASTATINA TARBIS 10MG 28 COMPRIMIDOS RECUB EFG 64249 902569 SIMVASTATINA TARBIS 20MG 28 COMPRIMIDOS RECUB EFG 64251 736587 SIMVASTATINA TARBIS 40MG 28 COMPRIMIDOS RECUB EFG 64240 962472 SIMVASTATINA UR 10MG 28 COMP RECUBIERTOS EFG 64241 977595 SIMVASTATINA UR 20MG 28 COMP RECUBIERTOS EFG 64242 884189 SIMVASTATINA UR 40MG 28 COMP RECUBIERTOS EFG 64320 798033 SIMVASTATINA UXA 10MG 28 COMPRIMIDOS RECUB 886382 SIMVASTATINA UXA 10MG 28 COMPRIMIDOS RECUB EFG 769786 SIMVASTATINA UXA 10MG 28 COMPRIMIDOS RECUBIERT EFG 64321 798397 SIMVASTATINA UXA 20MG 28 COMPRIMIDOS RECUB 769836 SIMVASTATINA UXA 20MG 28 COMPRIMIDOS RECUBIERT EFG 897231 SIMVASTATINA UXA 20MG 28 COMPRIMIDOS RECUBIERT EFG 64322 798645 SIMVASTATINA UXA 40MG 28 COMPRIMIDOS RECUB 769844 SIMVASTATINA UXA 40MG 28 COMPRIMIDOS RECUBIERT EFG


�� 897249 SIMVASTATINA UXA 40MG 28 COMPRIMIDOS RECUBIERT EFG 65107 937961 SIMVASTATINA VEGAL 10MG 28 COMPRIMIDOS RECUB EFG 65106 937540 SIMVASTATINA VEGAL 20MG 28 COMPRIMIDOS RECUB EFG 65105 936849 SIMVASTATINA VEGAL 40MG 28 COMPRIMIDOS RECUB EFG 64272 963769 SIMVASTATINA VIR 10MG 28 COMP RECUBIERTOS EFG 64273 963777 SIMVASTATINA VIR 20MG 28 COMP RECUBIERTOS EFG 64274 971051 SIMVASTATINA VIR 40MG 28 COMP RECUBIERTOS EFG 65086 872325 SIMVASTUR 10MG 28 COMP RECUB 65088 872424 SIMVASTUR 20MG 28 COMP RECUB 65087 872416 SIMVASTUR 40MG 28 COMP RECUB 58757 821314 TAUCOR 20MG 28 COMPRIMIDOS 995902 TAUCOR 20MG 28 COMPRIMIDOS 60835 683540 TAUCOR 40MG 28 COMPRIMIDOS 821330 TAUCOR 40MG 28 COMPRIMIDOS 64297 982827 TEYLOR 10MG 28 COMPRIMIDOS 64298 982835 TEYLOR 20MG 28 COMPRIMIDOS 64299 988600 TEYLOR 40MG 28 COMPRIMIDOS 62883 850602 VADITON 20 20MG 28 CÁPSULAS 62884 850610 VADITON 40 40MG 28 CÁPSULAS 64782 745539 VADITON PROLIB 80MG 28 COMPRIMIDOS LIBERAC PROLONG 62208 657338 VASLIP 0,1MG 28 COMPRIMIDOS 62209 657320 VASLIP 0,2MG 28 COMPRIMIDOS 62210 657312 VASLIP 0,3MG 28 COMPRIMIDOS 63373 915991 VASLIP 0,4MG 28 COMPRIMIDOS RECUBIERTOS 61654 669077 ZARATOR 10 10MG 28 COMPRIMIDOS RECUBIERTOS 61655 669069 ZARATOR 20 20MG 28 COMPRIMIDOS 61656 669051 ZARATOR 40 40MG 28 COMPRIMIDOS 64529 742098 ZARATOR 80 80MG 28 COMPRIMIDOS 62259 656454 ZENAS MICRO 0,1MG 28 COMPRIMIDOS LACADOS 62260 656447 ZENAS MICRO 0,2MG 28 COMPRIMIDOS LACADOS 62261 656439 ZENAS MICRO 0,3MG 28 COMPRIMIDOS 63306 901256 ZENAS MICRO 0,4MG 28 COMPRIMIDOS CUBIERT PELICULAR 58845 997171 ZOCOR 10MG 28 COMPRIMIDOS 58846 997189 ZOCOR 20MG 28 COMPRIMIDOS 61497 672253 ZOCOR FORTE 40MG 28 COMPRIMIDOS RECUBIERTOS

��

53936 811992 PSORIASDIN 3.9% 100G GEL 24820 954842 QUINORTAR 60G CREMA

��

59001 738294 ANTHRANOL 0.4% 50G POMADA 58998 737817 ANTHRANOL 2% 50G POMADA 61998 661702 MICANOL 1% 50G CREMA 61999 661694 MICANOL 3% 50G CREMA 58889 997866 PSORANTRAL 0.1% 50G POMADA


��

29008 680090 OXSORALEN 10MG 25 CÁPSULAS

49161 796706 NOVO MELADININA 5MG 30 COMPRIMIDOS

��

62312 706655 BONALFA 0.0004% POMADA 30 G 706903 BONALFA 0.0004% POMADA 50 G

64543 748970 DAIVOBET 60G POMADA 60944 738260 DAIVONEX 0,005% 100G CREMA 59770 677518 DAIVONEX 0,005% 100G POMADA 738682 DAIVONEX 0,005% 100G POMADA 60944 681742 DAIVONEX 0.005% 100G CREMA 59770 806240 DAIVONEX 0.005% 100G POMADA 60944 681759 DAIVONEX 0.005% 30G CREMA 59770 677500 DAIVONEX 0.005% 30G POMADA 806232 DAIVONEX 0.005% 30G POMADA 61208 677450 DAIVONEX 0.005% LOCIÓN 30 ML 677443 DAIVONEX 0.005% LOCIÓN 60 ML 61862 664243 ZORAC 0,05% 15G GEL 664235 ZORAC 0,05% 60G GEL 61861 664268 ZORAC 0,1% 15G GEL 664250 ZORAC 0,1% 60G GEL

