3 models d'examens amb rúbrica (unitat de l'herència)

8/18/2019 3 models d'examens amb rúbrica (Unitat de l'herència)

1/7

NS Francisco de Goya Biologia i Geologia març 2016

Nom:………………………………………………………………………………………………………………………………………….. 4rt ESO grup……….

1. Defineix breument els conceptes de genotip i fenotip. Posa un exemple.

Genotip: conjunt de gens d’un organisme o parell d’al·lels que defineixen un caràcter

Fenotip: Conjunt de caràcters que s’expressen en un organisme o caràcter definit pels al·lels d’un

gen

Definicions: 0,4 punts/definició

exemples: 0,1 punts/exemple

2. Quina diferència hi ha entre l’herència del sexe i herència lligada al sexe?

El sexe s’hereta mitjançant els cromosomes sexuals (0,3 punts) de manera que 2 X serà femella i

1 X i 1 Y serà mascle (0,2 punts)

L’herència lligada al sexe es refereix a caràcters definits per gens que es troben en el cromosoma

X (0,3 punts) i fa que l’herència sigui diferent en mascles i femelles (0,2 punts).

3. Explica la primera llei de Mendel i posa un exemple.

Cada caràcter està determinat per dos al·lels que es reparteixen a l’atzar als gàmetes (0,2 punts).

La descendència de la 1ª generació filial (F1) entre dos races pures és uniforme (0,3 punts). El

caràcter que es veu /s’expressa és el de l’al·lel dominant. L’al·lel recessiu no s’expressa a la F1 (0,3

punts). Exemple: 0,2 punts

4. Explica perquè un al·lel recessiu causant de malalties present en el cromosoma X sempre

s’expressarà en els homes i només en les dones homozigòtiques.

Els homes només tenen un cromosoma X (0,25 punts), per tant, l’al·lel sempre s’expressarà,

perquè el cromosoma Y no tindrà aquest al·lel (0,25 punts). En canvi, les dones tenen 2

cromosomes X (0,25 punts) i per tant, un al·lel recessiu nomes s’expressa si els dos gens son iguals,

es a dir, si es homozigòtica. (0,25 punts)

5.

Raona perquè, malgrat que ens podem assemblar molt a un dels nostres progenitors, mai no

som físicament idèntics a cap dels dos.

Tenim 23 cromosomes que provenen del pare i 23 cromosomes de la mare (Una altra possible

frase: Uns caràcters s’heretaran dels pare i altres de la mare i tenim una barreja de gens o al·lels

al 50% de cada progenitor) (0,3 punts),

Per tant, per cada gen que codifica un caràcter, heretem el 50% dels al·lels de cada progenitor

(0,4 punts). Dependrà de la combinació d’al·lels recessius i dominants farà que ens semblen més

a un o a l’altre ( 0,3 punts). D’aquesta manera, no és possible que siguem exactament iguals a un

dels progenitors.

6.

La mutació white de Drosophila que vam observar a pràctiques provoca ulls blancs. Feu

l’esquema d’un encreuament entre un mascle white i una femella homozigòtica salvatge

(wild). Anoteu el genotip i fenotip de la generació parental i de les 1ª i 2ª generació filials F1 i

F2. Indiqueu quin tipus d’herència segueix aquesta mutació.

Components de l’esquema: genotips (0,1 punt) , fenotips (0,1 punt), fletxes entre generacions (0,1

punt), gàmetes (0,1 punt), taula de gàmetes (0,1 punt), proporcions per caràcter i sexe (0,2 punts)

Herència lligada al sexe (0,3 punts)

7. Escollir les paraules correctes per omplir correctament el següent text:

Mendel va estudiar la herència dels caràcters en (abelles, pèsols, mosques). Va demostrar quecada caràcter està representat per (1, 2, 4) al·lels i que a l’encreuar dos races pures tota la

descendència és (uniforme, diferent, intermèdia) i té el caràcter (intermig, dominant, recessiu).