��

49161 796706 NOVO MELADININA 5MG 30 COMPRIMIDOS

��

60303 692616 NEOTIGASON 10MG 30 CÁPSULAS 60302 692624 NEOTIGASON 25MG 30 CÁPSULAS

�� 54809 936229 ARMAYA 40MG 30 CÁPSULAS 55756 952192 ARMAYA FUERTE 120MG 24 CÁPSULAS 724351 ARMAYA FUERTE 120MG 96 CÁPSULAS 55757 952200 DIFUR 120MG 24 CÁPSULAS 762328 DIFUR 120MG 96 CÁPSULAS 55958 955344 REGENDER 120MG 24 CÁPSULAS 724229 REGENDER 120MG 96 CÁPSULAS

��

60100 696294 BOLTIN 2.5MG 28 COMPRIMIDOS

�� 64056 915371 ACTIQ 0,2 MG 3 COMPRIMIDOS CON APLICAD BUCOFARING

711754 ACTIQ 0,2 MG 15 COMPRIMIDOS CON APLICAD BUCOFARING 64057 900837 ACTIQ 0,4 MG 3 COMPRIMIDOS CON APLICAD BUCOFARING 711374 ACTIQ 0,4 MG 15 COMPRIMIDOS CON APLICAD BUCOFARING


�� 64058 935411 ACTIQ 0,6 MG 3 COMPRIMIDOS CON APLICAD BUCOFARING 711630 ACTIQ 0,6 MG 15 COMPRIMIDOS CON APLICAD BUCOFARING 64059 935437 ACTIQ 0,8 MG 3 COMPRIMIDOS CON APLICAD BUCOFARING 711531 ACTIQ 0,8 MG 15 COMPRIMIDOS CON APLICAD BUCOFARING 64060 912485 ACTIQ 1,2 MG 3 COMPRIMIDOS CON APLICAD BUCOFARING

711408 ACTIQ 1,2 MG 15 COMPRIMIDOS CON APLICAD BUCOFARING 64061 904359 ACTIQ 1,6 MG 3 COMPRIMIDOS CON APLICAD BUCOFARING 711721 ACTIQ 1,6 MG 15 COMPRIMIDOS CON APLICAD BUCOFARING 61961 662577 DUROGESIC 100 10MG/PARCHE 5 PARCHES TRANSD 61959 662593 DUROGESIC 25 2,5MG/PARCHE 5 PARCHES TRANSD 61960 662585 DUROGESIC 50 5MG/PARCHE 5 PARCHES TRANSD

65032 848119 DUROGESIC 75 7.5MG/PARCHE 5 PARCHES TRANSD

�� 912723 651273 ANTABUS 250MG 40 COMPRIMIDOS 61201 677732 CAMPRAL 333MG 84 COMPRIMIDOS 49473 735688 COLME 6% 15ML SOLUCIÓN GOTAS 735696 COLME 6% 60ML SOLUCIÓN GOTAS 61694 668368 ZULEX 333MG 84 COMPRIMIDOS LAQUEADOS

�� 62443 749416 ACCOLATE 20 20MG 60 COMPRIMIDOS RECUBIERT 62704 809590 AERONIX 20MG 60 COMPRIMIDOS RECUBIERTOS 62705 809715 OLMORAN 20MG 60 COMPRIMIDOS 61980 662056 SINGULAIR 10MG 28 COMPRIMIDOS RECUBIERTOS 61979 662064 SINGULAIR 5MG PEDIATRIA 28 COMPRIMIDOS MASTICABLES

�� 42563 699405 CROMATONBIC FOLINICO 30 VIAL BEB 12ML+TAP 60861 683110 FOLAXIN 1.5MG 6 AMPOLLAS 1ML 60860 683128 FOLAXIN 25MG 1 VIAL LIOFILIZADO 60862 654996 FOLAXIN 7,5MG 30 COMPRIMIDOS 683102 FOLAXIN 7.5MG 10 COMPRIMIDOS 651745 FOLAXIN 7.5MG 20 COMPRIMIDOS 57853 980813 FOLIDAN 50 50MG/VIAL 1 INYECTABLE 57882 981183 FOLIDAN 6MG 6 AMPOLLAS INYECTABLES 58995 999573 FOLINATO CALCICO WASSERMAN 3MG/AM 6 AM 1ML 61293 676197 ISOVORIN 12.5MG 30 COMPRIMIDOS 61290 676221 ISOVORIN 2,5MG 30 COMPRIMIDOS 60864 683086 ISOVORIN 25 MG 1 VIAL LIOF 60865 683078 ISOVORIN 50 MG 1 VIAL LIOF 61291 676213 ISOVORIN 5MG 30 COMPRIMIDOS 61292 676205 ISOVORIN 7.5MG 30 COMPRIMIDOS 56543 963470 LEDERFOLIN 15MG 10 COMPRIMIDOS 58778 996165 LEDERFOLIN 50MG 1 INYECTABLE 5ML

406978 779355 LEDERFOLIN 3MG 6 AMPOLLAS 1ML


��

��

��

��

920960 737494 CRATAEGUTT 20ML SOLUCIÓN GOTAS

737502 CRATAEGUTT 50ML SOLUCIÓN GOTAS

56704 681353 IDAPTAN 20MG 60 COMPRIMIDOS RECUBIERTOS

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48373 848507 VORIGENO 0.3MG 12 COMPRIMIDOS


BOE núm. 114 Sábado 12 mayo 2007 20609

anual de calor útil procedente de la cogeneración dividida por la aportación de combustible utilizada para generar la suma de la producción de calor útil y electricidad proce-dentes de la cogeneración.

Ref Hη: es el valor de referencia de la eficiencia para la producción separada de calor.

CHP Eη: es la eficiencia eléctrica de la producción mediante cogeneración definida como la electricidad anual producida por cogeneración dividida por la aporta-ción de combustible utilizada para generar la suma de la producción de calor útil y electricidad procedentes de la cogeneración. Si una unidad de cogeneración generare energía mecánica, la electricidad anual producida por cogeneración podrá incrementarse mediante un elemento adicional que represente la cantidad de electricidad equi-valente a la de dicha energía mecánica. Este elemento adicional no dará derecho a expedir garantías de origen.

Ref Eη: es el valor de referencia de la eficiencia para la producción separada de electricidad.

c) Cálculo del ahorro de energía utilizando un método de cálculo alternativo con arreglo a lo dispuesto en el apartado 2 del artículo 7.

Cuando el ahorro de energía primaria en un proceso se calcule con arreglo a lo establecido en el apartado 2 del artículo 7, se utilizará la fórmula que figura en el párrafo b) del presente anexo sustituyendo:

«CHP Hç» por «Hç», y«CHP Eç» por «Eç»,

donde:Hç: Es la eficiencia calórica del proceso, definida como

la producción anual de calor dividida por el aporte de combustible utilizado para producir la suma de la produc-ción de calor y la producción de electricidad.

Eç: Es la eficiencia del proceso en términos de produc-ción de electricidad, definido como la producción anual de electricidad dividida por el aporte de combustible utili-zado para producir la suma de la producción de calor y la producción de electricidad. Si una unidad de cogenera-ción generare energía mecánica, la electricidad anual producida por cogeneración podrá incrementarse mediante un elemento adicional que represente la canti-dad de electricidad equivalente a la de dicha energía mecánica. Este elemento adicional no dará derecho a expedir garantías de origen.

d) En el caso de las unidades de microcogeneración, el cálculo del ahorro de energía primaria podrá basarse en datos certificados.

e) Valores de referencia de la eficiencia de la produc-ción separada de calor y electricidad. Los principios aplica-bles a la definición de los valores de referencia de la efi-ciencia para la producción separada de calor y electricidad mencionados en el artículo 4 y en la fórmula que figura en el párrafo b) del presente anexo establecerán la eficiencia de explotación de la producción separada de calor y electri-cidad que se pretende sustituir por la cogeneración.

ANEXO IV

Criterios de análisis del potencial nacional de cogenera-ción de alta eficiencia

a) El análisis de los potenciales nacionales a que se refiere el artículo 9 considerará los aspectos siguientes:

I. Los tipos de combustibles que probablemente se vayan a usar para lograr los potenciales de cogeneración, incluidas consideraciones específicas sobre el potencial para aumentar el uso de las fuentes de energía renova-bles para satisfacer necesidades de calor útil.

II. Los tipos de tecnologías de cogeneración enume-radas en el anexo I del presente real decreto que probable-mente se vayan a usar para lograr el potencial nacional.

III. El tipo de producción separada de calor y electri-cidad o, cuando sea factible, energía mecánica que la cogeneración de alta eficiencia probablemente vaya a sustituir.

IV. Un reparto del potencial entre la modernización de la capacidad existente y la construcción de capacidad nueva.

b) El análisis incluirá los mecanismos apropiados para evaluar la rentabilidad, en términos de ahorro de energía primaria, del aumento de la participación de la cogeneración de alta eficiencia en la producción energé-tica total nacional. El análisis de rentabilidad tendrá tam-bién en cuenta los compromisos nacionales en materia de lucha contra el cambio climático aceptados por la Comu-nidad con arreglo al Protocolo de Kyoto de la Convención marco de las Naciones Unidas sobre el cambio climático.

c) El análisis del potencial nacional de cogeneración especificará los potenciales en relación con los horizontes de 2010, 2015 y 2020 e incluirá, cuando sea factible, los cál-culos de costes apropiados de cada uno de los horizontes.

MINISTERIO DE SANIDAD Y CONSUMO

9692 REAL DECRETO 618/2007, de 11 de mayo, por el que se regula el procedimiento para el estable-cimiento, mediante visado, de reservas singu-lares a las condiciones de prescripción y dis-pensación de los medicamentos.

La Ley 29/2006, de 26 de julio, de garantías y uso racional de los medicamentos y productos sanitarios, incorpora al ordenamiento jurídico español lo dispuesto en la Directiva 2004/27/CE del Parlamento Europeo y del Consejo, de 31 de marzo de 2004, que modifica la Direc-tiva 2001/83/CE, por la que se establece un código comu-nitario de medicamentos de uso humano. La Ley 29/2006 asegura también la armonización de la normativa espa-ñola con respecto al Reglamento CE 726/2004, por el que se establecen los procedimientos comunitarios para la autorización y el control de los medicamentos de uso humano y uso veterinario y por el que se crea la Agencia Europea de Medicamentos.

De conformidad con lo dispuesto en el artículo 89 de la Ley 29/2006, y sin perjuicio de lo establecido en su ar-tículo 24, el Ministerio de Sanidad y Consumo, de oficio o a solicitud de las comunidades autónomas interesadas, podrá someter a reservas singulares las condiciones específicas de prescripción y dispensación de los medica-mentos en el Sistema Nacional de Salud.

El objetivo de las reservas singulares aplicadas a las condiciones específicas de prescripción y dispensación de los medicamentos es verificar la adecuada utilización de los medicamentos prestando especial atención a los que están sujetos a prescripción médica restringida, de utilización reservada a determinados medios especializa-dos, así como a aquéllos que planteen especiales proble-mas de seguridad o se circunscriban al tratamiento far-macológico de determinados grupos poblacionales considerados de riesgo.

Asimismo, la finalidad de las reservas singulares apli-cadas a las condiciones específicas de prescripción y dis-pensación de los medicamentos en el ámbito del Sistema Nacional de Salud es asegurar la adecuación de lo pres-crito a lo autorizado, concretamente en lo que se refiere al visado aplicable a los medicamentos que sólo tienen






20610 Sábado 12 mayo 2007 BOE núm. 114

financiadas con fondos públicos algunas indicaciones terapéuticas o a aquéllos a los que se aplica una aporta-ción reducida en función del tipo de paciente, según lo dispuesto en el Real Decreto 1348/2003, de 31 de octubre, por el que se adapta la clasificación anatómica de medica-mentos al sistema de clasificación ATC y se actualiza la relación de medicamentos excluidos de la financiación pública así como los grupos y subgrupos terapéuticos que tienen la consideración de aportación reducida.