2/7


Nom:………………………………………………………………………………………………………………………………………….. 4rt ESO grup……….

També va demostrar que a la segona generació torna a sortir el caràcter que s’havia amagat i que

la proporció de la descendència és:

o (50%, 3, 1, 4) amb caràcter dominant

o (50%, 3, 1, 4) amb caràcter recessiu.

També va comprovar que els dos caràcters diferents s’hereten (units, de manera independent),

de manera que la segona generació d’un encreuament amb dos caràcters surt la proporció:

o (75%, 3, 1, 9) amb dos caràcters dominants

o (25%, 3, 1, 9) amb un caràcter recessiu

o (25%, 3, 1, 9) amb l’altre caràcter recessiu

o (75%, 3, 1, 9) amb els dos caràcter recessius.

Paraules incorrectes: Resten 0,15 punts. Proporcions incorrectes: Resten 0,2 punts

8. Com seran els descendents d’una gallina blanca i un pollastre negre, tots dos homozigots, si

sabem que hi ha codominància? I si hi ha herència mendeliana essent el caràcter negre

dominant? Explica les respostes i indica els genotips en tots els casos.

La F1 serà heterozigòtica, és a dir, tindrà un al·lel negre i un blanc. (0,2 punts)Definició dels al·lels i genotips (0,2 punts)

Codominància: serà tacat de blanc i negre En tenir els dos al·lels , els dos s’expressen (0,3 punts)

Dominància: seran tots negres. Encara que tingui els dos al·lels només el dominant s’expressarà

(0,3 punts)

9. Una planta de jardí presenta dues varietats: una de flors vermelles i fulles allargades i una

altra de flors blanques i fulles petites. El color de les flors segueix una herència intermèdia, i

la mida de la fulla presenta dominància del caràcter allargat. Si s'encreuen les dues varietats,

Què proporcions genotípiques i fenotípiques apareixeran a la F2 (0,3 punts)? Quina proporció

de les flors vermelles i fulles allargades de la F2 seran homozigòtiques (0,2 punts)? Feu unesquema complert dels encreuaments.

Esquema del dihibridisme (0,5 punts) Resta 0,1 punt per cada component de l’esquema que falti:

genotips, fenotips, fletxes entre generacions, gàmetes, taula de gàmetes.

10. En aquest arbre genealògic veiem els fenotips dels grups sanguinis d’una família. Els individus

6 i 7 tenen una filla amb grup sanguini B i ara estan esperant un fill (individu 10) i encara no

saben quin grup tindrà. Quines probabilitats té que sigui de grup sanguini A, B, AB ó O? Indica

tots els genotips possibles de cada membre de la família.

Individu 9 es B0, pq rep l’al·lel

B de la mare 7 i l’al·lel 0 del

seu pare 6. 6 té el genotip A0

pq ha de tenir un al·lel 0 per

tal de que tingui un fill que

sigui B (0,2 punts). Per tant la

probabilitat que 10 sigui A és

50%, B és 25% , AB és 25% i 0

és 0% (0,3 punts). Cada genotip equivocat 0,1 punt menys

B0 ó A0

A0 ó AA

A0 ó AA

A0 ó AA

A0


3/7


Nom:………………………………………………………………………………………………………………………………………….. 4rt ESO grup……….

1. Defineix breument els conceptes de al·lel dominant i al·lel recessiu. Posa un exemple.

Al·lel dominant és l’al·lel que en heterozigosi es manifesta i amaga l’al·lel recessiu (0,3 punts)

Al·lel recessiu és l’al·lel que en heterozigosi no es manifesta i queda amagat per l’al·lel dominant

(0,3 punts). Exemple (0,4 punts)

2. Quina diferència hi ha entre herència intermèdia i codominància? Posa exemples.

Herència intermèdia: els heterozigots tenen un caràcter intermedi entre els dos pares homozigots

(0,3 punts) Exemple (0,2 punts). Codominància, els caràcters dels dos pares s’expressen i són

visibles. (0,3 punts). Exemple (0,2 punts).