Este real decreto desarrolla el articulo 89 de la Ley 29/2006 estableciendo a tal efecto los criterios objetivos que han de tomarse en consideración a efectos de adop-tar dichas reservas singulares cuya finalidad, como se ha señalado, es asegurar que la utilización de estos fármacos se adecua, en primer lugar, a lo fijado en las autorizacio-nes de comercialización del respectivo medicamento; en segundo lugar, a las indicaciones terapéuticas recogidas en la ficha técnica o en el resumen del producto corres-pondiente; y, en tercer lugar y con respecto a las indica-ciones financiadas por el Sistema Nacional de Salud, a la exigencia de que el paciente reciba la medicación ade-cuada, logrando un uso racional de los medicamentos y una prestación farmacéutica de calidad. El procedimiento normativo que la norma regula asegura, asimismo, la plena transparencia de la decisión administrativa garanti-zando, con ello, la seguridad jurídica de los ciudadanos.

En su virtud, a propuesta de la Ministra de Sanidad y Consumo, de acuerdo con el Consejo de Estado y previa deliberación del Consejo de Ministros en su reunión del día 11 de mayo de 2007,

D I S P O N G O :

Artículo 1. Establecimiento de reservas singulares, a tra-vés de visado, en las condiciones de prescripción y dispensación de los medicamentos.

De conformidad con lo dispuesto en el artículo 89 de la Ley 29/2006, de 26 de julio, de garantías y uso racional de los medicamentos y productos sanitarios, y sin perjui-cio de lo establecido en el artículo 24 y en el articulo 88.1 de la citada ley el Ministerio de Sanidad y Consumo, de oficio o a solicitud de las comunidades autónomas, y para asegurar el uso racional de los medicamentos, podrá someter a reservas singulares las condiciones específicas de prescripción y dispensación de los mismos en el ámbito del Sistema Nacional de Salud.

Artículo 2. Requisitos y procedimiento para el estableci-miento de reservas singulares, a través de visado, a las condiciones de prescripción y dispensación de los medicamentos.

1. El Ministerio de Sanidad y Consumo podrá proce-der a la imposición de visado en los siguientes casos:

a) Medicamentos sujetos a la calificación de pres-cripción médica restringida, entendiendo por tales:

1.º Los medicamentos que, a causa de sus caracterís-ticas farmacológicas o por su novedad, o por motivos de salud pública, estén indicados para tratamientos que sólo puedan seguirse en medio hospitalario;

2.º Los medicamentos que se utilicen en el trata-miento de enfermedades que deban ser diagnosticadas en medio hospitalario, o en establecimientos que dispongan de medios de diagnóstico adecuados, aunque la adminis-tración y seguimiento pueda realizarse fuera del hospital;

3.º Los medicamentos destinados a pacientes ambu-latorios, pero cuya utilización pueda producir reacciones adversas muy graves, lo cual requiere, si es preciso, una receta médica extendida por un especialista y una vigilan-cia especial durante el tratamiento;

b) Medicamentos que, en virtud de decisión motivada y debidamente publicada de la Agencia Española de Medi-

camentos y Productos Sanitarios, queden sujetos a reser-vas singulares, por cuestiones de seguridad o de limitación para determinados grupos de población de riesgo.

c) Medicamentos para los que se financien únicamente algunas de sus indicaciones terapéuticas o que se aplique una aportación reducida en función del tipo de paciente, de conformidad con lo dispuesto en el Real Decreto 1348/2003, de 31 de octubre, por el que se adapta la clasificación anató-mica de medicamentos al sistema de clasificación ATC.

2. Las resoluciones administrativas en las que se establece la medida del visado, serán motivadas y esta-rán sujetas al cumplimiento de las garantías jurídicas exigidas por la Ley 30/1992, de 26 de noviembre, de Régi-men Jurídico de las Administraciones Públicas y del Pro-cedimiento Administrativo Común.

3. Mediante visado, las Administraciones sanitarias verificarán la conformidad del tratamiento prescrito en el Sistema Nacional de Salud con las condiciones de utiliza-ción autorizadas en la ficha técnica y las indicaciones terapéuticas financiadas de acuerdo con el procedimiento que determinen en el ejercicio de sus competencias.

Las autoridades sanitarias sólo podrán denegar este visado en los casos en los que no se cumplan las condi-ciones mencionadas en el párrafo anterior.

Disposición final primera. Título competencial.

Este real decreto se dicta al amparo de lo dispuesto en el artículo 149.1.1.ª y 17.ª de la Constitución.

Disposición final segunda. Facultad de desarrollo.

Se faculta al Ministro de Sanidad y Consumo para dic-tar cuantas normas sean necesarias para el desarrollo y aplicación de este real decreto.

Disposición final tercera. Entrada en vigor.

El presente real decreto entrará en vigor el día siguiente al de su publicación en el «Boletín Oficial del Estado».

Dado en Madrid, el 11 de mayo de 2007.

JUAN CARLOS R.

La Ministra de Sanidad y Consumo,

ELENA SALGADO MÉNDEZ

COMUNIDAD FORAL DE NAVARRA 9693 CORRECCIÓN de errores de la Ley Foral 18/2006,

de 27 de diciembre, de modificación de diversos impuestos y otras medidas tributarias.

Advertido error en la Ley Foral 18/2006, de 27 de diciembre, de modificación de diversos impuestos y otras medidas tributarias, publicada en el «Boletín Oficial del Estado» número 29, de 2 de febrero de 2007, se procede a efectuar la oportuna rectificación:

En la página 4874, en la redacción dada por el apar-tado dieciséis del artículo 6 de la Ley Foral 18/2006, de 27 de diciembre, al artículo 146 de la Ley Foral de Tasas y Precios Públicos de la Administración de la Comunidad Foral de Navarra y de sus Organismos Autónomos, la Tarifa 1.6 Peces: donde dice: «0,12 euros por kilogramo», debe decir: «0,012 euros por kilogramo».


25138 Viernes 30 mayo 2008 BOE núm. 131

9290 REAL DECRETO 868/2008, de 23 de mayo, por el que se modifica el Real Decreto 1430/1997, de 15 de septiembre, por el que se aprueba la reglamentación técnico-sanitaria específica de los productos destinados a ser utilizados en dietas de bajo valor energético para reducción de peso.