3. Explica la segona llei de Mendel i posa un exemple.

En una hibridació entre individus de races pures (0,1 punt), a la segona generació filial F2, el

caràcter recessiu que havia desaparegut a la F1 torna a sortir a la F2 (0,25 punts), pq la F1 és

heterozigòtica i te l’al·lel recessiu que no s’expressa (0,15 punt). La proporció fenotípica de la F2es 3 amb el caràcter dominant:1 amb el caràcter recessiu (0,3 punts) . Exemple complert (0,2

punts)

4. En que consisteix la hemofília? Quin tipus d’herència segueix?

Provoca la manca del factor de coagulació (0,2 punts) i fa que la sang no es coaguli i les malalts

puguin morir dessagnats (0,2 punts La hemofília és una malaltia lligada al sexe (0,2 punts) pq el

gen que està afectat es troba en el cromosoma X (0,2 punts). Els homes amb un al·lel son malalts

i les dones amb un al·lel son portadores però sanes (0,2 punts)

5.

Raona perquè, malgrat que ens podem assemblar molt a un dels nostres progenitors, mai no




al 50% de cada progenitor) (0,3 punts),

Per tant, per cada gen que codifica un caràcter, heretem el 50% dels al·lels de cada progenitor

(0,4 punts). Dependrà de la combinació d’al·lels recessius i dominants farà que ens semblen més

a un o a l’altre ( 0,3 punts). D’aquesta manera, no és possible que siguem exactament iguals a un

dels progenitors.

6.

La mutació white de Drosophila que vam observar a pràctiques provoca ulls blancs. Feu unesquema d’un encreuament entre una femella homozigòtica white i un mascle salvatge

(wild). Anoteu el genotip i fenotip de la generació parental i de les 1ª i 2ª generació filials F1

i F2. Indiqueu quin tipus d’herència segueix aquesta mutació.

Components de l’esquema: genotips (0,1 punt) , fenotips (0,1 punt), fletxes entre generacions (0,1

punt), gàmetes (0,1 punt), taula de gàmetes (0,1 punt), proporcions per caràcter i sexe (0,2 punts)

Herència lligada al sexe (0,3 punts)


Mendel va estudiar la herència dels caràcters en (abelles, pèsols, mosques). Va demostrar que

cada caràcter està representat per (1, 2, 4) al·lels i que a l’encreuar dos races pures tota la

descendència és (uniforme, diferent, intermèdia) i té el caràcter (intermedi, dominant, recessiu).


4/7


Nom:………………………………………………………………………………………………………………………………………….. 4rt ESO grup……….

També va demostrar que a la segona generació torna a sortir el caràcter que s’havia amagat i que

la proporció de la descendència és:

(50%, 3, 1, 4) amb caràcter dominant

(50%, 3, 1, 4) amb caràcter recessiu.

També va comprovar que els dos caràcters diferents s’hereten (units, de manera independent),de manera que la segona generació d’un encreuament amb dos caràcters surt la proporció:

(75%, 3, 1, 9) amb dos caràcters dominants

(25%, 3, 1, 9) amb un caràcter recessiu

(25%, 3, 1, 9) amb l’altre caràcter recessiu

(25%, 3, 1, 9) amb els dos caràcter recessius.

Paraules incorrectes: Resten 0,15 punts. Proporcions incorrectes: Resten 0,2 punts

8. En els conills el caràcter del pel gris és dominant sobre el blanc. Quin fenotip tindria una

descendència de dos conills blancs? I la d’un de gris i un altre de blanc? Explica les respostes

i indica els genotips de tots ells.

Els blancs han de ser homozigots gg pq l’al·lel blanc és recessiu. Per tant, la descendència de dos

blancs serà 100% blanca gg (0,3 punts). Si el gris és homozigot GG, la descendència serà 100%

grisa(0,3 punts) . Si el gris és heterozigot la descendència serà 50% gris i 50% blanc. (0,3 punts).

Tots les genotips (0,1 punt)

9. Una planta de jardí presenta dues varietats: una de flors vermelles i fulles allargades i una

altra de flors blanques i fulles petites. El color de les flors segueix una herència intermèdia, i

la mida de la fulla presenta dominància del caràcter allargat. Si s'encreuen les dues varietats,

Què proporcions genotípiques i fenotípiques apareixeran a la F2(0,3 punts)? Quina proporció

de les flors vermelles i fulles allargades de la F2 seran homozigòtiques(0,2 punts)? Feu unesquema complert dels encreuaments.



10. En aquesta família, l’avi tenia els ulls blaus. En canvi can dels seus fills en va tenir d’ulls blaus.

Quan va néixer la seva primeta neta es va posar molt content en veure que ella havia heretat

els seus ulls blaus. Raona amb conceptes de genètica perquè la neta té els ulls blaus de l’avi i

indica els possibles genotips de tots els membres de la família.

L’avi amb ulls blaus es homozigotrecessiu bb (0,1 punts). Per tant

la seva filla ha de ser

heterozigòtica Bb (ulls marrons)

(0,1 punts). Aquesta te una filla

que torna a ser ulls blaus bb (0,1

punts), L’al.lel recessiu torna a

sortir pq el pare tb ha de ser

heterozigot Bb (0,1 punts)

Cada genotip equivocat 0,1 puntmenys


5/7


Nom:………………………………………………………………………………………………………………………………………….. 4rt ESO grup……….

1. Defineix breument els següents conceptes:

Cariotip: Conjunt de fotografies microscòpiques dels parells de cromosomes homòlegs ordenats

(0,3 punts)

cromosomes homòlegs: Cara parell de cromosomes iguals que contenen la mateixa informació

genètica en els organismes diploides (0,3 punts)

Al·lels. Parell de gens que codifiquen pel mateix caràcter i que es troben en els cromosomes

homòlegs. (0,3 punts) Poden expressar-se o no en funció de si són recessius o dominants (0,1

punts)

2. Quina diferència hi ha entre l’herència del sexe i herència lligada al sexe?

El sexe s’hereta mitjançant els cromosomes sexuals (0,3 punts) de manera que 2 X serà femella i

1 X i 1 Y serà mascle (0,2 punts)

L’herència lligada al sexe es refereix a caràcters definits per gens que es troben en el cromosoma

X (0,3 punts) i fa que l’herència sigui diferent en mascles i femelles (0,2 punts).

3.

Explica la segona llei de Mendel i posa un exemple.

En una hibridació entre individus de races pures (0,1 punt), a la segona generació filial F2, el

caràcter recessiu que havia desaparegut a la F1 torna a sortir a la F2 (0,25 punts), pq la F1 és

heterozigòtica i te l’al·lel recessiu que no s’expressa (0,15 punt). La proporció fenotípica de la F2

es 3 amb el caràcter dominant:1 amb el caràcter recessiu (0,3 punts) . Exemple complert (0,2

punts).

4. Explica com s’hereten les grups sanguinis ABO. Quin tipus d’herència segueixen?

S’hereten segons les lleis de Mendel (0,1 punt). El grup A es codifica per l’al·lel A, El grup B es

codifica per l’al·lel B, El grup 0 es codifica per l’al·lel 0 (0,2 punt). A i B són codominants i 0 és

recessiu (0,4 punt) de manera que el grup A tindrà genotips AA o AO, el grup B, tindrà genotipsBB o B0, el grup AB tindrà genotip AB i el grup 0 tindrà genotip 00 (0,3 punt).

5. Raona perquè, malgrat que ens podem assemblar molt a un dels nostres progenitors, mai no




al 50% de cada progenitor) (0,3 punts). Per tant, per cada gen que codifica un caràcter, heretem

el 50% dels al·lels de cada progenitor (0,4 punts). Dependrà de la combinació d’al·lels recessius i

dominants farà que ens semblen més a un o a l’altre (0,3 punts). D’aquesta manera, no és possible

que siguem exactament iguals a un dels progenitors.