El Real Decreto 1430/1997, de 15 de septiembre, por el que se establece la reglamentación técnico-sanitaria específica de los productos destinados a ser utilizados en dietas de bajo valor energético para reducción de peso, incorporó al derecho interno la Directiva 96/8/CE de la Comisión, de 26 de febrero de 1996, relativa a los alimen-tos destinados a ser utilizados en dietas de bajo valor energético para reducción de peso.

Tanto la Directiva 96/8/CE de la Comisión, de 26 de febrero de 1996, como el Real Decreto 1430/1997, de 15 de septiembre, prohíben la inclusión en el etiquetado, la publicidad y la presentación de los productos cubiertos por las mismas de cualquier referencia al ritmo o a la magnitud de la pérdida de peso a que puede llevar su consumo, así como a la disminución de la sensación de hambre o al aumento de la sensación de la saciedad.

Sin embargo, el Reglamento (CE) n.º 1924/2006 del Parlamento Europeo y del Consejo, de 20 de diciembre de 2006, relativo a las declaraciones nutricionales y de propiedades saludables en los alimentos, que entró en vigor el 1 de julio de 2007, permite, en su artículo13.1.c), el uso en alimentos de declaraciones de propiedades salu-dables que describan o se refieran en particular a una disminución en la sensación de hambre o a un aumento de la sensación de saciedad con arreglo a unas condicio-nes que se especifican. No obstante, el Reglamento resulta igualmente de aplicación a los alimentos destina-dos a ser utilizados en dietas de bajo valor energético para reducción de peso, si bien sin perjuicio de las normas espe-cíficas establecidas a nivel comunitario en la Directi-va 96/8/CE de la Comisión, de 26 de febrero de 1996, incor-porada, como se ha indicado, al derecho español mediante el Real Decreto 1430/1997, de 15 de septiembre.

Es de destacar que la autorización de declaraciones que se refieran a una disminución de la sensación de hambre o a un aumento de la sensación de saciedad refleja la evolución en las propiedades de los productos, y puede realizarse a condición de que dichas declaraciones se basen en pruebas científicas generalmente aceptadas y sean entendidas correctamente por el consumidor medio. Este razonamiento debe también aplicarse con mayor motivo en el caso de los productos destinados a ser utili-zados en dietas de bajo valor energético para reducción de peso.

Por lo tanto, el uso de tales declaraciones debe dejar de prohibirse, siempre que se cumplan las condi-ciones establecidas en el artículo 13.1 del Reglamento (CE) n.º 1924/2006 del Parlamento Europeo y del Con-sejo, de 20 de diciembre de 2006, y con tal fin se ha publicado la Directiva 2007/29/CE de la Comisión, de 30 de mayo de 2007, por la que se modifica la Directi-va 96/8/CE, relativa a los alimentos destinados a ser utilizados en dietas de bajo valor energético para reduc-ción de peso.

En la elaboración de esta disposición han sido oídos los sectores afectados, consultadas las comunidades autónomas y ha emitido informe preceptivo la Comisión Interministerial para la Ordenación Alimentaria.

En su virtud, a propuesta de los Ministros de Sanidad y Consumo, de Economía y Hacienda, de Industria, Turismo y Comercio y de Medio Ambiente, y Medio Rural y Marino, de acuerdo con el Consejo de Estado y previa deliberación del Consejo de Ministros en su reunión del día 23 de mayo de 2008,

D I S P O N G O :

Artículo único. Modificación del artículo 4 del Real Decreto 1430/1997, de 15 de septiembre, por el que se aprueba la reglamentación técnico-sanitaria especí-fica de los productos destinados a ser utilizados en dietas de bajo valor energético para reducción de peso.

El apartado 3 del artículo 4 del Real Decreto 1430/1997, de 15 de septiembre, por el que se aprueba la reglamen-tación técnico-sanitaria específica de los productos desti-nados a ser utilizados en dietas de bajo valor energético para reducción de peso, se sustituye por el texto siguiente:

«3. El etiquetado, la publicidad y la presentación de los productos alimenticios destinados a ser utilizados en dietas de bajo valor energético para reducción de peso no contendrá ninguna referencia al ritmo o a la magnitud de la pérdida de peso a que puede llevar su consumo.»

Disposición final primera. Incorporación de derecho de la Unión Europea.

Mediante este real decreto se incorpora al derecho español la Directiva 2007/29/CE de la Comisión, de 30 de mayo de 2007, por la que se modifica la Directiva 96/8/CE relativa a los alimentos destinados a ser utilizados en die-tas de bajo valor energético para reducción de peso.

Disposición final segunda. Entrada en vigor.



JUAN CARLOS R.

La Vicepresidenta Primera del Gobiernoy Ministra de la Presidencia,

MARÍA TERESA FERNÁNDEZ DE LA VEGA SANZ

MINISTERIO DE SANIDAD Y CONSUMO

9291 REAL DECRETO 823/2008, de 16 de mayo, por el que se establecen los márgenes, deduccio-nes y descuentos correspondientes a la distri-bución y dispensación de medicamentos de uso humano.

El artículo 90.1, segundo párrafo, de la Ley 29/2006, de 26 de julio, de garantías y uso racional de los medica-mentos y productos sanitarios, dispone que el Gobierno, previo acuerdo de la Comisión Delegada del Gobierno para Asuntos Económicos, fijará las cuantías económicas correspondientes a los conceptos de la distribución y dis-pensación de los medicamentos, de forma general o por grupos o sectores, tomando en consideración criterios de carácter técnico-económico y sanitario.

Hasta ahora, los márgenes correspondientes a la distribu-ción y dispensación de los medicamentos se establecían en el Real Decreto 164/1997, de 7 de febrero, por el que se establecen los márgenes correspondientes a los almacenes








BOE núm. 131 Viernes 30 mayo 2008 25139

mayoristas por la distribución de especialidades farma-céuticas de uso humano, y el Real Decreto 165/1997, de 7 de febrero, por el que se establecen los márgenes corres-pondientes a la dispensación al público de especialidades farmacéuticas de uso humano, modificados por el Real Decreto 2402/2004, de 30 de diciembre, por el que se desarrolla el artículo 104 de la Ley 25/1990, de 20 de diciembre, del Medicamento, para las revisiones coyuntu-rales de precios de especialidades farmacéuticas y se adoptan medidas adicionales para la contención del gasto farmacéutico.

Es aconsejable, tras la aprobación de la Ley 29/2006, de 26 de julio, y tras las diversas modificaciones que la anterior regulación de los márgenes de los medicamen-tos citados ha sufrido, la elaboración de un real decreto único, que a su vez recoja las actualizaciones anuales exi-gidas por el Real Decreto 2402/2004, de 30 de diciembre.

Como consecuencia de lo anterior, la norma deroga el Real Decreto 164/1997, de 7 de febrero, y el Real Decreto 165/1997, de 7 de febrero.

Por último, se faculta a la Dirección General de Farmacia y Productos Sanitarios para que, en los casos de medica-mentos que cumplan las condiciones para ser considera-dos de aportación reducida, y en tanto en cuanto no se actualice el anexo III del Real Decreto 1348/2003, de 31 de octubre, por el que se adapta la clasificación anatómica de medicamentos al sistema de clasificación ATC, esta-blezca motivadamente la aportación reducida de un determinado medicamento.

Con base en lo anterior, se dicta este real decreto al amparo de lo dispuesto en el artículo 149.1.16.ª de la Constitución y en desarrollo y aplicación de lo dispuesto en el artículo 90.1, segundo párrafo, y en el apartado 1 de la disposición final primera de la Ley 29/2006, de 26 de julio, de garantías y uso racional de medicamentos y pro-ductos sanitarios.

En virtud, a propuesta del Ministro de Sanidad y Consumo, de acuerdo con el Consejo de Estado, previa aprobación de la Comisión Delegada del Gobierno para Asuntos Económicos y previa deliberación del Consejo de Ministros en su reunión del día 16 de mayo de 2008.

D I S P O N G O :

Artículo 1. Márgenes correspondientes a la distribución de medicamentos de uso humano fabricados indus-trialmente.

1. El margen correspondiente a la distribución de medicamentos de uso humano fabricados industrialmente para las presentaciones de medicamentos cuyo precio de venta de laboratorio sea igual o inferior a 91,63 euros se fija en el 7,6 por ciento del precio de venta del distribuidor sin impuestos.

2. El margen en concepto de distribución de medi-camentos de uso humano fabricados industrialmente para las presentaciones de medicamentos cuyo precio de venta de laboratorio sea superior a 91,63 euros se fija en 7,54 euros por envase.

3. El margen correspondiente a la distribución de medicamentos de uso humano fabricados industrial-mente acondicionados en envase clínico será del 5 por ciento del precio de venta del almacén sin impuestos.

Articulo 2. Márgenes y deducciones correspondientes a la dispensación al público de medicamentos de uso humano fabricados industrialmente.

1. El margen de las oficinas de farmacia por dispen-sación y venta al público de medicamentos de uso humano fabricados industrialmente, para aquellos medi-camentos cuyo precio de venta de laboratorio sea igual o

inferior a 91,63 euros, se fija en el 27,9 por ciento del pre-cio de venta al público sin impuestos.

2. El margen de las oficinas de farmacia por dispen-sación y venta al público de medicamentos de uso humano fabricados industrialmente, para aquellos medi-camentos cuyo precio de venta de laboratorio sea supe-rior a 91,63 euros, se fija en 38,37 euros por envase.

3. Los márgenes de las oficinas de farmacia corres-pondientes a las recetas de medicamentos de uso humano fabricados industrialmente dispensados con cargo a fondos públicos se establecerán aplicando a la factura mensual de cada oficina de farmacia por dichas recetas la siguiente escala de deducciones:

Ventas totales a PVP IVA hasta

–Euros

Deducción–

Euros

Resto hasta–

Euros

Porcentaje aplicable

32.336,12 0 43.583,47 8,0043.583,47 899,79 58.345,61 9,4058.345,61 2.287,43 120.206,01 10,90

120.206,01 9.030,21 208.075,90 13,50208.075,90 20.892,64 295.242,83 14,50295.242,83 33.531,85 En adelante. 15,00

4. La facturación mensual a que se refiere el apar-tado anterior se calculará en términos de precio de venta al público incrementado con el Impuesto sobre el Valor Añadido (IVA). Por lo que se refiere a las presentaciones de medicamentos con precio de venta de laboratorio superior a 91,63 euros y a efectos de dicha facturación mensual, se excluirá de la escala de deducciones la canti-dad que, calculada en términos de precio de venta al público con IVA incluido, exceda del citado precio de venta de laboratorio.

5. El Gobierno regulará el procedimiento para apli-car lo establecido en el apartado anterior cuando se trate de medicamentos dispensados con cargo a la Mutualidad de Funcionarios de la Administración Civil del Estado (MUFACE), a la Mutualidad General Judicial (MUGEJU) y al Instituto Social de las Fuerzas Armadas (ISFAS).

6. El margen en la dispensación de medicamentos acondicionados en envase clínico será del 10 por ciento del precio de venta al público sin impuestos.

Artículo 3. Actualización anual de los márgenes.

Anualmente se actualizarán los márgenes a los que se refieren los artículos 1.2, 2.2 y 2.3, teniendo en cuenta la evolución del índice de precios de consumo, la variación del producto interior bruto y el aumento de las ventas de las oficinas de farmacia.

Artículo 4. Descuentos de oficinas de farmacia en medi-camentos publicitarios.

En el caso de dispensación de medicamentos publi-citarios, las oficinas de farmacia disponen de la facultad de aplicar descuentos de hasta el 10 por ciento en el precio de venta al público, impuestos incluidos. El pre-cio fijado en el envase, o en su caso el precio que se haga constar en el recibo que se entrega al paciente, será considerado como precio máximo de venta al público.









25140 Viernes 30 mayo 2008 BOE núm. 131

Disposición adicional única. Cumplimiento de los requisitos previstos en el artículo 70 de la Ley 29/2006, de 26 de julio.

El percibo de los márgenes de distribución previstos en este real decreto estará supeditado a la acreditación del cumplimiento de los requisitos previstos en el artículo 70 de la Ley 29/2006, de 26 de julio, de garantías y uso racional de los medicamentos y productos sanitarios, y en las normas que lo desarrollen.