6. La mutació white de Drosophila que vam observar a pràctiques provoca ulls blancs. El resultat

d’un encreuament entre una femella de raça pura d’ulls blancs white i un mascle de raça pura

d’ulls normals vermells és el següent:

50% mascles white amb ulls blancs.

50% femelles normals amb ulls vermells

Raona aquest resultat, dient quin tipus d’herència es tracta i indicant els genotips de la generació

parental i de la generació filial.

Esquema hibridació (0,3 punts)

Es tracta d’herència lligada al sexe perquè els mascles i les femelles tenen resultats diferents (0,3punts). Les femelles son ww i els mascles W- (només un al·lel) (0,2 punt). A la F1, totes les femelles


6/7


Nom:………………………………………………………………………………………………………………………………………….. 4rt ESO grup……….

tindran el cromosoma X del pare i seran normals (son heterozigots) i tots els mascles tenen el

cromosoma X de la mare i tenen la mutació w i seran whites (0,2 punt).


La hemofília és una malaltia humana que s’hereta mitjançant (herència intermèdia,codominància, herència lligada al sexe, herència mendeliana), perquè el gen causant es troba en

(el cromosoma X, en un autosoma, en el cromosoma Y). Consisteix en que els malalts no poden

(rebre transfusions de sang, coagular la sang, donar sang). Ve determinada per un gen que

anomenarem “H” que es troba en el cromosoma (21, X, Y). L’al·lel mutant h és (dominant,

recessiu, codominant) pot provocar la malaltia. Els homes que tenen un al.lel h de l’hemofilia

(tenen la malaltia, no tenen la malaltia, són només portadors). Les dones que tenen un al.lel h de

l’hemofilia (tenen la malaltia, no tenen la malaltia i no la poden transmetre, són portadores però

no tenen la malaltia).

Paraules incorrectes: Resten 0,2 punts8. L’albinisme en els goril·la segueix el mateix patró que en els humans, és a dir, l’al·lel a, que

indica albinisme, és recessiu respecte a l’al·lel A, que és signe de no -albinisme. Quina

probabilitat hi haurà que un goril·la blanc en encreuar-se amb una femella de raça pura negra

tingués descendents albins? 100% seran negres pq seran heterozigots i l’al·lel negre A domina

sobre l’al·lel blanc A (0,3 punts). I quina probabilitat hi hauria si s’encreués amb una de les

seves filles? La filla serà fenotip Aa i genotip negre. Els descendents seran 50% genotip Aa

fenotip negre i 50% genotip aa fenotip blanc (0,3 punts)

Genotip blanc = fenotip aa; Genotip negre (pura) = fenotip AA. (0,1 punts)

Esquema hibridacions (0,3 punts)

9. S’encreuen tomàquets de color vermell híbrids (heterozigots) i de mida normal (homozigots)

amb una varietat de color groc i de mida petita. Els al·lels dominants són color vermell (V) i

mida normal (N). Quina proporció de tomàquets vermells de la 1ª generació filial F1 tindran

mida petita (0,25 punts)? Si encreuem aquests tomàquets vermells de la F1 entre ells, quina

proporció de tomàquets vermells tindran mida petita a la 2ª generació filial F2 (0,25 punts)?



10. Al següent arbre genealògic d’una família de conillets d’índies, el símbol fosc correspon a pel

rissat i el símbol blanc correspon a pel llis. Determina quin caràcter és dominant i quin és

recessiu. Indica tots els possibles genotips de tots els individus.


7/7


Nom:………………………………………………………………………………………………………………………………………….. 4rt ESO grup……….

Pel llis (símbol blanc) és recessiu

(0,2 punts) perquè els pares de la

dreta són rissats i , en canvi tenen

un fill llis, per tant, aquests pares

ha de ser heterozigots i transmeten

l’al·lel recessiu a un dels fills. (0,2

punts). Cada genotip equivocat 0,1

punt menys

rr

3 models d'examens amb rúbrica (unitat de l'herència)

Documents