Disposición transitoria primera. Distribución y dispensa-ción de existencias con precio antiguo.

Las existencias de medicamentos de uso humano fabricados industrialmente que, en la fecha de entrada en vigor de este real decreto, se encuentren en los almacenes de los distribuidores y en las oficinas de farmacia, así como las que les suministren los laboratorios, con precios anti-guos, podrán ser vendidas a dichos precios hasta que hayan transcurrido dos meses desde el primer día del mes siguiente a la entrada en vigor de este real decreto.

Disposición transitoria segunda. Distribución y dispen-sación con precios calculados con los márgenes esta-blecidos en este real decreto.

Transcurridos dos meses desde el primer día del mes siguiente a la entrada en vigor de este real decreto, los precios de los medicamentos de uso humano fabricados industrialmente serán los que resulten de la aplicación de los márgenes establecidos en este real decreto.

Disposición transitoria tercera. Precios de facturación al Sistema Nacional de Salud.

La facturación de las recetas con cargo a fondos públi-cos del Sistema Nacional de Salud, así como de los regíme-nes especiales de la Mutualidad General de Funcionarios Civiles del Estado (MUFACE), del Instituto Social de las Fuerzas Armadas (ISFAS) y de la Mutualidad General Judicial (MUGEJU) se efectuará a precios antiguos hasta que hayan transcurrido dos meses desde el primer día del mes siguiente a la entrada en vigor de este real decreto. A partir del día siguiente a dicha fecha, la facturación se efectuará con los precios nuevos resultantes de lo esta-blecido en este real decreto.

Disposición derogatoria única. Derogación normativa.

Quedan derogadas cuantas disposiciones se opongan a lo establecido en este real decreto y, en particular, el Real Decreto 164/1997, de 7 de febrero, por el que se esta-blecen los márgenes correspondientes a los almacenes mayoristas por la distribución de especialidades farma-céuticas de uso humano, y el Real Decreto 165/1997, de 7 de febrero, por el que se establecen los márgenes corres-pondientes a la dispensación al público de especialidades farmacéuticas de uso humano.

Disposición final primera. Título competencial.

Este real decreto se dicta en desarrollo y aplicación de lo dispuesto en el artículo 90.1, segundo párrafo, de la Ley 29/2006, de 26 de julio, de garantías y uso racional de medicamentos y productos sanitarios, y tiene carácter de legislación de productos farmacéuticos con arreglo a lo previsto en el artículo 149.1.16.ª de la Constitución y en el apartado 1 de la disposición final primera de la citada Ley 29/2006, de 26 de julio.

Disposición final segunda. Modificación del Real Decreto 1348/2003, de 31 de octubre, por el que se adapta la clasificación anatómica de medicamentos al sistema de clasificación ATC.

Se añade un apartado 2 a la disposición final cuarta del Real Decreto 1348/2003, de 31 de octubre, con la siguiente redacción:

«2. Se faculta a la Dirección General de Farmacia y Productos Sanitarios para que, en los casos de medica-mentos que cumplan las condiciones para ser considera-dos de aportación reducida, y en tanto en cuanto no se actualice el anexo III del Real Decreto 1348/2003, de 31 de octubre, por el que se adapta la clasificación anatómica de medicamentos al sistema de clasificación ATC, esta-blezca motivadamente la aportación reducida de un determinado medicamento.»

Disposición final tercera. Facultad de desarrollo.

Se faculta al Ministro de Sanidad y Consumo para dic-tar cuantas normas sean necesarias para el desarrollo y aplicación de este real decreto.

Disposición final cuarta. Entrada en vigor.



JUAN CARLOS R.

El Ministro de Sanidad y Consumo,

BERNAT SORIA ESCOMS

COMUNIDAD AUTÓNOMA DE CATALUÑA

9292 LEY 3/2008, de 23 de abril, del ejercicio de las profesiones del deporte.

EL PRESIDENTE DE LA GENERALIDAD DE CATALUÑA

Sea notorio a todos los ciudadanos que el Parlamento de Cataluña ha aprobado y yo, en nombre del Rey y de acuerdo con lo que establece el artículo 65 del Estatuto de autonomía de Cataluña, promulgo la siguiente Ley 3/2008, de 23 de abril, del Ejercicio de las Profesiones del Deporte.

PREÁMBULO

De conformidad con lo establecido por el artículo 134 del Estatuto de autonomía de Cataluña, la Generalidad tiene atribuidas competencias exclusivas en materia de deporte. En el ejercicio de dicha competencia el Parla-mento aprobó varias leyes: la Ley 11/1984, de 5 de marzo, de creación del organismo autónomo Instituto Nacional de Educación Física de Cataluña; la Ley 8/1988, de 7 de abril, del deporte; la Ley 8/1999, de 30 de julio, de la juris-dicción deportiva y de modificación de las mencionadas leyes, y la Ley 9/1999, de 30 de julio, de apoyo a las selec-ciones catalanas.

Estas últimas leyes contenían disposiciones en que se autorizaba al Gobierno a refundir en un texto único la














BOLETÍN OFICIAL DEL ESTADONúm. 312 Lunes 30 de diciembre de 2013 Sec. I. Pág. 106677

I. DISPOSICIONES GENERALES

MINISTERIO DE SANIDAD, SERVICIOS SOCIALES E IGUALDAD13769 Resolución de 18 de diciembre de 2013, de la Dirección General de Cartera

Básica de Servicios del Sistema Nacional de Salud y Farmacia, por la que se procede a la actualización de la cuantía máxima correspondiente a los medicamentos pertenecientes a los grupos ATC de aportación reducida, y se actualizan los límites máximos de aportación mensual para las personas que ostenten la condición de asegurado como pensionistas de la Seguridad Social y sus beneficiarios en la prestación farmacéutica ambulatoria.

La regulación de la aportación de los usuarios y sus beneficiarios en la prestación farmacéutica ambulatoria está recogida en el artículo 94 bis de la Ley 29/2006, de 26 de julio, de garantías y uso racional de los medicamentos y productos sanitarios. La Ley 29/2006, de 26 de julio, establece unos porcentajes de aportación sobre el precio de venta de los medicamentos, proporcionales al nivel de renta del usuario, entre el 60% y el 10% con topes de aportación para determinadas categorías de medicamentos y de asegurados con la finalidad de garantizar la continuidad de los tratamientos de carácter crónico, y con exención de aportación para determinados tipos de usuarios y sus beneficiarios.

De conformidad con lo dispuesto en la Ley 29/2006, de 26 de julio, a los medicamentos pertenecientes a los grupos ATC de aportación reducida les corresponde una aportación del 10% del PVP con una aportación máxima que se actualizará, de forma automática, cada mes de enero de acuerdo con la evolución del IPC. La actualización se formalizará por resolución de la unidad responsable de farmacia del Ministerio de Sanidad, Servicios Sociales e Igualdad.

Por otra parte, la disposición adicional sexagésima séptima de la Ley 17/2012, de 27 de diciembre, de Presupuestos Generales del Estado para el año 2013, establece que la actualización de los límites máximos de la cuantía de aportación mensual de los usuarios en la cartera común suplementaria del Sistema Nacional de Salud a la que se refiere el artículo 8 ter de la Ley 16/2003, de 28 de mayo, de cohesión y calidad del Sistema Nacional de Salud, se realice de forma automática, cada mes de enero en función del índice de precios al consumo de los doce meses anteriores. Dicha actualización se hará pública mediante resolución de la unidad competente del Ministerio de Sanidad, Servicios Sociales e Igualdad.

En la actualidad, el importe máximo de la participación en el pago a satisfacer por los ciudadanos por los medicamentos de aportación reducida está fijado en 4,20 euros, de conformidad con lo dispuesto en la Resolución de 21 de enero de 2013, de la Dirección General de Cartera Básica de Servicios del Sistema Nacional de Salud y Farmacia, por la que se procede a la actualización de la cuantía máxima correspondiente a los medicamentos pertenecientes a los grupos ATC de aportación reducida, y se actualizan los límites máximos de aportación mensual para las personas que ostenten la condición de asegurado como pensionistas de la Seguridad Social y sus beneficiarios en la prestación farmacéutica ambulatoria.

En cuanto a los límites máximos de aportación mensual para las personas que ostenten la condición de asegurado como pensionistas de la Seguridad Social y sus beneficiarios en la prestación farmacéutica ambulatoria, conforme a lo dispuesto en la citada Resolución de 21 de enero de 2013, de la Dirección General de Cartera Básica de Servicios del Sistema Nacional de Salud y Farmacia, en la actualidad están fijados en 8,14, 18,32 ó 61,08 euros, en función de la renta consignada en la casilla de base liquidable general y del ahorro de la declaración del Impuesto sobre la Renta de las Personas Físicas: inferior a 18.000 euros, igual o superior a 18.000 euros e inferior a 100.000, y superior a 100.000 euros respectivamente.

cve:

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cfernandez

Resaltado

BOLETÍN OFICIAL DEL ESTADONúm. 312 Lunes 30 de diciembre de 2013 Sec. I. Pág. 106678

Mediante la citada Resolución de 21 de enero de 2013, de la Dirección General de Cartera Básica de Servicios del Sistema Nacional de Salud y Farmacia, se procedió a actualizar la aportación máxima aplicable para los medicamentos pertenecientes a los grupos ATC de aportación reducida, de acuerdo con el incremento producido en el IPC en el periodo comprendido entre abril y diciembre de 2012, y actualizar los límites máximos de aportación mensual para las personas que ostenten la condición de asegurado como pensionistas de la Seguridad Social y sus beneficiarios en la prestación farmacéutica ambulatoria, de acuerdo con el incremento producido en el IPC en el periodo comprendido entre agosto y diciembre de 2012.

Por la presente resolución se procede a actualizar la aportación máxima aplicable para los medicamentos pertenecientes a los grupos ATC de aportación reducida, de acuerdo con el incremento producido en el IPC en el periodo comprendido entre enero y noviembre de 2013, y actualizar los límites máximos de aportación mensual para las personas que ostenten la condición de asegurado como pensionistas de la Seguridad Social y sus beneficiarios en la prestación farmacéutica ambulatoria, de acuerdo con el incremento producido en el IPC en el mismo periodo.

En virtud de lo dispuesto en la Ley 29/2006, de 26 de julio, de garantías y uso racional de los medicamentos y productos sanitarios y Ley 17/2012, de 27 de diciembre, de Presupuestos Generales del Estado para el año 2013, mediante la presente resolución se procede a:

Primero.

Fijar en 4,26 euros la aportación máxima para los medicamentos pertenecientes a los grupos ATC de aportación reducida.

Dicha aportación máxima se aplicará igualmente a los productos sanitarios incluidos en la prestación farmacéutica pertenecientes a los grupos de aportación reducida.

Asimismo, se aplicará a la participación en el pago a satisfacer por los enfermos de SIDA, de los medicamentos financiados por el Sistema Nacional de Salud dispensados a través de receta oficial.

Segundo.

Actualizar los límites máximos de aportación mensual para las personas que ostenten la condición de asegurado como pensionistas de la Seguridad Social y sus beneficiarios según la renta consignada en la casilla de base liquidable general y del ahorro de la declaración del Impuesto sobre la Renta de las Personas Físicas:

a) Renta inferior a 18.000 euros: límite máximo de aportación mensual 8,26 euros.b) Renta igual o superior a 18.000 euros e inferior a 100.000: límite máximo de

aportación mensual 18,59 euros.c) Renta superior a 100.000 euros: límite máximo de aportación mensual 62,00

euros.

Tercero.

Lo dispuesto en los puntos anteriores comenzará a surtir efectos a partir del 1 de enero de 2014.

Madrid, 18 de diciembre de 2013.–El Director General de Cartera Básica de Servicios del Sistema Nacional de Salud y Farmacia, Agustín Rivero Cuadrado.

cve:

BO

E-A

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http://www.boe.es BOLETÍN OFICIAL DEL ESTADO D. L.: M-1/1958 - ISSN: 0212-033X

39004 martes 4 noviembre 2003 boe núm. 264 · boe núm. 264 martes 4 noviembre 2003 39005. c02a a...

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